作用于鉀通道的藥物ppt課件

1、作用于鉀通道的藥物作用于鉀通道的藥物 2004 12離子通道是藥物靶標(biāo)之一。離子通道是藥物靶標(biāo)之一。鉀通道是種類最多，最為鉀通道是種類最多，最為復(fù)雜的的一類離子通道。復(fù)雜的的一類離子通道。廣泛存在于各種興奮性和廣泛存在于各種興奮性和非興奮性組織的細(xì)胞膜上。非興奮性組織的細(xì)胞膜上。1；.鉀通道鉀通道發(fā)揮著重要的功能，發(fā)揮著重要的功能，如如 維持細(xì)胞的膜電位維持細(xì)胞的膜電位 、心肌細(xì)胞心肌細(xì)胞AP時(shí)程的長(zhǎng)短、時(shí)程的長(zhǎng)短、胰島素、生長(zhǎng)激素的分泌、胰島素、生長(zhǎng)激素的分泌、神經(jīng)遞質(zhì)的釋放、神經(jīng)遞質(zhì)的釋放、血管擴(kuò)張、血管擴(kuò)張、調(diào)節(jié)骨骼肌的興奮性、調(diào)節(jié)骨骼肌的興奮性、參與毛發(fā)生長(zhǎng)、參與毛發(fā)生長(zhǎng)、腎小管上皮細(xì)

2、胞鉀離子再循環(huán)腎小管上皮細(xì)胞鉀離子再循環(huán)2；.鉀通道藥物的分類鉀通道藥物的分類 根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)及藥理特性分 鉀通道開放劑鉀通道開放劑 鉀通道阻滯劑：鉀通道阻滯劑：3；.鉀通道開放劑分類鉀通道開放劑分類1 1 苯并吡喃類，克羅卡林、來馬卡林等。苯并吡喃類，克羅卡林、來馬卡林等。2 2 胍胍 / / 硫脲類衍生物，吡那地爾等。硫脲類衍生物，吡那地爾等。 3 3 吡啶衍生物，尼可地爾等。吡啶衍生物，尼可地爾等。4 4 嘧啶類嘧啶類 ，米諾地爾。，米諾地爾。 5 5 苯并噻二嗪類，二氮嗪。苯并噻二嗪類，二氮嗪。6 6 硫甲酰胺類，阿利卡林硫甲酰胺類，阿利卡林(Aprikalim)(Aprikali

3、m)。 7 17 1，4-4-雙氫吡啶類，（雙氫吡啶類，（+ +）niguldipineniguldipine 。8 8 脂肪酸類，埃他卡林。脂肪酸類，埃他卡林。9 9 煙酰胺類。煙酰胺類。4；.鉀通道開放藥的藥理作用鉀通道開放藥的藥理作用 1.1.心肌：心?。?1 1）使竇房結(jié)、心房、心室及浦肯野纖維的動(dòng)作電位時(shí)程呈劑量依賴性）使竇房結(jié)、心房、心室及浦肯野纖維的動(dòng)作電位時(shí)程呈劑量依賴性地縮短，使平臺(tái)期鈣內(nèi)流減少而表現(xiàn)出負(fù)性肌力作用，明顯降低心地縮短，使平臺(tái)期鈣內(nèi)流減少而表現(xiàn)出負(fù)性肌力作用，明顯降低心肌自律性，對(duì)缺血心肌有保護(hù)作用等。肌自律性，對(duì)缺血心肌有保護(hù)作用等。5；.1. 1. 心?。盒?/p>

4、?。? 2）預(yù)適應(yīng)及心肌保護(hù)作用，）預(yù)適應(yīng)及心肌保護(hù)作用， 在實(shí)驗(yàn)中，短時(shí)、多次缺血，隨之可耐受更嚴(yán)重的缺血。在冠脈成型術(shù)中反復(fù)的球在實(shí)驗(yàn)中，短時(shí)、多次缺血，隨之可耐受更嚴(yán)重的缺血。在冠脈成型術(shù)中反復(fù)的球囊充氣阻斷冠脈血流造成短時(shí)間缺血，以后就可明顯增加心肌對(duì)缺血的耐受性。囊充氣阻斷冠脈血流造成短時(shí)間缺血，以后就可明顯增加心肌對(duì)缺血的耐受性。在復(fù)灌中在復(fù)灌中KOC KOC 可保護(hù)心肌，激活可保護(hù)心肌，激活I(lǐng)KIKATPATP，致鉀外流，致鉀外流, ,減少減少Ca Ca 內(nèi)流，減少內(nèi)流，減少ATP ATP 消耗，減慢消耗，減慢缺血性損傷缺血性損傷, ,降低梗死面積，防止心臟頓抑降低梗死面積，防止

