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文檔簡(jiǎn)介
1、武漢地區(qū)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購(gòu)網(wǎng)上交易執(zhí)行管理辦法第一條第一章總則為創(chuàng)建“統(tǒng)一規(guī)范有序、集中網(wǎng)上采購(gòu)、高效物流配送、系統(tǒng)跟蹤監(jiān)管”的醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑流通新模式,推進(jìn)直接交易, 減少中間環(huán)節(jié),探索醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑價(jià)格形成的新機(jī)制,實(shí)現(xiàn)醫(yī) 用耗材及檢驗(yàn)試劑采購(gòu)全過(guò)程的信息公開(kāi),加強(qiáng)政府和社會(huì)監(jiān)督,根 據(jù)國(guó)家六部委關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)的若干規(guī)定(衛(wèi)規(guī)財(cái)發(fā)(2004) 320號(hào),以下簡(jiǎn)稱(chēng)320號(hào)文件)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品 集中采購(gòu)工作規(guī)范(衛(wèi)規(guī)財(cái)發(fā)20041308號(hào)),國(guó)務(wù)院糾風(fēng)辦關(guān)于 2006年糾風(fēng)工作實(shí)施意見(jiàn)(國(guó)辦發(fā)200620號(hào))等文件精神,結(jié)合 武漢地區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)際,特制訂本辦
2、法。第二條本辦法適用于武漢地區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購(gòu)各方當(dāng)事人,包括武漢地區(qū)二級(jí)以上非營(yíng)利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)、參與集 中采購(gòu)的醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和配送企業(yè)、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī) 用耗材及檢驗(yàn)試劑交易服務(wù)機(jī)構(gòu)等。本辦法監(jiān)督主體為武漢地區(qū)醫(yī)用 耗材集中采購(gòu)指導(dǎo)委員會(huì)、監(jiān)督委員會(huì)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)兩委會(huì))。第二章采購(gòu)方式第三條本辦法所適用的釆購(gòu)方式,是指利用具有合法的互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)資質(zhì)的電子商務(wù)平臺(tái)和相關(guān)服務(wù)進(jìn)行的醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上采購(gòu)。第四條所有成交的醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑供應(yīng)均應(yīng)通過(guò)海虹醫(yī)療器械電子商務(wù)系統(tǒng)進(jìn)行,實(shí)行網(wǎng)上釆購(gòu)。第三章交易服務(wù)平臺(tái)第五條交易服務(wù)平臺(tái)是指經(jīng)行政部門(mén)確定的,由交易服務(wù)代理
3、機(jī) 構(gòu)依法設(shè)立,持有互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)和互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證 書(shū),能夠?yàn)獒t(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上交易采購(gòu)全過(guò)程提供交易服務(wù)的 電子商務(wù)平臺(tái)。本辦法所指為由湖北海虹醫(yī)藥電子商務(wù)有限公司提供 的網(wǎng)上交易服務(wù)平臺(tái)。第四章 購(gòu)銷(xiāo)雙方管理細(xì)則第六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)交易管理規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)在在實(shí)際交易醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑的過(guò)程中,應(yīng)遵守國(guó) 家相關(guān)法律法規(guī),應(yīng)保證其嚴(yán)格遵守合同相關(guān)條約的執(zhí)行。醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上交易活動(dòng)的釆購(gòu)方,主要 履行以下職責(zé):(-)遵守集中采購(gòu)的相關(guān)政策及網(wǎng)上采購(gòu)的相關(guān)程序和規(guī)則;(二)與互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑交易服務(wù)機(jī)構(gòu)簽訂網(wǎng)上交易服務(wù)協(xié)議,并履行協(xié)議規(guī)定的責(zé)任和義務(wù);(三)醫(yī)
