曾昭瓊第四版有機(jī)化學(xué)下冊(cè)期末試卷A

1、有機(jī)化學(xué)（下）期末試卷系（院）_專(zhuān)業(yè)_學(xué)號(hào) _ 姓名 _考試方式（閉卷） 考試時(shí)量：120 分鐘 試卷編號(hào)（b）卷 題號(hào)一二三四五六七八總分評(píng)卷人得分得分評(píng)卷人一、 寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式（每小題2分，共20分。）1、n,n-二甲基苯胺 2、-d-呋喃果糖3、3硝基吡啶 4、 對(duì)硝基苯酚鈉5、二苯醚 6、1，3環(huán)己二酮7、丙二酰二胺 8、反2丁烯醛 9、氯化四乙基銨 10、草酸 共8頁(yè)第1頁(yè)得分評(píng)卷人二、命名下列化合物（每小題1分，共8分）。 得分評(píng)卷人三、填空題（將正確的結(jié)構(gòu)式填在括號(hào)中）。（每小題2分，共20分。） 共8頁(yè)第2頁(yè) 共8頁(yè)第3頁(yè)得分評(píng)卷人四、選擇題（將正確的答案填在括號(hào)中。）

2、（每小題1分，共12分。）1 下面哪個(gè)化合物不發(fā)生脫羧反應(yīng)： 2 下列化合物堿性大小排列順序由大到?。?（1）.苯胺 (2) 鄰氯苯胺 (3). 對(duì)甲氧基苯胺 (4) 對(duì)氯苯胺a) (1)>(3)>(2)>(4) b) .(2)>(4)>(1)>(3) c).(3)>(1)>(4)>(2) d). (1)>(4)>(2)>(3)3 間甲乙苯在kmno4，h+作用下，主要產(chǎn)物是: a） 間甲基苯甲酸 b）間苯二甲酸 c）間甲基苯乙酸 d）間乙基苯甲酸4 下列哪個(gè)化合物不能起鹵仿反應(yīng)： a） ch3ch（oh）ch2ch2ch

3、3 b）c6h5coch3 c） ch3ch2ch2oh d）ch3ch2oh5 下列硝基化合物哪一個(gè)不溶于naoh溶液: a）c6h5ch2no2 b）(ch3)2chno2 c）ch3ch2ch2no2 d）(ch3)3cno2 6 鑒別1-丁醇和2-丁醇，可用哪種試劑： aki/i2 bi2/naoh czncl2/hcl dbr2/ccl4 共8頁(yè)第4頁(yè)7 根據(jù)關(guān)鍵一步確定下面的有機(jī)反應(yīng)屬于哪種類(lèi)型： a）親核加成 b）親核取代 c）親電反應(yīng) d）自由基反應(yīng)8 苯甲醛與丙醛在naoh 溶液作用下生成什么產(chǎn)物： a) 苯甲酸與苯甲醇 b）phch=ch2ch2cho c）苯甲酸與丙醇 d

4、）phch=ch(ch3)cho 9 下面哪種試劑可方便區(qū)分甲酸乙酯和乙酸甲酯： a）naoh b）x2，naoh c）ag（nh3）2+ d）nh2oh10用williamson合成法合成ch3ch2oc(ch3)3，下列方法中最合適的是 a）ch3ch2br + naoc(ch3)3 b）ch3ch2ona + brc(ch3)3c）ch3ch2br + naoch2ch(ch3)2 d）ch3ch2ona + brch2ch(ch3)2 11.下列化合物能發(fā)生歧化反應(yīng)的是： ）ch3ch2cho ）ch3coch2ch3 ）c6h5cho ）.(ch3)2chcho12下列化合物中哪個(gè)沒(méi)

5、有芳香性: a噻吩 b環(huán)辛四烯 c18輪烯 d奧 得分評(píng)卷人五、分離、鑒別題（用化學(xué)或物理方法分離、鑒別下列各組化合物）（每小題5分，共10分。） 共8頁(yè)第5頁(yè)1、 用化學(xué)或物理方法分離：對(duì)二甲苯、苯甲酸、苯胺、苯酚（本小題5分） 2、用化學(xué)方法鑒別苯甲醛、1溴丁烷、二甲胺、2丁醇、對(duì)甲苯酚。（本小題5分）得分評(píng)卷人六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（10分）（每小題5分，共10分。）1某化合物a（c6h12o3），紅外光譜在1710cm-1處有一個(gè)強(qiáng)的吸收峰， a能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但與tollens試劑不反應(yīng)。a經(jīng)過(guò)稀酸處理后卻能和tollens試劑反應(yīng)。a的1h nmr數(shù)據(jù)如下：2.1（單峰，3h）；2.6（雙峰

