藥劑學崔福德主編-第七版

1、藥劑學?？荚囶}集錦一、名詞解釋1 Critical micelle concentration （CMC）：臨界膠束濃度，表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度。 （A 卷考題） P372 Krafft point ：即克拉夫特點，離子型表面活性劑在溫度較低時 溶解度很小，但隨溫度升高而逐漸增加，當?shù)竭_某一特定溫度時，溶 解度急劇陡升，把該溫度稱為克拉夫特點。（A卷考題）P413. cloud poing: 即曇點，也稱為濁點，某些含聚氧乙烯基的非離子 表面活性劑的溶解度開始隨溫度上升而加大， 到某一溫度后其溶解度 急劇下降，使溶液變混濁，甚至產(chǎn)生分層，但冷后又可恢復澄明。這 種

2、由澄明變混濁的現(xiàn)象稱為起曇，這個轉變溫度稱為曇點。 （ B 卷考 題） P42 4助溶：系指難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性 分子絡合物、 復鹽或分子締合物等， 以增加藥物在溶劑中溶解度的過 程。（A卷和B卷考題）5、脂質體：是指將藥物包封于類脂質雙分子層形成的薄膜中間所制 成的超微型球狀體，是一種類似微型膠囊的新劑型。（B卷考題）6. 碘值：脂肪不飽和程度的一種度量，等于100g脂肪所攝取碘的克 數(shù)。檢測時，以淀粉液作指示劑，用標準硫代硫酸鈉液進行滴定。碘 值大說明油脂中不飽和脂肪酸含量高或其不飽和程度高。7. 酸值： 酸值又稱酸價。 是指中和 1g 天然脂肪中的游離酸所需消

3、耗氫氧化鉀的毫克數(shù)。 酸值的大小反映了脂肪中游離酸含量的多少。 P1948Pyrogen: 熱原，是微生物的代謝產(chǎn)物。熱原 =內(nèi)毒素 =脂多糖。 9增溶10. 置換價11. F0 值12. Prodrug ：前體藥物，也稱前藥、藥物前體、前驅藥物等，是指 經(jīng)過生物體內(nèi)轉化后才具有藥理作用的化合物 。前體藥物本身沒有生 物活性或活性很低，經(jīng)過體內(nèi)代謝后變?yōu)橛谢钚缘奈镔|，這一過程的 目的在于增加藥物的生物利用度，加強靶向性，降低藥物的毒性和副 作用。目前前體藥物分為兩大類：載體前體藥物 (carrier-prodrug) 和生物前體 (bioprecursor) 。二、寫出下列英文對應的中文名稱S

4、DS十二烷基硫酸鈉p32 (也簡寫為SLS,但簡寫為SDS更常用)emulsions ：乳劑 p157active targeting preparation：主動靶向制劑 p445passive targeting preparation：被動靶向制劑 p445Tween 80：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯 p35Span 80：失水山梨醇脂肪酸酯 p34B -CD：B -環(huán)糊精 p356EC 乙基纖維素p255,349Eudragit: 聚丙烯酸樹脂 p349HPMC羥丙甲纖維素p254CAP醋酸纖維素酞酸酯p270PEG聚乙二醇PVP 聚維酮 p255MCC 微晶纖維素 p253CMC-N

5、a 羧甲基纖維素鈉 p255Poloxamer 泊洛沙姆 p35Carbomer 卡波姆 p297，58 suppositories 栓劑 p298DSC 差示掃描量熱 p362Sterilization:滅菌 p181Noyes-Whitney Equation: 溶出速率方程 p24，349三、填空題（每空 1 分，共 分） 1表面活性劑按其在水中能否解離成離子及解離后所帶電荷而分為 （陽離子表面活性劑 ），（陰離 子表 面活性 劑 ），（ 兩 性 離 子 表 面 活 性 劑 ），（ 非 離 子 表 面 活 性 劑）。（A卷和B卷考題）P322. 片劑中常用的輔料有（ 稀釋劑）、（ 潤濕劑

6、）、（ 黏合劑）、（ 崩解）、（潤滑劑）、（ 色香味 及調(diào) 節(jié)劑 ）等。 P2523. 篩分用的篩子常分為 （ 沖眼篩）、（編織篩）兩種。（B卷考題）P2254乳劑由（ 油）相，（ 水 ）相和（ 乳化劑 ）組成。（ A 卷考題） P1575、影響濕熱滅菌的因素有（微生物的種類與數(shù)量），（蒸汽性質 ），（滅菌溫度 ），（ 滅菌時間 ）。 P183 6緩、控釋制劑地釋藥機制主要有（溶出 ）、（ 擴散 ）、（ 溶蝕 ）、（ 滲透壓 ）、（離子交換）等。 P4227. 增加藥物溶解度的方法有 （將弱酸弱堿藥物制成可溶性鹽 ） ， （ 復 合溶劑 ） ， （ 采用包合技術 ）， （ 助溶劑）， （ 膠束

7、增溶 ） 等。 P238、影響制劑中藥物穩(wěn)定性的處方因素有（ pH 值 ），（ 廣義的酸堿催化 ），（ 強度）等。（B卷考題）9、制劑設計的五個基本原則是性 ）、（ 可控性 ） 性 ）。 p12810. 脂質體常用的膜 材主要由溶劑），（ 離子P70（ 安全性）、（ 有效穩(wěn)定性）、（ 順應（ 磷脂 ） 和 （ 膽 固醇 ） 兩種基礎物質組成。 P40311生 物利用度 是指藥物 被吸收進 入 人體血液 循環(huán) 的（ 速度 ）和（程度 ）。它是衡量制劑（吸收程度）的重要指標。包括（相對生物利用度）和（絕對生物利用度）。（A卷和B卷考題）P43515、熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，其主要成分是（脂多

