伴性遺傳習(xí)題精選

1、遺傳題11. 美國(guó)遺傳學(xué)家摩爾根，在野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，他用這只果蠅與野生型紅眼果蠅進(jìn)行雜交（實(shí)驗(yàn)I）。結(jié)果F全部為紅眼。Fi雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅中紅眼和白眼的比例為1 : 1。這種現(xiàn)象不能用孟德爾的理論完全解釋清楚。于是他繼續(xù)做了下表所示的實(shí)驗(yàn)（n>m）:下列有關(guān)敘述不.正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)H可視為實(shí)驗(yàn)I的測(cè)交實(shí)驗(yàn)，其結(jié)果表明B. 實(shí)驗(yàn)山是實(shí)驗(yàn)I的反交實(shí)驗(yàn)，正反交結(jié)果不同可確定其不屬于核遺傳C. 實(shí)驗(yàn)山的結(jié)果表明野生型紅眼雄果蠅的精子只有一半含有控制眼色的基因D. 對(duì)實(shí)驗(yàn)I、H、山最合理的解釋是控制眼色的基因位于X染色體上F1紅眼雌果蠅為

2、雜合子2 右圖是人類某種病的系譜圖（該病受一對(duì)基因控制）則其最可能的遺傳方式是A. X染色體顯性遺傳 B .常染色體顯性遺傳C. X染色體隱性遺傳 D .常染色體隱性遺傳I()IIIII3.患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩則A.常染色體上隱性B. X 染色體上顯性100%患??；若生男孩，則100%正常。這種遺傳病屬于（）遺傳C.常染色體上顯性D.X染色體上隱性5. 女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？A、父親和母親B、兒子和女兒 C、母親和女兒D、父親和兒子4. 某男子患色盲病，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，可能存在（）A. 兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因B .兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因C

3、. 一個(gè)Y染色體，沒有色盲基因D .一個(gè)X染色體，一個(gè)Y染色體，一個(gè)色盲基因5. 已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對(duì)d完全顯性）。下圖中H 2為色覺正常的耳聾患者,n 5為聽覺正常的色盲患者。n 4（不攜帶d基因）和n 3婚后生下一個(gè)男孩,這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是B.0、1/4、1/4C.0、1/8、0D.1/2、1/4、1/8A. 0、1/4、01nrn_0234i in-o123 J45O正常女性正常男性0耳聾女性Z耳聾男性 色盲男性6. 下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜（甲種病基因用 A、a表示，乙種病的基因用 B、b表示），n6

4、不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答：（1）甲病屬于性遺傳病，致病基因在 染色體上，乙病屬于 性遺傳病，致病基因在染色體上。（2）n 4和n 5基因型是和（3）若山7和山9結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩種病的概率是 ，只患有甲病的概率是，只患有乙病的概率是。UHi組別雜交組合結(jié)果nF1紅眼早X白眼$紅眼早：紅眼$:白眼早：白眼$ = 1 ： 1 ： 1 ：1m野生型紅眼$X 白眼早（來自實(shí)驗(yàn)n）紅眼早： 白眼$ = 1 ：17下圖是白化?。╝）和色盲（b）的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。（1 ）1 2的基因型是 ； I 3的基因型是 。（2） n 5是純合子的幾率是。（3） 若7和8再生一個(gè)小孩，兩病都沒有的幾

5、率是 ;兩病都有的幾率是 。（4）若7和8再生一個(gè)男孩，兩病都沒有的幾率是；兩病都有的幾率是。i OHrO EZFp O12_3 | 4108.右圖是患甲?。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，已知H（1）甲病是（2）乙病是性遺傳病，致病基因位于性遺傳病，致病基因位于染色體上染色體上。(3)山-2的基因型是。(4)若山-1與山-4結(jié)婚,生一個(gè)只患甲病的概率是，同時(shí)患兩種病的是正常的概率是患一種病孩子的概率是。因的攜帶者，請(qǐng)判斷:A. 15/24 B 1/12 C 7/12 D . 7/24正常男白化病男白化兼色盲-1不是乙病基O正常宜0甲病立皿乙

