分子生物學(xué)復(fù)習(xí)題綱

1、分子生物學(xué)復(fù)習(xí)提綱分子生物學(xué)復(fù)習(xí)提綱第二章第二章 染色體與染色體與dna第二章第二章 dna的生物合成的生物合成第三章第三章 rna的生物合成的生物合成第四章第四章 蛋白質(zhì)生物合成蛋白質(zhì)生物合成乳糖操縱子乳糖操縱子主要內(nèi)容主要內(nèi)容負(fù)控誘導(dǎo)效應(yīng)負(fù)控誘導(dǎo)效應(yīng)camp-cap的的正調(diào)控作用正調(diào)控作用 原核基因表原核基因表達(dá)調(diào)控達(dá)調(diào)控色氨酸操縱子色氨酸操縱子負(fù)控阻遏作用負(fù)控阻遏作用弱化作用弱化作用真核基因表達(dá)調(diào)控真核基因表達(dá)調(diào)控dna水平水平our轉(zhuǎn)錄水平轉(zhuǎn)錄水平轉(zhuǎn)錄后水平轉(zhuǎn)錄后水平翻譯后水平翻譯后水平翻譯水平翻譯水平選擇題選擇題 1證明證明 dna 是遺傳物質(zhì)的兩個關(guān)鍵性實驗是：肺炎球是遺傳物質(zhì)的兩

2、個關(guān)鍵性實驗是：肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和菌在老鼠體內(nèi)的毒性和 t2 噬菌體感染大腸桿菌。這兩個實噬菌體感染大腸桿菌。這兩個實驗中主要的論點證據(jù)是（驗中主要的論點證據(jù)是（ c ）。）。 a從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到 dna 作為疾病的致作為疾病的致病劑病劑 bdna 突變導(dǎo)致毒性喪失突變導(dǎo)致毒性喪失 c生物體吸收的外源生物體吸收的外源 dna（而并非蛋白質(zhì)）改變了其遺傳（而并非蛋白質(zhì)）改變了其遺傳潛能潛能 ddna 是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定是一種非常是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定是一種非常保守的分子保守的分子 e真核心生物、原核生物、病毒的真核心

3、生物、原核生物、病毒的 dna 能相互混合并彼能相互混合并彼此替代此替代 2.1953 年年 watson 和和 crick 提出（提出（ a ）。）。 a多核苷酸多核苷酸 dna 鏈通過氫鍵連接成一個鏈通過氫鍵連接成一個雙螺旋雙螺旋 bdna 的復(fù)制是半保留的，常常形成親的復(fù)制是半保留的，常常形成親本本-子代雙螺旋雜合鏈子代雙螺旋雜合鏈 c三個連續(xù)的核苷酸代表一個遺傳密碼三個連續(xù)的核苷酸代表一個遺傳密碼 d遺傳物質(zhì)通常是遺傳物質(zhì)通常是 dna 而非而非 rna e分離到回復(fù)突變體證明這一突變并非分離到回復(fù)突變體證明這一突變并非是一個缺失突變是一個缺失突變33dna 雙螺旋的解鏈或變性打斷了互

4、補(bǔ)堿基間的氫鍵，雙螺旋的解鏈或變性打斷了互補(bǔ)堿基間的氫鍵，并因此改變了它們的光吸收特性。并因此改變了它們的光吸收特性。 以下哪些是對以下哪些是對 dna 的解的解鏈溫度的正確描述？（鏈溫度的正確描述？（ c,d ） a哺乳動物哺乳動物 dna 約為約為 45，因此發(fā)燒時體溫高于，因此發(fā)燒時體溫高于 42是是十分危險的十分危險的 b依賴于依賴于 a-t 含量，因為含量，因為 a-t 含量越高則雙鏈分開所需含量越高則雙鏈分開所需要的能量越少要的能量越少 c是雙鏈?zhǔn)请p鏈 dna 中兩條單鏈分開過程中溫度變化范圍的中中兩條單鏈分開過程中溫度變化范圍的中間值間值 d可通過堿基在可通過堿基在 260nm

5、的特征吸收峰的改變來確定的特征吸收峰的改變來確定 e就是單鏈發(fā)生斷裂（磷酸二酯鍵斷裂）時的溫度就是單鏈發(fā)生斷裂（磷酸二酯鍵斷裂）時的溫度 4watson和和crick提出的經(jīng)典提出的經(jīng)典dna雙螺旋結(jié)構(gòu)屬于雙螺旋結(jié)構(gòu)屬于 (b)aa型型 bb型型 cz型型 5多種密碼子編碼一個氨基酸的現(xiàn)象，稱為密碼子多種密碼子編碼一個氨基酸的現(xiàn)象，稱為密碼子的的 (b)a連續(xù)性連續(xù)性 b簡并性簡并性 c通用性通用性 d 擺動性擺動性6真核基因經(jīng)常被斷開（真核基因經(jīng)常被斷開（ b,d,e ）。）。 a反映了真核生物的反映了真核生物的 mrna 是多順反子是多順反子 b因為編碼序列外顯子被非編碼序列內(nèi)含子所分隔因

6、為編碼序列外顯子被非編碼序列內(nèi)含子所分隔 c因為真核生物的因為真核生物的 dna 為線性而且被分開在各個染為線性而且被分開在各個染 色體上，所以同一個基因的不同部分可能分布于不同的色體上，所以同一個基因的不同部分可能分布于不同的染色體上染色體上 d. 表明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被加工后才可被翻譯表明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被加工后才可被翻譯 e表明真核基因可能有多種表達(dá)產(chǎn)物，因為它有可能表明真核基因可能有多種表達(dá)產(chǎn)物，因為它有可能在在 mrna 加工的過程中采用不同的外顯子重組方式加工的過程中采用不同的外顯子重組方式7選出下列所有正確的敘述。（選出下列所有正確的敘述。（ a,c ） a外顯子以相同順序存在于

7、基因組和外顯子以相同順序存在于基因組和 cdna 中中 b內(nèi)含子經(jīng)?？梢员环g內(nèi)含子經(jīng)?？梢员环g c人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的一套基因人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的一套基因 d人體內(nèi)所有的細(xì)胞表達(dá)相同的一套基因人體內(nèi)所有的細(xì)胞表達(dá)相同的一套基因 e人體內(nèi)所有的細(xì)胞以相同的方式剪接每人體內(nèi)所有的細(xì)胞以相同的方式剪接每個基因的個基因的 mrna 8下列哪些基因以典型的串聯(lián)形式存在于真核生物下列哪些基因以典型的串聯(lián)形式存在于真核生物基因組？基因組？ （ b,c ） a珠蛋白基因珠蛋白基因 b組蛋白基因組蛋白基因 crrna 基因基因 d肌動蛋白基因肌動蛋白基因9細(xì)胞器基因組（細(xì)胞器基因組（ a ） 。

8、a是環(huán)狀的是環(huán)狀的 b分為多個染色體分為多個染色體 c含有大量短的重復(fù)含有大量短的重復(fù)dna序列序列 10下面敘述哪些是正確的？（下面敘述哪些是正確的？（ c ） ac 值與生物的形態(tài)復(fù)雜性呈正相關(guān)值與生物的形態(tài)復(fù)雜性呈正相關(guān) bc 值與生物的形態(tài)復(fù)雜性呈負(fù)相關(guān)值與生物的形態(tài)復(fù)雜性呈負(fù)相關(guān) c每個門的最小每個門的最小 c 值與生物的形態(tài)復(fù)雜性是大致相值與生物的形態(tài)復(fù)雜性是大致相關(guān)的關(guān)的1111dna dna 酶超敏感（酶超敏感（dhdh）位點多數(shù)存在于（）位點多數(shù)存在于（ a a）。）。a a該細(xì)胞轉(zhuǎn)錄基因的該細(xì)胞轉(zhuǎn)錄基因的 55區(qū)區(qū) b b臨近核小體區(qū)臨近核小體區(qū) c c臨近組蛋白豐富區(qū)臨近

