質(zhì)量檢驗培訓(xùn)試題

1、答案 一單項選擇題一）大綱內(nèi)容1、2、3、4、5、6、7、CCABDAC8、9、10、11、12、13、14、BBDAACB15、16、17、18、19、20、21、BBDDBDC二）相關(guān)內(nèi)容1、2、3、4、5、CADCC多項選擇題一）大綱內(nèi)容1、2、3、4、5、6、7、8、9、BCDEABCDBCABCDBCDBCABCEBCDEABD10、11、12、13、14、15、16、17、18、ABCEABCDABCDACDECEABCDABCDADEABCE19、20、21、22、23、24、25、26、27、ABABCDBCDEABCEABCDABCEABDEABCEAC28、29、30、31

2、、32、33、34、35、36、ACDEABCDBCDBCEABCDCEBCDEABDEBCD37、38、39、40、41、42、43、44、45、ACEAEDEABEABCEBCDBCDEBCEABDE46、47、48、49、50、51、52、ACDEBCDEABCDABDEABEABCEABCD二）相關(guān)內(nèi)容1ABCE2ABDE三、綜合分析題（一）大綱內(nèi)容 1ABCD 2BCD 3BDE 4ABDE質(zhì)量檢驗試題 （答案 ）、單項選擇題1 準(zhǔn)確的“檢驗”定義是（）。A 通過測量和試驗判斷結(jié)果的符合性B記錄檢查、測量、試驗的結(jié)果，經(jīng)分析后進行判斷和評價 C通過檢查、測量進行符合性判斷和評價D 通

3、過觀察和判斷，適當(dāng)時結(jié)合測量、試驗進行符合性評價2 產(chǎn)品驗證中所指的“客觀證據(jù)”是（）。A 產(chǎn)品說明B產(chǎn)品質(zhì)量檢驗記錄C技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)D 產(chǎn)品貸方的發(fā)貨單3 （ ）是機械產(chǎn)品的特點。A 材料微觀組成及性能構(gòu)成零件重要的內(nèi)在質(zhì)量 B具有結(jié)構(gòu)整體的均勻性C都要使用電能D 無法計算產(chǎn)品個數(shù)4 正確的“不合格品”定義是（）。A 經(jīng)檢查確認質(zhì)量特性不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品 B經(jīng)檢查需確認質(zhì)量特性是否符合規(guī)定要求的產(chǎn)品 C 經(jīng)檢驗確認質(zhì)量特性不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品 D 經(jīng)檢驗尚未確認質(zhì)量特性的產(chǎn)品5 以下檢驗方法中（）不是化學(xué)檢驗。A 重量分析法B儀器分析法C探傷分析法D 滴定分析法6 （ ）不是機械產(chǎn)品的檢驗方法。

4、A 功能試驗B人體適應(yīng)性試驗C環(huán)境條件試驗D 電磁兼容性試驗7 從安全性角度看電工產(chǎn)品的特點是（）。A 要大量使用絕緣材料B必須利用電能C結(jié)構(gòu)愈簡單、愈小，性能愈好D 產(chǎn)品核心部分不要帶電8 電工電子產(chǎn)品試驗方法中（）不屬于環(huán)境試驗方法。A 用物理和化學(xué)方法加速進行試驗的方法 B暴露自然條件下試驗的方法 C放置于使用現(xiàn)場進行試驗的方法 D 放置于人工模擬環(huán)境試驗的方法9 根據(jù) GB/T 1900-2000 標(biāo)準(zhǔn)，不合格的定義是（）。A 未達到要求B未達到規(guī)定要求C未滿足要求D 未滿足規(guī)定要求10 對糾正措施的正確理解應(yīng)是（ ）。A 把不合格品返工成為合格品采取的措施 B把不合格品降級使用而采取

5、的措施 C為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格原因而采取的措施D 為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格品而采取的措施11 如何對待不合格品返工返修后檢驗問題，正確的做法是（ ）。A 不合格品返工后仍不合格，所以不需重新進行檢驗 B不合格品返工后成了合格品，所以不需要再進行檢驗 C返修后還是不合格品，所以不需要再進行檢驗 D 返工后不管是否合格都需要重新進行檢驗12 生產(chǎn)企業(yè)中有權(quán)判定產(chǎn)品質(zhì)量是否合格的專門機構(gòu)是（ ）。A 設(shè)計開發(fā)部門B工藝技術(shù)部門C質(zhì)量檢驗部門D 質(zhì)量管理部門13 實驗室的質(zhì)量管理體系是否有效、完善，反映出實驗室的（ ）。A 規(guī)模大小B工作范圍C質(zhì)量保證能力D 知名度14 檢測中出現(xiàn)異常情況時（ ）的做法是

6、不正確的。A 因試樣（件）失效，重新取樣后進行檢測的，可以將兩次試樣的檢測數(shù)據(jù)合成一個檢測報告 B檢測儀器設(shè)備失準(zhǔn)后，需修復(fù)、校準(zhǔn)合格方可重新進行檢測 C對出現(xiàn)的異常情況應(yīng)在記錄中記載D 檢測數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常離散，應(yīng)查清原因糾正后才能繼續(xù)進行檢測15 檢測記錄應(yīng)有人簽名，以示負責(zé)，正確簽名方式是（ ）。A 可以他人親筆代簽B簽名欄姓名可打字C 需本人親筆簽名或蓋本人印章D 可以由檢驗部門負責(zé)人統(tǒng)一代簽 二、多項選擇題16 產(chǎn)品質(zhì)量主要是滿足（ ）要求。A 政府法律、法規(guī)B安全性C使用性能D 互換性E性能價格比17 質(zhì)量檢驗定義中所涉及的活動有（ ）。A 培訓(xùn)B測量C設(shè)計研究開發(fā)D 觀察E試驗F 比