8、糖 ）。各種微生物都可產(chǎn)生， 革蘭氏陰性桿菌產(chǎn)生的熱原（致熱能力）最強。（A卷考題）P17716. HLB 值 即表 面 活 性 劑 的 （ 親 水 親 油 平 衡值），HLB值越大，（親水性）越強。（p39）HLB值在（3-8）者，常作為 W/0型乳劑的乳化劑。 P4617置換價是指 （藥物的重量 ） 與（同體積栓劑基質的重量 ） 之比，栓劑基質分為（油脂性）和（水溶性）兩類。（A卷和B卷考題）（ P302， 299， 第三個空也可寫為“油溶性” ）18 濕法制粒方法有 （ 擠壓制粒 ） ， （ 轉動制粒 ） ， （ 高 速攪拌制粒 ） 和（ 流化制粒）等四種。 （A 卷和 B卷考題）（P2

9、31，表11-3）19. 注射用無菌粉末依據(jù)生產(chǎn)工藝的不同， 分為注射用無菌粉末直接 分裝制品和（注射用凍干無菌粉末制品 ） 。20. 靶向制劑按靶向傳遞機理分為 （ 被動靶向 ），（ 主動靶向 ） 和 （ 物理化學靶向 ） 三類。 P445， 40621. 為避免肝臟的首過作用， 肛門栓塞入部位應距肛門口 （ 2 ）cm左右。（A卷和B卷考題）P30122. 除去熱原的方法有（高溫法） 、（酸堿法）、（吸附法）、（蒸餾法）、 （離子交換法）、（凝膠濾過法）、（反滲透法）、（超濾法）等八種。 P17923. 穩(wěn)定性試驗包括（影響因素試驗） 、（加速試驗）和（長期試驗） 。 （影響因素試驗）適用

10、原料藥的考察，用（一批）原料藥進行。 （加速試驗）和（長期試驗）適用于原料藥與藥物制劑，要求用（三批） 供試品進行。（A卷考題）P7724. 在我國潔凈度要求為 100000級的工作區(qū)稱為 （控制區(qū) ）；潔凈度要求為 10 000 級的工作區(qū)稱為（ 潔凈區(qū)）；潔凈度的要求為100 級的工作區(qū)稱為（無菌區(qū) ）。 P18825. 除另有規(guī)定外，流浸膏劑每 ml 相當于原藥材 （ 1） g ，浸膏劑每g相當于原藥材（2-5 ） g ，含毒劇藥品的酊劑每100ml相當于原藥物（10 ） g ，含其它藥物酊劑每 100ml 相當于原藥物 （20 ） g 。（A 卷和 B 卷考題） p340， 339，

11、14926. 軟膏劑基質的種類可分為（油脂性基質） 、 （水溶性基質 ）、 （ 乳狀型基質 ） 三類。（ p288）27. 滲透泵型控釋制劑，如滲透泵片的基本處方組成，除藥物外，還包括（半透膜 材料） 、（滲透壓活性物質） 和（推動劑）。（ B 卷考題） P43228. 復方碘溶液制備過程中，加入碘化鉀作為（ 助溶 ）劑使用， 來提高碘的溶解度。 P2329. 溶出度是指 （活性藥物從片劑、 膠囊劑或顆粒劑等制劑在規(guī)定條 件下溶出的速率和程度 ）。目前中國藥典溶出度檢查的方法有（籃法），（槳法）和（小杯法）。P48730. 藥篩分（9）個號，粉末分（6 ）個等級。（P226）空膠囊共有（ 8）

12、種規(guī)格，常用的為 0-5 號， 0 號空膠囊容積為（ 0.75） ml p27731. 為了增加混懸劑的物理穩(wěn)定性，可加入穩(wěn)定劑，穩(wěn)定劑包括（助懸劑）、（潤濕劑 ）、（ 絮凝劑 ）和（反絮凝劑）等。(B卷考題）P15432. PEG在藥劑學中有廣泛的應用，如作為（注射劑溶媒)、(包衣材料）、（固體分散體基質）、（保濕劑）和（軟膏基質)等。32. 乳劑根據(jù)乳滴的大小，分為（ 普通乳）、（ 亞微乳）和（ 納米乳），靜脈注射乳劑應屬于（亞微乳 ）。（B卷考題）P158,164四、A型選擇題（每題1分，共分）1. 下列關于藥劑學分支學科不包括 （ D ）A. 生物藥劑學B. 工業(yè)藥劑學C. 物理藥劑學

13、D. 方劑學E. 藥物動力學2. 有關中國藥典正確的敘述是 ( A )A. 由一部、二部和三部組成B. 一部收載西藥，二部收載中藥C. 分一部和二部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成D. 分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成3. 中國藥典最新版本為 ( B )A. 1995 年版 B. 2010 年版 C. 2005 年版 D. 2003 年版4. 下列( E )不能增加藥物的溶解度。A. 加助溶劑 B. 加增溶劑 C. 成鹽 D. 改變?nèi)苊?E. 加助懸 劑5羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料 (B )p256A.稀釋劑B.崩解劑C.黏合劑D.抗粘著劑E.潤滑劑6. 下列有關片

