中科院2003生化與分子

1、中科院 2003 生化與分子一 . 是非題 (共 25 分1. 多肽鏈的共價(jià)主鏈形式可以是雙鏈或單鏈 (2. 分子量相同的兩種蛋白質(zhì) ,如分子中酪氨酸和色氨酸殘基數(shù)亦相同 , ,其摩爾消 光系數(shù)可 能不同 (3. 胰島素元的降血糖活性是胰島素的 1/10左右(4. 苯丙氨酸是人體必需氨基酸 (5. 絲 -酪 -絲 -甲硫 -谷 -組 -苯丙 -賴 -色 -甘十肽經(jīng)胰蛋白酶部分水解后 , 溶液中 將有兩種肽段存在 (6. 核酸在 pH3.5的緩沖液中電泳時(shí) ,是從正極向負(fù)極運(yùn)動(dòng)的 (7. 核糖體上蛋白質(zhì)生物合成時(shí) ,催化肽鍵合成的是核糖體 RNA(8. tRNA 轉(zhuǎn)錄后加工有剪接反應(yīng) ,它是有蛋

2、白質(zhì)催化的 (9. 核酸降解成單核苷酸時(shí) ,紫外吸收值下降 (10. RNA 連接酶的底物是 RNA,DNA 連接酶的底物是 DNA(11. DNA 的復(fù)制方法有多種 ,滾動(dòng)式復(fù)制方式通常以雙向方式進(jìn)行 (12. 色氨酸操縱子 (trpoperon 中含有衰減子序列 (13. 對(duì)正調(diào)控和負(fù)調(diào)控操縱子而言 ,誘導(dǎo)物都能促進(jìn)基因的轉(zhuǎn)錄 (14. RecA 蛋白只能與單鏈 DNA 結(jié)合,并發(fā)揮 NTP 酶活性(15. 在克隆載體 pBSK 質(zhì)粒中,利用完整的 lacZ 基因作為篩選標(biāo)記 ,白色轉(zhuǎn)化菌 落表明重組 質(zhì)粒含有插入片斷 (16溶菌酶水解的底物是 N- 乙酰氨基葡萄糖的聚合物 (17. 激素

3、受體都具有酪氨酸受體結(jié)構(gòu)域 (18. 在底物的濃度達(dá)到無(wú)限大又沒(méi)有任何效應(yīng)劑存在的條件下 ,酶催化反應(yīng)為零 級(jí)反應(yīng)( 19. 蛋白質(zhì)可接離的基團(tuán)都來(lái)自其側(cè)鏈上的基團(tuán) (20. 蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)和它所含的酸性氨基酸殘基和堿性氨基酸殘基的數(shù)目比例 有關(guān)( 21. 心堿脂是一種在中性 pH 下帶正電荷的磷脂 (22. 生物膜上有許多膜固有蛋白 ,他們的跨膜肽段大多呈 螺旋結(jié)構(gòu) (23. 生物膜以脂雙層結(jié)構(gòu)為骨架 ,雖然細(xì)胞的不同膜由不同的磷脂組成 ,但脂雙層 的兩個(gè)單 層的磷脂組成是基本一致的 (24. NADH 氧化時(shí)的 P/O 比值時(shí) 3(25. 生物膜是離子與極性分子的通透屏障 ,但水分子是例外

4、 (二 . 選擇題 (共 20 分1. 胰島素的功能單位是A 單體; B 二體; C 四體; D 六體2.1mol/L 硫酸鈉溶液的離子濃度為A 2; B 3; C 6; D 83. 某蛋白質(zhì)的 pI 為 8,在 pH6的緩沖液中進(jìn)行自由界面電泳 ,其泳動(dòng)方向?yàn)锳 。像正極方向泳動(dòng) ; B 沒(méi)有泳動(dòng) ; C 向負(fù)極方向泳動(dòng) ; D 向正負(fù)極擴(kuò)散4. 今有 A,B,C,D 四種蛋白質(zhì) , 其分子體積由大到小的順序是 A>B>C>D,在凝膠 過(guò)濾柱層析過(guò) 程中 ,最先洗脫出來(lái)的蛋白質(zhì)一般應(yīng)該是A A; B B; C C; D D5. 噬菌體展示可用來(lái)研究A 蛋白質(zhì) -蛋白質(zhì)相互作

