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文檔簡介
1、 溫州二外2015學年第二學期高二學科知識競賽化學試卷(命題人:李宙航 審題人:廖曉聰 考試時間:70分鐘 滿分:100分)一、單項選擇題(本題包括15小題,每小題3分,共45分。每小題只有一個選項符合題意)1下列說法正確的是A乙烯的結構簡式可以表示為CH2CH2 B苯、乙醇和乙酸都能發(fā)生取代反應C油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D液化石油氣和天然氣的主要成分都是甲烷2下列各組物質(zhì)中,互為同系物的是A、與 B、與 C、硬脂酸與油酸
2、0; D、甲醇與乙二醇3在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,其氫原子數(shù)之比為3:2的化合物是4. 進行一氯取代反應后,只能生成三種沸點不同的產(chǎn)物的烷烴是( )A(CH3)2CHCH2CH2CH3B(CH3CH2)2CHCH3C(CH3)2CHCH(CH3)2D(CH3)3CCH2CH35為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)為少量雜質(zhì)),所選用的除雜試劑與主要分離方法都正確的是 不純物質(zhì)除雜試劑分離方法A苯(甲苯)KMnO4(酸化),NaOH溶液分液BNH4Cl溶液(FeCl3)NaOH溶
3、液過濾C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液分液D苯(苯酚)濃Br2水過濾6在有機合成中,常會將官能團消除或增加,下列相關過程中反應類型及相關產(chǎn)物合理的是()乙烯乙二醇: 溴乙烷乙醇: CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2OH1溴丁烷1,3丁二烯: CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2A B C D7.在有機物分子中,若某個碳原子連接著四個不同的原子或原子團,則這個碳原子被稱為“手性碳原子”,凡含有手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學活性,如物質(zhì)有光學活性,發(fā)生下列反應后生成的有機物無光學活性的()與甲酸發(fā)生酯化反應與NaOH溶液反應與銀氨溶液作用在催化劑存在下與
4、氫氣作用A B C D8含有一個雙鍵的烯烴,加氫后產(chǎn)物的鍵線式為,這種烯烴有 A3種B5種C6種D7種9下列化學方程式或離子方程式正確的是 A乙酸與碳酸鈉溶液反應的離子方程式:2H+ + CO32 = CO2 + H2O B苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式:2+H2O+CO22+CO32 C丙烯聚合成聚丙烯的化學方程式:nCH2=CHCH3 D向苯酚的渾濁液中加NaOH溶液:C6H5OH+OH- C6H5O-+H2O10下列各物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應又能催化氧化,并且催化氧化的產(chǎn)物能夠發(fā)生銀鏡反應的是()ABCD11某學生將1氯乙烷與NaOH溶液共熱幾分鐘后,冷卻,滴入AgNO3溶液,結
5、果未見到白色沉淀生成,其主要原因是 A.加熱時間太短 B.不應冷卻后再加入AgNO3 C.加AgNO3溶液前未用稀硝酸酸化 D.反應后的溶液中不存在Cl12下列反應的產(chǎn)物中,有的有同分異構體,有的沒有同分異構體,其中一定不存在同分異構體的反應是( ) A. 鄰羥基苯甲酸與NaHCO3溶液反應 B.2一氯丁烷()與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去HCl分子的反應 C.甲苯在一定條件下發(fā)生硝化生成一硝基甲苯的反應 D.異戊二烯()與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應13雙酚A的結構簡式如下圖所示,下列有關此物質(zhì)的說法正確的是()A1 mol該物質(zhì)與足量溴水反應消耗2 mol Br2B該物質(zhì)能與碳酸氫鈉溶液
6、反應放出CO2C該物質(zhì)的所有碳原子可能在同一平面D該物質(zhì)與足量氫氣發(fā)生加成反應后所得物質(zhì)的化學式為C15H28O214.經(jīng)過測定由C2H4O和C6H6組成的混合物中氧的質(zhì)量分數(shù)為8%,則次混合物中碳的質(zhì)量分數(shù)為( )A、8.5% B、78% C、14% D、84%15.有下列幾種高分子化合物CH2CH = CHCH2 nCH3 CH2CH nCN CH2CH2 CHCH2 nCH3 CH2 | OH nC COCH2CH2O O O n 其中是由兩種不同的單體縮聚而成的是 A B C D二、填空題(共55分)16.(18分)某課外活動小組對甲酸進行了如下的實驗,以驗證其含有醛基,并考察其化學性