4、療機(jī)構(gòu)應(yīng)按年度自行或委托代理機(jī)構(gòu)與供應(yīng)商簽訂購(gòu)銷(xiāo)合同;(四)簽訂醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑購(gòu)銷(xiāo)合同,確保醫(yī)用耗材及檢驗(yàn) 試劑計(jì)劃采購(gòu)平均符合率達(dá)到中等以上。醫(yī)療機(jī)構(gòu)要加強(qiáng)對(duì)采購(gòu)計(jì)劃 的制訂和管理,努力提高采購(gòu)計(jì)劃的符合率。要在綜合分析醫(yī)院規(guī)模、 住院率、就診人數(shù),合理確定年度各類(lèi)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑的計(jì)劃采 購(gòu)量。醫(yī)療機(jī)構(gòu)的實(shí)際采購(gòu)數(shù)量達(dá)到計(jì)劃采購(gòu)數(shù)量的±10%之間,屬 高符合率;在±10-20%之間,屬一般符合率;超過(guò)±20%的,屬低符 合率。醫(yī)療機(jī)構(gòu)的采購(gòu)計(jì)劃符合率列入對(duì)醫(yī)院醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑采 購(gòu)管理的考核內(nèi)容;(五)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)入成交醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑后,非因醫(yī)用耗材
5、 及檢驗(yàn)試劑質(zhì)量問(wèn)題的不得要求退貨。退貨工作必須通過(guò)海虹醫(yī)療 器械電子商務(wù)系統(tǒng)進(jìn)行;(六)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在實(shí)際采購(gòu)成交醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑過(guò)程中,要 按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定,嚴(yán)格對(duì)購(gòu)進(jìn)、配送企業(yè)及產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收,發(fā) 現(xiàn)資質(zhì)已失效的企業(yè)、質(zhì)量不合格的產(chǎn)品,應(yīng)立即停止購(gòu)進(jìn)并及時(shí)向 兩委會(huì)辦公室、藥監(jiān)部門(mén)、交易服務(wù)機(jī)構(gòu)匯報(bào);(七)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑到貨后的60天內(nèi)支付 已購(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑的價(jià)款o醫(yī)療機(jī)構(gòu)在規(guī)定期限內(nèi)支付價(jià)款發(fā) 生困難的,經(jīng)與供應(yīng)商商議,原則上在未按期付款的訂單數(shù)小于醫(yī)院訂單總數(shù)的5%,或未按期支付某供應(yīng)商的價(jià)款總額小于季度采購(gòu)計(jì)劃中該企業(yè)采購(gòu)總額的15%范內(nèi)可延期付款,付款期限最
6、長(zhǎng)不超過(guò)120 天;(八)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的計(jì)劃采購(gòu)執(zhí)行出現(xiàn)低符合率時(shí),應(yīng)向兩委會(huì)提交書(shū)面說(shuō)明材料,并提出改進(jìn)措施;(九)接受有關(guān)行政部門(mén)和監(jiān)督機(jī)構(gòu)的監(jiān)督管理,完成政府主管部門(mén)布置的有關(guān)工作。及時(shí)反映網(wǎng)上采購(gòu)中存在的問(wèn)題,通過(guò)正常渠 道解決采購(gòu)過(guò)程中的各種爭(zhēng)議。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得出現(xiàn)以下行為:(-)不按規(guī)定與醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)ij1i1=1試劑購(gòu)銷(xiāo)合同;擅自使用采購(gòu)目錄內(nèi)的非成交品種;采購(gòu)上報(bào)的配送 商名錄以外的企業(yè)的成交品種;其它不履行合同義務(wù)的行為;(二)不實(shí)行網(wǎng)上采購(gòu),或以任何不正當(dāng)理由規(guī)避網(wǎng)上采購(gòu),或違反網(wǎng)上交易規(guī)則,造成程序錯(cuò)亂,數(shù)據(jù)缺失;(三)不執(zhí)行成交價(jià)格,與醫(yī)療器械生產(chǎn)
