促肝細(xì)胞生長素注射液介紹

1、促肝細(xì)胞生長素注射液促肝細(xì)胞生長素注射液國家一類新藥獨家劑型國家保護(hù)品種促肝細(xì)胞生長、修復(fù)藥靶向治療、源頭解決肝病問題肝臟肝臟物質(zhì)代謝的中樞器官物質(zhì)代謝的中樞器官肝臟是人體內(nèi)最大，功能最多的一個實質(zhì)性器官。人體來自胃的吸收幾乎全肝臟是人體內(nèi)最大，功能最多的一個實質(zhì)性器官。人體來自胃的吸收幾乎全部入肝。健康人的肝臟重部入肝。健康人的肝臟重1000-1500g1000-1500g，占體重的，占體重的2.5%2.5%。肝臟不僅參與體內(nèi)糖、脂肪、蛋白質(zhì)、維生素及激素等物質(zhì)代謝，還有分肝臟不僅參與體內(nèi)糖、脂肪、蛋白質(zhì)、維生素及激素等物質(zhì)代謝，還有分泌膽汁及生物轉(zhuǎn)化等特殊功能。泌膽汁及生物轉(zhuǎn)化等特殊功能。

2、物質(zhì)代謝的中樞器官物質(zhì)代謝的中樞器官體內(nèi)最大的化工廠體內(nèi)最大的化工廠代謝代謝解毒解毒消化消化肝臟肝臟形態(tài)結(jié)構(gòu)特點形態(tài)結(jié)構(gòu)特點供應(yīng)通路供應(yīng)通路輸出通路輸出通路線粒體線粒體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體高爾基體溶酶體溶酶體過氧化物酶體過氧化物酶體各種糖代謝途徑在肝內(nèi)進(jìn)行各種糖代謝途徑在肝內(nèi)進(jìn)行在脂類代謝中的作用在脂類代謝中的作用參與蛋白質(zhì)的合成及氨基酸的分解參與蛋白質(zhì)的合成及氨基酸的分解促進(jìn)脂溶性維生素的吸收促進(jìn)脂溶性維生素的吸收參與激素的滅活作用參與激素的滅活作用肝炎肝炎肝臟的炎癥肝臟的炎癥肝炎肝炎病毒病毒細(xì)菌細(xì)菌化學(xué)毒物化學(xué)毒物藥物酗酒藥物酗酒營養(yǎng)過剩營養(yǎng)過剩臨床表現(xiàn)臨床表現(xiàn)惡心惡心嘔吐嘔吐食欲不振食欲

3、不振腹瀉腹瀉腹脹腹脹厭油厭油小便發(fā)黃小便發(fā)黃大便灰白大便灰白肝炎發(fā)病原因及發(fā)展階段肝炎發(fā)病原因及發(fā)展階段重型肝炎：各種肝炎中比較嚴(yán)重的一種，可分為急性重型肝炎、亞重型肝炎：各種肝炎中比較嚴(yán)重的一種，可分為急性重型肝炎、亞 急性重型肝炎、慢性重型肝炎。急性重型肝炎、慢性重型肝炎。凡出現(xiàn)重型肝炎患者，都需得到及時治療，否則后果嚴(yán)重！凡出現(xiàn)重型肝炎患者，都需得到及時治療，否則后果嚴(yán)重！其死亡率可高達(dá)其死亡率可高達(dá)70%70%以上！以上！肝炎市場調(diào)查報告肝炎市場調(diào)查報告1 1、目前乙型肝炎己被世界衛(wèi)生組織列為全球第九大致死疾病，在世界范圍內(nèi)尤其是東亞、東南、目前乙型肝炎己被世界衛(wèi)生組織列為全球第九大致

4、死疾病，在世界范圍內(nèi)尤其是東亞、東南亞地區(qū)的發(fā)病率很高，我國官方亞地區(qū)的發(fā)病率很高，我國官方3535種法定報告?zhèn)魅静】偫龜?shù)中，病毒性肝炎占了種法定報告?zhèn)魅静】偫龜?shù)中，病毒性肝炎占了1/31/3以上以上2 2、我國是肝炎病的高發(fā)區(qū)，、我國是肝炎病的高發(fā)區(qū)，1979-1980 1979-1980 年我國的病毒性肝炎流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，肝炎病毒總陽年我國的病毒性肝炎流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，肝炎病毒總陽性率己高達(dá)性率己高達(dá)8.83%8.83%。 3 3、19911991年肝炎監(jiān)測報告表明，我國居民肝炎病毒陽性率超過年肝炎監(jiān)測報告表明，我國居民肝炎病毒陽性率超過9%9% 4 4、20052005年我國僅乙型肝炎

