選擇漁藥把握好四個(gè)環(huán)節(jié)：防止買到假冒漁藥

1、檢查包裝 1.漁藥產(chǎn)品(原料藥除外)必須同時(shí)使用內(nèi)包裝標(biāo)簽和外包裝標(biāo)簽。內(nèi)包裝標(biāo)簽必須注明獸用標(biāo)識(shí)、漁藥名稱、適應(yīng)癥(或功能與主治)、含量/包裝規(guī)格、生產(chǎn)許可證號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口漁藥登記許可證證號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)信息(企業(yè)名稱、地址、聯(lián)系方式)等內(nèi)容。外包裝標(biāo)簽必須注明獸用標(biāo)識(shí)、漁藥名稱、主要成分、適應(yīng)癥(或功能與主治)、用法與用量、含量/包裝規(guī)格、生產(chǎn)許可證號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口漁藥登記許可證證號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、停藥期、儲(chǔ)藏、包裝數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)信息等內(nèi)容。2.檢查商標(biāo)。正規(guī)漁藥廠家申請(qǐng)了商標(biāo)，商標(biāo)(圖案、圖畫、文字等)必須在漁藥的包裝、標(biāo)簽、說明書上標(biāo)明，并注有商標(biāo)字樣或標(biāo)記。非

2、法廠家生產(chǎn)的假漁藥往往沒有商標(biāo)或使用沒有的商標(biāo)。3.檢查是否為國家宣布淘汰或禁止生產(chǎn)、銷售及使用的漁藥。例如：有些漁藥經(jīng)過長期驗(yàn)證，其藥效不確實(shí)，有的毒副作用我提起行李就要和父親去火車站，可是那一瞬，不只是出于什么原因，我卻叫住了大，有的使用后在水產(chǎn)品中殘留超標(biāo)而危害人類健康等等。目測產(chǎn)品外觀粉劑外包裝應(yīng)完整，裝量無明顯差異，無脹氣現(xiàn)象。藥粉干燥疏松，顆粒均勻，色澤一致，不得有異味、潮解、霉變、結(jié)塊、發(fā)黏、蟲蛀等情況。打開水劑包裝瓶觀察其裝量應(yīng)無明顯差異，容器應(yīng)完好、統(tǒng)一，無泄漏。瓶裝瓶口應(yīng)封蠟，容器內(nèi)加規(guī)定的溶媒后應(yīng)完全溶解。溶液的色澤應(yīng)一致，澄清，無異物，無沉淀或混濁；個(gè)別產(chǎn)品在冬季允許析

3、出少量結(jié)晶，加熱后應(yīng)完全溶解，出現(xiàn)絮狀物及其它異?，F(xiàn)象的均不得使用。片劑外包裝應(yīng)完好，外觀要整齊、完整、色澤均勻，表面要光滑，無斑點(diǎn)、麻面，應(yīng)有適宜的硬度，并且經(jīng)過測試其在水中的溶解時(shí)間達(dá)到產(chǎn)品要求。中草藥主要看有無吸潮霉變、蟲蛀或脹氣等，出現(xiàn)上述現(xiàn)象不宜繼續(xù)使用。粉劑的細(xì)度應(yīng)達(dá)到產(chǎn)品要求；若為中草藥片劑，應(yīng)片體無粘連，無溶化、發(fā)霉現(xiàn)象，邊緣應(yīng)整齊，不得有松片、裂片、粗糙不平、厚薄不我提起行李就要和父親去火車站，可是那一瞬，不只是出于什么原因，我卻叫住了勻等狀況。凡過期作廢、針劑透明度不符合規(guī)定、變色、有異樣物、容器有裂紋或瓶塞松動(dòng)，混懸注射液振搖后分層較快或有凝塊，凍干制品已失真空或瓶內(nèi)疏松

4、團(tuán)塊與瓶粘連的藥物，均不宜使用。留心三證一是生產(chǎn)許可證。有效期為 5 年，期滿前 6 個(gè)月內(nèi)須持原證重新申請(qǐng)，同時(shí)，生產(chǎn)許可證實(shí)行年檢制度。生產(chǎn)許可證應(yīng)包括許可證編號(hào)、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、企業(yè)類型、地址、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍、發(fā)證機(jī)關(guān)、發(fā)證日期、有效期限等項(xiàng)目。企業(yè)不得生產(chǎn)許可范圍外的產(chǎn)品，以及在吊銷生產(chǎn)許可證后須立即停止產(chǎn)品的生產(chǎn)與銷售。我國農(nóng)業(yè)部第 202 號(hào)公告規(guī)定，自 2004 年 1 月 1 日起，不再向未取得漁藥 GMP 合格證的企業(yè)換發(fā)任何產(chǎn)品的批準(zhǔn)文號(hào)， 2005 年 12 月 31 日前全國漁藥生產(chǎn)行業(yè)必須達(dá)到良好的藥品生產(chǎn)管理規(guī)范(GMP)，因此，若企業(yè)不通過