9、組蛋白豐富區(qū) d d以上都對以上都對12dna 的復(fù)制（的復(fù)制（ b,d ）。）。 a包括一個雙螺旋中兩條子鏈的合成包括一個雙螺旋中兩條子鏈的合成 b遵循新的子鏈與其親本鏈相配對的原則遵循新的子鏈與其親本鏈相配對的原則 c依賴于物種特異的遺傳密碼依賴于物種特異的遺傳密碼 d是堿基錯配最主要的來源是堿基錯配最主要的來源 e是一個描述基因表達(dá)的過程是一個描述基因表達(dá)的過程2一個復(fù)制子是（ ）。 a細(xì)胞分裂期間復(fù)制產(chǎn)物被分離之后的 dna 片段 b復(fù)制的 dna 片段和在此過程中所需的酶和蛋白質(zhì) c任何自發(fā)復(fù)制的 dna 序列（它與復(fù)制起點相連） d任何給定的復(fù)制機(jī)制的產(chǎn)物（如單環(huán)） e復(fù)制起點和復(fù)

10、制叉之間的 dna 片段 1313一個復(fù)制子是（一個復(fù)制子是（ c c ）。）。 a a細(xì)胞分裂期間復(fù)制產(chǎn)物被分離之后的細(xì)胞分裂期間復(fù)制產(chǎn)物被分離之后的 dna dna 片段片段 b b復(fù)制的復(fù)制的 dna dna 片段和在此過程中所需的酶和蛋白質(zhì)片段和在此過程中所需的酶和蛋白質(zhì) c c任何自發(fā)復(fù)制的任何自發(fā)復(fù)制的 dna dna 序列（它與復(fù)制起點相連）序列（它與復(fù)制起點相連） d d任何給定的復(fù)制機(jī)制的產(chǎn)物（如單環(huán)）任何給定的復(fù)制機(jī)制的產(chǎn)物（如單環(huán)） e復(fù)制起點和復(fù)制叉之間的復(fù)制起點和復(fù)制叉之間的 dna 片段片段 14下述特征不是所有（原核生物、真核生物和病毒）復(fù)制起下述特征不是所有（原

11、核生物、真核生物和病毒）復(fù)制起始位點都共有的是（始位點都共有的是（ b ）。）。 a起始位點是包括多個短重復(fù)序列的獨特起始位點是包括多個短重復(fù)序列的獨特 dna 片段片段 b起始位點是形成穩(wěn)定二級結(jié)構(gòu)的回文序列起始位點是形成穩(wěn)定二級結(jié)構(gòu)的回文序列 c多聚體多聚體 dna 結(jié)合蛋白專一性識別這些短的重復(fù)序列結(jié)合蛋白專一性識別這些短的重復(fù)序列 d起始位點旁側(cè)序列是起始位點旁側(cè)序列是 a-t 豐富的，能使豐富的，能使 dna 螺旋解開螺旋解開 1515下列關(guān)于下列關(guān)于 dna dna 復(fù)制的說法不正確的有（復(fù)制的說法不正確的有（ a a ）。）。 a a按按 3 53 5方向進(jìn)行方向進(jìn)行 b b需要

12、需要 4 4 種種 dntp dntp 的參與的參與 c c需要需要 dna dna 連接酶的作用連接酶的作用 d d涉及涉及 rna rna 引物的形成引物的形成 1616有關(guān)滾環(huán)復(fù)制不正確是（有關(guān)滾環(huán)復(fù)制不正確是（ b b ） a a可以使復(fù)制子大量擴(kuò)增可以使復(fù)制子大量擴(kuò)增 b b產(chǎn)生的復(fù)制子總是雙鏈環(huán)狀產(chǎn)生的復(fù)制子總是雙鏈環(huán)狀 c c是噬菌體是噬菌體 dna dna 在細(xì)菌中最通常的一種復(fù)制方式在細(xì)菌中最通常的一種復(fù)制方式 d d復(fù)制子中編碼切口蛋白的基因的表達(dá)是自動調(diào)節(jié)的復(fù)制子中編碼切口蛋白的基因的表達(dá)是自動調(diào)節(jié)的 1717在原核生物復(fù)制子中以下哪種酶除去在原核生物復(fù)制子中以下哪種酶除

13、去 rna rna 引發(fā)體引發(fā)體并加入脫氧核糖核苷酸？（并加入脫氧核糖核苷酸？（c c） a adna dna 聚合酶聚合酶 iiiiiib bdna dna 聚合酶聚合酶 iiiic cdna dna 聚合酶聚合酶 i i d d外切核酸酶外切核酸酶 mfi mfi e edna dna 連接酶連接酶 1818使使 dna dna 超螺旋結(jié)構(gòu)松馳的酶是（超螺旋結(jié)構(gòu)松馳的酶是（c c）。）。a a引發(fā)酶引發(fā)酶 b b解旋酶解旋酶 c c拓?fù)洚悩?gòu)酶拓?fù)洚悩?gòu)酶 d d端粒酶端粒酶 e e連接酶連接酶 a1 b2 c3 d4 e4 個以上 19.關(guān)于關(guān)于 dna 的修復(fù)，下列描述中哪些是不正確的？（

14、的修復(fù)，下列描述中哪些是不正確的？（ c ）auv 照射可以引起嘧啶堿基的交聯(lián)照射可以引起嘧啶堿基的交聯(lián) b細(xì)菌可以用一種核酸內(nèi)切酶來除去受損傷的堿基細(xì)菌可以用一種核酸內(nèi)切酶來除去受損傷的堿基c雙鏈的斷裂可以被雙鏈的斷裂可以被 dna 聚合酶聚合酶 ii 修復(fù)修復(fù) ddna 的修復(fù)過程中需要的修復(fù)過程中需要 dna 連接酶連接酶20.dna最普遍的修飾是甲基化，在原核生物中這種修飾的最普遍的修飾是甲基化，在原核生物中這種修飾的作用沒有：作用沒有：( c)(a)識別受損的識別受損的 dna以便于修復(fù)以便于修復(fù)(b)復(fù)制之后區(qū)分鏈，以確定是否繼續(xù)復(fù)制復(fù)制之后區(qū)分鏈，以確定是否繼續(xù)復(fù)制(c)識別甲基

15、化的外來識別甲基化的外來 dna并重組到基因組中并重組到基因組中(d)保護(hù)它自身的保護(hù)它自身的 dna免受核酸內(nèi)切酶限制免受核酸內(nèi)切酶限制21.錯配修復(fù)是基于對復(fù)制期間產(chǎn)生的錯配的識別。錯配修復(fù)是基于對復(fù)制期間產(chǎn)生的錯配的識別。下列敘述正確的是：下列敘述正確的是：(b )(a)uvrabc系統(tǒng)識別并靠系統(tǒng)識別并靠 dna聚合酶聚合酶i促使正確核苷酸促使正確核苷酸 的引人而使錯配被修復(fù)的引人而使錯配被修復(fù)(b)假如識別發(fā)生在被重新甲基化的半甲基化假如識別發(fā)生在被重新甲基化的半甲基化 dna之前，之前， 那么修復(fù)可能偏向野生型序列那么修復(fù)可能偏向野生型序列(dam甲基化，甲基化， muth，mut

