醫(yī)學(xué)工程工作制度與人員崗位職責(zé)

1、醫(yī)院醫(yī)學(xué)工程部門工作制度與人員崗位職責(zé)（修訂稿）v3.1 7/9/2021醫(yī)學(xué)工程工作制度與人員崗位職責(zé)（討論稿）第一部分 醫(yī)學(xué)工程工作制度目 錄一、醫(yī)療設(shè)備管理委員會工作制度二、醫(yī)學(xué)工程部（處、科、室）工作制度三、計(jì)劃、購置審批制度四、采購招標(biāo)管理制度五、安裝驗(yàn)收制度六、使用保管制度七、質(zhì)量控制制度八、維修與預(yù)防性維護(hù)管理制度九、計(jì)量器具管理制度十、調(diào)劑調(diào)撥制度十一、報(bào)損報(bào)廢制度十二、大型醫(yī)療設(shè)備配置與應(yīng)用管理制度十三、一次性衛(wèi)生材料管理制度十四、植入性材料管理制度十五、信息檔案管理制度十六、損壞遺失處理制度十七、突發(fā)事件應(yīng)急管理制度十八、風(fēng)險(xiǎn)評估管理制度十九、不良事件監(jiān)測與報(bào)告制度二十、科

2、研教學(xué)及人才培養(yǎng)制度【概述】當(dāng)代醫(yī)學(xué)的進(jìn)步與發(fā)展主要體現(xiàn)在醫(yī)學(xué)與工程的緊密結(jié)合，以產(chǎn)品形式向臨床提供高科技診斷治療方法與技術(shù)，保證和提高醫(yī)療質(zhì)量與水平，拓展了臨床疾病診治的深度和廣度，其高新技術(shù)產(chǎn)品既是資產(chǎn)又是現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)的主要技術(shù)資源；所獲得的數(shù)據(jù)、圖形、圖像是醫(yī)院臨床診斷治療的主要信息來源，已成為醫(yī)院數(shù)字化建設(shè)中的重要環(huán)節(jié)。（臨床）醫(yī)學(xué)工程是應(yīng)用工程理論、技術(shù)、醫(yī)工結(jié)合的方法研究和解決醫(yī)院中有關(guān)儀器設(shè)備、醫(yī)療器械和醫(yī)用耗材的技術(shù)管理與使用、工程技術(shù)支持、安全與質(zhì)量保證、與臨床共同開展應(yīng)用研究等方面的新興的交叉學(xué)科。醫(yī)學(xué)工程已經(jīng)與醫(yī)療、護(hù)理、臨床藥學(xué)并列為現(xiàn)代醫(yī)院的四大支柱，是醫(yī)療質(zhì)量、安全

3、和效率的必要技術(shù)保障。因此，醫(yī)學(xué)工程部門的建立和發(fā)展是現(xiàn)代化醫(yī)院的標(biāo)志之一，是醫(yī)院管理和臨床醫(yī)學(xué)技術(shù)的重要組成部分。第一部分 醫(yī)學(xué)工程工作制度第一節(jié) 醫(yī)療設(shè)備管理委員會由醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)、職能部門、相關(guān)業(yè)務(wù)科室、醫(yī)學(xué)工程部門的專家和負(fù)責(zé)人，組成醫(yī)院醫(yī)療（含教學(xué)、科研）設(shè)備管理委員會。設(shè)備管理委員會辦公室設(shè)于醫(yī)學(xué)工程部（處、科），委員會的職責(zé)是：1. 對醫(yī)療設(shè)備引進(jìn)的咨詢、審議、決策及工程項(xiàng)目協(xié)調(diào)等管理工作，包括設(shè)備的規(guī)劃、計(jì)劃、論證、技術(shù)問題進(jìn)行評價(jià)或咨詢2. 負(fù)責(zé)確定并建立本院醫(yī)療設(shè)備管理體系，制定相關(guān)工作制度細(xì)則，對其進(jìn)行審核和評價(jià)，監(jiān)督糾正措施的執(zhí)行。3. 負(fù)責(zé)建立本院的計(jì)量管理體系，組成醫(yī)

4、院三級計(jì)量管理網(wǎng)絡(luò)，督促開展對醫(yī)院設(shè)備的定期計(jì)量監(jiān)測工作4. 負(fù)責(zé)確定并建立醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用質(zhì)量的監(jiān)控體系，組織對醫(yī)療器械不良事件的調(diào)查和追蹤。5. 建立相關(guān)的管理工作獎勵、處罰制度，并組織執(zhí)行醫(yī)療設(shè)備使用效能分析評估。第二節(jié) 醫(yī)學(xué)工程部（處、科、室）工作制度組織法規(guī)職能職責(zé)實(shí)施目標(biāo)學(xué)科資質(zhì)1. 醫(yī)學(xué)工程部（處、科、室）是在院長領(lǐng)導(dǎo)下，依據(jù)相關(guān)法規(guī)行使管理職能、具有很強(qiáng)專業(yè)性的工程技術(shù)部門。2. 應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行中華人民共和國政府采購法、中華人民共和國計(jì)量法、醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)儀器設(shè)備管理辦法等國家和地方政府發(fā)布的相關(guān)法律法規(guī)，以及相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程。3. 凡屬醫(yī)療、教學(xué)、科研所需的醫(yī)

5、療器械、醫(yī)用耗材、儀器設(shè)備和相關(guān)軟件，均由醫(yī)學(xué)工程處（科、室）統(tǒng)一負(fù)責(zé)制定購置計(jì)劃和工程技術(shù)方案，并組織實(shí)施、監(jiān)督和管理。如：論證、采購、供應(yīng)、調(diào)配、處置等資產(chǎn)和物流管理；儀器設(shè)備安裝、集成、調(diào)試、臨床驗(yàn)收、維修、計(jì)量、預(yù)防性維護(hù)等工程管理與技術(shù)支持。4. 應(yīng)根據(jù)相關(guān)的規(guī)范要求，制訂出科學(xué)可行的工作制度、操作規(guī)程和崗位責(zé)任制，并認(rèn)真落實(shí)執(zhí)行。5. 根據(jù)醫(yī)院制定的發(fā)展規(guī)劃、目標(biāo)和年度工作計(jì)劃，結(jié)合本部門的實(shí)際情況，制定相應(yīng)的發(fā)展規(guī)劃和年度工作計(jì)劃，并予以實(shí)施。6. 負(fù)責(zé)對儀器設(shè)備、醫(yī)療器械使用操作人員的工程技術(shù)培訓(xùn)，開展應(yīng)用質(zhì)量控制、質(zhì)量保證工作，收集反饋醫(yī)療器械使用過程中的可疑不良事件，保障設(shè)

6、備安全、使用安全、及所獲臨床醫(yī)學(xué)信息（數(shù)據(jù)、圖形、圖像）的有效性。7. 規(guī)劃本專業(yè)的學(xué)科建設(shè)（包括人才隊(duì)伍、設(shè)施與環(huán)境、技術(shù)服務(wù)內(nèi)容、科研與教學(xué)等），組織本部門的各級醫(yī)學(xué)工程管理與技術(shù)人員參加相關(guān)繼續(xù)教育和在職培訓(xùn)，取得相應(yīng)崗位資質(zhì)。8. 三級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)和有條件的二級醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)學(xué)工程部門應(yīng)逐步建立臨床工程師制度，培養(yǎng)醫(yī)工結(jié)合的研究型臨床工程師隊(duì)伍，開展科研與教學(xué)工作，積極參與適宜醫(yī)學(xué)技術(shù)的選擇、臨床應(yīng)用效果和風(fēng)險(xiǎn)評估。第三節(jié) 計(jì)劃購置審批制度1. 各業(yè)務(wù)科室根據(jù)臨床、科研、教學(xué)工作需要按年度編報(bào)設(shè)備計(jì)劃，10萬元以上設(shè)備應(yīng)填寫計(jì)劃論證表，由醫(yī)學(xué)工程部門匯總后，交醫(yī)療設(shè)備管理/咨詢委員會討論

7、，形成年度計(jì)劃，并由院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后執(zhí)行。2. 購置大型（甲、乙類）醫(yī)療設(shè)備，必須先編寫可行性報(bào)告及大型醫(yī)療設(shè)備配置申請表，報(bào)省衛(wèi)生廳批準(zhǔn)后執(zhí)行。3. 屬于政府采購范圍的醫(yī)療（含教學(xué)、科研）設(shè)備購置，應(yīng)將計(jì)劃上報(bào)當(dāng)?shù)卣少彶块T批準(zhǔn)后，報(bào)相應(yīng)的采購機(jī)構(gòu)實(shí)施。4. 對緊急情況或臨床急需的醫(yī)療（含教學(xué)、科研）設(shè)備，應(yīng)由使用科室提出申請，按審批規(guī)定，由醫(yī)學(xué)工程部門負(fù)責(zé)人審批，需提交院領(lǐng)導(dǎo)審批的經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，優(yōu)先辦理。5. 各業(yè)務(wù)科室不得對外簽定訂購合同或向廠商承諾購置意向。6. 各類設(shè)備所需的耗材、配件應(yīng)做好計(jì)劃，由醫(yī)學(xué)工程部門審核，報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)執(zhí)行。7. 科研與教學(xué)項(xiàng)目所需要的醫(yī)療（含教學(xué)、科研）