5、心臟頓抑(Stunning)(Stunning)，為藥理性預(yù)適應(yīng)。，為藥理性預(yù)適應(yīng)。NONO供體藥尼可地爾對(duì)心肌的保護(hù)發(fā)揮雙重作用。可誘導(dǎo)心供體藥尼可地爾對(duì)心肌的保護(hù)發(fā)揮雙重作用?？烧T導(dǎo)心IPCIPC保護(hù)。保護(hù)。6；.參與介導(dǎo)缺血預(yù)適應(yīng)的鉀通道為參與介導(dǎo)缺血預(yù)適應(yīng)的鉀通道為sarc KATP （細(xì)胞膜上）和（細(xì)胞膜上）和mitoKATP （線粒體膜上（線粒體膜上 mitochondrial KATP channel), 后者后者與缺血與缺血 預(yù)適應(yīng)關(guān)系最為密切。預(yù)適應(yīng)關(guān)系最為密切。在心肌保護(hù)中可能在心肌保護(hù)中可能 發(fā)揮著更重要的作用。發(fā)揮著更重要的作用。PCOs缺血預(yù)適應(yīng)的保護(hù)作用也見于腦、缺

6、血預(yù)適應(yīng)的保護(hù)作用也見于腦、 肝、腎及骨骼肌等肝、腎及骨骼肌等mitoKATP7；.mitoKATP通道與心肌保護(hù)通道與心肌保護(hù)二氮嗪對(duì)局部二氮嗪對(duì)局部 缺血再灌注心肌有保護(hù)作用，開放缺血再灌注心肌有保護(hù)作用，開放mitoKATP的效能較其開放的效能較其開放sarcKATP通道的效能強(qiáng)通道的效能強(qiáng)2000倍，用量明顯小于開放倍，用量明顯小于開放sarcKATP的量的量,為為mitoKATP通通道的特異性激活劑。且該保護(hù)作用能被道的特異性激活劑。且該保護(hù)作用能被mitoKATP的特異性阻斷劑的特異性阻斷劑5-H D(5-羥基葵羥基葵酸酸)所抑制。所抑制。8；.1 1心肌：心?。洪_放劑可縮短索他洛

7、爾、胺碘酮等過度延長(zhǎng)開放劑可縮短索他洛爾、胺碘酮等過度延長(zhǎng)APDAPD的作用的作用, , 用于治療用于治療LQTsLQTs，并能，并能增加靜息電位，此作用有利于部分去極化心肌趨向穩(wěn)定，因而可減少心律失常增加靜息電位，此作用有利于部分去極化心肌趨向穩(wěn)定，因而可減少心律失常的發(fā)生。的發(fā)生。開放藥縮短開放藥縮短APDAPD、ERPERP的作用又有致心律失常的傾向和危險(xiǎn)，特別在低血鉀的情的作用又有致心律失常的傾向和危險(xiǎn)，特別在低血鉀的情況下更易發(fā)生。況下更易發(fā)生。9；.10；.二、血管平滑肌鉀通道二、血管平滑肌鉀通道在動(dòng)脈至少有四種類型的鉀通道，在動(dòng)脈至少有四種類型的鉀通道，它們是它們是 I Ik k

8、 、I Ik1 k1 、I Ik ATPk ATP、 I IKCaKCa 調(diào)節(jié)這些通道開關(guān)的主要因素：調(diào)節(jié)這些通道開關(guān)的主要因素： 有膜電位、各種離子、藥物；有膜電位、各種離子、藥物；其中膜電位在血管張力的調(diào)節(jié)中起其中膜電位在血管張力的調(diào)節(jié)中起 主要作用，膜電位的變化直接影響主要作用，膜電位的變化直接影響 血管直徑的變化血管直徑的變化11；.在血管，在血管，K ATP 對(duì)藥物更為敏感，它是某些擴(kuò)血管物質(zhì)（對(duì)藥物更為敏感，它是某些擴(kuò)血管物質(zhì)（CGRP、 PG12、VIP 、NO）及抗高血壓藥物作用的靶點(diǎn)）及抗高血壓藥物作用的靶點(diǎn),它們通過激活鉀通道，促鉀外流，使細(xì)胞膜超它們通過激活鉀通道，促鉀外