5、用 ; B 蛋白質(zhì) -核酸相互作用 ; C 核酸 - 核酸相互作用 ; D 噬菌體外殼蛋白性質(zhì)6. DNA 合成儀合成 DNA 片斷時(shí) ,用的原料是A 4種 dNTP; B 4種 NTP; C 4種 dNDP; D4種脫氧核苷的衍生物 7. 酒精沉淀核 酸時(shí),下列何種長(zhǎng)度核苷酸不能被沉淀A10; B20; C50; D1008. 反密碼子 IGC 可以識(shí)別的密碼子是A 。 GCG; B 。 GCA; C 。 ACG; D 。 ICG9. 真核 RNA 聚合酶 2最大亞基 C 末端重復(fù)序列的功能是A 磷酸化使 RNA 聚合酶 2 與其它轉(zhuǎn)錄因子解離 ,促進(jìn)轉(zhuǎn)錄的起始與延伸 ;B 乙酰化使 RNA

6、 聚合酶 2 與組蛋白競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合與 DNA 上,促進(jìn)轉(zhuǎn)錄的起始與延 伸;C 甲基化使 RNA 聚合酶 2活化 ,促進(jìn)轉(zhuǎn)錄的起始與延伸 ;D 三者都有10. GAL4 因子能夠結(jié)合于基因的上游調(diào)控序列并激活基因的轉(zhuǎn)錄 , 它的 DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域?qū)?于A 鋅指結(jié)構(gòu) ; B 亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu) ; C 螺旋 - 環(huán) -螺旋結(jié)構(gòu) ; D 螺旋 -轉(zhuǎn)角 -螺旋結(jié)構(gòu)11. RNA 聚合酶 1 的功能是A 轉(zhuǎn)錄 tRNA 和 5sRNA 基因; B 轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)基因和部分 snRNA 基因;C 只轉(zhuǎn)錄 rRNA 基因; D 轉(zhuǎn)錄多種基因12. 在真核細(xì)胞內(nèi) ,著絲粒是指A 兩個(gè)構(gòu)成染色體 DNA 分子的連接區(qū)域 ;

7、B 一段高度重復(fù)的序列與組蛋白結(jié)合形成異染色質(zhì)區(qū) ;C 染色體 DNA 上的一段特殊序列 , 能夠促進(jìn)與紡錘體的相互作用 ;D 大約 430bp 長(zhǎng)的一段序列 ,兩端為兩段高度保守的序列13. 下列哪種酶的巰基參與催化肽鍵斷裂反應(yīng)A 羧肽酶 Y; B 胃蛋白酶 ; C 木瓜蛋白酶 ; D 胰凝乳蛋白酶14. 達(dá)到反應(yīng)平衡時(shí) ,決定酶催化反應(yīng)中底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物比率的參數(shù)是A 酶的比活力高低 ; B 酶的 Vmax 大小; C 酶的轉(zhuǎn)化數(shù) ; D 酶的 Km15. 自然界通過(guò)光合作用生成大量的植物干物質(zhì) ,其中含量最高的是A 淀粉; B 木質(zhì)素; C 纖維素; D 半纖維素16. 能催化蛋白質(zhì)的谷氨

8、酸及天冬氨酸的羧基側(cè)肽鍵斷裂反應(yīng)的酶是A 枯草桿菌蛋白酶 ; B 胃蛋白酶 ; C 嗜熱菌蛋白酶 ; D 金黃色葡萄糖球菌 v8 蛋白 酶 17. 下列化合物中哪一個(gè)是線粒體氧化磷酸化的解偶聯(lián)劑A 氯霉素; B 抗酶素 A; C2,4-二硝基苯酚 ; D -羥基丁酸18. 蛋白激酶 A 催化蛋白質(zhì)上氨基酸殘基的磷酸化 ,它是A 酪氨酸殘疾 ; B 組氨酸殘基 ; C 絲氨酸殘基 ; D 門冬氨酸殘基19. 鈉鉀 A TP 酶催化一分子 A TP 水解時(shí),同時(shí)A 泵出 2Na+,泵入 2K+; B 泵出 3Na+,泵入 3K+; C 泵出 2Na+,泵入 3K+; D 泵出 3Na+, 泵入 2

