實(shí)驗(yàn)室廢液處理

1、  實(shí)驗(yàn)室廢棄物的處理 1.  前言廢棄物，包含的種類(lèi)繁多。從實(shí)驗(yàn)室排出的廢棄物，主要為列于附錄中的物質(zhì)。排放這些廢棄物時(shí)，受到政府頒布的各項(xiàng)法令的限制。特別是化學(xué)物質(zhì)，由于考慮到它會(huì)以某種形式危及人們的健康，所以從防止污染環(huán)境的立場(chǎng)出發(fā)，即使數(shù)量甚微，也要避免把它排放到自然水域或大氣中去，而必須加以適當(dāng)?shù)奶幚?。通常從?shí)驗(yàn)室排出的廢液，雖然與工業(yè)廢液相比在數(shù)量上是很少的，但是，由于其種類(lèi)多，加上組成經(jīng)常變化，因而最好不要把它集中處理，而由各個(gè)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)廢棄物的性質(zhì)，分別加以處理。為此，廢液的回收及處理自然就需依賴(lài)實(shí)驗(yàn)室中每一個(gè)工作人員。所以，實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)予足夠的重視

2、，疏忽大意固然不對(duì)，而即使由于操作錯(cuò)誤或發(fā)生事故，也應(yīng)避免排出有害物質(zhì)。同時(shí)，實(shí)驗(yàn)人員還必須加深對(duì)防止公害的認(rèn)識(shí)，自覺(jué)采取措施，防止污染，以免危害自身或者危及他人。本章所敘述的，是對(duì)實(shí)驗(yàn)室的廢棄物中，以列于防止水質(zhì)污染法的有害物質(zhì)為對(duì)象，提出一些處理方法示例。然而，這里所敘述的方法不是萬(wàn)能的，也可能由于廢液的組成不同而不能充分發(fā)揮其應(yīng)有的效果。并且，隨著各地處理設(shè)施或所要求的條件的不同，也可有各自不同的處理方法。因此，對(duì)于各有關(guān)研究機(jī)構(gòu)來(lái)說(shuō)，若已有確定的處理標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)按其進(jìn)行；而若有新的更合理的處理方法，則應(yīng)將其正確使用，進(jìn)而自己也必須保持高度的熱情，研究出更合理的處理方法。2.  收

3、集、貯存一般應(yīng)注意的事項(xiàng)1).廢液的濃度超過(guò)表41所列的濃度時(shí)，必須進(jìn)行處理。但處理設(shè)施比較齊全時(shí)，往往把廢液的處理濃度限制放寬。2).最好先將廢液分別處理，如果是貯存后一并處理時(shí)，雖然其處理方法將有所不同，但原則上仍如表41所列的方法，將可以統(tǒng)一處理的各種化合物收集后進(jìn)行處理。3).處理含有絡(luò)離子、螯合物之類(lèi)的廢液時(shí)，如果有干擾成份存在，要把含有這些成份的廢液另外收集。4).下面所列的廢液不能互相混合：過(guò)氧化物與有機(jī)物；氰化物、硫化物、次氯酸鹽與酸；鹽酸、氫氟酸等揮發(fā)性酸與不揮發(fā)性酸；濃硫酸、磺酸、羥基酸、聚磷酸等酸類(lèi)與其它的酸；銨鹽、揮發(fā)性胺與堿。5).要選擇沒(méi)有破損及不會(huì)被廢液腐蝕的容器

4、進(jìn)行收集。將所收集的廢液的成份及含量，貼上明顯的標(biāo)簽，并置于安全的地點(diǎn)保存。特別是毒性大的廢液，尤要十分注意。6).對(duì)硫醇、胺等會(huì)發(fā)出臭味的廢液和會(huì)發(fā)生氰、磷化氫等有毒氣體的廢液，以及易燃性大的二硫化碳、乙醚之類(lèi)廢液，要把它加以適當(dāng)?shù)奶幚恚乐剐孤?，并?yīng)盡快進(jìn)行處理。7).含有過(guò)氧化物、硝化甘油之類(lèi)爆炸性物質(zhì)的廢液，要謹(jǐn)慎地操作，并應(yīng)盡快處理。8).含有放射性物質(zhì)的廢棄物，用另外的方法收集，并必須嚴(yán)格按照有關(guān)的規(guī)定，嚴(yán)防泄漏，謹(jǐn)慎地進(jìn)行處理。 表41  必須加以處理的廢液的最低濃度、收集分類(lèi)及處理方法（續(xù)上表）【注】上表所列的濃度為金屬或所標(biāo)明的化合物的濃度。雖然是有機(jī)類(lèi)廢

