血紅蛋白電泳報(bào)告單

1、血紅蛋白電泳報(bào)告單 ：血紅蛋白 電泳 報(bào)告單 地貧篩查結(jié)果怎么看 貧血看血常規(guī)哪個(gè)項(xiàng)目 平均血紅蛋白濃度偏低 篇一：血紅蛋白電泳 血紅蛋白電泳檢查（電泳法） 1. 原理 血紅蛋白是由兩對(duì)多肽鏈組成的復(fù)雜分子。每一條鏈含有血紅素和絡(luò)合鐵原子的卜啉。所有血紅蛋白的血紅素部分都是相同的。所測(cè)定的血紅蛋白的蛋白部分稱之為珠蛋白。正常人血紅蛋白多肽鏈包括、和。血紅蛋白的結(jié)構(gòu)、分子特性取決于形成其肽鏈的氨基酸順序和性狀。氨基酸不同可形成不同的血紅蛋白，其表面電荷不同，在電場(chǎng)中的泳動(dòng)率不同。本實(shí)驗(yàn)在堿性（ph=8.60）條件下，以瓊脂糖凝膠電泳的方法進(jìn)行，對(duì)紅細(xì)胞洗滌后造成溶血，電泳分離血紅蛋白后以氨基黑染

2、色。多余的染色液用酸性液體洗去。待瓊脂糖凝膠板干燥后，肉眼可直接判別有無電泳條帶異常。運(yùn)用光密度掃描儀檢測(cè)準(zhǔn)確定量分析電泳條帶異常情況。血紅蛋白異常有二種類型：血紅蛋白性質(zhì)或結(jié)構(gòu)的異常稱之為血紅蛋白病。血紅蛋白中的一條鏈合成減少引起血紅蛋白性質(zhì)異常，稱之為地中海貧血。 2. 標(biāo)本采集 2.1 標(biāo)本采集前病人準(zhǔn)備：受檢者應(yīng)空腹。 2.2 標(biāo)本種類：抗凝血 2.3 標(biāo)本要求：抗凝劑選用edta，檸檬酸或肝素均可，避免碘乙酸。常規(guī)靜脈采血1.8ml，加入含有109mmol/l枸櫞酸鈉溶液0.2ml的干燥。清潔試管中，充分混勻。 4. 標(biāo)本儲(chǔ)存：儲(chǔ)存于2-8冰箱中，5天。 5. 標(biāo)本運(yùn)輸：儲(chǔ)存于2-8

3、狀態(tài)下的冰壺或泡沫箱密封運(yùn)輸。 6. 標(biāo)本拒收標(biāo)準(zhǔn)：細(xì)菌污染、溶血或脂血標(biāo)本不能作測(cè)定。 7. 試劑 7.1 試劑名稱：血紅蛋白電泳檢查試劑 7.2 試劑生產(chǎn)廠家：法國sebia公司 7.3 包裝規(guī)格：150tests 7.4 試劑盒組成 瓊脂糖凝膠 10塊 溶血素 1瓶 緩沖液條帶 10包×2條 薄濾紙 1×10張 氨基黑（濃縮液）1瓶×100ml點(diǎn)樣模具濾紙 10條×1盒7.5 試劑儲(chǔ)存條件及有效期：貯存于室溫（1530）或冰箱（28），不能冷凍。有效期兩年。 8. 儀器設(shè)備 8.1 儀器名稱：sebia電泳儀 8.2 儀器廠家：法國sebia公司

