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1、堯山補(bǔ)習(xí)學(xué)校2016屆上學(xué)期第四次質(zhì)量檢測(cè)生物試卷命題人:李小利注意:時(shí)間90分鐘,滿分:100分。第卷(選擇題,共50分)一、單項(xiàng)選擇題:(本題共25個(gè)小題,每小題2分,共50分)1下列關(guān)于染色體、DNA、基因三者之間的關(guān)系的敘述,不正確的是() A每條染色體上含有1個(gè)或2個(gè)DNA分子,DNA分子上含有多個(gè)基因 B三者都是生物細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì) C三者行為一致 D在生物的繁衍過程中,染色體的行為決定著DNA和基因的行為2如圖是某種動(dòng)物細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目變化情況,下列相關(guān)敘述正確的是()A圖中顯示了減數(shù)分裂、受精作用和有絲分裂過程BIM段可表示為一個(gè)細(xì)胞周期C基因重組發(fā)生在EF段、KL段D
2、EF段發(fā)生了同源染色體的分離3某生物基因型為AaBb,如圖為其體內(nèi)的某個(gè)細(xì)胞,下列敘述正確的是()A線粒體、中心體、核糖體、高爾基體與該細(xì)胞的分裂過程有密切關(guān)系B該細(xì)胞中2與4是同源染色體,2與4上的基因遵循分離定律C位點(diǎn)1上的基因是A,則位點(diǎn)2、3、4上的基因一定是B、b、BD若該植物是由花粉粒發(fā)育而來(lái)的,則其親本是四倍體4下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時(shí)期的判斷,正確的是()選項(xiàng)個(gè)體基因型配子基因型異常發(fā)生時(shí)期ADDD、d減數(shù)第一次分裂BAaBbAaB、AaB、b、b減數(shù)第二次分裂CXaYXaY、XaY減數(shù)第一次分裂DAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a減數(shù)第二次分裂5下圖甲是肺炎雙球菌
3、的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),圖乙是噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。關(guān)于這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的分析正確的是()A甲圖中將R型活菌和S型死菌的混合物注射到小鼠體內(nèi),R型細(xì)菌向S型細(xì)菌發(fā)生了轉(zhuǎn)化,轉(zhuǎn)化的原理是基因重組B乙圖中攪拌的目的是提供給大腸桿菌更多的氧氣,離心的目的是促進(jìn)大腸桿菌和噬菌體分離C用32P、35S標(biāo)記的噬菌體,分別侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,離心后放射性分別主要在上清液、沉淀物中D若用無(wú)放射性標(biāo)記的噬菌體,侵染體內(nèi)含35S標(biāo)記的細(xì)菌,離心后放射性主要分布在上清液中6已知一條完全被15N標(biāo)記的DNA分子在只含14N的培養(yǎng)基中復(fù)制n次后,僅含14N的DNA分子總數(shù)與含15N的DNA分子總數(shù)之比為71,則n是()A2 B3 C4
4、 D57關(guān)于下列圖示的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A圖1所示過程相當(dāng)于圖3的過程,主要發(fā)生于細(xì)胞核中B若圖1的中A占23%、U占25%,則DNA片段中A占24%C圖2所示過程相當(dāng)于圖3的過程,所需原料是氨基酸D正常情況下,圖3中在動(dòng)、植物細(xì)胞中都不可能發(fā)生的是過程8人類白化病和苯丙酮尿癥是由于代謝異常引起的疾病,下圖表示在人體代謝中產(chǎn)生這兩類疾病的過程。由圖中不能得出的結(jié)論是()A基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來(lái)控制生物的性狀B基因可以通過控制酶的合成來(lái)控制生物的性狀C一個(gè)基因可以控制多種性狀D一個(gè)性狀可以由多個(gè)基因控制9一個(gè)mRNA分子有m個(gè)堿基,其中GC有n個(gè);由該mRNA合成的蛋白質(zhì)有兩條肽鏈。則其
5、模板DNA分子的AT數(shù)最少、合成蛋白質(zhì)時(shí)脫去的水分子數(shù)最多分別是()Am、m/31 Bm、m/32C2(mn)、m/31D2(mn)、m/3210下列各種遺傳現(xiàn)象中,不屬于性狀分離的是()AF1的高莖豌豆自交,后代中既有高莖豌豆,又有矮莖豌豆B用F1的高莖豌豆與矮莖豌豆雜交,后代中既有高莖豌豆,又有矮莖豌豆CF1的短毛雌兔與短毛雄兔交配,后代中既有短毛兔,又有長(zhǎng)毛兔D黑色長(zhǎng)毛兔與白色短毛兔交配,后代均為白色長(zhǎng)毛兔11不同基因型的褐鼠對(duì)滅鼠靈藥物的抗性及對(duì)維生素K的依賴性(即需要從外界環(huán)境中獲取維生素K才能維持正常生命活動(dòng))的表現(xiàn)如下表。若對(duì)維生素K含量不足環(huán)境中的褐鼠種群長(zhǎng)期連續(xù)使用滅鼠靈進(jìn)行