5、病毒攜帶者就達(dá)到了年我國僅乙型肝炎病毒攜帶者就達(dá)到了1.21.2億人，占全國總?cè)丝诘慕鼉|人，占全國總?cè)丝诘慕?0% 10% 5 5、在這、在這1.21.2億人中，有慢性肝炎病人億人中，有慢性肝炎病人30003000萬萬 6 6、專家估計，去年我國病毒性肝炎新增人數(shù)至少在、專家估計，去年我國病毒性肝炎新增人數(shù)至少在320320萬例萬例 7 7、肝炎發(fā)病率的年齡分布：主要有兩個高峰區(qū)，即肝炎發(fā)病率的年齡分布：主要有兩個高峰區(qū)，即1010歲前和歲前和30304040歲歲，6060歲以上的老年肝病患?xì)q以上的老年肝病患者只占總量的者只占總量的2 23%3%。 8 8、肝炎發(fā)病率的地區(qū)分布：農(nóng)村高于城市、

6、南方高于北方肝炎發(fā)病率的地區(qū)分布：農(nóng)村高于城市、南方高于北方，廣東目前乙肝病毒陽性率高達(dá)，廣東目前乙肝病毒陽性率高達(dá)17.8%17.8%，差不多，差不多5 5個人就有一個乙肝攜帶者，為全國肝炎患病率之最。個人就有一個乙肝攜帶者，為全國肝炎患病率之最。 9 9、肝炎發(fā)病率的性別分布：男性高于女性肝炎發(fā)病率的性別分布：男性高于女性 1010、肝炎發(fā)病率的時間分布：夏季是高發(fā)季節(jié)肝炎發(fā)病率的時間分布：夏季是高發(fā)季節(jié)，一般集中在，一般集中在5-85-8月。月。 2009年肝病市場調(diào)查報告肝臟損傷機(jī)制肝臟損傷機(jī)制肝臟損傷肝臟損傷各種代謝失調(diào)各種代謝失調(diào)離子泵功能障礙離子泵功能障礙胞內(nèi)穩(wěn)定性喪失胞內(nèi)穩(wěn)定性

7、喪失細(xì)胞的腫脹和破裂細(xì)胞的腫脹和破裂胞內(nèi)細(xì)胞器死亡胞內(nèi)細(xì)胞器死亡胞質(zhì)液酶類釋出胞質(zhì)液酶類釋出炎癥反應(yīng)炎癥反應(yīng)氧應(yīng)激作用氧應(yīng)激作用排鈣機(jī)制受損排鈣機(jī)制受損親電代謝物過多親電代謝物過多激活水解酶類激活水解酶類DNADNA損傷損傷脂質(zhì)過氧化脂質(zhì)過氧化星狀細(xì)胞星狀細(xì)胞促肝纖維化促肝纖維化內(nèi)毒素水平升高內(nèi)毒素水平升高激活枯否細(xì)胞激活枯否細(xì)胞產(chǎn)生炎性介質(zhì)產(chǎn)生炎性介質(zhì)GSH耗竭細(xì)胞凋亡細(xì)胞凋亡激活TGF-威佳具有多重作用機(jī)制，全面保護(hù)肝細(xì)胞威佳具有多重作用機(jī)制，全面保護(hù)肝細(xì)胞還原型谷胱甘肽多烯磷脂酰膽堿甘草甜素制劑促肝細(xì)胞生長素注射液解毒、抗氧自由基解毒、抗氧自由基穩(wěn)定細(xì)胞膜穩(wěn)定細(xì)胞膜增加膜流動性增加膜流動

