浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)博士考試分子生物學(xué)(乙)歷年真題

1、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)博士考試分子生物學(xué)（乙）2005-2015年真題2015年分子生物學(xué)（乙）1.什么是基因轉(zhuǎn)錄？什么是基因表達(dá)？?jī)烧邊^(qū)別？（10分）2.染色質(zhì)狀態(tài)改變的機(jī)制，基因選擇性開關(guān)的可能臨床應(yīng)用。（10分）3.什么是RNA剪接？什么是RNA編輯？什么是選擇性剪接？（10分）4.如果組織中某種蛋白表達(dá)量很低，如何獲得高濃度的這種蛋白？（10分）5.什么是非編碼RNA？有哪些？長(zhǎng)鏈非編碼RNA的功能。（10分）6.什么是遺傳？什么是表觀遺傳？表觀遺傳的分子機(jī)制。（10分）7.核酸測(cè)序的發(fā)展史，當(dāng)代最主流的測(cè)序技術(shù)在分子生物學(xué)中的應(yīng)用。（10分）8.如何確定P53蛋白和蛋白X有相互作用。（10分）

2、9.什么是超分辨率熒光顯微鏡（2014年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)）？在分子生物學(xué)中的應(yīng)用？你想擁有怎樣的顯微鏡？（10分）10.從分子水平上設(shè)計(jì)試驗(yàn)證明鎘對(duì)血管有損傷作用。（10分）2014年分子生物學(xué)（乙）1.圖示基因表達(dá)過(guò)程并指出調(diào)控關(guān)鍵點(diǎn)。10分2.蛋白質(zhì)現(xiàn)實(shí)中以三級(jí)以上結(jié)構(gòu)存在，為什么教科書中從蛋白質(zhì)一、二級(jí)結(jié)構(gòu)寫起？10分3.什么是siRNA、miRNA，其作用的異同點(diǎn)？10分4.什么是H2AX，為什么可用于DNA損傷的檢測(cè)？8分5.解釋細(xì)胞自噬過(guò)程。7分6.DNA、RNA、蛋白質(zhì)相互作用的方式及涉及的分子生物學(xué)現(xiàn)象。10分7.設(shè)計(jì)試驗(yàn)使得人源性基因在大腸桿菌中高表達(dá)。10分8.什么是PM2.5

3、？設(shè)計(jì)試驗(yàn)從細(xì)胞水平研究其特點(diǎn)及作用機(jī)制。10分9.曹操家族基因研究發(fā)現(xiàn)，曹操非漢相曹參后代，同時(shí)推翻了曹操為夏侯氏抱養(yǎng)而來(lái)的說(shuō)法。請(qǐng)你寫一篇科普小論文介紹其中的一些分子生物學(xué)知識(shí)并證明你的結(jié)論。10分10.2013諾貝爾獎(jiǎng)，囊泡運(yùn)輸?shù)闹R(shí)。15分2013年分子生物學(xué)（乙）浙大考博 分子生物學(xué)名詞解釋（全中文，9題，36分）：細(xì)胞骨架、細(xì)胞增殖、干細(xì)胞、細(xì)胞分化、細(xì)胞膜的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)、信號(hào)肽、自噬小體、蛋白激酶、呼吸鏈。 1.細(xì)胞連接的概念，分類及特點(diǎn)。 2.線粒體在細(xì)胞死亡中的作用： 3.有絲分裂M期各時(shí)相的事件及特征。 4.微絲的概念及生物學(xué)功能。

4、60;5.微管的生物學(xué)功能。 6.大分子及顆粒物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)途徑。 7.談?wù)勀銓?duì)細(xì)胞膜液態(tài)鑲嵌模型的認(rèn)識(shí)。 8.多能干細(xì)胞的誘導(dǎo)及其意義。 9.2012年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的得主是誰(shuí)，其主要貢獻(xiàn)是什么？ 10.溶酶體的概念及其功能。2012浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)（乙）回憶版： 1 名詞解釋（3分*5） 2 1.The Central Dogma 2.Telomere 3.nuclear localization signal, NLS 4.Protein Motif 5.Splicesome 二簡(jiǎn)答題：（5分*9） 1.一個(gè)基因有哪些結(jié)構(gòu)組成？