5、液，但也含有列于無(wú)機(jī)類(lèi)廢液的物質(zhì)，如果無(wú)機(jī)物質(zhì)的濃度超過(guò)列于無(wú)機(jī)類(lèi)該項(xiàng)濃度時(shí)，該廢液應(yīng)另行收集。有機(jī)類(lèi)廢液的濃度系指含水廢液的濃度。3.  處理時(shí)一般應(yīng)注意的事項(xiàng)1).隨著廢液的組成不同，在處理過(guò)程中，往往伴隨著產(chǎn)生有毒氣體以及發(fā)熱、爆炸等危險(xiǎn)。因此，處理前必須充分了解廢液的性質(zhì)，然后分別加入少量所需添加的藥品。同時(shí)，必須邊注意觀察邊進(jìn)行操作。2).含有絡(luò)離子、螯合物之類(lèi)物質(zhì)的廢液，只加入一種消除藥品有時(shí)不能把它處理完全。因此，要采取適當(dāng)?shù)拇胧?，注意防止一部份還未處理的有害物質(zhì)直接排放出去。3).對(duì)于為了分解氰基而加入次氯酸鈉，以致產(chǎn)生游離氯，以及由于用硫化物沉淀法處理廢液而生成水溶

6、性的硫化物等情況，其處理后的廢水往往有害。因此，必須把它們加以再處理。4).沾附有有害物質(zhì)的濾紙、包藥紙、棉紙、廢活性炭及塑料容器等東西，不要丟入垃圾箱內(nèi)。要分類(lèi)收集，加以焚燒或其它適當(dāng)?shù)奶幚?，然后保管好殘?jiān)?).處理廢液時(shí)，為了節(jié)約處理所用的藥品，可將廢鉻酸混合液用于分解有機(jī)物，以及將廢酸、廢堿互相中和。要積極考慮廢液的利用。6).盡量利用無(wú)害或易于處理的代用品（參照附錄表6)，代替鉻酸混合液之類(lèi)會(huì)排出有害廢液的藥品。7).對(duì)甲醇、乙醇、丙酮及苯之類(lèi)用量較大的溶劑，原則上要把它回收利用，而將其殘?jiān)右蕴幚怼?.  無(wú)機(jī)類(lèi)實(shí)驗(yàn)廢液的處理方法4.1  含六價(jià)鉻的廢液注意事項(xiàng)

7、1).要戴防護(hù)眼鏡、橡皮手套，在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行操作。2).把Cr（）還原成Cr（）后，也可以將其與其它的重金屬?gòu)U液一起處理。3).鉻酸混合液系強(qiáng)酸性物質(zhì)，故要把它稀釋到約1的濃度之后才進(jìn)行還原。并且，待全部溶液被還原變成綠色時(shí)，查明確實(shí)不含六價(jià)鉻后，才按操作步驟中從第四點(diǎn)開(kāi)始進(jìn)行處理。處理方法還原、中和法（亞硫酸氫鈉法）原理Cr（）不管在酸性還是堿性條件下，總以穩(wěn)定的鉻酸根離子狀態(tài)存在。因此，可按照下式將Cr（）還原成Cr（）后進(jìn)行中和，使之生成難溶性的Cr（OH）3沉淀而除去。4H2CrO46NaHSO33H2SO42Cr2（SO4）33Na2SO410H2O(1)Cr2（SO4）36NaOH

8、2Cr（OH）33Na2SO4(2)(1)式還原反應(yīng)，若pH值在3以下，反應(yīng)在短時(shí)間內(nèi)即進(jìn)行結(jié)束。如果使(2)式中和反應(yīng)pH值在7.58.5范圍內(nèi)進(jìn)行，則Cr（）即以Cr(OH)3再溶解。操作步驟1).于廢液中加入H2SO4，充分?jǐn)嚢?，調(diào)整溶液pH值在3以下（采用pH試紙或pH計(jì)測(cè)定。對(duì)鉻酸混合液之類(lèi)廢液，已是酸性物質(zhì)，不必調(diào)整pH值）。2).分次少量加入NaHSO3結(jié)晶，至溶液由黃色變成綠色為止，要一面攪拌一面加入（如果使用氧化還原光電計(jì)測(cè)定，則很方便）。3).除Cr以外還含有其它金屬時(shí)，確證Cr（）轉(zhuǎn)化后，作含重金屬的廢液處理。4).廢液只含Cr重金屬時(shí)，加入濃度為5的NaOH溶液，調(diào)節(jié)p