4、8.3 儀器型號(hào)：hydrasys 9. 操作步驟 9.1 血紅蛋白液制作：抗凝血離心，5000rpm，5分鐘，去掉血漿，用10倍體積的生理鹽水洗滌紅細(xì)胞3次，若紅細(xì)胞體積小于10ul，需特別小心。取10ul紅細(xì)胞加入130ul溶血液造成溶血。震蕩混勻10秒鐘，室溫下培育5分鐘待測(cè)。 9.2 啟動(dòng)電泳儀 9.3 將加樣器放在一平板上，有數(shù)字的一端向上。各加樣孔加入10ul溶血的樣品，2分鐘內(nèi)加樣完畢。將加樣器放入保濕盒內(nèi)，齒端向上（轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)用塑料齒保護(hù)架）。等待5分鐘，使樣品擴(kuò)散至齒端。打開電泳儀蓋，抬起電極和加樣器支架。 9.4 使用hydragel 15 hemoglobince時(shí)選擇儀器的

5、“hbtotal”程序（位于鏈盤左側(cè)）。 9.5 從包裝袋內(nèi)取出緩沖條，拿出末端的塑料片，將緩沖條兩端塑料片固定在電極支架背側(cè)的釘上，塑料片應(yīng)緊貼支架。 9.6 取出凝膠板。將薄的濾紙輕輕吸去凝膠板表面的多余液體，然后立即丟棄濾紙。在電泳儀溫度控制板表面的邊線內(nèi)加200ul蒸餾水或去離子水。凝膠面朝上，放置凝膠板，邊緣對(duì)齊邊線。略略將凝膠彎曲，然后放平，使水均勻分布在凝膠板下面而不含氣泡。 9.7 降低支架，使緩沖條不接觸到凝膠板。 9.8 從保溫盒里取出加樣器。取時(shí)拿保護(hù)框。折斷加樣器齒端保護(hù)框。將加樣器放在4號(hào)位置。 9.9 關(guān)上電泳儀蓋子，按下鍵盤左側(cè)的綠色箭頭“start”鍵，電泳開始

6、。 9.10 凝膠染色掃描 9.10.1打開蓋子 9.10.2取出并丟棄加樣器9.10.3升高兩個(gè)支架，握住塑料端取出并丟棄緩沖條。 9.10.4打開凝膠托架，平放，將干燥的凝膠片放入兩層間，然后關(guān)上托架。 9.10.5將凝膠支架放入染色池 9.10.6取出凝膠支架，打開蓋子，取出干燥的凝膠片。 9.10.7在光密度儀的570nm處或以黃色濾光片掃描測(cè)定。使用hydrys，dvse或preference光密度儀時(shí)，使a2片段的標(biāo)記置于掃描板5mm的標(biāo)志處。 10. 結(jié)果判斷與參考范圍 掃描得到的只是每種血紅蛋白條帶的相對(duì)濃度值。取出膠片后，首先清潔膠片的背面。判斷溶血液的濃度是否合適，主要看基

7、質(zhì)帶的濃度，如基質(zhì)帶濃度過淡，說明溶血液的濃度太淡。正常時(shí)a2濃度大約為基質(zhì)帶濃度的1-2倍。 半歲-成人:hba94.5,hbf2.0,hba23.5 1個(gè)月：hba 12-40,hbf 60-93,hba2 0.1-1.0 6個(gè)月：hba 86-98,hbf 0.84-10.7,hba2 0.87-2.9 臍帶血：hba 4-40,hbf 30-96,hba21.0 11. 質(zhì)量控制 建議測(cè)定每一批樣本時(shí)都附有一控制品或含有血紅蛋白a,f,c和s的血樣本。 12. 臨床意義 12.1 檢測(cè)-地中海貧血 12.1.1輕型：hba2輕度升高，大多在4-8 12.1.2中間型：hba1a2缺如，

