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文檔簡介
1、.第六章 配位滴定法5.1計(jì)算ph=5時(shí)edta的酸效應(yīng)系數(shù)y(h)。若此時(shí)edta各種存在形式的總濃度為0.0200moll-1,則y4-為多少?5.2 ph=5時(shí),鋅和edta配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)是多少?假設(shè)zn2+和edta的濃度皆為10-2 moll-1(不考慮羥基配位等副反應(yīng))。ph=5時(shí),能否用edta標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定zn2+?5.3假設(shè)mg2+和edta的濃度皆為10-2 moll-1,在ph=6時(shí),鎂與edta配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)是多少(不考慮羥基配位等副反應(yīng))?并說明在此ph條件下能否用edta標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定mg精品.2+。如不能滴定,求其允許的最小ph。5.4試求以edta滴定濃
2、度各為0.01 moll-1的fe3+和fe2+溶液時(shí)所允許的最小ph。5.5計(jì)算用0.0200 moll-1 edta標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的cu2+離子溶液時(shí)的適宜酸度范圍。精品.5.6稱取0.1005g純caco3溶解后,用容量瓶配成100ml溶液。吸取25ml,在ph12時(shí),用鈣指示劑指示終點(diǎn),用edta標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,用去24.90ml。試計(jì)算:(1)edta溶液的濃度;(2)每毫升edta溶液相當(dāng)于多少克zno和fe2o3。5.7用配位滴定法測定氯化鋅(zncl2)的含量。稱取0.2500g試樣,溶于水后,稀釋至250ml,吸取25.00ml,在ph=56時(shí),用二甲酚橙作指示劑,用0.0
3、1024 moll-1 edta標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,用去17.61ml。試計(jì)算試樣中含zncl2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。精品.5.8稱取1.032g氧化鋁試樣,溶解后移入250ml容量瓶,稀釋至刻度。吸取25.00ml,加入tal2o3=1.505mg/ml的edta標(biāo)準(zhǔn)溶液10.00ml,以二甲酚橙為指示劑,用zn(oac)2標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行返滴定,至紅紫色終點(diǎn),消耗zn(oac)2標(biāo)準(zhǔn)溶液12.20ml。已知1ml zn(oac)2溶液相當(dāng)于0.6812ml edta溶液。求試樣中al2o3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。5.9用0.01060 moll-1 edta標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定水中鈣和鎂的含量,取100.0ml水樣,以鉻黑t為指
4、示劑,在ph=10時(shí)滴定,消耗edta 31.30ml。另取一份100.0ml水樣,加naoh使呈強(qiáng)堿性,使mg2+成mg(oh)2沉淀,用鈣指示劑指示終點(diǎn),繼續(xù)用edta滴定,消耗19.20ml。計(jì)算:(1)水的總硬度(以caco3 mgl-1表示)(2)水中鈣和鎂的含量(以caco3 mgl-1和mgco3 mgl-1表示)精品.5.10分析含銅、鋅、鎂合金時(shí),稱取0.5000g試樣,溶解后用容量瓶配成100ml試液。吸取25.00ml,調(diào)至ph=6,用pan作指示劑,用0.05000moll-1 edta標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定銅和鋅,用去37.30ml。另外又吸取25.00ml試液,調(diào)至ph=10
5、,加kcn以掩蔽銅和鋅,用同濃度edta溶液滴定mg2+,用取4.10ml,然后再滴加甲醛以解蔽鋅,又用同濃度edta溶液滴定,用去13.40ml。計(jì)算試樣中銅、鋅、鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。精品.5.11稱取含fe2o3和al2o3試樣0.2015g,溶解后,在ph=2.0時(shí)以磺基水楊酸為指示劑,加熱至50左右,以0.02008 moll-1的edta滴定至紅色消失,消耗edta15.20ml。然后加入上述edta標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00ml,加熱煮沸,調(diào)節(jié)ph=4.5,以pan為指示劑,趁熱用0.02112 moll-1 cu2+標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定,用去8.16ml。計(jì)算試樣中fe2o3和al2o3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
6、精品.5.12分析含鉛、鉍和鎘的合金試樣時(shí),稱取試樣1.936g,溶于hno3溶液后,用容量瓶配成100.0ml試液。吸取該試液25.00ml,調(diào)至ph為1,以二甲酚橙為指示劑,用0.02479 moll-1 edta溶液滴定,消耗25.67ml,然后加六亞甲基四胺緩沖溶液調(diào)節(jié)ph=5,繼續(xù)用上述edta滴定,又消耗edta24.76ml。加入鄰二氮菲,置換出edta配合物中的cd2+,然后用0.02174moll-1 pb(no3)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定游離edta,消耗6.76ml。計(jì)算合金中鉛、鉍和鎘的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。精品.5.13稱取含鋅、鋁的試樣0.1200g,溶解后調(diào)至ph為3.5,加入50.0
7、0ml0.02500moll-1 edta溶液,加熱煮沸,冷卻后,加醋酸緩沖溶液,此時(shí)ph為5.5,以二甲酚橙為指示劑,用0.02000moll-1標(biāo)準(zhǔn)鋅溶液滴定至紅色,用去5.08ml。加足量nh4f,煮沸,在用上述鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,用去20.70ml。計(jì)算試樣中鋅、鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。5.14稱取苯巴比妥鈉(c12h11n2o3na,摩爾質(zhì)量為254.2gmol-1)試樣0.2014g,溶于稀堿溶液中并加熱(60)使之溶解,冷卻后,加入醋酸酸化并移入250ml容量瓶中,加入0.03000moll-1 hg(clo4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00ml,稀釋至刻度,放置待下述反應(yīng)發(fā)生:hg2+ + 2c12h11n2o3 = hg(c12h11n2o3)2過濾棄去沉淀,濾液用干燒杯接收。吸取25.00ml濾液,加入10ml
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