14、劑中制粒目的敘述，錯誤的是 ( C )A. 改善原輔料的流動性 B .增大物料的松密度，使空氣易逸出C.減小片劑與?？组g的摩擦力 D .避免粉末因比重不同分層 E .避 免細粉飛揚7. 作為熱壓滅菌法可靠性參數(shù)的是 ( B )A. F 值 B. F0 值 C. D 值 D. Z 值 8粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作 用的輔料是 (E)p253A.淀粉B.糖粉C .氫氧化鋁D.糊精E .微晶纖維素9. 泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應 所放出的氣體是（ B ）。A 氫氣 B 二氧化碳 C 氧氣 D 氮氣10. 制備膠囊時，明膠中加入甘油是為了（

15、D ）。A 延緩明膠溶解 B 減少明膠對藥物的吸附C 防止腐敗 D 保持一定的水分防止脆 裂11. 可作為腸溶衣的高分子材料是（ B ）。A.羥丙基甲基纖維素（HPMC B. 丙烯酸樹脂H號C. Eudragit ED.羥丙基纖維素（ HPC）12. 為了使混懸劑穩(wěn)定，加入適量親水高分子物質稱為（ A ）A 助懸劑 B 潤濕劑 C 絮凝劑 D 等滲調(diào)節(jié)劑13. 苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶解度最大， 90%的乙醇溶液是 （ D ）。A 助溶劑 B 增溶劑 C 消毒劑 D 潛溶劑14. 制備復方碘溶液時，加入的碘化鉀的作用是（ C ）。A. 助溶劑和增溶劑 B. 增溶劑和消毒劑 C. 助溶劑

16、和穩(wěn)定劑 D. 極性溶劑15. 制備難溶性藥物溶液時，加入的吐溫的作用是（ B ）。A. 助溶劑 B. 增溶劑 C. 乳化劑 D. 分散劑16. 水飛法主要適用于（ B ）。A. 眼膏劑中藥物粒子的粉碎B. 比重較大難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎C. 對低熔點或熱敏感藥物的粉碎D. 混懸劑中藥物粒子的粉碎E. 水分小于 5%的藥物的粉碎17. 空膠囊的規(guī)格有 （ D ） 種。A. 5B. 6C. 7D. 818. 0 號膠囊的容積是（ B ） mlA. 0.85 B. 0.75 C. 0.65 D. 0.5519.吐溫（Tween類表面活性劑的全稱是（B ）A. 聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯 B

17、. 聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸 酯C. 聚氧乙烯脫水木糖醇脂肪酸酯 D. 聚氧乙烯脫水硬脂醇脂肪酸 酯20壓片時造成粘沖原因的錯誤表述是 （ A）A.壓力過大 B .顆粒含水量過多 C .沖表面粗糙 D .顆 粒吸濕 E 潤滑劑用量不當21. 不屬于被動靶向的制劑是 （ B ）A. 乳劑B.前體藥物C. 納米球D.阿霉素微球22. 膠囊劑不檢查的項目是 （ C ）A.裝量差異B .崩解時限C .硬度D .水分 E .外23不作為栓劑質量檢查的項目是 （ E ）C.重量差異E. 稠 度 檢A.熔點范圍測定B .融變時異檢查 檢查D. 藥 物 溶 出 速 度 與 吸 收 試 驗查24. 表面活性劑結

18、構的特點是 : （C ）A. 含烴基的活性基團 B. 是高分子物質 C.分子由親水基和親油基組成 D. 結構中含有氨基和羧基E. 含不解離的醇羥25. 吐溫類是屬于哪一類表面活性劑（ C）A. 陰離子型 B. 陽離子型 C. 非離子型D. 兩性離子型 E. 離子型26. 藥物溶解的一般規(guī)律是： “相似者相溶”， 主要是指下列哪一項 而言（ B）A. 藥物（或溶質 ）和溶媒的結構相似B. 藥物和溶媒的極性程度相似C. 藥物和溶媒的分子大小相似D. 藥物和溶媒的性質相似E. 藥物和溶媒所帶電荷相同27. 制備 5碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法增加碘在水中溶解度 （ D）A. 制成鹽類 B. 制

19、成酯類 C. 加增溶劑 D. 加助溶劑 E. 采 用復合溶劑28. 下列哪種物質不能作混懸劑的助懸劑作用 （E ）A. 西黃蓍膠 B. 海藻酸鈉 C. 阿拉伯膠 D. 糖漿 E. 乙醇29. 粉末直接壓片用的填充劑，干黏合劑是（ E ）。A. 糊精 B. 淀粉 C. 羧甲基淀粉鈉 D. 硬脂酸鎂 E. 微 晶纖維素30. 粉末直接壓片時， 既可作稀釋劑，又可作黏合劑的輔料是 （ B ）。A. 甲基纖維素 B. 微晶纖維素 C. 乙基纖維素D. 羥丙甲基纖維素 E. 羥丙基纖維素31. 沖頭表面銹蝕將主要造成片劑的（ A ）。A. 粘沖 B. 硬度不夠 C. 花斑 D. 裂片 E. 崩解遲緩 3

20、2注射劑制備時不能加入的附加劑為（ C）A. 抗氧劑 B. pH 調(diào)節(jié)劑 C. 著色劑 D. 惰性氣體 E. 止痛劑33冷凍干燥過程中水的相態(tài)變化過程為（ C ）A.液態(tài)固態(tài)B.液態(tài)氣態(tài)C.固態(tài)氣態(tài)D.固體液態(tài)34. 含毒劇藥的酊劑濃度要求是 1ml 相當于原藥材 （ D ） 。A. 0.1gB.0.2g C. 1g D.10g35下述哪一種基質不是水溶性軟膏基質( D)A.聚乙二醇B 甘油明膠C .纖維素衍生物 (MC、CMC-Na)D . 羊 毛 醇36. 凡士林基質中加入羊毛脂是為了A.增加藥物的溶解度藥物的穩(wěn)定性D . 減 少 基 質 的 吸 水 性( E)B .防腐與抑菌 C .增加

