降鈣素原和 C 反應(yīng)蛋白分析和比較

1、-作者xxxx-日期xxxx降鈣素原和 C 反應(yīng)蛋白分析和比較【精品文檔】降鈣素原和 C 反應(yīng)蛋白的比較和分析2018-09降鈣素原感染后4到6小時(shí)出現(xiàn)，二十四小時(shí)到峰值。 (Procalcitonin，PCT) 是無(wú)激素活性的降鈣素前肽糖蛋白，在嚴(yán)重系統(tǒng)感染特別是細(xì)菌感染的條件下，釋放到患者循環(huán)系統(tǒng)的可溶性蛋白。自身免疫、過(guò)敏和病毒感染時(shí)PCT不會(huì)升高。病毒感染 即使在嚴(yán)重的病毒性疾病中，PCT也不會(huì)升高。PCT濃度的升高僅見(jiàn)于在合并細(xì)菌重復(fù)感染或膿毒癥（PCT<1 ug/L）.局部感染引起PCT小幅上升，患有敗血癥時(shí)PCT數(shù)值高速呈指數(shù)增長(zhǎng),敗血癥的預(yù)后較差，大約有一半患者死于感染。

2、敗血癥的診斷越早，療效越好.來(lái)源：由多種細(xì)胞和器官在細(xì)菌及炎性因子刺激下產(chǎn)生。 血清PCT在各種疾病中的濃度(（ug/L）) ug/L ug/L ug/L肺炎 0.510 ug/LSIRS，復(fù)合性損傷，燒傷 0.52 ug/L嚴(yán)重細(xì)菌感染，膿毒癥多器官衰竭 >2（通常10100）兒科小兒高熱用臨床手段常常難以區(qū)分不同的感染源，這一問(wèn)題尤其會(huì)影響到因患血液、腫瘤疾病而給予免疫抑制療法的患者的準(zhǔn)確診斷。而且許多疾病伴有繼發(fā)性免疫病理改變，如風(fēng)濕性發(fā)熱等，因此對(duì)患兒很難將其與原發(fā)性細(xì)菌感染相區(qū)別。PCT對(duì)細(xì)菌和病毒感染的鑒別診斷有很高的靈敏度和特異性。由于細(xì)菌感染和病毒感染治療上存在

3、本質(zhì)性的差別，因此PCT對(duì)具有非特異性感染癥狀的患者的治療可提供有價(jià)值的信息。檢測(cè)腦脊液中的蛋白和細(xì)胞無(wú)助于鑒別小兒細(xì)菌性腦膜炎和病毒性腦膜炎，而且許多具有特異性的檢測(cè)指標(biāo)之間存在明顯的交叉現(xiàn)象。高濃度的PCT只出現(xiàn)于細(xì)菌性腦膜炎；而病毒性腦膜炎PCT仍保持在正常范圍內(nèi)（腦脊液中檢測(cè)不到PCT）。每天按時(shí)間對(duì)PCT濃度進(jìn)行監(jiān)測(cè)，可對(duì)治療結(jié)果作出可靠的評(píng)價(jià)。C 反應(yīng)蛋白感染后48小時(shí)到峰值。 (C-reactive protein，CRP) 是一種與肺炎鏈球菌非特異性菌體的多糖成分（C- 多糖）發(fā)生凝集反應(yīng)并于急性感染時(shí)出現(xiàn)的蛋白質(zhì)，來(lái)源：當(dāng)機(jī)體處于應(yīng)激狀態(tài)下，IL-6、IL-1、TNF-等炎性

4、因子可誘導(dǎo)肝細(xì)胞合成 CRP。本身由肝細(xì)胞產(chǎn)生能結(jié)合肺炎球菌細(xì)胞壁糖蛋白，能監(jiān)測(cè)疾病的發(fā)展情況為非特異性的檢驗(yàn)指標(biāo)，很多疾病時(shí)都可以表現(xiàn)出來(lái)。最近的研究發(fā)現(xiàn)，CRP通過(guò)與細(xì)胞表面Fc7受體的結(jié)合而與免疫細(xì)胞產(chǎn)生相互作用，因此可能在天然免疫系統(tǒng)和獲得性免疫系統(tǒng)間架起了橋梁，從而提供了早期、有效的抗菌反應(yīng)，這是CRP對(duì)機(jī)體防御反應(yīng)的主要機(jī)制之一。此外，CRP能抑制機(jī)體對(duì)脂多糖的損傷性炎癥應(yīng)答，因此阻止了細(xì)菌代謝產(chǎn)物對(duì)機(jī)體的致命性作用。(正常成人和兒童為 0.068-8.2 mg/L;)今日問(wèn)答：· 降鈣素原與 C 反應(yīng)蛋白各自的臨床應(yīng)用價(jià)值有哪些？· 作為炎癥指標(biāo)，兩者對(duì)于感染

