基因遺傳圖譜識(shí)別及概率計(jì)算課件

1、單基因遺傳圖譜識(shí)別單基因遺傳圖譜識(shí)別及概率計(jì)算及概率計(jì)算2009.10.16遺傳病的類(lèi)型：遺傳病的類(lèi)型：人類(lèi)遺傳病人類(lèi)遺傳病單基因遺傳病單基因遺傳病多基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病染色體異常遺傳病顯性遺傳病顯性遺傳病隱性遺傳病隱性遺傳病常染色體常染色體性染色體性染色體常顯常顯常隱常隱伴伴X隱性隱性伴伴X顯性顯性伴伴Y遺傳遺傳病例病例特點(diǎn)特點(diǎn)多指、多指、并指等并指等代代相傳代代相傳發(fā)病概率發(fā)病概率 男男=女女含致病基因就含致病基因就發(fā)病發(fā)病白化病、白化病、先天性聾先天性聾啞等啞等隔代遺傳隔代遺傳發(fā)病概率發(fā)病概率男男=女女隱性純合發(fā)病隱性純合發(fā)病紅綠色盲、紅綠色盲、血友病等血友病等隔代遺傳

2、隔代遺傳發(fā)病概率發(fā)病概率男男女女母病子必病，母病子必病，女病父必病女病父必病抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病代代遺傳代代遺傳發(fā)病概率發(fā)病概率男男女女父病女必病，父病女必病，子病母必病子病母必病外耳道外耳道多毛癥多毛癥后代只有男患后代只有男患者，且代代發(fā)者，且代代發(fā)病病單基因遺傳病的類(lèi)型單基因遺傳病的類(lèi)型一、判斷下列遺傳病的類(lèi)型一、判斷下列遺傳病的類(lèi)型:112102334455667789 A B C D圖圖A中的遺傳病為中的遺傳病為_(kāi)性性 圖圖B中的遺傳病為中的遺傳病為_(kāi)性性圖圖C中的遺傳病為中的遺傳病為_(kāi)性性 圖圖D中的遺傳病為中的遺傳病為_(kāi)性性顯顯顯顯隱隱隱隱（一）判斷顯隱性 1根據(jù)下圖判斷

3、顯隱性根據(jù)下圖判斷顯隱性 2.圖譜中顯隱性遺傳表現(xiàn)出什么不同的特點(diǎn)：圖譜中顯隱性遺傳表現(xiàn)出什么不同的特點(diǎn)： 無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性（二）確定致病基因所在的染色體類(lèi)型 根據(jù)各單基因遺傳病的特點(diǎn) 1首先檢查首先檢查_(kāi)染色體的遺傳染色體的遺傳. _染色體遺傳的特點(diǎn)是染色體遺傳的特點(diǎn)是_。傳男不傳女，只有男性患者沒(méi)有女性患者傳男不傳女，只有男性患者沒(méi)有女性患者 Y性性Y性性常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳伴伴X性染色體顯性遺傳性染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳伴伴X性染色體隱性遺傳性染色體隱性遺傳v2根據(jù)顯隱性縮小范圍根據(jù)顯隱性縮小范圍 若為顯性就有

4、兩種可能若為顯性就有兩種可能 _,_ 若為隱性就有兩種可能若為隱性就有兩種可能_,_v3.運(yùn)用假設(shè)法確定遺傳方式運(yùn)用假設(shè)法確定遺傳方式根據(jù)性染色體遺傳特點(diǎn)可以運(yùn)用假設(shè)法縮小范圍根據(jù)性染色體遺傳特點(diǎn)可以運(yùn)用假設(shè)法縮小范圍 X顯性遺傳顯性遺傳 （ 父病女必病父病女必病 子病母必病子病母必病 ） X隱性遺傳隱性遺傳 （ 母病子必病母病子必病 女病父必?。┡「副夭。﹙比較圖比較圖A、B兩圖，兩圖，_圖可以排除圖可以排除_遺傳，最后確定遺傳，最后確定_圖為圖為_(kāi)染色體染色體_性遺傳性遺傳比較圖比較圖C、D兩圖，兩圖，_圖可以排除圖可以排除_遺傳遺傳 最后確定最后確定_圖為圖為_(kāi)染色體染色體_性遺傳性遺