6、，2h）；3.2（單峰，6h）；4.7（三峰，1h）試寫(xiě)出a的可能結(jié)構(gòu)及推斷過(guò)程。 共8頁(yè)第6頁(yè) 2、化合物a、b分子式均為c8h8o，a、b都能與羥胺作用生成圬，a能起銀鏡反應(yīng)，而b不能，b能起碘仿反應(yīng)，但a不能。a和b與zn-hg作用生成的產(chǎn)物分子式均為c8h10分別為c和d。c氧化后可得鄰苯二甲酸，d氧化后得一元酸。請(qǐng)寫(xiě)出a、b、c、d的結(jié)構(gòu)式。得分評(píng)卷人七、機(jī)理題（5分） 1、寫(xiě)出ch3coch3 與hcho在稀naoh 溶液中進(jìn)行羥醛縮合生成ch2=chcoch3的反應(yīng)機(jī)理。得分評(píng)卷人八、合成題（根據(jù)題目所給條件合成下列化合物，本題15分）（本小題4分）有機(jī)化學(xué)試卷（b）學(xué)

7、院_專(zhuān)業(yè)_年級(jí)_學(xué)號(hào) _ 姓名 _考試方式（閉卷） 考試時(shí)量：120 分鐘 試卷編號(hào)（b）卷 題號(hào)一二三四五六七八總分評(píng)卷人得分得分評(píng)卷人一、 寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式（每小題2分，共20分。）1、n,n-二甲基苯胺 2、-d-呋喃果糖3、3硝基吡啶 4、 對(duì)硝基苯酚鈉5、二苯醚 6、1，3環(huán)己二酮7、丙二酰二胺 8、反2丁烯醛 9、氯化四乙基銨 10、草酸 共8頁(yè)第1頁(yè)得分評(píng)卷人二、命名下列化合物（每小題1分，共8分）。 得分評(píng)卷人三、填空題（將正確的結(jié)構(gòu)式填在括號(hào)中）。（每小題2分，共20分。） 共8頁(yè)第2頁(yè) 共8頁(yè)第3頁(yè)得分評(píng)卷人四、選擇題（將正確的答案填在括號(hào)中。）（每小題1分，共12分

8、。）10 下面哪個(gè)化合物不發(fā)生脫羧反應(yīng)： 11 下列化合物堿性大小排列順序由大到?。?（1）.苯胺 (2) 鄰氯苯胺 (3). 對(duì)甲氧基苯胺 (4) 對(duì)氯苯胺a) (1)>(3)>(2)>(4) b) .(2)>(4)>(1)>(3) c).(3)>(1)>(4)>(2) d). (1)>(4)>(2)>(3)12 間甲乙苯在kmno4，h+作用下，主要產(chǎn)物是: b） 間甲基苯甲酸 b）間苯二甲酸 c）間甲基苯乙酸 d）間乙基苯甲酸13 下列哪個(gè)化合物不能起鹵仿反應(yīng)： b） ch3ch（oh）ch2ch2ch3 b）c6h

9、5coch3 c） ch3ch2ch2oh d）ch3ch2oh14 下列硝基化合物哪一個(gè)不溶于naoh溶液: a）c6h5ch2no2 b）(ch3)2chno2 c）ch3ch2ch2no2 d）(ch3)3cno2 15 鑒別1-丁醇和2-丁醇，可用哪種試劑： aki/i2 bi2/naoh czncl2/hcl dbr2/ccl4 共8頁(yè)第4頁(yè)16 根據(jù)關(guān)鍵一步確定下面的有機(jī)反應(yīng)屬于哪種類(lèi)型： a）親核加成 b）親核取代 c）親電反應(yīng) d）自由基反應(yīng)17 苯甲醛與丙醛在naoh 溶液作用下生成什么產(chǎn)物： a) 苯甲酸與苯甲醇 b）phch=ch2ch2cho c）苯甲酸與丙醇 d）ph

10、ch=ch(ch3)cho 18 下面哪種試劑可方便區(qū)分甲酸乙酯和乙酸甲酯： a）naoh b）x2，naoh c）ag（nh3）2+ d）nh2oh10用williamson合成法合成ch3ch2oc(ch3)3，下列方法中最合適的是 a）ch3ch2br + naoc(ch3)3 b）ch3ch2ona + brc(ch3)3c）ch3ch2br + naoch2ch(ch3)2 d）ch3ch2ona + brch2ch(ch3)2 11.下列化合物能發(fā)生歧化反應(yīng)的是： ）ch3ch2cho ）ch3coch2ch3 ）c6h5cho ）.(ch3)2chcho12下列化合物中哪個(gè)沒(méi)有芳