8、性抗炎性介質(zhì)抗炎性介質(zhì)促肝細(xì)胞促肝細(xì)胞DNADNA合成合成威佳威佳- -促肝細(xì)胞生長素注射液促肝細(xì)胞生長素注射液簡介簡介“威佳” 促肝細(xì)胞生長素注射液（pHGF）是威海賽洛金公司與湖南醫(yī)科大學(xué)合作研制的國家一類新藥?！巴选弊⑸湟菏遣捎脤＠兓夹g(shù)，從經(jīng)檢疫的健康乳豬的新鮮肝臟中提取純化制備而成的小分子多肽類活性物質(zhì)，主要成分為21000道爾頓的水溶性蛋白及少量核酸，屬新一代高端產(chǎn)品。本產(chǎn)品經(jīng)大量臨床實踐證明：對于重型肝炎（包括急性、亞急性、慢性重型肝炎）、重型病毒性肝炎、慢性活動性肝炎以及其他原因所致的肝損傷的輔助治療，有明顯的退黃降酶、改善肝功能的作用。本品療效顯著，藥效持久，臨床使用安全

9、，藥品質(zhì)量穩(wěn)定可靠，是新一代肝病患者首選的理想藥物。1.它有良好的吸收性，它的吸收效率比氨基酸和蛋白質(zhì)都高。 2.它有獨特的生理調(diào)節(jié)功能 3.肽的活性很高，往往很小的量就能起到很大的作用。 生物活性肽生物活性肽生物活性肽免疫調(diào)節(jié)抗癌抗病毒抑菌抗高血壓清自由基降膽固醇抗氧化特點特點1、不需消化,直接100%吸收.吸收特別快2、吸收時,不需耗費(fèi)人體能量,不會增加胃腸功能負(fù)擔(dān) 3、在人體中起載體作用 刺激健康肝細(xì)胞刺激健康肝細(xì)胞DNADNA合合成促進(jìn)肝細(xì)胞再生成促進(jìn)肝細(xì)胞再生抑制炎性介質(zhì)產(chǎn)生抑制炎性介質(zhì)產(chǎn)生抗炎抗炎穩(wěn)定細(xì)胞膜穩(wěn)定細(xì)胞膜抑制抑制CaCa2+2+內(nèi)流，防內(nèi)流，防止細(xì)胞凋亡止細(xì)胞凋亡增強(qiáng)枯

10、否細(xì)胞功能降增強(qiáng)枯否細(xì)胞功能降低內(nèi)毒素水平低內(nèi)毒素水平抗肝纖維化抗肝纖維化防止肝硬化防止肝硬化抗氧自由基應(yīng)激作用抗氧自由基應(yīng)激作用抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)補(bǔ)充肝臟營養(yǎng)補(bǔ)充肝臟營養(yǎng)保護(hù)肝臟免受其他藥物損傷保護(hù)肝臟免受其他藥物損傷藥理作用產(chǎn)品特點產(chǎn)品特點1.1.國家一類新藥、獨家劑型國家一類新藥、獨家劑型2.2.采用專利純化技術(shù)，藥品純度是國內(nèi)同類產(chǎn)品的采用專利純化技術(shù)，藥品純度是國內(nèi)同類產(chǎn)品的600600倍以上倍以上3.3.活性成分分子量比同類產(chǎn)品小，更易被人體吸收降解活性成分分子量比同類產(chǎn)品小，更易被人體吸收降解 4.4.含有谷氨酸、甘氨酸及半胱氨酸等多種支鏈氨基酸含有谷氨酸、甘氨

11、酸及半胱氨酸等多種支鏈氨基酸 5.5.補(bǔ)充肝臟營養(yǎng)，保護(hù)肝臟免受其他藥物損傷補(bǔ)充肝臟營養(yǎng)，保護(hù)肝臟免受其他藥物損傷6.6.療效顯著，藥效持久，使用方便療效顯著，藥效持久，使用方便 7.7.穩(wěn)定性好，安全性高，致敏和其它不良反應(yīng)少穩(wěn)定性好，安全性高，致敏和其它不良反應(yīng)少威佳威佳- -促肝細(xì)胞生長素注射液促肝細(xì)胞生長素注射液臨床療效觀察報告臨床療效觀察報告威佳威佳- -促肝細(xì)胞生長素注射液促肝細(xì)胞生長素注射液應(yīng)用科室應(yīng)用科室肝病科肝病科傳染科傳染科腫瘤科腫瘤科中醫(yī)科中醫(yī)科兒科兒科老年科老年科老干科老干科促肝細(xì)胞生長素注射液期臨床研究湖南醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院(410011)王谷豐蘇先獅臨床資料臨床資