8、hbf可達(dá)10 12.1.3重型：hbf：30-90，hba多低于40或甚至0 12.2 檢測(cè)-地中海貧血 12.2.1標(biāo)準(zhǔn)型-地中海貧血：新生兒期hbbarts可達(dá)5-15，幾個(gè)月后消失。經(jīng)煌焦油藍(lán)溫育后，少數(shù)紅細(xì)胞內(nèi)有h包涵體。血紅蛋白電泳無異常發(fā)現(xiàn)。 12.2.2血紅蛋白h?。篽bh在ph8.6或8.8電泳時(shí)，向陽極方向移動(dòng)，泳速快于hba;在ph6.5電泳時(shí)，仍向陽極方向移動(dòng)。 12.2.3血紅蛋白bart胎兒水腫綜合癥：hb barts占80-100，可有少量hbh。hba、a2及f均缺如。 12.3 檢測(cè)血紅蛋白?。阂鹋R床注意的異常血紅蛋白有四種：s，c，e和d。12.3.1血紅

9、蛋白s：在堿性緩沖條件下血紅蛋白s的條帶位于a和a2片段之間 12.3.2血紅蛋白c：在堿性緩沖條件下血紅蛋白c，e和a2的條帶重疊在一起。若這一片段15，應(yīng)懷疑有血紅蛋白c或e的異常。 12.3.3血紅蛋白e：與血紅蛋白c不同的是，e在酸性凝膠電泳中不與a2分離。 12.3.4血紅蛋白d：在堿性緩沖條件下，血紅蛋白d和s的條帶重疊在一起，但d在酸性凝膠電泳中不與a2分離。 13. 操作性能：靈敏度高、特異性強(qiáng)、操作簡(jiǎn)便，重復(fù)性好。 14. 注意事項(xiàng)： 14.1 試劑貯存于室溫（1530）或冰箱（28）內(nèi)，不能冷凍。 14.2 不要應(yīng)用溶血標(biāo)本 14.3 若檢測(cè)到異常血紅蛋白，而又與常見的異常

10、血紅蛋白s,c,d或e不同，可使用其他方法（如球蛋白鏈電泳）檢測(cè)，或求助于有關(guān)專門實(shí)驗(yàn)室。 14.4 hbf小于全部血紅蛋白的2-3時(shí)，掃描檢測(cè)hbf（或其它一些較少見的血紅蛋白）只是半定量的，結(jié)果不十分準(zhǔn)確。 14.5 對(duì)于中度或重度貧血的病例，點(diǎn)樣量應(yīng)增大為15ul或20ul，其結(jié)果不受影響。 14.6 電泳過程中不能打開蓋子。在染色脫色以及干燥過程中，儀器的一些程序處于鎖定狀態(tài)。 14.7 最后染色后立即掃描測(cè)定。若欲保存，可用一保護(hù)物覆蓋后置于干燥、暗處，避免受熱，可保存約3個(gè)月 臨床意義 (1)hba2增高是輕型海洋性貧血最重要的診斷依據(jù)； (2)hbs病、鏈異常的不穩(wěn)定hb病及某些

11、巨幼細(xì)胞性貧血患者h(yuǎn)ba2也可增高； (3)缺鐵性貧血時(shí)，hba2常降低，可與輕型海洋性貧血鑒別； (4)正常人hb電泳后，一般只見兩條區(qū)帶(hba和hba2)，若出現(xiàn)新的區(qū)帶，則可能為異常hb，應(yīng)進(jìn)一步檢查。篇二：911例血紅蛋白電泳結(jié)果分析 911例血紅蛋白電泳結(jié)果分析 【關(guān)鍵詞】 血紅蛋白電泳；地中海貧血；基因診斷 摘 要 目的：探討血紅蛋白電泳在地中海貧血(地貧)篩查中的作用。方法：對(duì)9 315例育齡人群初篩出紅細(xì)胞脆性降低者，應(yīng)用法國sebia全自動(dòng)電泳分析系統(tǒng)進(jìn)行血紅蛋白電泳，通過自動(dòng)掃描系統(tǒng)分析,檢測(cè)hb各組分的含量，初步分為屬于地貧或地貧，再通過基因診斷確診。結(jié)果：在9 315