21、E . 增 加 基 質 的 吸 水37. 用聚乙二醇作軟膏基質時常采用不同分子量的聚乙二醇混合， 其 目的是( D )A. 增加藥物在基質中溶解度 B. 增加藥物穿透性 C. 調(diào)節(jié)吸水 性D. 調(diào)節(jié)稠度38. 關于滅菌法的敘述中哪一條是錯誤的( B )A. 火菌法是指殺死或除去所有微生物的方法B. 微生物只包括細菌、真菌C. 細菌的芽胞具有較強的抗熱性，不易殺死、因此滅菌效果應 以殺死芽胞為準D. 在藥劑學中選擇滅菌法與微生物學上的不盡相同E. 物理因素對微生物的化學成份和新陳代謝影響極大，許多物理方法可用于滅菌39.大體積(>50m1)注射劑過濾和灌封生產(chǎn)區(qū)的潔凈度要求是(E)A.大于

22、 1000, 000 級B. 100, 000 級C.大于 10,000 級D. 10, 000級 E. 100級40濾過除菌用微孔濾膜的孔徑應為 ( B)A. 0.1 amB . 0.22-0.3 mC. 0.6 a m D . 0.8 amE . 1.0 m41. NaCI等滲當量系指與1g( A )具有相等滲透壓的NaCI的量()A. 藥物 B. 葡萄糖 C. 氯化鉀 D. 注射用水42. 有關環(huán)糊精敘述中錯誤的是 ( D )A. 環(huán)糊精是由環(huán)糊精葡萄糖轉位酶作用于淀粉后形成的產(chǎn)物B. 是由 6-10 個葡萄糖分子結合而成的環(huán)狀低聚糖化合物C. 結構為中空圓筒型D. 以B -環(huán)糊精溶解度

23、最大43. 不屬于靶向制劑的是 ( C )A. 納米囊 B. 微球 C. 環(huán)糊精包合物 D. 脂質體44. 關于緩釋制劑特點,錯誤的是( B )A. 可減速少用藥次數(shù) B. 處方組成中一般只有緩釋藥物 C. 血 藥濃度平穩(wěn) D. 不適宜于半衰期很能短的藥物 E. 不適宜于作 用劇烈的藥物45.不是脂質體的特點的是（E)A.能選擇性地分布于某些組織和器官B.表面性質可改變C.與細胞膜結構相似D.延長藥效E.毒性大，使用受限制46.下列哪一項不屬于液體制劑的優(yōu)點（B )A.吸收快 B. 貯存期長 C. 分劑量準確 D. 可深入腔道給藥47. 硬脂酸鎂常作為片劑中的（ D ）p257A.填充劑 B.

24、 崩解劑 C. 黏合劑 D. 潤滑劑E.潤濕劑48. 滲透泵片控釋的原理是（ D ）A. 減少溶出 B. 減慢擴散C. 片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出D. 片內(nèi)滲透壓大于片外將藥物從細孔子壓出E. 片外有控釋膜，使藥物恒速釋出49. 根據(jù) Stoke 定律，混懸劑顆粒的沉降速度與下列哪一因素成正比（）A.混懸粒徑的半徑B.混懸微粒的粒度C.混懸微粒半徑的平方D.介質的粘度50.膠囊殼的主要成囊材料是( C )A.阿拉伯膠 B.淀粉C. 明膠D. 果膠 E. 西黃蓍膠51. 乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象， 這種現(xiàn)象是乳劑 的 （ A）A 分層 B 絮凝 C 轉相 D 合并52.

25、下列輔料中，水不溶性包衣材料是 ( B )P270A. 聚乙烯醇 B. 醋酸纖維素 C. 羥丙基纖維素D. 聚乙二醇 E. 聚維酮53. 注射劑的質量要求不包括 ( E)A. 無菌 B. 無熱原 C. 無可見異物 D. 無不溶性微粒 E. 無色54. 關于純化水的說法，錯誤的是 ( )A. 純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑B. 純化水可作為中藥注射劑的提取溶劑C. 純化水可作為中藥滴眼劑的提取溶劑D. 純化水可作為注射用滅菌粉末的溶劑E. 純化水為飲用水經(jīng)蒸餾、反滲透或其他適宜方法制得的制藥用水55. 關于熱原污染途徑的說法，錯誤的是 ( D )A. 從注射用水中帶入 B. 從原輔料中帶入C

26、. 從容器、管道和設備帶入 D. 藥物分解產(chǎn)生 E. 制備過程中 污染56. 乳化劑類型的改變可導致： ( B )A. 分層 B. 轉相 C. 絮凝 D. 乳糖57. 片劑可用作崩解劑的為( B ) P256A. PVP 溶液 B. L-HPC C. PEG6000 D.乳糖58. 壓片時造成松片，可能是( C )P264C. 黏合劑用量少 D. 潤滑劑使用過多 59在制劑中常作為金屬離子絡合劑使用的有 （ ）A 碳酸氫鈉 B 焦亞硫酸鈉 C 依地酸鈉 D 硫代硫酸鈉 60制備混懸液時，加入親水高分子材料，增加體系的粘度，稱為 （）A 助懸劑 B 潤濕劑 C 增溶劑 D 絮凝劑61下列公式 ,