6、處理,則該褐鼠種群中()基因型rrRrRR對(duì)滅鼠靈的抗性敏感抗性抗性對(duì)維生素K依賴性無(wú)中度高度A基因r的頻率最終下降至0B抗性個(gè)體RRRr11C基因型為RR的個(gè)體數(shù)量增加,rr的個(gè)體數(shù)量減少D絕大多數(shù)抗性個(gè)體的基因型為Rr12肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病,以心肌細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的增加和細(xì)胞體積的增大為主要特征,受多個(gè)基因的影響。研究發(fā)現(xiàn),基因型不同,臨床表現(xiàn)不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)?;蚧蛩谌旧w控制合成的蛋白質(zhì)臨床表現(xiàn)A第14號(hào)肌球蛋白重鏈輕度至重度,發(fā)病早B第11號(hào)肌球蛋白結(jié)合蛋白輕度至重度,發(fā)病晚C第1號(hào)肌鈣蛋白T2輕度肥厚,易猝死下列相關(guān)敘述中,不正確的是(
7、)A表中的三對(duì)基因遵循基因的自由組合定律B發(fā)病較早且易猝死的個(gè)體含有的顯性基因?yàn)锳和CC如果在個(gè)體發(fā)育過程敲除了C基因,對(duì)易猝死的肥厚型心肌病具有較好的治療效果DA、B和C三種基因本質(zhì)上的區(qū)別是存在的位置不同13二倍體結(jié)球甘藍(lán)的紫色葉對(duì)綠色葉為顯性,控制該對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)分別位于3號(hào)和8號(hào)染色體上。如表是甘藍(lán)雜交實(shí)驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù):親本組合F1株數(shù)F2株數(shù)紫色葉綠色葉紫色葉綠色葉紫色葉×綠色葉121045130紫色葉×綠色葉89024281下列說(shuō)法正確的是()A結(jié)球甘藍(lán)葉色性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律B表中組合的兩個(gè)親本的基因型分別為AAbb、aa
8、BBC理論上組合的F2紫色葉植株中,純合子所占比例為1/4D組合的F1與綠色葉甘藍(lán)雜交,理論上后代表現(xiàn)型的比例為3114摩爾根研究果蠅的眼色遺傳實(shí)驗(yàn)過程如圖所示。下列相關(guān)敘述中,錯(cuò)誤的是()A果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律B摩爾根和孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)一樣,都采用了“假說(shuō)演繹”的研究方法C摩爾根所做的假設(shè)是控制白眼的基因只位于X染色體上,親本中白眼雄果蠅的基因型是XwYDF2中的紅眼雌果蠅的基因型只有XWXW15下列關(guān)于人類紅綠色盲遺傳的分析,正確的是()A在隨機(jī)被調(diào)查人群中男性和女性發(fā)病率相差不大B患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象C該病不符合孟德爾遺傳規(guī)律且發(fā)病率存在種族差異D患
9、病家系中女性患者的父親和兒子一定是患者16如圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖,則下列有關(guān)敘述正確的是()A肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因的攜帶者C四圖均可以表示白化病遺傳D家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒,正常的概率為3/417抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病(用D、d表示該對(duì)等位基因)。孕婦甲為該病患者,其丈夫正?!,F(xiàn)對(duì)孕婦甲及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用探針進(jìn)行基因診斷。檢測(cè)基因d的探針為d探針,檢測(cè)基因D的探針為D探針。觀察到如下結(jié)果(空圈代表無(wú)放射性,深顏色圈放射性強(qiáng)度是淺顏色圈的2倍)。根據(jù)雜交結(jié)果,下列說(shuō)法不正確的是()A個(gè)體2、3的基因型分別
