觀察植物細(xì)胞的有絲分裂ppt課件

1、觀察植物細(xì)胞的有絲分裂觀察植物細(xì)胞的有絲分裂1；.研究對(duì)象研究對(duì)象：n洋蔥的根尖洋蔥的根尖為什么？為什么？2；.二、根尖結(jié)構(gòu)n成熟區(qū)沒有細(xì)胞分裂 。n伸長區(qū)有少量細(xì)胞分裂。n分生區(qū)有大量細(xì)胞分裂。3；.4；.5；.剪根6；.解離7；.漂洗8；.染色9；.制片10；.實(shí)驗(yàn)用具：實(shí)驗(yàn)用具：n載玻片（載玻片（2），蓋玻片，鑷子，滴管，吸水紙），蓋玻片，鑷子，滴管，吸水紙n燒杯燒杯(盛有清水盛有清水)n染色液（質(zhì)量濃度為染色液（質(zhì)量濃度為0.01g/ml或或0.02g/ml的龍膽的龍膽 紫溶液）紫溶液）n永久裝片永久裝片(1個(gè)個(gè))11；.實(shí)驗(yàn)步驟：實(shí)驗(yàn)步驟：n洋蔥的根尖預(yù)培養(yǎng)（已完成）洋蔥的根尖預(yù)培養(yǎng)

2、（已完成） 12；.質(zhì)量分?jǐn)?shù)為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15的鹽酸與體積分?jǐn)?shù)的鹽酸與體積分?jǐn)?shù)為為95的酒精溶液的酒精溶液的混合液（的混合液（1：1）實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)步驟n解離：解離： 取取23mm根尖放入根尖放入解離液解離液中中解離解離3-5min 使細(xì)胞彼此使細(xì)胞彼此分開！分開！注意！注意！ 控制解離控制解離時(shí)間時(shí)間 （為什么（為什么?過長過短會(huì)如何過長過短會(huì)如何?）13；.實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)步驟n漂洗漂洗 用鑷子將解離后的根尖放入盛有用鑷子將解離后的根尖放入盛有清水的玻璃皿中漂洗清水的玻璃皿中漂洗10分鐘分鐘 （ 思考：目的？）思考：目的？）14；.實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)步驟n染色（重要?。┤旧ㄖ匾。?輕輕輕輕取出漂洗干

3、凈的根尖放入取出漂洗干凈的根尖放入龍龍膽紫膽紫中染色中染色3-5分鐘分鐘注意注意: : 染色的時(shí)間控制染色的時(shí)間控制,建議建議4分鐘分鐘 （過長或過短會(huì)怎樣？）（過長或過短會(huì)怎樣？）15；.實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)步驟n制片制片 用鑷子將根尖取出放在載玻片上，用鑷子將根尖取出放在載玻片上， 加一滴清水，加一滴清水， 蓋蓋玻片，蓋蓋玻片， 再加一個(gè)載玻片，再加一個(gè)載玻片， 輕輕的擠壓兩個(gè)載玻片，使細(xì)胞分散輕輕的擠壓兩個(gè)載玻片，使細(xì)胞分散。 注意：注意： 蓋蓋玻片時(shí)盡量蓋蓋玻片時(shí)盡量不產(chǎn)生氣泡不產(chǎn)生氣泡 太重，太重，破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)；太輕，；太輕，細(xì)胞不能分散細(xì)胞不能分散切切散散16；.實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)步

