畢業(yè)設(shè)計（論文）制藥行業(yè)ERP軟件質(zhì)檢模塊開發(fā)

1、 吉林大學(xué)畢業(yè)論文 vi制藥行業(yè)erp軟件質(zhì)檢模塊開發(fā)摘 要雖然工業(yè)革命推動了社會文明的進(jìn)步，但也使地球上的各種生物賴以生存的環(huán)境遭到了嚴(yán)重的破壞，從而導(dǎo)致現(xiàn)在各種疾病，例如非典，禽流感和甲流h1n1等等各種頑癥的誕生。伴隨著疾病種類的增長，藥品市場出現(xiàn)了產(chǎn)品泛濫的景象。為了增加市場占有率，許多制藥企業(yè)都在藥品的生產(chǎn)效率和成品的質(zhì)量上煞費(fèi)苦心。隨著計算機(jī)和互聯(lián)網(wǎng)的出現(xiàn)，隨著計算機(jī)控制技術(shù)在人們生產(chǎn)和生活的各個方面得到了越來越廣泛的應(yīng)用，藥品的生產(chǎn)和質(zhì)檢管理就變的方便容易了。本文說明了中小型制藥企業(yè)的erp管理系統(tǒng)7（enterprise resource planning企業(yè)資源規(guī)劃）中制藥行

2、業(yè)特殊的質(zhì)檢模塊的系統(tǒng)需求和系統(tǒng)設(shè)計。本項目主要是浪潮集團(tuán)通軟公司下屬的制造業(yè)事業(yè)本部要開發(fā)的制藥版erp管理軟件中的質(zhì)量管理部分，可以說是結(jié)合實際生產(chǎn)的項目實踐。它與項目組其他成員所做的物流管理部分以及制藥銷售管理部分組合在一起，才是完整的制藥erp軟件管理系統(tǒng)。本系統(tǒng)包括基礎(chǔ)字典和單據(jù)的設(shè)計和定義。能夠?qū)崿F(xiàn)藥品從請驗（請驗單）、取樣（取樣單）、留樣（留樣單）到質(zhì)檢報告（檢驗報告單），以及最后放行（放行單）或者不合格處理（不合格處理，銷毀指令單）等等一系列質(zhì)檢流程。本系統(tǒng)采用浪潮公司的特有軟件營銷協(xié)同百寶箱和浪潮erp營銷協(xié)同平臺，進(jìn)行界面設(shè)計，而采用sql server數(shù)據(jù)庫進(jìn)行后臺數(shù)據(jù)操

3、作。關(guān)鍵字：藥品，制藥企業(yè)，質(zhì)量，質(zhì)檢，erp管理系統(tǒng)，浪潮集團(tuán)quality module development of a pharmaceutical industry erp softwareauthor:liwenqiangtutor:huanglanabstractalthough that the industrial revolution had promoted the social civilization and progress, it ruined the environment on where the human and all the living on the

4、 earth survive, which had leaded to the birth of a variety of diseases now, such as sars, avian influenza and pandemic influenza h1n1 and other chronic disease. with the growth of the kinds of disease, in drug market the production has flooded the scene. in order to increase its market share, many o

5、f the pharmaceutical companies work hard in pharmaceutical production efficiency and product quality. as the appearing of the computer and internet, with the computer control techniques has been more widely used in the production and all aspects of life , drug production and management had been to b

6、e easy5.this article describes system requirements and system design to pharmaceutical industry special quality control module of the erp system used by small and medium sized pharmaceutical companies (enterprise resource planning).this project is quality management in the part of the actual erp man

7、agement software production developed by business division which is under the inspur groups manufacturing software. it can be said that the project practice combined with production. it is done with the other members of the team which together with the logistics management and pharmaceutical sales m

8、anagement parts6 ,that is a complete pharmaceutical erp software management system. the system includes the design and definition of the basis dictionary and document. it can achieve a series of quality control processes of drugs from your pleased checked (please test documents), sampling (sample do

9、cuments), leaving samples (leaving samples documents) to the inspection report (test report), and finally release (release order), or failed treatment (treatment failure destruction of command list) .the system designs the system interfaces by using the inspur companys unique software yingxiaobaibao

10、xiang and insur erp yingxiaoxietongpingtai , and on background operation, i used the sql server2008.keywords: drugs, pharmaceutical companies, quality, quality control, erp management system, the inspur company目 錄第1章緒論11.1選題背景和意義11.1.1選題背景11.1.2實際意義11.1.3研究現(xiàn)狀11.2功能概述21.3開發(fā)工具簡介31.3.1營銷協(xié)同平臺31.3.2營銷協(xié)同百

11、寶箱31.3.3運(yùn)行環(huán)境31.3.4數(shù)據(jù)庫支持41.4本章小結(jié)4第2章 項目簡介52.1目的52.2項目概述52.3資源需求52.4術(shù)語定義52.5本章小結(jié)6第3章質(zhì)量管理模塊的分析與設(shè)計73.1需求分析73.1.1基礎(chǔ)字典73.1.2單據(jù)類83.2系統(tǒng)功能結(jié)構(gòu)設(shè)計93.3系統(tǒng)功能數(shù)據(jù)流設(shè)計103.4本章小結(jié)11第4章系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫設(shè)計124.1系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫表設(shè)計124.1.1基礎(chǔ)字典數(shù)據(jù)庫表設(shè)計124.1.2單據(jù)類134.2實體關(guān)系設(shè)計154.3 本章小結(jié)16第5章制藥版erp軟件質(zhì)量模塊的實現(xiàn)175.1系統(tǒng)菜單樹175.2系統(tǒng)實現(xiàn)的基本方法和過程175.3主要程序流程185.3.1錄入基礎(chǔ)字典1

12、85.3.2錄入基礎(chǔ)單據(jù)225.4本章小結(jié)31第6章制藥版erp軟件質(zhì)量模塊的系統(tǒng)測試326.1基礎(chǔ)字典模塊的測試326.1.1質(zhì)檢檢驗類型326.2基礎(chǔ)字典模塊的測試366.2.1參照請驗單366.2.2取樣單保存386.2.3請驗單的審批396.3本章小結(jié)41結(jié) 論42致 謝43參考文獻(xiàn)44吉林大學(xué)軟件學(xué)院 吉林大學(xué)畢業(yè)論文 第45頁第1章緒論1.1選題背景和意義1.1.1選題背景在公司實習(xí)時候，我所在的部門正好要開發(fā)gs5.2版制藥版erp管理軟件的開發(fā)。而我是項目組中的一員，負(fù)責(zé)制藥版系統(tǒng)管理中的質(zhì)量管理部分的開發(fā)。由于項目開發(fā)任務(wù)時間緊，沒有時間另選題目，因此我拿這個項目作為我的畢業(yè)

