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文檔簡介

1、側索硬化癥的病例討論 概念病因病例輔助檢查護理診斷及護理措施概念 肌萎縮側索硬化癥(ALS)是一種神經(jīng)肌肉疾病,由于上、下運動神經(jīng)元變性導致球部、四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無力和萎縮,動眼肌及括約肌不受累,是運動神經(jīng)元中最常見的類型。發(fā)病年齡在20-40歲之間,30歲為發(fā)病高峰,女性稍多,男女比例約為1:2.此病特點為病灶多發(fā),臨床表現(xiàn)多變,病程多波動,常有緩解與復發(fā),最終死于呼吸肌麻痹或呼吸道感染。病因1、病毒感染 脊髓灰質(zhì)炎病毒2、免疫因素免疫球蛋白升高,血中T細胞數(shù)目、功能異常等3、中毒因素由于細胞谷氨酸鹽轉運體運輸?shù)墓劝彼猁}攝取減少所致4、遺傳因素5、其他因素某些金屬中毒和某些金屬

2、元素缺失病例病人資料:35床,林*,女,40歲,工人。入院日期:2014-10-24。入院診斷:肌萎縮側索硬化癥。2013年3月左右患者無明顯病因出現(xiàn)言語含糊,但基本可以發(fā)音,可理解,無飲水發(fā)嗆,四肢活動尚靈活,在當?shù)蒯t(yī)院求治,具體診療不詳,癥狀逐漸加重,出現(xiàn)進食困難,飲水發(fā)嗆;2013年9月開始左手不能持物、左上肢不能舉起;2014年3月進食困難趨重,不能吞咽食物,雙上肢活動差肩關節(jié)、肘關節(jié)不能活動,僅手腕部可稍微活動。雙下肢乏力,行走費力,在XX住院治療,給予胃造瘺術;今年8月開始行走站立不穩(wěn),需攙扶,抬頭困難,言語較前含混,不能正常交流,為進一步治療收治我科,起病以來,患者精神差食欲睡眠

3、尚可二便正常。輔助檢查2013-10,北京天壇醫(yī)院肌電圖示廣泛神經(jīng)源損害2013-3,我院;頭顱腦 MR及MRA檢查未見明確病變征象,雙側基底節(jié)MRS未見明顯異常。腦脊液常規(guī)生化,ANA,ANCA心磷脂抗體未見異常。肌電圖:右胸鎖乳突肌可疑神經(jīng)源性損害,腦干聽覺誘發(fā)電位:雙側可疑周圍性損害2014-10,抽血結果球蛋白:23.1g/L,鉀:3.41mmol/L,心電圖胸部未見異常,肌力測定左上肢肌肉萎縮明顯,雙上肢肌力近端肌力0級,遠端肌力2級,雙下肢肌力3級,伸舌不能,舌肌萎縮無震顫,頸部肌肉萎縮。對此病人我們可以下哪些護理診斷?護理診斷及護理措施有氣體交換受損的危險:與延髓麻痹,呼吸機受累

4、有關清理呼吸道無效有誤吸的危險:與飲水嗆咳、吞咽障礙有關自理缺陷:語言溝通障礙營養(yǎng)失調(diào):低于機體需要量。軀體移動障礙有皮膚完整性受損的危險有氣體交換受損的危險:與延髓麻痹,呼吸肌受累有關協(xié)助病人取有利于呼吸的臥位,如高枕臥位、半坐臥位、端坐臥位。保持呼吸通暢,給予低流量持續(xù)氧氣吸入。觀察患者呼吸頻率,有無呼吸困難,發(fā)現(xiàn)問題及時報告。床邊備呼吸機或氣切包。清理呼吸道無效1,及時翻身拍背,深呼吸和有效咳嗽2,給予霧化吸入3,胸部叩擊4,機械吸痰有誤吸的危險:與口水較多、吞咽障礙有關1,口水較 多的話,可以服用抗組胺類的藥物,如阿米替林;2,盡量使患者頭要偏向一側,搖高床頭,防止誤吸;3,床頭墊治療

5、巾,及時清理口水。4,遵醫(yī)囑給予鼻飼飲食,注意胃造瘺進食的方法及注意事項。5,予口腔護理6,未經(jīng)醫(yī)生同意禁止經(jīng)口喂食。自理缺陷:語言溝通障礙鼓勵患者樹立戰(zhàn)勝疾病的信心,調(diào)整心態(tài)。多溝通交流、鍛煉伸舌、卷曲動作,訓練舌肌功能。做好病人日常生活護理,定時喂飲食。軀體移動障礙:協(xié)助患者排便及個人衛(wèi)生移動患者軀體時動作應穩(wěn),慢。不要硬扯。指導并協(xié)助患者經(jīng)行適當?shù)墓δ苠憻?,活動關節(jié)及肌肉,防止畸形。如坐位,立位和步行練功營養(yǎng)失調(diào):低于機體需要量。遵醫(yī)囑給予高熱量高蛋白高纖維的鼻飼飲食。遵醫(yī)囑給予靜脈補液。鼓勵病人少食多餐。監(jiān)測病人體重,每周一次。皮膚完整性受損的危險保持床單位清潔干燥,平整無皺褶。加強巡視,兩小時翻身一次加強營養(yǎng)保持病人皮膚清潔,干燥知識缺乏:病人及家屬缺少相關知識向病人、家屬講解有關疾病知識。與家屬及時溝通護理計劃及病情變化信息,取得理解和配合。家屬避免與病人討論病情不良后

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