11、香性: a噻吩 b環(huán)辛四烯 c18輪烯 d奧 得分評(píng)卷人五、分離、鑒別題（用化學(xué)或物理方法分離、鑒別下列各組化合物）（每小題5分，共10分。） 共8頁(yè)第5頁(yè)2、 用化學(xué)或物理方法分離：對(duì)二甲苯、苯甲酸、苯胺、苯酚（本小題5分） 2、用化學(xué)方法鑒別苯甲醛、1溴丁烷、二甲胺、2丁醇、對(duì)甲苯酚。（本小題5分）得分評(píng)卷人六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（10分）（每小題5分，共10分。）1某化合物a（c6h12o3），紅外光譜在1710cm-1處有一個(gè)強(qiáng)的吸收峰， a能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但與tollens試劑不反應(yīng)。a經(jīng)過(guò)稀酸處理后卻能和tollens試劑反應(yīng)。a的1h nmr數(shù)據(jù)如下：2.1（單峰，3h）；2.6（雙峰，2

12、h）；3.2（單峰，6h）；4.7（三峰，1h）試寫(xiě)出a的可能結(jié)構(gòu)及推斷過(guò)程。 共8頁(yè)第6頁(yè) 2、化合物a、b分子式均為c8h8o，a、b都能與羥胺作用生成圬，a能起銀鏡反應(yīng)，而b不能，b能起碘仿反應(yīng)，但a不能。a和b與zn-hg作用生成的產(chǎn)物分子式均為c8h10分別為c和d。c氧化后可得鄰苯二甲酸，d氧化后得一元酸。請(qǐng)寫(xiě)出a、b、c、d的結(jié)構(gòu)式。得分評(píng)卷人七、機(jī)理題（5分） 1、寫(xiě)出ch3coch3 與hcho在稀naoh 溶液中進(jìn)行羥醛縮合生成ch2=chcoch3的反應(yīng)機(jī)理。得分評(píng)卷人八、合成題（根據(jù)題目所給條件合成下列化合物，本題15分）（本小題4分） 共8頁(yè)第7頁(yè)2、丙二酸

13、二乙酯及必要有機(jī)試劑合成 （本小題4分）3、 由丙烯合成正戊醇（本題3分）4、由硝基苯、苯酚合成：（本題4分）試卷參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)一、 寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式（每小題2分，共20分。）二、命名下列化合物（每小題1分，共8分）。1、對(duì)硝基乙酰苯胺 2、（e）-1-溴-1-丁烯-3-炔3、（s）-2-溴-2-苯基乙酸 4、n-乙基-n-苯基-對(duì)硝基苯胺5、3-吡啶甲酸 6、3，4，5三羥基苯甲酸甲酯7、間甲氧基苯乙醛 8、1，2環(huán)氧丁烷三、填空題（將正確的結(jié)構(gòu)式填在括號(hào)中）。（每小題2分，共20分。）四、選擇題（將正確的答案填在括號(hào)中。）（每小題1分，共12分。）1、c 2. c 3. b 4.

14、c 5.d 6.b 7. a 8. d 9. c 10.a 11.c 12.b五、分離、鑒別題（用化學(xué)或物理方法分離、鑒別下列各組化合物）（每小題5分，共10分。）1.用化學(xué)或物理方法分離：對(duì)二甲苯、苯甲酸、苯胺、苯酚（本小題5分）2、用化學(xué)方法鑒別苯甲醛、1溴丁烷、二甲胺、2丁醇、對(duì)甲苯酚。（本小題5分）苯甲醛 1-溴丁烷二甲胺2-丁醇對(duì)甲苯酚fecl3 _ _ _ _顯紫色agno3  _ agbr _ _ ag(nh3)2+ ag _ _ i2 + naoh _ 碘仿六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（10分）（每小題5分，共10分。）1某化合物a（c6h12o3），紅外光譜在1710cm-1處有一個(gè)強(qiáng)的吸收峰， a能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但與tollens試劑不反應(yīng)。a經(jīng)過(guò)稀酸處理后卻能和tollens試劑反應(yīng)。a的1h nmr數(shù)據(jù)如下：2.1（單峰，3h）；2.6（雙峰，2h）；3.2（單峰，6h）；4.7（三峰，1h）試寫(xiě)出a的可能結(jié)構(gòu)及推斷過(guò)程。 2、化合物a、b分子式均為c8h8o，a、b都能與羥胺作用生成圬，a能起銀鏡反應(yīng)，而b不能，b能起碘仿反應(yīng)，但a不能。a和b與zn-hg