13、設(shè)計項目。1.1.2實際意義制藥行業(yè)erp軟件系統(tǒng)能夠緊密的跟蹤一系列質(zhì)檢過程：從庫存單據(jù)中提取數(shù)據(jù)，生成請驗單開始，到生成取樣單、留樣記錄、并進(jìn)行檢驗生成檢驗報告，最后根據(jù)報告分析進(jìn)行不合格藥品處理，或者合格藥 品放行9。erp軟件使藥品的質(zhì)量管理更加嚴(yán)格和流暢、方便。系統(tǒng)能夠提高藥品的gmp認(rèn)證2；節(jié)省運(yùn)營成本和時間；提高了資源利用率，藥品檢驗不再需要那么多人員；從請驗單一直到最后的不合格銷毀處理，或者合格放行，流程嚴(yán)格嚴(yán)謹(jǐn)，提高制藥廠商向外銷售的藥品成品的質(zhì)量14；藥品質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到人們的身體健康和生命安全，藥品質(zhì)量的提升也有助于改善人們的身體健康和生命安全；從而也可以提高制藥廠商

14、的知名度，擴(kuò)大消費(fèi)利潤13。1.1.3研究現(xiàn)狀.國內(nèi)現(xiàn)狀：制藥企業(yè)與其他行業(yè)企業(yè)相比，生產(chǎn)過程有其自身的特殊性，國家對其質(zhì)量體系有特殊要求。因為隨著新藥審批、藥品生產(chǎn)許可證換發(fā)及藥品定價等限制性、傾斜性政策的執(zhí)行，能否通過gmp認(rèn)證已關(guān)系到我國制藥企業(yè)的生存和發(fā)展。藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（gmp）即是對藥品實行法制化、科學(xué)化和規(guī)范化管理的具體要求，它是根據(jù)中華人民共和國藥品管理法，參照國際公認(rèn)原則制定的，是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程、原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序1。如何通過機(jī)制創(chuàng)新，優(yōu)化流程，加強(qiáng)管理來通過gmp認(rèn)證是制藥企業(yè)當(dāng)前最重緊要的目標(biāo)，同時，先進(jìn)的管

15、理思想erp也逐漸被廣大制藥企業(yè)重視，信息化提到了日程。數(shù)據(jù)表明：在國內(nèi)大中型的制藥企業(yè)中，20%的企業(yè)已經(jīng)實施完成了erp16，主要模塊有進(jìn)、銷、存及財務(wù)等，未來的重點(diǎn)是將生產(chǎn)管理納入到erp生產(chǎn)管理系統(tǒng)中；50%的企業(yè)正在實施或推進(jìn)erp，主要財務(wù)，人事，營銷模塊15；30%懂得企業(yè)目前還沒有計劃建設(shè)erp，主要原因是改制或erp認(rèn)證。國內(nèi)主要的制藥erp軟件有：用友軟件、金蝶軟件和浪潮通用軟件等，而外資企業(yè)有sap公司和oracle公司等。.國際現(xiàn)狀：國際上信息發(fā)展比較早，erp軟件也應(yīng)用比較廣泛，國際企業(yè)sap公司和oracle公司，他們的erp早就應(yīng)用于每個領(lǐng)域，當(dāng)然包括制藥領(lǐng)域，而

16、且相當(dāng)成熟。國際上，制藥企業(yè)選擇erp軟件也有他們的方式：1.供應(yīng)商實力。2.實施服務(wù)能力。3.軟件公司人員流動情況。4.費(fèi)用。1.2功能概述.系統(tǒng)使用請驗單完成請驗功能，請驗單有兩種后續(xù)單據(jù)，一個是取樣單另一個是質(zhì)檢報告單，但是一張請驗單只能生成一種后續(xù)單據(jù)9。.系統(tǒng)使用取樣單完成取樣功能，取樣單有兩種生成方式，一種是請驗單審批通過后自動生成取樣單（質(zhì)檢物料字典上有默認(rèn)的取樣數(shù)量）。另一種方式是取樣單參照需要生成取樣單的請驗單列表批量生成取樣單。取樣單有兩種后續(xù)單據(jù)一種留樣單，另一種（根據(jù)參照的請驗單是否生成質(zhì)檢報告情況，如果已生成則不允許有這種后續(xù)單據(jù)，如果沒有生成則可以生成這種后續(xù)單據(jù)）

17、質(zhì)檢報告9。.系統(tǒng)使用留樣單完成留樣功能，留樣單有兩種生成方式，一種是參照取樣單列表批量生成，一種是手工錄入9。.系統(tǒng)使用質(zhì)檢報告單完成報告單功能，質(zhì)檢報告單有三種生成方式，一種是手工錄入，一種是參照請驗單批量生成，另一種是參照取樣單批量生成。提供批量提交審批、批量審批、提供查詢、分析，支持打印功能。系統(tǒng)提供批量錄入檢驗數(shù)據(jù)的功能，提供批量打印功能9。.系統(tǒng)使用不合格意見單完成不合格處理功能9。.統(tǒng)使用銷毀單完成不合格品銷毀功能9。.系統(tǒng)使用放行單完成放行功能9。1.3開發(fā)工具簡介1.3.1營銷協(xié)同平臺營銷協(xié)同平臺是浪潮公司采用microsoft visual studio 2005 c#開發(fā)

18、實現(xiàn)，采用了ajaxpro、jquery等技術(shù)。而且采用b/s架構(gòu)模式4。1.3.2營銷協(xié)同百寶箱營銷協(xié)同百寶箱是營銷協(xié)同平臺的一個開發(fā)工具，目前支持單據(jù)、字典、查詢分析的功能定義4。1.3.3運(yùn)行環(huán)境1.3.3.1硬件運(yùn)行環(huán)境表1.1硬件運(yùn)行環(huán)境配置最低配置推薦配置cpup4 1g(or higher)p4 2.6g(or higher)內(nèi)存256mb(or more)512mb(or more)硬盤1000mb(or more)2000mb(or more)網(wǎng)絡(luò)100m100m打印機(jī)操作系統(tǒng)所能適配的打印機(jī)操作系統(tǒng)所能適配的打印機(jī)適配器support 32bitsupport 32bit1