7、質(zhì)。首先做了銀鏡反應:(1)取少量甲酸加入NaOH溶液中和其酸性,反應的離子方程式為 。(2)在(1)的溶液中加入足量銀氨溶液,加熱,產(chǎn)生了銀鏡。甲酸鈉溶液與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為 。(3)某同學很成功的做了銀鏡反應,他肯定沒有進行的操作 (寫字母):A、用潔凈的試管 B、向銀氨溶液中加入硝酸酸化C、用前幾天配制好的銀氨溶液 D、直接在銀氨溶液里加入稍過量的甲酸;E、在濃度為2%的NH3·H2O中滴入稍過量的濃度為2%的硝酸銀然后,同學們對甲酸與甲醇的酯化反應進行了研究:乙C導管A飽和碳酸鈉B甲(4)寫出 和CH3-18OH進行酯化反應的化學方程式_。(5)你認為選擇甲裝
8、置還是乙裝置好?_,原因是_。乙裝置中長導管C的作用是_。(6)實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是 。從飽和碳酸鈉溶液中分離出酯需要用到的主要實驗儀器是 。(7)一同學用裝有飽和氫氧化鈉的三頸瓶接收甲酸甲酯,幾乎沒有收集到產(chǎn)物,請給予合理的解釋_ _。17(12分)有甲、乙、丙三種物質(zhì): 甲 乙 丙(1)乙中含有的官能團的名稱為_。(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程(已略去各步反應的無關產(chǎn)物,下同):其中反應I的反應類型是_,反應II的條件是_,反應III的化學方程式為_(不需注明反應條件)。(3)由甲出發(fā)合成丙的路線之一如下:(a)下列物質(zhì)不能與B反應的是 (選填序號)。a金屬鈉 bFeCl3 c碳酸
9、鈉溶液 dHBr(b)C的結構簡式為_;丙的結構簡式為 。(c)D符合下列條件的所有同分異構體 種,任寫其中一種能同時滿足下列條件的異構體結構簡式 。a苯環(huán)上的一氯代物有兩種 b遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應c能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應 18(15分)已知:CH3CH=CHCH2CH3 CH3COOHCH3CH2COOHRCH=CH2RCH2CH2Br香豆素的主要成分是芳香內(nèi)酯A,A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)化為水楊酸。請回答下列問題:(1)下列有關A、B、C的敘述中不正確的是_。aC的核磁共振氫譜中共有8組峰bA、B、C均可發(fā)生加聚反應c1 mol A最多能與5 mol氫氣發(fā)生加成反應dB能與濃溴水發(fā)
10、生取代反應(2)B分子中有2個含氧官能團,分別為_和_(填官能團名稱),BC的反應類型為_。(3)在上述轉(zhuǎn)化過程中,反應步驟BC的目的是_。(4)化合物D有多種同分異構體,其中一類同分異構體是苯的對二取代物,且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應。請寫出其中一種的結構簡式:_。(5)寫出合成高分子化合物E的化學反應方程式:_。(6)寫出以為原料制的合成路線流程圖(無機試劑任用),并注明反應條件。合成路線流程圖示例如下:19(10分)化合物M是一種香料,可采用油脂與芳香烴(含苯環(huán)的烴)為主要原料,按下列路線合成:NaOH/水AC3H8O3HIO4芳香烴DC8H10Cl2EC8H8Cl2MC10H1
11、0O4濃H2SO4FC8H10O2NaOH/水光照油脂BC已知:RX ROH E分子中只有兩種不同化學環(huán)境的H原子R3CCR4OOHHR3COH HCR4OOR1CCR2OHOHHHR1CH HCR2OO (R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團)(1)A中官能團的名稱是 ,DE的反應類型為 。(2)E的結構簡式為 。(3)CFM的化學方程式 。(4)下列化合物中屬于F的同分異構體的是 。OCH2CHCH2CHO a bc dCH2CHCHCHCHCHCH2COOH (5)寫出從BrCH2CH2Br HCOOCH2CH2OOCH的合成路線(無機試劑任選,合成路線參照題中的書寫形式) 溫
12、州二外2015學年第二學期高二學科知識競賽化學參考答案1-5 BBDDA 6-10 ABBDD 11-15 CADDA16.(1)NaOH(Na2CO3)溶液 反應必須在堿性條件下發(fā)生 (2)HCOOH+2Ag(NH3)2OH (NH4)2CO3+2Ag+2NH3+H2O(其他合理的答案也給分)(3)BCDE (4)HCOOH+CH3OH HCOOCH3+H2O (5)乙(1分), 冷凝效果好,減少了甲醇等有毒物質(zhì)對大氣的污染(1分). 冷凝回流(6)除去甲酸,吸收乙醇,減少產(chǎn)物在水中的溶解度, 分液漏斗(7) 強堿性條件下,甲酸甲酯水解了17(1)氯原子 羥基(2分)(2)取代反應 (2分) NaOH溶液,加熱(2分)(2分)(3)(a) bc(2分) (b) &
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