器械管理學(xué)論文范文-談?wù)勍鈦硎中g(shù)器械在消毒供應(yīng)中心的集中管理word版下載

1、器械管理學(xué)論文范文:談?wù)勍鈦硎中g(shù)器械在消毒供應(yīng)中心的集中管理word版下載外來手術(shù)器械在消毒供應(yīng)中心的集中管理論文導(dǎo)讀：本論文是一篇關(guān) 于外來手術(shù)器械在消毒供應(yīng)中心的集中管理的優(yōu)秀論文范文,對正在 寫有關(guān)于器械論文的寫作者有一定的參考和指導(dǎo)作用，論文片段：現(xiàn) 生物監(jiān)測陽性，立叩執(zhí)行召回制度，通知使用醫(yī)生對病人進行密切觀 察，并書面報告醫(yī)院感染管理相關(guān)部門，查找理由，積極整改。5效果 外來手術(shù)器械納入消毒供應(yīng)中心集中管理前，均由器械廠家 業(yè)務(wù)員自己清洗包裝，經(jīng)常出現(xiàn)器械清洗不徹底，器械上殘留有血跡 和污漬，器械清洗及滅菌效果得不到保證。消毒供應(yīng)中心接收管理外 來手【摘要】介紹消毒供應(yīng)中心對外來手

2、術(shù)器械實行集中管理，加強器 械的準(zhǔn)入、清洗及包裝滅菌等環(huán)節(jié)質(zhì)量制約和植入物的管理。確保了 外來手術(shù)器械的相關(guān)范文由寫清洗和滅菌質(zhì)量，有效制約醫(yī)源性感 染，保證手術(shù)病人安全?！娟P(guān)鍵詞】外來手術(shù)器械；消毒供應(yīng)中心；集中管理doi： 10. 3969/j. issn. 1004-7484 (s) . 2013. 11. 743 文章編號： 1004-7484 (2013) -11-6737-01外來手術(shù)器械是由醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家、公司租借或免費提供給 醫(yī)院可重復(fù)使用的醫(yī)療器械1。這些器械在不同醫(yī)院之間頻繁流動, 難以保證器械的消毒質(zhì)量。為保障病人安全，加強醫(yī)院感染制約，我 院于2011年8月對外來手術(shù)

3、器械實行了消毒供應(yīng)中心集中式管理， 保證了器械的質(zhì)量和安全，取得了較好成效，現(xiàn)總結(jié)如下。1職責(zé)1.1器械公司人員職責(zé)1.1.1必須遵守外來器械管理制度和流程，保證病人手術(shù)順利、 安全。1.1.2必須向醫(yī)院提供器械工具和內(nèi)植入物，保證數(shù)量充足， 功能完整。1.1.3提供清洗、滅菌參數(shù)，保證器械清潔。1.1.4負(fù)責(zé)器械包的清點、核對外來器械并登記。1.2消毒供應(yīng)中心護士職責(zé)1.2. 1消毒供應(yīng)中心護士與外來器械商共同清點器械及植入物 的數(shù)量、性能、清潔程度及清點外來器械和植入物。1. 2. 2消毒供應(yīng)中心人員有權(quán)利拒絕接收不合格的器械及不規(guī) 范的包裝容器。2外來手術(shù)器械的運轉(zhuǎn)流程擇期手術(shù)器械的接收

4、時間為上午11： 00之前，以確保生物監(jiān)測 及時匯報，超過時限，由主刀醫(yī)生簽字提出書面申請。手術(shù)醫(yī)生根據(jù) 手術(shù)計劃于術(shù)前1-2日通知相應(yīng)醫(yī)療器械供應(yīng)商，其業(yè)務(wù)員將合格的 手術(shù)器械準(zhǔn)備齊全，送消毒供應(yīng)中心，消毒后待用。3準(zhǔn)入條件3. 1醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)從取得生產(chǎn)企業(yè)或取得經(jīng)營企業(yè)許 可證的購進合格的醫(yī)療器械，并驗明產(chǎn)品合格證，進口注冊證，準(zhǔn)銷 證等衛(wèi)生權(quán)威機構(gòu)的認(rèn)可證明，不得使用未經(jīng)注冊、過期失效或淘汰 的醫(yī)療器械。3.2建立外來器械登記本，雙方建立接受和清點簽收制度。4管理措施4.1器械的準(zhǔn)入管理 所有外來器械由由醫(yī)院根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān) 督管理條例的規(guī)定，驗明器械的合格證、進口證、準(zhǔn)銷證等衛(wèi)生