5、性疾病的診斷意義是什么？參考答案：PCT 的臨床應(yīng)用價(jià)值（1）PCT 可用于膿毒癥的診斷和鑒別診斷2012 年降鈣素原急診臨床應(yīng)用的專家共識(shí)指出：膿毒癥患者 PCT 水平明顯高于非膿毒癥患者，細(xì)菌性膿毒癥患者 PCT 水平顯著高于非細(xì)菌性膿毒癥患者。且 PCT 升高對(duì)細(xì)菌感染導(dǎo)致的膿毒癥特異性很高，因此可作為診斷膿毒癥和鑒別嚴(yán)重細(xì)菌感染的生物學(xué)標(biāo)記物，并已被美國(guó)藥品管理局批準(zhǔn)作為重度膿毒癥患者病死率的可能性指標(biāo)。PCT 在 SIRS、膿毒癥、嚴(yán)重膿毒癥及膿毒性休克患者的質(zhì)量濃度依次升高，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，與病情嚴(yán)重程度相關(guān)。PCT 質(zhì)量濃度從 0.5ng/ml 升高甚至超過(guò) 2ng/ml 時(shí)，提示

6、嚴(yán)重細(xì)菌感染或膿毒癥。但若存在嚴(yán)重肝腎功能障礙或手術(shù)及外傷后的最初幾天，PCT 可在 0.5-2ng/ml 范圍內(nèi)。PCT 水平超過(guò) 2ng/ml 甚至大于 10ng/ml 時(shí)，膿毒癥、嚴(yán)重膿毒癥或膿毒性休克可能性非常大，超過(guò) 90%。高水平 PCT 表明全身炎癥反應(yīng)非常嚴(yán)重，死亡風(fēng)險(xiǎn)很高，應(yīng)立即應(yīng)用抗生素及其他針對(duì)性治療。（2）PCT 已被用于指導(dǎo)經(jīng)驗(yàn)性抗生素治療慢性支氣管炎急性加重期、社區(qū)獲得性肺炎等細(xì)菌感染的呼吸道疾病慢性支氣管炎急性加重期、社區(qū)獲得性肺炎病原菌多由細(xì)菌感染引起，其 PCT 水平高于病毒、不典型病原體和結(jié)核菌導(dǎo)致的感染。PCT 水平與痰細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)性率、病情嚴(yán)重程度呈正相關(guān)

7、。低水平 PCT(<0.1ng/ml) 提示肺部感染較輕，預(yù)后良好，但是病毒、非典型病原體導(dǎo)致的肺炎，是不使用或停用抗生素的參考指標(biāo)。初始 PCT 水平高并且在治療過(guò)程中持續(xù)升高或不降是預(yù)后不良的標(biāo)志。（3）PCT 水平可用于確定經(jīng)驗(yàn)性抗菌治療是否有效動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè) PCT 水平可以判斷病情進(jìn)展情況，故對(duì)于接受抗生素治療、需要暫?；蚪K止抗生素治療、監(jiān)測(cè)感染灶的患者，每天均應(yīng)監(jiān)測(cè) PCT 變化。如果在治療開(kāi)始 72 h 內(nèi)每天較前一天下降 30% 以上，認(rèn)為治療有效，若 PCT 水平持續(xù)升高提示感染加重或治療失敗，PCT 水平降低可以視為感染好轉(zhuǎn)和治療成功。（4）監(jiān)測(cè) PCT 水平來(lái)確定何時(shí)需要