8、設(shè)備，根據(jù)科研經(jīng)費(fèi)、批準(zhǔn)項(xiàng)目，由科教部門統(tǒng)一提出計(jì)劃，報(bào)醫(yī)學(xué)工程部門審核后，由分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)執(zhí)行。8. 對于贈送、科研合作、臨床試用或驗(yàn)證的醫(yī)療（含教學(xué)、科研）設(shè)備，必須按程序辦理相關(guān)手續(xù)，并經(jīng)設(shè)備和醫(yī)療管理部門審核，經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后執(zhí)行。如違反規(guī)定，造成的醫(yī)療事故或醫(yī)患糾紛，由當(dāng)事人承擔(dān)有關(guān)的責(zé)任。第四節(jié) 采購招標(biāo)管理制度1. 醫(yī)學(xué)工程部（處、科、室）門根據(jù)各專業(yè)科室業(yè)務(wù)的性質(zhì)和醫(yī)療、教學(xué)、科研的需要，按批準(zhǔn)計(jì)劃項(xiàng)目內(nèi)容進(jìn)行采購。2. 在購置前，必須查驗(yàn)供應(yīng)商提供的醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照等證件，加蓋供應(yīng)商單位公章，并核實(shí)證件的真實(shí)性與有效性。不

9、得購置無證和偽劣產(chǎn)品，嚴(yán)格把好質(zhì)量關(guān)。3. 醫(yī)療（含教學(xué)、科研）設(shè)備采購必須按照有關(guān)法規(guī)及主管部門制定的相關(guān)辦法進(jìn)行。屬于政府采購目錄或集中采購招標(biāo)范圍的醫(yī)療設(shè)備應(yīng)按規(guī)定委托招標(biāo)采購。對于自行招標(biāo)應(yīng)做到公開、公平、公正，廉潔自律。4. 對于急需和特殊性質(zhì)不適合招標(biāo)采購的設(shè)備，可采用詢價(jià)或定向單一來源采購，但應(yīng)報(bào)單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。屬政府采購范圍的應(yīng)報(bào)當(dāng)?shù)卣少彶块T批準(zhǔn)。5. 采購部門應(yīng)及時(shí)掌握采購計(jì)劃的進(jìn)度，對臨床急需的設(shè)備應(yīng)先采購，以保障臨床需要。6. 使用科室不得擅自或先試用后付款方式進(jìn)行采購醫(yī)療（含教學(xué)、科研）設(shè)備。7. 違反規(guī)定造成的后果，將追查有關(guān)人員的責(zé)任。8萬元以上設(shè)備采購須由醫(yī)院與

10、供應(yīng)商簽訂有關(guān)統(tǒng)一的合同或協(xié)議書，由醫(yī)學(xué)工程部（處、科、室）根據(jù)招標(biāo)要求或與供應(yīng)商談判結(jié)果草簽合同或協(xié)議書交院長審核后，正式簽訂有關(guān)合同或協(xié)議書。 使用科室不得擅自向廠商承諾采購醫(yī)療（含教學(xué)、科研）設(shè)備,若采用試用方式,試用后仍須按照本管理制度進(jìn)行采購，對未中標(biāo)的試用設(shè)備醫(yī)院不承擔(dān)對使用損失的補(bǔ)償。第五節(jié) 安裝驗(yàn)收制度1. 購進(jìn)的各種醫(yī)療設(shè)備（含科研、教學(xué)）、消耗材料必須嚴(yán)格按照驗(yàn)收手續(xù)，程序進(jìn)行，嚴(yán)格把關(guān)。驗(yàn)收合格以后方可入庫。不符合要求或質(zhì)量有問題的應(yīng)及時(shí)退貨或換貨索賠。一般驗(yàn)收程序?yàn)椋和獍b檢查、開箱驗(yàn)收、數(shù)量驗(yàn)收、應(yīng)用質(zhì)量驗(yàn)收。2. 驗(yàn)收工作必須要求及時(shí)，尤其是進(jìn)口設(shè)備，必須掌握合同驗(yàn)

11、收與索賠期限，以免因驗(yàn)收不及時(shí)造成損失。3. 醫(yī)療設(shè)備（含科研、教學(xué)）驗(yàn)收應(yīng)有使用科室、醫(yī)療設(shè)備管理與臨床工程技術(shù)人員及廠商代表共同參加，如要申請進(jìn)口商檢的設(shè)備，必須由當(dāng)?shù)厣虣z部門的商檢人員參加。驗(yàn)收結(jié)果必須有記錄并由各方共同簽字。4. 對驗(yàn)收情況必須詳細(xì)記錄并出具驗(yàn)收報(bào)告，嚴(yán)格按合同的品名、規(guī)格、型號、數(shù)量逐項(xiàng)驗(yàn)收。對所有與合同發(fā)票不符的情況，應(yīng)作記錄，以便及時(shí)與廠商交涉或報(bào)商檢部門索賠。5. 應(yīng)用質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)按生產(chǎn)廠商提供的各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)或按招標(biāo)文件中承諾的技術(shù)指標(biāo)、功能和檢測方法，逐項(xiàng)驗(yàn)收。對大型醫(yī)療設(shè)備的技術(shù)質(zhì)量驗(yàn)收，應(yīng)由?。ㄊ校┬l(wèi)生行政部門授權(quán)的機(jī)構(gòu)進(jìn)行。驗(yàn)收結(jié)果應(yīng)作詳細(xì)記錄，并作為技術(shù)

12、檔案保存。6. 對于緊急急救購置的設(shè)備不能夠按常規(guī)程序驗(yàn)收的設(shè)備，可以簡化手續(xù)，或是先使用事后補(bǔ)作辦驗(yàn)收手續(xù)，但必須由醫(yī)學(xué)工程部門部門負(fù)責(zé)人簽字同意。7. 驗(yàn)收合格的設(shè)備應(yīng)由經(jīng)手人辦理入庫手續(xù)。入庫單一式三聯(lián)，一聯(lián)交會計(jì)做記賬憑證，一聯(lián)交庫房保管做入賬憑證，一聯(lián)交采購部門存查。8. 對違反驗(yàn)收管理制度，造成經(jīng)濟(jì)損失或醫(yī)療傷害事故的，應(yīng)追究有關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。第六節(jié)使用保管制度1. 醫(yī)療設(shè)備使用前必須制定操作規(guī)程和日常維護(hù)工作制度，使用時(shí)必須按操作規(guī)程操作，不熟悉儀器性能，沒有掌握操作規(guī)程者不得開機(jī)。2. 建立使用登記本（卡），對開機(jī)情況、使用情況、出現(xiàn)的問題進(jìn)行詳細(xì)登記。3. 價(jià)值10萬元以上的

13、設(shè)備，應(yīng)由專人保管，專人使用，無關(guān)人員不能上機(jī)。大型儀器設(shè)備須取得衛(wèi)生部規(guī)定的大型醫(yī)用設(shè)備應(yīng)用質(zhì)量合格證方能投入使用，使用人員須持有大型醫(yī)療設(shè)備上崗人員技術(shù)合格證方能進(jìn)行操作。4. 醫(yī)療設(shè)備使用科室，應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)設(shè)備的管理，包括科室設(shè)備臺賬、各臺設(shè)備的配件附件管理、設(shè)備的日常維護(hù)檢查。如管理人員工作調(diào)動，應(yīng)辦理移交手續(xù)。5. 操作人員在醫(yī)療設(shè)備使用過程中不應(yīng)離開工作崗位，如發(fā)生故障后應(yīng)立即停機(jī)，切斷電源，并停止使用；同時(shí)掛上“故障”標(biāo)記牌，以防他人誤用。由技術(shù)人員負(fù)責(zé)檢修，操作人員不得擅自拆卸或者檢修，故障排除以后方能繼續(xù)使用。6. 操作使用人員應(yīng)做好日常的使用保養(yǎng)工作，保持設(shè)備的清潔。使用

14、完畢后，應(yīng)將各種附件妥善放置，不能遺失。7. 使用人員在下班前應(yīng)按規(guī)定順序關(guān)機(jī)，并切斷電源、水源，以免發(fā)生意外事故。需連續(xù)工作的設(shè)備，應(yīng)做好交接班工作。8. 大型設(shè)備或?qū)εR床診斷影響很大的設(shè)備，發(fā)生故障停機(jī)時(shí)應(yīng)及時(shí)報(bào)告院領(lǐng)導(dǎo)，通知醫(yī)務(wù)部門、臨床科室，停止開單，以免給病人帶來不必要的麻煩。使用科室與人員要精心愛護(hù)設(shè)備，不得違章操作，如違章操作造成設(shè)備人為責(zé)任性損壞，要立即報(bào)告科室領(lǐng)導(dǎo)及醫(yī)學(xué)工程部門部門，并按規(guī)定對責(zé)任人作相應(yīng)的處理。第七節(jié) 質(zhì)量控制制度1、醫(yī)學(xué)工程部（處、科、室）應(yīng)根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定制定出切實(shí)可行的醫(yī)療設(shè)備器械的質(zhì)量監(jiān)控管理制度和措施，并認(rèn)真落實(shí)。 2.醫(yī)院應(yīng)指定醫(yī)學(xué)工程部門具體負(fù)