16、sl)(c)錯配一般由單鏈交換所修復(fù)。這要靠錯配一般由單鏈交換所修復(fù)。這要靠 reca蛋白恢復(fù)正常蛋白恢復(fù)正常 拷貝序列的能力拷貝序列的能力(d) 錯配修復(fù)是靠正常情況下被錯配修復(fù)是靠正常情況下被 lexa蛋白抑制的修復(fù)功能完成蛋白抑制的修復(fù)功能完成 的的(sos反應(yīng)反應(yīng))22組蛋白的凈電荷是：組蛋白的凈電荷是：(a )(a)正正 (b)中性中性 (c)負(fù)負(fù)23核小體的電性是：核小體的電性是：( a)(a)正正 (b)中性中性 (c)負(fù)負(fù)24當(dāng)新的核小體在體外形成時，不會出現(xiàn)以下哪個過程當(dāng)新的核小體在體外形成時，不會出現(xiàn)以下哪個過程?(c )(a)核心組蛋白與核心組蛋白與 dna結(jié)合時，一次只

17、結(jié)合一個結(jié)合時，一次只結(jié)合一個(b)一個一個 h32-h42核形成，并與核形成，并與dna結(jié)合，隨后按順序結(jié)合，隨后按順序 加上兩個加上兩個 h2ah2b二聚體二聚體(c)核心八聚體完全形成后，再與核心八聚體完全形成后，再與 dna結(jié)合結(jié)合25.從一個復(fù)制起點可分出幾個復(fù)制叉？（從一個復(fù)制起點可分出幾個復(fù)制叉？（b）a 1個個b 2個個c 3個個d 4個個e 4個以上個以上26dna 在在 10nm 纖絲中壓縮多少倍？纖絲中壓縮多少倍？(a)a6 倍倍 b10 倍倍 c40 倍倍 d240 倍倍 e10001在在 dna 合成中負(fù)責(zé)復(fù)制和修復(fù)的酶是合成中負(fù)責(zé)復(fù)制和修復(fù)的酶是 。 2染色體中參與

18、復(fù)制的活性區(qū)呈染色體中參與復(fù)制的活性區(qū)呈 y 形結(jié)構(gòu)，稱為形結(jié)構(gòu)，稱為 。 3在在 dna 復(fù)制和修復(fù)過程中，修補(bǔ)復(fù)制和修復(fù)過程中，修補(bǔ) dna 螺旋上螺旋上缺口的酶稱為缺口的酶稱為 。4在在 dna 復(fù)制過程中，連續(xù)合成的子鏈稱為復(fù)制過程中，連續(xù)合成的子鏈稱為 ，另一條非連續(xù)合成的子鏈稱為另一條非連續(xù)合成的子鏈稱為 。 5dna 后隨鏈合成的起始要一段短的后隨鏈合成的起始要一段短的 ，它是由，它是由 以以核糖核苷酸為底物合成的。核糖核苷酸為底物合成的。 6復(fù)制叉上復(fù)制叉上 dna 雙螺旋的解旋作用由雙螺旋的解旋作用由 催化的，催化的，它利用來源于它利用來源于 atp 水解產(chǎn)生的能量沿水解產(chǎn)生

19、的能量沿 dna 鏈單向移動。鏈單向移動。 8幫助 dna 解旋的 與單鏈 dna 結(jié)合，使堿基仍可參與模板反應(yīng)。 9dna 引發(fā)酶分子與 dna 解旋酶直接結(jié)合形成一個 單位，它可在復(fù)制叉上沿后隨鏈下移，隨著后隨鏈的延伸合成 rna 引物。 10如果 dna 聚合酶出現(xiàn)錯誤，會產(chǎn)生一對錯配堿基，這種錯誤可以被一個通過甲基化作用來區(qū)別新鏈和舊鏈的判別的 系統(tǒng)進(jìn)行校正。 8幫助 dna 解旋的 與單鏈 dna 結(jié)合，使堿基仍可參與模板反應(yīng)。 9dna 引發(fā)酶分子與 dna 解旋酶直接結(jié)合形成一個 單位，它可在復(fù)制叉上沿后隨鏈下移，隨著后隨鏈的延伸合成 rna 引物。 10如果 dna 聚合酶出現(xiàn)

20、錯誤，會產(chǎn)生一對錯配堿基，這種錯誤可以被一個通過甲基化作用來區(qū)別新鏈和舊鏈的判別的 系統(tǒng)進(jìn)行校正。 7幫助幫助 dna 解旋的解旋的 與單鏈與單鏈 dna 結(jié)合，使堿基仍可參與結(jié)合，使堿基仍可參與模板反應(yīng)。模板反應(yīng)。 8dna 引發(fā)酶分子與引發(fā)酶分子與 dna 解旋酶直接結(jié)合形成一個解旋酶直接結(jié)合形成一個 單單位，它可在復(fù)制叉上沿后隨鏈下移，隨著后隨鏈的延伸合成位，它可在復(fù)制叉上沿后隨鏈下移，隨著后隨鏈的延伸合成 rna 引物。引物。 9如果如果 dna 聚合酶出現(xiàn)錯誤，會產(chǎn)生一對錯配堿基，這種錯聚合酶出現(xiàn)錯誤，會產(chǎn)生一對錯配堿基，這種錯誤可以被一個通過甲基化作用來區(qū)別新鏈和舊鏈的判別誤可以被

21、一個通過甲基化作用來區(qū)別新鏈和舊鏈的判別的的 系統(tǒng)進(jìn)行校正。系統(tǒng)進(jìn)行校正。 10. 真核生物真核生物 dna 聚合酶聚合酶 和和 顯示顯示 3 5 外切核外切核酸酶活性。酸酶活性。11.最簡單的轉(zhuǎn)座元件是最簡單的轉(zhuǎn)座元件是is元件，元件，is元件由兩段短的元件由兩段短的反向反向重復(fù)重復(fù)序列和一段夾在重復(fù)序列之間的負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)座的序列和一段夾在重復(fù)序列之間的負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)座的轉(zhuǎn)座酶轉(zhuǎn)座酶基因組成。當(dāng)基因組成。當(dāng)整合到新位點后，轉(zhuǎn)座元件總是在靶點處產(chǎn)生一段整合到新位點后，轉(zhuǎn)座元件總是在靶點處產(chǎn)生一段同向同向重復(fù)序列。重復(fù)序列。12.復(fù)合復(fù)合轉(zhuǎn)座元件由兩個轉(zhuǎn)座元件由兩個is元件與夾在中間的元件與夾在中間的抗生素抗

22、生素抗性基因抗性基因組成。有些轉(zhuǎn)座元件的移動是通過組成。有些轉(zhuǎn)座元件的移動是通過復(fù)制復(fù)制轉(zhuǎn)座的方式，即在轉(zhuǎn)座過程轉(zhuǎn)座的方式，即在轉(zhuǎn)座過程中在原位點保留一份轉(zhuǎn)座元件的拷貝。復(fù)制轉(zhuǎn)座中產(chǎn)生一個含兩中在原位點保留一份轉(zhuǎn)座元件的拷貝。復(fù)制轉(zhuǎn)座中產(chǎn)生一個含兩份轉(zhuǎn)座元件的份轉(zhuǎn)座元件的共整合中間體共整合中間體，解離酶解離酶使這兩份拷貝之間發(fā)生同源重使這兩份拷貝之間發(fā)生同源重組，而有些元件則采用組，而有些元件則采用非復(fù)制非復(fù)制轉(zhuǎn)座方式，轉(zhuǎn)座元件在轉(zhuǎn)座時不進(jìn)行轉(zhuǎn)座方式，轉(zhuǎn)座元件在轉(zhuǎn)座時不進(jìn)行復(fù)制，這種方式需要靶位點的復(fù)制，這種方式需要靶位點的斷裂斷裂與與重接重接。13.在大腸桿菌中發(fā)現(xiàn)了在大腸桿菌中發(fā)現(xiàn)了3種種

