化學(xué)檢驗職業(yè)技能鑒定國家試題

1、號線職業(yè)技能鑒定國家題庫分析工(高級)理論知識 ： 試卷過注 意 事項不-一一-三總分得分得國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實驗室用水分為)級。A、B、5 C、3 D、2pH=中的有效數(shù)字是()位。倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存1、考試時間：90分鐘。2、本試卷依據(jù)2001年公布的?分析工國 超職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)?命制。3、請首先按要求在試卷的標(biāo)封處填寫您 的姓名、身份號和所在單位的名稱。4、請仔細(xì)閱讀各種題目的答復(fù)要求，在 準(zhǔn)定的位置填寫您的答案。5、不要在試卷上亂寫亂畫，不要在標(biāo)封 區(qū)填寫無關(guān)的內(nèi)容。分丙 一題 評分人、單項選擇(第1題第50題。選擇一個正 答確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號I中。每題1分，總

2、分值50分。)0 :I)3、用過的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)C、倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)廚保存()4、分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于()D、卩 S/cm()5、試液取樣量為 110mL的分析方法 稱為A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析()6、貯存易燃易爆，強(qiáng)氧化性物質(zhì)時，最高溫度不能高于：A、20C B、10 CC、30CD、0C()7、計量器具的檢定標(biāo)識為黃色說明A、合格，可使用B、不合格應(yīng)停用 C、檢測功能合格，其他功能失效D、沒有特殊意義()8、 T (NaOH/H2SO4)=0.004904g/mL，那么氫氧化鈉的量濃度為()mol/L。A、B、0.005000 C、D、()9、

3、對于相似元素 Li+、Na+、K+的別離 常用()法。A、萃取別離法B、色譜別離法C、離子交換別離法D、沉淀別離法()10、滴定分析中，假設(shè)試劑含少量待測組分，可用于消除誤差的方法是A、儀器校正B、空白試驗C、對照分析()11、用L NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的H2C2O4 ( Ka, 5.9 10 2、Ka2 6.4 10 5)時，有幾個滴定突躍？應(yīng)選用何種指示劑？A、二個突躍，甲基橙(pKHIn 3.40 ) B、 二個突躍，甲基紅(PKHln5.00 )C、一個突躍，溴百里酚藍(lán)(pKHIn 7.30)D、 一個突躍，酚酞(pKH|n9.10 )()12、在HCI滴定NaOH時，一般選擇甲

4、 基橙而不是酚酞作為指示劑，主要是由于A.甲基橙水溶液好；B.甲基橙終點CO2影響??；C.甲基橙變色范圍較狹窄D.甲基橙是雙色指示劑.()13、用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定金屬離子M ,要求相對誤差小于A、CM K MY?10c、Kmy 10K my Y(H)?160%，那么要求B、cm K my w 10D、()14、產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因為A、指示劑不穩(wěn)定度小B、MIn溶解C、K MIn K MY()15、在酸性介質(zhì)中，用KMnO4溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應(yīng)A、在室溫下進(jìn)行B、將溶液煮沸后即進(jìn)行C、將溶液煮沸，冷至 85 C進(jìn)行D、將溶液加熱到75 C 85 C時進(jìn)行E、將溶液加熱至

5、60 C時進(jìn)行()16、用KMnO4法測定Fe2+，可選用下列哪種指示劑？A、紅溴甲酚綠B、二苯胺磺酸鈉C、鉻黑TD、自身指示劑()17、稱量分析中以Fe2O3為稱量式測定FeO,換算因數(shù)正確的選項是A、F 2M(FeO)M (Fe2O3)M (FeO)M (Fe2 O3)C、f2M (FeO)3M (Fe2O3)M (Fe)M(Fe2O3)()18、以下各條件中何者違反了非晶形沉A、沉淀反響易在較濃溶液中進(jìn)行B、應(yīng)在不斷攪拌下迅速加沉淀劑C、沉淀反響宜在熱溶液中進(jìn)行D、沉淀宜放置過夜，使沉淀陳化；()19、熔點的測定中，應(yīng)選用的設(shè)備是A、提勒管B、茹可夫瓶C、比色管D、滴定管()20、有機(jī)物