5、傳 B A B C DX隱性遺傳隱性遺傳常常隱隱CX顯性遺傳顯性遺傳B常常顯顯C例題261065v分析：分析：v 圖圖A：如果致病基因是在：如果致病基因是在X染色體上，那么染色體上，那么“女病父必病女病父必病”，而，而 1 號(hào)不患病，因此說(shuō)明不在號(hào)不患病，因此說(shuō)明不在X染色體上，而在常染色體上。染色體上，而在常染色體上。v 圖圖B：1號(hào)、號(hào)、2號(hào)患病，號(hào)患病，4號(hào)、號(hào)、5號(hào)正常，如果致病基因在號(hào)正常，如果致病基因在X染色體染色體上，那么上，那么1號(hào)患病，號(hào)患病，4號(hào)不可能正常，與題意不符，因此是常染色體號(hào)不可能正常，與題意不符，因此是常染色體上的顯性病上的顯性病例題v圖圖C：因?yàn)椋阂驗(yàn)?號(hào)為男

6、患者，后代男性均為患者，符合號(hào)為男患者，后代男性均為患者，符合“父?jìng)髯?，父?jìng)髯?，子傳孫子傳孫”因此最有可能為因此最有可能為Y染色體上的遺傳病。染色體上的遺傳病。v圖圖D：因?yàn)槊看加邪l(fā)病，且患者的父母中至少有一方是患者，：因?yàn)槊看加邪l(fā)病，且患者的父母中至少有一方是患者，因此可判斷為顯性，而且父親患病，女兒都患病，符合因此可判斷為顯性，而且父親患病，女兒都患病，符合“父病父病女必病女必病”，因此最有可能為，因此最有可能為X染色體上顯性病染色體上顯性病一、判斷下列遺傳病的類(lèi)型一、判斷下列遺傳病的類(lèi)型:常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病112102334455

7、667789判斷下列家譜圖中遺傳病的類(lèi)型判斷下列家譜圖中遺傳病的類(lèi)型123456789101112131415該病是由該病是由_染色體染色體_性基因控制的性基因控制的 常常隱隱練習(xí)練習(xí)1特別注意！l不能確定的判斷類(lèi)型不能確定的判斷類(lèi)型 在系譜中無(wú)上述特征，就只能從可能性大小來(lái)推測(cè)：在系譜中無(wú)上述特征，就只能從可能性大小來(lái)推測(cè)： 第一：第一：若該病在代和代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺若該病在代和代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳傳 第二：第二：若患者有明顯的性別差異，男女患病率相差很大，則該若患者有明顯的性別差異，男女患病率相差很大，則該病很可能是性染色體的基因控制遺傳病，可以分為兩種

8、情況病很可能是性染色體的基因控制遺傳病，可以分為兩種情況： 若系譜中，患者男性明顯多于女性，則該病很可能是伴若系譜中，患者男性明顯多于女性，則該病很可能是伴x染染色體隱性遺傳病色體隱性遺傳病 若系譜中，患者女性明顯多于男性，則該病很可能是伴若系譜中，患者女性明顯多于男性，則該病很可能是伴x染染色體顯性遺傳病色體顯性遺傳病1110124222313141565793818192021161712該病最可能是由該病最可能是由_染色體染色體_性基因控制的性基因控制的 隱隱伴伴X練習(xí)練習(xí)2人類(lèi)單基因遺傳病圖譜的判斷口訣：人類(lèi)單基因遺傳病圖譜的判斷口訣：無(wú)中生有為隱性，無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病隱性

9、遺傳看女病,女病男正非伴性女病男正非伴性.有中生無(wú)為顯性，有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病顯性遺傳看男病,男病女正非伴性男病女正非伴性.二、寫(xiě)出家譜圖中不同個(gè)體的基因型及比例（一）確定親本的基因型（一）確定親本的基因型v在計(jì)算后代的基因型和表現(xiàn)型的時(shí)候需要在計(jì)算后代的基因型和表現(xiàn)型的時(shí)候需要 知道雙親的基因型知道雙親的基因型 1.根據(jù)圖譜中親本的表現(xiàn)型初步寫(xiě)出基因組成根據(jù)圖譜中親本的表現(xiàn)型初步寫(xiě)出基因組成 判斷了白化是隱性遺傳后，雙親表現(xiàn)都正常可寫(xiě)成判斷了白化是隱性遺傳后，雙親表現(xiàn)都正?？蓪?xiě)成_和和_（用（用A和和a表示）表示） 2.根據(jù)親本的子代或親本的親本來(lái)確定它的基因型根據(jù)親本的子代或親本