9、K+;20. 動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)中游離 Ca2+的濃度大約是細(xì)胞外的A 1/1000; B 1/200; C 1/50; D 1/10三 . 填空 （共 25分1. 肌紅蛋白分子中的輔基含有 離子（金屬 ,在正常狀態(tài)下 ,該離子的化合價(jià)為 。2. 在朊病毒致病過(guò)程中 ,其分子中的 結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)?結(jié)構(gòu),從而使其分子產(chǎn)生 。3. Northern 雜交是用 鑒定 。4. 真核生物主要有三類 DNA 聚合酶:DNA 聚合酶、 DNA 聚合酶和 DNA 聚合酶 ; 他們分別催化 rRNA,mRNA, 和 的轉(zhuǎn)錄。5. 通過(guò)結(jié)合反式因子 ,改變?nèi)旧|(zhì) DNA 的結(jié)構(gòu)而促進(jìn)轉(zhuǎn)錄。6. 噬菌體侵入大腸桿菌細(xì)胞后通過(guò)

10、重組而進(jìn)入溶源狀態(tài)。7. 在同源重組過(guò)程中 ,常常形成 中間體。8. 大腸桿菌 DNA 依賴的 RNA 聚合酶由 2五個(gè) 亞基組成, 亞基與轉(zhuǎn)錄啟 動(dòng)有關(guān)。9. 天然染色體末端不能與其他染色體斷裂片斷發(fā)生連接 ,這是因?yàn)樘烊蝗旧w的末端存在 結(jié)構(gòu)10. 真核生物的基因組中有許多來(lái)源相同 ,結(jié)構(gòu)相似 ,功能相關(guān)的基因 ,這樣的一 組基因稱 為11. 酶活性調(diào)節(jié)控制包括 ,酶的別構(gòu)調(diào)節(jié) (或正負(fù)反饋調(diào)節(jié) ,可逆的化學(xué)修飾 ,酶原 活化, 激活蛋白或抑制蛋白的調(diào)控。此外 ,還有 和調(diào)控等。12. 多酶復(fù)合體具有自身調(diào)節(jié)的機(jī)制 , 第一步反應(yīng)一般是限速步驟 , 可被其他反 應(yīng)產(chǎn)物 。 這種作用被稱之為

11、 ,催化這步反應(yīng)的酶往往是 。13. 緊密偶聯(lián)的線粒體內(nèi)膜在狀態(tài) 4時(shí)的跨膜電位為 伏特。14. 磷酸酯酶 C 水解磷脂酰膽堿 ,生成 和 。15. 蛋白質(zhì)識(shí)別磷酸化酪氨酸殘基的結(jié)構(gòu)域是 。16. 表皮生長(zhǎng)因子受體與胰島素受體分子的結(jié)構(gòu)域功能的共同特點(diǎn)是受體的胞 內(nèi)區(qū)都具 有 。四 . 問(wèn)答題 (10 ×81. 某一單鏈蛋白質(zhì) ,經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)得 ,在 20攝氏度時(shí)其解折疊反應(yīng) (N<=>D,其中 N 為該蛋白 質(zhì)的折疊態(tài) , D 為非折疊態(tài)的平衡常數(shù)是 1.0 ×10-8, 試求該種蛋白質(zhì)在該 條件下折 疊反 應(yīng)的自由能 .(R=1.9872cal/(mol K