9、H值至7.58.5（注意，pH值過(guò)高沉淀會(huì)再溶解）。5).放置一夜，將沉淀濾出并妥善保存（如果濾液為黃色時(shí)，要再次進(jìn)行還原）。6).對(duì)濾液進(jìn)行全鉻檢測(cè)，確證濾液不含鉻后才可排放。Cr（）的分析定性分析采用二苯基碳酰二肼試紙或檢測(cè)箱進(jìn)行檢測(cè)；定量分析則用二苯基碳酰二肼吸光光度法詳見(jiàn)“日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格”（以下簡(jiǎn)稱(chēng)JIS） K 0102 51.2.1和原子吸收光譜分析法進(jìn)行測(cè)定。但要注意Cu、Cd、V、Mo、Hg、Fe等離子的干擾。全Cr分析用高錳酸鉀氧化Cr（）使之變成Cr（），然后進(jìn)行分析。備注1).除上述處理方法外，還有用強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂吸附Cr（）的方法。此法即使廢液含鉻濃度較低也很有效

10、。2).用作還原Cr（）的還原劑，有表42所列的物質(zhì)。而作為中和劑，也可以用Ca（OH）2。不過(guò)，其泥漿沉淀物較多。 表42  可用作還原鉻化合物的還原劑4.2  含氰化物的廢液注意事項(xiàng)1).因有放出毒性氣體的危險(xiǎn)，故處理時(shí)要慎重。操作時(shí)最好在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。2).廢液要制成堿性，不要在酸性情況下直接放置。3).對(duì)難于分解的氰化物（如Zn、Cu、Cd、Ni、Co、Fe等的氰的絡(luò)合物）以及有機(jī)氰化物的廢液，必須另行收集處理。4).對(duì)其含有重金屬的廢液，在分解氰基后，必須進(jìn)行相應(yīng)的重金屬的處理。處理方法（氯堿法）原理用含氮氧化劑將氰基分解為N2和CO2。反應(yīng)按如下兩個(gè)階

11、段進(jìn)行：(1)式反應(yīng)在pH值大于10的條件下進(jìn)行。若pH值在10以下就加入氧化劑，則會(huì)發(fā)生如下反應(yīng)：而產(chǎn)生刺激性很大的有害氣體CNCl，因而處理時(shí)必須特別注意。對(duì)(2)式反應(yīng)，如果pH值過(guò)高，則反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，故調(diào)整pH在8左右進(jìn)行較好。操作步驟1).于廢液中加入NaOH溶液，調(diào)整pH至10以上。然后加入約10的NaOCl溶液，攪拌約20分鐘，再加入NaOCl溶液，攪拌后，放置數(shù)小時(shí)（如果用氧化還原光電計(jì)檢測(cè)其反應(yīng)終點(diǎn)，則較方便）。2).加入510的H2SO4（或鹽酸），調(diào)節(jié) pH至7.58.5，然后放置一晝夜。3).加入Na2SO3溶液，還原剩余的氯（稍微過(guò)量時(shí)，可用空氣氧化。每升含1克Na2

12、SO3的溶液1毫升，相當(dāng)于0.55毫克Cl）。4).查明廢液確實(shí)沒(méi)有CN-離子后，才可排放。5).廢液含有重金屬時(shí)，再將其作含重金屬的廢液加以處理。分析方法定性分析采用氰離子試紙或檢測(cè)箱進(jìn)行檢測(cè)；定量分析則蒸出全部氰后（見(jiàn)JIS K 0102 29.1.2)，用硫氰酸汞法（見(jiàn)JIS K 0102 29.3)進(jìn)行分析。備注1).除上述處理方法外，還有以下幾種方法：電解氧化法（對(duì)含氰化物2克/升以上的高濃度廢液較為有效，而處理含有Co、Ni、Fe絡(luò)合物的廢液，則較困難）；普魯士藍(lán)法（是以生成鐵氰化合物的形式使之沉淀的方法，此法處理含有大量重金屬的廢液，較為有利。但要徹底處理，則較為困難）；以及臭氧

13、氧化法（用Cu、Mn離子加快反應(yīng)，在pH為1112下進(jìn)行反應(yīng)，即可把廢液轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)害）。2).其它可用作氰化物氧化劑的，有表43所列的物質(zhì)。3).對(duì)Fe、Ni、Co等的含氰絡(luò)合物，用上述方法難以分解。因而必須采用下述方法進(jìn)行處理：于廢液中加入NaOH溶液，調(diào)整 pH至 10以上，接著加入NaOCl溶液，加熱2小時(shí)左右，冷卻后過(guò)濾沉淀。在廢液中加入H2SO4，調(diào)整pH至3以下，加熱約2小時(shí)，冷卻后過(guò)濾沉淀。用陰離子交換樹(shù)脂吸附。4).對(duì)有機(jī)氰化物，分別施行上述無(wú)機(jī)類(lèi)廢液的處理后，作為有機(jī)類(lèi)廢液處理。對(duì)難溶于水的有機(jī)氰化物，用氫氧化鉀酒精溶液使之轉(zhuǎn)變成氰酸鹽，然后才進(jìn)行處理。 表43