6、癘朋 口疋常男盪甲病用總兩種箱男3O-rDn)41 1 1HDQIS 607Illjo io (Id345 67X染色9. 下圖為甲種遺傳?。ɑ?A、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)?B b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于 體上。請(qǐng)回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）® 患甲種遺傳病的女性 皿患乙種遺傳病的男性6同時(shí)患甲乙種遺傳病的男性 O正常男性、女性甲種遺傳病的遺傳方式為 乙種遺傳病的遺傳方式為 III-2的基因型及其概率為由于III-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟III-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1

7、/10000和1/100 ;如果是男孩則表現(xiàn)兩種遺傳病的概率分別是 ，如果是女孩則甲、乙兩種遺和0 ;優(yōu)先選擇生育女孩傳病的概率分別是 ；因此建議7.答案：AaXX5 AaX BY(2) 1/6(3) 9/16 1/16(4) 3/8 1/88.答案：(1)顯 常(2 )隱 X(3) AaXY(4) C B D A9.答案：（1）常染色體隱性遺傳；（2 ）伴X染色體隱性遺傳(3) AAXY 1/3 或 AaXV 2/3 (4)1/60000和 1/200 1/60000mu10. 下圖是患甲?。@性基因A,隱性基因a）和乙?。@性基因B,隱性基因b）兩種遺傳的系譜圖，據(jù)圖回答問題:（1） 甲病

8、致病基因位于 染色體上，為 性基因。（2） 從系譜圖上可以看岀甲病的遺傳特點(diǎn)是 。子代患病,則親代之一必 ；若且5與另一正常人結(jié)婚，其中子女患甲病的概率為（3）假設(shè)H 1,不是乙病基因的攜帶者， 則乙病的致病基因位于 染色體上，為性基因，乙病的特點(diǎn)是 遺傳。I 2的基因型為，山2的基因型為 。假設(shè)山1與山5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男 孩患一種病的概率為 ，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。1111乙病另尹常男甲口 =圏;"匸認(rèn)亠3#（甲圖中I片段），該部分基因互為等位：另一部分是非同源的（甲口正常躬程o正常*牲基淸壽址（乙）11 . （2010 全國(guó)I, 33）現(xiàn)有4個(gè)純合南瓜品種，其中

9、 2個(gè)品種的果形表現(xiàn)為圓形（圓甲和圓乙）,1個(gè)表現(xiàn)為扁盤形（扁盤），1個(gè)表現(xiàn)為 長(zhǎng)形（長(zhǎng)）。用這4個(gè)南瓜品種做了 3個(gè)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)1:圓甲X圓乙，F(xiàn)1為扁盤，F(xiàn)2中扁盤：圓：長(zhǎng)=9 : 6 : 1實(shí)驗(yàn)2:扁盤X長(zhǎng)，F(xiàn)1為扁盤，F(xiàn)2中扁盤：圓：長(zhǎng)=9 : 6： 1實(shí)驗(yàn)3:用長(zhǎng)形品種植株的花粉分別對(duì)上述兩個(gè)雜交組合的F1植株授 粉，其后代中扁盤：圓：長(zhǎng)均等于1 : 2 ： 1。綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)回答：（1）南瓜果形的遺傳受對(duì)等位基因控制，且遵循 定律。 若果形由一對(duì)等位基因控制用A、a表示，若由兩對(duì)等位基因控制用 A、a和B、b表示，以此類推，則圓形的基因型應(yīng)為 ,扁盤的基因型應(yīng)為 ，長(zhǎng)

10、形的基因型應(yīng)為 。為了驗(yàn)證（1）中的結(jié)論，可用長(zhǎng)形品種植株的花粉對(duì)實(shí)驗(yàn)1得到的F2植株授粉，單株收獲F2中扁盤果實(shí)的種子，每株的所有種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系。觀察多個(gè)這樣的株系，則所有株系中，理論上有1/9的株系F3果形均表現(xiàn)為扁盤，有 的株系F3果形的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為扁盤：圓= 1 : 1,有的株系F3果形的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為10. 答案：(1)常；顯(2)世代相傳；患??；1/2 (3) X;隱；隔代交叉，aaXbY;AaXbY;1/411. (1) 2基因的自由組合來源:(2) AAbb Aabb、aaBb aaBB AABB 、AABb AaBb AaBB aabb(3) 4/

