藥劑學(xué)考試題目13

1、藥劑學(xué)試題13 專業(yè) 班級(jí) 學(xué)號(hào) 姓名 序號(hào)1234567總分分?jǐn)?shù)2025101015515100成績(jī)一、 名詞解釋（20分）1dosageform2等張溶液3pharmacopoeia4pyrogens5抗張強(qiáng)度6displacement value7OTC8兩相氣霧劑9絮凝與反絮凝10助溶11泡滕崩解劑 12CRH13. 凝膠劑14Critical micell concentration16噴霧劑17Cosolvency18pharmaceutics19GMP20. 滴丸劑二、單選題，在所選字母上打，選錯(cuò)和多選不得分(25分)1注射劑調(diào)節(jié)等滲應(yīng)該使用：AKCl；BHCl；CNaCl；D.

2、CaCl22浸膏劑是指藥材用適宜的方法浸出有效成分，調(diào)整濃度至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。通常為： A1g相當(dāng)于原藥材的2-5g B1ml相當(dāng)于原藥材的1g C1g相當(dāng)于原藥材的5g D1ml相當(dāng)于原藥材的2-5g34題共用以下條件制備復(fù)方硫磺洗劑的處方組成份如下： 沉降硫磺30 g，硫酸鋅30g，樟腦醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸餾水至1000ml3處方中甘油的作用為：A潤(rùn)濕劑 B助懸劑 C主藥 D等滲調(diào)節(jié)劑4 CMC-Na的作用為：A潤(rùn)濕劑 B助懸劑 C絮凝劑 D反絮凝劑5單糖漿有矯味作用、助懸等作用，是不含藥物的蔗糖溶液，含糖量為： A 67%（g/ml） B100%(g/ml)

3、C85%(g/ml) D50%(g/ml)6. 堿式硝酸鉍混懸劑中加入加入適量枸櫞酸鈉的作用是：A 與藥物形成復(fù)合物增加溶解度 B 調(diào)節(jié)穩(wěn)定pHC與金屬離子絡(luò)合，增加藥物穩(wěn)定性 D降低電位，產(chǎn)生絮凝7乳劑可口服、注射給藥，下列有關(guān)靜脈輸注乳劑的正確敘述是： A類型為W/O ，不需加抑菌劑 B類型為O/W 可加抑菌劑 C聚山梨酯-80為乳化劑 D可選擇磷脂作為乳化劑8已知Span-80 的HLB值4.3 ， Tween-80的HLB值是15，兩者等量混合后的HLB值為： A9.65 B19.3 C4.3 D159. 乳劑放置過程中，出現(xiàn)分散相粒子上浮或下降的現(xiàn)象，稱為： A乳析 B沉降 D絮凝

4、E轉(zhuǎn)相 1013共用下列條件a 靜脈脂肪乳劑，b 干擾素鼻腔噴霧劑，c甘油栓d. 水楊酸毒扁豆堿滴眼劑 e Vc注射液 ,f 注射用阿糖胞苷，g 復(fù)方乙酰水楊酸片10有可能同時(shí)要求無菌、無熱原和澄明度檢查的制劑種類是: A . a, b, c B a,e C a,d,c D. e E. d,e11應(yīng)檢查水分含量的是： Af,b B. f,g C. c,g D. f12符合分散相粒子的直徑<1um，達(dá)80%，不得有大于3um微粒標(biāo)準(zhǔn)的制劑是：（ ）13檢查融變時(shí)限的制劑是（ ）14散劑的吸濕性取決于原、輔料的CRH%值，如A、B兩種水溶性粉末的CRH%值分別為82% 71%， 則混合物的生

5、產(chǎn)和貯藏環(huán)境條件的濕度應(yīng)控制在： A82% 以下 B. 71以上 C.82%以上 D.58%以下 15在凡士林作為基質(zhì)的軟膏劑中加入羊毛脂的目的是： A促進(jìn)藥物吸收 B 改善基質(zhì)稠度 C. 增加基質(zhì)的吸水性 D 調(diào)節(jié)HLB值16下列公式, 用于評(píng)價(jià)混懸劑中絮凝劑效果的是： A. =4V/eE B. f= W/G-(M-W) C. =F/F D. F=H/H0 E.dc/dt=kSCs17 苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是 ApH 5-6 B. pH大于8 C.pH 4以下 D. pH718熱原檢查的法定方法是： A.家兔法 B.鱟試劑法 C. A和B D. 超濾法19磺胺嘧啶鈉注射劑的適宜包

6、裝容器是： A 中性硬質(zhì)玻璃安瓶 B.含鋇玻璃安瓶 C. 琥珀色中性硬質(zhì)玻璃安瓶 D. 曲頸易折安瓶20下列敘述不是包衣目的的是：A. 改善外觀 B. 防止藥物配伍變化C. 控制藥物釋放速度D. 藥物進(jìn)入體內(nèi)分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E. 增加藥物穩(wěn)定性F. 控制藥物在胃腸道的釋放部位 21栓劑直腸給藥有可能較口服給藥提高藥物生物利用度的原因是：A. 栓劑進(jìn)入體內(nèi)，體溫下熔化、軟化，因此藥物較其它固體制劑，釋放藥物快而完全。B. 藥物通過直腸中、下靜脈和肛管靜脈，進(jìn)入下腔靜脈，進(jìn)入體循環(huán)，避免肝臟的首過代謝作用。C. 藥物通過直腸上靜脈進(jìn)入大循環(huán)，避免肝臟的首過代謝作用D. 藥物在直