15、責(zé)統(tǒng)一采購醫(yī)療（含教學(xué)、科研）設(shè)備器械，應(yīng)當(dāng)從取得符合資格的供應(yīng)商處采購，采購的產(chǎn)品必須具有有效資證，采購過程中要嚴(yán)格執(zhí)行索證和驗(yàn)證制度。3、應(yīng)加強(qiáng)醫(yī)療設(shè)備器械的入庫驗(yàn)收工作，對購入的醫(yī)療設(shè)備、器械和耗材要驗(yàn)證產(chǎn)品的包裝、標(biāo)識、說明書與實(shí)物的一致性，如需要還應(yīng)進(jìn)行試運(yùn)轉(zhuǎn)測試，檢查其是否達(dá)到采購技術(shù)指標(biāo)要求。4醫(yī)學(xué)工程部門的庫房應(yīng)定期盤點(diǎn)庫存，檢查器械和耗品有無過期、失效和淘汰的產(chǎn)品，并采取相應(yīng)措施，并做好相關(guān)記錄。 5、醫(yī)學(xué)工程部門應(yīng)定期或不定期的對醫(yī)院各類醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行巡查，對在用醫(yī)療設(shè)備的狀態(tài)進(jìn)行檢測，包括驗(yàn)收檢測、狀態(tài)檢測和穩(wěn)定性檢測，必要時(shí)需要進(jìn)行校正和修復(fù)；對急救類的設(shè)備要重點(diǎn)巡視，保

16、證急救設(shè)備100%完好。 6、對臨床使用中出現(xiàn)的涉及設(shè)備器械的操作、技術(shù)和質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)組織討論，提出改進(jìn)意見和措施，屬于不良事件的應(yīng)按規(guī)定主動及時(shí)上報(bào)。第八節(jié) 維修與預(yù)防性維護(hù)管理制度1. 對使用科室提出的設(shè)備維修申請，維修人員應(yīng)及時(shí)予以響應(yīng)和處理。維修完畢后，維修人員應(yīng)詳細(xì)填寫維修記錄，并通知使用科室恢復(fù)使用。2. 使用科室對設(shè)備的維修、改裝及正常業(yè)務(wù)工作外的設(shè)備使用應(yīng)事先征得醫(yī)學(xué)工程部（處、科、室）門的同意。3. 對急救設(shè)備應(yīng)積極搶修，維修人員不得以任何理由拖延扯皮，保證臨床第一線需要，對無法解決的或疑難的問題應(yīng)及時(shí)上報(bào)上級領(lǐng)導(dǎo)。4. 協(xié)助使用科室制訂好設(shè)備操作規(guī)程，指導(dǎo)使用科室做好醫(yī)

17、療設(shè)備的日常保養(yǎng)工作，并檢查執(zhí)行落實(shí)情況。5. 定期深入科室對所負(fù)責(zé)的儀器設(shè)備進(jìn)行安全巡查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，防止發(fā)生意外事故。6. 積極創(chuàng)造條件開展預(yù)防性維修(pm)，針對每類設(shè)備的特點(diǎn)，科學(xué)制定預(yù)防性維護(hù)計(jì)劃和程序，并做好數(shù)據(jù)記錄，必要時(shí)對預(yù)防性維護(hù)后的設(shè)備進(jìn)行重新校準(zhǔn)，降低設(shè)備故障發(fā)生的概率。7. 對保修期內(nèi)或購置保修合同的設(shè)備，要主動掌握其使用情況。出現(xiàn)問題時(shí)，及時(shí)與保修廠方聯(lián)系，對維修結(jié)果做好相應(yīng)的維修記錄，并檢查保修合同的執(zhí)行情況。8. 應(yīng)做好休息期間和節(jié)假日的維修值班，確保節(jié)假日和休息時(shí)間均能處理突發(fā)的維修要求。9. 保持工作區(qū)域的安全與整潔。保管好各種維修工具、儀器，防止丟

18、失損壞。10. 定期召開業(yè)務(wù)碰頭會，每月至少組織一次業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，研究、分析疑難問題，交流維修心得，積極參加各類醫(yī)療設(shè)備的維修培訓(xùn)，提高業(yè)務(wù)水平。第九節(jié)：計(jì)量器具管理制度1. 在上級計(jì)量部門的監(jiān)督和指導(dǎo)下，醫(yī)院計(jì)量管理工作由分管院長領(lǐng)導(dǎo),醫(yī)學(xué)工程部（處、科、室）負(fù)責(zé), 醫(yī)院臨床醫(yī)學(xué)工程部門內(nèi)應(yīng)建立專門的計(jì)量管理機(jī)構(gòu)，有專人進(jìn)行計(jì)量檢測和檢定工作。各科設(shè)計(jì)量員,建立計(jì)量管理網(wǎng)絡(luò)。2. 按照計(jì)量法的要求和有關(guān)的規(guī)定，屬于強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具應(yīng)由專人（計(jì)量管理員）負(fù)責(zé)管理和協(xié)調(diào)。統(tǒng)一管理全院的計(jì)量工作。3. 統(tǒng)一建立全院強(qiáng)制檢定計(jì)量器具的臺賬、分戶賬、分類賬，保管好有關(guān)的技術(shù)檔案和檢定證書。4. 加強(qiáng)與計(jì)

19、量檢定部門的業(yè)務(wù)聯(lián)系，做好年度強(qiáng)制檢定計(jì)量器具的周期檢定工作。5. 隨機(jī)地對在用計(jì)量器具進(jìn)行抽檢，停止使用超期或不合格的計(jì)量器。6. 年度計(jì)量器具強(qiáng)制檢定的執(zhí)行情況列入科室考核，對違反計(jì)量工作制度產(chǎn)生的后果，報(bào)領(lǐng)導(dǎo)作相應(yīng)的處理。第十節(jié) 調(diào)劑調(diào)撥制度凡符合下列條件之一者可以調(diào)劑處理：1. 累計(jì)停用一年以上的閑置設(shè)備，但屬于備用、維修、技術(shù)改造、特種儲備和搶險(xiǎn)救災(zāi)等例外。2. 因工作變更不再使用的設(shè)備：技術(shù)指標(biāo)下降，但未達(dá)到報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)尙能降級使用的儀器設(shè)備；重復(fù)購置的同種儀器設(shè)備，平均利用率在20%以下者。3. 嚴(yán)禁把國家有關(guān)部門明文規(guī)定不準(zhǔn)生產(chǎn)、淘汰、不許擴(kuò)散和轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設(shè)備或待報(bào) 廢的設(shè)備作為閑

20、置設(shè)備調(diào)劑。4. 調(diào)劑設(shè)備中可供家用者，審批時(shí)應(yīng)嚴(yán)格審批和把關(guān)。5. 調(diào)劑設(shè)備應(yīng)本著就內(nèi)就近的原則，盡量避免長途運(yùn)輸，造成不必要的損失。6. 所有調(diào)劑設(shè)備，包括無償轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療（含教學(xué)、科研）設(shè)備,在估價(jià)時(shí)，根據(jù)使用期限、技術(shù)狀況等合理作價(jià)，經(jīng)雙方協(xié)商并簽訂協(xié)議，按合同執(zhí)行。7. 實(shí)際辦理后要及時(shí)履行財(cái)務(wù)手續(xù)，調(diào)劑收入應(yīng)列入設(shè)備更新、改造基金項(xiàng)目專項(xiàng)使用，不得挪做其他用途。8. 所有待調(diào)劑設(shè)備，均應(yīng)按照醫(yī)學(xué)工程部門的規(guī)定妥善保管封存，不得任意拆卸，防止腐蝕、損壞、遺失。9. 加強(qiáng)對設(shè)備調(diào)劑工作的財(cái)務(wù)管理監(jiān)督，若利用調(diào)劑設(shè)備的便利，損公肥私等行為應(yīng)予追究，嚴(yán)肅處理。第十一節(jié) 報(bào)損報(bào)廢制度(1) 凡

21、符合以下報(bào)廢條件的不能用于臨床使用的醫(yī)療設(shè)備，應(yīng)予以報(bào)廢。l 經(jīng)檢測，維修后技術(shù)性能仍無法達(dá)到臨床應(yīng)用基本要求。l 儀器設(shè)備老化，技術(shù)性能落后，超過使用年限。l 嚴(yán)重污染環(huán)境，危害患者或工作人員安全及健康，改造費(fèi)用昂貴的。l 雖可以修復(fù)，但維修費(fèi)用過大，已不值得修理的。l 計(jì)量器具按“計(jì)量器具管理制度”規(guī)定，已無法滿足計(jì)量基本標(biāo)準(zhǔn)的要求。l 凡是國家明文禁止使用的醫(yī)療器械及相關(guān)的設(shè)備(2) 申請報(bào)廢醫(yī)療（含教學(xué)、科研）設(shè)備，由使用部門提出，醫(yī)學(xué)工程部（處、科、室）登記造冊，逐一填寫“報(bào)廢醫(yī)療設(shè)備申請表”，有相關(guān)技術(shù)部門作技術(shù)鑒定，設(shè)備主管提出調(diào)劑報(bào)廢意見，財(cái)務(wù)部門辦理相關(guān)手續(xù)。(3) 萬元以上