12、×或 R=8.3144J/(mol K×2. 何謂蛋白質(zhì)組 ,簡(jiǎn)述其研究特點(diǎn)。3. 請(qǐng)你盡可能多地列舉 RNA 生物功能的種類。4. 說(shuō)明基因芯片的工作原理及其在生物學(xué)研究中的意義 . 。5. 簡(jiǎn)述反轉(zhuǎn)錄 (還原病毒 HIV 的結(jié)構(gòu)特征及其可能的致病機(jī)理。6. 簡(jiǎn)述真核生物染色體上組蛋白的種類 ,組蛋白修飾的種類及其生物學(xué)意義。7. 如何用實(shí)驗(yàn)證明雙功能酶所催化的 2種化學(xué)反應(yīng)是否發(fā)生在同一催化部位。8. 為什么說(shuō)體外蛋白質(zhì)復(fù)性或折疊與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)折疊的機(jī)制是不同的9. 試管內(nèi)偶聯(lián)線粒體加琥珀酸與 ADP 產(chǎn)生狀態(tài) 3呼吸耗氧時(shí),在分光光度計(jì)下 檢測(cè)到線粒 體內(nèi)源 NAD+

13、 還原。這有那幾種可能的機(jī)制 ?最后證明是何種機(jī)制。10. 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中第二信使指的是什么 ?試舉兩個(gè)第二信使的例子與他們?cè)诩?xì)胞內(nèi) 的主要作 用。中國(guó)科學(xué)院 2003 年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試題答案一、是非題1、 - 多肽鏈的共價(jià)主鏈形式上都是單鍵 ; 2、 +; 3、 - 胰島素?zé)o活性 ; 4、 + 人 體必需氨基 酸有 8 種:亮氨酸、異亮氨酸、賴氨酸、苯丙氨酸、蘇氨酸、色氨酸、 纈氨酸、組氨酸 ; 5、 + 胰蛋白酶為蛋白水解酶 ,能選擇的水解蛋白質(zhì)中有賴氨酸或 精氨酸的所及所構(gòu)成的肽鏈 ; 6、 -; 7、 -; 8、 -; 9、 - 當(dāng)核酸變性降解時(shí) ,其紫外吸收 強(qiáng)度顯著增加 ,稱

14、為增色效應(yīng) ; 10、 +; 11、 -; 12、 + 色氨酸操縱子轉(zhuǎn)錄的衰減作用 是通過(guò)衰減子 (attenuator 調(diào)控原件使轉(zhuǎn)錄 終止。色氨酸操縱子的衰減子位于 L 基因 中 ,離 E 基因 5'端約 30-60bp ; 13、 -; 14、 -; 15、 +; 16、 +; 17、 -; 18、 +; 19、 - 蛋 白質(zhì)是兩性電解質(zhì) ,分子中的可解離基團(tuán)主要是側(cè) 鏈基團(tuán) ,也包括末端氨基和羧基 ; 20、 +; 21、 -; 22、 +; 23、 +; 24、 + NADH 經(jīng)呼吸鏈完全氧化時(shí) P/O為 3,即 1分子的 NADH 通過(guò)呼吸鏈將電子最終傳遞給 O2可產(chǎn) 生

15、3個(gè) ATP ; 25、 - 離子和大的不帶電荷的極性分子葡萄糖、蔗糖等不能通過(guò)生物 膜 ,但是小的不帶電荷 的極性分子水、尿素、甘油等可以通過(guò)。二、選擇題1、 A ; 2、 B ; 3、 C ; 4、 A ; 5、 A ; 6、 A ; 7、 A ; 8、 B 帶有反密碼子 IGC 的 tRNA Ala 分 子可以與特異編碼 Ala 的三個(gè)密碼 (GCU , GCC , GCA 中的任一個(gè) 結(jié)合; 9、 A ; 10、 A ; 11、 C ; 12、 C ; 13、 C 木瓜蛋白酶是一種含巰基 (-SH 肽鏈 內(nèi)切酶 ,具有蛋白酶酯酶的 活性,有較廣泛的特異性 ,對(duì)動(dòng)植物蛋白、多肽、酯酰胺等