14、60; 能作氧化氰化物的氧化劑【注】：如果有Cu+、Ni+等離子存在，必須加入過(guò)量的氧化劑。4.3  含鎘及鉛的廢液注意事項(xiàng)1).含重金屬兩種以上時(shí)，由于其處理的最適宜pH值各不相同，因而，對(duì)處理后的廢液必須加以注意。2).含大量有機(jī)物或氰化物的廢液，以及含有絡(luò)離子的時(shí)候，必須預(yù)先把它分解除去（參照含有重金屬的有機(jī)類(lèi)廢液的處理方法）。鎘的處理方法（氫氧化物沉淀法）原理用Ca（OH）2將Cd2+轉(zhuǎn)化成難溶于水的Cd（OH）2而分離。Cd2+Ca（OH）2Cd（OH）2+Ca2+當(dāng)pH值在11附近時(shí)，Cd（OH）2的溶解度最小，因此調(diào)節(jié)pH值很重要。但是，若有金屬離子共沉淀時(shí)，那么，即使

15、pH值較低也會(huì)產(chǎn)生沉淀。操作步驟1).在廢液中加入 Ca（OH）2，調(diào)節(jié)pH至10.611.2，充分?jǐn)嚢韬蠹捶胖谩?).先過(guò)濾上層澄清液，然后才過(guò)濾沉淀。保管好沉淀物。3).檢查濾液中確實(shí)不存在Cd2+離子時(shí)，把它中和后即可排放。分析方法定性分析用鎘試劑試紙法或檢測(cè)箱進(jìn)行檢測(cè)；定量分析則用二苯基硫巴腙（即雙硫腙）吸光光度法（見(jiàn)JIS K 0102 40.1)或原子吸收光譜分析法進(jìn)行測(cè)定。鉛的處理方法（氫氧化物共沉淀法）原理用Ca（OH）2把Pb2+轉(zhuǎn)變成難溶性的Pb（OH）2，然后使其與凝聚劑共沉淀而分離。Pb2+Ca（OH）2Pb（OH）2+Ca2+為此，首先把廢液的pH值調(diào)整到11以上，使

16、之生成Pb（OH）2。然后加入凝聚劑，繼而將pH值降到78，即產(chǎn)生Pb（OH）2共沉淀。但如果pH值在11以上，則生成HPbO2-而沉淀會(huì)再溶解。操作步驟1).在廢液中加入Ca（OH）2，調(diào)整pH值至11。2).加入Al2（SO4）3（凝聚劑），用H2SO4慢慢調(diào)節(jié)pH值，使其降到78。3).把溶液放置，待其充分澄清后即過(guò)濾。檢查濾液不含Pb2+后，即可排放。分析方法定性分析用檢測(cè)箱進(jìn)行（注意干擾離子）。定量分析用二苯基硫巴腙（即雙硫腙）吸光光度法（見(jiàn)JIS K 0102 39.1)或原子吸收光譜分析法。備注1).除上述處理方法外，還有硫化物沉淀法（其生成的硫化物溶解度較小，但因形成膠體微粒而

17、難于分離）；碳酸鹽沉淀法（生成的沉淀微粒細(xì)小，分離困難）；吸附法（使用強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，幾乎能把它們完全除去）。2).堿性藥劑也可以用NaOH，但是由于生成微粒狀沉淀而難于過(guò)濾，故用Ca（OH）2較好。4.4  含砷廢液注意事項(xiàng)1).As2O3是劇毒物質(zhì)，其致命劑量為0.1克。因此，處理時(shí)必須十分謹(jǐn)慎。2).含有機(jī)砷化合物時(shí)，先將其氧化分解，然后才進(jìn)行處理（參照含重金屬有機(jī)類(lèi)廢液的處理方法）。處理方法（氫氧化物共沉淀法）原理用中和法處理不能把 As沉淀。通常使它與Ca、Mg、Ba、Fe、Al等的氫氧化物共沉淀而分離除去。用Fe（OH）3時(shí)，其最適宜的操作條件是：鐵砷比（Fe/As