27、 用于評價混懸劑中絮凝劑效果的是（ C）P156AZ =4nn V/e EB. f= W/G-（M-W）C. B =F/F乂D . F=H/H0E.dc/dt=kSCs62熱原檢查的法定方法是（ A）P200A. 家兔法B. 鱟試劑法C. A 和 BD. 超濾法63. 檢查融變時限的制劑是（B)A. 片劑B.栓劑C.膜劑D.軟膏劑64以 lgC 對 t 作圖為直線，反應級數(shù)為（B )P67A. 零級 B. 一級 C.二級 D. 三級65. 有關濕熱滅菌法敘述正確的是 （）A. 濕熱滅菌法包括熱壓滅菌、低溫間歇式滅菌、流通蒸汽滅菌和煮沸滅菌等B. 濕熱滅菌效果可靠，滅菌效果與注射劑滅菌前微生物污

28、染過程無C. 用于熱壓滅菌的蒸汽要求是飽和蒸汽D. 濕熱滅菌法不僅適用于真溶液型注射劑滅菌，也適用于供注射用 無菌粉末的滅菌E. 濕熱滅菌為熱力滅菌，在注射劑滅菌時，溫度越高，時間越長， 則對注射劑質量和生產(chǎn)越有利66. 某藥 1%溶液的冰點降低值為 0.23 ，現(xiàn)今要配制該藥液 1%滴眼液100 ml ，為使其等滲加入氯化鈉的量是 （ ）A. 0.25 g B. 0.5 g C. 0.75 g D. 1.00 g E. 1.25 g67給藥過程中存在肝首過效應的給藥途徑是（A ）。A. 口服給藥 B. 靜脈注射 C. 肌肉注射 D. 都不是69. I 2 + KI - KI 3,其溶解機理屬

29、于（C ）A.潛溶B.增溶C.助溶70. 處方：碘50g,碘化鉀100g,蒸餾水適量，制成復方碘溶液1000ml。 碘化鉀的作用是 （ A）用A.助溶作用B .脫色作用C.抗氧作D. 增 溶 作 用E.補鉀作用71.用單凝聚法制備微囊,甲醛溶液（ 37%）是作為（B)A.稀釋液B.固化劑C.凝聚劑D.洗脫劑72. 已知 Span-80 的 HLB值 4.3 , Tween-80 的 HLB值是 15,兩者等量混合后的HLB值為）A. 9.65B. 19.3C. 4.3D. 1573. 45%司盤（HLB= 4.7 ）和55%吐溫（HLB= 14.9 ）組成的混合表面活性劑的HLB值是（）A.

30、5.155 B. 10.31 C. 6.873 D. 20.6274. Span 80（HLB=4. 3）60%與 Tween 80（HLB=15. 0）40%混合,混合物的HLB值與下述數(shù)值最接近的是哪一個（）A. 4.3B. 8.6 C . 6.5D . 10.0E. 12.675. 將吐溫-80（ HLB=15和司盤-80（HLB=4.3 ）以二比一的比例混合，混合后的HLB值最接近的是（）A. 9.6B. 17.2 C. 12.6 D. 11.476.最適于作疏水性藥物潤濕劑HLB值是（B）A.HLB值在5-20之間B.HLB值在7-11之間C.HLB值在8-16之間D.HLB值在7-

31、13之間E.HLB值在3-8之間77.有關表面活性劑的正確表述是(E)A.表面活性劑的濃度要在臨界膠團濃度 （CMC值）以下，才有增溶作用B. 表面活性劑用作乳化劑時，其濃度必須達到臨界膠團濃度C. 非離子表面活性的HLB值越小，親水性越大D. 表面活性劑均有很大毒性E. 陽離子表面活性劑具有很強殺菌作用，故常用作殺菌和防腐 劑78. 不宜制成混懸劑的藥物是 ( A )A.毒藥或劑量小的藥物B.難溶性藥物C.需產(chǎn)生長效作用的藥物D.為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物E. 味道不適、難于吞服的口服藥物79. 滲透泵型片劑控釋的基本原理是( D )A.減小溶出B .減慢擴散C. 片外滲透壓大于片內(nèi)，將片

32、內(nèi)藥物壓出D. 片劑膜內(nèi)滲壓大于片劑膜外，將藥物從細孔壓出E. 片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出80. 測定緩、控釋制劑釋放度時，至少應測定幾個取樣點 ( C )A. 1個B . 2 個C. 3 個 D . 4個E. 5 個81. 關于滅菌法的敘述中哪一條是錯誤的 ( B )A .火菌法是指殺死或除去所有微生物的方法B .微生物只包括細菌、真菌C.細菌的芽胞具有較強的抗熱性，不易殺死、因此滅菌效果應以殺死芽胞為準D 在藥劑學中選擇滅菌法與微生物學上的不盡相同E 物理因素對微生物的化學成份和新陳代謝影響極大， 許多物理 方法可用于滅菌82有關滴眼劑的正確表述是 （ A ）A 滴眼劑不得含有綠膿桿

33、菌和金黃色葡萄球菌B 滴眼劑通常要求進行熱原檢查C 滴眼劑不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類抑菌劑D 粘度可適當減小，使藥物在眼內(nèi)停留時間延長E 藥 物 只厶匕能通過角膜吸收83.屬于陰離子型的表面活性劑是（B）A.吐溫-80 B. SDS C. 乳化劑 OPD.普朗尼克 F-6884.有“萬能溶媒”之稱的是（ D）A.乙醇 B. 甘油 C.液體石蠟D.二甲基亞砜E.PEG85. NaCl 等滲當量系指與 1g（ B ）具有相等滲透壓的 NaCl 的量A. 藥物 B. 葡萄糖 C. 氯化鉀 D. 注射用水 E. 注射液 86. 注射劑最常用的抑菌劑為（ B ）。A. 葡萄糖 B. 三氯叔丁醇 C.