23、dna聚合酶，聚合酶，dna修復(fù)時需要修復(fù)時需要dna聚合酶聚合酶。14.在在dna修復(fù)過程中除了需要修復(fù)過程中除了需要dna聚合酶外，還需要聚合酶外，還需要dna連接酶連接酶，其作用是將，其作用是將dna中相鄰的堿基鏈接起來，中相鄰的堿基鏈接起來，原核生物原核生物dna聚合酶聚合酶具有兩種外切酶活性，分別從具有兩種外切酶活性，分別從53和和35降解降解dnadna聚合酶聚合酶和和只有只有35外切酶活性。外切酶活性。15dna修復(fù)包括三個步驟：修復(fù)包括三個步驟： dna修復(fù)核酸酶修復(fù)核酸酶 對對 dna鏈上不正鏈上不正常堿基的識別與切除，常堿基的識別與切除， dna聚合酶聚合酶 對已切除區(qū)域的

24、重新合成，對已切除區(qū)域的重新合成， dna 連接酶連接酶 對剩下切口的修補(bǔ)。對剩下切口的修補(bǔ)。名詞解釋：名詞解釋：dna半保留復(fù)制、半不連續(xù)復(fù)制、半保留復(fù)制、半不連續(xù)復(fù)制、岡崎片段岡崎片段、c值謬誤、值謬誤、轉(zhuǎn)座子、跳躍基因轉(zhuǎn)座子、跳躍基因簡答題或問答題簡答題或問答題(p64)1.原核生物原核生物dna具有哪些不同于真核生物具有哪些不同于真核生物dna的特征？的特征？2.什么是核小體？簡述其形成過程。什么是核小體？簡述其形成過程。3.比較真核生物與原核生物比較真核生物與原核生物dna復(fù)制的異同。復(fù)制的異同。4.細(xì)胞通過哪幾種修復(fù)系統(tǒng)對細(xì)胞通過哪幾種修復(fù)系統(tǒng)對dna損傷進(jìn)行修復(fù)？損傷進(jìn)行修復(fù)？比

25、較真核生物與原核生物比較真核生物與原核生物dna復(fù)制的異同。復(fù)制的異同。相同點：兩個相同點：兩個半半復(fù)制復(fù)制,5-3,需要底物需要底物/模板模板/引物引物,3-5磷酸二酯鍵連接；分為為起始、延伸和終止，磷酸二酯鍵連接；分為為起始、延伸和終止，需要大量蛋白質(zhì)和酶的參與；校正功能。需要大量蛋白質(zhì)和酶的參與；校正功能。 不同點：（共不同點：（共10分）分） 1） 復(fù)制起點復(fù)制起點 一個（一個（oric） 多個（多個（ars）；）； 2）復(fù)制子）復(fù)制子 1個，多個；個，多個； 3）復(fù)制叉移動速度、復(fù)制子大小、岡崎片段長短）復(fù)制叉移動速度、復(fù)制子大小、岡崎片段長短 不同不同 4） dna聚合酶和引物合成

26、不同；聚合酶和引物合成不同； 5）岡崎片段的去除和復(fù)制的終止情況不同）岡崎片段的去除和復(fù)制的終止情況不同; 1.原核生物只有原核生物只有一一種種rna聚合酶而真核生物有三種，每一種聚合酶而真核生物有三種，每一種都有特定的功能。聚合酶都有特定的功能。聚合酶合成合成rrna,聚合酶聚合酶 合成合成mrna,聚合酶聚合酶 合成合成trna和和5srna。三種聚合酶都是具有多亞基的。三種聚合酶都是具有多亞基的大的蛋白復(fù)合體。有些亞基是各種聚合酶共有的，有些只是大的蛋白復(fù)合體。有些亞基是各種聚合酶共有的，有些只是某種聚合酶才有最大的亞基與某種聚合酶才有最大的亞基與原核生物原核生物的的rna聚合酶同源。聚

27、合酶同源。 2.真核生物的真核生物的mrna加工過程中，加工過程中，5端加上端加上帽子結(jié)構(gòu)帽子結(jié)構(gòu)，在，在3端加上端加上多聚腺苷酸尾巴多聚腺苷酸尾巴，后者有，后者有polya聚合酶聚合酶催化。催化。如果被轉(zhuǎn)錄基因是不連續(xù)的，那么如果被轉(zhuǎn)錄基因是不連續(xù)的，那么內(nèi)含子內(nèi)含子一定要被切除，并通一定要被切除，并通過過剪接剪接過程將過程將外顯子外顯子連接在一起。這個過程涉及許多連接在一起。這個過程涉及許多rna分子分子，如，如u1和和u2等，它們被統(tǒng)稱為等，它們被統(tǒng)稱為snrna,它們分別與蛋白質(zhì)結(jié)合它們分別與蛋白質(zhì)結(jié)合成成snrnp，并進(jìn)一步地組裝成，并進(jìn)一步地組裝成40s或或60s的結(jié)構(gòu)，叫做的結(jié)構(gòu)

28、，叫做剪接體剪接體。3.無義突變是將一種氨基酸的無義突變是將一種氨基酸的密碼子密碼子轉(zhuǎn)變成轉(zhuǎn)變成終止終止密碼子，結(jié)果密碼子，結(jié)果使蛋白質(zhì)鏈?zhǔn)沟鞍踪|(zhì)鏈變短變短。一個堿基的插入或。一個堿基的插入或缺失缺失叫譯碼突變。由于三叫譯碼突變。由于三聯(lián)體聯(lián)體可讀框可讀框的移動，突變位點的移動，突變位點下游下游的整個氨基酸序列都會被改變。的整個氨基酸序列都會被改變。4.產(chǎn)生單個堿基變化的突變叫作產(chǎn)生單個堿基變化的突變叫作點點突變，如果堿基的改變產(chǎn)生一個突變，如果堿基的改變產(chǎn)生一個并不改變氨基酸殘基編碼的密碼子，并且不會造成什么影響，這并不改變氨基酸殘基編碼的密碼子，并且不會造成什么影響，這就是就是同義同義突變

29、；如果改變了氨基酸殘基的密碼，這就是突變；如果改變了氨基酸殘基的密碼，這就是錯義錯義突變。突變。5轉(zhuǎn)錄因子通常具有兩個獨立的轉(zhuǎn)錄因子通常具有兩個獨立的 結(jié)構(gòu)域結(jié)構(gòu)域 ，一個，一個 結(jié)合結(jié)合 dna，一個一個 激活激活 轉(zhuǎn)錄。轉(zhuǎn)錄。6在真核細(xì)胞在真核細(xì)胞 mrna 的修飾中，的修飾中，“ 帽子帽子”結(jié)構(gòu)由結(jié)構(gòu)由 n7甲基鳥嘌呤甲基鳥嘌呤 組成，組成，“ 尾尾”由由 多聚腺嘌呤多聚腺嘌呤 組成組成。1哪些有關(guān)剪接位點的敘述是正確的哪些有關(guān)剪接位點的敘述是正確的?( c)(a)剪接位點含有長的保守序列剪接位點含有長的保守序列(b)5與與3剪接位點是互補(bǔ)的剪接位點是互補(bǔ)的(c)幾乎所有的剪接位點都遵從

30、幾乎所有的剪接位點都遵從gtag規(guī)律規(guī)律(d)剪接位點被保留在成熟的剪接位點被保留在成熟的mrna中中2.原核細(xì)胞信使原核細(xì)胞信使rna含有幾個其功能所必需的特征區(qū)段，含有幾個其功能所必需的特征區(qū)段，它們是：它們是：( d)(a)啟動子，啟動子，sd序列，起始密碼子，終止密碼子，莖環(huán)結(jié)構(gòu)序列，起始密碼子，終止密碼子，莖環(huán)結(jié)構(gòu)(b)啟動子，轉(zhuǎn)錄起始位點，前導(dǎo)序列，由順反子間區(qū)序列啟動子，轉(zhuǎn)錄起始位點，前導(dǎo)序列，由順反子間區(qū)序列隔開的隔開的sd序列和序列和 orf，尾部序列，莖環(huán)結(jié)構(gòu)，尾部序列，莖環(huán)結(jié)構(gòu)(c)轉(zhuǎn)錄起始位點，尾部序列，由順反子間區(qū)序列隔開的轉(zhuǎn)錄起始位點，尾部序列，由順反子間區(qū)序列隔開