5、2.基因、染色體、基因組的關(guān)系？ 3.表觀遺傳機(jī)制改變?nèi)旧|(zhì)結(jié)果的機(jī)制？ 4.內(nèi)含子的生物學(xué)意義？ 5.什么是蛋白質(zhì)泛素化？其生物學(xué)意義是什么？ 6.蛋白質(zhì)純化的方法？ 7.MicroRNA是什么？它如何發(fā)揮作用？ 8.什么是全基因組關(guān)聯(lián)研究（Genome Wide Association Studies,GWAS）？其研究目的是什么？ 9.分子生物學(xué)研究為什么需要模式生物？ 三問(wèn)答題：（10分*4） 1.人體不同部位的細(xì)胞其基因組相同，為什么表達(dá)蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量不同？ 2.用分子生物學(xué)知識(shí)，談?wù)劶膊“l(fā)生機(jī)制？ 3.有一塊腫瘤組織及癌旁組織，設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)證明細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用

6、？ 4.目前，基因靶點(diǎn)研究已成為新藥開發(fā)的用藥部分，結(jié)合目前藥物靶點(diǎn)在新藥開發(fā)中的應(yīng)用，談?wù)勀愕慕ㄗh和觀點(diǎn)？ 2011浙江大學(xué)博士入學(xué)考試醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)試題回憶 1、 英文名解 2、 1、岡崎片段： 2、 反式作用因子： 3、多克隆位點(diǎn)： 4、micro RNA： 5、分子伴侶： 二、簡(jiǎn)答 1、蛋白質(zhì)四級(jí)結(jié)構(gòu)。 2、真核轉(zhuǎn)錄調(diào)控點(diǎn)。 3、表觀遺傳學(xué)調(diào)控染色質(zhì)。 4、真核RNA聚合酶類型及作用。 5、基因突變。 6、組學(xué)概念及舉例。 7、簡(jiǎn)述兔源多克隆抗體的制備。8蛋白與蛋白相互作用的研究方法 3、 問(wèn)答 1、蛋白質(zhì)的修飾定義，類型及功能。 2、 非受體酪氨酸磷酸酶在乳腺惡性腫瘤中升高，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)

7、驗(yàn)探討此酶在惡變、轉(zhuǎn)移中的作用。 3、 模式生物定義，為何醫(yī)學(xué)需要模式生物。 4、 結(jié)合自身，分子生物學(xué)在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用。 2010浙江大學(xué)博士入學(xué)考試醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)試題名解 1. 基因與基因組： 2. 基因診斷： 3. 半保留復(fù)制： 4. 疾病模型與模式： 5. ncRNA簡(jiǎn)答題： 1. 為什么個(gè)體基因型可以用于健康風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)？ 2. 蛋白質(zhì)哪些理化性質(zhì)可以用于檢測(cè)和鑒定？ 3. 蛋白質(zhì)非共價(jià)鍵作用包括？蛋白質(zhì)相互作用機(jī)制？ 4. 細(xì)胞死亡的方式？ 5. 肝細(xì)胞對(duì)醫(yī)學(xué)的作用？ 6. 基因轉(zhuǎn)錄、翻譯和基因表達(dá)的區(qū)別？ 7. DNA損傷類型、檢測(cè)方式？ 8. 蛋白質(zhì)為什么能夠細(xì)胞定位？怎樣檢測(cè)蛋白質(zhì)

8、定位？ 9. 為什么同一個(gè)體的細(xì)胞基因組相同，蛋白質(zhì)組不同？怎樣檢測(cè)蛋白質(zhì)組差異？ 問(wèn)答題： 1. 談?wù)勣D(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的定義? 你對(duì)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究有何建議？ 2. 表觀遺傳機(jī)制？如何研究？有何意義？ 3. 設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)說(shuō)明信號(hào)傳導(dǎo)的過(guò)程？（研究信號(hào)通路，信號(hào)從細(xì)胞外傳至細(xì)胞內(nèi)，往往是形成一個(gè)復(fù)合物， 從而引起效應(yīng)，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)方法，了解整個(gè)信號(hào)通路的傳遞過(guò)程） 4. 端粒和端粒酶為何能獲諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)？2009浙江大學(xué)博士入學(xué)考試醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)試題 1、 名詞解釋 1、 種系分析法（系譜分析）： 2、 癌基因和抑癌基因： 3、 順式作用元件和反式作用因子： 4、 表觀遺傳學(xué)（遺傳表觀學(xué)性狀）： 5、基因