19、.3.3.2軟件運(yùn)行環(huán)境操作系統(tǒng)：windows 2000 professional sp4windows xp home / professional sp2及以上windows vista （為保證報表系統(tǒng)正常運(yùn)行，需分別選擇軟件目錄下generrpt.exe、countrpt.exe、dbserver.exe右鍵設(shè)置程序兼容性屬性為“以管理員身份運(yùn)行”）windows 741.3.4數(shù)據(jù)庫支持sql server 2000、sql server 2005、sql server 2008、oracle9i（平臺支持）以上1.4本章小結(jié)本章首先介紹了課題選題背景以及課題的研究意義，然后描述了

20、制藥行業(yè)erp軟件系統(tǒng)的國際和國內(nèi)研究現(xiàn)狀，再之后，概括的闡述了本系統(tǒng)的基本功能。最后說明了所使用的開發(fā)工具。第2章 項目簡介2.1目的與開發(fā)小組其他人員做的物流改造，和核銷功能，以及另一個開發(fā)小組開發(fā)的制藥版營銷功能進(jìn)行組合，融合成一個完整的制藥版erp管理軟件系統(tǒng)。2.2項目概述 本項目是制藥版erp軟件質(zhì)量管理系統(tǒng)的開發(fā)。質(zhì)量管理系統(tǒng)主要功能包括：請驗、取樣、檢驗記錄、檢驗報告、不合格處理和成品放行幾部分功能，實現(xiàn)了對請驗單、取樣單、檢驗數(shù)據(jù)等質(zhì)量數(shù)據(jù)的記錄，實現(xiàn)了由物流、生產(chǎn)系統(tǒng)單據(jù)生成請驗單，由請驗單自動生成取樣單、檢驗報告、留樣觀察記錄等質(zhì)量記錄8。2.3資源需求實習(xí)場地：浪潮通軟

21、制造業(yè)事業(yè)本部 濟(jì)南實習(xí)時間：2011-02-09至2011-05-01實驗條件：硬件：臺式電腦；內(nèi)存：3.46g；硬盤：500g；操作系統(tǒng)：windows xp；數(shù)據(jù)庫：sql server 2008操作語言：xml、javascript、c#編輯器：editplus公司軟件：營銷協(xié)同百寶箱、gs5.0、浪潮營銷協(xié)同其他軟件：office 2007；visio 2007；project 2007；powerdesigner12；2.4術(shù)語定義請驗:其他部門在管理藥品（原料）前，把藥品（原料）提交給質(zhì)檢部門進(jìn)行檢驗的過程。取樣:質(zhì)檢人員從其他部門提交的藥品（原料）中抽取一部分以便檢驗的過程。留

22、樣:依據(jù)藥品（原料）的特性，從樣品中留取一部分的過程。放行:質(zhì)檢人員依據(jù)檢驗結(jié)果判斷所檢驗的藥品（原料）可以流通（使用）的行為。檢驗項目:針對藥品（原料）檢驗行為列支出的具體檢驗細(xì)目。檢驗依據(jù):每個檢驗項目的檢驗結(jié)論依據(jù)的行業(yè)條款。質(zhì)檢報告:針對藥品（原料）的最終檢驗結(jié)論的詳細(xì)描述。92.5本章小結(jié)本章介紹了課題選題目的，概括了項目內(nèi)容，說明了我做畢業(yè)設(shè)計的時間地點(diǎn)以及做項目的軟硬件條件。另外，闡述了一部分項目術(shù)語。第3章質(zhì)量管理模塊的分析與設(shè)計3.1需求分析經(jīng)研究國內(nèi)國際erp管理軟件現(xiàn)狀，以及參考浪潮以前的制藥版產(chǎn)品，我把系統(tǒng)設(shè)計到兩個模塊：基礎(chǔ)字典類和單據(jù)類。3.1.1基礎(chǔ)字典91質(zhì)量檢

23、驗類型功能描述：用以區(qū)分不同的物料走不同的檢驗過程在檢驗物料字典定義時使用，定義請驗單、取樣單、質(zhì)檢報告單、留樣單的生成方式，定義檢驗報告相關(guān)打印的參數(shù)，用以滿足檢驗報告打印需求。2質(zhì)檢相關(guān)業(yè)務(wù)單據(jù)設(shè)置功能描述：定義庫存相關(guān)單據(jù)類型與質(zhì)檢模塊相關(guān)的參數(shù),在庫存相關(guān)控制點(diǎn)調(diào)用。3質(zhì)檢留樣類別功能描述：留樣單的一種分類屬性，以便用戶對留樣單的統(tǒng)計查詢。4質(zhì)檢項目類別功能描述：檢驗項目的一種分類屬性，便于用戶在使用檢驗項目時快速定位并且方便后續(xù)查詢統(tǒng)計。5質(zhì)檢檢驗項目功能描述：描述某種物料的檢驗內(nèi)容的一種細(xì)分條目。6質(zhì)檢檢驗項目結(jié)論功能描述：定義檢驗報告上的檢驗項目上的檢驗結(jié)論的碼表。7檢驗結(jié)論功能

24、描述：定義檢驗報告上的檢驗結(jié)論的碼表。8質(zhì)檢原因類別功能描述：質(zhì)檢原因的一種分類屬性，以便用戶對相關(guān)質(zhì)檢原因單據(jù)的統(tǒng)計查詢。9質(zhì)檢質(zhì)量原因功能描述：質(zhì)檢藥品合格或者不合格的原因，以便用戶檢查質(zhì)檢原因。10質(zhì)檢不合格品處理方式功能描述：針對質(zhì)檢報告出具不合格結(jié)論的物料的處理行為的一種分類，并在此方式上定義是否中止處理來源單據(jù)。11質(zhì)檢人員功能描述：對質(zhì)檢相關(guān)人員的定義描述，并設(shè)置基本屬性，便于在單據(jù)中使用，便于查詢統(tǒng)計。12質(zhì)檢檢驗依據(jù)功能描述：在檢驗物料項目中設(shè)置使用，檢驗報告中的一個屬性。 只是一個單純的字典定義，沒有邏輯處理。13留樣觀察方案功能描述：針對檢驗周期較長物料在進(jìn)行檢驗過程中需

25、要對留樣進(jìn)行定期觀察的一種方案的定義。14質(zhì)檢物料功能描述：質(zhì)檢檢驗物料字典是對進(jìn)行質(zhì)檢的物料進(jìn)行相應(yīng)質(zhì)檢信息設(shè)定的字典，它的數(shù)據(jù)來源是物料字典。在該字典中設(shè)置默認(rèn)檢驗依據(jù)、留樣時限、留樣間隔、操作規(guī)程等信息。該字典的其他信息在初始時一般不需要錄入，而是在做檢驗報告的過程中一些主要信息會自動生成。15檢驗物料項目設(shè)置功能描述：設(shè)置檢驗物料相關(guān)項目屬性。3.1.2單據(jù)類1請驗單 功能描述：當(dāng)質(zhì)檢系統(tǒng)與其它業(yè)務(wù)系統(tǒng)并行運(yùn)行時，請驗單一般由業(yè)務(wù)系統(tǒng)生成過來，通過自動傳遞的消息可以獲得相應(yīng)的單據(jù)編號。在此也可以直接手工錄入請驗單。請驗單中包含了請驗部門人員、物料、批次、請驗數(shù)量等信息，檢驗前。請驗單審