7、、經(jīng)營(yíng)企業(yè)串通,事實(shí)形成網(wǎng)上訂單產(chǎn)品、型號(hào)與實(shí)際供貨不一致或不如實(shí)反映網(wǎng)上采購(gòu)真 實(shí)價(jià)格,訂立背離合同實(shí)質(zhì)性內(nèi)容的口頭或其他協(xié)議。違反以上條款,由監(jiān)管部門(mén)給予書(shū)面警告、對(duì)社會(huì)公示,一年內(nèi)出現(xiàn)兩次以上的,由監(jiān)管部門(mén)責(zé)成醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)直接當(dāng)事人給予處分, 情節(jié)嚴(yán)重者對(duì)分管院長(zhǎng)處以停職或降級(jí)的處分。第七條供應(yīng)商及配送商交易管理規(guī)定供應(yīng)商及其配送商在實(shí)際交易醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑的過(guò)程中,應(yīng)遵守國(guó)家相關(guān)法律法規(guī),應(yīng)保證其嚴(yán)格遵守合同相關(guān)條約的執(zhí)行。醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)作為供應(yīng)方,必須具備相關(guān)資質(zhì)條件,并具有良好的商業(yè)信譽(yù),主要履行以下職責(zé):(一)與互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑交易服務(wù)機(jī)構(gòu)簽訂網(wǎng)上交易 服
8、務(wù)協(xié)議,并履行協(xié)議規(guī)定的責(zé)任和義務(wù);(二)供應(yīng)商成交的醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑,不論作為采購(gòu)人的單 個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)規(guī)模大小、地理位置遠(yuǎn)近,供應(yīng)商均應(yīng)保證供貨。醫(yī) 療機(jī)構(gòu)對(duì)其配送商服務(wù)提出不滿意,并要求更改其配送的,供應(yīng)商有 責(zé)任對(duì)配送商進(jìn)行更換。(三)供應(yīng)商及其產(chǎn)品資質(zhì)在采購(gòu)期間因各種原因發(fā)生變更或失效的,應(yīng)立即報(bào)告交易服務(wù)機(jī)構(gòu),同時(shí)暫停向醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)產(chǎn)品;(四)認(rèn)真履行與醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽訂的醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑購(gòu)銷(xiāo)合同,確保成交醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑的質(zhì)量,做好承諾的各項(xiàng)伴隨服務(wù)。因醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑質(zhì)量問(wèn)題要求退貨的,供應(yīng)商應(yīng)無(wú)條件予以退 貨;(五)嚴(yán)格執(zhí)行中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法,規(guī)范交易行為;(六)
9、按照價(jià)格主管部門(mén)的規(guī)定繳納中介服務(wù)費(fèi)用;(七)接受有關(guān)政府主管部門(mén)和監(jiān)督機(jī)構(gòu)的監(jiān)督管理,完成政府主管部門(mén)布置的相關(guān)工作。醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)作為配送方,必須具備相關(guān)資質(zhì)條件,并具有良好的商業(yè)信譽(yù),主要履行以下職責(zé):(一)與互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑交易服務(wù)機(jī)構(gòu)簽訂網(wǎng)上交易服務(wù)協(xié)議,并履行協(xié)議規(guī)定的責(zé)任和義務(wù);(二)具備網(wǎng)上交易的基本條件和能力,能夠進(jìn)行網(wǎng)上訂單響應(yīng),并確保及時(shí)、準(zhǔn)確和交易過(guò)程的信息安全。指定專(zhuān)管人員負(fù)責(zé)處理醫(yī)療機(jī)構(gòu)的要貨信息。凡醫(yī)療機(jī)構(gòu)在工作時(shí)間內(nèi)發(fā)送的要貨信息,應(yīng)在當(dāng)日確認(rèn)并回復(fù);(三)認(rèn)真履行與醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽訂的醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑購(gòu)銷(xiāo)合同,確保成交醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑的及
10、時(shí)配送,做好承諾的各項(xiàng)伴隨 服務(wù);供應(yīng)商及配送商不得出現(xiàn)以下行為:(一)不及時(shí)維護(hù)網(wǎng)上銷(xiāo)售目錄和其它交易信息,向醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā) 布不真實(shí)交易信息,擾亂網(wǎng)上交易秩序;(二)違反網(wǎng)上交易規(guī)則,造成程序錯(cuò)亂,數(shù)據(jù)缺失;(三)不在規(guī)定時(shí)間內(nèi)簽訂醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑購(gòu)銷(xiāo)合同或者不行合同義務(wù);(四)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)串通,事實(shí)形成網(wǎng)上訂單產(chǎn)品、型號(hào)與實(shí)際供貨不一致或不如實(shí)反映網(wǎng)上交易真實(shí)價(jià)格等;(五)不按規(guī)定繳納醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑中介服務(wù)費(fèi)違反上述有關(guān)條款,由監(jiān)管部門(mén)視情節(jié)輕重,給予書(shū)面警告、網(wǎng)上公開(kāi)警告、暫停所涉及醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑的采購(gòu)供應(yīng)。情節(jié)嚴(yán)重 的,給予取消配送或供應(yīng)資格的處罰,并由相關(guān)部門(mén)按相關(guān)法規(guī)進(jìn)行 處