9、流，使細(xì)胞膜超極化而發(fā)揮擴(kuò)管降壓作用。極化而發(fā)揮擴(kuò)管降壓作用。相反，一些內(nèi)源性縮血管物質(zhì)如去甲腎上腺素、內(nèi)皮素、血管緊張素等則通過相反，一些內(nèi)源性縮血管物質(zhì)如去甲腎上腺素、內(nèi)皮素、血管緊張素等則通過抑制抑制KATP通道，使細(xì)胞膜去極化而致血管收縮。通道，使細(xì)胞膜去極化而致血管收縮。12；.13；.KCaKCa通道通道特性 通道類型通道類型 BK ,maxi K（ 高）高） IK （中）（中） SK（ 低電導(dǎo)）低電導(dǎo)）-激活通道的激活通道的 110 M 500900 M 50900MCa2+I 濃度濃度電壓依賴性電壓依賴性 有有 無無 無無單通道電導(dǎo)單通道電導(dǎo)a 00250 PS 2080pS

10、420pS阻滯劑阻滯劑 卡利蝎毒素（卡利蝎毒素（nM）b -KTxc (nM） apamin （nM）b iberiotoxin（nM） clotrimazole （nM） scyllatoxin （nM） TEA (90%）, 代謝物無抗心律失?；钚?，代謝物無抗心律失?；钚?， t1/2 為為6 小時(shí)小時(shí) (212小時(shí)小時(shí))，對(duì)肝、腎功能不良者應(yīng)調(diào)整劑量。，對(duì)肝、腎功能不良者應(yīng)調(diào)整劑量。大鼠靜脈注射的大鼠靜脈注射的LD50為為94.2 mg/kg）。）。56；.用途用途主要用于治療房顫及房撲，有效率約主要用于治療房顫及房撲，有效率約48%。其。其抗房顫及房撲的作用優(yōu)于普魯卡因胺及索他洛爾。抗房

11、顫及房撲的作用優(yōu)于普魯卡因胺及索他洛爾。宜用于下列情況：宜用于下列情況：房性心律失常的時(shí)間房性心律失常的時(shí)間 90天；天；心室率至少要心室率至少要60次次/分以上；分以上； QTc 不大于不大于440ms; K+濃度在濃度在4mEq/ L以上；以上；無發(fā)生無發(fā)生Tdp的病史；的病史；有適宜的抗凝治療等。有適宜的抗凝治療等。57；.不良反應(yīng)不良反應(yīng)致心律失常，包括持續(xù)性（致心律失常，包括持續(xù)性（1.7%）、非持續(xù)性（）、非持續(xù)性（2.6%）多形性室性心動(dòng)過速及）多形性室性心動(dòng)過速及尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速（尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速（45%）。用藥前如能正確選擇病例，則不良反應(yīng)的）。用藥前如能正確選擇

12、病例，則不良反應(yīng)的發(fā)生率是很低的。發(fā)生率是很低的。應(yīng)用注意應(yīng)用注意在使用依布替利時(shí)，不要同時(shí)使用其它在使用依布替利時(shí)，不要同時(shí)使用其它III類類抗心律失常藥抗心律失常藥. 延長(zhǎng)延長(zhǎng)Q-T間期的藥如間期的藥如 I 類藥、噻嗪類藥、三環(huán)抗抑郁藥、大環(huán)內(nèi)類藥、噻嗪類藥、三環(huán)抗抑郁藥、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素如紅霉素、某些抗組胺藥如特非那丁等。酯類抗生素如紅霉素、某些抗組胺藥如特非那丁等。58；.用法用法 靜脈注射，靜脈注射，1 mg 用用50ml 5% 右旋糖苷或右旋糖苷或0.9%生理鹽水稀釋（在生理鹽水稀釋（在10 min 時(shí)間時(shí)間內(nèi)注畢）。若在給藥內(nèi)注畢）。若在給藥 10 min 后不能終止心律失常，則

13、可再給后不能終止心律失常，則可再給1mg。 此外，在給藥時(shí)應(yīng)密切監(jiān)護(hù)病人，給藥完畢后至少再監(jiān)護(hù)此外，在給藥時(shí)應(yīng)密切監(jiān)護(hù)病人，給藥完畢后至少再監(jiān)護(hù) 4 小時(shí)。為謹(jǐn)慎起見，小時(shí)。為謹(jǐn)慎起見，特別當(dāng)病人的血清鎂低于正常水平時(shí)特別當(dāng)病人的血清鎂低于正常水平時(shí), 可在給依布替利前先靜脈注射硫酸鎂可在給依布替利前先靜脈注射硫酸鎂24克克. 該藥國(guó)內(nèi)已上市。該藥國(guó)內(nèi)已上市。59；.口服降血糖藥口服降血糖藥甲苯磺丁脲、甲苯磺丁脲、格列本脲、格列本脲、格列齊特。格列齊特。阻阻ATP鉀通道鉀通道發(fā)揮降血糖作用發(fā)揮降血糖作用 60；.臨床治療藥物臨床治療藥物如甲苯磺丁脲、格列本脲、格列齊特及如甲苯磺丁脲、格列本脲、