12、例育齡人群中,紅細(xì)胞脆性降低者911例（9.78）。進(jìn)一步通過血紅蛋白電泳分為地貧表型陽性727例，陽性率7.8，地貧表型陽性177例，陽性率1.9?；蛟\斷結(jié)果顯示，地貧初篩符合率60.5，地貧初篩符合率80。結(jié)論：血紅蛋白電泳能夠定量檢測(cè)hba、hbf、hba2含量，將地貧進(jìn)行初步分類為地貧或地貧，有效地篩查出高危夫婦，為進(jìn)一步進(jìn)行基因診斷和遺傳咨詢提供基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞 血紅蛋白電泳；地中海貧血；基因診斷 血紅蛋白電泳能夠定量檢測(cè)hba、hbf、hba2含量以及其他異常血紅蛋白，常用于診斷地中海貧血(地貧)和血紅蛋白病。地貧是我國長江以南發(fā)病率最高,危害最大的一種遺傳病。據(jù)廣東省流行病學(xué)調(diào)查地

13、貧雜合子為7.3%,地貧攜帶者為1.83%3.36%,合計(jì)近10%，對(duì)人們的健康和優(yōu)生構(gòu)成了很大的威脅?，F(xiàn)把我們自2003年3月至2006年3月利用血紅蛋白電泳進(jìn)行地貧篩查的情況報(bào)道如下。 1 對(duì)象與方法 1.1 對(duì)象 深圳市寶安區(qū)育齡人群，2003年3月至2006年3月共篩查9 315人。其中男4 120人，年齡21歲50歲，平均27.5歲；女5 195人，年齡21歲43歲，平均26.8歲。 1.2 方法 1.2.1 地貧初篩 采用中山醫(yī)科大學(xué)遺傳教研室推薦的紅細(xì)胞脆性一管定量法作為篩查方法，正常參考值為溶血百分率69%。 1.2.2 血紅蛋白電泳 對(duì)于初篩紅細(xì)胞脆性降低者，應(yīng)用全自動(dòng)蛋白電

14、泳分析系統(tǒng)(hydrasys，法國sebia)進(jìn)行hb電泳，按操作說明進(jìn)行點(diǎn)樣、電泳、染色、脫色、烘干，再通過自動(dòng)掃描系統(tǒng)分析hb各組分含量，打印出掃描圖譜。 1.2.3 正常參考值成人男女hba2為2.03.5并且沒有出現(xiàn)異常血紅蛋白帶。如hba23.5，或出現(xiàn)異常血紅蛋白帶（hbh、hbbart's），判為地貧表型陽性；如hba23.5%或出現(xiàn)異常血紅蛋白帶（hbf2.0%），則判為地貧表型陽性。 1.2.4 基因診斷 采用深圳亞能公司試劑，提取外周血白細(xì)胞dna后，珠蛋白基因分析先行pcr擴(kuò)增再進(jìn)行瓊脂糖電泳檢測(cè)，可以同時(shí)檢測(cè)三種最常見的缺失型（sea、3.7、4.2）。

15、珠蛋白基因分析先行pcr擴(kuò)增再結(jié)合反向點(diǎn)雜交，可以檢測(cè)常見的17種突變型。 2 結(jié)果 2.1 初篩結(jié)果 9 315例篩查對(duì)象中紅細(xì)胞脆性降低者為911人，陽性率9.78。 2.2 血紅蛋白電泳結(jié)果 對(duì)911例紅細(xì)胞脆性降低者進(jìn)行血紅蛋白電泳分析，hba23.5者173例，檢出hbh帶11例，其中6例同時(shí)出現(xiàn)hbbart's帶，2例同時(shí)出現(xiàn)hbcs帶；檢出hbf帶67例；檢出hbe帶4例；檢出hbg帶3例。按上述判斷標(biāo)準(zhǔn)，可分為地貧表型陽性727例，陽性率 7.8（727/9 315），地貧表型陽性177例，陽性率1.9（177/9 315）。結(jié)果見表1。表1 9 315例地中海