11、94/9扁盤：圓：長(zhǎng)=1: 2 : 112. （7分）甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的圖中的u 1, n 2片段），該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答：（1）人類的血友病基因位于甲圖中的 片段。（2）在減數(shù)分裂形成配子過程中，x和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的片段。（3）某種病的遺傳系譜如乙圖,則控制該病的基因很可能位于甲圖中的片段。（4）假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A（a）位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相 同 嗎 ？ 試 舉一例 基因的結(jié)構(gòu)1、一個(gè)DNA分子連續(xù)復(fù)制5次，可產(chǎn)生 個(gè)子代DNA。322、 若某被32P標(biāo)記的

12、DNA禾U用含31P的原料進(jìn)行復(fù)制。復(fù)制到第四代后，含32P的DNA占子代DNA的。1 / 43、 某DNA分子共有2000個(gè)堿基，含胞嘧啶30%，則該DNA分子復(fù)制3次后，需要游離的 A個(gè)。28004、 用用一個(gè)32P標(biāo)記的噬菌體侵染用31P培養(yǎng)的細(xì)菌.若該細(xì)菌解體后釋放出32個(gè)大小，形狀一樣的噬菌體，則其中含有32P的噬菌體有（）A. 0 個(gè) B 2 個(gè) C 30 個(gè) D 32 個(gè) 真核細(xì)胞染色體DNA遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程，在細(xì)胞核進(jìn)行的是（）A.復(fù)制和翻譯B .轉(zhuǎn)錄和翻譯 C .復(fù)制和轉(zhuǎn)錄 D .翻譯 17對(duì)一個(gè)動(dòng)物個(gè)體來說，幾乎所有的體細(xì)胞都含有相同的基因，但細(xì)胞與細(xì)胞之間存在功能

13、的差異，這是因?yàn)樗鼈兒铣刹煌腁 轉(zhuǎn)運(yùn)RNA B 信使RNA C核苷酸 D 核糖體 18、用15N標(biāo)記的一個(gè)DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)基中復(fù)制三次，則含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例是，占全部DNA單鏈的比例是。1/4 1/8 19對(duì)一個(gè)動(dòng)物個(gè)體來說，幾乎所有的體細(xì)胞都含有相同的基因，但細(xì)胞與細(xì)胞之間存在功能的差異，這是因?yàn)樗鼈兒铣刹煌腁轉(zhuǎn)運(yùn)RNA B 信使RNA C 核苷酸 D 核糖體 下列有關(guān)DNA的敘述中，正確的是在人體的白細(xì)胞中，DNA上含有人的全部遺傳信息同種個(gè)體之間的 DNA是完全相同的DNA是一切生物的遺傳物質(zhì)DNA的一個(gè)分子可以控制許多性狀轉(zhuǎn)錄時(shí)是以DNA的一

14、條鏈的模板的A. B. C. D. 在下列過程中，發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)關(guān)系是復(fù)制 轉(zhuǎn)錄 翻譯逆轉(zhuǎn)錄A. B. C. D.N標(biāo)記的一個(gè)DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)基中復(fù)制三次，則含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例是，占全部DNA單鏈的比例是 。1/41/835% 的 A、B.單鏈DNA20%的C 35%的 G 10 %的T。它是一段.單鏈RNA6. 一段多核苷酸鏈中的堿基組成為:A .雙鏈DNAC .雙鏈RNA7.某生物細(xì)胞的DNA分子中,堿基A的數(shù)量占38%，則C和G之和占全部堿基的（）A. 76%8 .若DNA分子中一條鏈的堿基B. 62%C. 24%A: C: T:G= I : 2

15、: 3: 4，D. 12%則另一條鏈上 A: C: T: G的值為（）A. l : 2: 3: 4 B. 3: 4: l : 2 C.4: 3: 2: 1D . 1: 3: 2: 49.某DNA分子含有5000個(gè)堿基對(duì)，其中T為4000個(gè)，則個(gè)，脫氧核苷酸為.個(gè)，磷酸為個(gè)。10.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，噬菌體復(fù)制A.噬菌體的核糖核苷酸DNA的原料是（B.噬菌體的脫氧核苷酸C.細(xì)菌的核糖核苷酸11 . DNA分子結(jié)構(gòu)具有多樣性的原因是D.A.堿基和脫氧核糖排列順序千變?nèi)f化C.兩條長(zhǎng)鏈的空間結(jié)構(gòu)千變?nèi)f化B.D.細(xì)菌的脫氧核苷酸（ ）四種堿基的配對(duì)方式千變?nèi)f化 堿基對(duì)的排列順序千變?nèi)f化5612. 在