12、料給藥方法給藥方法在常規(guī)綜合治療基礎(chǔ)上分別加用促肝細(xì)胞生長素注射液(A組)、安慰劑(B組),每次用藥各8ml(4支)加入10%葡萄糖液100ml或250ml中靜脈內(nèi)滴注1-2h,1次/d(或2次/d),療程為4周,有效者可延長至6-8周。臨床結(jié)果臨床結(jié)果表1. 480例受試者治療前后的生化檢測情況分組例數(shù)觀察時間TSB（mol/L）ALT（U/L）白蛋白（g/L）PA（%）雙盲隨機(jī)A組69治療前260.30128.062098035.76.443.721.2治療后96.2069.70552937.33.463.511.7B組67治療前242.97117.9071212134.66.251.04

13、3.2治療后187.2093.9016911236.11.854.818.1非雙盲隨機(jī)A組51治療前254.20102.9037665235.87.448.728.9治療后111.4073.6014630137.22.746.415.8B組51治療前245.89120.0152710134.13.240.418.9治療后246.7094.7027538633.52.851.216.0開放試驗242治療前242.40137.1181610235.12.244.710.4治療后102.7050.2012613637.63.057.721.4組內(nèi)治療前后比較*P0.05*P0.01結(jié)果顯示結(jié)果顯示,

14、 ,重癥肝炎患者促肝細(xì)胞生長素治療后重癥肝炎患者促肝細(xì)胞生長素治療后SBSB、ALTALT、白蛋白和凝血酶原活動度、白蛋白和凝血酶原活動度(PA)(PA)均有明顯好轉(zhuǎn)均有明顯好轉(zhuǎn), ,治療前后比較治療前后比較, ,其差異具有顯著性其差異具有顯著性(P0.05)(P0.05)。表2.重癥肝炎臨床分型與療效的關(guān)系(%)臨床結(jié)果臨床結(jié)果分組臨床分型例數(shù)顯效率（%）有效率（%）總有效率（%）雙盲隨機(jī)急重肝47525100亞重肝2454.237.591.7慢重肝4124.356.180.5非雙盲隨機(jī)急重肝25050100亞重肝1546.72066.7慢重肝3429.45079.4開放試驗急重肝955.6

15、44.4100亞重肝100424082.0慢重肝13334.633.167.7分組臨床分期例數(shù)顯效率（%）有效率（%）總有效率（%）雙盲隨機(jī)早期4040.052.592.5中期2245.427.372.7晚期7085.785.7非雙盲隨機(jī)早期3348.530.378.8中期1553.320.073.7晚期3066.766.7表3.重癥肝炎各臨床分期的療效(%)臨床討論臨床討論 促肝細(xì)胞生長素治療362例重癥肝炎、臨床分型、分期與治療效果的關(guān)系見其結(jié)果顯示采用促肝細(xì)胞生長素治療,急性期患者的療效優(yōu)于慢性患者,早期患者優(yōu)于晚期患者。 本研究從結(jié)果顯示該制劑有明顯的降低黃疸、降低轉(zhuǎn)氨酶、促進(jìn)血清白蛋

16、白和凝血酶原活動度的恢復(fù)作用;降低重癥肝炎的死亡率。同時也顯示,促肝細(xì)胞生長素對于重癥肝炎的療效與臨床分型、分期有關(guān)。這提示重癥肝炎患者應(yīng)及早治療,特別是在綜合治療的基礎(chǔ)上使用促肝細(xì)胞生長素注射液,是一種有效的治療方法。該制劑在觀察中未見不良反應(yīng),是一種較安全的藥物。(參加單位:上海市靜安區(qū)中心醫(yī)院、沈陽市傳染病醫(yī)院、青島市傳染病醫(yī)院、廣州市傳染病醫(yī)院、湖北醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院、長沙市傳染病醫(yī)院、衡陽市傳染病醫(yī)院、浙江省麗水市人民醫(yī)院、株洲市中醫(yī)院、解放軍163醫(yī)院。此文發(fā)表在Journal of Chinese Physician,Oct,1999,Vol1,No10.促肝細(xì)胞生長素注射液治