16、 有較強(qiáng)的水解能力 ,同時(shí)還具有 合成的功能 ; 14、 C ; 15、 A ; 16、 D 葡萄球菌蛋白 酶和梭菌蛋白酶是高專一性肽鏈內(nèi)切酶。 葡萄球菌蛋白酶亦稱 Glu (谷氨酸蛋白酶 , 當(dāng)在磷酸緩沖液 (PH7.8中進(jìn)行裂解時(shí) ,它 能在 Glu 殘基和 Asp (天冬氨酸 殘基的羧 基端斷裂肽鍵。 如果改用碳酸氫銨緩沖液 (PH7.8 或醋酸銨緩沖液 (PH4.0 時(shí),則只能 斷裂谷氨酸殘基端的肽鍵。梭菌蛋白酶或稱 Arg 蛋白 酶,此酶專門裂解 Arg 殘基的 羧基端肽鍵 ; 17、 C ; 18、 C 蛋白激酶 A 催化亞基可使細(xì)胞 內(nèi)某些蛋白的絲氨酸或 蘇氨酸殘基磷酸化 ; 1

17、9、 D ; 20、 A三、填空題1、亞鐵、二價(jià) ; 2、 螺旋、 片層、構(gòu)型變化 ; 3、探針雜交、 RNA ; 4 、; 5、順式作 用、元件; 6、 DNA ; 7、 Holliday ; 8、 s ; 9、端粒; 10、基因家族(gene family ; 11 、 別構(gòu)調(diào)節(jié)、激素調(diào)節(jié) ; 12、抑制、反饋調(diào)節(jié)、別構(gòu)酶 ; 13、 3×1054×105伏特; 14、 1, 4, 5-三磷酸肌醇 (I3P 和二?；视?( DAG ; 15、 SH2;16、酪氨酸激酶。四、問(wèn)答題1、 G ' =RTlnK -'2. 3=03 8×.3144

18、×293lg10-8=103.35kJ2、蛋白質(zhì)組 (proteome 指由一個(gè)基因組 (genome ,或一個(gè)細(xì)胞、組織表達(dá)的所有 蛋白質(zhì) (protein , 蛋白質(zhì)組學(xué) (peoteomics 是用二維電泳和質(zhì)譜技術(shù)在蛋白質(zhì)水平上 定量、 動(dòng)態(tài)、 整體性地研究生物體 , 是研究蛋白質(zhì)組的技術(shù)。 蛋白質(zhì)組分析工作 集中在兩個(gè)方面 :通過(guò) 二維膠電泳等技術(shù)得到正常生理?xiàng)l件下的機(jī)體、 組織或細(xì) 胞的全部蛋白質(zhì)的圖譜 , 相關(guān)數(shù)據(jù) 將作為待測(cè)機(jī)體、 組織活細(xì)胞的二維參考圖譜和 數(shù)據(jù)庫(kù)。 比較分析在變化了生理?xiàng)l件下蛋 白質(zhì)組所發(fā)生的變化。 蛋白質(zhì)組學(xué)的 研究?jī)?nèi)容包括 :蛋白質(zhì)鑒定 :可以

19、利用一維電泳和二 維電泳并結(jié)合 Western 等技術(shù) , 利用蛋白質(zhì)芯片和抗體芯片及免疫共沉淀等技術(shù)對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn) 行鑒定研究。研究 翻譯后修飾 :對(duì)闡明蛋白質(zhì)的功能具有重要作用。 mRNA 表達(dá)產(chǎn)生的 蛋白質(zhì)要經(jīng)歷 翻譯后修飾如磷酸化、 酶原激活等。 翻譯后修飾是蛋白質(zhì)調(diào)節(jié)功能的重要方式。 蛋白質(zhì)功能確定 :如分析酶活性和確定酶底物 , 細(xì)胞因子的生物分析 /配基 -受體結(jié) 合分析。 可以利用基因敲除和翻譯技術(shù)分析基因表達(dá)產(chǎn)物 -蛋白質(zhì)的功能。促進(jìn) 分子醫(yī)學(xué)的發(fā)展 :如尋找藥物的靶分子。 很多藥物本身就是蛋白質(zhì) , 而很多藥物的 靶分子也是蛋白質(zhì)。 藥物也 可以干預(yù)蛋白質(zhì) -蛋白質(zhì)相互作用。3

