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文檔簡介

1、【經(jīng)典資料,WORD文檔,可編輯修改】【經(jīng)典考試資料,答案附后,看后必過,WORD文檔,可修改】姓名: 第 1 題有關(guān)藥品通用名稱,以下說法錯誤的是A. 被藥品標準采用的通用名稱為法定名稱B. 可用作商標注冊C. 無論何處生產(chǎn)的同種藥品都可用D. 按照“中國藥典通用名稱命名原則”制定的藥品名稱E. 中國藥典委員會制定的藥品名稱第 2 題藥品說明書在使用商品名時,還必須注明A. 英文商品名B. 國際非專利名C. 中文通用名D. 代號命名E. 英文通用名第 3 題新的藥品批準文號中作為原批準文號來源代碼的是A. 第 5、 6 位數(shù)字B. 第7、8位數(shù)字C. 第1位數(shù)字D. 第1、2位數(shù)字E. 第

2、3、 4 位數(shù)字第 4 題處方的法律意義主要是A. 因處方差錯所造成的醫(yī)療差錯或事故,醫(yī)師和藥師分別負有相應的法律責任B. 醫(yī)師具有診斷權(quán)和幵具處方權(quán)和調(diào)配處方權(quán)C. 藥師具有審核、調(diào)配處方權(quán)和幵具處方權(quán)D. 因處方所造成的醫(yī)療差錯或事故,醫(yī)師負有法律責任E. 因處方差錯所造成的醫(yī)療差錯或事故,藥師負有法律責任第5題同一種藥不同的商品名,如果處方名稱與所配發(fā)藥品商品名不同,必須A. 由執(zhí)業(yè)藥師修改商品名后配發(fā)B. 由發(fā)藥藥師修改商品名后配分數(shù):C. 直接配發(fā)藥品D. 由主任藥師修改商品名后配發(fā)E. 由處方醫(yī)師重新修改后配發(fā)第6題以下對新生兒用藥特點的敘述不正確的是A. 新生兒總體液量相對成人的

3、高,所以水溶性藥物在細胞外液稀釋后濃度降低, 排出也較慢B. 新生兒的酶系統(tǒng)尚不成熟和完備,用藥應考慮肝酶的成熟情況C. 新生兒體表面積相對成人大,皮膚角質(zhì)層薄,局部用藥應防止吸收中毒D. 胃腸道吸收可因個體差異或藥物性質(zhì)不同而有很大差別E. 因新生兒吞咽困難,一般采用皮下或肌內(nèi)注射的方法給藥第7題以下對妊娠期婦女用藥敘述錯誤的是A. 必須應用抗生素時應首先考慮對孕婦的利弊,并注意對胎兒的影響B(tài). 用藥時間宜短不宜長,劑量宜小不宜大C. 對于胎兒大、分娩有困難者禁用縮宮素,但可用垂體后葉素催產(chǎn)D. 在胎盤娩出前禁用麥角新堿E. 對致病菌不明的重癥感染者一般聯(lián)合應用二代或三代頭孢菌素和慶大霉素第

4、8題非處方藥西米替丁與處方藥華法令同用時會增加A. 出血的危險B. 腎毒性的危險C. 心臟毒性的危險D. 胃炎的危險E. 中毒的危險第9題藥師在藥物臨床評價中的作用不包括A. 負責藥物不良反應監(jiān)察、登記、報告工作B. 檢查、監(jiān)督臨床藥品質(zhì)量C. 對藥物的作用、療效、不良反應等進行分析評價D. 負責臨床藥理學研究和臨床評價E. 進行藥物經(jīng)濟學評價和藥物利用評價第10題C型藥物不良反應的特點不包括A. 多發(fā)生在長期用藥后B. 通常短期用藥史即可引發(fā)C. 發(fā)病機制尚不清楚D. 難以預測E. 潛伏期長第11題糖皮質(zhì)激素類的不良反應病癥不包括A. 肝損害B. 類固醇性糖尿病C. 眼并發(fā)癥D. 并發(fā)或加重