7、較18質(zhì)量檢驗依據(jù)的主要文件有（ ）。A 產(chǎn)品圖樣B顧客反饋意見的記錄C技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)D 工藝文件E合同文本19 產(chǎn)品驗證需要提供“客觀證據(jù)” ，這里的“客觀證據(jù)”可以是（ ）。A 產(chǎn)品合格證B質(zhì)量證明書C供貨合同單D 檢測報告20 （ ）是質(zhì)量檢驗中的主要步驟。A 測量或試驗B檢定C記錄D 隔離21 質(zhì)量檢驗的主要功能有（ ）。A 提高檢驗人員能力B鑒別質(zhì)量是否符合規(guī)定要求C把住不合格品不放行的關(guān)口D 根據(jù)質(zhì)量狀況分析提出改進建議22 機械產(chǎn)品具有（ ）等特點。A 產(chǎn)品使用功能多是通過運動部分實現(xiàn)的 B產(chǎn)品有三種存在的基本形態(tài)：氣態(tài)、液態(tài)和固態(tài) C產(chǎn)品具有自然的連續(xù)性D 產(chǎn)品可拆部分可將其整體分解

8、為局部（部分），反之局部又可以組合為整體23流程性材料具有（ ）等顯著特點。A 一定條件下，三種基本物質(zhì)狀態(tài)之間是可以相互轉(zhuǎn)變的B都具有流動性C無法分割為性質(zhì)相同的更小的物質(zhì)單元D 可以分割為性質(zhì)相同的更小的物質(zhì)單元24 （ ）屬于環(huán)境條件試驗。A 濕熱試驗B負載試驗C耐久性試驗D 霉菌試驗E振動試驗25 不合格品處理有（ ）的幾種形式。A 報廢B檢驗C糾正D 讓步26 不合格品隔離的主要內(nèi)容有（ ）。A 把不合格品碼放整齊B對不合格做出標(biāo)識C設(shè)立專職人員看守D 設(shè)立隔離區(qū)或隔離箱27 （ ）是質(zhì)量檢驗部門的權(quán)限。A 有權(quán)處置不合格品責(zé)任者并給以相應(yīng)處罰B 有權(quán)按照有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定判定產(chǎn)品是

9、否合格C對產(chǎn)品形成過程中產(chǎn)生的不合格品責(zé)令責(zé)任部門糾正和提出糾正措施D 有權(quán)制止忽視質(zhì)量的弄虛作假行為28 產(chǎn)品生產(chǎn)者為了（ ）需要，必須設(shè)置獨立的質(zhì)量檢驗機構(gòu)。A 確保產(chǎn)品質(zhì)量B確保檢驗人員的穩(wěn)定C確保檢驗設(shè)備集中使用D 確保提高生產(chǎn)效率E確保降低成本29 （ ）是實驗室建立質(zhì)量管理體系的基本要求。A 明確被檢產(chǎn)品的質(zhì)量形成過程B配備檢驗人員和設(shè)備C對建立的質(zhì)量管理體系進行認證D 編制程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書三、綜合分析題30 某集團公司在新技術(shù)開發(fā)區(qū)投資興建一家企業(yè)， 在即將竣工的同時， 公司領(lǐng)導(dǎo)決定籌建企業(yè)的各級組織機構(gòu)，請籌建組組織專業(yè)人員考慮企業(yè)的質(zhì)量檢驗機構(gòu)，經(jīng)過一個階段的學(xué)習(xí)討論后，

10、進一步明確 了質(zhì)量檢驗的性質(zhì)、作用和任務(wù)，為進一步開展工作打下基礎(chǔ)。（ 1） 首先明確了質(zhì)量檢驗部門的性質(zhì)，統(tǒng)一了認識到，請指出他們一致認為質(zhì)量檢驗機構(gòu)的性質(zhì)是 （ ）。A 是質(zhì)量管理的職能部門B是負責(zé)生產(chǎn)又負責(zé)檢驗的職能部門C是負責(zé)質(zhì)量體系又負責(zé)質(zhì)量檢驗的職能部門D 是獨立行使質(zhì)量檢驗職權(quán)的技術(shù)部門（ 2） 經(jīng)過討論， 他們確定了質(zhì)量檢驗部門的主要工作范圍， 請指出他們確定的主要工作任務(wù)是 （ ）。A 編制需要采購的產(chǎn)品原材料目錄和技術(shù)要求B組織編制和控制質(zhì)量檢驗的程序文件C開展不合格品的回收利用D 配置和管理檢測設(shè)備E 按規(guī)定要求開展產(chǎn)品質(zhì)量檢驗（ 3） 他們還提出質(zhì)量檢驗機構(gòu)的集中管理式