18、）為3050；pH為710。操作步驟1).廢液中含砷量大時(shí)，加入Ca（OH）2溶液，調(diào)節(jié)pH至9.5附近，充分?jǐn)嚢瑁瘸恋矸蛛x一部份砷。2).在上述濾液中，加入FeCl3，使其鐵砷比達(dá)到50，然后用堿調(diào)整pH至710之間，并進(jìn)行攪拌。3).把上述溶液放置一夜，然后過(guò)濾，保管好沉淀物。檢查濾液不含As后，加以中和即可排放。此法可使砷的濃度降到0.05ppm以下。分析方法定量分析有鐵共沉淀、濃縮溶劑萃取鉬藍(lán)法（見(jiàn)JIS K 0102 48.1)；或鐵共沉淀、濃縮分離砷化氫二乙基氨荒酸銀法進(jìn)行測(cè)定（見(jiàn)JIS K 0102 48.2)。備注除上述處理方法外，還有硫化物沉淀法（用鹽酸酸化，然后用H2S或

19、NaHS等試劑使之沉淀）及吸附法（用活性炭、活性礬土作吸附劑）。4.5  含汞廢液注意事項(xiàng)1).廢液毒性大，經(jīng)微生物等的作用后，會(huì)變成毒性更大的有機(jī)汞。因此，處理時(shí)必須做到充分安全。2).含烷基汞之類(lèi)的有機(jī)汞廢液，要先把它分解轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)機(jī)汞，然后才進(jìn)行處理（參照有機(jī)汞的處理方法）。3).不能含有金屬汞。 處理方法之一（硫化物共沉淀法）原理用Na2S或NaHS把Hg2+轉(zhuǎn)變?yōu)殡y溶于水的HgS，然后使其與Fe（OH）3共沉淀而分離除去。如果使其pH值在10以上進(jìn)行反應(yīng)，HgS即變成膠體狀態(tài)。此時(shí)，即使用濾紙過(guò)濾，也難于把它徹底清除。如果添加的Na2S過(guò)量時(shí)，則生成HgS22-而沉

20、淀容易發(fā)生溶解。腘a2S過(guò)量時(shí)，則生成HgS22-而沉淀容易發(fā)生溶解。操作步驟1).于廢液中加入對(duì)于FeSO4（10ppm）及Hg2+之濃度的11當(dāng)量的Na2S·9H2O，充分?jǐn)嚢?，并使廢液之pH值保持在68范圍內(nèi)。2).上述溶液經(jīng)放置后，過(guò)濾沉淀并妥善保管好濾渣（用此法處理，可使Hg濃度降到0.05ppm以下）。3).再用活性炭吸附法或離子交換樹(shù)脂等方法，進(jìn)一步處理濾液。4).在處理后的廢液中，確證檢不出Hg后，才可排放。處理方法之二（活性炭吸附法）先稀釋廢液，使 Hg濃度在1ppm以下。然后加入NaCl，再調(diào)整pH值至6附近，加入過(guò)量的活性炭，攪拌約2小時(shí)，然后過(guò)濾，保管好濾渣。

21、此法也可以直接除去有機(jī)汞。處理方法之三（離子交換樹(shù)脂法）于含汞廢液中加入NaCl，使之生成HgCl42-絡(luò)離子而被陰離子交換樹(shù)脂所吸附。但隨著汞的形態(tài)不同，有時(shí)此法效果不夠理想。并且，當(dāng)有有機(jī)溶劑存在時(shí)，此法也不適用。分析方法全汞的定量分析，用高錳酸鉀分解二苯基硫巴腙吸光光度法（見(jiàn)JIS K 0102 44.1.1)或用原子吸收光譜分析法。定性分析雖然也可以用檢測(cè)箱進(jìn)行，但若從其檢出限度考慮，用它不能檢測(cè)達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)那樣低濃度的廢液。備注1).因?yàn)楣菀仔纬山j(luò)離子，故處理時(shí)必須考慮汞的存在形態(tài)。2).若用NaHS和ZnCl2代替Na2S+FeSO4，可以把汞清除到極微量的程度。例如，對(duì)含Hg

22、10ppm的廢液1升，pH值在10.3，加入32毫克NaHS及80毫克ZnCl2進(jìn)行處理。處理后，Hg的濃度降至0.003ppm。4.6  含有機(jī)汞的廢液注意事項(xiàng)含烷基汞之類(lèi)廢液，毒性特別大，處理時(shí)必須十分注意。處理方法（氧化分解法）用下述處理方法，先將有機(jī)汞轉(zhuǎn)變成無(wú)機(jī)汞，然后再進(jìn)行處理。操作步驟在500毫升廢液（含汞0.025毫克以下）中，加入濃硝酸60毫升及 6的KMnO4水溶液20毫升，加熱回流二小時(shí)。待KMnO4溶液的顏色消失時(shí)，把溫度降到60以下，然后加入2毫升KMnO4溶液，再加熱溶液。分析方法以烷基汞為對(duì)象的定量分析方法有：氣相色譜法（見(jiàn)JISK 0102 44.2.1