5、感染E. 誘發(fā)和加重潰瘍第12題以下不為B -內(nèi)酰胺類抗生素主要不良反應的是A. 各種程度的過敏反應B. 肝、腎功能受損C. 中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用D. 惡心、嘔吐、腹痛等消化道癥狀E. 可致聽力減退及耳聾第13題對胃潰瘍、精神病患者、哺乳期婦女禁用或慎用的抗高血壓藥物是A. 阿替洛爾B. 哌唑嗪C. 利血平D. 普萘洛爾第14題與產(chǎn)生胰島素慢性耐受性的原因有關(guān)的是A. 胰島素分解加速B. 胰島素受體反應性下降C. 發(fā)生感染等并發(fā)癥D. 產(chǎn)生胰島素抗體E. 胰島素受體減少 第15題下列對“他汀類”敘述正確的是總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)A. 主要用于高甘油三酯血癥B. 可明顯降低TC LD

6、L水平,中等程度降低 TG水平,同時使血清 HDL水平輕度 升高C. 可明顯降低TC LDL和HDL水平,中等程度降低 TG水平D. 可明顯降低TG水平,升高TC LDL水平,同時使血清 HDL輕度升高E. 只有同煙酸、吉非貝齊等合用時才可出現(xiàn)橫紋肌溶解癥第16題以下對用藥個體差異的描述確切的是A. 不論何種藥物不同病人的劑量都應不同B. 不同年齡的病人用藥劑量不同C. 不同性別的病人用藥劑量不同D. 不同體重的病人用藥劑量不同E. 相同藥物給予相同劑量但療效因人而異的反應第17題以下對表觀分布容積(Vd)敘述錯誤的是A. 實際上是客觀存在的B. 是體內(nèi)藥量按血漿中同樣濃度分布時所需體液的總體

7、積C. 是假定藥物在體內(nèi)均勻分布情況下求得的藥物分布容積D. 可以用來表示藥物在體內(nèi)分布的廣泛性E. Vd 小,表明藥物主要分布在血漿中,V d大,表明藥物大多與某些器官有特 異性結(jié)合第18題對血藥濃度敘述錯誤的是A. 血藥濃度是指導臨床用藥的重要指標B. 通過不同時間的血藥濃度可以計算藥動學參數(shù)C. 血藥濃度與表觀分布容積成正比D. 隨著血藥濃度的變化,藥物的藥理作用有時會發(fā)生變化E. 隨著血藥濃度的變化,中毒癥狀會發(fā)生變化第19題氨基糖苷類藥物與氫氯噻嗪合用造成不可逆耳聾的藥物相互作用是因氫 氯噻嗪A. 干擾氨基糖苷類藥物從腎小管分泌B. 影響體內(nèi)的電解質(zhì)平衡C. 促進氨基糖苷類藥物從腎小

8、管重吸收D. 抑制氨基糖苷類藥物的代謝E. 促進氨基糖苷類藥物的吸收第20題對雙香豆素的代謝敘述正確的是A. 奧美拉唑可能促進其吸收B. 可促進苯妥英鈉的代謝C. 在酸性尿液中排出增多D. 藥酶誘導藥和藥酶抑制藥均不影響其代謝E. 血漿蛋白結(jié)合率高第21題以下對藥物經(jīng)濟學的敘述錯誤的是A. 應用現(xiàn)代管理學為研究手段B. 其服務對象包括政府管理部門C. 評價不同治療方案的經(jīng)濟學價值的差別D. 其研究結(jié)合流行病學、決策學、統(tǒng)計學等多學科的研究成果E. 分析不同藥物治療方案的成本、效益或效果及效用 第22題以下不是隱性成本的為A. 因疾病引起的精神上的痛苦B. 因疾病引起的生活與行動的不便C. 因疾

9、病診斷過程帶來的擔憂D. 病人過早死亡造成的工資損失E. 因疾病引起的疼痛第23題藥物經(jīng)濟學研究的關(guān)鍵是A. 如何測算用藥結(jié)果B. 哪些成本應包括進去及如何進行成本測算C. 如何準確評價效用D. 如何評價效益E. 哪些用藥結(jié)果應包括進去第24題對庫存藥品進行定期循環(huán)質(zhì)量抽查的周期一般為A. 個月B. 周C. 一天D. 一年E. 一個季度第25題藥學期刊的特點不包括A. 品種多B. 報道快C. 內(nèi)容復雜D. 周期短E. 信息量大第26題下列不屬于一次文獻的是A. 藥學專利B. 藥學科技資料C. 國內(nèi)期刊D. 國外期刊E. 各種目錄、索引、題錄和文摘第27題藥物信息中有關(guān)藥學信息是指A. 生產(chǎn),質(zhì)