7、腸粘膜的吸收好。E. 藥物對(duì)胃腸道有刺激作用。22片劑硬度不合格的原因之一是 A壓片力小 B. 崩解劑不足 C.黏合劑過量 D. 顆粒流動(dòng)性差23制備散劑時(shí)，組分比例差異過大的處方，為混合均勻應(yīng)采取的方法為： A 加入表面活性劑，增加潤(rùn)濕性 B 應(yīng)用溶劑分散法 C 等量遞加混合法 D 密度小的先加，密度大的后加24我國(guó)工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩號(hào)常用“目”表示，“目”系指：A 以每1英寸長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示B以每1平方英寸面積上的篩孔數(shù)目表示C以每1市寸長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示D以每1平方寸面積上的篩孔數(shù)目表示25. I2 + KI KI3，其溶解機(jī)理屬于（ ）A.潛溶；B.增溶 ；C. 助溶； 三、在下面的的

8、問題中選擇對(duì)的打或填于括號(hào)內(nèi)，少選和多選均不得分（10）1注射劑制備中，熱原的除去方法包括：A 金屬容器、玻璃器皿，橡膠管路可用高溫去除熱原B 注射用水用重蒸餾法去除熱原C 藥液可用針用活性碳吸附除去熱原D 灌裝管路可用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿去除熱原E 配制好的注射液灌裝之前用0.22um的微孔濾膜過濾除去熱原2影響栓劑中藥物直腸吸收因素有：A 直腸的生理情況 B 藥物的脂溶性與解離度C 基質(zhì)對(duì)藥物作用的影響D 吸收促進(jìn)劑的作用E 栓劑的崩解時(shí)限3一水溶性藥物欲制成用于急救的臨床用藥，可能制成的劑型有：A. 控釋片劑 B，輸液劑 C 栓劑 D.注射劑 E. 噴霧劑4造成片劑崩解時(shí)不合格的因素有： A壓力大

9、，片劑過硬 B. 疏水性潤(rùn)滑劑加入過多 C 黏合劑過量 D. 藥物的流動(dòng)性差510共用以下條件： A. 硬脂酸鎂 B. 羧甲基淀粉鈉 C.羧甲基纖維素鈉 D. L-HPC E. CAP F. 丙烯酸樹脂II號(hào) G. PVA H. PVP I.PEG-400 J. 半合成脂肪酸酯 K.月桂醇硫酸酯鈉， L.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉 M.微粉硅膠 N.PEG-60000 O.凡士林P.甘油明膠 O.卡波姆940 R. Poloxamer188 S. 尼泊金酯T.滑石粉 U. 焦亞硫酸鈉 V、苯甲醇、W.亞硫酸氫鈉X.硫代硫酸鈉 Y. S-40 Z. 硬脂酸鈉5適宜作為片劑崩解劑的是：（ ）6適宜作為腸溶

10、性包衣材料的是：（ ）7O/W型乳化劑：（ ）8可作為軟膏劑基質(zhì)：（ ）9酸性溶液中使用的抗氧劑：（ ）10 作為片劑潤(rùn)滑劑：（ ）四判斷正誤，對(duì)的在括號(hào)中打（10分）1吸入型氣霧劑主要通過肺部吸收，粒子大小是影響藥物是否深入肺胞囊的主要因素，較粗的微粒易在上呼吸道粘膜沉積，因而吸收較慢，粒子越細(xì)，越易到達(dá)肺胞囊，沉積率越大，吸收越快。 （ ）2注射用無菌粉針臨用前需用溶媒如滅菌蒸餾水重新溶解或混懸的制劑 （ ） 3空膠囊有多種規(guī)格，常用為0-5號(hào)，號(hào)數(shù)越大，容積越小。 （ ）4冷凍干燥過程中產(chǎn)生噴瓶的原因有產(chǎn)品預(yù)凍溫度過高，凍結(jié)不實(shí)或升華時(shí)，供熱過大，溫度超過共熔點(diǎn)。 （ ）5咀嚼片常用甘露

11、醇作為稀釋劑，通常情況下不加崩解劑 （ ） 6片劑制備必須具備的三個(gè)條件是流動(dòng)性、壓縮成型性、良好的崩解性 （ ）7片劑包糖衣的步驟：包粉衣層、包糖衣層、包有色衣層、打光。 （ ） 8乳劑的類型主要取決于乳化劑的種類、性質(zhì)與相體積比，而與乳劑的制備方法無關(guān)。 （ ）9芳香水劑是指芳香揮發(fā)性藥物（多半為揮發(fā)油）的水溶液。 （ ）10輸液的滲透壓可以為等滲或偏高滲，不能引起血象的任何異常變化 （ ）五處方分析（指明制成何種劑型、處方中各組分的作用、詳細(xì)制備工藝）（15分）1劑型（ ） 乙酰水楊酸 300g（ ）淀粉 30g（ ）酒石酸 3g（ ）10%淀粉漿 適量（ ）滑石粉 1.5g（ ）制備工藝：2劑型（ ）Vc 104g（ ）碳酸氫鈉 49g（ ）亞硫酸氫鈉 2g（ ）EDTA-2Na 0.05g（ ）注射用水加至 1000ml（ ）制備工藝：3劑型（ ） 卡波姆940 0.24% HPMC 0.8% 丙二醇 16.7% 尼泊金甲酯 0.015% NaOH 適量劑型 （ ）制備工藝：六計(jì)算題（5分）下列處方欲制成等滲溶液需加多少NaCl硫酸阿托品 1.0g鹽酸嗎啡 4.5NaCl 適量注射用水 加至200ml已知：1%(g/ml)下列水溶液的冰點(diǎn)下降值如下：硫酸阿托品：0.