20、、核糖體 RNA (rRNA : 核糖體組分。信使 RNA (mRNA : 蛋白質(zhì)合成模板轉(zhuǎn)運(yùn) RNA (tRNA : 轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸。不均一核 RNA (hnRNA : 成熟 mRNA 的前體。小核 RNA (snRNA :參與 hnRNA 的剪接、轉(zhuǎn)運(yùn)。小胞漿 RNA (scRNA/7SL-RNA : 蛋白質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位合成的信號(hào)識(shí)別體的組成成 分。 microRNA :平均每個(gè) microRNA 調(diào)解人類的 200種不同的 mRNA ,并且多個(gè) microRNA 能 夠協(xié)調(diào)它們的活動(dòng)以調(diào)節(jié)一些特殊的靶標(biāo)基因。miRNA : 主要功能是調(diào)節(jié)內(nèi)源基因的表達(dá) ,參與細(xì)胞周期的調(diào)控及個(gè)體發(fā)育過(guò) 程。導(dǎo)

21、引 RNA (gRNA :mRNA 編輯。RNA 聚合酶(RNA P :tRNA 加工。核仁小分子 RNA (snoRNA :參與 rRNA 成熟加工 (切割和修飾 。SRP-RNA :參與蛋白質(zhì)的分泌。端粒 mRNA : 參與 DNA 端粒合成并影響細(xì)胞的壽命。tmRNA : 參與破損 mRNA 蛋白質(zhì)合成的終止。4、基因芯片工作原理 :應(yīng)用已知核酸序列作為靶基因與互補(bǔ)的探針核苷酸序列 雜交 ,通過(guò) 隨后的信號(hào)檢測(cè)進(jìn)行定性與定量分析。具體講是將許多特定的寡核苷酸片段或 cDNA 基因 片段作為靶基因 ,有規(guī)律的排列固定于支持物上 ,樣品 DNA/RNA 通過(guò) PCR 擴(kuò)增、體外轉(zhuǎn) 錄等技術(shù)摻

22、入熒光標(biāo)記分子或反射性同位素作為探針然后 按堿基配對(duì)原理將兩者進(jìn)行雜交 , 在通過(guò)熒光或同位素檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)芯片進(jìn)行掃描 , 有 計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)每一探針上的信號(hào)作比較和 檢測(cè) ,從而得出所需要的信息。Schematic illustrantion of an HIV-1 virion.The viral particle is covered by a lipid bilayer that is derived from the host cell.基因芯片技術(shù)應(yīng)用領(lǐng)域主要有基因表達(dá)譜分析、 新基因發(fā)現(xiàn)、 基因突變及多 態(tài)性分析、 基因 組文庫(kù)作圖、疾病診斷和預(yù)測(cè)、藥物篩選、基因測(cè)序等。另外基 因芯

23、片在農(nóng)業(yè)、食品監(jiān)督、 環(huán)境保護(hù)、 司法鑒定等方面都將作出重大貢獻(xiàn)。 隨著 研究的不斷深入和技術(shù)的更加完善基因 芯片一定會(huì)在生命科學(xué)院就領(lǐng)域發(fā)揮出其 非凡的作用。5、 HIV 結(jié)構(gòu)gp120gp41核心:二兩 RNA 鏈 +逆轉(zhuǎn)錄酶 +核心蛋白 p17。 P24P24 capsid外殼 :來(lái)自宿主細(xì)胞脂膜 +病毒編碼糖蛋白 （外膜 gp120,跨膜 gp41 。ReverseTranscriptaseRNAProteaseIntegraseLipid bilayerHIV-1 基因組 9個(gè):gag 、 pol 、 env 編核心蛋白、逆轉(zhuǎn)錄酶、跨膜糖蛋白 ;Tat 、 rev 、 nef 調(diào) 控