26、批通過后，根據(jù)其檢驗類型，可以生成取樣單和檢驗報告兩種后續(xù)單據(jù)。2取樣單功能描述：系統(tǒng)使用取樣單完成取樣功能，取樣單有兩種生成方式，一種是請驗單審批通過后自動生成取樣單（質(zhì)檢物料字典上有默認(rèn)的取樣數(shù)量）。另一種方式是取樣單參照需要生成取樣單的請驗單列表批量生成取樣單。取樣單有兩種后續(xù)單據(jù)一種留樣單，另一種（根據(jù)參照的請驗單是否生成質(zhì)檢報告情況，如果已生成則不允許有這種后續(xù)單據(jù)，如果沒有生成則可以生成這種后續(xù)單據(jù)）質(zhì)檢報告。3檢驗報告功能描述：系統(tǒng)使用質(zhì)檢報告單完成報告單功能，質(zhì)檢報告單有三種生成方式，一種是手工錄入，一種是參照請驗單批量生成，另一種是參照取樣單批量生成。提供批量提交審批、批量審

27、批、提供查詢、分析，支持打印功能。系統(tǒng)提供批量錄入檢驗數(shù)據(jù)的功能，提供批量打印功能。4留樣記錄功能描述：系統(tǒng)使用留樣單完成留樣功能，留樣單有兩種生成方式，一種是參照取樣單列表批量生成，一種是手工錄入。5放行單 功能描述：系統(tǒng)使用放行單完成放行功能。6銷毀指令單功能描述：統(tǒng)使用銷毀單完成不合格品銷毀功能。7不合格樣品處理功能描述：系統(tǒng)使用不合格意見單完成不合格處理功能。3.2系統(tǒng)功能結(jié)構(gòu)設(shè)計根據(jù)以上系統(tǒng)分析，我們可以把系統(tǒng)設(shè)計成2個模塊，既是基礎(chǔ)數(shù)據(jù)字典和基礎(chǔ)單據(jù)模塊。當(dāng)然，一個完整的制藥版erp管理系統(tǒng)質(zhì)量模塊還應(yīng)該包括我的菜單模塊和基礎(chǔ)數(shù)據(jù)模塊。由于這兩個模塊的一部分事公司軟件自帶的，所以在

28、系統(tǒng)實現(xiàn)時候不考慮進(jìn)去，但在系統(tǒng)設(shè)計時，可以包括這兩個模塊。系統(tǒng)功能結(jié)構(gòu)圖18見圖3.1圖3.1系統(tǒng)功能結(jié)構(gòu)設(shè)計圖3.3系統(tǒng)功能數(shù)據(jù)流設(shè)計系統(tǒng)流程：請驗-取樣-檢驗報告-放行流程，或者檢驗報告-不合格品處理-銷毀，或者檢驗報告-不合格處理-放行。系統(tǒng)功能流程圖見圖3.2圖3.2系統(tǒng)功能流程圖3.4本章小結(jié)本章著重介紹了系統(tǒng)需求分析，說明了系統(tǒng)功能結(jié)構(gòu)和系統(tǒng)功能流程。第4章 系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫設(shè)計4.1系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫表設(shè)計4.1.1基礎(chǔ)字典數(shù)據(jù)庫表設(shè)計1質(zhì)量檢驗類型表（公司編號，組織編號，類型編號，類型名稱，請驗單自動生成質(zhì)檢報告，請驗單自動生成取樣單，取樣單是否自動生成質(zhì)檢報告，取樣單是否自動生成留樣單，

29、報告打印模式，是否打印項目類別，打印檢驗數(shù)據(jù)/檢驗結(jié)果，請驗單唯一性）2質(zhì)檢相關(guān)業(yè)務(wù)單據(jù)設(shè)置（公司編號，組織編號，模塊編號，移動類型，紅藍(lán)標(biāo)志，是否需要質(zhì)檢，待檢物料允許制單，不合格物料允許制單，待檢物料允許記賬，不合格物料允許記賬）3質(zhì)檢留樣類別（公司編號，組織編號，類別編號，類別名稱）4質(zhì)檢項目類別（公司編號，組織編號，類別編號，類別名稱，類別英文名稱，使用標(biāo)志）5質(zhì)檢檢驗項目（公司編號，組織編號，項目編號，項目名稱，英文名稱，項目類別，數(shù)據(jù)類型，碼表值，公式，關(guān)鍵項目）6質(zhì)檢檢驗項目結(jié)論（公司編號，組織編號，結(jié)論編號，結(jié)論名稱，合格標(biāo)志）7檢驗結(jié)論（公司編號，組織編號，結(jié)論編號，結(jié)論名稱

30、，合格標(biāo)志）8質(zhì)檢原因類別（公司編號，組織編號，類別編號，類別名稱，合格標(biāo)志）9質(zhì)檢質(zhì)量原因（公司編號，組織編號，原因編號，原因名稱，原因類別）10質(zhì)檢不合格品處理方式（公司編號，組織編號，方式編號，處理方式，是否中止處理來源單據(jù)）11質(zhì)檢人員（公司編號，組織編號，編號，姓名，助記碼，部門，郵編，地址，電話，備注，使用否）12質(zhì)檢檢驗依據(jù)（公司編號，組織編號，依據(jù)編號，依據(jù)名稱，英文名稱，使用標(biāo)志）13留樣觀察方案（公司編號，組織編號，方案編號，方案名稱，方案規(guī)則，計算方法，備注）14質(zhì)檢物料（公司編號，組織編號，物料編號，物料名稱，物料英文名稱，規(guī)格型號，檢驗依據(jù)，是否不合格處理，是否生成取