9、表達(dá)： 2、 簡(jiǎn)答 1、 試述基因、基因組，蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)組。 2、 舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)之間相互作用的研究方法有哪些？ 3、 什么是基因表達(dá)及其調(diào)控機(jī)制？（基因表達(dá)的主要過(guò)程及調(diào)控的主要位點(diǎn)？） 4、 設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)以證明DNA是遺傳物質(zhì)。 5、 基因操作中的常用工具有哪些？ 6、 舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系。 7、蛋白質(zhì)翻譯后加工的內(nèi)容？ 8、 單核苷酸多態(tài)性？ 9、 基因突變及生物學(xué)意義？ 10、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與疾病的關(guān)系？ 問(wèn)答題： 1、 有一個(gè)蛋白X，發(fā)現(xiàn)其在血管內(nèi)皮細(xì)胞中與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路A有密切聯(lián)系，如何證明在此細(xì)胞中與蛋白X 相互作用的蛋白。 2、 HGP已完成，談?wù)勀銓?duì)其后續(xù)計(jì)劃的認(rèn)識(shí)。

10、 3、 根據(jù)國(guó)內(nèi)外進(jìn)展，說(shuō)明分子生物學(xué)與醫(yī)學(xué)的關(guān)系. 4、 結(jié)合環(huán)境污染，舉例說(shuō)明環(huán)境污染與基因的關(guān)系說(shuō)明疾病的發(fā)生機(jī)制？ 5、 某信號(hào)A與血管內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)蛋白B可發(fā)生信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)說(shuō)明細(xì)胞內(nèi)蛋白B發(fā)生相互作用的蛋白？ 2008浙江大學(xué)博士入學(xué)考試醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)試題（甲）1、 名詞解釋 1、核糖開關(guān)： 2、反式作用因子： 3、質(zhì)粒： 4、鋅指結(jié)構(gòu)： 5、分子雜交基因組： 6、hnRNA ： 7、cDNA ： 8、密碼的簡(jiǎn)并性： 9、信號(hào)肽： 二、簡(jiǎn)答題（30分）： 1、什么是乳糖操縱子，簡(jiǎn)述乳糖操縱子的正負(fù)調(diào)節(jié)機(jī)制？ 2、簡(jiǎn)述原核和真核細(xì)胞在核酸翻譯成蛋白質(zhì)的過(guò)程中的異同點(diǎn)？ 3、質(zhì)粒的

11、不相容性和相容性指的是什么？其分子基礎(chǔ)機(jī)制是什么？ 4、核酸凝膠電泳的基本原理和方法是什么？ 5、談?wù)勀愕拇T士論文的基本內(nèi)容，研究方法和結(jié)果，有什么收獲，打算你的博士生涯如何度過(guò)？ 三、問(wèn)答題（40分）： 1、簡(jiǎn)述3種由PCR技術(shù)衍生出來(lái)的技術(shù)及其應(yīng)用？ 2、試述一條反向遺傳克隆功能基因的途徑。（同下） 3、近年來(lái)有些什么分子生物學(xué)研究的成果應(yīng)用到實(shí)際應(yīng)用當(dāng)中？ 4、闡述一種細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的途徑（從接受信號(hào)到調(diào)控基因表達(dá)）。 5、給你一個(gè)cDNA序列,你如何表達(dá),純化得到所需要的目的蛋白質(zhì)？2007浙江大學(xué)博士入學(xué)考試醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)試題（甲）1、 名詞解釋 1、質(zhì)粒： 2、密碼的簡(jiǎn)并性： 3、信

12、號(hào)肽： 4、反式作用子： 5、基因組： 6、hnRNA： 7、cDNA： 8、結(jié)構(gòu)域： 9、EMSA： 10、轉(zhuǎn)座子： 二、簡(jiǎn)答題： 1、何謂乳糖操縱子，以乳酸操縱子為例說(shuō)明基因表達(dá)與阻遏？ 2、核酸凝膠電泳的基本原理和方法是什么？ （同前） 3、簡(jiǎn)述原核和真核細(xì)胞在核酸翻譯成蛋白質(zhì)的過(guò)程中的異同點(diǎn)？（同前） 4、DNA克隆的篩選方法及原理。 5、何謂質(zhì)粒的不相容性和相容性？其分子基礎(chǔ)機(jī)制是什么？（同前） 三、問(wèn)答題： 1、試述一條反向遺傳克隆功能基因的途徑。（同前） 2、假定事先給你一個(gè)cDNA序列，你如何表達(dá)、純化得到目的蛋白質(zhì)？ 3、闡述一種細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的途徑（從接受信號(hào)到調(diào)控基因表達(dá)）