11、理。第五章交易服務(wù)機(jī)構(gòu)管理規(guī)定第八條 互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑交易服務(wù)機(jī)構(gòu)作為網(wǎng)上交易的 服務(wù)機(jī)構(gòu),主要履行以下職責(zé):(-)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定批準(zhǔn)設(shè)立,能夠提供可靠、安全、開(kāi)放的醫(yī)療器械電子商務(wù)平臺(tái)和相關(guān)服務(wù)能力;(二)分別與醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂委托代理協(xié)議,建立客戶服務(wù)體系,滿足簽約客戶提出的合理服務(wù)需 求;(三)執(zhí)行網(wǎng)上交易章程,確保網(wǎng)上交易過(guò)程有效運(yùn)作、配合主管部門(mén)監(jiān)督交易的進(jìn)行,采取必要的風(fēng)險(xiǎn)控制制度,以保證網(wǎng)上交易(四)為醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑采購(gòu)全過(guò)程提供電子商務(wù)平臺(tái)和相 關(guān)服務(wù),包括網(wǎng)上采購(gòu)目錄的建立與維護(hù)、網(wǎng)上訂單處理、交易數(shù)據(jù) 的統(tǒng)計(jì)分析和交易監(jiān)管等;(五)
12、確保網(wǎng)上交易數(shù)據(jù)真實(shí)、合法。嚴(yán)格遵守相關(guān)規(guī)定,未經(jīng) 兩委會(huì)許可,不得向任何單位和個(gè)人提供網(wǎng)上交易數(shù)據(jù);(六)為參與醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)用耗 材及檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供客戶端軟件,做好咨詢、培訓(xùn)和其他 客戶服務(wù)工作;(七)按照價(jià)格主管部門(mén)的規(guī)定收取中介服務(wù)費(fèi);(八)嚴(yán)格按規(guī)定執(zhí)行,完成政府主管部門(mén)布置的相關(guān)工作?;ヂ?lián)網(wǎng)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑交易服務(wù)機(jī)構(gòu)應(yīng)為政府主管部門(mén)提供交易監(jiān)管系統(tǒng)平臺(tái)和相關(guān)服務(wù):(一)提供醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑交易價(jià)格采集分析和供求狀況預(yù) 警信息,供政府主管部門(mén)調(diào)整醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑價(jià)格時(shí)參考使用;(二)建立武漢地區(qū)耗材網(wǎng)上交易產(chǎn)品目錄,便于政府主管部門(mén)監(jiān)管和社
13、會(huì)公眾監(jiān)彳(三)提供醫(yī)療機(jī)構(gòu)履行醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑購(gòu)銷(xiāo)合同的動(dòng)態(tài)分析信息,作為政府主管部門(mén)有效監(jiān)管的依據(jù);(四)建立醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑采購(gòu)交易數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析系統(tǒng),動(dòng)態(tài)反映醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑采購(gòu)、銷(xiāo)售和差價(jià)變化情況,便 于政府主管部門(mén)進(jìn)行總量控制、結(jié)構(gòu)調(diào)整;(五)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)及產(chǎn)品的資質(zhì)信息和商品流動(dòng)狀況信息,便于政府主管部門(mén)進(jìn)行醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑質(zhì)量和市場(chǎng)準(zhǔn)入監(jiān)管;(六)定期在網(wǎng)站上公布各醫(yī)療機(jī)構(gòu)的季度執(zhí)行進(jìn)度及醫(yī)療機(jī)構(gòu)的說(shuō)明,并按季向政府相關(guān)主管部門(mén)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供計(jì)劃執(zhí)行情況反饋表。交易服務(wù)機(jī)構(gòu)定期向兩委會(huì)報(bào)送醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)符合率的排名情況?;ヂ?lián)網(wǎng)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑交易服務(wù)機(jī)