24、病毒復(fù)制 ; vif 、 vpr 、 vpu 功能不清。 無(wú) nef 基因的 HIV 通 過(guò)血液感染患者并為發(fā)展為 AIDS , 提示可將病毒調(diào)控蛋白 （如 nef 編碼蛋白作為抗 AIDS 藥物的靶點(diǎn) ,或采用無(wú)關(guān)鍵調(diào)控蛋 白的 HIV 突變體作為疫苗治療 AIDS 。HIV 致病機(jī)理 HIV 感染 CD4+T 細(xì)胞 :HIV-gp120+CD4+T 細(xì)胞膜上 CD4R+趨化因子受體 CXCR4 HIV -RNA 進(jìn)入細(xì)胞內(nèi) 反義 DNA 雙鏈 DNA 與宿主基因整合 潛 伏 （前病毒 被 TNF 、 IL-6激活復(fù)制入血 CD4+T細(xì)胞破壞。 HIV 感染組 織中單核巨噬細(xì)胞、樹突裝細(xì)胞

25、: 10-50%被感染 HIV-gp120+MC-CD4R+ 共受體 CCR5 HIV 進(jìn)入細(xì)胞 HIV-Ab+（ 樹突 +MC -Fc 受體 HIV 進(jìn)入大量復(fù)制 儲(chǔ) 存、釋放。6、真核生物染色體上組蛋白的種類包括 H2A 、 H2B 、 H3、 H4 四種。組蛋 白修飾包括 :乙 ?；?、磷酸化、甲基化、泛素化以及 ADP 核糖基化等。特定的組蛋白修飾與特定的基因激活化抑制狀態(tài)相聯(lián)系 , 組蛋白修飾在基因調(diào) 控中發(fā)揮了重 要作用。 將有利于 :更好的開發(fā)新藥。 深入探討遺傳調(diào)控和表 觀遺傳調(diào)控相互作用的網(wǎng) 絡(luò)與不同生物學(xué)表型之間的關(guān)系。 在控制真核基因選 擇性表達(dá)的網(wǎng)絡(luò)體系內(nèi)進(jìn)一步深入理 解

26、染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、 調(diào)控序列以及調(diào)控蛋白之間 交互作用的內(nèi)在機(jī)理。 建立基因表達(dá)的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫(kù)及其分析系統(tǒng)。 7、雙功能酶活性中心（或催化位點(diǎn)）的測(cè)定。 雙功能酶： 在生物體內(nèi)共價(jià)修飾后有不同于未共價(jià)修飾的不同時(shí)的酶活性的酶。 活性中心 （或 催化位點(diǎn)）的測(cè)定，對(duì)共價(jià)修飾的不同的酶與未共價(jià)修飾的用同樣 的方法測(cè)定活性中心（或 催化位點(diǎn)）的測(cè)定看是不是一樣。比如定點(diǎn)突變等。 8、 主要從催化的酶、分子伴侶和其它分子的影響等幾個(gè)方面組織答案。9、氧化磷酸化的偶聯(lián)機(jī)制的相關(guān)內(nèi)容：化學(xué)偶聯(lián)假說(shuō)：認(rèn)為電子傳遞時(shí)ATP 的合成是由化學(xué)能的直接轉(zhuǎn)換，在電子傳遞時(shí)先生成不含磷酸的高能中間物， 再轉(zhuǎn)移成含磷酸 的高能中間物，最后生成 ATP構(gòu)象偶聯(lián)假說(shuō)：認(rèn)為由電子傳遞所產(chǎn)生的能量的 儲(chǔ)存是通過(guò)一種電子傳遞蛋白或是偶聯(lián)因素分子的構(gòu)象變化而實(shí)現(xiàn)的。 這種高能 構(gòu)象狀態(tài)的產(chǎn)生是維持蛋白質(zhì)三 維構(gòu)象的一些弱鍵（如氫鍵、疏水基團(tuán)）的位置 和數(shù)目發(fā)生變化的結(jié)構(gòu)，這些弱鍵的數(shù)目