23、)和薄層色譜分離二苯基硫巴腙吸光光度法（見(jiàn)JIS K 0102 44.2.2)。全汞的定量分析方法，與上述JIS K 0102 44.1.1所述方法相同。備注除上述的處理方法外，還有用NaOCl和NaOH或KMnO4和H2SO4進(jìn)行氧化，以及用活性炭吸附等方法。4.7  含重金屬的廢液注意事項(xiàng)1).對(duì)含有機(jī)物、絡(luò)離子及螯合物量大的廢液，要先把它們分解除去（參照含重金屬的有機(jī)類(lèi)廢液的處理方法）。2).含Cr（）、CN等物質(zhì)時(shí)，也要預(yù)先進(jìn)行上述處理。3).廢液中含有兩種以上的重金屬時(shí)，因其處理的最適宜的pH值各不相同，必須加以注意。 處理方法原理把重金屬離子轉(zhuǎn)變成難溶于水的氫氧

24、化物或硫化物等的鹽類(lèi)，然后進(jìn)行共沉淀而除去。1).氫氧化物共沉淀法操作步驟在廢液中加入FeCl3或Fe2（SO4）3，并加以充分?jǐn)嚢?。將Ca（OH）2制成石灰乳，然后加入上述廢液中，調(diào)整 pH至 911（如果pH值過(guò)高，沉淀會(huì)再溶解）。溶液經(jīng)放置后，過(guò)濾沉淀物。檢查濾液確實(shí)不含重金屬離子后，才把它中和排放。備注如果含有螯合物時(shí)，往往不產(chǎn)生沉淀。但是，本法可以除去少量的螯合物。按照本法處理，可使Ca、Zn、Fe、Mn、Ni、Cr（）、As、Sb、Al、Co、Ag、Sn、Bi、及其它很多重金屬生成氫氧化物沉淀而除去。共沉劑也可以用Al2（SO4）3或ZnCl2等物質(zhì)。因在強(qiáng)堿性下，兩性金屬的沉淀會(huì)

25、發(fā)生溶解。故要注意其最適宜的pH值（兩性金屬沉淀溶解的pH值為：Al3+：8.5；Cr3+：9.2；Sn2+：10.6；Zn2+：11；Pb2+：11。但是，用共沉淀法處理時(shí)，由于產(chǎn)生沉淀的 pH值范圍相當(dāng)寬，因而，在pH值為911的條件下，全都能完全沉淀）。中和劑與其用HaOH，不如用Ca（OH）2為好。因Ca（OH）2可防止兩性金屬的沉淀再溶解，且其沉降性能也較好。如果用碳酸鈉作中和劑，還可使Ca2+、Sr2+、Ba2+等離子生成難溶性的碳酸鹽而除去（pH1011)。2).硫化物共沉淀法操作步驟廢液中重金屬的濃度要用水稀釋至1以下。加入Na2S或NaHS溶液，并充分?jǐn)嚢琛＜尤隢aOH溶液，

26、調(diào)整pH值至9.09.5。加入FeCl3溶液，調(diào)節(jié)pH值至8.0以上，然后放置一夜。用傾析法過(guò)濾沉淀，檢查濾液確實(shí)不含重金屬。再檢查濾液有無(wú)S2-離子。如果含有S2-離子時(shí)，用H2O2將其氧化，中和后即可排放。分析方法定性分析用檢測(cè)箱進(jìn)行，或用二苯基硫巴腙（即雙硫腙）溶液，檢查有無(wú)產(chǎn)生顏色。定量分析則用二苯基硫巴腙吸光光度法或原子吸收光譜分析法（見(jiàn)JIS K 0102)。備注除上述的處理方法外，還有碳酸鹽法（可用含碳酸鈉的堿灰漿）、離子交換樹(shù)脂法及吸附法（用活性炭）等。4.8  含重金屬的有機(jī)類(lèi)廢液處理方法先將妨礙處理重金屬的有機(jī)物質(zhì)，用氧化、吸附等適當(dāng)?shù)奶幚矸椒ò阉ァＨ缓蟛虐阉?/p>