34、碘仿 D. 醋酸苯汞 E. 乙醇87. NaCl 作等滲調(diào)節(jié)劑時，其用量的計算公式為（ A ）P181A. x=0.9%V-EW B. x=0.9%V+EW C. x=EW-0.9%VD. x=0.009%V-EW E. x=0.09%V-EW88. 配制1醯酸普魯卡因注射液200ml，需加氯化鈉（）克使成等滲溶液（鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當量為 0.18）。A. 1.44g B. 1.8g C. 2g D. 0.18g E. 2.18g89. 中國藥典規(guī)定，軟膠囊劑的崩解時限為（ D ）分鐘。A. 15 B. 30 C. 45 D. 60 E. 12090. 硬膠囊劑的崩解時限要求為（ B

35、）分鐘。A. 15 B. 30 C. 45 D. 60 E. 12091. 當膠囊劑囊心物的平均裝量為 0.4 g 時，其裝量差異限度為（ B ）A.±10.0% B. ±7.5% C. ±5.0% D. ±2.0%E.±1.0%92. 濕法制粒壓片，主藥和輔料一般要求是 （ B ） 目的細粉A. 80 B. 80-100 C. 100 D. 100-20093. 常作為粉末直接壓片中的助流劑的是 （ D ）A. 淀粉 B. 糊精 C. 糖粉 D. 微粉硅膠94. 片劑的質量檢查中，最能間接反應藥物在體內(nèi)的吸收情況的是（ B ）A. 硬度 B.

36、 溶出度 C. 崩解度 D. 含量均勻度95. 羧甲基淀粉鈉通常作片劑的 （ B ）A. 稀釋劑 B. 崩解劑 C. 黏合劑 D. 抗粘著劑96. 為增加片劑的體積和重量，應加入 ( A )A. 稀釋劑 B. 崩解劑 C. 吸收劑 D. 潤滑劑97. 最常用的纖維素類薄膜衣料是 ( A )A. HPMC B. HPC C. PVP D. 丙烯酸樹脂 IV 號98. 最常用的纖維素類腸溶衣料是 ( A )(p270)A. 醋酸纖維素酞酸酯 (CAP) B. HPMCP C. 丙烯酸樹脂 II 、III 號D. 丙烯酸樹脂 IV 號99. 利用水的升華原理的干燥方法為( A )。A. 冷凍干燥 B

37、. 紅外干燥 C. 流化干燥 D. 噴霧干燥 E. 薄膜干燥100冷凍干燥制品的正確制備過程是 ( C)A 預凍一測定產(chǎn)品共熔點一升華干燥一再干燥B 預凍一升華干燥一測定產(chǎn)品共熔點一再干燥c 測定產(chǎn)品共熔點一預凍一升華干燥一再干燥D 測定產(chǎn)品共熔點一升華干燥一預凍一再干燥E 測定產(chǎn)品共溶點一干燥一預凍一升華再干燥101. 片劑四用測定儀可測定除( D )外的四個項目。A. 硬度 B. 脆碎度 C. 崩解度 D. 片重差異限度 E. 溶出度102. 散劑的制備過程為 ( A )A.粉碎f過篩f混合f分劑量f質量檢查f包裝B. 粉碎f混合f過篩f分劑量f質量檢查f包裝C. 粉碎f混合f分劑量f質量

38、檢查f包裝D. 粉碎f過篩f分劑量f質量檢查f包裝103. 下列是片劑濕法制粒的工藝流程，哪條流程是正確的（ A ）A. 原料> 粉碎>混合 > 制軟材>制粒>干燥>壓片B. 原料> 混合>粉碎 > 制軟材>制粒>干燥>壓片C. 原料> 制軟材> 混合 > 制粒>干燥>壓片D. 原料> 粉碎>制軟材 > 干燥>混合>制粒壓片E. 原料 > 粉碎 > 制粒 > 干燥 > 混合 > 制軟材 > 干燥 > 制粒 > 壓片1

39、04. 淀粉在片劑中的作用，除（D ）外均是正確的。A.填充劑B.淀粉漿為黏合劑C. 崩解劑 D. 潤滑劑E.稀釋劑105. 壓片時出現(xiàn)松片現(xiàn)象，下列克服辦法中（ C）不恰當。A.選粘性較強的黏合劑或濕潤劑重新制粒B.顆粒含水量控制適中C. 將顆粒增粗 D. 調(diào)整壓力 E.細粉含量控制適中106. 下列輔料中，全部為片劑常用崩解劑的是（D ）P256A.淀粉、L-HPG CMA-Na B. HPMC、PVP L-HPCC. PVPP、HPC CMS-Na D. CCMC-Na、PVPP CMS-Na107. （ E ）常作為粉末直接壓片中的助流劑。A.淀粉 B. 糊精 C. 糖粉 D.微粉硅膠

40、E.滑石粉108. 在復方乙酰水楊酸片中，可以有效延緩乙酰水楊酸水解的輔料是（E）A.滑石粉B.輕質液體石臘C.淀粉D.15%淀粉漿E. 1%酒石酸109. 配制1醯酸普魯卡因注射液200ml，需加氯化鈉（A ） 使成等滲溶液。（鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當量為0.18）A. 1.44g B. 1.8g C. 2g D. 0.18g110. 大量注入低滲注射液可導致（D ）A.紅細胞死亡B. 紅細胞聚集C.紅細胞皺縮 D.溶血111. 大量注入高滲注射液可導致（C ）A.紅細胞死亡B. 紅細胞聚集C.紅細胞皺縮 D.溶血112. 下列敘述不是對片劑進行包衣的目的（D ）A.改善外觀 B .防止藥

