生化pptmRNA

1、mRNA護(hù)理1501班 王茈盈目錄CONTENTmRNA的結(jié)構(gòu)mRNA的功能有關(guān)mRNA的疾病mRNA的發(fā)現(xiàn)mRNA的研究發(fā)現(xiàn)01研究背景Rearch Background在明確DNA含有基本的遺傳信息后很長(zhǎng)的一段時(shí)間內(nèi)，人們對(duì)于遺傳信息是如何表達(dá)的可以說(shuō)是一無(wú)所知。核苷酸序列的差異是怎樣轉(zhuǎn)化成一頭大象和一只跳蚤之間的懸殊差別呢？ 研究過(guò)程Research Process20世紀(jì)40年代蛋白質(zhì)的合成速度與RNA水平有關(guān)。 011960年，F(xiàn).Jacob和J.Monod證實(shí)一類(lèi)大小不一的RNA才是和成蛋白質(zhì)的模板021961年Jacob和J.Monod提出了信使RNA假說(shuō) 031964，Sydn

2、eyBrenner使用實(shí)驗(yàn)證明了mRNA假說(shuō)是正確的。041964年？關(guān)于mRNA的研究從未停下腳步05細(xì)胞內(nèi)肯定存在一種特殊的RNA是直接從DNA上合成的，它們的序列與DNA上的基因序列互補(bǔ)，然后被運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)為蛋白質(zhì)合成提供模板。在一種蛋白質(zhì)合成結(jié)束以后，它的mRNA將離開(kāi)核糖體，為其他的mRNAs“讓路”。F.Jacob and J.Monod 信使RNA假說(shuō)MessengerRNAhypothesis實(shí)驗(yàn)證明Experimentsprove Brenner、Jacob和Meselson 使用噬菌體感染大腸桿菌，發(fā)現(xiàn)感染后不久，就有一種病毒特異性的RNA被合成并很快和細(xì)菌內(nèi)本來(lái)存在的含有

3、細(xì)菌rRNA的核糖體結(jié)合。但這種新的病毒RNA并不是核糖體的永久性成分，而只與核糖體短暫結(jié)合。這不正是假說(shuō)中預(yù)測(cè)的mRNA 分子嗎？ 來(lái)自清華大學(xué)、哥倫比亞大學(xué)的研究人員報(bào)告稱(chēng)，他們開(kāi)發(fā)出了一種叫做mRIN的新方法，可用于直接評(píng)估來(lái)自大型RNA測(cè)序數(shù)據(jù)全基因組及基因特異性mRNA的完整性。這一重要的研究成果發(fā)布在2015年8月3日的自然通訊（Nature Communications）雜志上。01德州學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院，山東省高校生物技術(shù)與生物資源利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室發(fā)表了真核生物和原核生物mRNA 5至3方向的降解機(jī)制， 文章主要綜述了真核生物和原核生物mRNA 53方向的降解機(jī)制，并對(duì)其應(yīng)用前景進(jìn)

4、行了展望。 0203國(guó)內(nèi)研究現(xiàn)狀Domestic Research Situation湖南師范大學(xué)生物系三位教授王身立 羅石球 向德標(biāo)發(fā)表了 mRNA的關(guān)于長(zhǎng)壽命mRNA的研究 .在植物貯藏器官大蒜鱗莖中發(fā)現(xiàn)存在長(zhǎng)壽命mRNA 報(bào)導(dǎo)在植物貯藏器官一大蒜鱗莖中首次發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)壽命mRNA。該長(zhǎng)壽命mRNA貯存有鱗莖萌發(fā)和幼苗早期生長(zhǎng)所需的信息,能夠轉(zhuǎn)譯過(guò)氧化物酶和細(xì)胞色素氧化酶同工酶mRNA的結(jié)構(gòu)02 編碼區(qū)（開(kāi)放讀框） 3端非翻譯區(qū)5端特殊帽結(jié)構(gòu)5端非翻譯區(qū) threefourone最近研究真核生物mRNA的結(jié)構(gòu)示意圖five3多聚腺苷尾特殊帽結(jié)構(gòu)大部分真核細(xì)胞mRNA的5端有一 反式的7-甲基鳥(niǎo)嘌

5、呤。三磷酸腺苷（m7Gppp）被稱(chēng)為5-帽結(jié)構(gòu)。原核生物沒(méi)有這種特殊的帽結(jié)構(gòu)。mRNA的帽結(jié)構(gòu)可以與一類(lèi)稱(chēng)為帽結(jié)合蛋白的分子結(jié)合形成復(fù)合體。這種復(fù)合體有助于維持mRNA的穩(wěn)定性，協(xié)同tuRNA從細(xì)胞核向細(xì)胞質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)，以及在蛋白質(zhì)生物合成中促進(jìn)核糖體和翻譯起始因子的結(jié)合。 編碼區(qū)（開(kāi)放讀框） 3端非翻譯區(qū)5端特殊帽結(jié)構(gòu)5端非翻譯區(qū) threefourone最近研究真核生物mRNA的結(jié)構(gòu)示意圖five3多聚腺苷尾多聚腺苷酸尾 在真核生物的mRNAde 3-端，有一段由80至250個(gè)腺苷酸鏈接而成的多聚腺苷酸結(jié)構(gòu)，稱(chēng)為多聚腺苷酸尾（poly（A）-tail）或多聚A尾。mRNA的多聚A尾在細(xì)胞內(nèi)與p