22、醫(yī)療（含教學(xué)、科研）設(shè)備的報(bào)廢，按國家國有資產(chǎn)管理局行政事業(yè)單位國有資產(chǎn)處置管理實(shí)施辦法的規(guī)定程序申報(bào)。(4) 凡減免稅進(jìn)口的醫(yī)療（含教學(xué)、科研）設(shè)備，除以上規(guī)定外還應(yīng)按海關(guān)有關(guān)規(guī)定辦理。對于可供家用設(shè)備的報(bào)廢處理，應(yīng)加強(qiáng)審核，嚴(yán)格控制。(5) 待報(bào)廢醫(yī)療（含教學(xué)、科研）設(shè)備在未批復(fù)前應(yīng)妥善保管，已批準(zhǔn)的報(bào)廢的大型醫(yī)療設(shè)備應(yīng)將其可利用部分拆下，折價(jià)入賬，入庫保管，合理利用。(6) 經(jīng)批準(zhǔn)報(bào)廢的醫(yī)療（含教學(xué)、科研）設(shè)備，使用部門和個(gè)人不得自行處理，一律交回設(shè)備主管部門統(tǒng)一處理。如有違反者應(yīng)予追查，并交主管部門處理。(7) 已批準(zhǔn)報(bào)廢的醫(yī)療（含教學(xué)、科研）設(shè)備在處理后，應(yīng)及時(shí)辦理財(cái)務(wù)銷賬手續(xù)，其殘

23、值收益應(yīng)列入醫(yī)療設(shè)備更新費(fèi)、改造基金項(xiàng)目專項(xiàng)使用。第十二節(jié) 大型醫(yī)療設(shè)備管理制度1大型醫(yī)用設(shè)備的范圍：應(yīng)以國家相關(guān)部門頒布的甲類乙類大型醫(yī)用設(shè)備目錄為基準(zhǔn)。2. 大型醫(yī)用設(shè)備的申請應(yīng)按照國家和省市規(guī)定的程序辦理，獲得批準(zhǔn)后，應(yīng)通過嚴(yán)格的采購招標(biāo)，在投入使用前，應(yīng)經(jīng)省市大型醫(yī)用設(shè)備配置和評審委員會進(jìn)行評審，在獲得大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證后方能投入運(yùn)行。3. 大型醫(yī)用設(shè)備使用人員實(shí)行技術(shù)考核、上崗資格認(rèn)證制度。大型醫(yī)用設(shè)備使用操作人員須經(jīng)考核合格，取得大型醫(yī)用設(shè)備上崗人員技術(shù)合格證，并在省市衛(wèi)生主管部門登記注冊方可上崗工作。4大型醫(yī)用設(shè)備購置前，使用科室會同醫(yī)學(xué)工程部門應(yīng)對大型醫(yī)用設(shè)備的購置成本、相

24、關(guān)配套設(shè)備購置成本、設(shè)施及工程建設(shè)成本，日常運(yùn)行成本、人員成本、預(yù)計(jì)工作量和收費(fèi)等情況進(jìn)行調(diào)研，形成可行性報(bào)告，提交上級部門審核。5.大型醫(yī)用設(shè)備投入使用后，使用科室應(yīng)責(zé)成專人負(fù)責(zé)日常管理，制定操作規(guī)程，保證運(yùn)行環(huán)境良好,對使用進(jìn)行登記。6大型醫(yī)用設(shè)備的運(yùn)行成本核算是醫(yī)院經(jīng)濟(jì)管理的重要組成部分，設(shè)備購入之后，醫(yī)學(xué)工程部門應(yīng)積極配合財(cái)務(wù)（衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)）部門每年對大型設(shè)備的使用效率和效益進(jìn)行追蹤分析。 7、科室大型設(shè)備實(shí)際使用情況的分析評價(jià)結(jié)果，應(yīng)納入科室年度考核的指標(biāo)中。第十三節(jié) 一次性衛(wèi)生材料管理制度一次性無菌衛(wèi)生材料，是指無菌、無熱原、經(jīng)檢驗(yàn)合格，在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器

25、、無菌注射針、無菌輸液器、無菌輸血器和無菌輸液袋等。1 建立無菌器械采購、驗(yàn)收制度，嚴(yán)格執(zhí)行并做好記錄。采購驗(yàn)收記錄至少應(yīng)包括：購進(jìn)產(chǎn)品的企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期等。按照記錄應(yīng)能追查到每批無菌器械的進(jìn)貨來源及領(lǐng)用部門。2 庫房應(yīng)注意有效期管理：根據(jù)日常用量計(jì)算合理庫存、發(fā)放時(shí)遵循先進(jìn)先出的原則、對超過有效期的產(chǎn)品必須進(jìn)行換貨或報(bào)廢，不得進(jìn)入臨床使用環(huán)節(jié)。3 從生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)采購無菌器械，應(yīng)驗(yàn)明生產(chǎn)或企業(yè)的必要證件（生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊證、經(jīng)營許可證）、生產(chǎn)商(直接或間接)合法銷售授權(quán)書、企業(yè)法人給具體業(yè)務(wù)人員的授權(quán)書、。 4 建立無菌器械使用后銷毀

26、制度。使用過的無菌器械必須按規(guī)定銷毀，零部件不再具有使用功能的因經(jīng)消毒無害化處理，并做好記錄。5 若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、標(biāo)識不清的無菌器械，應(yīng)立即停止使用、封存，并及時(shí)與生產(chǎn)廠家聯(lián)系，予以更換。 6 若發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械，應(yīng)立即停止使用、封存，并及時(shí)報(bào)告所在地藥品監(jiān)督管理部門，不得擅自處理。經(jīng)驗(yàn)證為不合格的無菌器械，在所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以處理。7 使用無菌器械發(fā)生可疑不良事件時(shí)，應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心。第十四節(jié) 植入性材料管理制度1 對醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的所有植入性醫(yī)療器械，必須查驗(yàn)產(chǎn)品注冊證、生產(chǎn)企業(yè)許可證、經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照，以及生產(chǎn)商(直接或間接)合法銷售授權(quán)

27、書、企業(yè)法人給具體業(yè)務(wù)人員的授權(quán)書、生產(chǎn)企業(yè)確認(rèn)的可追溯的唯一性標(biāo)識如條碼或統(tǒng)一編號。2 對醫(yī)療機(jī)構(gòu)新的植入性醫(yī)療器械應(yīng)請醫(yī)政管理職能處室根據(jù)醫(yī)療能力和實(shí)際需求進(jìn)行準(zhǔn)入審批。3 應(yīng)建立統(tǒng)一的采購和追溯信息登記制度，記錄保存已購入或已使用的植入性醫(yī)療器械的信息，包括品名、規(guī)格、型號/批號、可追溯的唯一性標(biāo)識如條碼或統(tǒng)一編號、手術(shù)日期、手術(shù)醫(yī)師姓名、患者姓名、住院號。 有條件的單位建議使用計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)進(jìn)行追溯登記。4 對緊急使用或必須在手術(shù)現(xiàn)場選擇型號、規(guī)格的植入性醫(yī)療器械，可以采取寄售制或臨時(shí)由經(jīng)確認(rèn)有資格的廠商直接提供使用，但必須做好追溯信息登記。5 有些貴重或技術(shù)難度較高的植入醫(yī)療器械，需

28、請廠家派專業(yè)人員進(jìn)行現(xiàn)場技術(shù)指導(dǎo),如上臺參與手術(shù)等，但必須核準(zhǔn)其從事醫(yī)生工作的資格，并有雙方簽字的安裝記錄。6 為方便查詢及統(tǒng)計(jì)分析，應(yīng)對在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)中常規(guī)使用的植入性醫(yī)療器械進(jìn)行分類并編制相應(yīng)代碼。第十五節(jié) 信息檔案管理制度根據(jù)檔案法規(guī)定,按醫(yī)療（含教學(xué)、科研）設(shè)備的管理等級，確定建立醫(yī)療設(shè)備檔案管理的范圍。儀器設(shè)備檔案是指外購設(shè)備所形成的各類文字、圖表的文件材料與電子記錄等檔案資料要按規(guī)定的項(xiàng)目內(nèi)容認(rèn)真填寫，做到字跡端正、完整清晰并分類編號登記。資料收集應(yīng)真實(shí)、完整。完善技術(shù)檔案借用手續(xù)，大型精密儀器的原始技術(shù)檔案，非經(jīng)批準(zhǔn)不得外借。將醫(yī)療設(shè)備使用說明書復(fù)印件交使用科室。技術(shù)檔案要按規(guī)定的