13、（同前） 4、ELISA方法的基本原理，方法，及其種類？ 5、原核生物和真核生物基因結(jié)構(gòu)的差別有哪些？怎樣去用實(shí)驗(yàn)證明呢？2006浙江大學(xué)博士入學(xué)考試醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)試題及答案 1、 名詞解釋：(25%) 1、 RFLP：限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性，是由DNA變異(產(chǎn)生新的酶切位點(diǎn)或消除原有的酶切位點(diǎn))導(dǎo)致在限制性核酸內(nèi)切酶酶切時(shí)產(chǎn)生不同的長(zhǎng)度片段?？山柚鶶outhern Blotting或PCR的方法進(jìn)行檢測(cè)。 2、 SSR：簡(jiǎn)章序列重復(fù)多態(tài)性，引物是根據(jù)微衛(wèi)星DNA重復(fù)序列兩翼的特定短序列設(shè)計(jì)，用來(lái)擴(kuò)增重復(fù)序列本身。由于重復(fù)的長(zhǎng)度變化極大，所以是檢測(cè)多態(tài)性的一種有效方法。其特點(diǎn)包括：一般檢測(cè)到的是

14、一個(gè)單一的多等位基因位點(diǎn)，共顯性遺傳，故可鑒別雜合子與純合子；得到的結(jié)果重復(fù)性很高。 3、EST：表達(dá)序列標(biāo)簽，是指從不同的組織構(gòu)建的cDNA文庫(kù)中，隨機(jī)挑選不同的克隆，進(jìn)行克隆的部分測(cè)序所產(chǎn)生的cDNA序列。隨著高通量測(cè)序技術(shù)的進(jìn)步，使人們?cè)絹?lái)越相信，大規(guī)模地產(chǎn)生EST，結(jié)合生物信息學(xué)的手段，將為人們提供一種快速有效的發(fā)現(xiàn)新基因的方法。 4、STS：序列標(biāo)簽位點(diǎn)，是由特定引物序列所界定的一類標(biāo)記的統(tǒng)稱，短的在基因組上是可以被唯一操作的序列，因而可以確定在物理圖譜上的特定位置。 5、CAP：CAP即分解代謝物基因活化蛋白，是一種激活蛋白，因?yàn)榧?xì)菌的許多啟動(dòng)子為弱啟動(dòng)子，本身與RNA聚合酶的作用

15、較弱，在有CAP蛋白這類激活蛋白存在下，可使RNA聚合酶與啟動(dòng)子的親和力增強(qiáng)，CAP蛋白的活性強(qiáng)烈依賴cAMP。 6、AFLP：擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性，其特點(diǎn)是把RFLP和PCR結(jié)合了起來(lái)。其基本步驟是：把DNA進(jìn)行限制性內(nèi)切酶酶切，然后選擇特定的片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增(在所有的限制性片段兩端加上帶有特定序列的“接頭”，用與接頭互補(bǔ)的3端有幾個(gè)隨機(jī)選擇的核苷酸的引物進(jìn)行特異PCR擴(kuò)增，只有那些與3端嚴(yán)格配對(duì)的片段才能得到擴(kuò)增)，再在有高分辨力的測(cè)序膠上分開這些擴(kuò)增產(chǎn)物，用放射性法、熒光法或銀染染色法均可檢測(cè)之。 7、SNP：?jiǎn)魏塑账岫鄳B(tài)性，是一種較為新型的分子標(biāo)記，其依據(jù)的是一位點(diǎn)的不同等位基因之間常