11、組織模式請領(lǐng)導(dǎo)決定和批準(zhǔn)，在此方案中設(shè)計了兩種方 案供領(lǐng)導(dǎo)選擇，這兩種方案是（ ）。A 按檢驗職能劃分B按規(guī)模劃分C按所處生產(chǎn)組織位置劃分D 按產(chǎn)品結(jié)構(gòu)劃分答案：1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、DBACCDAACCD12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、CCACABCDBDEFACDEABDACBCDAD23、24、25、26、27、28、29、30（1）30（2）30（3）ADADEACDBDBDADEBDDBDEAD質(zhì)量檢驗練習(xí)題及答案（二）、單項選擇題（一）大綱內(nèi)容1 質(zhì)量檢驗就是對產(chǎn)品的一個或多個質(zhì)量特性進行觀察、（ ）、試驗，并將結(jié)果和規(guī)定

12、的質(zhì)量要求進行比較，以確定每項質(zhì)量特性合格情況的技術(shù)性檢查活動。A 測試B估量C測量D 計算2 在質(zhì)量檢查的確認和處置步驟中，對批量產(chǎn)品，根據(jù)產(chǎn)品批量質(zhì)量情況和檢驗判定結(jié)果分別做出接 收、拒收、（ ）處置。A 回收B退回C復(fù)檢D 入庫3 產(chǎn)品驗證是一種（）的檢查活動。A 管理性B客觀性C組織性D 科學(xué)性4 產(chǎn)品性能試驗是按規(guī)定程序和要求對產(chǎn)品的（ 和測量，以評價產(chǎn)品性能滿足規(guī)定要求的程度。A 基本原理B基本功能C使用方法D 基本特性5 環(huán)境試驗有三類，不屬于環(huán)境試驗法的是（A 自然暴露實驗B現(xiàn)場試驗C人工模擬試驗D 空運轉(zhuǎn)試驗6 下列屬于質(zhì)量檢驗部門性質(zhì)的是（）。A 公正性B公開性C公平性D

13、重要性）和各種使用條件下的適應(yīng)性及其能力性進行檢查）。7 實驗室最基本的工作準(zhǔn)則公正性就是實驗室的（）。A 應(yīng)具有同檢測任務(wù)相適應(yīng)的技術(shù)能力和質(zhì)量保證能力B檢測服務(wù)要快速及時C 全體人員都能嚴(yán)格履行自己的職責(zé)D 各種檢測測試任務(wù)的承擔(dān)者 8 對檢測原始記錄敘述錯誤的是（）。A 是檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果的書面載體B是為控制可能影響質(zhì)量的各項因素而制定的文件C是表明產(chǎn)品質(zhì)量的客觀證據(jù)D 是分析質(zhì)量問題、溯源歷史情況的依據(jù)9 質(zhì)量檢驗計劃是對檢驗涉及的活動、過程和資源及相互關(guān)系做出的（ 驗活動正確、有序、協(xié)調(diào)地進行。）的書面規(guī)定，用以指導(dǎo)檢A 總結(jié)性B規(guī)范化C一體化D 明確10編制質(zhì)量檢驗計劃的目的是指導(dǎo)檢

14、驗人員完成檢驗工作，保證檢驗工作的（ ）。A 順利進行B條理性C快速性D 質(zhì)量11檢驗流程圖是用圖形、 符號， 簡潔明了地表示檢驗計劃中確定的 （ ）的檢驗過程、 檢驗工序、位置設(shè)置和選定的檢驗方式、方法和相互順序的圖樣。A 特定產(chǎn)品B一般產(chǎn)品C個別產(chǎn)品D 所有產(chǎn)品12對流程圖敘述錯誤的是（ ）。A 和產(chǎn)品形成過程有關(guān)的流程圖有作業(yè)流程圖和檢驗流程圖， 而作業(yè)流程圖的基礎(chǔ)和依據(jù)是 檢驗流程圖B作業(yè)流程圖是用簡明的圖形、符號及文字組合形成表示的作業(yè)全過程中各過程輸入、輸出 和過程形成要素之間的關(guān)聯(lián)和順序C較為簡單的產(chǎn)品可以直接采用作業(yè)流程圖，并在需要控制和檢驗的部位、處所，連接表示 檢驗的圖形和

15、文字，必要時標(biāo)明檢驗的具體內(nèi)容、方法，同樣起到檢驗流程圖的作用和效 果D 檢驗流程圖對于不同的行業(yè)、 不同的生產(chǎn)者、 不同的產(chǎn)品會有不同的形式和表示方法， 不 能千篇一律13檢驗站是根據(jù)生產(chǎn)作業(yè)分布及檢驗流程設(shè)計確定的作業(yè)過程中（ ）的檢驗實體。A 最多B最少C最小D 最大14檢驗站分熱處理車間檢驗站、鑄鍛車間檢驗站、裝配車間檢驗站等時是按（ ）。A 按產(chǎn)品類別設(shè)置B按生產(chǎn)作業(yè)組織設(shè)置C按地區(qū)差別設(shè)置D 按工藝流程順序設(shè)置15分散式的檢驗站多用在（ ）生產(chǎn)的組織。A 單件B大批量C小批量D 雙件16檢驗指導(dǎo)書是具體規(guī)定檢驗（ ）的技術(shù)文件。A 質(zhì)量問題B操作要求C操作工序D 性能要求17質(zhì)量特