16、貧血血紅蛋白篩查結(jié)果（略）注：*其他血紅蛋白病：hbe 4例，hbg 3例。 2.3 基因診斷結(jié)果 在911例紅細(xì)胞脆性降低者中對(duì)202例進(jìn)行了基因診斷。162人進(jìn)行了地貧基因診斷，檢出地貧98例，初篩符合率60.5，其中5例血紅蛋白h病有4例得到確診；40人進(jìn)行了地貧基因診斷，檢出地貧32例，初篩符合率80。見表2。表2 地中海貧血基因診斷結(jié)果（略） 3 討論 地貧是由于某一種或幾種珠蛋白肽鏈合成障礙，以致珠蛋白肽鏈合成失平衡而導(dǎo)致的溶血性貧血,也稱珠蛋白合成障礙性貧血，在我國南方比較常見。本文的篩查結(jié)果顯示，在深圳市寶安區(qū)戶籍人口育齡人群中地中海貧血初篩陽性率為9.78，其中地貧為7.8，

17、地貧為1.9，具有較高的發(fā)病率。本文的基因診斷結(jié)果也顯示，地貧初篩符合率較低，只有60.5，地貧初篩符合率達(dá)到80。主要由于其他少見的小細(xì)胞低色素性貧血如血紅蛋白病、非缺失型地中海貧血、某些慢性內(nèi)科疾病等，也可引起mcv的下降和紅細(xì)胞脆性的降低1，表現(xiàn)為初篩陽性，而地貧表型陽性的判斷標(biāo)準(zhǔn)中也包括血紅蛋白電泳結(jié)果正常者。同時(shí)也因?yàn)楸疚牡幕蛟\斷只能檢出缺失型地貧，不能檢出突變型地貧。目前，國內(nèi)外用于明確診斷地中海貧血的是聚合酶鏈反應(yīng)（pcr）技術(shù)結(jié)合其他分子生物學(xué)手段檢測(cè)、地貧基因的方法2,3，但分子生物學(xué)技術(shù)要求條件高，方法煩瑣，尚不能廣泛應(yīng)用于各級(jí)醫(yī)院特別是基層醫(yī)院。因此，常用簡(jiǎn)單、方便的血

18、液學(xué)方法進(jìn)行地中海貧血的篩查，包括平均紅細(xì)胞參數(shù)（mcv、mch、mchc）、紅細(xì)胞脆性、血紅蛋白電泳等4,5。其中血紅蛋白電泳在地中海貧血的篩查中起到非常重要的作用。通過血紅蛋白電泳能夠定量檢測(cè)hba、hbf、hba2含量，可將地中海貧血進(jìn)行初步分類為地貧或地貧，可以有效地篩查出高危夫婦（夫婦是同型地貧者），同時(shí)還可篩查出各種異常血紅蛋白，如hbh、hbe、hbg、hbd、hbk等，有助于臨床確診，為進(jìn)一步進(jìn)行基因診斷和遺傳咨詢提供基礎(chǔ)。由于對(duì)地中海貧血目前尚無有效的治療方法，因此，建立有效的檢測(cè)方法,在育齡人群中開展地貧篩查,預(yù)防重型地貧兒的出生，是行之有效的預(yù)防措施。 參考文獻(xiàn)： 1be

19、ssman jd,glimer pr,frank h,et al.improved classification of anemias by mcv and rdwj.am j clin pathol,1983,80:322326. 2陳萍.地中海貧血分子基礎(chǔ)與臨床研究現(xiàn)狀j.廣西醫(yī)學(xué),2004,26(5):619621.3李林海,李明.地中海貧血的分子雜交診斷技術(shù)及其進(jìn)展j.中國優(yōu)生與遺傳雜志,2001,9(5):113,108. 4鄧捷,劉新質(zhì),劉穎琳,等.應(yīng)用平均紅細(xì)胞體積測(cè)定法及紅細(xì)胞脆性一管定量法篩查地中海貧血j.中華婦產(chǎn)科雜志,2000,35(10):610612. 5何雅軍,楊小