16、一條雙鏈DNA分子中，腺嘌吟占35%它所含的胞嘧啶應(yīng)占（）A、15%B、30%C、35%D、70%13. 某雙鏈DNA分子中，（A+T） / （ G+C =1.5則它的C占全部堿基的（）A.20%B.25% C. 30%D.35%14. 下圖為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，對(duì)該圖的正確描述是A. 和相間排列，構(gòu)成了 DNA分子的基本骨架B. 的名稱是胞嘧啶脫氧核苷酸C. 圖示DNA片段中含有8種脫氧核苷酸D. DNA分子中特定的脫氧核苷酸序列代表了遺傳信息22. 如圖表示某種農(nóng)作物品種和培育出的幾種方法，有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A. 經(jīng)過山培育形成常用的方法是花藥離體培養(yǎng)B. 過程W常用一定濃度的秋水仙素處理

17、的幼苗C. 由品種直接形成的過程必須經(jīng)過基因突變D. 由品種和培育能穩(wěn)定遺傳的品種的最快途徑是23. 普通小麥中有高稈抗病(TTRR)和矮稈易感病(ttrr)兩個(gè)品種，控制兩對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。實(shí)驗(yàn)小組利用不同的方法進(jìn)行了如下三組實(shí)驗(yàn)：a mb mmr> 応和抒Li丙 x 儉手FM加陜炳i尸 住桿抗溜 X 軽和扣戻対j 1> 耐桿初；病i|舉Jr,IT i逵幵THIJte知內(nèi)仔珞并聽律桿杭翻|粋桿林齊甸n請(qǐng)分析回答：(1) 圖中A組所示的途徑表示 育種方式；A組由F1獲得F2的方法是, F2矮稈抗病植株中不能穩(wěn)定遺傳的占 。這種方法屬常規(guī)育種，一般從F2代開始選種

18、，這是因?yàn)?。(2) I、U、山三類矮稈抗病植株中，最可能產(chǎn)生不育配子的是 類。B組用到的生物技術(shù)是 (3) A、B、C三組方法中，最不容易獲得矮稈抗病小麥品種的是 組，原因是。(4) 通過矮稈抗病II獲得矮稈抗病小麥新品種的方法是 。獲得的矮稈抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的占。(5) 在一塊高稈(純合體)小麥田中，發(fā)現(xiàn)了一株矮稈小麥， 請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案探究該矮稈性狀岀現(xiàn)的可能原因(簡(jiǎn)要寫岀所用方法、 結(jié)果和結(jié)論)O(6) 為了快速培育抗某種除草劑的水稻從對(duì)該種除草劑敏感的二倍體水稻植株上取花藥離體培養(yǎng)，誘導(dǎo)成幼苗。用Y射線照射上述幼苗，目的是；然后用該除草劑噴灑其幼葉，結(jié)果大部分葉片變黃，僅有個(gè)別幼葉的小片組織保持綠色，表明這部分組織具有 o取該部分綠色組織再進(jìn)行組織培養(yǎng)，誘導(dǎo)植株再生后，用秋水仙素處理幼苗，使染色體，獲得純合 ，移栽到大田后，在苗期噴灑 鑒定其抗性，對(duì)照組應(yīng)該選取 植株，應(yīng)該噴灑 O(8) 對(duì)抗性的遺傳基礎(chǔ)做進(jìn)一步研究，可以選用抗性植株與 雜交，如果 ，表明抗性是隱性性狀。F1自交，若F2的性狀分離比為15(敏感)：1(抗性)，初步推測(cè) (9) 三倍體無籽西瓜的培育采用的是方法 L能體現(xiàn)細(xì)胞具全能性的是方法 (10) 通過基因工程培育抗蟲棉屬基因工程育種，此