16、性分析表是分析產(chǎn)品 （ ）中產(chǎn)品及其組成部分的重要質(zhì)量特性與產(chǎn)品適用性的關(guān)系和主要影響這些特性的過程因素的技術(shù)文件。B 使用過程A 生產(chǎn)過程C銷售過程D 實現(xiàn)過程18不合格是指產(chǎn)品的（ ）特性不符合規(guī)定要求。A 多個B 兩個 C 三個D 任一19我國國家標(biāo)準(zhǔn)推薦，將不合格分為（）等級。A 兩個B 三個 C四個D 五個20產(chǎn)品質(zhì)量判定方法中，符合性判定是（）。A 判定產(chǎn)品是否還具有某種使用的要求B對不合格品的處置過程C拒收報廢判定過程D 判定產(chǎn)品是否符合技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，做出合格或不合格的結(jié)論21一般不合格可由（ ）按規(guī)定程序處置。A 不合格品評審機構(gòu)B組織相關(guān)部門專家C檢驗部門、技術(shù)部門D 質(zhì)量監(jiān)督部

17、門（二）相關(guān)內(nèi)容1 （ ）不是進行質(zhì)量檢驗工作的依據(jù)。A 質(zhì)量檢驗程序文件 B 質(zhì)量檢驗文件C國家制定的方針、政策，及有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)D 檢驗工作必須遵循的規(guī)范或準(zhǔn)則2 集中管理型質(zhì)量檢驗機構(gòu)的缺點是（）。A易發(fā)生一些矛盾或沖突 B對產(chǎn)品質(zhì)量的決策權(quán)力分散，處理產(chǎn)品質(zhì)量問題易缺乏全面、系統(tǒng)的分析與考慮 C不利于質(zhì)量檢驗工作的協(xié)調(diào)性與統(tǒng)一性D檢驗人員歸車間管理，受完成任務(wù)和獎勵因素的影響，難于全面實現(xiàn)質(zhì)量檢驗的四項基本 職能3 集中與分散相結(jié)合型檢驗機構(gòu)的優(yōu)點是（）A 有利于質(zhì)量檢驗系統(tǒng)的統(tǒng)一性和協(xié)調(diào)性B 有利于檢驗人員技術(shù)業(yè)務(wù)素質(zhì)的不斷提高C 判斷質(zhì)量問題不受干擾D 從理論上講， 加重了生產(chǎn)車間管

18、理者的質(zhì)量責(zé)任， 有利于調(diào)動車間各類人員確保產(chǎn)品質(zhì)量 的積極性；檢驗人員受車間管理，感到自己是生產(chǎn)車間的組成部分，有利于配合生產(chǎn)，搞 好工檢關(guān)系4 比較典型的質(zhì)量形成過程所不能包括的階段為（ ）A 明確檢測依據(jù)；樣品的抽取B樣品的管理和試樣的備制C 控制可能影響質(zhì)量的各項因素D 外部供應(yīng)的物品；環(huán)境條件5 （）是檢測工作過程的首要環(huán)節(jié)，是一項很重要的基礎(chǔ)性工作。A 樣品B。檢測操作C，抽取樣品D，質(zhì)量檢驗二、多項選擇題（一）大綱內(nèi)容1 一種產(chǎn)品為滿足顧客要求和政府法律、法規(guī)的強制性規(guī)定，都要對其（）等多方面的要求做出規(guī)定，這些規(guī)定組成產(chǎn)品相應(yīng)的質(zhì)量特性。A 美觀性B技術(shù)性能C安全性能D對環(huán)境和

19、人身安全、健康影響程度E互換性能2 質(zhì)量檢驗的主要功能有（）A鑒別功能B把關(guān)功能C預(yù)防功能D報告功能E總結(jié)功能3 質(zhì)量檢驗的報告功能的主要內(nèi)容包括（）。A 存貨的次品率B 原材料、外購件、外協(xié)件進貨驗收的質(zhì)量情況和合格率C 產(chǎn)品報廢的原因分析D 一般質(zhì)量問題的調(diào)查、分析和處理意見E 提高產(chǎn)品價格的建議4 質(zhì)量檢驗的步聚有（）A 檢驗的準(zhǔn)備B 。測量或試驗C記錄D 比較和判定F 追查責(zé)任 5產(chǎn)品驗證的主要內(nèi)容有（）。A 查驗產(chǎn)品銷售情況B 查驗提供的質(zhì)量憑證C 確認檢驗依據(jù)的技術(shù)文件的正確性、有效性D 查驗檢驗憑證的有效性E 需進行產(chǎn)品復(fù)核檢驗的，有關(guān)人員可以自行復(fù)核檢驗 6 產(chǎn)品性能試驗主要包

20、括（）。A 濕熱試驗B 功能試驗C負載試驗D 空運轉(zhuǎn)試驗F 跟蹤試驗）。B。防腐試驗 D 合格試驗7 環(huán)境試驗的方法有（ A 高低溫試驗 C溫度沖擊試驗E霉菌試驗8 關(guān)于環(huán)境試驗說法正確的是（）。A 濕熱試驗是把產(chǎn)品置于高溫箱或恒溫箱內(nèi)，模擬高溫炎熱條件下的工作B 鹽霧試驗主要用于測定防護裝飾性鍍層在鹽霧環(huán)境中的抗蝕性能， 評價各種鍍層的質(zhì)量優(yōu) 劣C 溫度沖擊試驗是檢查產(chǎn)品在溫度激烈變化的沖擊條件下的工作適應(yīng)性及結(jié)構(gòu)的承受能力D 霉菌試驗首先進行外觀長霉情況檢查， 對于可拆開觀察內(nèi)部的產(chǎn)品應(yīng)檢查其內(nèi)部長霉情況E 大氣老化試驗應(yīng)在露天的暴露場地內(nèi)進行， 該暴露場地的環(huán)境應(yīng)能代表某類氣候特征的最嚴(yán)