31、的sd序列和序列和orf，莖環(huán)結(jié)構(gòu)，莖環(huán)結(jié)構(gòu)(d)轉(zhuǎn)錄起始位點，前導(dǎo)序列，由順反子間區(qū)序列隔開的轉(zhuǎn)錄起始位點，前導(dǎo)序列，由順反子間區(qū)序列隔開的sd序列和序列和orf，尾部序列，尾部序列3真核基因經(jīng)常被斷開：真核基因經(jīng)常被斷開：(b, d )(a)反映了真核生物的反映了真核生物的 mrna是多順反子是多順反子(b)因為編碼序列因為編碼序列“外顯子外顯子”被非編碼序列被非編碼序列“內(nèi)含子內(nèi)含子”所分隔所分隔(c)因為真核生物的因為真核生物的 dna為線性而且被分開在各個染色體上，為線性而且被分開在各個染色體上，所以同一個基因的所以同一個基因的 不同部分可能分布于不同的染色體上不同部分可能分布于不同

32、的染色體上(d)表明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被加工后才可被翻譯表明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被加工后才可被翻譯4選出下列所有正確的敘述。選出下列所有正確的敘述。(a,c )(a)外顯子以相同順序存在于基因組和外顯子以相同順序存在于基因組和 cdna中中(b)內(nèi)含子經(jīng)?？梢员环g內(nèi)含子經(jīng)常可以被翻譯(c)人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的一套基因人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的一套基因(d)人體內(nèi)所有的細(xì)胞表達(dá)相同的一套基因人體內(nèi)所有的細(xì)胞表達(dá)相同的一套基因 5標(biāo)出以下所有正確的表述。（標(biāo)出以下所有正確的表述。（ c ）a轉(zhuǎn)錄是以半保留方式獲得序列相同的兩條轉(zhuǎn)錄是以半保留方式獲得序列相同的兩條 dna 鏈的過程鏈的過程b依賴依

33、賴 dna 的的 dna 聚合酶是多亞基酶，它負(fù)責(zé)聚合酶是多亞基酶，它負(fù)責(zé) dna 的轉(zhuǎn)錄的轉(zhuǎn)錄c細(xì)菌的轉(zhuǎn)錄物（細(xì)菌的轉(zhuǎn)錄物（mrna）是多基因的）是多基因的d因子指導(dǎo)真核生物因子指導(dǎo)真核生物 hnrna 的轉(zhuǎn)錄后加工，最后形成的轉(zhuǎn)錄后加工，最后形成 mrnae促旋酶在模板鏈產(chǎn)生缺口，決定轉(zhuǎn)錄的起始和終止促旋酶在模板鏈產(chǎn)生缺口，決定轉(zhuǎn)錄的起始和終止6因子的結(jié)合依靠（因子的結(jié)合依靠（ a ）。）。a對啟動子共有序列的長度和間隔的識別對啟動子共有序列的長度和間隔的識別 b與核心酶的相互作用與核心酶的相互作用c彌補(bǔ)啟動子與共有序列部分偏差的反式作用因子的存在彌補(bǔ)啟動子與共有序列部分偏差的反式作用因子

34、的存在d轉(zhuǎn)錄單位的長度轉(zhuǎn)錄單位的長度 e翻譯起始密碼子的距離翻譯起始密碼子的距離7下面哪一項是對三元轉(zhuǎn)錄復(fù)合物的正確描述？（下面哪一項是對三元轉(zhuǎn)錄復(fù)合物的正確描述？（ c ）a因子、核心酶和雙鏈因子、核心酶和雙鏈 dna 在啟動子形成的復(fù)合物在啟動子形成的復(fù)合物b全酶、全酶、tfi 和解鏈和解鏈 dna 雙鏈形成的復(fù)合物雙鏈形成的復(fù)合物 c全酶、模板全酶、模板 dna 和新生和新生 rna 形成的復(fù)合物形成的復(fù)合物d因子、核心酶和促旋酶形成的復(fù)合物因子、核心酶和促旋酶形成的復(fù)合物8因子和因子和 dna 之之 間相互作用的最佳描述是（間相互作用的最佳描述是（ c ）。）。a游離和與游離和與 dn

35、a 結(jié)合的結(jié)合的因子的數(shù)量是一樣的，而且因子的數(shù)量是一樣的，而且因子因子合成得越多，轉(zhuǎn)錄起始的機(jī)會越大合成得越多，轉(zhuǎn)錄起始的機(jī)會越大b因子通常與因子通常與 dna 結(jié)合，且沿著結(jié)合，且沿著 dna 搜尋，直到在啟動搜尋，直到在啟動子碰到核酶。它與子碰到核酶。它與 dna 的結(jié)合不需依靠核心酶的結(jié)合不需依靠核心酶c因子通常與因子通常與 dna 結(jié)合，且沿著結(jié)合，且沿著 dna 搜尋，它識別啟動搜尋，它識別啟動子共有序列且與全酶結(jié)合子共有序列且與全酶結(jié)合d因子是因子是 dna 依賴的依賴的 rna 聚合酶的固有組分，它識別啟聚合酶的固有組分，它識別啟動子共有序列且與全酶結(jié)合動子共有序列且與全酶結(jié)合

36、9有關(guān)轉(zhuǎn)錄的錯誤描述是有關(guān)轉(zhuǎn)錄的錯誤描述是(c) a只有在只有在dna存在時，存在時，rna聚合酶方可催化聚合酶方可催化rna b需要需要ntp做原料做原料 c rna鏈的延伸方向是鏈的延伸方向是3 5 d rna的堿基需要與的堿基需要與dna互補(bǔ)互補(bǔ) 10轉(zhuǎn)酯反應(yīng)（轉(zhuǎn)酯反應(yīng)（ d ）。）。a不需要不需要 atp b拆開一個化學(xué)鍵后又形成另一個化學(xué)鍵拆開一個化學(xué)鍵后又形成另一個化學(xué)鍵c涉及對糖磷骨架涉及對糖磷骨架 oh 基團(tuán)的親核攻擊基團(tuán)的親核攻擊 d以上都正確以上都正確11在前在前 mrna 上加多聚腺苷酸尾巴（上加多聚腺苷酸尾巴（ b、d ）。）。a涉及兩步轉(zhuǎn)酯機(jī)制涉及兩步轉(zhuǎn)酯機(jī)制 b需要

37、保守的需要保守的 aauaaa 序列序列c在在 aauaaa 序列被轉(zhuǎn)錄后馬上開始序列被轉(zhuǎn)錄后馬上開始 d由依賴于模板的由依賴于模板的 rna 聚合酶催化聚合酶催化12真核細(xì)胞真核細(xì)胞 mrna 前體的長度由（前體的長度由（ b ）。）。a轉(zhuǎn)錄終止位點形成的莖環(huán)結(jié)構(gòu)決定轉(zhuǎn)錄終止位點形成的莖環(huán)結(jié)構(gòu)決定b其其 3端的聚腺苷酸化位點所決定，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在此位點被端的聚腺苷酸化位點所決定，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在此位點被切割并加上切割并加上 poly(a)c在終止位點與在終止位點與 rna 聚合酶聚合酶 ii 結(jié)合的終止蛋白決定結(jié)合的終止蛋白決定d加帽、聚腺苷酸化及內(nèi)含子的剪接所決定加帽、聚腺苷酸化及內(nèi)含子的剪接所決定