27、作無(wú)機(jī)類(lèi)廢液處理。1).焚燒法將含大量有機(jī)溶劑廢液及有機(jī)物的溶液，進(jìn)行焚燒處理，保管好殘?jiān)?).氧化分解法參照含有機(jī)汞廢液的處理方法。3).活性炭吸附法調(diào)整pH值至5左右，加入活性炭粉末，經(jīng)常加以攪拌，經(jīng)23小時(shí)后進(jìn)行過(guò)濾（此法適用于處理稀溶液）。4.9  含鋇廢液處理方法在廢液中加入Na2SO4溶液，過(guò)濾生成的沉淀后，即可排放。4.10  含硼廢液處理方法把廢液濃縮，或者用陰離子交換樹(shù)脂吸附。對(duì)含有重金屬的廢液，按含重金屬?gòu)U液的處理方法進(jìn)行處理。4.11  含氟廢液處理方法于廢液中加入消化石灰乳，至廢液充分呈堿性為止，并加以充分?jǐn)嚢?，放置一夜后進(jìn)行過(guò)濾。濾液作

28、含堿廢液處理。此法不能把氟含量降到8ppm以下。要進(jìn)一步降低氟的濃度時(shí)，需用陰離子交換樹(shù)脂進(jìn)行處理。4.12  含氧化劑、還原劑的廢液注意事項(xiàng)1).原則上將含氧化劑、還原劑的廢液分別收集。但當(dāng)把它們混合沒(méi)有危險(xiǎn)性時(shí)，也可以把它們收集在一起。2).含鉻酸鹽時(shí)可作為含Cr（）的廢液處理。3).含重金屬物質(zhì)時(shí)，可作為含重金屬的廢液處理。4).不含有害物質(zhì)而其濃度在1以下的廢液，把它中和后即可排放。處理方法操作步驟1).查明各氧化劑和還原劑，如果將其混合也沒(méi)有危險(xiǎn)性時(shí)，即可一面攪拌，一面將其中一種廢液分次少量加入另一種廢液中，使之反應(yīng)。2).取出少量反應(yīng)液，調(diào)成酸性，用碘化鉀淀粉試紙進(jìn)行檢驗(yàn)

29、。3).試紙變藍(lán)時(shí)（氧化劑過(guò)量）：調(diào)整pH值至3，加入Na2SO3（用Na2S2O3、FeSO4也可以）溶液，至試紙不變顏色為止。充分?jǐn)嚢瑁缓蟀阉胖靡灰埂?).試紙不變色時(shí)（還原劑過(guò)量）：調(diào)整pH值至3，加入H2O2使試紙剛剛變色為止。然后加入少量Na2SO3，把它放置一夜。5).不管哪一種情況，都要用堿將其中和至 pH為 7，并使其含鹽濃度在5以下，才可排放。4.13  含酸、堿、鹽類(lèi)物質(zhì)的廢液注意事項(xiàng)1).原則上將酸、堿、鹽類(lèi)廢液分別收集。但如果沒(méi)有妨礙，可將其互相中和，或用其處理其它的廢液。2).對(duì)含重金屬及含氟的廢液，要另外收集處理。3).對(duì)黃磷、磷化氫、鹵氧化磷、鹵化磷

30、、硫化磷等的廢液，在堿性情況下，用H2O2將其氧化后，作為磷酸鹽廢液處理。對(duì)縮聚磷酸鹽的廢液，用硫酸酸化，然后將其煮沸23小時(shí)進(jìn)行水解處理。4).對(duì)其稀溶液，用大量水把它稀釋到1以下的濃度后，即可排放。處理方法操作步驟1)查明即使將酸、堿廢液互相混合也沒(méi)有危險(xiǎn)時(shí)，可分次少量將其中一種廢液，加入另一種廢液中。2).用pH試紙（或pH計(jì)）檢驗(yàn)，使加入的酸或堿的廢液至溶液的pH約等于7。3).用水稀釋?zhuān)谷芤簼舛冉档?以下，然后把它排放。4.14  含無(wú)機(jī)鹵化物的廢液處理方法操作步驟1).將含AlBr3、AlCl3、ClSO3H、SnCl4及TiCl4等無(wú)機(jī)類(lèi)鹵化物的廢液，放入大號(hào)蒸發(fā)皿中