10、量控制B. 使用,臨床藥學C. 流通,藥療保健D. 流通,合理用藥E. 研究,新藥幵發(fā)第28題以下不是DI服務的重要內(nèi)容為A. 藥物中毒B. 藥物過敏C. 新藥研發(fā)資料D. 藥物相互作用E. 藥源性疾病第29題醫(yī)療器械最重要的質(zhì)量特性是A. 安全性B. 可靠性C. 維修性D. 適用性E. 有效性第30題下列對一次性使用無菌注射器的質(zhì)量要求敘述錯誤的是A. 注射器部分易氧化物小于等于0.5mlB. 注射針針管要有良好的剛性、韌性C. 針尖的鋒利度為0.30.6規(guī)格D. 注射針的酸堿度pH之差不超過0.1E. 無菌、無熱原B型題:第31題世界范圍內(nèi)可接受的藥品名稱是A. 法定名稱B. 注冊藥名C.

11、 商品名D. 通用名E. 國際非專利名第32題國家藥典或藥品標準采用的通用名稱為A. 法定名稱B. 注冊藥名C. 商品名D. 通用名E. 國際非專利名第33題具有專有性質(zhì)、不得仿用的商標名是A. 法定名稱B. 注冊藥名C. 商品名D. 通用名E. 國際非專利名第34題不論何處生產(chǎn)的同種藥品都可用的名稱為A. 法定名稱B. 注冊藥名C. 商品名D. 通用名E. 國際非專利名第35題藥品批準文號中中藥使用的字母是A. TB. JC. HD. ZE. S第36題藥品批準文號中進口分裝藥品使用的字母是A. TB. JC. HD. ZE. S第37題藥品批準文號中生物制品使用的字母是A. TB. JC.

12、 HD. ZE. S第38題藥品批準文號中化學藥品使用的字母是A. TB. JC. HD. ZE. S第39題應以臨床用量須知為準的是A. 急診處方B. 藥品名稱C. 藥品使用的劑量D. 處方用法與用量E. 慢性疾病處方第40題淡黃色的當日內(nèi)有效的是A. 急診處方B. 藥品名稱C. 藥品使用的劑量D. 處方用法與用量E. 慢性疾病處方第41題以中華人民共和國藥典為準的是A. 急診處方B. 藥品名稱C. 藥品使用的劑量D. 處方用法與用量E. 慢性疾病處方第42題一般用中文或外文縮寫表示的是A. 急診處方B. 藥品名稱C. 藥品使用的劑量D. 處方用法與用量E. 慢性疾病處方第43題急診處方需A

13、. 保留半年B. 保留1年C. 保留2年D. 保留3年E. 保留5年第44題麻醉藥品處方需A. 保留半年B. 保留1年C. 保留2年D. 保留3年E. 保留5年第45題戒毒藥品處方需A. 保留半年B. 保留1年C. 保留2年D. 保留3年E. 保留5年第46題普通處方需A. 保留半年B. 保留1年C. 保留2年D. 保留3年E. 保留5年第47題ExpA. 生產(chǎn)日期B. 劑量C. 有效量D. 最小抑菌濃度E. 滿期第48題MFDA. 生產(chǎn)日期B. 劑量C. 有效量D. 最小抑菌濃度E. 滿期第49題EDA. 生產(chǎn)日期B. 劑量C. 有效量D. 最小抑菌濃度E. 滿期第50題MICA. 生產(chǎn)日期

