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文檔簡(jiǎn)介
1、本章重要有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系一、重要有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系(1)ch3ch2cl ch2=ch2二、重要反應(yīng)必背(2)ch3ch2oh ch2=ch2(3)ch3ch2oh ch3cho(4)ch3ch2oh和ch3cooh生成乙酸乙酯(5)ohccho hooccooh(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯答案nhoch2ch2ohnhooccooh2nh2o(7)乙醛和銀氨溶液的反應(yīng)(8)乙醛和新制cu(oh)2懸濁液的反應(yīng)(9)(10)答案(11) 和飽和溴水的反應(yīng)答案(12) 和溴蒸氣(光照)的反應(yīng)(13) 和hcho的反應(yīng)答案 nh2o(15) 和naoh的反應(yīng)(14)酯在堿性條件的水解(以乙酸
2、乙酯在naoh溶液中為例)1.鹵代烴中鹵素的檢驗(yàn)取樣,滴入 溶液,加熱至分層現(xiàn)象消失,冷卻后 ,再滴入 溶液,觀察沉淀的 ,確定是何種 。2.烯醛中碳碳雙鍵的檢驗(yàn)(1)若是純凈的液態(tài)樣品,則可向所取試樣中加入 ,若 ,則證明含有碳碳雙鍵。(2)若樣品為水溶液,則先向樣品中加入足量的 懸濁液,加熱煮沸,充分反應(yīng)后冷卻過(guò)濾,向?yàn)V液中 ,再加入 ,若 ,則證明含有碳碳雙鍵。提醒若直接向樣品水溶液中滴加溴水,則會(huì)有反應(yīng):chobr2h2o cooh2hbr而使溴水退色。三、有機(jī)物的檢驗(yàn)辨析naoh加入稀硝酸酸化agno3顏色鹵素溴的四氯化碳溶液退色新制cu(oh)2加入稀硝酸酸化溴水退色3.雙糖或多糖
3、水解產(chǎn)物的檢驗(yàn)若雙糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的,則先向冷卻后的水解液中加入足量的 ,中和 ,然后再加入 或_ ,(水浴)加熱,觀察現(xiàn)象,作出判斷。4.如何檢驗(yàn)溶解在苯中的苯酚?取樣,向試樣中加入 溶液,振蕩后 ,向水溶液中加入 酸化,再滴入幾滴 溶液(或 ),若溶液呈 (或有 ),則說(shuō)明有苯酚。naoh溶液稀硫酸銀氨溶液新制的氫氧化銅懸濁液naoh靜置、分液鹽酸fecl3過(guò)量飽和溴水紫色白色沉淀生成提醒(1)若向樣品中直接滴入fecl3溶液,則由于苯酚仍溶解在苯中,不能進(jìn)入水溶液中與fe3進(jìn)行離子反應(yīng);若向樣品中直接加入飽和溴水,則生成的三溴苯酚會(huì)溶解在苯中而看不到白色沉淀。(2)若所用溴水
4、太稀,則一方面可能由于生成溶解度相對(duì)較大的一溴苯酚或二溴苯酚,另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在過(guò)量的苯酚之中而看不到沉淀。5.檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室制得的乙烯氣體中含有ch2=ch2、so2、co2、h2o,可將氣體依次通過(guò)無(wú)水硫酸銅 _(檢驗(yàn)水) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )品紅溶液飽和fe2(so4)3溶液品紅溶液檢驗(yàn)so2除去so2確認(rèn)so2已除盡澄清石灰水溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)co2檢驗(yàn)ch2=ch21.有機(jī)化學(xué)反應(yīng)一般需要在適當(dāng)?shù)臈l件下才能發(fā)生,且常伴有副反應(yīng),通常只寫出主反應(yīng)的化學(xué)方程式。在書寫化學(xué)方程式時(shí),應(yīng)注意標(biāo)明正確的反應(yīng)條件。2.反應(yīng)條件不同,反應(yīng)類型和反應(yīng)產(chǎn)物可能不同。(1)溫
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