淺析理化檢驗(yàn)質(zhì)控考核樣的分析質(zhì)量控制

1、淺析理化檢驗(yàn)質(zhì)控考核樣的分析質(zhì)量控制論文導(dǎo)讀：在理化檢驗(yàn)工作中。經(jīng)常會由于計(jì)量認(rèn)證、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制等因素接受質(zhì)控樣考核。在整個分析過程中就要進(jìn)行全程質(zhì)量控制?？刂?，論文格式，淺析理化檢驗(yàn)質(zhì)控考核樣的分析質(zhì)量控制。關(guān)鍵詞：理化檢驗(yàn)，質(zhì)量，控制在理化檢驗(yàn)工作中，經(jīng)常會由于計(jì)量認(rèn)證、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制等因素接受質(zhì)控樣考核。在質(zhì)控考核樣分析中，檢驗(yàn)得到的結(jié)果往往與客觀存在的真實(shí)數(shù)值有著一定的差異，也就是常說的誤差。為保證檢驗(yàn)結(jié)果在誤差允許的范圍內(nèi)，在整個分析過程中就要進(jìn)行全程質(zhì)量控制，其中包括分析前、分析過程中和分析后的質(zhì)量控制。本文對整個分析過程中可能出現(xiàn)的各種影響因素進(jìn)行了總結(jié)，從而發(fā)現(xiàn)分析過程中可能

2、產(chǎn)生的誤差，并消除和控制誤差在可接受的限度，以達(dá)到分析結(jié)果的可靠性和可比性。1衛(wèi)生理化檢測數(shù)據(jù)質(zhì)量要求檢測數(shù)據(jù)質(zhì)量應(yīng)該具有以下三性。1.1代表性取決于現(xiàn)場人員的職責(zé)和技能、樣品的采集、保存與運(yùn)輸?shù)募夹g(shù)和措施。采集的樣品必須具有代表性及真實(shí)性，以避免檢驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)失控。1.2可靠性可靠性取決于檢驗(yàn)人員自身業(yè)務(wù)與分析技術(shù)水平。同時實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的靈敏度、精確度，實(shí)驗(yàn)方法的可靠性、準(zhǔn)確性等也是重要因素。1.3可比性可比性是指在不同時間、不同實(shí)驗(yàn)的檢驗(yàn)結(jié)果的符合程度。可比性的獲得，唯一方法是依賴于實(shí)驗(yàn)中所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溯源到國家和國際測量標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)現(xiàn)。分析數(shù)據(jù)的代表性、可靠性和可比性，體現(xiàn)了檢測結(jié)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室的

3、全面質(zhì)量管理水平和檢測者的技能水平，也就是說用這“三性”來表示該實(shí)驗(yàn)室是否與國家和國際標(biāo)準(zhǔn)相符。因此，建立健全科學(xué)的檢驗(yàn)工作程序，是確保檢驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)的公正性、準(zhǔn)確性、完整性的基石。2分析前的質(zhì)量控制分析前的質(zhì)量控制是全程質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)，它為后面的分析過程奠定了良好的基礎(chǔ)。2.1質(zhì)控考核樣的分析前質(zhì)量控制從接到質(zhì)控考核樣開始，應(yīng)仔細(xì)閱讀其所附作業(yè)指導(dǎo)書，按照其中要求的保存條件對考核樣進(jìn)行保存，以保證考核樣中待測組分質(zhì)量濃度穩(wěn)定。如保存不當(dāng)，造成樣品組分發(fā)生改變，則后面的一系列分析再準(zhǔn)確也是徒勞的。2.2分析方法的分析前質(zhì)量控制按照考核樣所附作業(yè)指導(dǎo)書中要求，選擇相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)分析方法，設(shè)計(jì)制作合

4、適的實(shí)驗(yàn)方案。如要制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，在選擇標(biāo)準(zhǔn)曲線的點(diǎn)時，要根據(jù)檢出限和儀器的響應(yīng)值來選取最低濃度點(diǎn)，同時考慮在線性范圍內(nèi)選取最高濃度點(diǎn)，對已知標(biāo)樣，應(yīng)將其濃度稀釋到標(biāo)準(zhǔn)曲線的中間濃度為宜。2.3儀器設(shè)備的分析前質(zhì)量控制對于在分析過程中要用到的相關(guān)的儀器設(shè)備，在實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作中應(yīng)檢查其工作狀況是否良好，并先進(jìn)行調(diào)試，以保證儀器設(shè)備的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。計(jì)量儀器應(yīng)在檢定有效期內(nèi)，而且期間核查情況良好。2.4實(shí)驗(yàn)器皿的分析前質(zhì)量控制對實(shí)驗(yàn)器皿應(yīng)進(jìn)行容積校準(zhǔn)，并根據(jù)實(shí)驗(yàn)的要求對其進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)前處理。如金屬元素的分析就要求器皿要用酸浸泡過夜，以防止干擾。而痕量分析中則要求器皿如平常處理后最后再用重蒸水沖洗再晾干