21、 酷條件或近似于實際應(yīng)用的條件9 環(huán)境條件試驗后（）可以判定其通過。A 產(chǎn)品的技術(shù)性能符合技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)或試驗的作業(yè)指導(dǎo)性文件規(guī)定要求， 產(chǎn)品功能正常， 無任何 故障和缺陷B產(chǎn)品及可解體組成部分檢查不應(yīng)脫落、松動裂紋、折斷、損傷、變形、非正常磨損及其他不 應(yīng)有的缺陷C產(chǎn)品性能略有下降，但不影響其使用D 產(chǎn)品組成部分外觀檢查，金屬件表面涂層不出現(xiàn)剝離、起泡、銹蝕、變色等。E 產(chǎn)品組成部分外觀檢查，非金屬表面不出現(xiàn)膨脹、起泡、開裂、脫落、麻斑等；橡膠制品 無軟化、粘結(jié)、老化、龜裂等10 質(zhì)量檢驗部門的主要工作范圍是（）。A 宣傳貫徹產(chǎn)品質(zhì)量法律、法規(guī)B 編制和控制質(zhì)量檢驗程序文件C量檢驗用文件的準(zhǔn)備和管

22、理質(zhì)D 質(zhì)量檢驗法律、法規(guī)的制定和實施E 產(chǎn)品形成全過程的質(zhì)量檢驗；檢測設(shè)備的配備和管理11 質(zhì)量檢驗機構(gòu)的權(quán)限主要有（）。A 有權(quán)在生產(chǎn)組織內(nèi)認真貫徹產(chǎn)品質(zhì)量方面的方針、政策、執(zhí)行檢驗標(biāo)準(zhǔn)或有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)B 按 照有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，有權(quán)判定產(chǎn)品或零部件合格與否C對購入的形成產(chǎn)品用的各種原材料、外購件、外協(xié)件及配套產(chǎn)品，有權(quán)按有關(guān)規(guī)定進行檢 驗，根據(jù)檢驗結(jié)果確定合格與否D 交檢的零部件或產(chǎn)品，由于缺少標(biāo)準(zhǔn)或相應(yīng)的技術(shù)文件，有權(quán)拒絕接收檢查E 對于忽視產(chǎn)品質(zhì)量，以次充好、弄虛作假等行為可處以沒收、拍賣等相應(yīng)處分12 質(zhì)量檢驗機構(gòu)的責(zé)任有（ ）。A 對由于未認真貫徹執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量方面的方針， 政策、

23、執(zhí)行技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)定不認真、 不嚴(yán)格， 致使產(chǎn)品質(zhì)量低劣和出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量事故負責(zé)B 在 產(chǎn)品形成過程中由于錯檢、漏檢或誤檢而造成的損失和影響負責(zé)；對由于管理不善，在 生產(chǎn)過程中造成壓檢，影響生產(chǎn)進度負責(zé)C 對由于未執(zhí)行首件檢驗和及時進行流動檢驗，造成成批質(zhì)量事故負責(zé)；對經(jīng)檢驗明知質(zhì)量 不合格，還簽發(fā)檢驗合格證書負責(zé)D 對不合格品管理不善， 廢品未按要求及時隔離存放， 給生產(chǎn)造成混亂和影響產(chǎn)品質(zhì)量負責(zé)E 對生產(chǎn)工作管理不善，而造成產(chǎn)品質(zhì)量嚴(yán)重不合格負責(zé)13 設(shè)置質(zhì)量檢驗部門的必要性條件是（）。A 是生產(chǎn)力發(fā)展的必然要求B是提高生產(chǎn)勞動積極性的需要C 是提高生產(chǎn)效率，降低成本的需要D 是企業(yè)建立正常生

24、產(chǎn)秩序，確保生產(chǎn)質(zhì)量的需要E 是向顧客和社會提供產(chǎn)品質(zhì)量保證和承擔(dān)質(zhì)量責(zé)任14 質(zhì)量檢驗部門的地位主要體現(xiàn)在（）。A 是國家最高管理層直接領(lǐng)導(dǎo)B是維護消費者和人民群眾利益的部門C 在組織內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)中的地位D 在顧客和消費者以及社會各界心目中的地位E 在組織外部的地位15 質(zhì)量檢驗機構(gòu)設(shè)置的基本要求是（）。A 專職檢驗機構(gòu)應(yīng)在最高管理層直接領(lǐng)導(dǎo)下；明確職能與職責(zé)，確定其工作范圍B 科學(xué)合理地搞好檢驗機構(gòu)內(nèi)部設(shè)置，建立完善的工作體系C制定和完善質(zhì)量檢驗的工作程序，作為企業(yè)質(zhì)量管理體系的支持性文件D 配備能滿足開展質(zhì)量檢驗所需的計量器具，測試、試驗設(shè)備及有關(guān)物質(zhì)資源E 質(zhì)量檢驗機構(gòu)應(yīng)具有分項包干的