5、權(quán) 威機構(gòu)的認(rèn)可證明，統(tǒng)一招標(biāo)進入。外來器械供應(yīng)商與消毒供應(yīng)中心 簽訂合作協(xié)議，明確雙方責(zé)任和運轉(zhuǎn)模式。4.2清洗質(zhì)量的管理 器械清洗質(zhì)量是保證滅菌的關(guān)鍵。有調(diào)查 表明，大部分醫(yī)院使用外來器械未經(jīng)洗滌直接進行滅菌處理。外來器 械結(jié)構(gòu)的多樣性和復(fù)雜性增加了清洗難度。有管腔的器械如長期清洗 不凈，就可能形成牛物膜。為確保清洗質(zhì)量，我們根據(jù)器械材質(zhì)、復(fù) 雜和精密程度，嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)的清洗流程對所有的外來器械（包括器 械包裝盒）進行機械清洗，對污染嚴(yán)重、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的器械進行手工清 洗。污染較重的器械先用酶清潔劑浸泡，可拆卸的器械先拆卸再清洗, 金屬管腔器械手工刷洗后，超聲機加酶清洗、再用壓力水槍反復(fù)沖洗。

6、 對于不能用機械清洗策略清洗的電動設(shè)備，加清洗流程，則手工用純 化水和75%的酒精擦拭。4.3包裝與滅菌的管理 包裝時由消毒供應(yīng)中心質(zhì)控員認(rèn)真檢 查器械清洗質(zhì)量、功能和數(shù)量，確保器械無銹漬、污漬及功能完好。 過重的器械可分解包裝，符合重量小于7kg ,體積小于 30cmx30cmx50cmo包內(nèi)放置3m公司5類化學(xué)指示卡，包外貼化學(xué)指 示膠帶，注明供貨公司名稱、器械名稱、使用專業(yè)、滅菌日期、失效 期、滅菌鍋號、鍋次，經(jīng)再次與供貨公司業(yè)務(wù)員共同核對器械名稱、 功能、數(shù)量后方可封包，包裝者和公司業(yè)務(wù)員雙簽名，并進行外來器 械包裝登記。根據(jù)器械材質(zhì)選擇高溫或低溫滅菌方式，特殊器械根據(jù) 廠商提供的滅菌

7、參數(shù)及實踐驗證進行滅菌，滅菌結(jié)束后，應(yīng)檢查包裝 是否完整、是否濕包、化學(xué)指示膠帶變色是否合格等，經(jīng)監(jiān)測合格后 由專人送手術(shù)室。4.4植入物的管理 供貨公司按照計劃提前將植入物送到醫(yī)院， 經(jīng)審查合格送消毒供應(yīng)中心進行嚴(yán)格的清洗消毒、組裝配包。植入物 滅菌時必須每鍋進行生物監(jiān)測，監(jiān)測結(jié)果為陰性后方可放行。發(fā)放記 錄必須錄入可追溯信息，包括放行植入物的名稱、供應(yīng)商、滅菌時間、 鍋號/鍋次、滅菌批號、有效期、使用專業(yè)、受植患者姓名/住院號、 生物監(jiān)測結(jié)果、監(jiān)測時間、是否提前放行、提前放行理由、產(chǎn)品單一 序列號、發(fā)放日期/時間、發(fā)放者、領(lǐng)用日期、領(lǐng)用者簽名。緊急情 況滅菌時，可在生物ped中加用5類化學(xué)

8、指示物，5類化學(xué)指示物合 格可作為提前放行標(biāo)志，生物監(jiān)測結(jié)果出來后及時通報使用部門。如 出現(xiàn)生物監(jiān)測陽性，立即執(zhí)行召回制度，通知使用醫(yī)生對病人進行密 切觀察，并書面報告醫(yī)院感染管理相關(guān)部門，查找理由，積極整改。5效果外來手術(shù)器械納入消毒供應(yīng)中心集中管理前，均由器械廠家業(yè)務(wù)員自己清洗包裝，經(jīng)常出現(xiàn)器械清洗不徹底，器械上殘留有血跡和污漬，器械清洗及滅效果得不到保證。消毒供應(yīng)中心接收管理外來手術(shù)器械后，主動向器械供應(yīng)商學(xué)習(xí)和掌握不同外來器械的正確清洗 和滅菌策略，由消毒供應(yīng)中心專業(yè)的人員進行規(guī)范的清洗、包裝和滅 菌，并對器械質(zhì)量進行全面檢查、監(jiān)測，避開以往器械清洗不徹底， 保證了外來手術(shù)器械的清洗質(zhì)量，滅菌合格率達到100%。杜絕由外 來醫(yī)療器械清洗滅菌不合格導(dǎo)致的醫(yī)院感染，大大提高了手術(shù)安全 性。同時器械