31、樣單，請驗?zāi)J(rèn)檢驗類型，留樣觀察方案，留樣時限，觀察間隔，操作規(guī)程，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，默認(rèn)取樣數(shù)量，報告下推生成順序，下推對應(yīng)檢品，復(fù)檢周期）15檢驗物料項目設(shè)置（公司編號，組織編號，檢驗依據(jù)，檢驗類型，檢驗項目，打印序號，檢驗標(biāo)準(zhǔn)，英文檢驗標(biāo)準(zhǔn)，實際公式，默認(rèn)結(jié)果，英文默認(rèn)結(jié)果，關(guān)鍵項目，打印，顯示，前綴，后綴，留樣觀察）4.1.2 單據(jù)類1請驗單 （請驗日期，請驗單號，單據(jù)類型，來源，來源單據(jù)類型，來源單號，請驗部門，請驗人，自動生成，供貨單位，生產(chǎn)廠家，檢驗物料，規(guī)格型號，主計量單位，輔計量單位，生產(chǎn)日期，失效日期，主待檢數(shù)量，輔待檢數(shù)量，原批號，批號，倉庫，備注，字符自定義一（可以有二、三、四

32、、五），數(shù)字自定義一（可以有二、三）2取樣單（單據(jù)日期，部門，取樣單號，單據(jù)類型，請驗單號，檢驗物料，主計量單位，輔計量單位，規(guī)格型號，生產(chǎn)日期，失效日期，批號，原始批號，取樣日期，取樣人，取樣部門，期望完成日期，預(yù)計完成日期，取樣數(shù)量，輔取樣數(shù)量，備注，字符自定義一（可以有二、三、四、五），數(shù)字自定義一（可以有二、三）3檢驗報告（報告日期，單據(jù)日期，部門，報告單號，檢驗類型，供應(yīng)商，來源，請驗單號，留樣記錄，批號，是否全檢，相關(guān)倉庫，檢驗依據(jù)，請驗部門編號，樣品編號，請驗人姓名，生產(chǎn)部門，取樣日期，檢驗物料，規(guī)格型號，觀察月份，計量單位，原批號，批號，生產(chǎn)日期，失效日期，收檢日期，報檢數(shù)量，

33、報檢輔數(shù)量，合格標(biāo)志，取樣單號，取樣數(shù)量，檢驗結(jié)論，質(zhì)量原因，質(zhì)檢部門編號，報告人員，簽收人員，審批部門編號，有效成分含量，檢驗編號，生產(chǎn)廠家，備注，字符自定義一（可以有二、三、四、五），數(shù)字自定義一（可以有二、三）4留樣記錄（單據(jù)日期，部門，單據(jù)編號，主數(shù)據(jù)生效否，留樣類型，物料編號，計量單位，規(guī)格型號，批號，原始批號，生產(chǎn)日期，失效日期，樣品編號，留樣日期，計劃觀察日期，留樣數(shù)量，觀察項目，狀態(tài)，備注，狀態(tài)項目，觀察依據(jù)，數(shù)量余額，檢驗編號，字符自定義一（可以有二、三、四、五），數(shù)字自定義一（可以有二、三）5放行單 （單據(jù)日期，部門，單據(jù)編號，物料編號，批次編號，放行數(shù)量，結(jié)論，qa姓名，

34、qa確認(rèn)日期，qa意見，質(zhì)量經(jīng)理姓名，質(zhì)量經(jīng)理確認(rèn)日期，質(zhì)量經(jīng)理意見，總經(jīng)理姓名，總經(jīng)理確認(rèn)日期，總經(jīng)理意見，打印日期，打印人，備注，字符自定義一（可以有二、三、四、五），數(shù)字自定義一（可以有二、三）6銷毀指令單（單據(jù)日期，部門，單據(jù)編號，檢驗報告，狀態(tài)，下達(dá)部門編號，下達(dá)人姓名，處理方式，執(zhí)行部門編號，執(zhí)行人姓名，截止日期，處理意見，報告編號，狀態(tài)項目，備注，字符自定義一（可以有二、三、四、五），數(shù)字自定義一（可以有二、三）7不合格樣品處理（單據(jù)日期，部門，單據(jù)編號，檢驗類型，檢驗報告，下達(dá)部門編號，下達(dá)人姓名，處理方式，執(zhí)行部門編號，執(zhí)行人姓名，截止日期，處理意見，備注，處理結(jié)論，狀態(tài)項目

35、，物料編號，報檢數(shù)量，單位編號，生產(chǎn)部門，字符自定義一（可以有二、三、四、五），數(shù)字自定義一（可以有二、三）4.2實體關(guān)系設(shè)計12本小節(jié)介紹制藥版erp管理系統(tǒng)質(zhì)量模塊的數(shù)據(jù)庫實體關(guān)系設(shè)計。圖4.1既是所描述的實體關(guān)系圖。由于每個實體（單據(jù)）的屬性太多，圖中的實體沒有屬性。圖4.1系統(tǒng)實體關(guān)系圖4.3 本章小結(jié)本章主要介紹了系統(tǒng)的數(shù)據(jù)庫分析和設(shè)計，并畫出了一部分er圖。第5章制藥版erp軟件質(zhì)量模塊的實現(xiàn)5.1系統(tǒng)菜單樹根據(jù)上兩章的系統(tǒng)分析和設(shè)計，我可以把系統(tǒng)菜單21設(shè)計成圖5.1中所示樣式，從此菜單中我們可以看出系統(tǒng)所實現(xiàn)的的主要功能。特殊說明一下：菜單的功能并沒有完全展開，而且一部分菜單沒

36、必要實現(xiàn)。圖5.1系統(tǒng)菜單5.2系統(tǒng)實現(xiàn)的基本方法和過程本系統(tǒng)使用浪潮公司gs軟件、營銷百寶箱軟件和營銷協(xié)同軟件的結(jié)合，來共同開發(fā)本系統(tǒng)。開發(fā)的基本過程如下：（1）配置軟件安裝信息，建立登陸賬號，配置登陸信息。在gs軟件中建立賬號（由于gs軟件安裝的信息有誤，所以在我的電腦上，就不適用gs軟件了，直接在數(shù)據(jù)庫中插入登陸賬號。），配置營銷百寶箱的登陸信息和營銷協(xié)同web頁面的登陸信息。（2）建立數(shù)據(jù)庫表。建立第5章基礎(chǔ)字典和基礎(chǔ)單據(jù)兩個模塊列出的22個數(shù)據(jù)庫表，作為以后開發(fā)的基礎(chǔ)。表的建立具體信息包括字段的設(shè)置19（包括字段名稱，字段別名，字段類型，字段長度，顯示寬度（顯示寬度為0即為不顯示），