41、物配伍變化C .控制藥物釋放速度D. 藥物進入體內(nèi)分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E. 增加藥物穩(wěn)定性 F.控制藥物在胃腸道的釋放部位113 .無菌區(qū)對潔凈度的要求是（ C ）A. 10萬級B. 1萬級C. 100級D. 1000級114.關于藥物是否適合制成混懸劑的說法錯誤的是（A）A. 為了使毒劇藥物的分劑量更加準確，可考慮制成混懸劑B. 難溶性藥物需制成液體制劑時，可考慮制成混懸劑C. 藥物的劑量超過溶解度，而不能以溶液的形式應用時，可考慮制 成混懸劑D. 兩種溶液混合，藥物的溶解度降低而析出固體藥物時，可考慮制 成混懸劑E. 為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用，可考慮制成混懸劑 115對熱原性

42、質的正確描述為 ( A )A. 相對耐熱，不揮發(fā) B. 耐熱，不溶于水C. 揮發(fā)性，但可被吸附 D. 溶于水，不耐熱116滴眼劑的質量要求中，哪一條與注射劑的質量要求不 同 ( )A.有一定的pH值B .與淚液等滲 C .無菌D.澄明度符合要求E .無熱原117. 注射劑調(diào)節(jié)等滲應該使用(C )A. KClB. HClC. NaClD. CaCl2118. 片劑硬度不合格的原因之一是()A.壓片力小B .崩解劑不足 C.黏合劑過量 D .顆粒流動性差119. 乳劑的類型主要取決于 ( C )A乳化劑的HLB值 B 乳化劑的量C乳化劑的HLB值和兩相的量比 D 制備工藝120. 脂質體的骨架材料

43、為 ( B )A. 吐溫 80，膽固醇B. 磷脂，膽固醇C. 司盤 80，磷脂D. 司盤 80，膽固醇121. 丙烯酸樹脂皿號為藥用輔料，在片劑中的主要用途為（）A. 胃溶包衣 B. 腸胃都溶型包衣 C. 腸溶包衣 D. 糖衣122. 反映難溶性固體藥物吸收的體外指標主要是（ A ）。A.溶出度B .崩解時限 C .片重差異D. 含量 E. 融變時限123. 紅 霉 素 的 生 物 有 效 性 可 因 下 列 哪 種 因 素 而 明 顯 增 加 （ ）。A. 緩釋片 B. 腸溶片 C. 薄膜包衣片 D. 使用紅霉素硬脂酸 鹽124. 用聚乙二醇作軟膏基質時常采用不同分子量的聚乙二醇混合， 其目

44、的是（ ）A. 增加藥物在基質中溶液解度 B. 增加藥物穿透性C. 調(diào)節(jié)吸水性 D. 調(diào)節(jié)稠度 E. 減少吸濕性125. 熱原的主要成分是（C ）A.異性蛋白B .膽固醇C .脂多糖D .生物激素E .磷脂126. 噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為 0. 24，配制 2滴眼劑 100ml 需加多少克氯化鈉 （）A. 0. 42g B. 0. 61g C 0 . 36g D. 1. 42g E. 1 . 36g127. 根據(jù) Stockes 定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正 比 （ C ）A.混懸微粒的半徑B .混懸微粒的粒度 C .混懸微粒的半徑平 方D.混懸微粒的粉碎度 E .混懸微粒

45、的直徑128. 下述哪種方法不能增加藥物的溶解度 ()A.加入助溶劑 B .加入非離子表面活性劑 C .制成鹽類D.應用潛溶劑 E .加入助懸劑129. 下列哪種物質不能作混懸劑的助懸劑作用( C )P155A.西黃蓍膠B .海藻酸鈉C .硬脂酸鈉D.羧甲基纖維素鈉 E .硅皂土130. 對維生素C注射液錯誤的表述是 ()A. 可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑B. 處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié) pH值使成偏堿性，避免肌注時疼痛C. 可采用依地酸二鈉絡合金屬離子，增加維生素 C穩(wěn)定性D. 配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和E. 采用100C流通蒸汽15min滅菌131. 我國藥典對片重差異檢查有詳細規(guī)定，下

46、列敘述錯誤的是 ( E)A. 取 20 片, 精密稱定片重并求得平均值B. 片重小于 0.3g 的片劑 ,重量差異限度為 7.5%C. 片重大于或等于 0.3g 的片劑 ,重量差異限度為 5%D. 超出差異限度的藥片不得多于 2 片E. 不得有 2 片超出限度 1 倍132. 以下輔料中，可作為片劑中的崩解劑是( D )A. 乙基纖維素 B. 羥丙基甲基纖維素 C. 滑石粉D. 羧甲基淀粉鈉 E. 糊精133. 植物性藥材浸提過程中主要動力是 (C )A. 時間 B. 溶劑種類 C. 濃度差 D. 浸提溫度五、B型題(配伍選擇題)備選答案在前，試題在后。(每題1分，共 分)1-5A. 5min

47、 B. 15min C. 20min D. 30min E. 60min1. 舌下片的崩解時限是 ( A )2. 腸衣片的崩解時限是 ( E )3. 普通片的崩解時限是 ( B )4. 泡騰片的崩解時限是 ( A )5. 糖衣片的崩解時限是 ( E )6-10在胃液的崩解時間：A.15minB. 30minC. 5minD. 60minE. 以上都不是6. 普通片劑的崩解時限要求為( A )。7. 薄膜衣片劑的崩解時限要求為( B )8. 糖衣片劑的崩解時限要求為( D)。9. 泡騰片劑的崩解時限要求為( C )。10. 腸溶衣片劑的崩解時限要求為( E )。 11-14現(xiàn)有乙酰水楊酸粉末欲裝