6、經(jīng)鈉熔后的溶液用稀HAc酸化，參加稀Pb(Ac) 2溶液，有黑色沉淀，說 明該化合物中含()元素。A、NB、SC、I D、Cl()21、碘酸鈉氧化法測定糖含量時，測定 對象A、醛糖B、酮糖C、醛糖和酮糖D、蔗糖()22、以下表達(dá)錯誤的選項是A、折光率作為純度的標(biāo)志比沸點更可靠B、阿貝折光儀是據(jù)臨界折射現(xiàn)象設(shè)計的C、阿貝折光儀的測定范圍在 D、折光分析法可直接測定糖溶液的濃度()23、羥值是指A、100g樣品中的羥基相當(dāng)于氫氧化鉀的克數(shù)B、1g樣品中的羥基相當(dāng)于氫氧化鉀的克數(shù)C、100g樣品中的羥基相當(dāng)于氫氧化鉀的毫克數(shù)D、1g樣品中的羥基相當(dāng)于氫氧化鉀的毫克數(shù)()24、測定沸程安裝蒸餾裝置時，

7、使測量溫度計水銀球上端與蒸餾瓶和支管接合部的()保持水平。A、無一定要求B、上沿C、下沿 D、中部()25、官能團(tuán)檢驗時，希夫試驗要求的條件為淀的沉淀條件?A、強(qiáng)堿性B、弱堿性C、弱酸性D、中性 26、以下試樣既能用密度瓶法又能用韋 氏天平法測定其密度的是A、丙酮B、汽油C、乙醚D 、甘油 27、雙光束分光光度計與單光束分光光 32、電導(dǎo)滴定法是根據(jù)滴定過程中由于化學(xué)反響所引起的溶液 來確定滴定終 點的。A、電導(dǎo)B、電導(dǎo)率C、電導(dǎo)變化D、電導(dǎo)率變化 33、氣相色譜檢測器的溫度必須保證樣 品不出現(xiàn) 現(xiàn)象度計相比，其突出優(yōu)點是A、 冷凝B、 升華C、 分解D 、 氣化34、氣相色譜的主要部件包括A

8、、 載氣系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、色譜柱、檢測器B 、 載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測器C、載氣系統(tǒng)、原子化裝置、色譜柱、檢測器D、載氣系統(tǒng)、光源、色譜柱、檢測器35、紅外吸收峰的強(qiáng)度，根據(jù)的 大小可粗略分為五級A、吸光度A B、透光率T C、波長入D、波數(shù)u36、紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于A、分子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷E、原子外層電C、分子振動 -轉(zhuǎn)動能級的躍遷D、分子外層電子的能級躍遷37、在液相色譜中，為了改變柱子的選A、可以擴(kuò)大波長的應(yīng)用范圍E、可以采用快速響應(yīng)的檢測系統(tǒng)C、可以抵消吸收池所帶來的誤差D、可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差28、以下化合物中，吸收波長最長的化合物是A、 CH

9、3CH26CH3 ；B、CH32C=CHCH 2CH=CCH 32 ；C、 CH2=CHCH=CHCH 3 ；D、CH2=CHCH=CHCH=CHCH 3。29、原子吸收光譜分析中，噪聲干擾主要來源于：A、空心陰極燈B、原子化系統(tǒng)C、噴霧系統(tǒng)D、檢測系統(tǒng)。30、原子吸收分光光度法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線的光，通過樣品的 蒸氣時，被蒸氣中待測元素的 所吸收A 原子B 基態(tài)原子C激發(fā)態(tài)原子D 分子31、離子選擇性電極的選擇性主要取決于A、離子濃度B、電極膜活性材料的性質(zhì)C、待測離子活度D、測定溫度擇性，可以進(jìn)行 的操作A、改變柱長B、改變填料粒度C、改變流動相或固定相種類D、改變流動相

10、的流速 38、反相鍵合相色譜是指A、固定相為極性，流動相為非極性E、固定相的極性遠(yuǎn)小于流動相的極性C、被鍵合的載體為極性，鍵合的官能團(tuán)的極 性小于載體極性D、被鍵合的載體為非極性，鍵合的官能團(tuán)的極性大于載體極性()39、以下用于高效液相色譜的檢測器，檢測器不能使用梯度洗脫。A、紫外檢測器B、熒光檢測器C、蒸發(fā)光散射檢測器D、示差折光檢測器()40、TCD的根本原理是依據(jù)被測組分與 載氣()的不同。A、相對極性B、電阻率 C、相對密度D、導(dǎo)熱系數(shù)()41、液相色譜流動相過濾必須使用何種粒徑的過濾膜？A、卩 mB、卩 mC、卩mD、卩m()42、電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別 在于：A、滴定儀器不同