20、華,馬福廣,等.紅細(xì)胞平均體積和脆性及血紅蛋白電泳聯(lián)合檢測(cè)在地中海貧血診斷中的價(jià)值j.中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2005,28:244246.篇三：血紅蛋白電泳檢查(電泳法) 血紅蛋白電泳檢查（電泳法） 1. 原理 血紅蛋白是由兩對(duì)多肽鏈組成的復(fù)雜分子。每一條鏈含有血紅素和絡(luò)合鐵原子的卜啉。所有血紅蛋白的血紅素部分都是相同的。所測(cè)定的血紅蛋白的蛋白部分稱之為珠蛋白。正常人血紅蛋白多肽鏈包括、和。血紅蛋白的結(jié)構(gòu)、分子特性取決于形成其肽鏈的氨基酸順序和性狀。氨基酸不同可形成不同的血紅蛋白，其表面電荷不同，在電場(chǎng)中的泳動(dòng)率不同。本實(shí)驗(yàn)在堿性（ph=8.60）條件下，以瓊脂糖凝膠電泳的方法進(jìn)行，對(duì)紅細(xì)胞洗滌后

21、造成溶血，電泳分離血紅蛋白后以氨基黑染色。多余的染色液用酸性液體洗去。待瓊脂糖凝膠板干燥后，肉眼可直接判別有無電泳條帶異常。運(yùn)用光密度掃描儀檢測(cè)準(zhǔn)確定量分析電泳條帶異常情況。血紅蛋白異常有二種類型：血紅蛋白性質(zhì)或結(jié)構(gòu)的異常稱之為血紅蛋白病。血紅蛋白中的一條鏈合成減少引起血紅蛋白性質(zhì)異常，稱之為地中海貧血。 2. 標(biāo)本采集 2.1 標(biāo)本采集前病人準(zhǔn)備：受檢者應(yīng)空腹。 2.2 標(biāo)本種類：抗凝血 2.3 標(biāo)本要求：抗凝劑選用edta，檸檬酸或肝素均可，避免碘乙酸。常規(guī)靜脈采血1.8ml，加入含有109mmol/l枸櫞酸鈉溶液0.2ml的干燥。清潔試管中，充分混勻。 3. 標(biāo)本儲(chǔ)存：儲(chǔ)存于2-8冰箱中

22、，5天。 4. 標(biāo)本運(yùn)輸：儲(chǔ)存于2-8狀態(tài)下的冰壺或泡沫箱密封運(yùn)輸。 5. 標(biāo)本拒收標(biāo)準(zhǔn)：細(xì)菌污染、溶血或脂血標(biāo)本不能作測(cè)定。 6. 試劑 6.1 試劑名稱：血紅蛋白電泳檢查試劑 6.2 試劑生產(chǎn)廠家：法國sebia公司 6.3 包裝規(guī)格：150tests 6.4 試劑盒組成 瓊脂糖凝膠 10塊 溶血素 1瓶 緩沖液條帶 10包×2條 薄濾紙 1×10張 氨基黑（濃縮液）1瓶×100ml點(diǎn)樣模具濾紙 10條×1盒 6.5 試劑儲(chǔ)存條件及有效期：貯存于室溫（1530）或冰箱（28），不能冷凍。有效期兩年。 7. 儀器設(shè)備 7.1 儀器名稱：sebia電泳儀

23、 7.2 儀器廠家：法國sebia公司7.3 儀器型號(hào)：hydrasys 8. 操作步驟 8.1 血紅蛋白液制作：抗凝血離心，5000rpm，5分鐘，去掉血漿，用10倍體積的生理鹽水洗滌紅細(xì)胞3次，若紅細(xì)胞體積小于10ul，需特別小心。取10ul紅細(xì)胞加入130ul溶血液造成溶血。震蕩混勻10秒鐘，室溫下培育5分鐘待測(cè)。 8.2 啟動(dòng)電泳儀 8.3 將加樣器放在一平板上，有數(shù)字的一端向上。各加樣孔加入10ul溶血的樣品，2分鐘內(nèi)加樣完畢。將加樣器放入保濕盒內(nèi)，齒端向上（轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)用塑料齒保護(hù)架）。等待5分鐘，使樣品擴(kuò)散至齒端。打開電泳儀蓋，抬起電極和加樣器支架。 8.4 使用hydragel 15

