第二章基因和染色體的關系

1、泰興市第一高級中學校本資料 高一生物一課一案第二章 基因和染色體的關系第3節(jié) 伴性遺傳（3課時）【知識梳理】（一）伴性遺傳1、特點： 上的基因控制的性狀遺傳與 相關聯(lián)。2、常見實例人類遺傳?。喝说募t綠色盲、血友病和抗維生素d佝僂病。果蠅：紅眼和白眼。鳥類：蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋。（二）人類紅綠色盲癥1、基因的位置：x染色體上的 基因。2、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲3、遺傳特點男性患者女性患者。往往有隔代現(xiàn)象。女患者的一定患??；正常男性的一定正常。（三）抗維生素d佝僂病1、基因的位置：上的顯性基因。2、患者的基因型及表現(xiàn)型女

2、性： 和。男性：。3、遺傳特點女性患者男性患者具有世代連續(xù)性。男患者的一定患??；正常女性的一定正常。（四）伴y遺傳1、特點：“父傳子，子傳孫”。 2、實例：人類外耳道多毛癥。（五）遺傳系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判斷方法 二、典型例題例1：如圖為患紅綠色盲的某家庭系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自（ ）a、1號b、2號c、3號d、4號此系譜圖圖示可否表示致病基因為常染色體遺傳？如果可以，致病基因為顯性還是隱性？此系譜圖圖示可否表示致病基因為伴性x顯性遺傳？可否表示伴y染色體遺傳？例2：如圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調查結果，根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及

3、一些個體最可能的基因型是( )a系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為x染色體顯性遺傳，系譜丙為x染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳b系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為x染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為x染色體隱性遺傳 c系譜甲一2基因型aa，系譜乙2基因型xbxb，系譜丙一8基因型cc，系譜丁一9基因型xdxdd系譜甲一5基因型aa，系譜乙一9基因型xbxb，系譜丙一6基因型cc，系譜丁一6基因型xdxd例3：人類血友病由隱性基因控制，基因在x染色體上。多指現(xiàn)由顯性基因（b）控制，基因在常染色體。已知父親是多指患者，母親表現(xiàn)正常，由他們親生了一個手指正常而患血友病的孩子，

4、據(jù)此分析回答：（1）父親的基因型是 ；母親的基因型是 。（2）若它們再生一個孩子，這個孩子可能的基因型有 種。表現(xiàn)型正常的幾率是 ，兼患兩病的幾率是 。三、鞏固練習(35分鐘內完成)1、下圖為進行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，7號的致病基因是由幾號傳下來的？a1 號 b2 號 c3 號 d4號2、血友病的遺傳屬于伴性遺傳某男孩為血友病患者，但他的父母親、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家族中傳遞的順序是a外祖母母親男孩 b外祖父母親男孩c祖父父親男孩 d祖母父親男孩3、對伴x的遺傳病而言，在正常情況下不可能出現(xiàn)的是a母親把致病基因傳給兒子 b父親把致病基因傳給兒子

5、c母親把致病基因傳給女兒 d父親把致病基因傳給女兒4、正常女人同抗維生素d的佝僂病男人結婚，他們的女兒都是佝僂病患者，兒子都正常。女兒同正常男人婚配，所生兒女中各有一半是患者。請問，人類佝僂病的遺傳方式是ax染色體顯性遺傳bx染色體隱性遺傳c常染色體顯性遺傳d常染色體隱性遺傳5、若某男患病，則可推知其母親及女兒一定有此病，那么該病的致病基因是a常染色體上的顯性基因b常染色體上的隱性基因cx 染色體上的顯性基因 dx染色體上的隱性基因6、人類表現(xiàn)為伴性遺傳的根本原因在于ax與y染色體有些基因不同b性染色體上的基因不同于常染色體上的基因c性染色體沒有同源染色體d基因通常只存在于一種性染色體上，在其

6、同源染色體上沒有等位基因7、一對夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，他們的兒子是色盲的幾率是a1b1/2 c1/4 d1/88、一對夫妻色覺正常，他們的父母也均正常，但妻子的弟弟患色盲，則這對夫妻生一個色盲兒子的幾率是 a0 b1/2 c1/4 d1/89、有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個色盲的男孩，這個男孩的體細胞中性染色體組成為xxy，這是由于該對夫婦中的一方在形成配子時出現(xiàn)罕見的性染色體不分離現(xiàn)象，此現(xiàn)象可能發(fā)生在a父方減數(shù)第一次分裂 b父方減數(shù)第二次分裂c母方減數(shù)第一次分裂 d母方減數(shù)第二次分裂10、某男性色盲，當他的一個次級精母細胞處于著絲點剛分開時，該細胞可能存在a兩條y

7、染色體，兩個色盲基因 b一條y染色體，沒有色盲基因c兩條x染色體，兩個色盲基因 dx、y染色體各一條，一個色盲基因11、如圖為人類系譜圖，有關遺傳病最可能的遺傳方式是a常染色體顯性遺傳b常染色體隱性遺傳cx染色體顯性遺傳dx染色體隱性遺傳12、下圖系譜中，遺傳病最可能的遺傳方式是 ax染色體顯性遺傳 bx染色體隱性遺傳c常染色體顯性遺傳 dy染色體遺傳病13、下圖為某家族遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：（基因用a,a表示）（1）該遺傳病的遺傳方式為： 染色體 性遺傳病。（2）5號與6號再生一個患病男孩的幾率為 ，所生女孩中，正常的幾率為 。（3）7號與8號婚配，則子女患病的幾率為 。14、下圖是一個家

8、庭中某種遺傳病的遺傳譜系（設顯性基因為b，隱性基因為b）。請分析回答：正常男性正常女性患病男性患病女性（1）此遺傳病的致病基因位于 染色體上，屬 性遺傳病。（2）6號基因型是 ，7號基因型是 。（3）6號和7號婚配后，在他們所生的男孩中出現(xiàn)此種遺傳病患者的幾率是 。（4）要保證9號所生孩子不患此種遺傳病，從理論上說，其配偶的基因型必須是 。15、下圖是紅綠色盲和白化病遺傳的系譜圖。圖中4號個體既是白化又是色盲，3號和7號為純合體正?！，F(xiàn)以a表示白化基因，以b表示色盲基因。據(jù)圖回答：（1）分別寫出圖中1、2、4、8號個體的基因型 、 、 、 。（2）圖中8號和9號結婚后，所生的男孩患色盲的幾率為

9、 ，生一個女孩色盲的幾率為 ；預計生一個色盲男孩的幾率為 。 （3）如果圖中8號和9號結婚后，第一個孩子患白化病，則第二個孩子也患白化病的幾率為 ，第三個孩子是正常的幾率為 。（4）圖中8號和9號結婚后，所生男孩患白化病的幾率為 ；預計生一個白化男孩的幾率為 。（5）（難題）圖中8號和9號結婚后，所生子女中，白化病和色盲病同時兼發(fā)的幾率為 ，只患一種病的幾率為 ，患病的幾率為 。16、某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因b控制，狹葉由隱性基因b控制，b和b均位于x染色體上，基因b使雄配子致死。請回答：（1）若后代全為寬葉雄株個體，則其親本的基因型為 。（2）若后代全為寬葉，且雌雄植株各半時，其親本的基因為 。（3）若后代全為雄株，且寬葉和狹葉各半時，其親本的基因型為 。（4）若后代性別比為11，寬葉個體占3/4，則其親本的基因型為 。參考答案：1-12 babac dcddc cd13、（1）常染色體 顯（2）3/8 1/4（3）2/314、（1）常染色體 隱（2）bb bb（3）1/4（4）bb15