11、B、指示終點的方法不同C、滴定手法不同D、標(biāo)準(zhǔn)溶液不同()43、在氣固色譜中各組份在吸附劑上分離的原理是A、各組份的溶解度不一樣B、各組份電負(fù)性不一樣C、各組份顆粒大小不一樣D、各組份的吸附能力不一樣()44、氫火焰檢測器的檢測依據(jù)是A、不同溶液折射率不同B、被測組分對紫外光的選擇性吸收C、有機(jī)分子在氫氧焰中發(fā)生電離D、不同氣體熱導(dǎo)系數(shù)不同()45、在示差光度法中，需要配制一個標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比用來A、扣除空白吸光度B、校正儀器的漂移C、擴(kuò)展標(biāo)尺D、扣除背景吸收()46、控制適當(dāng)?shù)奈舛确秶耐緩讲豢梢允茿、調(diào)整稱樣量B、控制溶液的濃度C、改變光源D、 改變定容體積()47、在原子吸收分析中，由于

12、火焰 發(fā)射背景信號很高，因而采取了下面一些措 施，指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)腁、減小光譜通帶E、改變?nèi)紵鞲叨菴、參加有機(jī)試劑D、使用高功率的光源()48、有機(jī)化合物的旋光性是由于()產(chǎn)生的。A、有機(jī)化合物的分子中有不飽和鍵；B、有機(jī)化合物的分子中引入了能形成氫鍵的官能團(tuán)；C、有機(jī)化合物的分子中含有不對稱結(jié)構(gòu)；D、有機(jī)化合物的分子含有鹵素。()49、一種能作為色散型紅外光譜儀色散 元件的材料為A、 玻璃E、 石英C、 鹵化物晶體D、有機(jī)玻璃()50、紙層析法的固定相是()A、層析紙上游離的水B、層析紙上纖維素C、層析紙上纖維素鍵合的水D、層析紙上吸附的吸附劑得分評分人二、多項選擇題(每題2分共26

13、分)( )1、洗滌以下儀器時，不能用去污粉洗刷的是A、 燒杯B、 滴定管C、比色皿D、漏斗()2、 以CaC03為基準(zhǔn)物標(biāo)定 EDTA時，( )需用操作液潤洗。A 、 滴定管B、 容量瓶C、 移液管D、錐形瓶() 3 、測定中出現(xiàn)以下情況，屬于偶然誤差的是A 、 滴定時所加試劑中含有微量的被測物質(zhì)B、某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數(shù)不 能取得一致C、滴定時發(fā)現(xiàn)有少量溶液濺出D、某人用同樣的方法測定， 但結(jié)果總不能一 致() 4、以下物質(zhì)中，哪幾種不能用標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)堿溶液直接滴定A、鹽酸苯胺 C6H5NH2HCI ( C6H5NH2 的Kb=X10-1); B、(NH4)2SO4(NH 3 H2O

14、的Kb=X10-5)； C、鄰苯二甲酸氫鉀(鄰苯二甲酸 的 Ka=X10-6)； D、苯酚(Ka=X10-10);()5、在碘量法中為了減少12的揮發(fā)，常采用的措施有A 、使用碘量瓶B、溶液酸度控制在 pH8C、適當(dāng)加熱增加12的溶解度，減少揮發(fā)D 、參加過量 KI() 6、 以下哪些要求不是重量分析對量稱形式的要求A、性質(zhì)要穩(wěn)定增長B、顆粒要粗大C、相對分子量要大D、外表積要大() 7、在以下有關(guān)留樣的作用中，表達(dá)正確的選項是()。A 、復(fù)核備考用B 、比對儀器、試劑、試驗方法是否有隨機(jī)誤差C、查處檢驗用D、考核分析人員檢驗數(shù)據(jù)時，作對照樣品用() 8、以下表達(dá)不正確的選項是 ()A、皂化法