17、療重度慢性肝炎臨床療效觀察表1. 威佳注射液治療重型肝炎臨床療效療效病例數(shù)百分?jǐn)?shù)（%）顯效12438.3有效16450.6無效3611.1總有效率28888.9促肝細(xì)胞生長素注射液治療重型肝炎臨床療效觀察表1. 威佳注射液治療重度慢性肝炎臨床療效療效病例數(shù)百分?jǐn)?shù)（%）顯效11834.0有效15444.4無效7521.6總有效率27278.4張邦杰等.威佳促肝細(xì)胞生長素治療重型肝炎臨床研究.中國臨床醫(yī)藥研究雜志2002年第26期顧文芬等.威佳治療重度慢性乙型肝炎100例療效分析.臨床肝膽病雜志2003年第19卷第1期促肝細(xì)胞生長素注射液治療重型病毒性肝炎臨床療效觀察對照組：采用常規(guī)治療重型肝炎的

18、綜合治療治療組：在此基礎(chǔ)上，加用促肝細(xì)胞生長素注射液（120g）加10%葡 萄（250-500mL）靜脈滴注，每日一次或兩次，一個月為一個 療程。表1.威佳注射液治療重型病毒性肝炎療效比較 組別治療組對照組病例數(shù)顯效有效無效總有效率（%）病例數(shù)顯效有效無效總有效率（%）雙盲組6926331085.5677194138.8非雙盲組5118211276.551483923.5開放組242711106174.8總計3621151648377.111811278032.2金蓮玉等.威佳促肝細(xì)胞生長素注射液治療重型病毒性肝炎的臨床觀察.臨床醫(yī)藥實踐雜志2002年第11卷促肝細(xì)胞生長素注射液治療慢性活動性

19、肝炎臨床療效觀察對照組：用甘利欣注射液30ml加入上述能量組液體靜滴,每日1次。治療組：加pHGF 120g入上述能量組液體中靜滴。兩組均采用常規(guī)治療：口服維生素C、維生素B1、維生素B6和肌苷,靜脈滴注5%GS 250ml+維生素C 2g+ATP 40mg+輔酶A 200u，每日1次。表1.治療后兩組黃疸消退率比較組別膽紅質(zhì)高于正常消退率（%）治療前（例）治療后（例）治療組36197.22對照組31680.65表2.隨訪中ALT復(fù)升情況 組別NALT復(fù)升率（%）停藥半年停藥1年治療組110010.90對照組9031.1140.00促肝細(xì)胞生長素注射液治療嬰兒肝炎綜合癥對照研究對照組：32例，

20、給予常規(guī)治療，包括靜滴葡萄糖注射液、茵梔黃注射液、維生素、 白蛋白、支鏈氨基酸等。治療組：在此基礎(chǔ)上，加用促肝細(xì)胞生長素注射液，嬰兒肝炎綜合癥30g（2ml） /次加入10%葡萄糖100ml中靜脈滴注，兒童急性病毒性肝炎60g（4ml） /次加入10%葡萄糖100ml中靜脈滴注，一天1次，連續(xù)兩周。組別n治療前治療后對照組2198.4860.1574.7656.82試驗組2597.6236.6148.1037.37表1.嬰兒肝炎綜合癥治療前后兩組ALT變化情況表2.嬰兒肝炎綜合癥治療前后兩組AST變化情況組別n治療前治療后對照組21158.32125.61107.2070.85試驗組25143

21、.33101.8056.8645.28兩組比較P0.05兩組比較P0.05，兩組差別無顯著意義。臨床討論：促肝細(xì)胞生長素注射液室溫下放置臨床討論：促肝細(xì)胞生長素注射液室溫下放置6 6個月加速實驗的組分分析、生物學(xué)個月加速實驗的組分分析、生物學(xué)和免疫學(xué)活性研究結(jié)果與粉針劑比較均未發(fā)生明顯變化，和免疫學(xué)活性研究結(jié)果與粉針劑比較均未發(fā)生明顯變化，表明促肝細(xì)胞生長素注射液表明促肝細(xì)胞生長素注射液4-84-8至少可穩(wěn)定存放至少可穩(wěn)定存放2 2年。年。威佳威佳- -促肝細(xì)胞生長素注射液促肝細(xì)胞生長素注射液臨床有效性對比研究臨床有效性對比研究威佳促肝細(xì)胞生長素治療重型肝炎臨床研究河北省秦皇島市第三醫(yī)院 孫寶