38、13.trna 參與的反應(yīng)有（參與的反應(yīng)有（ b、c ）。）。a轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄 b反轉(zhuǎn)錄反轉(zhuǎn)錄 c翻譯翻譯 d前前 mrna 的剪接的剪接 e復(fù)制復(fù)制14.氨酰氨酰 trna 的作用由（的作用由（ b ）決定。）決定。a其氨基酸其氨基酸 b其反密碼子其反密碼子c其固定的堿基區(qū)其固定的堿基區(qū) d氨基酸與反密碼子的距離氨基酸與反密碼子的距離15因子專一性表現(xiàn)在（因子專一性表現(xiàn)在（ b ）。）。a因子修飾酶（因子修飾酶（sme）催化）催化因子變構(gòu)，使其成為可識別應(yīng)因子變構(gòu)，使其成為可識別應(yīng) 激啟動子的激啟動子的因子因子b不同基因編碼識別不同啟動子的不同基因編碼識別不同啟動子的因子因子c不同細(xì)菌產(chǎn)生可以互換

39、的不同細(xì)菌產(chǎn)生可以互換的因子因子d因子參與起始依靠特定的核心酶因子參與起始依靠特定的核心酶e因子是一種非專一性蛋白，作為所有因子是一種非專一性蛋白，作為所有 rna 聚合酶的輔助聚合酶的輔助 因子起作用因子起作用16. 已知雙鏈已知雙鏈dna的結(jié)構(gòu)基因中，編碼鏈的部分序列是的結(jié)構(gòu)基因中，編碼鏈的部分序列是5aggctgacc3,其編碼的其編碼的rna相應(yīng)序列是相應(yīng)序列是 （ b ）a.5aggctgacc3 b. 5uccgacugg3 b.c. 5aggcugacc3 d. 5ggucagccu3 e. 5ccagucgga317. 以以rna為模板合成為模板合成dna的酶是（的酶是（d）a

40、dna聚合酶聚合酶 bdna聚合酶聚合酶 crna聚合酶聚合酶 d反轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)錄酶18. hnrna是是(b)a.存在于細(xì)胞核內(nèi)的存在于細(xì)胞核內(nèi)的trna前體前體 b. 存在于細(xì)胞核內(nèi)的存在于細(xì)胞核內(nèi)的mrna前體前體 c. 存在于細(xì)胞核內(nèi)的存在于細(xì)胞核內(nèi)的rrna前體前體 d.存在于細(xì)胞核內(nèi)的存在于細(xì)胞核內(nèi)的snrna前體前體19.i類內(nèi)含子的剪接主要是通過（類內(nèi)含子的剪接主要是通過（c）a磷酸化磷酸化 b乙?；阴；?c轉(zhuǎn)酯反應(yīng)轉(zhuǎn)酯反應(yīng) d脫羧反應(yīng)脫羧反應(yīng)520. 有基因表達(dá)活性的染色質(zhì)有基因表達(dá)活性的染色質(zhì)dna對下列那個酶敏感性增加？對下列那個酶敏感性增加？(a)adnase bdna

41、 pol cdna pol d. rnase h1.基因基因2.變位剪接變位剪接簡答題與問答題簡答題與問答題1.列舉原核生物與真核生物轉(zhuǎn)錄的差異列舉原核生物與真核生物轉(zhuǎn)錄的差異2.增強(qiáng)子有哪些特點？增強(qiáng)子有哪些特點？3.比較復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的異同點比較復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的異同點4.列出真核生物列出真核生物 mrna 與原核生物與原核生物 mrna 的區(qū)別。的區(qū)別。5.真核生物的原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須經(jīng)過哪些加工過程才真核生物的原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須經(jīng)過哪些加工過程才能成為成熟能成為成熟mrna？原核生物原核生物 與真核生物與真核生物 轉(zhuǎn)錄的區(qū)別。轉(zhuǎn)錄的區(qū)別。 1、一種、一種 rna 聚合酶聚合酶 1、三種、三種 rna

42、 聚合酶聚合酶2、不同啟動子具相當(dāng)大的同源性、不同啟動子具相當(dāng)大的同源性 2、不同啟動子的差異大、不同啟動子的差異大3、聚合酶直接與啟動子結(jié)合、聚合酶直接與啟動子結(jié)合 3、聚合酶通過轉(zhuǎn)錄因子相互作用進(jìn)行結(jié)合、聚合酶通過轉(zhuǎn)錄因子相互作用進(jìn)行結(jié)合4、沒有增強(qiáng)子、沒有增強(qiáng)子 4、有增強(qiáng)子、有增強(qiáng)子5、轉(zhuǎn)錄作用的終止由在幾個多聚、轉(zhuǎn)錄作用的終止由在幾個多聚 u 前面形成莖環(huán)前面形成莖環(huán) 5、轉(zhuǎn)錄的終止是靠轉(zhuǎn)錄過程特殊的核酸內(nèi)切酶切割的序列介導(dǎo)、轉(zhuǎn)錄的終止是靠轉(zhuǎn)錄過程特殊的核酸內(nèi)切酶切割的序列介導(dǎo)6、啟動子通常位于基因的上游、啟動子通常位于基因的上游 6、聚合酶、聚合酶iii 的啟動子位于被轉(zhuǎn)錄的序列之

43、中的啟動子位于被轉(zhuǎn)錄的序列之中7、轉(zhuǎn)錄單位常常含有多基因、轉(zhuǎn)錄單位常常含有多基因 7、轉(zhuǎn)錄單位只含一基因、轉(zhuǎn)錄單位只含一基因列出原核生物列出原核生物 mrna 與真核生物與真核生物 mrna 的主要區(qū)別。的主要區(qū)別。 1、原核生物、原核生物mrna的特征的特征 半衰期短半衰期短 多以多順反子的形式存在多以多順反子的形式存在 5 端無端無“帽子帽子”結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)， 3 端沒有或只有較短的端沒有或只有較短的poly（a ）結(jié)構(gòu)。）結(jié)構(gòu)。 有有sd序列：原核生物起始密碼子序列：原核生物起始密碼子aug上游上游7-12個核苷酸處個核苷酸處有一被稱為有一被稱為sd序列的保守區(qū)。序列的保守區(qū)。2、真核生物、

44、真核生物mrna的特征的特征基因：產(chǎn)生一條多肽鏈或功能基因：產(chǎn)生一條多肽鏈或功能rna所必需的全部核甘酸序列。所必需的全部核甘酸序列。 半衰期長半衰期長以單順反子的形式存在以單順反子的形式存在 5 端存在端存在“帽子帽子”結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)多數(shù)多數(shù)mrna 3 端具有端具有poly（a ）尾巴（組蛋白除外）尾巴（組蛋白除外）1蛋白質(zhì)的生物合成是以蛋白質(zhì)的生物合成是以_為模板，為模板，以以_為原料直接供體，以為原料直接供體，以_為合成楊所。為合成楊所。 2生物界共有生物界共有_個密碼子，其中個密碼子，其中_個個為氨基酸編碼，起始密碼子為為氨基酸編碼，起始密碼子為 _；終止密碼子為；終止密碼子為_、_、_。