37、顯示序號，允許為空，輸入選擇（可以輸入默認(rèn)值，也可以輸入下拉選擇），幫助序號，幫助表名，內(nèi)碼字段，編號字段，名稱字段，幫助條件，sql語句，默認(rèn)值，是否只讀?？紤]到論文的篇幅，就不在一一列出。（3）建立菜單。如圖5.1所示。要先建立好菜單中的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)模塊中的系統(tǒng)數(shù)據(jù)模塊。因為這個模塊里有一功能實現(xiàn)模塊，能夠使數(shù)據(jù)庫直接與百寶箱關(guān)聯(lián)。（4）關(guān)聯(lián)數(shù)據(jù)庫表。關(guān)聯(lián)（2）步驟中建立的數(shù)據(jù)庫表，使質(zhì)量模塊中的基礎(chǔ)字典和單據(jù)在菜單中顯示。（5）處理單據(jù)之間的操作。或者手動生成，或者參照生成，或者審批通過后自動生成。這就需要我們寫數(shù)據(jù)列表和存儲過程。5.3主要程序流程本小節(jié)將對系統(tǒng)的功能實現(xiàn)做一個詳細(xì)的介紹。

38、由于系統(tǒng)功能繁多，不能逐一介紹，所以只是列出了系統(tǒng)的主要功能模塊。對于應(yīng)用系統(tǒng)都必須具備的功能，例如登陸界面，或者不是我所做的一部分功能，例如我的菜單模塊，只能一筆帶過或者不進(jìn)行分析和介紹。5.3.1錄入基礎(chǔ)字典由于基礎(chǔ)字典模塊中的字典的界面分為兩個模塊，即為：左樹右卡片模式和左樹右列表模式，所以我們可以分兩個方面錄入基礎(chǔ)字典。1.左樹右卡片模式23字典的錄入質(zhì)檢檢驗類型的信息錄入：質(zhì)檢檢驗類型字典的功能描述：用以區(qū)分不同的物料走不同的檢驗過程，在檢驗物料字典定義時使用，定義請驗單、取樣單、質(zhì)檢報告單、留樣單的生成方式，定義檢驗報告相關(guān)打印的參數(shù)，用以滿足檢驗報告打印需求。質(zhì)檢檢驗類型的信息錄

39、入的具體流程見圖5.2：圖5.2質(zhì)檢檢驗類型信息錄入由于基礎(chǔ)字典的其他字典，如：質(zhì)量留樣類別，質(zhì)檢項目類別，質(zhì)檢檢驗項目結(jié)論，檢驗結(jié)論，質(zhì)檢原因類別，質(zhì)檢質(zhì)量原因，質(zhì)檢不合格品處理方式，質(zhì)檢檢驗依據(jù)，質(zhì)檢留樣觀察方案等等字典的設(shè)計模式都是左樹右卡片模式的，因此，他們的功能實現(xiàn)圖就與質(zhì)檢檢驗類型是基本一致的，功能圖請參照圖5.2.他們的實現(xiàn)界面也是基本一致的，質(zhì)檢檢驗類型的實現(xiàn)界面如圖5.3：圖5.3質(zhì)檢檢驗類型的功能實現(xiàn)圖2.左樹右列表模式23字典的信息錄入質(zhì)檢項目維護(hù)的信息錄入。質(zhì)檢項目維護(hù)的功能概述：描述某種物料的檢驗內(nèi)容的一種細(xì)分條目?？梢苑诸悶椋盒沦徫锪?，產(chǎn)品重驗，車間產(chǎn)出，其他物料，

40、寄存物料等幾種類型。所以其功能流程圖見圖5.4：圖5.4質(zhì)檢項目維護(hù)字典的功能流程圖最后的基礎(chǔ)字典如，質(zhì)檢相關(guān)業(yè)務(wù)單據(jù)設(shè)置，物料項目設(shè)置，質(zhì)檢原因維護(hù)，質(zhì)檢物料維護(hù)，質(zhì)檢人員維護(hù)，物料質(zhì)檢項目維護(hù)等等字典，其設(shè)計實現(xiàn)模式跟質(zhì)檢項目維護(hù)字典的左樹有列表的模式是幾乎一致的，因此，他們的功能實現(xiàn)流程圖也是一樣的，可以參照圖5.4。有列表的基礎(chǔ)字典的設(shè)計實現(xiàn)界面基本一致，參照圖5.5質(zhì)檢項目維護(hù)字典的實現(xiàn)界面。圖5.5質(zhì)檢項目維護(hù)字典的實現(xiàn)界面5.3.2錄入基礎(chǔ)單據(jù)1.請驗單22的信息錄入請驗單的功能描述：當(dāng)質(zhì)檢系統(tǒng)與其它業(yè)務(wù)系統(tǒng)并行運(yùn)行時，請驗單一般由業(yè)務(wù)系統(tǒng)生成過來，通過自動傳遞的消息可以獲得相應(yīng)

41、的單據(jù)編號。在此也可以直接手工錄入請驗單。請驗單中包含了請驗部門人員、物料、批次、請驗數(shù)量等信息，檢驗前。請驗單的設(shè)計實現(xiàn)功能流程圖見圖5.6。圖5.6請驗單的實現(xiàn)功能流程圖請驗單的審批。在基礎(chǔ)數(shù)據(jù)模塊中，有一個模塊是審批模塊，其中有一個操作單據(jù)是定義審批流程的?？梢蕴砑訉徟?，默認(rèn)是自動審批，審批通過。若是設(shè)置了審批人，則應(yīng)該根據(jù)登陸者是否為審批人，才能決定能審批還是不能審批。圖5.7是請驗單的審批流程，是有審批人的。由于單據(jù)的審批流程在公司的定義中基本是一致的，所以以后的取樣單，檢驗報告單，留樣單，放行單，不合格品處理單，指令銷毀單，審批流程都是一致的。圖5.7請驗單審批功能流程圖系統(tǒng)在請

42、驗單審批后有個操作，根據(jù)請驗單的檢驗類型，請驗單審批通過后，可以自動生成取樣單據(jù)或者檢驗報告單。2.取樣單22的信息錄入取樣單的功能描述：系統(tǒng)使用取樣單完成取樣功能，取樣單有兩種生成方式，一種是請驗單審批通過后自動生成取樣單（質(zhì)檢物料字典上有默認(rèn)的取樣數(shù)量）。另一種方式是取樣單參照需要生成取樣單的請驗單列表批量生成取樣單。取樣單有兩種后續(xù)單據(jù)一種留樣單，另一種（根據(jù)參照的請驗單是否生成質(zhì)檢報告情況，如果已生成則不允許有這種后續(xù)單據(jù)，如果沒有生成則可以生成這種后續(xù)單據(jù)）質(zhì)檢報告。取樣單是非必須過程，主要是完成樣品編號的建立，分為檢驗樣品號，留樣樣品號，取樣量的處理（按照物料基本是一個規(guī)則公式），