15、測酯，可用皂化值和酯值表示結(jié)果B、酯值包含游離酸所耗 KOH的量C、酯值=酸值+皂化值D 、皂化法測酯，堿的濃度越大越好() 9、以下哪些方法屬于分光光度分析的定量方法A 、工作曲線法B 、直接比擬法C、校正面積歸一化法D 、標(biāo)準(zhǔn)參加法( ) 10、在原子吸收光譜法中，由于分子吸收和化學(xué)干擾，應(yīng)盡量防止使用()來處理樣品。A 、 H2SO4B、 HNO3C、H3PO4D、 HCIO 4( ) 11、離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑可用來消除的影響有：A、溶液酸度 B、離子強(qiáng)度 C、電極常數(shù) D、 干擾離子() 12、以下氣相色譜操作條件中，正確的是：A 、汽化溫度愈高愈好B、使最難別離的物質(zhì)對能很好別離的前

16、提下， 盡可能采用較低的柱溫C、實際選擇載氣流速時，一般略低于最正確流 速D 、檢測室溫度應(yīng)低于柱溫() 13、并不是所有的分子振動形式其相應(yīng)的紅外譜帯都能被觀察到，這是因為A 、分子既有振動，又有轉(zhuǎn)動，太復(fù)雜B 、分子中有些振動能量是簡單的C、因為分子中有 C、H、O以外的原子存在D、分子中某些振動能量相互抵消而氧化、作為載氣將氣化的樣品物質(zhì)帶走評分人三、判斷題(將判斷結(jié)果填入括號中。 正確的填 錯誤的填“X。每題1分，總分值24 分。)()1、國標(biāo)規(guī)定，一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶 液在常溫(1525 C)下使用兩個月后，必須 重新標(biāo)定濃度。()2、天平和砝碼應(yīng)定時檢定，按照規(guī)定 最長檢定周期不超

17、過一年。()3、酸效應(yīng)曲線的作用就是查找各種金屬離子所需的滴定最低酸度。()4、用因吸潮帶有少量濕存水的基準(zhǔn)試 劑Na2CO3標(biāo)定HC1溶液的濃度時，結(jié)果偏高； 假設(shè)用此HCI溶液測定某有機(jī)堿的摩爾質(zhì)量時 結(jié)果也偏高。()5、配制好的KMnO 4溶液應(yīng)放在棕色瓶 中保存，如果沒有棕色瓶應(yīng)避光處保存。()6、標(biāo)定12溶液時，既可以用 Na2S2O3 滴定12溶液，也可以用12滴定Na2S2O3溶液， 且都采用淀粉指示劑。這兩種情況下參加淀 粉指示劑的時間是相同的。()7、可以將AgNO 3溶液放入在堿式滴定 管進(jìn)行滴定操作。()8、重量分析中當(dāng)沉淀從溶液中析岀時， 其他某些組份被被測組份的沉淀帶

18、下來而混 入沉淀之中這種現(xiàn)象稱后沉淀現(xiàn)象()9、紫外可見分光光度分析中，在入射光強(qiáng)度足夠強(qiáng)時，單色器狹縫越窄越好。()10、飽和碳?xì)浠衔镌谧贤夤鈪^(qū)不產(chǎn)生 光譜吸收，所以經(jīng)常以飽和碳?xì)浠衔镒鳛樽?外吸收光譜分析的溶劑()11、石墨爐原子吸收測定中，所使用的惰性氣體的作用是保護(hù)石墨管不因高溫灼燒()12、進(jìn)行原子光譜分析操作時，應(yīng)特別 注意平安。點火時應(yīng)先開助燃?xì)?、再開燃?xì)狻?最后點火。關(guān)氣時應(yīng)先關(guān)燃?xì)庠訇P(guān)助燃?xì)狻?)13、更換玻璃電極即能排除酸度計的零 點調(diào)不到的故障。()14、氣相色譜分析中別離度的大小綜合 了溶劑效率和柱效率兩者對別離的影響。()15、熱導(dǎo)檢測器橋流的選擇原那么是在靈 敏度滿足分析要求的情況下，盡量選用較低的 橋流。()16、流動相不變、流速不變，更換更長 的色譜柱，有利于改善別離度。()17、在紅外光譜分析中，對不同的分析 樣品(氣體、液體和固體)應(yīng)選用相應(yīng)的吸收 池。()18、毛細(xì)管法測定熔點時，裝樣量過多 使測定結(jié)果偏高。()1