8、抗菌治療，若有其他支持感染證據(jù)，則可以開(kāi)始抗生素治療。（5）PCT 可作為腫瘤標(biāo)記物腫瘤性疾病 PCT 水平 <0.5ng/ml，一般不會(huì)誘導(dǎo) PCT 生成。但應(yīng)警惕甲狀腺髓樣細(xì)胞癌或甲狀腺濾泡癌，此時(shí) PCT 可作為腫瘤標(biāo)記物之一。腫瘤廣泛轉(zhuǎn)移可致 PCT 輕度升高，值得注意的是肝轉(zhuǎn)移患者 PCT 在 0.5ng/ml 左右，全身轉(zhuǎn)移時(shí)可高達(dá) 1ng/ml。（6）可反映胰腺炎患者病情嚴(yán)重程度有學(xué)者將 50 例急性胰腺炎患者，分為輕度胰腺炎組和重度胰腺炎組，分別檢測(cè)血清 PCT、CRP 和 WBC 水平。結(jié)果重度胰腺炎組 PCT 水平 1. 86( 0. 52-3. 98)g/L，P&l

9、t;0. 01 顯著高于輕度胰腺炎組 0. 42( 0. 00-1. 67)g/L，PCT 與急性胰腺炎的輕重程度呈正相關(guān) (r = 0. 745，P<0. 05)，提示 PCT 可反映胰腺炎患者病情嚴(yán)重程度。急性胰腺炎是引起 SIRS 的重要非感染性疾病，高水平 PCT 提示病情嚴(yán)重、出現(xiàn)器官功能障礙及預(yù)后不良指征。如果胰腺炎患者 PCT>1ng/ml，則高度提示感染性壞死性可能。（7）外科大手術(shù)和嚴(yán)重創(chuàng)傷所致細(xì)菌感染并發(fā)癥監(jiān)測(cè)外科手術(shù)和創(chuàng)傷后 PCT 可升高，一般在術(shù)后 1、2 天達(dá)高峰，峰值可達(dá) 2ng/ml。吳文川等人對(duì) 432 例腹部大手術(shù)患者進(jìn)行前瞻性分析，發(fā)現(xiàn) PCT

10、 感染性并發(fā)癥患者于術(shù)后第 3 天 PCT 水平顯著升高，非感染性并發(fā)癥者 PCT 僅輕微升高，未發(fā)生術(shù)后并發(fā)癥者，術(shù)后 1、3、5 天 PCT 臨界值分別為 1.8、0.7、0.4 g/L，與 Novonty 研究結(jié)果相似，其術(shù)后或創(chuàng)傷后 PCT 增高推測(cè)可能與術(shù)區(qū)血腫及腸道內(nèi)毒素釋放量增加有關(guān)。若術(shù)后或創(chuàng)傷后并發(fā)細(xì)菌感染，血清 PCT 持續(xù)升高或保持高水平，若感染或膿毒癥得到有效控制，PCT 則很快下降至正常。PCT 的參考值。老年人、慢性疾病患者、以及不足 10% 的健康人血漿 PCT 質(zhì)量濃度高于 0.05ng/ml，最高可達(dá) 0.1ng/ml，但一般不超過(guò) 0.3ng/ml。膿毒癥患

11、者 PCT 的診斷界值為超過(guò) 0.5ng/ml，嚴(yán)重膿毒癥和膿毒癥休克患者 PCT 質(zhì)量濃度波動(dòng)在 5-500ng/ml 之間。極少數(shù)嚴(yán)重感染患者血漿 PCT 水平超過(guò) 1000ng/ml。CRP 的臨床應(yīng)用價(jià)值（1）可用于鑒別細(xì)菌感染和病毒感染急性炎癥反應(yīng)時(shí)，CRP 每天合成 1 g，在感染發(fā)生后 68 h 開(kāi)始升高，于 24-48 h 達(dá)高峰，比正常值高幾百倍甚至上千倍，升高幅度與感染程度呈正相關(guān)，在疾病治愈后，其含量在 1 周內(nèi)可恢復(fù)正常。病毒感染時(shí)，CRP 常不增高 (除一些嚴(yán)重侵襲導(dǎo)致組織損傷的病毒，如腺病毒、皰疹病毒)。（2）可反應(yīng)機(jī)體炎癥的嚴(yán)重程度不同濃度水平的 CRP 可反應(yīng)炎

12、癥的嚴(yán)重程度。CRP 含量在 10-50 mg/L 時(shí)，一般提示輕度炎癥，包括：局部細(xì)菌感染 (如支氣管炎、扁桃體炎、膀胱炎)、手術(shù)及意外創(chuàng)傷、深靜脈血栓、心肌梗死、非活動(dòng)性結(jié)締組織病、惡性腫瘤和大多數(shù)病毒感染;CRP 含量在 50-100 mg/L 時(shí)，提示存在較嚴(yán)重的疾病，必要時(shí)需靜脈注射抗生素治療;CRP 含量 >100 mg/L 時(shí)，應(yīng)高度警惕嚴(yán)重的疾病并常伴有細(xì)菌感染存在。（3）可用于檢測(cè)結(jié)締組織病結(jié)締組織病為多系統(tǒng)受累的自身免疫性疾病，包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡 (SLE)、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等多種疾病。有研究表明，在 SLE、系統(tǒng)性硬化病、皮肌炎等某些結(jié)締組織病中，血清 CRP 水平僅輕