16、常只有一個(gè)或幾個(gè)核苷酸的差異，因此在分子水平上對(duì)單個(gè)核苷酸的差異進(jìn)行檢測(cè)是很有意義的。 8、FISH：熒光原位雜交技術(shù)，是一種利用非放射性的熒光信號(hào)對(duì)原位雜交樣本進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)。它將熒光信號(hào)的高靈敏度、安全性，熒光信號(hào)的直觀性和原位雜交的高準(zhǔn)確性結(jié)合起來(lái)，通過(guò)熒光標(biāo)記的DNA探針與待測(cè)樣本的DNA進(jìn)行原位雜交，在熒光顯微鏡下對(duì)熒光信號(hào)進(jìn)行辨別和計(jì)數(shù)，從而對(duì)染色體或基因異常的細(xì)胞、組織樣本進(jìn)行檢測(cè)和診斷，為各種基因相關(guān)疾病的分型、預(yù)前和預(yù)后提供準(zhǔn)確的依據(jù)。 9、Genome：基因組，有機(jī)體或細(xì)胞中的所有DNA，包括核中的染色體和線粒體中的DNA。 10、RNA in situ hybridiza

17、tion：RNA原位雜交，是利用cDNA為探針來(lái)檢測(cè)與其互補(bǔ)的mRNA鏈在細(xì)菌或其他真核細(xì)胞中的位置，是檢測(cè)基因組織特性表達(dá)的常用方法。 11、單克隆抗體：每個(gè)B淋巴細(xì)胞有合成一種抗體的遺傳基因。動(dòng)物脾臟有上百萬(wàn)種不同的B淋巴細(xì)胞系，含遺傳基因不同的B淋巴細(xì)胞合成不同的抗體。當(dāng)機(jī)體受抗原刺激時(shí)，抗原分子上的許多決定簇分別激活各個(gè)具有不同基因的B細(xì)胞。被激活的B細(xì)胞分裂增殖形成該細(xì)胞的子孫，即克隆由許多個(gè)被激活B細(xì)胞的分裂增殖形成多克隆，并合成多種抗體。如果能選出一個(gè)制造一種專一抗體的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，就可得到由單細(xì)胞經(jīng)分裂增殖而形成細(xì)胞群，即單克隆。單克隆細(xì)胞將合成一種決定簇的抗體，稱為單克隆抗體

18、。 12、基因芯片：所謂基因芯片，是指將大量探針?lè)肿庸潭ㄓ谥С治锷?，然后與標(biāo)記的樣品進(jìn)行雜交，通過(guò)檢測(cè)雜交信號(hào)的強(qiáng)弱進(jìn)而判斷樣品中靶分子的數(shù)量。由于用該技術(shù)可以將極其大量的探針同時(shí)固定于支持物上，所以一次可以對(duì)大量的DNA分子或RNA分子進(jìn)行檢測(cè)分析，從而解決了傳統(tǒng)核酸印跡雜交，技術(shù)復(fù)雜、自動(dòng)化程度低、檢測(cè)目的分子數(shù)量少、效率低等不足，而且，通過(guò)設(shè)計(jì)不同的探針陣列，用一定的分析方法，還可以用于序列分析，稱作雜交測(cè)序。 二、描述cDNA文庫(kù)構(gòu)建原理與方法（25%）：（1）cDNA獲得方法，（2）克隆方法，（3）文庫(kù)質(zhì)量定義。 答： cDNA：以mRNA為模板，利用反轉(zhuǎn)錄酶合成與mRNA互補(bǔ)的DN

19、A(complementary DNA，cDNA)，再?gòu)?fù)制成雙鏈cDNA片段，與適當(dāng)載體連接后轉(zhuǎn)入受菌體，擴(kuò)增為cDNA文庫(kù)(cDNA library)，然后再采用適當(dāng)方法從cDNA文庫(kù)中篩選出目的cDNA。與基因組DNA文庫(kù)類似，由總mRNA制作的cDNA文庫(kù)包括了細(xì)胞全部mRNA信息，自然也含有我們感興趣的編碼cDNA。當(dāng)前發(fā)現(xiàn)的大多數(shù)蛋白質(zhì)的編碼基因幾乎都是這樣分離的。 （1） cDNA獲得方法：Total RNA的提?。籱RNA的分離；cDNA雙鏈合成：Superscript IIRT合成第一鏈，cDNA第二鏈的合成，雙鏈cDNA末端補(bǔ)平，EcoR I adaptor 加接，雙鏈cDN