29、保存時(shí)間保管，銷毀檔案、資料要經(jīng)過批準(zhǔn)。及時(shí)做好動態(tài)檔案信息的補(bǔ)充更新工作。保證信息管理系統(tǒng)的數(shù)據(jù)安全，定期備份數(shù)據(jù)。檔案管理人員工作變動時(shí)，要按程序辦理檔案移交手續(xù)。第十六節(jié) 損壞遺失處理制度1. 各類設(shè)備發(fā)生人為損壞后，有關(guān)人員應(yīng)立即報(bào)告醫(yī)學(xué)工程部（處、科、室）門部門，并如實(shí)反應(yīng)情況，不得推諉扯皮，隱瞞不報(bào)。2. 在按規(guī)程操作的情況下，造成萬元以下醫(yī)療（含教學(xué)、科研）設(shè)備損壞，但尚能修復(fù)且不影響使用的，按一般事故處理。3. 由于未按規(guī)程操作，人為造成萬元以下醫(yī)療（含教學(xué)、科研）設(shè)備損壞，且不能修復(fù)者，按責(zé)任事故處理。并根據(jù)使用年限折舊后確定賠償費(fèi)用。4. 由于工作責(zé)任心不強(qiáng)、玩忽職守，造成

30、萬元以上醫(yī)療（含教學(xué)、科研）設(shè)備損壞且不能修復(fù)者，按重大責(zé)任事故處理。應(yīng)由醫(yī)療設(shè)備管理委員會研究后提出處理意見，報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)審批。并根據(jù)使用年限折舊后確定賠償費(fèi)用。5. 醫(yī)療器械和低值易耗品由于管理不善丟失者，按原價(jià)賠償。造成損壞的根據(jù)損壞程度確定賠償費(fèi)用。6. 醫(yī)療（含教學(xué)、科研）設(shè)備發(fā)生損壞后，一律由維修人員維修。未經(jīng)同意擅自維修造成損失，由責(zé)任人按醫(yī)療設(shè)備原值折舊后賠償。第十七節(jié) 突發(fā)事件應(yīng)急管理制度1. 對遭遇自然災(zāi)害與突發(fā)公共衛(wèi)生事件危害時(shí)能夠順利開展工作，根據(jù)醫(yī)院制定的緊急狀態(tài)管理預(yù)案與實(shí)行的體制，醫(yī)學(xué)工程部門應(yīng)制定相應(yīng)制度，醫(yī)院要有緊急狀態(tài)管理預(yù)案與實(shí)行的體制，同時(shí)在各個(gè)方面（包括思

31、想上物質(zhì)上）要有充分的準(zhǔn)備。 2. 制定突發(fā)事件（包括公共衛(wèi)生事件、災(zāi)害事故等）應(yīng)急管理預(yù)案及實(shí)施細(xì)則，并定期組織演練。 3. 建立緊密人員召集、物資器材調(diào)配的應(yīng)對程序。 4. 設(shè)置休息日、夜間、節(jié)假日的應(yīng)急對策體制。 第十八節(jié) 風(fēng)險(xiǎn)評估管理制度1 醫(yī)療設(shè)備的大量應(yīng)用于臨床，如在使用和管理諸方面造成不當(dāng)，會給病人和使用人員帶來各種風(fēng)險(xiǎn)和隱患，應(yīng)對在用的醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行安全風(fēng)險(xiǎn)評估，定期監(jiān)測和建檔，以保證醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用的安全、有效。2 以醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險(xiǎn)管理行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)yy/tt0316-200、iso14971-1：1998，制定本單位醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險(xiǎn)管理和評估制度,以確保對病人和使用人員不造成危害,保證患者的

32、生命安全.3 醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險(xiǎn)管理體系應(yīng)有醫(yī)護(hù)人員、病人、醫(yī)學(xué)工程人員組成，建立相關(guān)組織機(jī)構(gòu)，實(shí)行醫(yī)院全方位醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險(xiǎn)安全分析、評估管理。4 醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用安全風(fēng)險(xiǎn)來源：1） 醫(yī)療設(shè)備在使用中設(shè)備出現(xiàn)故障時(shí)對病人的傷害；2） 由于使用者操作不當(dāng)造成對病人的傷害；3） 由于帶有放射源或電離輻射、電磁輻射的醫(yī)療設(shè)備造成的人員的傷害；4） 由電氣安全引起的問題：醫(yī)療設(shè)備絕緣程度下降、保護(hù)接地不當(dāng)?shù)纫蛩卦斐傻娜藛T的傷害；5） 因機(jī)械、光學(xué)、化學(xué)等有害物質(zhì)污染出現(xiàn)的安全問題；6） 由于各設(shè)備的組合相互之間產(chǎn)生影響造成的人員的傷害。7） 其他可能對病人和工作人員造成傷害的風(fēng)險(xiǎn)。5 風(fēng)險(xiǎn)評估分析應(yīng)根據(jù)不同設(shè)備、

33、不同條件充分考慮到醫(yī)療設(shè)備在使用過程中可能出現(xiàn)的安全風(fēng)險(xiǎn)因素，作相應(yīng)措施。6 風(fēng)險(xiǎn)管理應(yīng)有風(fēng)險(xiǎn)分析、風(fēng)險(xiǎn)評估、風(fēng)險(xiǎn)控制三部分組成，應(yīng)對一些生命支持和功能支持的醫(yī)療設(shè)備制定巡診計(jì)劃，（如呼吸機(jī)、監(jiān)護(hù)儀、高頻手術(shù)設(shè)備、各類光學(xué)內(nèi)窺鏡、體外循環(huán)設(shè)備、x線診斷設(shè)備等）根據(jù)反饋的情況，及時(shí)整改。第十九節(jié)：不良事件監(jiān)測與報(bào)告制度1、醫(yī)療器械不良事件是指獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期效果無關(guān)的有害事件。傷害事件分一般傷害與嚴(yán)重傷害。嚴(yán)重傷害的含義是指下列情況之一：（1）、危及生命； （2）、導(dǎo)致機(jī)體功能的永久性傷害或機(jī)體結(jié)構(gòu)永久性損傷；（3）、必須

34、采取醫(yī)療措施才能避免的永久性傷害或損傷。2、不良事件報(bào)告原則1) 基本原則：造成患者、使用者或其他人員死亡、嚴(yán)重傷害的事件已經(jīng)發(fā)生，并且可能與使用的醫(yī)療器械有關(guān)。2) 瀕臨事件原則：當(dāng)時(shí)并未造成人員傷害，但臨床醫(yī)務(wù)人員根據(jù)自己的臨床經(jīng)驗(yàn)認(rèn)為再次發(fā)生同類事件時(shí)會造成患者、使用者死亡或嚴(yán)重傷害。3) 可疑即報(bào)原則：在不清楚是否屬于醫(yī)療器械不良事件時(shí)，按可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告。3、不良事件報(bào)告及召回的程序（1）醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)可疑的醫(yī)療器械不良事件應(yīng)詳細(xì)記錄，按規(guī)定報(bào)告。（2）醫(yī)療器械不良事件重點(diǎn)監(jiān)測品種應(yīng)報(bào)告可疑醫(yī)療器械不良事件中的一般傷害事件，其他品種報(bào)告與醫(yī)療器械有關(guān)的死亡或嚴(yán)重傷害事件。（

35、3）可疑不良事件發(fā)生后，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)立即調(diào)查記錄不良事件的有關(guān)資料，包括患者資料、發(fā)生情況與地點(diǎn)、醫(yī)療器械相關(guān)信息、操作使用人員等信息；在事件發(fā)生后10個(gè)工作日內(nèi)填寫可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表，報(bào)市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心。其中，死亡事件應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)報(bào)告市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心和國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測機(jī)構(gòu)，同時(shí)通知生產(chǎn)、經(jīng)營單位，協(xié)助配合有關(guān)部門進(jìn)行調(diào)查，提供有關(guān)相關(guān)資料。（4）在可疑不良事件發(fā)生原因未明確前，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)主動采取措施，根據(jù)不良事件的嚴(yán)重程度，責(zé)令使用科室對出現(xiàn)不良事件的醫(yī)療器械該批號或該型號的庫存產(chǎn)品暫緩放行和停用，若有必要，可對該醫(yī)療器械進(jìn)行召回。4、不列入醫(yī)療器械不良事

36、件的幾種情況（1）在醫(yī)療器械使用中，由于其他因素也有可能引發(fā)不良事件，原因也可能錯綜復(fù)雜。對于可以確定的下列幾種情況之一，可以不列入醫(yī)療器械不良事件，所產(chǎn)生的病人傷害與死亡應(yīng)按醫(yī)療事故處理方法的程序進(jìn)行處理。不能明確判定原因的仍按國家可疑醫(yī)療器械不良事件處理上報(bào)。（2）超過生產(chǎn)廠商規(guī)定的使用期限（有效質(zhì)保期）或重復(fù)使用一次性使用器械引起的不良事件。（3）醫(yī)療器械生產(chǎn)廠在技術(shù)文件中已標(biāo)明的可能產(chǎn)生的副作用或有建議性提示的。（4）使用錯誤造成的不良事件。不符合生產(chǎn)廠所規(guī)定的操作使用方法，使用者明顯運(yùn)用了廠家明文禁止或建議不能采用的操作行為而錯誤使用。對于不合法生產(chǎn)廠家的產(chǎn)品、無證產(chǎn)品用于臨床，也認(rèn)