5、備用。論文格式，控制?？傊潜M量減少可能對分析中有影響的污染成分。2.5實(shí)驗(yàn)中蒸餾水和相關(guān)試劑的分析前質(zhì)量控制蒸餾水的質(zhì)量應(yīng)符合相關(guān)實(shí)驗(yàn)的要求。實(shí)驗(yàn)中將用到的試劑應(yīng)符合相關(guān)實(shí)驗(yàn)要求達(dá)到的純度，如一般要求達(dá)到分析純，有的要求達(dá)到優(yōu)級純，有的則要求達(dá)到色譜純。實(shí)驗(yàn)中所用試劑應(yīng)檢查保證其在有效期內(nèi)。2.6標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的分析前質(zhì)量控制質(zhì)控樣考核分析中一般都會用到標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，包括標(biāo)準(zhǔn)溶液、標(biāo)樣溶液，要保證其在有效期內(nèi)并能做到量值溯源。3分析過程中的質(zhì)量控制做好相關(guān)的分析前準(zhǔn)備工作后，整個分析過程中一系列操作的質(zhì)量控制是關(guān)系檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的關(guān)鍵。3.1分析中的環(huán)境條件質(zhì)量控制檢驗(yàn)時的環(huán)境條件應(yīng)滿足實(shí)驗(yàn)中對環(huán)境的

6、要求，溫度、濕度在實(shí)驗(yàn)條件允許的范圍內(nèi)，而且要保證檢驗(yàn)環(huán)境不會對整個實(shí)驗(yàn)過程產(chǎn)生污染。3.2質(zhì)控考核樣的處理嚴(yán)格按照質(zhì)控考核樣所附作業(yè)指導(dǎo)書中要求對質(zhì)控考核樣進(jìn)行處理，同時制作平行樣。如水樣的處理一般就是選用合適的基質(zhì)將其準(zhǔn)確稀釋，食品樣一般要進(jìn)行消化處理，在樣品處理的同時要進(jìn)行空白試驗(yàn)。處理后的樣品要盡快分析，以保證在分析時間內(nèi)樣品溶液中的組分濃度穩(wěn)定。3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制根據(jù)實(shí)驗(yàn)的要求將標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確稀釋到所需濃度，如果實(shí)驗(yàn)中需要制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，應(yīng)選擇其在線性范圍內(nèi)的濃度制作標(biāo)準(zhǔn)系列，在移取標(biāo)準(zhǔn)溶液時，盡可能使用同一根吸管，并擦干吸管外所附溶液，以保證標(biāo)準(zhǔn)系列的準(zhǔn)確性。注意考核樣、標(biāo)準(zhǔn)溶液、標(biāo)

7、樣溶液、空白溶液中的基質(zhì)應(yīng)盡可能保持一致，以減少誤差。3.4分析中儀器設(shè)備的質(zhì)量控制如在分析中要用到儀器設(shè)備，要根據(jù)儀器設(shè)備的操作要求先開啟，預(yù)熱一段時間，設(shè)置儀器最佳測定條件，待其運(yùn)轉(zhuǎn)穩(wěn)定后，再進(jìn)行分析測試，以保證分析過程中儀器設(shè)備的穩(wěn)定性。3.5分析過程中的質(zhì)量控制嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)方案中的分析步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，填寫原始記錄?？赡軐?shí)驗(yàn)中會出現(xiàn)意外情況，如空白試驗(yàn)值偏高，就有可能是污染問題；平行試驗(yàn)不一致，有可能是儀器的狀態(tài)問題、或是操作上的失誤等；如標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)性不好，則可能是標(biāo)準(zhǔn)系列的配制出現(xiàn)問題、或是分析過程中的操作問題等。針對出現(xiàn)的問題分析可能原因后，進(jìn)行相應(yīng)的控制措施后再進(jìn)行

8、測試，直至獲得比較穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。論文格式，控制。4分析后的質(zhì)量控制檢驗(yàn)工作完畢后，綜合檢驗(yàn)結(jié)果，準(zhǔn)確及時地發(fā)出報告，檢驗(yàn)結(jié)果在未出具正式報告前不得私自外傳。論文格式，控制。對于食物中毒樣品測試結(jié)果，應(yīng)先通知現(xiàn)場科室人員或直接通知醫(yī)院的醫(yī)生，以便爭取時間搶救病人。要不斷提高檢測技術(shù)水平，定期對質(zhì)量保證體系工作進(jìn)行評價，并作出書面總結(jié)。對所用儀器設(shè)備要做好登記，注明使用時的日期、溫度、濕度、氣壓、所測樣品的項(xiàng)目、該份樣品的編號、使用時間、儀器性能及使用人。在實(shí)際工作中衛(wèi)生理化檢驗(yàn)經(jīng)常受到各種意想不到因素的影響，檢驗(yàn)過程中發(fā)生事故，當(dāng)事人應(yīng)立即采取有效措施，防止事態(tài)擴(kuò)大，同時應(yīng)逐級向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報。重大事故直接報技術(shù)負(fù)責(zé)人。事故責(zé)任人應(yīng)在事故發(fā)生后3日內(nèi)寫出事故經(jīng)過的報告?？剖抑魅螒?yīng)寫出改進(jìn)措施和處理意見，質(zhì)量保證人應(yīng)組織有關(guān)人員進(jìn)行事故調(diào)查分析，確定事故原因和性質(zhì)，在l0天內(nèi)寫好對事故處理書面意見，報技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)執(zhí)行。事故處理的有關(guān)資料均由質(zhì)量管理部門存檔備查。綜上所述，在理化檢驗(yàn)中，整個分析過程會受到檢驗(yàn)時所用的儀器設(shè)備和器皿、采用的方法、檢驗(yàn)時的環(huán)境條件等多方面因素的影響，不管是日常檢驗(yàn)工作