藥物分析復(fù)習(xí)題(補充)

1、最新資料推薦藥物分析復(fù)習(xí)題（補充）藥物分析復(fù)習(xí)題（補充）2019-2019-2藥物分析復(fù)習(xí)題1.器、電化學(xué)檢測器、質(zhì)譜檢測器。2.在中國藥典中，通用的測定方法收載在 3 4 . 2010版中國藥典收載的復(fù)方磺胺甲噁法5 .對藥物中的氯化物進行檢查時，所用的顯色劑是：6 .取左旋多巴0.5g依法檢查硫酸鹽，如發(fā)生渾濁與標準硫酸鉀 （每1ml相當于 100g 的SO42+）2mg制成對照液比較，雜質(zhì)限 量為 7. 20108.下列分析方法中，磺胺類藥物未曾采用的是910.巴比妥類藥物在非水介質(zhì)中酸性增強，若用非水法測定含量，常用的指示劑為11 12.炔孕酮中存在的特殊雜質(zhì)是：13.可以同時用于甾體

2、激素類藥物的含量測定和有關(guān)物質(zhì)檢查的方法是 14 .中國藥典貯藏項下規(guī)定，陰涼處15 .非水溶液滴定法測定維生素 B1時，維生素B1和高氯酸的摩爾比是 16.中國藥典（2010法 17.中國藥典（2010版）規(guī)定硫酸奎寧中其他金雞納堿檢查所用的顯色劑是碘鉑酸鉀18 .驗證方法的準確度一般采用 19 .維生素E 20 .古蔡氏法檢查砷鹽時，酸性氯化亞錫的的作用是使As5+As3+;除去I2 ;組成鋅錫齊，醋酸鉛棉花的作用是FeCI3試液反應(yīng)，生成紫色配位化合物。23.24.簡述酸性染料比色法的原理和影響因素酸性染料比色法的基本原理:在一定的pH介質(zhì)中，生物堿類藥物（B）可與氫離子結(jié)合成陽 離子（

3、BH+, 些酸性染料（Hln）在此條件下可解離成陰離子（In -）,陽離子與陰離子定量地結(jié)合成電中性的離子對化合物，可以定 量地用有機溶劑提取，在一定波長處測定該溶液有色離子對的吸收 度，即可計算出生物堿的含量。主要影響因素：水相的pH和酸性染料的選擇以及有機溶劑的影響，是酸性染料 比色法成功的關(guān)鍵。水相pH值的選擇：如果pH過低，抑制了酸性染料解離，使In濃度太低，從而影 響離子對的形成；如果pH過高，生物堿呈游離狀態(tài)，也不能形成離 子對。故選擇一個最佳pH值使生物堿和染料全部以 BH+和In形式 存在，是酸性染料比色法至關(guān)重要的實驗條件。25. 氨基糖苷類藥物的結(jié)構(gòu)特點和鑒別反應(yīng)結(jié)構(gòu)特占：八、氨基糖苷類抗生素是由氨基糖（單糖或雙糖）與氨基環(huán)醇形成的 苷。由于含有氨基和其他堿性基團，因此化合物顯堿性。多為極性化合物，可形成結(jié)晶性硫酸鹽或鹽酸鹽。水溶性較大，胃腸道不易吸收，一般需注射給藥。最新資料推薦氨基糖苷類抗生素抗菌譜廣，抗菌活性強，是臨床上使用較多的 一類抗生素。26. 試述亞硝酸鈉滴定法的原理，測定的主要條件及指示終點的方法 1) 原理：芳伯氨基藥物在酸性溶液中與亞硝酸鈉反應(yīng)，生成重氮鹽，用永 ?；蛲庵甘緞┓ㄖ甘窘K點。(2) 測定的主要條件加入適量的 KBr加速反應(yīng)速度加入過 量的HCI加速反應(yīng)室溫(1030C)條件下滴定滴定管尖端插入液面 下滴定。