6、oly（A）結(jié)合蛋白結(jié)合存在，每1020個(gè)腺苷酸結(jié)合一個(gè)PABP單體。 編碼區(qū)（開(kāi)放讀框） 3端非翻譯區(qū)5端特殊帽結(jié)構(gòu)5端非翻譯區(qū) threefourone最近研究真核生物mRNA的結(jié)構(gòu)示意圖five3多聚腺苷尾mRNA為蛋白質(zhì)的生物合成提供模板，成熟的mRNA由編碼區(qū)和非編碼區(qū)組成。從5端的第一個(gè)AUG至終止密碼子之間核苷酸序列稱(chēng)為開(kāi)放讀框，決定多肽鏈的氨基酸序列。開(kāi)放讀框的兩側(cè)，還有非編碼序列或稱(chēng)非翻譯序列。mRNA的堿基序列決定蛋白質(zhì)的氨基酸序列 編碼區(qū)（開(kāi)放框） 3端非翻譯區(qū)5端特殊帽結(jié)構(gòu)5端非翻譯區(qū) threefourone最近研究真核生物mRNA的結(jié)構(gòu)示意圖five3多聚腺苷尾目前

7、認(rèn)為，這種3-多聚A尾結(jié)構(gòu)和5-帽結(jié)構(gòu)共同負(fù)責(zé)mRNA從細(xì)胞核向細(xì)胞質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)，維持mRNA的穩(wěn)定性以及翻譯的其實(shí)調(diào)控。沒(méi)有他們可導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)tuRNA的迅速降解。原核生物的mRNA沒(méi)有這些特殊的結(jié)構(gòu)。mRNA的功能03mRNA的特點(diǎn)Characteristics of mRNA種類(lèi)多含量少壽命短mRNA是RNA中種類(lèi)最多的，約有100000個(gè)之多，大小也各不相同。種類(lèi)多01生物體內(nèi)，mRNA豐度最小，占細(xì)胞含量的2%5%。含量少02所有的RNA中，mRNA的壽命最短。壽命短03轉(zhuǎn)錄，翻譯Transcription，translation 原核生物mRNA是多順?lè)醋?，轉(zhuǎn)錄時(shí)，基因是連續(xù)的，原核生物

8、基因表達(dá)特點(diǎn)是邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯。真核生物mRNA的成熟過(guò)程是hn的剪切過(guò)程，hnRNA是成熟mRNA的前體，含有許多外顯子和內(nèi)含子，mRNA成熟過(guò)程中，內(nèi)含子被剪切掉，使得外顯子鏈接在一起，形成成熟的mRNA才能作為合成蛋白質(zhì)的模板。并且真核生物的mRNA是單順?lè)醋?，真核生物基因表達(dá)特點(diǎn)是先轉(zhuǎn)錄后翻譯。DNA, mRNA和蛋白質(zhì)的愛(ài)情故事mRNA與疾病04【摘要】：mRNA前體選擇性剪接在人類(lèi)基因組中廣泛存在,是增加蛋白質(zhì)多樣性與基因表達(dá)復(fù)雜程度的主要原因。它受到許多順式作用元件與反式作用因子的調(diào)控。當(dāng)這些調(diào)控機(jī)制遭到破壞時(shí)便會(huì)出現(xiàn)不正常的選擇性剪接,其結(jié)果是導(dǎo)致某些遺傳病與腫瘤。大規(guī)模分析選擇性

9、剪接的方法可以利用EST數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行生物信息學(xué)研究,但采用基因芯片的策略將更為有效?！咀髡邌挝弧浚褐心洗髮W(xué)生殖與干細(xì)胞工程研究所mRNA選擇性剪接與人類(lèi)疾病倪斌李麓蕓參考資料人衛(wèi)第8版 生物化學(xué)與分子生物學(xué)教材百度文庫(kù)mRNA發(fā)現(xiàn)的故事http:/ mRNA結(jié)構(gòu)圖http:/ mRNA的研究發(fā)現(xiàn)http:/ mRNA說(shuō)：“我記得我剛被轉(zhuǎn)錄出來(lái)的時(shí)候，DNA對(duì)我說(shuō)，你好，我是你的模板。我說(shuō)你好，我是mRNA。他笑著說(shuō)很高興見(jiàn)到你，然后就慢慢睡著了。”蛋白沒(méi)有說(shuō)話(huà)。“我很想念他?！眒RNA的聲音越來(lái)越虛弱，“我馬上就要消失了。如果他醒過(guò)來(lái)，如果你碰到他，請(qǐng)?zhí)嫖以俸退f(shuō)一句你好吧。”然后mRNA就被降

10、解掉了。DNA慢慢醒了過(guò)來(lái)，看到旁邊站著一個(gè)蛋白正小心翼翼地看著他。蛋白看DNA醒了，說(shuō)：“你好，我是RNA水解酶?！盌NA說(shuō)：“你好，我是DNA。”蛋白：“你好。”蛋白：“第二句你好，是mRNA讓我對(duì)你說(shuō)的?！盌NA想起來(lái)，他上次睡覺(jué)之前，轉(zhuǎn)錄了一個(gè)mRNA，可是就說(shuō)了一句話(huà)，自己就睡著了。DNA：“mRNA他在哪里？”蛋白答非所問(wèn)：“他說(shuō)他很想念你?！盌NA笑了：“我也很想念他?！钡鞍祝骸八呀?jīng)被降解了?！钡鞍祝骸坝袝r(shí)候我卻羨慕他。”DNA：“為什么？”蛋白看看DNA，說(shuō)：“因?yàn)槟阍谙肽钏?。”蛋白說(shuō)完，忽然覺(jué)得濕濕的。原來(lái)是自己哭了。哭著哭著，蛋白就水解了。DNA終于又轉(zhuǎn)錄了一個(gè)mRNA。DNA說(shuō)：