25、專職性，不能兼顧其他工作16 實驗室的基本任務(wù)是（）。A 快速、準(zhǔn)確的完成各項質(zhì)量檢驗測試工作；出具檢測數(shù)據(jù)（報告）B負責(zé)對購入的原材料、元器件、協(xié)作件、配套產(chǎn)品等物品，依據(jù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、合同和技術(shù)文 件的有關(guān)規(guī)定，進行進貨驗收檢驗C負責(zé)對產(chǎn)品形成過程中，需在實驗室進行檢驗測試的半成品、零部件質(zhì)量控制和產(chǎn)品交付 前的質(zhì)量把關(guān)檢驗D 負責(zé)產(chǎn)品的型式試驗、 可靠性試驗和耐久試驗； 承擔(dān)或參與產(chǎn)品質(zhì)量問題的原因分析和技 術(shù)驗證工作E 實驗室的全休人員都能嚴(yán)格履行自己的職責(zé)，保證檢測工作的及時完成1718實驗室的基本工作準(zhǔn)則是（ A 公正性B 可靠性明確質(zhì)量形成過程的基本要求是（ A 明確檢測依據(jù)的技術(shù)標(biāo)

26、準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范，）。C 準(zhǔn)確性 ）。 熟悉和正確掌握它的技術(shù)要標(biāo)和檢測條件。 必要進，D 科學(xué)性E 及時性在完全理解檢測依據(jù)的基礎(chǔ)上，編制便于操作的具體的檢測程序和方法。以防止在掌握檢 測依據(jù)上出現(xiàn)偏差，保證具體操作上的一致性，避免發(fā)生質(zhì)量問題B 抽取樣品具有代表性， 且真實完整， 應(yīng)制定合理的隨機抽樣方案， 明確抽樣、 封樣、 記錄、 取送方式等各項質(zhì)量要求或嚴(yán)格按檢驗規(guī)程規(guī)定進行抽樣工作C 保證樣品的完好、不污染、不損壞、不變質(zhì)，符合檢測技術(shù)要求，應(yīng)編制樣品的交接、保 管、使用、處置的質(zhì)量控制措施。需要制備試樣時，還應(yīng)制定制備程序和方法，對制樣的 工具、模具等也應(yīng)進行質(zhì)量控制D 工作人員應(yīng)具

27、有 工作任務(wù)相適應(yīng)的工作能力、經(jīng)驗和技能，規(guī)定有明確的質(zhì)量職責(zé)、權(quán) 限和彼此的相互關(guān)系E 檢測報告的內(nèi)容應(yīng)完整，填寫應(yīng)規(guī)范、正確、清晰、判定準(zhǔn)確，并嚴(yán)格執(zhí)行校核、審批程 序19形成檢測有關(guān)的程序文件的基本要求是（）。A 程序文件要做到全面、適用、可操作B編制程序文件時是參照 GB/T15481-2000 檢測和校準(zhǔn)實驗?zāi)芰Φ耐ㄓ靡髧覙?biāo)準(zhǔn)的 和結(jié)合生產(chǎn)組織實驗室建立質(zhì)量管理體系的實際需要而定。 應(yīng)組織有關(guān)人員對編制的程序 文件的內(nèi)容是否完整、適用、可靠操作進行評審、提出意見、經(jīng)修改、審核后正式批準(zhǔn)、 頒布執(zhí)行C 應(yīng) 滿足工作任務(wù)的需要和檢測技術(shù)規(guī)范的要技術(shù)要求D 應(yīng)符合產(chǎn)品的技術(shù)要求，環(huán)境條

28、件和監(jiān)控設(shè)施應(yīng)符合有關(guān)技術(shù)規(guī)定E 應(yīng)有滿足符合技術(shù)要求的工作環(huán)境，并有必要的監(jiān)控環(huán)境技術(shù)參數(shù)的技術(shù)措施 20樣品管理的基本工作內(nèi)容有（）。A 樣品接收B 樣品保管C 樣品的領(lǐng)用和退回D 樣品的傳遞和處理E 抽樣記錄、檢測記錄表 21下列屬于樣品管理基本要求的是（）。A 檢驗人員要依據(jù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗規(guī)范規(guī)定的方法，正確、規(guī)范的進行檢測操作，及時準(zhǔn)確 的記錄和采集檢測數(shù)據(jù)B 接 收時要檢查樣品是否符合抽樣記錄單上的記載，如樣品的品種、規(guī)格型號、數(shù)量、包裝， 封樣狀況和樣品是否完好等C 應(yīng) 分類存放，賬物相符D 復(fù)驗用的備用樣品，就妥善保存并做好標(biāo)識和記錄E樣品存放場所應(yīng)保持清潔，擺放整齊有序，環(huán)境

29、條件應(yīng)符合有關(guān)的技術(shù)要求 22檢測之前的準(zhǔn)備工作有（）。A 檢測之前就檢查樣品或試樣的技術(shù)狀態(tài)是否完好B 檢 測用儀器設(shè)備的功能和準(zhǔn)確度是否符合要求；使用狀態(tài)是否符合檢定和校準(zhǔn)狀態(tài)C 環(huán) 境技術(shù)條件是否滿足檢測的技術(shù)要求D 檢測人員按照規(guī)定的檢測程序和檢驗規(guī)程進行檢測操作E 樣品、儀器設(shè)備及環(huán)境狀態(tài)的檢查結(jié)果應(yīng)如實記錄 23檢測操作和記錄應(yīng)注意事項有（）。A 檢測人員按照規(guī)定的檢測程序和檢測規(guī)程進行檢驗操作B 當(dāng) 檢測由一個讀數(shù)一人記錄時，記錄人員要復(fù)念一遍所記的數(shù)字，以避免數(shù)字傳遞發(fā)生差 錯C 在 檢測中，出現(xiàn)靠近合格界限的邊緣數(shù)據(jù)時，須進行必要的重復(fù)檢測，以驗證檢測的準(zhǔn)確 性D 檢測結(jié)束，