5、GMP 則不允許其進(jìn)行生產(chǎn)，也就沒有生產(chǎn)許可證。二是批準(zhǔn)文號(hào)。漁藥包裝上必須有我提起行李就要和父親去火車站，可是那一瞬，不只是出于什么原因，我卻叫住了經(jīng)農(nóng)業(yè)部或省級(jí)畜牧獸醫(yī)行政管理部門發(fā)給的批準(zhǔn)文號(hào)，進(jìn)口漁藥有農(nóng)業(yè)部發(fā)給的進(jìn)口漁藥登記許可證，且須按農(nóng)業(yè)部規(guī)定的統(tǒng)一編號(hào)格式。獸用化學(xué)(抗生素)產(chǎn)品或飼料藥物添加劑批準(zhǔn)文號(hào)格式：京(省、自治區(qū)、直轄市核發(fā)的為其簡稱，農(nóng)業(yè)部核發(fā)的為農(nóng))漁藥字(或藥添字)XXXX(年份)X(表示西漁藥)XXX(農(nóng)業(yè)部核發(fā)的為省序號(hào)，省級(jí)核發(fā)的為漁藥廠編號(hào))XXX(品種編號(hào))，例如京漁藥字(2000)X308603。需要說明的是：編號(hào)前注明 Z 為純中藥成分，獸用，S為

6、生物制品，J 為進(jìn)口原料的制劑，F(xiàn) 為中西藥復(fù)方漁藥，加分字的為分裝產(chǎn)品(國產(chǎn)或進(jìn)口大包裝漁藥產(chǎn)品分裝為小包裝)；第一、二類新漁藥、新生物制品試產(chǎn)期間內(nèi)生產(chǎn)的產(chǎn)品為試產(chǎn)品，在字前加試字。生物制品批準(zhǔn)文號(hào)格式：生藥 字 XXXX( 年 號(hào) )XX( 生 藥 廠 編 號(hào) )X( 類 別號(hào))XXX(品種編號(hào))。不得使用文件號(hào)或其它編號(hào)代替、冒充漁藥批準(zhǔn)文號(hào)。漁藥批準(zhǔn)文號(hào)有效期我提起行李就要和父親去火車站，可是那一瞬，不只是出于什么原因，我卻叫住了為 5 年，漁藥生產(chǎn)企業(yè)在期滿前 6 個(gè)月內(nèi)應(yīng)向原審批機(jī)關(guān)辦理再手續(xù)，期滿后原漁藥批準(zhǔn)文號(hào)即自行作廢，漁藥生產(chǎn)企業(yè)不得繼續(xù)生產(chǎn)、經(jīng)營原批準(zhǔn)文號(hào)的產(chǎn)品。需要指出的是：漁藥的發(fā)展晚于以畜禽為主的傳統(tǒng)漁藥，部分漁藥來源于傳統(tǒng)漁藥，漁藥又歸畜牧獸醫(yī)局管理，因此漁藥制劑的批號(hào)用漁藥批號(hào)。漁藥制劑只有達(dá)到一定的標(biāo)準(zhǔn)要求才能拿到批號(hào)，而有批號(hào)的漁藥在質(zhì)量上則有一定的保證。三是生產(chǎn)批號(hào)。它是用于識(shí)別批的一組數(shù)字或字母加數(shù)字，一般是該批漁藥的出廠日期，由生產(chǎn)時(shí)間的年月日各二位數(shù)組成，但也有例外。一部分漁藥規(guī)定了有效期，有效期從生產(chǎn)日期(以生產(chǎn)批號(hào)為準(zhǔn))算起，超過了有效期即為過期漁藥。一藥多名的分辨往往同一主要成分的漁藥有很多種商品名，如主要成分為二氧化氯的漁藥制劑，其商品名有克病威、菌立克、菌毒絕殺等，這在商業(yè)上是允許的。用戶應(yīng)根據(jù)目