20、A末端的磷酸化及Xho I酶切，膠回收cDNA。 （2）克隆方法：載體制備：p Blue Script II的提取，p Blue Script II的雙酶切消化，載體去磷酸化，載體效率檢測(cè)；cDNA雙鏈和載體的連接：連接，檢測(cè)（PCR方法）；電轉(zhuǎn)化：電轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的制備，連接產(chǎn)物純化，電轉(zhuǎn)化；快速鑒定、菌落PCR p Blue Script cDNA文庫(kù)擴(kuò)增。 （3）文庫(kù)質(zhì)量定義：評(píng)價(jià)一個(gè)文庫(kù)是否有實(shí)用價(jià)值主要在于文庫(kù)的含量和插入片段的大小兩個(gè)方面。所構(gòu)建的文庫(kù)中必須有足夠多的克隆數(shù)，這樣才能確保基因組cDNA 中的每一個(gè)序列至少有一個(gè)拷貝存在于重組文庫(kù)中，為達(dá)到這一要求, 文庫(kù)的容量應(yīng)不小

21、于1.7×105 ，同時(shí)為保證cDNA片段的完整性，插入片段的平均大小應(yīng)不小于1kb。 三、闡述基因突變的概念及引起突變的可能途徑(25%)：（1）化學(xué)誘變，（2）物理誘變，（3）T-DNA插入，（4）缺失、插入，（5）無(wú)義突變概念，（6）堿基修復(fù)概念 基因突變的特點(diǎn)。 答：基因突變屬分子水平上的變異，是指染色體上個(gè)別基因所發(fā)生的分子結(jié)構(gòu)的變化，基因突變?cè)谧匀唤缙毡榇嬖凇?基因突變的方式很多，主要有：（1）化學(xué)誘變，基因突變可以由某些化學(xué)物質(zhì)所引起，這些化學(xué)物質(zhì)稱為化學(xué)誘變劑?，F(xiàn)已知很多的化學(xué)誘變劑，它們誘變的機(jī)制是不同的。在DNA復(fù)制過(guò)程由于堿基類似物的取代，堿基的化學(xué)修飾以及堿基

22、的插入和缺失都會(huì)引起突變。（2）物理誘變，利用物理因素引起基因突變的稱物理誘變，如X射線、紫外線、電離輻射等。（3）T-DNA插入，改變讀碼或變成假基因。（4）移碼突變：基因中插入或者缺失一個(gè)或幾個(gè)堿基對(duì)，會(huì)使DNA的閱讀框架（讀碼框）發(fā)生改變，導(dǎo)致插入或缺失部位之后的所有密碼子都跟著發(fā)生變化，結(jié)果產(chǎn)生一種異常的多肽鏈。移碼突變誘發(fā)的原因是一些像吖啶類染料分子能插入DNA分子，使DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生差錯(cuò)，導(dǎo)致移碼突變。（5）無(wú)義突變，由于一對(duì)或幾對(duì)堿基對(duì)的改變而使決定某一氨基酸的密碼子變成一個(gè)終止密碼子的基因突變。（6）堿基修復(fù)：DNA損傷的修復(fù)系統(tǒng)主要有以下幾個(gè)：損傷堿基的直接修復(fù)；切除修復(fù)，包括堿基切除修復(fù)、核苷酸切除修復(fù)和DNA交鏈的切除修復(fù)；錯(cuò)配修復(fù)；重組修復(fù)，又稱復(fù)制后修復(fù)；跨損傷DNA合成，這是一種利用損傷核苷酸為模板，通過(guò)DNA聚合酶I使堿基摻入到復(fù)制終止處進(jìn)行DNA合成，從而延長(zhǎng)DNA鏈的修復(fù)。 基因突變的特點(diǎn)為： 第一，基因突變?cè)谏锝缰惺瞧毡榇嬖诘模?第二，基因突變是隨機(jī)發(fā)生的； 第三，在自然狀態(tài)下，對(duì)一種生物來(lái)說(shuō)，基因突變的概率是很低的； 第四，大多數(shù)基因突變對(duì)生物體是有害的，由于任何一種生物都是長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程的產(chǎn)物，它們與環(huán)境條件已經(jīng)取得了高度的協(xié)調(diào)； 第五，基因突變是不定向的。 四、闡