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文檔簡介

1、-作者xxxx-日期xxxx高危藥品管理制度【精品文檔】高危藥品管理制度高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進該藥品的合理使用,減少不良反應(yīng),制訂如下管理制度。1、高危險藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等,具體品種見附錄。2、高危險藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。3、高危險藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識醒目,設(shè)置高危藥品警示牌提醒藥學(xué)人員注意。4、高危險藥品調(diào)配發(fā)放要實行雙人復(fù)核,確保發(fā)放準確無誤。5、加強高危險藥品的效期管理,保持先進先出,保持安全有效。6、藥房設(shè)專人管理高危藥品,并定期檢查藥品數(shù)量、效期,對檢查情況認真記錄。7、護理站備用的高危藥

2、品單獨存放,設(shè)置高危藥品警示牌,提醒護理人員注意。8、護士在使用高危藥品過程中,必須提高警惕。在給藥時,要嚴格執(zhí)行5R原則:病人對(Right patient)、藥品(Right drug)、劑量對(Right dose)、給藥時間(Right time)、給藥途徑對(Right route);確保準確給藥。附錄: 高危藥品目錄 品 名規(guī) 格劑 型多柔比星10mg注射劑表柔比星10mg注射劑吡柔比星10mg注射劑柔紅霉素20mg注射劑絲裂霉素2mg注射劑環(huán)磷酰胺200mg注射劑異環(huán)磷酰胺1g/支注射劑順鉑20mg/支粉針劑20mg/支注射液卡鉑150mg

3、/15ml注射液卡鉑100mg粉針劑奧沙利鉑50mg注射劑阿糖胞苷注射劑吉西他濱1g、注射劑卡培他濱片 劑氟尿嘧啶250mg/10ml注射液去氧氟尿苷250mg注射劑替加氟500mg/10ml注射液甲氨蝶呤2.5mg 片 劑/支注射劑羥基脲*100片片 劑伊立替康注射劑羥喜樹堿5mg/支粉針劑長春新堿1mg注射劑長春瑞濱10mg注射劑依托泊苷100mg/5ml注射劑紫杉醇30mg60mg/10ml注射劑多西他賽20mg注射劑高三尖杉酯1mg/1ml注射液戈舍瑞林注射劑氟他胺250mg*50片片 劑他莫昔芬10mg*60片片 劑來曲唑片 劑阿那曲唑1mg片 劑達卡巴嗪100mg注射劑美司鈉400

4、mg/4ml注射劑硫唑嘌呤50mg片 劑10%氯化鉀注射液10ml注射劑10%氯化鈉注射液10ml注射劑25%硫酸鎂注射液10ml注射劑氯化鈣注射液10ml注射劑胰島素制劑10ml/4u注射劑維庫溴銨4mg注射劑苯磺酸阿曲庫銨25mg注射劑順苯磺酸阿曲庫銨10mg注射劑琥珀膽堿2ml/g注射劑平陽霉素8mg注射劑替尼泊苷 5ml/50mg注射劑甲羥孕酮 2mg片 劑 曲普瑞林注射劑亞葉酸鈣注射劑左亞葉酸鈣2mg注射劑病區(qū)急救備用藥品管理和使用制度一、目的通過健全急救備用藥品管理和使用制度,使檢查制度落實到位,防止出現(xiàn)過期、變質(zhì)藥品;避免貯備藥品數(shù)量過多影響成本控制;防止藥物

5、貯存瓶/盒選擇不當(dāng)而導(dǎo)致藥品療效下降;堵塞藥品管理漏洞。二、依據(jù)藥品管理法三、適用范圍臨床科室配“備用藥品”審核、檢查和使用的管理工作四、內(nèi)容(一)備藥品種、基數(shù)審核。建立合適藥品貯存基數(shù),由科室負責(zé)人提交備藥計劃,報醫(yī)務(wù)科和藥劑科共同審核。各科根據(jù)疾病特點確定所需藥品需求量,備藥既要保證臨床用藥需要,又要避免積壓,(二)備用藥品的檢查1、科室護士長為所在科室藥品管理的第一責(zé)任人監(jiān)督科室管理藥品,指定責(zé)任感強的護士專門管理科內(nèi)藥品,明確職責(zé),定期全面檢查科內(nèi)藥品。檢查頻率:護士對科室所有藥品數(shù)量進行交接檢查,護士長不定期抽查,總護士長每月督查。2、建立藥品質(zhì)量檢查記錄表,檢查者對檢查情況如實記

6、錄。藥房人員不定期下病區(qū)抽查藥品管理情況,對于存在問題及時反饋給相應(yīng)部門,做到層層把關(guān)。(2)檢查內(nèi)容:包括藥品數(shù)量、藥物有無變質(zhì)、變色等質(zhì)量問題及有效期,任何藥品貯存盒上都標(biāo)有有效期限,便于檢查者核對。對于效期6月且科內(nèi)使用量少的藥品,及時提醒到藥房更換。(三)備用藥的使用藥品使用按“領(lǐng)新用舊”原則,為杜絕科室藥品管理不當(dāng)或更換不及時造成安全隱患或不良后果,科室應(yīng)堅持批號舊的先用。(四)備用藥的擺放1、實行“一目了然”管理方法:藥品分類定位放置,通常將使用頻率高的藥物放在第一層,使用頻率少的藥物放在最上一層。2、所有藥品貯存盒/瓶外標(biāo)識清楚,便于清點,標(biāo)識上內(nèi)容:藥品名、劑量、單位、基數(shù)量及有效期)。3、麻醉、精神藥品按麻精藥品管理制度執(zhí)行。(五)病區(qū)急救備用藥的補充流程

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