37、為是錯誤使用。由于錯誤使用引起的不良事件應(yīng)保護(hù)現(xiàn)場、素材、論據(jù)，由專家調(diào)查鑒定分析、判斷。（5）由于病人自身原因、并發(fā)癥或病人未按醫(yī)囑進(jìn)行的活動造成的不良事件。5、醫(yī)學(xué)工程部門協(xié)助醫(yī)院主管部門，對本單位使用的醫(yī)療器械的不良事件信息收集、分析、報(bào)告和管理工作，加強(qiáng)對臨床科室人員的不良事件教育，提高其醫(yī)療器械安全風(fēng)險(xiǎn)意識。第二十節(jié) 科研教學(xué)及人才培養(yǎng)制度1醫(yī)學(xué)工程學(xué)科是一門醫(yī)學(xué)與工程學(xué)相結(jié)合的專業(yè)學(xué)科，應(yīng)鼓勵從業(yè)人員參加相關(guān)學(xué)歷教育和職稱認(rèn)證等培訓(xùn)，抓好人才培訓(xùn)工作，按學(xué)科要求逐步取得相關(guān)資質(zhì)認(rèn)證。2 醫(yī)學(xué)工程部（處、科、室）應(yīng)制訂出繼續(xù)教育規(guī)范化培訓(xùn)計(jì)劃，以及保證計(jì)劃完成的具體措施，從基本理論、

38、基本知識和基本技能入手，可采用通過崗位實(shí)踐、脫產(chǎn)進(jìn)修等多種途徑，不斷提高專業(yè)理論、實(shí)踐能力以及外語水平。3有條件的醫(yī)院的醫(yī)學(xué)工程部門應(yīng)結(jié)合醫(yī)院實(shí)際，應(yīng)積極組織醫(yī)工結(jié)合的科研課題，為臨床的診治提供優(yōu)質(zhì)的技術(shù)支持和服務(wù)，同時(shí)提高自身隊(duì)伍的科研水平，應(yīng)逐步建立臨床醫(yī)學(xué)工程研究所（室），培養(yǎng)臨床醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員，全面開展科研教學(xué)工作，規(guī)劃科研和學(xué)科發(fā)展方向。 4. 醫(yī)學(xué)工程部門應(yīng)組織相關(guān)管理和技術(shù)人員定期開展科室業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，參加各種相關(guān)學(xué)術(shù)團(tuán)體的學(xué)術(shù)交流活動，鼓勵員工結(jié)合實(shí)際工作和研究項(xiàng)目撰寫和發(fā)表學(xué)術(shù)論文，5.醫(yī)學(xué)工程部門應(yīng)定期檢查科研教育培訓(xùn)計(jì)劃和執(zhí)行情況，對科研教育和培訓(xùn)人才等方面成績記入檔案，作

39、為晉升的參考。第二部分 醫(yī)學(xué)工程醫(yī)療器械科（組）崗位職責(zé) 目 錄一、主任職責(zé)二、副主任職責(zé)三、臨床工程師職責(zé)3.1（教授級）/正職高級工程師職責(zé)3.2高級工程師職責(zé)3.2工程師職責(zé)3.3初級工程技術(shù)人員職責(zé)四、崗位職責(zé)1、購置（設(shè)備、耗材）崗位2、驗(yàn)收保管崗位3、檔案信息崗位4、臨床工程技術(shù)崗位4.1影像工程技術(shù)主管4.2急救裝備工程技術(shù)主管4.3實(shí)驗(yàn)室工程技術(shù)主管4.4醫(yī)學(xué)?？乒こ碳夹g(shù)主管4.5綜合醫(yī)用設(shè)施工程技術(shù)主管五、質(zhì)量控制與計(jì)量管理崗位一、 醫(yī)學(xué)工程部（處、科、室）主任工作概要：在院長領(lǐng)導(dǎo)下全面負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)工程部（處、科、室）門實(shí)施醫(yī)學(xué)工程工作制度中所規(guī)定的各項(xiàng)內(nèi)容。工作職責(zé)：1. 在分

40、管院長的領(lǐng)導(dǎo)下，根據(jù)相關(guān)法律、法規(guī)、政策和制度，結(jié)合實(shí)際情況制定相應(yīng)的管理制度并組織實(shí)施，保證醫(yī)療設(shè)備使用的安全和有效。2. 根據(jù)醫(yī)院制定的發(fā)展規(guī)劃、目標(biāo)和年度工作計(jì)劃，結(jié)合本部門學(xué)科發(fā)展和專業(yè)建設(shè)規(guī)劃，組織制定年度工作計(jì)劃。3. 主持編制醫(yī)療（含教學(xué)、科研）設(shè)備、器械、消耗材料購置的年度計(jì)劃。組織論證、采購、招標(biāo)相關(guān)工作 。4. 組織醫(yī)療（含教學(xué)、科研）設(shè)備的安裝、集成、調(diào)試、臨床驗(yàn)收、供應(yīng)、建檔、調(diào)配、處置等資產(chǎn)物流管理。5. 制定和落實(shí)儀器設(shè)備的預(yù)防性維護(hù)、質(zhì)量保證與控制以及醫(yī)學(xué)計(jì)量等工作計(jì)劃、方案與崗位職責(zé)，開展考核、檢查、評比和獎懲等工作。6. 組織收集反饋醫(yī)療器械使用過程中的可疑不

41、良事件和醫(yī)療設(shè)備的各種臨床應(yīng)用信息，做好咨詢和服務(wù)工作。7. 組織本部門各級醫(yī)學(xué)工程管理與技術(shù)人員的相關(guān)繼續(xù)教育和在職培訓(xùn)，取得相應(yīng)崗位資質(zhì)。8. 創(chuàng)造條件組織開展科研與教學(xué)工作，積極參與適宜醫(yī)學(xué)技術(shù)的選擇、臨床應(yīng)用效果和風(fēng)險(xiǎn)評估。二、 醫(yī)學(xué)工程/醫(yī)療器械科副主任工作概要：配合主任負(fù)責(zé)所分配的專項(xiàng)工作請示上報(bào)：主任工作職責(zé)：1、協(xié)助主任制定學(xué)科發(fā)展規(guī)劃、目標(biāo)和年度工作計(jì)劃，2、在主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)所分工工作，落實(shí)年度計(jì)劃，實(shí)施醫(yī)療（含教學(xué)、科研）設(shè)備的安裝、集成、調(diào)試、臨床驗(yàn)收、供應(yīng)、建檔、調(diào)配、處置等資產(chǎn)物流管理。3、協(xié)助主任制定和落實(shí)儀器設(shè)備的預(yù)防性維護(hù)、質(zhì)量保證與控制以及醫(yī)學(xué)計(jì)量等工作計(jì)

42、劃、方案與崗位職責(zé)，開展考核、檢查、評比和獎懲等工作。4、在主任指導(dǎo)下，完成所負(fù)責(zé)專業(yè)技術(shù)和科研與教學(xué)工作。5、實(shí)施并完成除正常業(yè)務(wù)工作以外的專項(xiàng)工作。三、 臨床工程師3.1 （教授級）正職高級工程師工作職責(zé)1. 在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)指導(dǎo)本部門各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作和制定各項(xiàng)技術(shù)操作規(guī)程2. 掌握分管部門的醫(yī)療業(yè)務(wù)知識以及所需設(shè)備的用途和技術(shù)性能，組織設(shè)備項(xiàng)目進(jìn)行可行性研究，對采購設(shè)備進(jìn)行產(chǎn)品綜合調(diào)研比較，并掌握招標(biāo)文件要求和招標(biāo)操作程序。3. 熟悉國家有關(guān)醫(yī)療器械的管理辦法和法規(guī)，能組織對醫(yī)院設(shè)備進(jìn)行全方位動態(tài)管理、應(yīng)用分析等工作。4. 指導(dǎo)和參與復(fù)雜的安裝、維修和應(yīng)用質(zhì)量控制方面的技術(shù)工作。掌

43、握醫(yī)院的某類醫(yī)療設(shè)備儀器的原理理論、維修和質(zhì)量保證技能。 5. 指導(dǎo)和參與科研工作，組織解決技術(shù)上的重大疑難問題和實(shí)施相關(guān)工程項(xiàng)目。并負(fù)責(zé)審核相關(guān)的技術(shù)評估報(bào)告。6. 負(fù)責(zé)收集整理國內(nèi)外醫(yī)療設(shè)備器械情報(bào)資料和了解掌握醫(yī)學(xué)工程發(fā)展動態(tài)；參加各級學(xué)會學(xué)術(shù)活動，撰寫和發(fā)表相關(guān)論文。7. 申請相關(guān)科研課題，組織開展專題研究，承擔(dān)業(yè)務(wù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的學(xué)習(xí)。8. 負(fù)責(zé)指導(dǎo)和檢查下級工程技術(shù)人員的工作，指導(dǎo)質(zhì)控及風(fēng)險(xiǎn)評估，負(fù)責(zé)研究生培養(yǎng)和學(xué)科建設(shè)工作。3.2 高級工程師工作職責(zé)1. 在上級的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)指導(dǎo)本部門某專業(yè)業(yè)務(wù)技術(shù)工作和制定相關(guān)技術(shù)操作規(guī)程2. 掌握分管部門的醫(yī)療業(yè)務(wù)知識以及所需設(shè)