10、是XdY、XdXdB孕婦甲的基因型是XDXd,其丈夫是個(gè)體2C個(gè)體1、3為雙胞胎孩子,其基因型不同D若個(gè)體1與表現(xiàn)型正常的異性婚配,后代中女性患病的概率約為50%18、.如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段上還是片段1上,現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌果蠅與一只表現(xiàn)型是顯性的雄果蠅雜交,不考慮突變,若后代為雌性為顯性,雄性為隱性;雌性為隱性,雄性為顯性,可推斷、兩種情況下該基因分別位于()A片段;片段B1片段;片段C1片段或片段;片段D1片段;1片段19果蠅的紅眼基因(B)對(duì)白眼基因(b)為顯性,位于X染色體上;腹部
11、有斑與無(wú)斑是一對(duì)相對(duì)性狀(其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如表)?,F(xiàn)用無(wú)斑紅眼()與有斑紅眼()進(jìn)行雜交,產(chǎn)生的子代中有:有斑紅眼(),無(wú)斑白眼(),無(wú)斑紅眼()等,以下分析正確的是()AAAaaa雄性有斑有斑無(wú)斑雌性有斑無(wú)斑無(wú)斑A的精巢中不存在含兩條X染色體的細(xì)胞B與有斑紅眼雄果蠅的雜交后代不可能有無(wú)斑白眼果蠅C親本無(wú)斑紅眼()的基因型為AaXBXb或aaXBXbD與雜交產(chǎn)生有斑果蠅的概率為1/320超級(jí)病菌是一種耐藥性細(xì)菌,它最可能由普通細(xì)菌通過哪種變異形成()A基因重組 B染色體結(jié)構(gòu)變異 C基因突變 D染色體數(shù)目變異21A、a和B、b是控制兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因,位于1號(hào)和2號(hào)這一對(duì)同源染色體
12、上,1號(hào)染色體上有部分來(lái)自其他染色體的片段,如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是()AA和a、B和b均符合基因的分離定律B可以通過顯微鏡來(lái)觀察這種染色體移接現(xiàn)象C染色體片段移接到1號(hào)染色體上的現(xiàn)象稱為基因重組D同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換后可能產(chǎn)生4種配子22下列均屬于單倍體的一組是()蜜蜂中的雄蜂 香蕉 無(wú)子西瓜 具有三個(gè)染色體組的普通小麥具有一個(gè)染色體組的玉米 具有兩個(gè)染色體組的馬鈴薯A B C D23在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中,發(fā)現(xiàn)一個(gè)如下圖所示的細(xì)胞(圖中、表示該細(xì)胞中部分染色體,其他染色體均正常),以下分析合理的是()Aa基因產(chǎn)生的原因可能是其親代產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基
13、因突變B該細(xì)胞一定發(fā)生了染色體變異,一定沒有發(fā)生基因自由組合C該細(xì)胞產(chǎn)生的各項(xiàng)變異均可在光學(xué)顯微鏡下直接進(jìn)行觀察D該細(xì)胞的變異均為可遺傳變異,都可通過有性生殖傳給后代24下列關(guān)于培育生物新品種的敘述,正確的是()A誘變育種獲得的新品種都能穩(wěn)定遺傳 B單倍體育種是為了獲得單倍體新品種C多倍體育種得到的新品種果實(shí)較小 D雜交育種可獲得集中雙親優(yōu)良性狀的新品種25如圖甲、乙表示水稻兩個(gè)品種(兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳),表示培育水稻新品種的過程。下列說(shuō)法正確的是()A如果過程中逐代自交,那么自交代數(shù)越多純合植株的比例越高B與過程的育種原理不同,過程表示單倍體育種C育種過程中需要進(jìn)行篩選,篩選不會(huì)改變?nèi)魏我?/p>
14、個(gè)基因的頻率D經(jīng)過和過程培育的品種和甲、乙品種基因型不同,但是仍然屬于同一個(gè)物種二、簡(jiǎn)答題(本題共4個(gè)小題,共50分)26(8分).如圖是某個(gè)高等動(dòng)物細(xì)胞分裂的示意圖,則該動(dòng)物正常體細(xì)胞內(nèi)有染色體_條,表示有絲分裂的示意圖是_。.如圖甲中A是某基因組成為AaBbdd的雌性高等動(dòng)物細(xì)胞分裂過程中某時(shí)期的染色體和基因示意圖(1表示的染色體是X染色體),B是該生物配子形成過程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)量變化曲線圖。請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)圖A細(xì)胞名稱為_,該細(xì)胞中含有同源染色體_對(duì),染色體組_個(gè),該細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞的最終去向是_。 (2)圖甲中A細(xì)胞的變化發(fā)生在圖B中的_(數(shù)字)時(shí)段。(3)如果該生物進(jìn)行測(cè)交,