31、，撒上高嶺土碳酸鈉（11)的干燥混合物。2).把它充分混合后，噴灑11的氨水，至沒(méi)有NH4Cl白煙放出為止。3).把它中和后放置，過(guò)濾沉淀物。檢查濾液有無(wú)重金屬離子。若無(wú)，則用大量水稀釋后，即可排放。5.  有機(jī)類(lèi)實(shí)驗(yàn)廢液的處理方法注意事項(xiàng)1).盡量回收溶劑，在對(duì)實(shí)驗(yàn)沒(méi)有妨礙的情況下，把它反復(fù)使用。2).為了方便處理，其收集分類(lèi)往往分為：a)可燃性物質(zhì)；b)難燃性物質(zhì)；c)含水廢液；d)固體物質(zhì)等。3).可溶于水的物質(zhì)，容易成為水溶液流失。因此，回收時(shí)要加以注意。但是，對(duì)甲醇、乙醇及醋酸之類(lèi)溶劑，能被細(xì)菌作用而易于分解。故對(duì)這類(lèi)溶劑的稀溶液，經(jīng)用大量水稀釋后，即可排放。4).含重金屬

32、等的廢液，將其有機(jī)質(zhì)分解后，作無(wú)機(jī)類(lèi)廢液進(jìn)行處理。 處理方法1).焚燒法將可燃性物質(zhì)的廢液，置于燃燒爐中燃燒。如果數(shù)量很少，可把它裝入鐵制或瓷制容器，選擇室外安全的地方把它燃燒。點(diǎn)火時(shí)，取一長(zhǎng)棒，在其一端扎上沾有油類(lèi)的破布，或用木片等東西，站在上風(fēng)方向進(jìn)行點(diǎn)火燃燒。并且，必須監(jiān)視至燒完為止。對(duì)難于燃燒的物質(zhì)，可把它與可燃性物質(zhì)混合燃燒，或者把它噴入配備有助燃器的焚燒爐中燃燒。對(duì)多氯聯(lián)苯之類(lèi)難于燃燒的物質(zhì)，往往會(huì)排出一部份還未焚燒的物質(zhì)，要加以注意。對(duì)含水的高濃度有機(jī)類(lèi)廢液，此法亦能進(jìn)行焚燒。對(duì)由于燃燒而產(chǎn)生NO2、SO2或HCl之類(lèi)有害氣體的廢液，必須用配備有洗滌器的焚燒爐燃燒。此時(shí)

33、，必須用堿液洗滌燃燒廢氣，除去其中的有害氣體。對(duì)固體物質(zhì)，亦可將其溶解于可燃性溶劑中，然后使之燃燒。2).溶劑萃取法對(duì)含水的低濃度廢液，用與水不相混合的正己烷之類(lèi)揮發(fā)性溶劑進(jìn)行萃取，分離出溶劑層后，把它進(jìn)行焚燒。再用吹入空氣的方法，將水層中的溶劑吹出。對(duì)形成乳濁液之類(lèi)的廢液，不能用此法處理。要用焚燒法處理。3).吸附法用活性炭、硅藻土、礬土、層片狀織物、聚丙烯、聚酯片、氨基甲酸乙酯泡沫塑料、稻草屑及鋸末之類(lèi)能良好吸附溶劑的物質(zhì)，使其充分吸附后，與吸附劑一起焚燒。4).氧化分解法（參照含重金屬有機(jī)類(lèi)廢液的處理方法）在含水的低濃度有機(jī)類(lèi)廢液中，對(duì)其易氧化分解的廢液，用H2O2、KMnO4、NaOC

34、l、H2SO4+HNO3、HNO3+HClO4、H2SO4+HClO4及廢鉻酸混合液等物質(zhì)，將其氧化分解。然后，按上述無(wú)機(jī)類(lèi)實(shí)驗(yàn)廢液的處理方法加以處理。5).水解法對(duì)有機(jī)酸或無(wú)機(jī)酸的酯類(lèi)，以及一部份有機(jī)磷化合物等容易發(fā)生水解的物質(zhì)，可加入NaOH或Ca（OH）2，在室溫或加熱下進(jìn)行水解。水解后，若廢液無(wú)毒害時(shí)，把它中和、稀釋后，即可排放。如果含有有害物質(zhì)時(shí)，用吸附等適當(dāng)?shù)姆椒右蕴幚怼?).生物化學(xué)處理法用活性污泥之類(lèi)東西并吹入空氣進(jìn)行處理。例如，對(duì)含有乙醇、乙酸、動(dòng)植物性油脂、蛋白質(zhì)及淀粉等的稀溶液，可用此法進(jìn)行處理。5.1  含一般有機(jī)溶劑的廢液一般有機(jī)溶劑是指醇類(lèi)、酯類(lèi)、有機(jī)酸、酮及醚等由C、H、O元素構(gòu)成的物質(zhì)。對(duì)此類(lèi)物質(zhì)的廢液中的可燃性物質(zhì)，用焚燒法處理。對(duì)難于燃燒的物質(zhì)及可燃性物質(zhì)的低濃度廢液，則用溶劑萃取法、吸附法