43、取樣是否涉及出入庫（涉及出入庫，需要參照取樣單制作出入庫單據(jù)）。取樣單的功能流程實現(xiàn)圖見圖5.8：圖5.8取樣單的功能流程實現(xiàn)圖取樣單的審批。默認(rèn)無審批人，自動審批，且審批通過。若是設(shè)置了審批人，則應(yīng)該根據(jù)登陸者是否為審批人，才能決定能夠?qū)徟€是不能審批。取樣單的審批流程圖略，請參照圖5.7請驗單的審批流程圖。系統(tǒng)在取樣單審批后也有個操作，根據(jù)請驗單的檢驗類型（這種情況是取樣單是請驗單自動生成或者參照生成的。），或者是取樣單手動填寫檢驗類型，請驗單審批通過后，可以自動生成檢驗報告單或者留樣單據(jù)。3.質(zhì)檢檢驗報告22的單據(jù)錄入。質(zhì)檢檢驗報告的功能描述：系統(tǒng)使用質(zhì)檢報告單完成報告單功能，質(zhì)檢報告單

44、有三種生成方式，一種是手工錄入，一種是參照請驗單批量生成，另一種是參照取樣單批量生成。提供批量提交審批、批量審批、提供查詢、分析，支持打印功能。系統(tǒng)提供批量錄入檢驗數(shù)據(jù)的功能，提供批量打印功能。質(zhì)檢檢驗報告開始形成的為草稿狀態(tài)，各級檢驗員可以錄入相應(yīng)的項目，之后，當(dāng)檢驗報告早已經(jīng)形成，檢驗項目的成批錄入功能，允許代其他人錄入報告，不允許別人錄入檢驗項目內(nèi)容。如果不使用放行，則自動放行。檢驗報告功能流程圖見圖5.9：圖5.9檢驗報告單據(jù)功能流程圖質(zhì)檢檢驗報告單的審批。默認(rèn)無審批人，自動審批，且審批通過。若是設(shè)置了審批人，則應(yīng)該根據(jù)登陸者是否為審批人，才能決定能夠?qū)徟€是不能審批。質(zhì)檢檢驗報告單的

45、審批流程圖略，請參照圖5.7請驗單的審批流程圖。系統(tǒng)在質(zhì)檢檢驗報告單審批后有個操作，根據(jù)請驗單的檢驗類型（這種情況是檢驗報告單是請驗單審批后自動生成或者參照生成的），或者取樣單的檢驗類型（這種情況是質(zhì)檢檢驗報告單是取樣單審批后自動生成的），檢驗報告單審批通過后，可以自動回填取樣單據(jù)或者請驗單。4.留樣單22的單據(jù)信息錄入。留樣單的功能描述：系統(tǒng)使用留樣單完成留樣功能，留樣單有兩種生成方式，一種是參照取樣單列表批量生成，一種是手工錄入?？梢耘繉徟?、提供查詢、分析，支持打印。留樣單據(jù)的功能實現(xiàn)流程圖見圖5.10。圖5.10留樣單的功能實現(xiàn)流程圖質(zhì)檢留樣單的審批。默認(rèn)無審批人，自動審批，且審批通過

46、。若是設(shè)置了審批人，則應(yīng)該根據(jù)登陸者是否為審批人，才能決定能夠?qū)徟€是不能審批。質(zhì)檢留樣單的審批流程圖略，請參照圖5.7請驗單的審批流程圖。5質(zhì)檢不合格品處理意見單22的單據(jù)信息錄入。質(zhì)檢不合格品處理意見單的功能描述：系統(tǒng)使用不合格意見單完成不合格處理功能?？梢耘繉徟?、提供查詢、分析，支持打印。質(zhì)檢不合格品處理意見單的功能實現(xiàn)流程圖見圖5.116質(zhì)檢放行單22的單據(jù)信息錄入。系統(tǒng)使用放行單完成放行功能?？梢耘繉徟?、提供查詢、分析，支持打印。質(zhì)檢放行單的功能實現(xiàn)流程圖見圖5.127質(zhì)檢銷毀指令單22的單據(jù)信息錄入。系統(tǒng)使用銷毀單完成不合格品銷毀功能?？梢耘繉徟?、提供查詢、分析，支持打印。質(zhì)

47、檢銷毀指令單的躬耕實現(xiàn)流程圖見圖5.13圖5.11質(zhì)檢不合格品處理意見單的功能實現(xiàn)流程圖圖5.12質(zhì)檢放行單的功能實現(xiàn)流程圖圖5.13質(zhì)檢銷毀指令單據(jù)的功能實現(xiàn)流程圖5.4本章小結(jié)本章主要闡述了制藥版erp管理軟件質(zhì)量模塊的實現(xiàn)。首先對系統(tǒng)實現(xiàn)的主要方法和開發(fā)過程做了一個基本描述。接下來，分兩個模塊，對基礎(chǔ)字典模塊和基礎(chǔ)單據(jù)模塊的主要功能模塊的實現(xiàn)，做了詳細(xì)的論述并給出了程序流程圖。第6章制藥版erp軟件質(zhì)量模塊的系統(tǒng)測試6.1基礎(chǔ)字典模塊的測試6.1.1質(zhì)檢檢驗類型此測試數(shù)據(jù)（見表6.1）主要是用來檢驗質(zhì)檢檢驗類型中的屬性，請驗單是否自動生成取樣單，請驗單是否自動生成檢驗報告，取樣單是否自動

48、生成檢驗報告，取樣單是否自動生成留言單。因為檢驗報告單只能由一種前續(xù)單據(jù)生成，因此，請驗單是否自動生成檢驗報告和取樣單是否自動生成檢驗報告不能同時為“是”。表6.1質(zhì)檢檢驗類型測試數(shù)據(jù)表字段屬性測試數(shù)據(jù)一測試數(shù)據(jù)二測試數(shù)據(jù)三類型編號001002009555類型名稱原料輔料2（40字符）打印模式嚴(yán)格模式嚴(yán)格模式嚴(yán)格模式是否打印項目類別否否否打印檢驗數(shù)據(jù)/檢驗結(jié)果檢驗結(jié)果檢驗結(jié)果檢驗結(jié)果請驗單是否自動生成取樣單否是否請驗單是否自動生成檢驗報告否是否取樣單是否自動生成檢驗報告否否否取樣單是否自動生成留樣單否是否請驗單唯一性不控制不控制不控制是否自動生成放行單否否否是否允許別人修改否否否單據(jù)編號重復(fù)處