10、的親本來(lái)確定它的基因型 根據(jù)后代是白化孩子，可確定雙親的基因型為根據(jù)后代是白化孩子，可確定雙親的基因型為_(kāi)和和_ A_A_AaAa寫(xiě)出下列基因型：1:_2:_4:_8_9:aaAaAaaaAa或或 aa2121例例1、下圖是某遺傳病的系譜圖其中、下圖是某遺傳病的系譜圖其中8號(hào)號(hào)9號(hào)為異卵雙生（受基因號(hào)為異卵雙生（受基因A、a控制），據(jù)圖回答：控制），據(jù)圖回答：246359？871寫(xiě)出家譜圖中不同個(gè)體的基因型及比例v寫(xiě)出下列基因型：v6:_7:_14:_24:例例2、下圖是某家族色盲系譜圖（受基因、下圖是某家族色盲系譜圖（受基因B、b控制），據(jù)圖回答：控制），據(jù)圖回答：1110124222313

11、14156579381819202116171224BXbXBXYbXYBXbX（二）根據(jù)親代的基因型來(lái)計(jì)算后代 的基因型、表現(xiàn)型以及它們的比例圖譜中已直接給出的先寫(xiě)出來(lái)，不是一眼能看出的，要根據(jù)上下代間圖譜特點(diǎn)推斷。（二）根據(jù)親代的基因型來(lái)計(jì)算后代（二）根據(jù)親代的基因型來(lái)計(jì)算后代 的基因型、表現(xiàn)型以及它們的比例的基因型、表現(xiàn)型以及它們的比例如果個(gè)體的基因型不能肯定，那么要把可能的基因型都寫(xiě)出來(lái)，且要將其比例標(biāo)明，以便計(jì)算概率問(wèn)題。124356例例3：上圖是某家族患紅綠色盲遺傳圖譜，：上圖是某家族患紅綠色盲遺傳圖譜，請(qǐng)寫(xiě)出請(qǐng)寫(xiě)出5號(hào)個(gè)體基因型（基因用號(hào)個(gè)體基因型（基因用A，a）5_1/2XAX

12、A , 1/2XAXa11023456789例例4：下圖是某家族患白化病遺傳圖譜，請(qǐng)寫(xiě)：下圖是某家族患白化病遺傳圖譜，請(qǐng)寫(xiě)出相關(guān)個(gè)體基因型（相關(guān)基因用出相關(guān)個(gè)體基因型（相關(guān)基因用A、a表示）表示）8 _9 _1/3AA,2/3Aa1/3AA,2/3Aal例3、如圖是某家族遺傳系譜圖，其中3號(hào)既是白化病患者，又是色盲患者，l寫(xiě)出下列基因型1：_2：_3：_？123aaAaAabXYBXYBXbX（二）根據(jù)親代的基因型來(lái)計(jì)算后代（二）根據(jù)親代的基因型來(lái)計(jì)算后代 的基因型、表現(xiàn)型以及它們的比例的基因型、表現(xiàn)型以及它們的比例如果圖譜中涉及到兩種或以上的遺傳病，先將其分成一種一種的遺傳病來(lái)分析，分別寫(xiě)出

13、每種的，再按常染色體在前，性染色體在后順序合在一起。三、計(jì)算相關(guān)的概率三、計(jì)算相關(guān)的概率l1、如圖為某家族黑尿癥的系譜圖，已知控制 這對(duì)性狀的基因?yàn)锳、a。？123問(wèn)：這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常孩子的概率？再生一個(gè)患病男孩的概率是？再生一個(gè)男孩為患病的概率？v2、如圖是某家族的色盲系譜圖，已知控制 這對(duì)性狀的基因型為(B、b)v問(wèn)：v這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常孩子的概率？v再生一個(gè)色盲男孩的概率？v再生一個(gè)男孩為色盲的概率？123v3、如圖是某家族遺傳系譜圖，其中3號(hào)既是白化病患者，又是色盲患者，v問(wèn)：這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子中，v（1）兩病兼有的概率？v（2）只患一種病的概率？v（3）只患白化病的概率？v（4）只患色盲的概率？v（5）正常的概率？ ？123求概率計(jì)算小結(jié)：求概率計(jì)算小結(jié)：（1）若為一種病，直接按題意計(jì)算；（2）若為兩種?。汉蟠５母怕剩杭渍?X 乙正 只患一種的概率：只患甲病 + 只患乙病 只患甲?。杭谆?X 乙正 只患乙病：甲正 X 乙患 兩病兼患的概率：甲患 X 乙患 患病概率：1-正常概率課堂小結(jié)：課堂小結(jié)：v遺