48、膠囊， 如何按其裝量， 恰當選用膠 囊大小號碼A0 號B 1 號 C 2 號 D. 3號 E 4 號 110 55g ( A ) 120 15g ( E ) 130 25g ( D ) 140 33g ( C ) (P277)15-19A. 乳化劑類型改變 B. 微生物及光、熱、空氣等作用C. 分散相與連續(xù)相存在密度差 D. Zeta 電位降低 E. 乳化劑 失去乳化作用15. 乳劑破裂的原因是 (E )16. 乳劑絮凝的原因是 ( D )17. 乳劑酸敗的原因是 ( B )18. 乳劑轉相的原因是 ( A ) 19. 乳劑分層的原因是 ( C )20-24 請選擇適宜的滅菌法A.干熱滅菌(1

49、60C /2h)B. 熱壓滅菌 C.流通蒸氣滅菌 D.紫外線滅菌 E. 過濾除菌20. 5%葡萄糖注射液 ( B )21 胰島素注射液 ( E )22. 空氣和操作臺表面 ( D )23. 維生素C注射液(C )24. 安瓿 ( A )25-29A. 羥丙基甲基纖維素 B.單硬脂酸甘油酯 C. 大豆磷脂 D.無毒聚氯乙烯 E. 乙基纖維素25. 可用于制備脂質體 (C)26. 可用于制備溶蝕性骨架片(B)27. 可用于制備不溶性骨架片(D)28. 可用于制備親水凝膠型骨架片 (A )29. 可用于制備膜控釋片 (E )30-32A. CAP B. EC C. PEG400 D. HPMC E.

50、 CCNa30. 胃溶性包衣材料是 ( D )31. 腸溶性包衣材料是 ( A )32. 水不溶性包衣材料是(B )(P270,選項E即CCMC-Na交聯(lián)羧甲基纖維素鈉， p256)33-36A. 十二烷基硫酸鈉 B. 聚山梨酯 80 C. 苯扎溴銨D. 卵磷脂 E. 二甲基亞砜33. 以上輔料中，屬于非離子型表面活性劑的是34. 以上輔料中，屬于陰離子型表面活性劑的是35. 以上輔料中，屬于陽離子型表面活性劑的是36. 以上輔料中，屬于兩性離子型表面活性劑的是37-41 乳劑不穩(wěn)定的原因是A .分層B .轉相C .酸敗D .絮凝E .破裂37 Zeta 電位降低產(chǎn)生38 重力作用可造成39

51、微生物作用可使乳劑40 乳化劑失效可致乳劑41 乳化劑類型改變，最終可導致42-46空膠囊組成中各物質起什么作用A.成型材料B .增塑劑 C .遮光劑 D .防腐劑 E .增稠劑42山梨醇 ()43二氧化鈦 ( )44瓊脂 ()45. 明膠 ()46對羥基苯甲酸酯 ( )47-51下列各物質在片劑生產(chǎn)中的作用A. 聚維酮 B. 乳膠 C. 交聯(lián)聚維酮 D. 水 E. 硬脂 酸鎂47. 片劑的潤滑劑 ( E )48 片劑的填充劑 ( B )49. 片劑的濕潤劑 ( D )50 片劑的崩解劑 ( C )51. 片劑的黏合劑 ( A )52-55片劑生產(chǎn)中可選用的材料A. 聚乙二醇 B. 蔗糖 C.

52、 碳酸氫鈉 D. 甘露醇 E. 羥丙基 甲基纖維素52. 片劑的泡騰崩解劑 ( C )15 薄膜衣片劑的成膜材料 ( E )53. 潤滑劑 ( A )54. 可用于制備咀嚼片 ( D )55. 包糖衣材料 ( B ) 56-60根據(jù)不同情況選擇最佳的片劑生產(chǎn)工藝A 結晶壓片法 B 干法制粒壓片 C 粉末直接壓片D 濕法制粒壓片 E 空白棵粒法56. 藥物的可壓性不好，在濕熱條件下不穩(wěn)定者 ( B )57. 藥物呈結晶型，流動性和可壓性均較好 ( A )58. 敷料具有相當好的流動性和可壓性， 與一定量藥物混合后仍能保 持上述特性 ( C )59. 性質穩(wěn)定，受濕遇熱不起變化的藥物 ( D )6

53、0. 處方中主要藥物的劑量很小 ( E )61-65 下列劑型應做的質量控制檢查項目A. 分散均勻性 B. 崩解時限檢查 C. 釋放度檢查D. 融變時限檢查 E. 發(fā)泡量檢查61. 分散片 ( A )62. 泡騰片 ( B )63. 口腔貼片 ( C )64. 舌下片 ( B )65. 陰道片 ( D )66-70A. 15-18 B. 13-15 C. 8-16 D. 7-11 E. 3-866. W/O型乳化劑的HLB<()67. 濕潤劑的HLB值()68. 增溶劑的HLB值()69. O/W型乳化劑HLB®()70. 去污劑的HLB值()71-75在防止藥物制劑氧化過程中 ,所采取的措施A 減少與空氣接觸 B 避光 C 調(diào)節(jié) PH D 抗氧劑 E 金屬離 子絡合劑71. 亞硫酸氫鈉( D )72. EDTA-2Na ( E )73. 通人 CO2( A)74. 加入磷酸鹽緩沖液( C)75. 在容器中襯墊黑紙( B )76-80A 助懸劑 B 穩(wěn)定劑 C 潤濕劑 D 乳化劑 E 絮凝劑76. 在混