24、 hemoglobince時(shí)選擇儀器的“hbtotal”程序（位于鏈盤左側(cè)）。 8.5 從包裝袋內(nèi)取出緩沖條，拿出末端的塑料片，將緩沖條兩端塑料片固定在電極支架背側(cè)的釘上，塑料片應(yīng)緊貼支架。 8.6 取出凝膠板。將薄的濾紙輕輕吸去凝膠板表面的多余液體，然后立即丟棄濾紙。在電泳儀溫度控制板表面的邊線內(nèi)加200ul蒸餾水或去離子水。凝膠面朝上，放置凝膠板，邊緣對(duì)齊邊線。略略將凝膠彎曲，然后放平，使水均勻分布在凝膠板下面而不含氣泡。 8.7 降低支架，使緩沖條不接觸到凝膠板。 8.8 從保溫盒里取出加樣器。取時(shí)拿保護(hù)框。折斷加樣器齒端保護(hù)框。將加樣器放在4號(hào)位置。 8.9 關(guān)上電泳儀蓋子，按下鍵盤左

25、側(cè)的綠色箭頭“start”鍵，電泳開始。 8.10 凝膠染色掃描 8.10.1 打開蓋子 8.10.2 取出并丟棄加樣器 8.10.3 升高兩個(gè)支架，握住塑料端取出并丟棄緩沖條。 8.10.4 打開凝膠托架，平放，將干燥的凝膠片放入兩層間，然后關(guān)上托架。 8.10.5 將凝膠支架放入染色池 8.10.6 取出凝膠支架，打開蓋子，取出干燥的凝膠片。 8.10.7 在光密度儀的570nm處或以黃色濾光片掃描測(cè)定。使用hydrys，dvse或preference光密度儀時(shí)，使a2片段的標(biāo)記置于掃描板5mm的標(biāo)志處。 9. 結(jié)果判斷與參考范圍 掃描得到的只是每種血紅蛋白條帶的相對(duì)濃度值。取出膠片后，首

26、先清潔膠片的背面。判斷溶血液的濃度是否合適，主要看基質(zhì)帶的濃度，如基質(zhì)帶濃度過淡，說明溶血液的濃度太淡。正常時(shí)a2濃度大約為基質(zhì)帶濃度的1-2倍。 半歲-成人:hba94.5,hbf2.0,hba23.5 1個(gè)月：hba 12-40,hbf 60-93,hba2 0.1-1.0 6個(gè)月：hba 86-98,hbf 0.84-10.7,hba2 0.87-2.9 臍帶血：hba 4-40,hbf 30-96,hba21.0 10. 質(zhì)量控制 建議測(cè)定每一批樣本時(shí)都附有一控制品或含有血紅蛋白a,f,c和s的血樣本。11. 臨床意義 11.1 檢測(cè)-地中海貧血 11.1.1 輕型：hba2輕度升高，大多在4-8 11.1.2 中間型：hba1a2缺如，hbf可達(dá)10 11.1.3 重型：hbf：30-90，hba多低于40或甚至0 11.2 檢測(cè)-地中海貧血 11.2.1 標(biāo)準(zhǔn)型-地中海貧血：新生兒期hbbarts可達(dá)5-15，幾個(gè)月后消失。經(jīng)煌焦油藍(lán)溫育后，少數(shù)紅細(xì)胞內(nèi)有h包涵體。血紅蛋白電泳無異常發(fā)現(xiàn)。