44、備的用途和技術(shù)性能，組織設(shè)備項(xiàng)目進(jìn)行可行性研究，對采購設(shè)備進(jìn)行產(chǎn)品綜合調(diào)研比較，并掌握招標(biāo)文件要求和招標(biāo)操作程序。3. 熟悉國家有關(guān)醫(yī)療器械的管理辦法和法規(guī)，能對醫(yī)院設(shè)備進(jìn)行全方位動態(tài)管理、應(yīng)用分析等工作。4. 參與復(fù)雜的安裝、維修和應(yīng)用質(zhì)量控制方面的技術(shù)工作。掌握醫(yī)院的某類醫(yī)療設(shè)備儀器的原理理論、維修和質(zhì)量保證技能。 5. 參與科研工作，組織解決技術(shù)上的重大疑難問題和實(shí)施相關(guān)工程項(xiàng)目。并負(fù)責(zé)審核相關(guān)的技術(shù)評估報(bào)告。6. 收集整理國內(nèi)外醫(yī)療設(shè)備器械情報(bào)資料和了解掌握醫(yī)學(xué)工程發(fā)展動態(tài)；參加各級學(xué)會學(xué)術(shù)活動，撰寫和發(fā)表相關(guān)論文。7. 申請相關(guān)科研課題，開展專題研究，承擔(dān)業(yè)務(wù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進(jìn)修生、實(shí)

45、習(xí)生的學(xué)習(xí)。8. 指導(dǎo)和檢查下級工程技術(shù)人員的工作，開展質(zhì)控及風(fēng)險(xiǎn)評估，完成研究生培養(yǎng)和學(xué)科建設(shè)工作。3.3 工程師工作職責(zé)：1. 在醫(yī)學(xué)工程部（處、科、室）主任和高級工程師的領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)下開展各項(xiàng)工作。2. 熟悉分管專業(yè)的醫(yī)療業(yè)務(wù)知識以及所需設(shè)備器械的用途和技術(shù)性能，能對設(shè)備器械項(xiàng)目進(jìn)行可行性研究，對采購設(shè)備器械進(jìn)行產(chǎn)品綜合調(diào)研比較，并掌握招標(biāo)文件要求和基本招標(biāo)操作程序。3. 熟悉國家有關(guān)醫(yī)療器械的管理辦法和法規(guī)，能組織對醫(yī)院設(shè)備進(jìn)行全方位動態(tài)管理工作。對設(shè)備經(jīng)濟(jì)效益分析，新技術(shù)項(xiàng)目的開展提出意見。4. 熟悉醫(yī)院的醫(yī)療設(shè)備維修的業(yè)務(wù)知識和基本操作技能，能獨(dú)立開展維修工作，并具有某類設(shè)備的維修專

46、長。5. 參與科研工作，能獨(dú)立解決技術(shù)上的疑難問題和實(shí)施相關(guān)工程項(xiàng)目。開展在用醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督控制工作，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理并向主任或上級工程師匯報(bào)。6. 熟悉分管設(shè)備的臺帳管理，復(fù)核年度設(shè)備臺帳清點(diǎn)，進(jìn)行設(shè)備報(bào)廢鑒定和處理等工作。7. 參加各級學(xué)會學(xué)術(shù)活動，不斷提高業(yè)務(wù)水平，協(xié)助指導(dǎo)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的學(xué)習(xí)。8. 指導(dǎo)和檢查下級工程技術(shù)人員的工作。3.4 初級工程技術(shù)人員工作職責(zé)：1. 了解分管專業(yè)的醫(yī)療業(yè)務(wù)知識以及所需設(shè)備的用途和技術(shù)性能，對所屬部門提出設(shè)備進(jìn)行可行性研究，對采購設(shè)備進(jìn)行產(chǎn)品綜合調(diào)研比較，并了解招標(biāo)文件要求和基本招標(biāo)操作程序。2. 了解國家有關(guān)醫(yī)療器械的管理辦法和法規(guī)，能對分管的設(shè)

47、備進(jìn)行全方位動態(tài)管理工作。對引進(jìn)設(shè)備的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益進(jìn)行調(diào)研。3. 了解所分管范圍內(nèi)，各項(xiàng)儀器維修的業(yè)務(wù)知識和基本操作技能，能處理一些常見故障，并具有某類設(shè)備的維修專長。4. 參與解決技術(shù)上的疑難問題和實(shí)施相關(guān)工程項(xiàng)目。協(xié)助開展在用醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督控制工作，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理并向主任或上級工程師匯報(bào)。5. 熟悉分管設(shè)備的臺帳管理，實(shí)施年度設(shè)備的復(fù)核清點(diǎn)，做好分管設(shè)備管理工作。四、 崗位職責(zé)1、購置（設(shè)備、耗材）崗位工作概要：負(fù)責(zé)醫(yī)院醫(yī)療和科研設(shè)備、器械、衛(wèi)生材料、化學(xué)試劑、維修材料的采購工作。請示上報(bào)：主任、分管副主任工作職責(zé)：1) 在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)醫(yī)院醫(yī)療和科研設(shè)備、器械、衛(wèi)生材料、

48、化學(xué)試劑、維修材料的采購工作。貴重儀器設(shè)備會同有關(guān)人員一起訂購。2) 根據(jù)相關(guān)的政策和制度，選擇合法的采購方式，確保采購工作的公平、公正、公開。3) 嚴(yán)格遵守財(cái)務(wù)制度，按照已批準(zhǔn)的計(jì)劃進(jìn)行采購，做到采購及時(shí)、賬目清楚、手續(xù)齊全。4) 采購員應(yīng)將采購的情況，及時(shí)反饋給物資管理和使用人員，對于一時(shí)無法采購到的物品應(yīng)采取借調(diào)或者代用。做好到貨物資的接貨、提貨與安裝場地等準(zhǔn)備。5) 采購中堅(jiān)持質(zhì)量第一，急需搶救物品優(yōu)先，但要及時(shí)辦理有關(guān)手續(xù)。采購的數(shù)量應(yīng)合理，避免浪費(fèi)，但同時(shí)在保證正常使用的情況下，留有一定的余量。6) 根據(jù)合同以及發(fā)票、送貨單等，與保管人員對采購物資進(jìn)行入庫驗(yàn)收，若發(fā)現(xiàn)與合同條款不符

49、，應(yīng)及時(shí)處理。2、驗(yàn)收保管崗位工作概要：醫(yī)療和科研設(shè)備、器械、衛(wèi)生材料、化學(xué)試劑、維修材料的驗(yàn)收和保管工作請示上報(bào)：主任、分管副主任工作職責(zé)：1) 在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)醫(yī)院醫(yī)療和科研設(shè)備、器械、衛(wèi)生材料、化學(xué)試劑、維修材料的驗(yàn)收和保管工作。2) 購進(jìn)的各種醫(yī)療設(shè)備、消耗材料必須嚴(yán)格按照驗(yàn)收手續(xù)，程序進(jìn)行，嚴(yán)格把關(guān)。驗(yàn)收合格以后方可入庫。不符合要求或質(zhì)量有問題的應(yīng)及時(shí)退貨或換貨索賠。一般驗(yàn)收程序?yàn)椋和獍b檢查、開箱驗(yàn)收、數(shù)量驗(yàn)收、質(zhì)量驗(yàn)收。3) 醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收應(yīng)有使用科室、醫(yī)學(xué)工程部門及廠商代表共同參加，如要申請進(jìn)口商檢的設(shè)備，必須由當(dāng)?shù)厣虣z部門的商檢人員參加。驗(yàn)收結(jié)果必須有記錄并由各方共同簽字

50、。4) 質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)按生產(chǎn)廠商提供的各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)或按招標(biāo)文件中承諾的技術(shù)指標(biāo)、功能和檢測方法，逐項(xiàng)驗(yàn)收。對大型醫(yī)療設(shè)備的技術(shù)質(zhì)量驗(yàn)收，應(yīng)由省衛(wèi)生廳授權(quán)的機(jī)構(gòu)進(jìn)行。5) 對驗(yàn)收情況必須詳細(xì)記錄并出具驗(yàn)收報(bào)告，嚴(yán)格按合同的品名、規(guī)格、型號、數(shù)量逐項(xiàng)驗(yàn)收。對所有與合同發(fā)票不符的情況，應(yīng)作記錄，以便及時(shí)與廠商交涉或報(bào)商檢部門索賠。6) 到貨時(shí)與采購人員依據(jù)合同以及發(fā)票、送貨單，進(jìn)行及時(shí)驗(yàn)收和入賬。若發(fā)現(xiàn)賬物不符，質(zhì)量問題等，有權(quán)拒收并及時(shí)報(bào)告。7) 負(fù)責(zé)定期做好庫存盤點(diǎn)工作。防止物品的積壓、霉?fàn)€、生銹、失效，一旦發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)報(bào)告，并及時(shí)處理。做到賬物相符，賬賬相符。8) 負(fù)責(zé)做好安全工作，經(jīng)常檢查，做好

