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文檔簡介

1、腦血管解剖及腦梗塞定位診斷腦血管解剖及腦梗塞定位診斷小腦前下動脈區(qū)梗死可導致腦橋腹下部(橋腦基底外側)綜合征(millard-gubler syndrome),詳見后面腦干綜合征迷路動脈(內聽動脈)迷路動脈83 6 % (41/49)起于小腦下前動脈 ,12 3% (6 /49)起于基底動脈 ,4 1% (2 /49)起于小腦下后動脈。行于第、腦神經(jīng)之間 ,是供應面神經(jīng)、前庭蝸神經(jīng)和面神經(jīng)、前庭蝸神經(jīng)和耳蝸與前庭器的主要動耳蝸與前庭器的主要動脈脈 。內聽動脈側支循環(huán)少,血流速度慢,一旦閉塞可導致嚴重眩暈和永久性耳聾 。治療效果較差。橋腦動脈橋腦的血供源自椎基底動脈,橋腦基底外側和被蓋部由短旋動

2、脈供應;橋腦基底部內側由基底動脈中央支供應,旁正中支供應橋腦被蓋部正中部分腦室底部、外展神經(jīng)核、內側縱束和網(wǎng)狀結構;橋腦基底部和被蓋部最外側為長旋動脈供應。由于外側區(qū)側支循環(huán)豐富,發(fā)生梗塞概率較低。而橋腦旁正中動脈、短旋動脈呈直角起自基底動脈,易受高血壓的影響而出現(xiàn)動脈粥樣硬化,易出現(xiàn)梗塞。腦橋的血供腦橋的血供橋腦的血管造影橋腦的血管造影(層厚(層厚4mm) 腦橋背側綜合征腦橋背側綜合征dorsal pons syndrome 腦橋基底部綜合征腦橋基底部綜合征basal pontine syndrome 或展神經(jīng)或展神經(jīng)交叉性偏癱交叉性偏癱alternating abducens hemipl

3、egia腦橋梗死的臨床特點 貌似大腦半球病變的純運動性偏癱占橋腦梗塞的60.9%。這是因為錐體束位于橋腦基底部,基底部由基底動脈的旁正中深穿支供應血流,該部位動脈易有動脈硬化性改變和透明變性,其近端閉塞時導致基底部正中梗塞,使未交叉的錐體束受損。 pica和sca引起的梗塞通常僅累及小腦;而aica(供應腦橋外側被蓋部和小腦中腳)不同,它引起的梗塞灶多累及腦干和小腦中腳。 橋腦梗塞時交叉性癱及顱神經(jīng)麻痹并不常見,因橋腦的顱神經(jīng)核多分部于被蓋部,由較豐富的長旋動脈及小腦上動脈供應血流,后交通動脈、大腦后動脈和小腦上動脈有側枝循環(huán),所以顱神經(jīng)可不受影響。1 1、fovilfovil綜合癥綜合癥 即

4、橋腦中部基底綜合癥。即橋腦中部基底綜合癥。表現(xiàn):同側表現(xiàn):同側-周圍性面癱,眼球不能外展(兩眼向病灶側的同向凝視麻周圍性面癱,眼球不能外展(兩眼向病灶側的同向凝視麻痹),頭部向病灶對側輕度旋轉(內側縱束)。痹),頭部向病灶對側輕度旋轉(內側縱束)。 對側對側-中樞性偏癱(錐體束),感覺障礙(內側丘系)。中樞性偏癱(錐體束),感覺障礙(內側丘系)。2 2、millard-gublermillard-gubler綜合癥綜合癥 即橋腦基底外側綜合癥。即橋腦基底外側綜合癥。表現(xiàn):同側表現(xiàn):同側-眼球外展不能(外展神經(jīng)),周圍性面癱(面神經(jīng))。眼球外展不能(外展神經(jīng)),周圍性面癱(面神經(jīng))。 對側對側-

5、偏癱,包括中樞性舌下神經(jīng)癱。偏癱,包括中樞性舌下神經(jīng)癱。3 3、raymond-cestanraymond-cestan綜合癥綜合癥 即橋腦被蓋綜合癥即橋腦被蓋綜合癥。病灶部位:橋腦上部三叉神經(jīng)切面之被蓋部。病灶部位:橋腦上部三叉神經(jīng)切面之被蓋部。表現(xiàn):同側表現(xiàn):同側-小腦性共濟失調(結合臂),面部感覺障礙(三叉神經(jīng)),小腦性共濟失調(結合臂),面部感覺障礙(三叉神經(jīng)),雙眼球向病灶側凝視麻痹(外展神經(jīng)及內側縱束)。雙眼球向病灶側凝視麻痹(外展神經(jīng)及內側縱束)。 對側對側-半身分離性感覺障礙(脊髓丘腦束)。半身分離性感覺障礙(脊髓丘腦束)。橋腦病變綜合癥橋腦基底中部綜合癥fovil(福威爾)綜

6、合癥綜合癥 由基底動脈旁中央支血供障礙引起; 病變對側中樞性舌癱對側中樞性上下肢癱瘓同側小腦性共濟失調基底動脈旁中央支血供障礙引起閉鎖綜合癥橋腦基底外側綜合征(腦橋腹下部綜合征millard-gubler syndrome 米亞尼-居布勒綜合癥) 基底動脈周圍支、小腦前下動脈阻塞引起?;讋用}周圍支、小腦前下動脈阻塞引起。同側外展n麻痹同側周圍性面癱對側中樞性舌癱;對側肢體癱。也其它位置不同的突出癥狀可能出現(xiàn)橋腦基底外側綜合癥millard-gubler(米亞尼-居布勒)綜合癥綜合癥 橋腦基底外側綜合征特征是:病灶側外展神經(jīng)及面神經(jīng)麻痹,對側偏癱,半身感覺障礙,病側眼球不能外展,面癱為下運動元性(核性),癥狀明顯,有電變性反應。血管病造成者較少血管病造成者較少,常常是由于腦炎病灶,腫瘤(膠質結節(jié),膠質瘤),硬化斑基底動脈周圍支、小腦前下動脈阻塞引起橋腦被蓋(上部)綜合癥。raymond-cestan(雷蒙德塞斯塔)綜合癥 病變在橋蓋部,外展神經(jīng)與面神經(jīng)之上病變在橋蓋部,外展神經(jīng)與面神經(jīng)之上 基底動脈長周支、小腦上動脈閉塞引起基底動脈長周支、小腦上動脈閉塞引起 眩暈、惡心、嘔吐、眼球震顫(前庭核損害) 兩眼向病灶側水平凝視不能(腦橋側視中樞損害) 同側肢體共濟失調(腦橋臂、結合臂、小腦齒狀核損害); 同側horner綜合征(下行交感神經(jīng)損害) 同側

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