22、佳 馬萬林 張景玉治療組：威佳PHGF120g入10%葡萄糖注射液250ml內(nèi)靜脈滴注，一日一次，一個月為一個療程對照組：促肝細(xì)胞生長素PHGF（廣州陽江制藥廠生產(chǎn)）120mg入10%葡萄糖注射液250ml內(nèi)靜脈滴 注，一日一次，一個月為一個療程對照組及治療組均采用綜合治療：胸腺肽、六合氨基酸、中藥清開靈、丹參、茵梔黃靜點及適量的白蛋白等治療結(jié)果治療結(jié)果表1.兩組患者療效分組例數(shù)顯效率（%）有效率（%）總有效率（%）無效率（%）治療組285035.785.7014.3對照組2321.743.465.1034.9治療結(jié)果治療結(jié)果表2.兩組患者血清ALT、總膽紅素、PTA復(fù)常情況組別ALT總膽紅素

23、PTA異常例數(shù)復(fù)常率（%）復(fù)常天數(shù)異常例數(shù)復(fù)常率（%）復(fù)常天數(shù)異常例數(shù)復(fù)常率（%）復(fù)常天數(shù)治療組2766.620.72860.721.22885.77.6對照組2356.528.62343.329.32360.814.5結(jié)論：重癥肝炎起病急，病情兇險而復(fù)雜，并發(fā)癥多，病死率高，長期治療無突破性進(jìn)展。河北省秦皇島市第三醫(yī)院受國家藥品監(jiān)督管理局的委托為威佳PHGF做三期臨床并和廣州陽江制藥廠PHGF作對照。結(jié)果表明：威佳治療重型肝炎，療效等方面均優(yōu)于PHGF對照組。表3.兩組患者HBV標(biāo)志物的變化組別HBeAg陰轉(zhuǎn)率（%）HBeAb陽轉(zhuǎn)率（%）HBVDNA陰轉(zhuǎn)率（%）治療組152023.5對照組1

24、11111.7本文發(fā)表于中國臨川醫(yī)藥研究雜志2000年第26期威佳威佳- -促肝細(xì)胞生長素注射液促肝細(xì)胞生長素注射液簡要處方資料簡要處方資料促肝細(xì)胞生長素注射液簡要處方資料【通用名稱通用名稱】促肝細(xì)胞生長素注射液促肝細(xì)胞生長素注射液【商商 品名品名】威佳威佳【英文名稱英文名稱】Hepatocyte Growth-Promoting Factors InjectionHepatocyte Growth-Promoting Factors Injection【漢語拼音漢語拼音】CuganxibaoshengzhangsuzhusheyeCuganxibaoshengzhangsuzhusheye【

25、成成 份份】本品系從經(jīng)檢驗的健康乳豬新鮮肝臟中提取精制的具本品系從經(jīng)檢驗的健康乳豬新鮮肝臟中提取精制的具 有生物活性的多肽物質(zhì)，分子量約為有生物活性的多肽物質(zhì)，分子量約為2100021000?！据o輔 料料】無無【性性 狀狀】本品為無色澄明液體。本品為無色澄明液體。【適適 應(yīng)應(yīng) 癥癥】重型肝炎（包括急性、亞急性、慢性重型肝炎），重重型肝炎（包括急性、亞急性、慢性重型肝炎），重 度慢性肝炎以及其他原因所致的肝損傷的輔助治療，度慢性肝炎以及其他原因所致的肝損傷的輔助治療， 有明顯的退黃降酶，改善肝臟功能等作用。有明顯的退黃降酶，改善肝臟功能等作用?！疽?guī)規(guī) 格格】威佳注射液為無色澄明液體，不含其他緩沖液和保護(hù)威佳注射液為無色澄明液體，不含其他緩沖液和保護(hù) 劑蛋白。劑蛋白。2ml2ml：3030g g促肝細(xì)胞生長素注射液簡要處方資料【用法用量用法用量】靜脈滴注，每次靜脈滴注，每次120120g g（4 4支）加入支）加入10%10%葡萄糖注射液中，葡萄糖注射液中， 一日一日1 1次或分次或分2 2次靜脈滴注，療程一般為次靜脈滴注，療程一般為4-84-8周，或遵醫(yī)囑。周，或遵醫(yī)囑?！緝和盟巸和盟帯?-62-6歲給予促肝細(xì)胞生長素注射液，每次歲給予促肝細(xì)胞生長素注射液，每次1 1支支(30(30g)g)加入加入5%5% 葡萄糖注射液葡萄糖注射液100ml100ml中靜滴，每日中靜