30、應(yīng)對儀器設(shè)備的技術(shù)狀態(tài)和環(huán)境技術(shù)條件進行檢查，看其是否處于正常狀態(tài)E檢測操作要實行專人負責(zé)制，未經(jīng)批準(zhǔn)不得交叉使用24對異常情況應(yīng)遵守的規(guī)定有（）。A 檢測數(shù)據(jù)發(fā)生散布異常時，應(yīng)查清原因，糾正后，方可繼續(xù)檢測B因外界干擾影響檢測結(jié)果時，檢測人員應(yīng)中止檢測、待排除干擾后，重新檢測，原檢測數(shù) 據(jù)失效，并記錄干擾情況C因儀器設(shè)備出現(xiàn)故障廁所斷檢測時，原檢測數(shù)據(jù)失效。故障排除后，經(jīng)校準(zhǔn)合格，方可重 新檢測D 計算機發(fā)生故障時，應(yīng)及時查明原因，采取措施予以排除，并在檢測記錄中注明E在檢測過程中，發(fā)現(xiàn)樣品或試樣損毀、變質(zhì)、污染，無法得出正確數(shù)據(jù)時檢測失效，應(yīng)改 用備用樣品或重新抽樣進行重新檢測，以后檢測數(shù)

31、據(jù)為準(zhǔn)，不得雙項數(shù)值拼湊在一起25檢測記錄的基本要求有（）。A 檢測記錄應(yīng)做到如實、準(zhǔn)確、完整、清晰。記錄的項目應(yīng)完整，空白面應(yīng)劃斜線B檢測記錄的格式和內(nèi)容，應(yīng)根據(jù)不同的檢測對象不同的要求，合理編制C檢測報告必須由檢測人編制，經(jīng)審核人員審核后，由實驗室技術(shù)負責(zé)人批準(zhǔn)D 檢測記錄應(yīng)由檢測人和校核本人簽名，以示對記錄負責(zé)E 檢測記錄發(fā)生記錯數(shù)字時，應(yīng)及時更正；數(shù)據(jù)處理應(yīng)符合誤差分析和有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定 26檢測報告的基本要求是（）。A 完整B。準(zhǔn)確C清晰；結(jié)論正確D 可靠F 易于理解）。B 不符合性判定D 非處置性判定27不合格品的判定方法有（A符合性判定C處置性判定F 檢測性判定28監(jiān)視是對某項

32、事物按規(guī)定要求給予應(yīng)有的（）。A 觀察B 評價C監(jiān)控D 驗證E 注視 29質(zhì)量檢驗計劃的作用有（）。A 降低成本B 降低物質(zhì)和勞動消耗C發(fā)揮檢驗職能的有效性D 使用權(quán)檢驗和試驗工作逐步實現(xiàn)規(guī)范化、科學(xué)化和標(biāo)準(zhǔn)化E 提高員工積極性30質(zhì)量檢驗計劃的基本內(nèi)容有（）。A 編制檢驗網(wǎng)絡(luò)圖、確定適合作業(yè)特點的檢驗程序B 合 理設(shè)置檢驗站、點C 編 制產(chǎn)品及組成部分的質(zhì)量特性分析表D 編制檢驗手冊E 評價檢驗效益31編制質(zhì)量檢驗計劃的原則（）。B 檢驗?zāi)康腄 檢驗成本可不考慮）。A人員分配C對檢驗活動能起到指導(dǎo)作用F 關(guān)鍵質(zhì)量應(yīng)優(yōu)先保證32檢驗流程圖的編制過程是（A 熟悉和了解有關(guān)的產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及設(shè)計技術(shù)

33、文件、圖樣和質(zhì)量特性分析B熟悉產(chǎn)品形成的作業(yè)文件，了解產(chǎn)品作業(yè)流程C 設(shè)計檢驗工序的檢驗點D 確定檢驗工序的銜接點及主要的檢驗工作方式、方法、內(nèi)容、繪制檢驗流程圖 E最后對編制的流程圖保管33檢驗站設(shè)置的基本原則有（）。A 重點考慮在質(zhì)量控制的一般部位和控制點 B能滿足生產(chǎn)作業(yè)過程的需要，可與生產(chǎn)節(jié)拍有些差距 C 要有適宜的工作環(huán)境 D 檢驗站的設(shè)置是固定不變的 E 要考慮節(jié)約檢驗成本，提高工作效率 檢驗站設(shè)置要有適宜的檢驗活動環(huán)境具體表現(xiàn)在（A 要滿足生產(chǎn)作業(yè)過程的需要 B要有合適的存放和使用檢驗工具、檢驗設(shè)備的場地 C要有存放等待進行檢驗產(chǎn)品的面積 D 方便檢驗人員和作業(yè)（操作）人員的聯(lián)系