14、B. 劑量C. 有效量D. 最小抑菌濃度E. 滿期第51題屬于癌癥病人第二階梯止痛藥是A. 亞砷酸鉀B. 眠爾通C. 芬太尼D. 強痛定E. 阿司匹林第52題屬于第一類精神藥品是A. 亞砷酸鉀B. 眠爾通C. 芬太尼D. 強痛定E. 阿司匹林第53題屬于第二類精神藥品是A. 亞砷酸鉀B. 眠爾通C. 芬太尼D. 強痛定E. 阿司匹林第54題屬于癌癥病人第一階梯止痛藥是A. 亞砷酸鉀B. 眠爾通C. 芬太尼D. 強痛定E. 阿司匹林第55題氨茶堿注射劑和片劑所表現(xiàn)的是A. 同一藥物,劑型不同,其作用的快慢強度、持續(xù)時間不同B. 同一藥物,制成同一劑型,由于制備工藝不同而表現(xiàn)不同C. 同一藥物,制

15、成同一劑型,由于處方組成不同而表現(xiàn)不同D. 同一藥物,劑型不同,其副作用、毒性不同E. 同一藥物,劑型不同,藥物的作用不同第56題酒石酸銻鉀制成的注射劑和口服劑所表現(xiàn)的是A. 同一藥物,劑型不同,其作用的快慢強度、持續(xù)時間不同B. 同一藥物,制成同一劑型,由于制備工藝不同而表現(xiàn)不同C. 同一藥物,制成同一劑型,由于處方組成不同而表現(xiàn)不同D. 同一藥物,劑型不同,其副作用、毒性不同E. 同一藥物,劑型不同,藥物的作用不同第57題醋酸氯已定水溶液和栓劑所表現(xiàn)的是A. 同一藥物,劑型不同,其作用的快慢強度、持續(xù)時間不同B. 同一藥物,制成同一劑型,由于制備工藝不同而表現(xiàn)不同C. 同一藥物,制成同一劑

16、型,由于處方組成不同而表現(xiàn)不同D. 同一藥物,劑型不同,其副作用、毒性不同E. 同一藥物,劑型不同,藥物的作用不同第58題吲哚美辛片劑和栓劑所表現(xiàn)的是A. 同一藥物,劑型不同,其作用的快慢強度、持續(xù)時間不同B. 同一藥物,制成同一劑型,由于制備工藝不同而表現(xiàn)不同C. 同一藥物,制成同一劑型,由于處方組成不同而表現(xiàn)不同D. 同一藥物,劑型不同,其副作用、毒性不同E. 同一藥物,劑型不同,藥物的作用不同第59題藥物治療決策失當是造成不合理用藥的A. 藥師因素B. 病人因素C. 藥物因素D. 護師因素E. 醫(yī)師因素第60題未審查出處方中特殊病人用藥等方面的問題是造成不合理用藥的A. 藥師因素B. 病

17、人因素C. 藥物因素D. 護師因素E. 醫(yī)師因素第61題癥狀一得到緩解即終止用藥是造成不合理用藥的A. 藥師因素B. 病人因素C. 藥物因素D. 護師因素E. 醫(yī)師因素第62題混合靜脈注射時未注意注射劑的配伍禁忌是造成不合理用藥的A. 藥師因素B. 病人因素C. 藥物因素D. 護師因素E. 醫(yī)師因素第63題降低毒性和減少副作用的聯(lián)合用藥是A. 依那普利與格列齊特聯(lián)合應用B. 異煙肼與維生素B6合用C. 異煙肼、利福平、乙胺丁醇聯(lián)合應用D. 青霉素類與氨基糖苷類抗生素合用E. 普萘洛爾與氨酰心安聯(lián)合應用治療高血壓第64題延緩耐藥性發(fā)生的聯(lián)合用藥是A. 依那普利與格列齊特聯(lián)合應用B. 異煙肼與維生素B6合用C. 異煙肼、利福平、乙胺丁醇聯(lián)合應用D. 青霉素類與氨基糖苷類抗生素合用E. 普萘洛爾與氨酰心安聯(lián)合應用治療高血壓第65題增強療效的聯(lián)合用藥是A. 依那普利與格列齊特聯(lián)合應用B. 異煙肼與維生素B6合用C. 異煙肼、利福平、乙胺丁醇聯(lián)合應用D. 青霉素類與氨基糖苷類抗生素合用E. 普萘洛爾與氨酰心安聯(lián)合應用治療高血壓第66題老年人應用對乙酰氨基酚可引起A. 低血糖B. 高血脂及貧血C. 精神抑郁癥D. 大汗淋漓甚至發(fā)生虛脫E. 脫水、低血鉀

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