45、3原核生物的起始原核生物的起始 trna 以以_表示，真核生物的起始表示，真核生物的起始 trna 以以_表示，延伸中的甲硫氨酰表示，延伸中的甲硫氨酰 trna 以以_表示。表示。 4植物細(xì)胞中蛋白質(zhì)生物合成可在植物細(xì)胞中蛋白質(zhì)生物合成可在_、_和和_三種細(xì)胞器內(nèi)三種細(xì)胞器內(nèi) 進(jìn)行。進(jìn)行。 5延長因子延長因子 t 由由 tu 和和 ts 兩個亞基組成，兩個亞基組成，tu 為對熱為對熱_蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)，ts 為對熱為對熱_蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)。6氨酰氨酰-trna 合成酶對合成酶對_和相應(yīng)的和相應(yīng)的_有有高度的選擇性高度的選擇性。 7原核細(xì)胞核糖體的原核細(xì)胞核糖體的_亞基上的亞基上的 _協(xié)助協(xié)助辨認(rèn)起

46、始密碼子。辨認(rèn)起始密碼子。8每形成一個肽鍵要消耗每形成一個肽鍵要消耗_個高能磷酸鍵，個高能磷酸鍵，但在合成起始時還需多消耗但在合成起始時還需多消耗_個高能磷酸鍵。個高能磷酸鍵。9原核生物的核糖體由原核生物的核糖體由_小亞基和小亞基和_大亞基組成，真核生物核糖體大亞基組成，真核生物核糖體 由由_小亞基小亞基和和_大亞基組成。大亞基組成。10 核糖體核糖體 包括兩個包括兩個 trna 分子的結(jié)合位點：分子的結(jié)合位點： 肽酰肽酰 trna 結(jié)合結(jié)合區(qū)區(qū) 即即p位點，緊密結(jié)合與多肽鏈延伸屬端連接的位點，緊密結(jié)合與多肽鏈延伸屬端連接的 trna 分子；分子；氨酰氨酰 trna 結(jié)合區(qū)結(jié)合區(qū) 即即a 位點

47、，結(jié)合帶有一個氨基酸的位點，結(jié)合帶有一個氨基酸的trna 分子。分子。 7在所有細(xì)胞中，都有一種特別的在所有細(xì)胞中，都有一種特別的 起始起始 trna 識別識別 起始起始 密碼子密碼子 aug，它攜帶一種特別的氨基酸，即，它攜帶一種特別的氨基酸，即 甲硫氨酸甲硫氨酸 ，作為蛋白質(zhì)合，作為蛋白質(zhì)合成的起始氨基酸。成的起始氨基酸。8核糖體沿著核糖體沿著 mrna 前進(jìn)，它需要另一個延伸因子前進(jìn)，它需要另一個延伸因子 ef-g，這一，這一步需要步需要 gtp 的水解。當(dāng)核糖體遇到終止密碼的水解。當(dāng)核糖體遇到終止密碼（ uag 、 uga 、 uaa ）的時候，延長作用結(jié)束，核糖體和新合成的多肽被釋放

48、的時候，延長作用結(jié)束，核糖體和新合成的多肽被釋放出來。翻譯的最后一步被稱為出來。翻譯的最后一步被稱為 終止終止 ，并且需要一套，并且需要一套 釋放釋放 因子。因子。9. 大腸桿菌有兩類終止子，一類是大腸桿菌有兩類終止子，一類是 ；另一類是；另一類是 。10. 大腸桿菌大腸桿菌rna聚合酶為多亞基酶，亞基組成聚合酶為多亞基酶，亞基組成2、w、，稱為全酶，其中稱為全酶，其中 亞基組成稱為核心酶，功能催化亞基組成稱為核心酶，功能催化rna的延長；的延長；亞基的功能亞基的功能 。1蛋白質(zhì)生物合成的方向是蛋白質(zhì)生物合成的方向是( d )。 a.從從 cn 端端 b.定點雙向進(jìn)行定點雙向進(jìn)行 c.從從 n

49、 端、端、c 端同時進(jìn)行端同時進(jìn)行 d.從從 nc 端端 2不能合成蛋白質(zhì)的細(xì)胞器是不能合成蛋白質(zhì)的細(xì)胞器是( c )。 a. 線粒體線粒體 b.葉綠體葉綠體 c.高爾基體高爾基體 d.核糖體核糖體 3真核生物的延伸因子是真核生物的延伸因子是( b,d )。 a.ef-tu b.ef-2 c.ef-g d.ef-1 4真核生物的釋放因子是真核生物的釋放因子是( a )。 a.rf b.rf-1 c.rf-2 d.rf-3 5能與能與 trna 反密碼子中的反密碼子中的 i 堿基配對的是堿基配對的是( d )。 a.a、g b.c、u c.u d.u、c、a 6蛋白質(zhì)合成所需能量來自蛋白質(zhì)合成所

50、需能量來自( c )。a.atp b.gtp c.atp、gtp d.gtp 7trna 的作用是的作用是( b )。 a.將一個氨基酸連接到另一個氨基酸上將一個氨基酸連接到另一個氨基酸上 b.把氨基酸帶到把氨基酸帶到 mrna 位置上位置上 c.將將 mrna 接到核糖體上接到核糖體上 d.增加氨基酸的有效濃度增加氨基酸的有效濃度8關(guān)于核糖體的移位，敘述正確的是( )。 a.空載 trna 的脫落發(fā)生在a位上 b.核糖體沿 mrna 的 35方向相對移動 c.核糖體沿 mrna 的 53方向相對移動 d.核糖體在 mrna 上一次移動的距離相當(dāng)于二個核苷酸的長度 9在蛋白質(zhì)合成中，下列哪一步

51、不需要消耗高能磷酸鍵( )。 a.肽基轉(zhuǎn)移酶形成肽鍵 b.氨酰一 trna 與核糖體的a位點結(jié)合 c.核糖體沿 mrna 移動 d.fmettrnaf 與 mrna 的起始密碼子結(jié)合以及與大、小亞基的結(jié)合 8關(guān)于核糖體的移位，敘述正確的是關(guān)于核糖體的移位，敘述正確的是( a,c )。 a.空載空載 trna 的脫落發(fā)生在的脫落發(fā)生在a位上位上 b.核糖體沿核糖體沿 mrna 的的 35方向相對移動方向相對移動 c.核糖體沿核糖體沿 mrna 的的 53方向相對移動方向相對移動 d.核糖體在核糖體在 mrna 上一次移動的距離相當(dāng)于二個核苷酸的長度上一次移動的距離相當(dāng)于二個核苷酸的長度 9在蛋白

52、質(zhì)合成中，下列哪一步不需要消耗高能磷酸鍵在蛋白質(zhì)合成中，下列哪一步不需要消耗高能磷酸鍵( a )。 a.肽基轉(zhuǎn)移酶形成肽鍵肽基轉(zhuǎn)移酶形成肽鍵 b.氨酰氨酰-trna 與核糖體的與核糖體的a位點結(jié)合位點結(jié)合 c.核糖體沿核糖體沿 mrna 移動移動 d. fmettrna f met與與 mrna 的起始密碼子結(jié)合以及與的起始密碼子結(jié)合以及與大、小亞基的結(jié)合大、小亞基的結(jié)合 10.shine-dalgarno 順序順序(sd-順序順序)是指：是指： ( a ) a.在在 mrna 分子的起始碼上游分子的起始碼上游 8-13 個核苷酸處的順序個核苷酸處的順序 b.在在 dna 分子上轉(zhuǎn)錄起始點前分

53、子上轉(zhuǎn)錄起始點前 8-13 個核苷酸處的順序個核苷酸處的順序 c.16srrna3端富含嘧啶的互補(bǔ)順序端富含嘧啶的互補(bǔ)順序 d.啟動基因的順序特征啟動基因的順序特征 e.以上都正確以上都正確 11. 11. 氨基酸活化酶：氨基酸活化酶：( d ) ( d ) a.a.活化氨基酸的氨基活化氨基酸的氨基 b.b.利用利用 gtp gtp 作為活化氨基酸的能量來源作為活化氨基酸的能量來源 c.c.催化在催化在 trna trna 的的 55磷酸與相應(yīng)氨基酸間形成酯鍵磷酸與相應(yīng)氨基酸間形成酯鍵 d.d.每一種酶特異地作用于一種氨基酸及相應(yīng)的每一種酶特異地作用于一種氨基酸及相應(yīng)的 trna trna 1