14、構(gòu)不得出現(xiàn)下列行為:(-)不按照與醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)簽訂的服務(wù)協(xié)議規(guī) 定的標(biāo)準(zhǔn)提供電子商務(wù)平臺(tái)和相關(guān)服務(wù);(二)不按規(guī)定對(duì)醫(yī)療器械企業(yè)提交的各種證明文件進(jìn)行審核認(rèn) 證,造成網(wǎng)上交易數(shù)據(jù)不真實(shí)、不合法;(三)違反醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上交易有關(guān)規(guī)定及工作程序;(四)違反交易數(shù)據(jù)保密規(guī)定,泄漏醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑交易過(guò)程中的商業(yè)秘密;(五)與行政機(jī)關(guān)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)存在隸屬關(guān)系、產(chǎn)權(quán)關(guān)系或者其他經(jīng)濟(jì)利益關(guān)系;(六)提供的電子商務(wù)平臺(tái)和相關(guān)服務(wù)不符合國(guó)家規(guī)定的信息安全標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和管理標(biāo)準(zhǔn),不能保證網(wǎng)上交易安全、穩(wěn)定、持續(xù) 進(jìn)行。違反上述第(一)至(五)款,由監(jiān)管部門(mén)給予書(shū)面警
15、告,違反第(六)款,對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械企業(yè)的醫(yī)療業(yè)務(wù)、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)造成 損失的,經(jīng)兩委會(huì)認(rèn)定,給予相應(yīng)處罰。因不可抗力造成危害的情形, 非交易服務(wù)機(jī)構(gòu)原因所致除外。第八章收費(fèi)方式第九條供應(yīng)商應(yīng)按規(guī)定及時(shí)支付醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑中介服務(wù)費(fèi),醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑中介服務(wù)費(fèi)實(shí)行年度預(yù)付、據(jù)實(shí)結(jié)算的辦 法。第十條供應(yīng)商應(yīng)在簽訂年度購(gòu)銷(xiāo)合冋后的7天內(nèi),向代理機(jī)構(gòu)預(yù)付按簽訂合同總額計(jì)算的中介服務(wù)費(fèi)。第十一條采購(gòu)周期內(nèi),對(duì)提前完成采購(gòu)計(jì)劃的供應(yīng)商按季據(jù)實(shí)結(jié) 算。第十二條年度采購(gòu)周期結(jié)束時(shí),供應(yīng)商、配送企業(yè)與代理機(jī)構(gòu)核 對(duì)實(shí)際采購(gòu)總量,多退少補(bǔ)。第七章采購(gòu)周期第十三條 采購(gòu)周期從簽定購(gòu)銷(xiāo)合同之日起共24個(gè)月。第八章
16、監(jiān)督管理第十四條在兩委會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下,各相關(guān)部門(mén)堅(jiān)持各司其職、齊抓共管 的聯(lián)合監(jiān)管機(jī)制,依據(jù)國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)和本細(xì)則對(duì)武漢地區(qū)醫(yī)用耗 材及檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上集中采購(gòu)后續(xù)工作的開(kāi)展進(jìn)行監(jiān)督管理。各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)將醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上集中 采購(gòu)和使用管理工作,納入目標(biāo)責(zé)任制考核管理的重要內(nèi)容之一。月 度檢查、季度考核、定期公布。第九章附則第十五條對(duì)需要備案采購(gòu)的醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑,由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)提出備案申請(qǐng),報(bào)兩委會(huì)審批,被確定為可進(jìn)行備案采購(gòu)評(píng)審的品種, 由兩委會(huì)組織專(zhuān)家對(duì)備案產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量、價(jià)格、服務(wù)等綜合評(píng)審,通 過(guò)評(píng)審的符合備案采購(gòu)要求的醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑報(bào)兩委會(huì)審批,對(duì) 審批通過(guò)的品種納入備案釆購(gòu)目錄,并進(jìn)
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