13、度升高或反而不高。值得一提的是，在 SLE 疾病活動(dòng)及感染時(shí) CRP 均可升高，但升高的水平有所不同。感染時(shí) CRP 升高往往非常明顯，而在 SLE 非?；顒?dòng)期患者中 CRP 也僅輕度升高 (一般 <60 mg/L)。然而，無(wú)論是否合并感染，SLE 合并漿膜炎時(shí)，CRP 可呈中度以上升高 (平均 76 mg/L)。因此 CRP 水平對(duì)于鑒別 SLE 的疾病活動(dòng)有重要意義。（4）可預(yù)測(cè)惡性腫瘤的預(yù)后大量文獻(xiàn)提示 CRP 濃度可預(yù)測(cè)惡性腫瘤的預(yù)后。有研究表明術(shù)前 CRP/ 白蛋白值 0.025 是胃癌患者行根治性切除術(shù)的預(yù)后指標(biāo)。CRP/ 白蛋白值 0.037 同肝癌進(jìn)展和肝臟儲(chǔ)備功能下降密

14、切相關(guān)，可作為肝癌預(yù)后的一項(xiàng)預(yù)測(cè)指標(biāo)。術(shù)前 CRP/ 白蛋白值 0.0271 與結(jié)腸癌患者術(shù)后預(yù)后不良相關(guān)，相較于改良的格拉斯哥預(yù)后評(píng)分系統(tǒng)，CRP/ 白蛋白值對(duì)結(jié)腸癌患者術(shù)后生存期的預(yù)測(cè)效果可能更佳。CRP/ 白蛋白值 >0.03 是胰腺癌患者行切除術(shù)預(yù)后不良的一個(gè)指標(biāo)。CRP 濃度水平同中性粒細(xì)胞 / 淋巴細(xì)胞值也可作為胰腺癌的預(yù)后指標(biāo)。（5）預(yù)測(cè)心血管疾病危險(xiǎn)動(dòng)脈硬化斑塊主要成分是纖維帽和脂質(zhì)，并有大量炎細(xì)胞浸潤(rùn)，刺激肝臟產(chǎn)生 CRP，導(dǎo)致 CRP 持續(xù)輕度升高，故可用于預(yù)測(cè)動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生。美國(guó)內(nèi)科健康研究 (PHS) 顯示：hs-CRP 在動(dòng)脈粥樣硬化最高組別的患者將來(lái)疾病發(fā)

15、作的危險(xiǎn)性是正常組的 2 倍，發(fā)生心肌梗死的危險(xiǎn)性是正常組 3 倍。急性心肌梗死時(shí)在心肌損傷及壞死區(qū)域出現(xiàn)嚴(yán)重嚴(yán)重反應(yīng)，導(dǎo)致 hs-CRP 水平升高，在與梗死有關(guān)的冠狀動(dòng)脈完全堵塞時(shí) CRP 更高。CRP 大于 10 mg/L 比小于 10 mg/L 者危險(xiǎn)性大得多，故 CRP 可作為缺血性中風(fēng)預(yù)后的預(yù)報(bào)指標(biāo)。CRP 的參考值用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定血清 CRP，1、正常成人和兒童為 0.068-8.2 mg/L; 2、若為 10-99 mg/L 提示局灶性或淺表性感染;3、 100 mg/L 提示敗血癥或侵襲性感染，敏感性高達(dá) 100%。CRP 用于心血管疾病危險(xiǎn)性評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)：hs-CRP<1 mg/L 為低度危險(xiǎn)，1-3 mg/L 為中度危險(xiǎn)，3 mg/L 以上為高度危險(xiǎn)。研究表明，hs-CRP 2.0 mg/L 是中國(guó)人發(fā)生心血管疾病的有效預(yù)測(cè)因子。作為炎癥指標(biāo)，兩者對(duì)于感染性疾病的診斷意義是什么？CRP 作為一種急性