49、理（可以為空）（可以為空）（可以為空）停用標(biāo)志否否否由于前兩個測試數(shù)據(jù)與基礎(chǔ)單據(jù)有關(guān)，我們先測試數(shù)據(jù)三，如圖6.1所示。測試數(shù)據(jù)三主要是測試質(zhì)檢檢驗類型字典的屬性長度控制。由圖6.1可以看出類型編號和類型名稱沒有按照預(yù)先的期望那樣的信息顯示，這是因為，在定義質(zhì)檢檢驗類型時，定義了字典的編號字段的編碼結(jié)構(gòu)只能顯示3，既是只能輸入3位數(shù)字，超出3位的編號字段，不能輸入。大于3位的編號字段輸入信息，默認(rèn)只能輸入其前三位。而名稱字段，在定義時，也是定義其長度，為30位，如果要輸入40長度的字符，超出了30位，則與編號字段一樣，默認(rèn)輸入其前三十位字符，以后的字符不能在輸入。圖6.1輸入測試數(shù)據(jù)三后質(zhì)檢檢

50、驗類型的基本信息界面下面，我們觀察測試數(shù)據(jù)一和測試數(shù)據(jù)二的測試結(jié)果。我們錄入一個請驗單信息，保證它的信息的正確性，然后我們提交審批，根據(jù)測試數(shù)據(jù)一的字段屬性，請驗單是否自動生成取樣單，請驗單是否自動生成檢驗報告，我們預(yù)期，當(dāng)請驗單審批通過后，我們應(yīng)該沒得到其自動生成的取樣單或者檢驗報告。圖6.2顯示我們錄入的請驗單信息。我們只是測試檢驗類型，因此一些不必要的信息，就沒有填寫。請驗單中的單據(jù)類型對應(yīng)我們的直接檢驗類型。圖6.2輸入測試數(shù)據(jù)一后的請驗單信息請驗單審批通過后，我們查找取樣單信息，我們應(yīng)該沒有查到此請驗單自動生成的取樣單。圖6.3顯示我們沒有查到請驗單自動生成的取樣單。圖6.3輸入測試

51、數(shù)據(jù)一的請驗單審批通過后沒有生成取樣單圖6.4顯示我們沒有查到請驗單自動生成的檢驗報告。圖6.4輸入測試數(shù)據(jù)一的請驗單審批通過后沒有生成檢驗報告這次，我們錄入一個取樣單單信息，保證它的信息的正確性，然后我們提交審批，根據(jù)測試數(shù)據(jù)二的字段屬性，取樣單是否自動生成檢驗報告，取樣單是否自動生成留樣單，我們預(yù)期，當(dāng)取樣單審批通過后，我們應(yīng)該得到其自動生成的留樣單，而得不到與之對應(yīng)的檢驗報告。圖6.5顯示我們錄入的取樣單單信息。我們只是測試檢驗類型，因此一些不必要的信息，就沒有填寫。取樣單中的單據(jù)類型對應(yīng)我們的字典中的檢驗類型。圖6.5輸入測試數(shù)據(jù)二后的取樣單信息取樣單審批通過后，我們查找檢驗報告單的信

52、息，我們應(yīng)該沒有能夠查到此取樣單自動生成的檢驗報告。圖6.6顯示我們沒有查到取樣單自動生成的檢驗報告單。圖6.6輸入測試數(shù)據(jù)二的取樣單審批通過后沒有生成檢驗報告圖6.7顯示我們有查到取樣單自動生成的留樣單。圖中所示，我們可以從單據(jù)日期和單據(jù)編號中查看，其就是我們所做的取樣單信息，但是我們在查找留樣單信息中查到了，那么就是檢驗類型中的定義，取樣單自動生成留樣單起了作用。圖6.7輸入測試數(shù)據(jù)一的請驗單審批通過后沒有生成取樣單基礎(chǔ)字典的建立就是為基礎(chǔ)單據(jù)服務(wù)的，因此其他的字典的數(shù)據(jù)測試我們就略了。他們的測試能夠參照質(zhì)檢檢驗類型的測試。6.2基礎(chǔ)字典模塊的測試6.2.1參照請驗單請驗單審批通過后，取樣

53、單可以參照請驗單。圖6.8顯示請驗單信息審批通過。圖6.8請驗單審批通過信息圖我們注意上圖右下角有個字段是審核標(biāo)志，現(xiàn)在為審批通過。則我們觀察取樣單和質(zhì)檢檢驗報告中的按鈕參照請驗單。則出現(xiàn)圖6.9所示，信息中包括剛剛審批通過的請驗單信息。圖6.9取樣單中參照請驗單按鈕顯示信息我們按確定按鈕后，就出現(xiàn)取樣單信息。圖6.10顯示取樣單參照請驗單信息后的取樣單據(jù)信息。圖6.10取樣單參照請驗單后的取樣單信息圖中所示的所有信息均是請驗單中填寫的信息，也就是說，取樣單把請驗單中的信息參照過來了。參照取樣單的測試流程跟參照請驗單的流程相似，我就不再占用篇幅描述了。后面還有不合格處理意見單參照檢驗報告單，銷

54、毀指令單參照不合格處理意見單，都是如此，他們的處理流程是一樣的，都可以參照上面參照請驗單的測試流程。6.2.2取樣單保存取樣單中有一字段是取樣數(shù)量，我把它定義是分錄取樣數(shù)量的和。當(dāng)你保存信息時，不論你填寫的取樣數(shù)量是多少，它都是分錄之和。若無分錄，則取樣數(shù)量為0.如圖6.11：圖6.11上圖填寫取樣數(shù)量為1000.00，下圖保存后取樣數(shù)量為0而如果我們錄入了分錄取樣數(shù)量，我們就可以得到所有取樣數(shù)量。如圖6.12所示，上圖我們填寫取樣數(shù)量為1000.00，但是錄入分錄。為500,600，我們保存后下圖取樣單的取樣數(shù)量變?yōu)?100.00。圖6.12有分錄的取樣單信息6.2.3請驗單的審批我們可以設(shè)置審批流程，在基礎(chǔ)數(shù)據(jù)=審批設(shè)置=審批定義模塊,我們定義請驗的審批人.圖6.13顯示請驗單審批流程界面和審批人.圖6.13請驗單審批界面請驗單定義審批人為“xzc”,然后我們以“l(fā)yc”用戶名登陸，我們發(fā)現(xiàn)以“l(fā)yc”用戶名登陸的請驗單信息，在審批界面看不到，如圖6.14，6.15所示。而我們用用戶名為“xzc”登陸，在審批界面就可以查到我們錄入的信息，如圖6.16所示圖6.14錄入請驗單信息，提交審批圖6.15審批界面查不到圖6.16用戶xzc審批能夠查到單據(jù)中的許多小地方都能作為測試，但是由于篇幅的問題，我們只能測試那么幾個顯著的特點(diǎn)，以做說明，當(dāng)然這不是說其他地方的功能不重