51、倉庫的防火、防爆、防盜工作。3、檔案信息崗位工作概要：醫(yī)療設(shè)備信息化保障和檔案管理工作請示上報(bào)：主任、分管副主任工作職責(zé)：1) 在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，及時(shí)收集、整理和匯總有關(guān)醫(yī)療（含教學(xué)、科研）設(shè)備的信息，建立檔案目錄。2) 在醫(yī)院信息部門指導(dǎo)下， 協(xié)調(diào)本部門網(wǎng)絡(luò)計(jì)算機(jī)的管理和信息安全工作。3) 合理設(shè)置檔案類目體系，做到類目完整、清楚。4) 對于計(jì)算機(jī)管理的資料，定期做好備份保存。5) 保證醫(yī)療（含教學(xué)、科研）設(shè)備信息的查詢、處理及上報(bào)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無誤。6) 負(fù)責(zé)檔案的外借與歸還的管理，保證檔案的安全和完整。4、臨床工程技術(shù)崗位4.1 影像工程技術(shù)主管工作概要：影像設(shè)備的技術(shù)服務(wù)和管理請示上報(bào)：主任

52、、分管副主任工作職責(zé)：1) 在主任、分管副主任領(lǐng)導(dǎo)下開展影像技術(shù)保障工作，提供專業(yè)技術(shù)和管理服務(wù)，包括設(shè)備引進(jìn)、技術(shù)論證、技術(shù)驗(yàn)收、設(shè)備保障、人員培訓(xùn)、設(shè)備報(bào)廢等，保證影像設(shè)備安全、質(zhì)量可靠并經(jīng)濟(jì)的運(yùn)行。2) 負(fù)責(zé)影像設(shè)備的安裝、調(diào)試、驗(yàn)收、應(yīng)急維修、預(yù)防性維修、質(zhì)量檢測和控制、技術(shù)指導(dǎo)、保養(yǎng)和報(bào)廢等工作。3) 負(fù)責(zé)影像設(shè)備臺帳的建立、修改和維護(hù)，制定相應(yīng)設(shè)備的pm計(jì)劃、質(zhì)量檢測計(jì)劃和培訓(xùn)計(jì)劃。4) 對影像設(shè)備需求、配置、布局、采購和管理提供合理化建議5) 負(fù)責(zé)影像設(shè)備應(yīng)用質(zhì)量、不良事件的監(jiān)測及報(bào)告、運(yùn)行成本評估和保障成本控制等。6) 參加學(xué)術(shù)活動、保障案例討論、技術(shù)革新和科研工作。4.2 急

53、救裝備工程技術(shù)主管工作概要：急救設(shè)備的技術(shù)服務(wù)和管理請示上報(bào)：主任、分管副主任工作職責(zé)：1) 在主任、分管副主任領(lǐng)導(dǎo)下開展急救裝備技術(shù)保障工作，提供專業(yè)技術(shù)和管理服務(wù)，包括設(shè)備引進(jìn)、技術(shù)論證、技術(shù)驗(yàn)收、設(shè)備保障、人員培訓(xùn)、設(shè)備報(bào)廢等，保證急救裝備安全、質(zhì)量可靠并經(jīng)濟(jì)的運(yùn)行。2) 負(fù)責(zé)急救裝備的安裝、調(diào)試、驗(yàn)收、應(yīng)急維修、預(yù)防性維修、質(zhì)量檢測和控制、技術(shù)指導(dǎo)、保養(yǎng)和報(bào)廢等工作。3) 負(fù)責(zé)急救裝備臺帳的建立、修改和維護(hù)，制定相應(yīng)設(shè)備的pm計(jì)劃、質(zhì)量檢測計(jì)劃和培訓(xùn)計(jì)劃。4) 對急救裝備需求、配置、布局、采購和管理提供合理化建議5) 負(fù)責(zé)急救裝備應(yīng)用質(zhì)量、不良事件的監(jiān)測及報(bào)告、運(yùn)行成本評估和保障成本控

54、制等。6) 參加學(xué)術(shù)活動、保障案例討論、技術(shù)革新和科研工作。4.3 實(shí)驗(yàn)室工程技術(shù)主管工作概要：實(shí)驗(yàn)室設(shè)備技術(shù)服務(wù)和管理請示上報(bào)：主任、分管副主任工作職責(zé)：1) 在主任、分管副主任領(lǐng)導(dǎo)下開展實(shí)驗(yàn)室設(shè)備技術(shù)保障工作，提供專業(yè)技術(shù)和管理服務(wù)，包括設(shè)備引進(jìn)、技術(shù)論證、技術(shù)驗(yàn)收、設(shè)備保障、人員培訓(xùn)、設(shè)備報(bào)廢等，保證實(shí)驗(yàn)室裝備安全、質(zhì)量可靠并經(jīng)濟(jì)的運(yùn)行。2) 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的安裝、調(diào)試、驗(yàn)收、應(yīng)急維修、預(yù)防性維修、質(zhì)量檢測和控制、技術(shù)指導(dǎo)、保養(yǎng)和報(bào)廢等工作。3) 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備臺帳的建立、修改和維護(hù)，制定相應(yīng)設(shè)備的pm計(jì)劃、質(zhì)量檢測計(jì)劃和培訓(xùn)計(jì)劃。4) 對實(shí)驗(yàn)室設(shè)備需求、配置、布局、采購和管理提供合理化

55、建議5) 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備應(yīng)用質(zhì)量、不良事件的監(jiān)測及報(bào)告、運(yùn)行成本評估和保障成本控制等。6) 參加學(xué)術(shù)活動、保障案例討論、技術(shù)革新和科研工作。4.4 醫(yī)學(xué)專科工程技術(shù)主管工作概要：醫(yī)學(xué)?？萍夹g(shù)服務(wù)和管理請示上報(bào)：主任、分管副主任工作職責(zé)：1) 在主任、分管副主任領(lǐng)導(dǎo)下開展相應(yīng)技術(shù)保障工作，提供專業(yè)技術(shù)和管理服務(wù)，包括設(shè)備引進(jìn)、技術(shù)論證、技術(shù)驗(yàn)收、設(shè)備保障、人員培訓(xùn)、設(shè)備報(bào)廢等，保證?？蒲b備安全、質(zhì)量可靠并經(jīng)濟(jì)的運(yùn)行。2) 負(fù)責(zé)?？萍夹g(shù)設(shè)備的安裝、調(diào)試、驗(yàn)收、應(yīng)急維修、預(yù)防性維修、質(zhì)量檢測和控制、技術(shù)指導(dǎo)、保養(yǎng)和報(bào)廢等工作。3) 負(fù)責(zé)?？萍夹g(shù)設(shè)備臺帳的建立、修改和維護(hù)，制定相應(yīng)設(shè)備的pm計(jì)劃、質(zhì)量

56、檢測計(jì)劃和培訓(xùn)計(jì)劃。4) 對?？萍夹g(shù)設(shè)備需求、配置、布局、采購和管理提供合理化建議5) 負(fù)責(zé)?？萍夹g(shù)設(shè)備應(yīng)用質(zhì)量、不良事件的監(jiān)測及報(bào)告、運(yùn)行成本評估和保障成本控制等。6) 參加學(xué)術(shù)活動、保障案例討論、技術(shù)革新和科研工作。4.5 綜合醫(yī)用設(shè)施工程技術(shù)主管工作概要：綜合醫(yī)用設(shè)施技術(shù)服務(wù)和管理請示上報(bào)：主任、分管副主任工作職責(zé)：1) 在主任、分管副主任領(lǐng)導(dǎo)下開展綜合醫(yī)用設(shè)施保障工作，提供專業(yè)技術(shù)和管理服務(wù)，包括設(shè)備引進(jìn)、技術(shù)論證、技術(shù)驗(yàn)收、設(shè)備保障、人員培訓(xùn)、設(shè)備報(bào)廢等，保證醫(yī)用設(shè)施裝備安全、質(zhì)量可靠并經(jīng)濟(jì)的運(yùn)行。2) 負(fù)責(zé)綜合醫(yī)用設(shè)施的安裝、調(diào)試、驗(yàn)收、應(yīng)急維修、預(yù)防性維修、質(zhì)量檢測和控制、技術(shù)指導(dǎo)、保養(yǎng)和報(bào)廢等工作。3) 負(fù)責(zé)綜合醫(yī)用設(shè)施臺帳的建立、修改和維護(hù)，制定相應(yīng)設(shè)備的pm計(jì)劃、質(zhì)量檢測計(jì)劃和培訓(xùn)計(jì)劃。4) 對綜合醫(yī)用設(shè)施需求、配置、布局、采購和管理提供合理化建議5) 負(fù)責(zé)綜合醫(yī)用設(shè)施應(yīng)用質(zhì)量、不良事件的監(jiān)測及報(bào)告、運(yùn)行成本評估和保障成本控制等。6) 參加學(xué)術(shù)活動、保障案例討論、技術(shù)革新和科研工作。5、質(zhì)量控制與計(jì)量管理崗位工作概要：質(zhì)量控制、計(jì)量管理請示上報(bào)：主任、分管副主任工作職責(zé)：1) 在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)在用醫(yī)用計(jì)量器具的管理工作，包括建檔、建賬、建卡和周期檢定。2) 學(xué)習(xí)和宣傳國家有關(guān)的計(jì)量法規(guī)，保管好計(jì)量