34、 E 使作業(yè)（操作）人員送取檢驗產(chǎn)品時行走的路線最佳 質(zhì)量檢驗站設(shè)置的分類（ A按產(chǎn)品類別設(shè)置 C按地區(qū)差別設(shè)置 E按檢驗技術(shù)的性質(zhì)和特點設(shè)置 按工藝流程順序可將檢驗站分為（A 出貨檢驗站 C過程檢驗站 E次品檢驗站 完工檢驗站可以分為（A 開環(huán)分類式檢驗站 C開環(huán)處理式檢驗站 E閉環(huán)處理式檢驗站38檢驗手冊是質(zhì)量檢驗活動的A管理規(guī)定 C標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計 E技術(shù)規(guī)范39檢驗手冊基本上由（A科學(xué)性C明確性E技術(shù)性 40檢驗手冊的內(nèi)容有（34353637）。）。）。B 按生產(chǎn)作業(yè)組織設(shè)置 D 按工藝流程順序設(shè)置）。B進貨檢驗站完工檢驗站分散式檢驗站集中式檢驗站的文件集合。B 方案規(guī)定D 行動準(zhǔn)則）方面內(nèi)容

35、組成。B 高效性D 程序性）。A 質(zhì)量檢驗的管理制度和工作制度B 進 貨檢驗程序 C檢驗有關(guān)的原始記錄表格格式、樣張及必要的文字說明 D 抽樣檢驗的原則和抽樣方案的規(guī)定 E檢驗結(jié)果和質(zhì)量狀況反饋及糾正程序41檢驗指導(dǎo)書的作用有（ A提供具體操作指導(dǎo) C提供管理指導(dǎo)E使檢驗操作達到統(tǒng)一、規(guī)范 42對編制檢驗指導(dǎo)書的要求是（）。）。B 提供技術(shù)指導(dǎo) D 提供價格指導(dǎo)A 對該過程作業(yè)控制的主要特征列出，次要特性可不列出B必須針對質(zhì)量特性和不同精度等級要求，合理選擇適用的測量工具或儀表C對質(zhì)量特性的技術(shù)要求要表述明確、具體，用語規(guī)范D 采用抽樣檢驗時，正確選擇并說明抽樣方案E 選擇適宜的工作環(huán)境 43

36、檢驗指導(dǎo)書的內(nèi)容有（A檢測目的、方針C檢測方法、手段E記錄和報告及其他說明 44質(zhì)量特性分析表編制的依據(jù)是（A檢驗手冊C作業(yè)流程及作業(yè)規(guī)范）。）。B檢測對象 檢驗判定產(chǎn)品圖紙或設(shè)計文件質(zhì)檢計劃）。E用戶或下一作業(yè)過程要求的變更質(zhì)量指標(biāo)的資料 45不合格嚴(yán)重分級的原則有（A 所規(guī)定的質(zhì)量特性的影響程度B對產(chǎn)品適用性的影響程度C用戶反映的滿意程度D 不合格的嚴(yán)重性分級還必須包括外觀、包裝等非功能性的影響因素）。B 比較嚴(yán)重 D中等嚴(yán)重E 不合格對下一作業(yè)過程的影響程度 46美國貝爾系統(tǒng)將不合格的嚴(yán)重性分為（A非常嚴(yán)重C嚴(yán)重E不嚴(yán)重47美國貝爾系統(tǒng)將 B 級不合格表示在（ ）。A 在正常使用情況下，

37、易于造成人員傷害或財產(chǎn)損失，如接線露出部分有銳利的邊緣B可能會造成部件在使用中運轉(zhuǎn)失靈，并在現(xiàn)場難以糾正，如同軸插銷保護涂層的缺損C必然會贊成部件在使用中運轉(zhuǎn)失靈，但在現(xiàn)場易于糾正，如繼電器接觸不良D 必然會導(dǎo)致增加保養(yǎng)次數(shù)或縮短壽命，如單接點圓盤不合格E極嚴(yán)重的外形或涂層上的不合格，如涂層顏色同其他部件不能匹配，需要重涂48 不合格品控制程序應(yīng)包括（）等內(nèi)容。A 規(guī)定對不合格品的判定和處置職權(quán)B 對不合格品要及時做出標(biāo)識，以便識別C 做好不合格品的記錄，確定不合格品的范圍D 評定不合格品，做好對不合格品的返工、返修、讓步、降級、報廢等處置的決定，并作好 記錄E 做好不合格品的定價及銷售工作49 對不合格品隔離和存放要做的工作有（）。A 檢驗部門所屬各檢驗站（組）應(yīng)設(shè)有不合格品隔離區(qū)（室）或隔離箱B一旦發(fā)現(xiàn)不合格品及時做出標(biāo)識后，應(yīng)立即進行隔離存放，避免造成誤用或誤裝，嚴(yán)禁個 人、小組或生產(chǎn)車間隨意貯存、取用不合格品C 一般不合格品應(yīng)由檢驗部門、技術(shù)部門直接按規(guī)定程序處置D 及時或定期組織有關(guān)人員對不合格品進行評審和分析處置E 對無法隔離的不合格品，應(yīng)予以明顯標(biāo)識，妥善保管50 對不合格品的處理方式有（）。A糾正B報廢C修改D 降價E讓步51 對不合格品應(yīng)采取的控制措施有（）。A 生產(chǎn)組織就制定處置不合格品的工作程序， 并在管理標(biāo)準(zhǔn)中明確規(guī)定在產(chǎn)品形成過