54、2在真核生物細(xì)胞中，翻譯的哪一個階段需要在真核生物細(xì)胞中，翻譯的哪一個階段需要gtp?(c )(a)mrna的的5末端區(qū)的二級結(jié)構(gòu)解旋末端區(qū)的二級結(jié)構(gòu)解旋(b)起始起始trna同核糖體的結(jié)合同核糖體的結(jié)合(c)在延伸的過程中，在延伸的過程中，trna同核糖體的結(jié)合同核糖體的結(jié)合(d)核糖體的解體核糖體的解體(e)5帽子結(jié)構(gòu)的識別帽子結(jié)構(gòu)的識別13. 下列敘述不正確的是下列敘述不正確的是:( a)(a)共有共有20個不同的密碼子代表遺傳密碼個不同的密碼子代表遺傳密碼(b)色氨酸和甲硫氨酸都只有一個密碼子色氨酸和甲硫氨酸都只有一個密碼子(c)每個核苷酸三聯(lián)體編碼一個氨基酸每個核苷酸三聯(lián)體編碼一個氨

55、基酸(d)不同的密碼子可能編碼同一個氨基酸不同的密碼子可能編碼同一個氨基酸(e)密碼子的第三位具有可變性密碼子的第三位具有可變性14核糖體的核糖體的 e位點是位點是:( b)(a)真核真核mrna加工位點加工位點(b)trna離開原核生物核糖體的位點離開原核生物核糖體的位點(c)核糖體中受核糖體中受e.cor i限制的位點限制的位點(d)電化學(xué)電勢驅(qū)動轉(zhuǎn)運的位點電化學(xué)電勢驅(qū)動轉(zhuǎn)運的位點15反密碼子中哪個堿基對參與了密碼子的簡并性反密碼子中哪個堿基對參與了密碼子的簡并性(搖擺搖擺)。( a)(a)第一個第一個 (b)第二個第二個 (c)第三個第三個 (d)第一個與第二個第一個與第二個(e)第二個

56、與第三個第二個與第三個16“同工同工trna”是：是：(c )(a)識別同義識別同義 mrna密碼子密碼子(具有第三堿基簡并性具有第三堿基簡并性)的多個的多個 trna(b)識別相同密碼子的多個識別相同密碼子的多個trna(c)代表相同氨基酸的多個代表相同氨基酸的多個trna(d)由相同的氨酰由相同的氨酰trna合成酶識別的多個合成酶識別的多個trna(e)多種識別終止密碼子并導(dǎo)致通讀的多種識別終止密碼子并導(dǎo)致通讀的trna17下列哪一種酶作用時需要引物下列哪一種酶作用時需要引物? (c )(a)限制酶限制酶(b)末端轉(zhuǎn)移酶末端轉(zhuǎn)移酶(c)反轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)錄酶(d) dna連接酶連接酶18下面哪一

57、種特性不是密碼所具有的下面哪一種特性不是密碼所具有的?(c )(a)偏愛性偏愛性 (b)簡并性簡并性(c)重疊性重疊性 (d)連續(xù)性連續(xù)性19蛋白質(zhì)合成所需能量來自蛋白質(zhì)合成所需能量來自(c)aatp bctp catp和和gtp dgtp20控制基因產(chǎn)物數(shù)量的最關(guān)鍵的步驟是控制基因產(chǎn)物數(shù)量的最關(guān)鍵的步驟是(c)a復(fù)制的終止復(fù)制的終止 bmrna 向細(xì)胞質(zhì)的轉(zhuǎn)運向細(xì)胞質(zhì)的轉(zhuǎn)運 c轉(zhuǎn)錄的起始轉(zhuǎn)錄的起始 d可變剪接可變剪接 e翻譯的調(diào)控翻譯的調(diào)控21. 氨酰氨酰-trna合成酶合成酶 (d)a活化氨基酸的氨基活化氨基酸的氨基 b利用利用 gtp 作為活化氨基酸的能量來源作為活化氨基酸的能量來源 c

58、催化在催化在 trna 的的 5-磷酸與相應(yīng)氨基酸間形成酯鍵磷酸與相應(yīng)氨基酸間形成酯鍵 d每一種酶特異地作用于一種氨基酸及相應(yīng)的每一種酶特異地作用于一種氨基酸及相應(yīng)的 trna 22原核生物的延伸因子是原核生物的延伸因子是(a) aef-tu bef-2 cif-1 def-11.真核生物與原核生物蛋白質(zhì)合成的起始有何不同？真核生物與原核生物蛋白質(zhì)合成的起始有何不同？2.核糖體有哪些活性中心？核糖體有哪些活性中心？3.遺傳密碼有哪些特性遺傳密碼有哪些特性?1 能夠誘導(dǎo)操縱子但不是代謝底物的化合物稱為能夠誘導(dǎo)操縱子但不是代謝底物的化合物稱為 誘導(dǎo)物。誘導(dǎo)物。能夠誘導(dǎo)乳糖操縱子的化合物能夠誘導(dǎo)乳糖

59、操縱子的化合物 就是其中一例。就是其中一例。這種化合物同這種化合物同 蛋白質(zhì)結(jié)合，并使之與蛋白質(zhì)結(jié)合，并使之與 分離。分離。乳糖操縱子的體內(nèi)功能性誘導(dǎo)物是乳糖操縱子的體內(nèi)功能性誘導(dǎo)物是 。2色氨酸是一種調(diào)節(jié)分子，被視為色氨酸是一種調(diào)節(jié)分子，被視為 。它與一種蛋白質(zhì)結(jié)合。它與一種蛋白質(zhì)結(jié)合形成形成 。乳糖操縱子和色氨酸操縱子是兩個。乳糖操縱子和色氨酸操縱子是兩個 控制的例控制的例子。子。camp-cap蛋白通過蛋白通過 控制起作用。色氨酸操縱子受另控制起作用。色氨酸操縱子受另一種系統(tǒng)一種系統(tǒng) 的調(diào)控，它涉及到第一個結(jié)構(gòu)基因被轉(zhuǎn)錄前的調(diào)控，它涉及到第一個結(jié)構(gòu)基因被轉(zhuǎn)錄前的轉(zhuǎn)錄的轉(zhuǎn)錄 作用作用 。3

60、乳糖操縱子的調(diào)控至少依賴于兩種蛋白質(zhì)分子：乳糖操縱子的調(diào)控至少依賴于兩種蛋白質(zhì)分子： 阻遏蛋白阻遏蛋白 及及 cap 1 標(biāo)出以下所有正確表述標(biāo)出以下所有正確表述:( c ) (a)轉(zhuǎn)錄是以半保留方式獲得序列相同的兩條轉(zhuǎn)錄是以半保留方式獲得序列相同的兩條dna鏈的過程鏈的過程 (b)依賴依賴dna的的dna聚合酶是多亞基酶，它負(fù)責(zé)聚合酶是多亞基酶，它負(fù)責(zé)dna的轉(zhuǎn)錄的轉(zhuǎn)錄 (c)細(xì)菌的轉(zhuǎn)錄物細(xì)菌的轉(zhuǎn)錄物(mrna)是多基因的是多基因的 (d)因子指導(dǎo)真核生物因子指導(dǎo)真核生物hnrna的轉(zhuǎn)錄后加工，最后形成的轉(zhuǎn)錄后加工，最后形成mrna (e)促旋酶在模板鏈產(chǎn)生缺口，決定轉(zhuǎn)錄的起始和終止促旋酶在