15、另一親本體細(xì)胞中的染色體和有關(guān)基因的組成(注:A、a基因只位于X染色體上)應(yīng)是圖乙中的_。27(18分)左圖為某種真菌線粒體中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖,右上圖為其中一個(gè)生理過程的模式圖。請(qǐng)回答下列問題:(1)結(jié)構(gòu)、代表的結(jié)構(gòu)或物質(zhì)分別為_、_。(2)完成過程需要的物質(zhì)是從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核的,它們是_。(3)從圖中分析,基因表達(dá)過程中轉(zhuǎn)錄的發(fā)生場(chǎng)所有_。(4)根據(jù)題圖判斷:為_(填名稱)。攜帶的氨基酸是_。若蛋白質(zhì)2在線粒體內(nèi)膜上發(fā)揮作用,推測(cè)其功能可能是參與有氧呼吸的第_階段。(5)用鵝膏蕈堿處理細(xì)胞后發(fā)現(xiàn),細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少,那么推測(cè)鵝膏蕈堿抑制的過程是_(
16、填序號(hào)),線粒體功能_(填“會(huì)”或“不會(huì)”)受到影響。28(9分)以酒待客是我國(guó)的傳統(tǒng)習(xí)俗,有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅,我們稱為“紅臉人”,有人喝了很多酒,臉色卻沒有多少改變,我們稱為“白臉人”。乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下,請(qǐng)回答:4號(hào)染色體上的 12號(hào)染色體上顯性基因(A) 的隱性基因(b) 乙醇乙醛乙酸(1)“白臉人”兩種酶都沒有,其基因型是_;“紅臉人”體內(nèi)只有ADH,飲酒后血液中_含量相對(duì)較高,毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。由此說(shuō)明基因可通過控制_,進(jìn)而控制生物的性狀。(2)有一種人既有ADH,又有ALDH,號(hào)稱“千杯不醉”,就上述材料而言,酒量大小與性別有關(guān)嗎?_,你的理由是_。(3)13三
17、體綜合征是一種染色體異常遺傳病,調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過量飲酒者和高齡產(chǎn)婦,生出患兒的概率增大。醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“”表示有該標(biāo)記,“”表示無(wú)),對(duì)該病進(jìn)行快速診斷。為了有效預(yù)防13三體綜合征的發(fā)生,可采取的主要措施有_。(回答3點(diǎn))現(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“”),其父親為“”,母親為“”。該小孩患病的原因是其親本產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)出現(xiàn)異常,即_染色體在_時(shí)沒有移向兩極。威爾遜氏病是由13號(hào)染色體上的隱性基因(d)控制的遺傳病。一對(duì)正常的父母生下了一個(gè)同時(shí)患有13三體綜合征(與原因相同)和威爾遜氏病的男孩,在下框中用遺傳圖解表示該過程。(說(shuō)明:配子和子代都只要
18、求寫出與患兒有關(guān)的部分)29(15分)請(qǐng)仔細(xì)閱讀豌豆的雜交實(shí)驗(yàn)過程圖解,并回答下列有關(guān)問題:(1)圖中_品種是雜交實(shí)驗(yàn)的母本。(2)若甲品種開紅花(AA),乙品種開白花(aa),則圖示雜交過程獲得的種子長(zhǎng)成的豌豆植株開的花為_花。(3)某實(shí)驗(yàn)小組,以純種黃色圓滑(YYRR)豌豆做父本,純種綠色皺縮(yyrr)豌豆做母本,進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),收獲的種子中絕大多數(shù)是圓滑的,但有一粒是皺縮的。觀察該種子子葉的性狀表現(xiàn)可判斷出“皺縮”出現(xiàn)的原因:若該種子子葉的顏色為_,則是操作不徹底,引起母本自交造成的;若該種子子葉的顏色為黃色,則是由于父本控制種子形狀的一對(duì)等位基因中有一個(gè)基因發(fā)生_。(4)現(xiàn)有數(shù)?;蛐拖嗤狞S色圓滑(Y_R_)種子,要鑒定其基因型,最簡(jiǎn)單易行的方法是_,請(qǐng)預(yù)測(cè)根據(jù)這種方法所做的鑒定實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,并作出相應(yīng)的結(jié)論。若_,則種子的基因型為YYRR;若_,則種子的基因型為YyRR;若_,則種子的基因型為YYRr;若_,則種子的基因型為YyRr。 生物參考答案(質(zhì)檢四)15 BADCA 610 CDADD 1115 DDADD 1620 ADCBC 2125 CABDA26 (8分,每空1分) .4B、D.(1)(第一)極體
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