4、驟n觀察觀察 用顯微鏡觀察細(xì)胞有絲分裂的各個(gè)時(shí)用顯微鏡觀察細(xì)胞有絲分裂的各個(gè)時(shí)期期n注意：注意：先低倍后高倍先低倍后高倍愛護(hù)顯微鏡，特別是物鏡保護(hù)愛護(hù)顯微鏡，特別是物鏡保護(hù)我們的目標(biāo)是我們的目標(biāo)是分生區(qū)細(xì)胞分生區(qū)細(xì)胞 17；.顯微鏡下的細(xì)胞有絲分裂末期后期中期低倍鏡18；.間期末期中期后期前期高倍鏡19；.20；.21；.顯微鏡的結(jié)構(gòu)22；.根尖結(jié)構(gòu)根尖結(jié)構(gòu)成熟區(qū)成熟區(qū)伸長區(qū)伸長區(qū)分生區(qū)分生區(qū)根冠根冠正方形正方形, ,排列緊密排列緊密, ,細(xì)胞核較大細(xì)胞核較大, ,23；.1cm2-3mm24；.1.1.培養(yǎng)根尖時(shí)，為何要經(jīng)常換水？培養(yǎng)根尖時(shí)，為何要經(jīng)常換水？提示：提示：增加水中的氧氣，防止根

5、進(jìn)行無氧呼吸造成根的腐爛。增加水中的氧氣，防止根進(jìn)行無氧呼吸造成根的腐爛。2.2.為何要控制解離時(shí)間？為何要控制解離時(shí)間？提示：提示：若解離時(shí)間過短，細(xì)胞在壓片時(shí)不易分散開；若解離時(shí)若解離時(shí)間過短，細(xì)胞在壓片時(shí)不易分散開；若解離時(shí)間過長，導(dǎo)致解離過度，無法取出根尖進(jìn)行染色和制片。間過長，導(dǎo)致解離過度，無法取出根尖進(jìn)行染色和制片。3.3.教材上做實(shí)驗(yàn)時(shí)先漂洗后染色，順序能否顛倒？教材上做實(shí)驗(yàn)時(shí)先漂洗后染色，順序能否顛倒？提示：提示：順序不能顛倒，否則解離液中的鹽酸會(huì)干擾染色效果。順序不能顛倒，否則解離液中的鹽酸會(huì)干擾染色效果。25；.4.4.染色時(shí)應(yīng)注意什么問題？染色時(shí)應(yīng)注意什么問題？提示：提示

6、：染色時(shí)，染色液的濃度和染色時(shí)間必須掌握好，應(yīng)注意染色時(shí)，染色液的濃度和染色時(shí)間必須掌握好，應(yīng)注意染色不能過深，否則不能正常觀察細(xì)胞圖像。染色不能過深，否則不能正常觀察細(xì)胞圖像。5.5.解離和壓片的目的分別是什么？壓片時(shí)為何要再加一片載玻解離和壓片的目的分別是什么？壓片時(shí)為何要再加一片載玻片？片？提示：提示：解離是為了使細(xì)胞相互分離開來，壓片是為了使細(xì)胞相解離是為了使細(xì)胞相互分離開來，壓片是為了使細(xì)胞相互分散開來；再加一片載玻片是為了使受力均勻，防止蓋玻片互分散開來；再加一片載玻片是為了使受力均勻，防止蓋玻片被壓破。被壓破。 26；.6.6.若所觀察的組織細(xì)胞大多是破碎而不完整的，其原因是什么？若所觀察的組織細(xì)胞大多是破碎而不完整的，其原因是什么？提示：提示：壓片時(shí)用力過大。壓片時(shí)用力過大。7.7.在顯微鏡下能否觀察到有絲分裂的動(dòng)態(tài)變化？在顯微鏡下能否觀察到有絲分裂的動(dòng)態(tài)變化？提示：提示：不能。顯微鏡下觀察到的都是死細(xì)胞，不能觀察到有絲不能。顯微鏡下觀察到的都是死細(xì)胞，不能觀察到有絲分裂的動(dòng)態(tài)變化，若視野中找不到某一時(shí)期的細(xì)胞，可通過移分裂的動(dòng)態(tài)變化，若視野中找不到某一時(shí)期的細(xì)胞，可通過移動(dòng)玻片在鄰近的區(qū)域中尋找。動(dòng)玻片在鄰近的區(qū)域中尋找。8.8.在