生物化學(xué)復(fù)習(xí)

1、目錄名詞解釋2蛋白質(zhì)3蛋白質(zhì)3蛋白質(zhì)3蛋白質(zhì)4填空題5蛋白質(zhì)5核酸5簡(jiǎn)答題8蛋白質(zhì)10蛋白質(zhì)14核酸14核酸1415名詞解釋等電點(diǎn)：在某PH的溶液中，氨基解離呈陽(yáng)離子和陰離子的趨勢(shì)及程度相等，成為兼性離子，呈電中性，此時(shí)溶液的PH稱為該氨基酸的等電點(diǎn)電泳：帶電顆粒在電場(chǎng)作用下，向著與其電性相反的電極移動(dòng)，稱為電泳。利用帶電粒子在電場(chǎng)中移動(dòng)速度不同而達(dá)到分離的技術(shù)稱為電泳技術(shù)。DNA變性：某些理化因素會(huì)導(dǎo)致氫鍵發(fā)生斷裂，使雙鏈DNA解離為單鏈，稱為DNA變性解鏈溫度（Tm）：在解鏈過(guò)程中，紫外吸收值得變化達(dá)到最大變化值的一半時(shí)所對(duì)應(yīng)的溫度酶的活性中心：酶分子中一些必需基團(tuán)在空間結(jié)構(gòu)上彼此靠近，組

2、成具有特定空間結(jié)構(gòu)的區(qū)域，能和底物特異結(jié)合，并將底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物，這一區(qū)域稱為酶的活性中心同工酶：指催化相同化學(xué)反應(yīng)，但酶蛋白的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、免疫學(xué)性質(zhì)不同的一組酶誘導(dǎo)契合：在酶和底物相互接近時(shí)，其結(jié)構(gòu)相互誘導(dǎo)、相互變性、相互適應(yīng)，這一過(guò)程為酶底物結(jié)合的誘導(dǎo)契合酶：由活細(xì)胞合成的、對(duì)其特異底物具有高效催化作用的特殊蛋白質(zhì)。酶原：無(wú)活性的酶的前身物質(zhì)稱為酶原米氏常數(shù)（Km值）：等于酶促反應(yīng)速率為最大反應(yīng)速率一半時(shí)的底物濃度競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用：抑制劑與酶的正常底物結(jié)構(gòu)相似，抑制劑與底物分子競(jìng)爭(zhēng)地結(jié)合酶的活性中心，從而阻礙酶與底物結(jié)合形成中間產(chǎn)物，這種抑制作用稱為競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用非競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用：抑制

3、劑與酶活性中心外的其他位點(diǎn)可逆的結(jié)合，使酶的空間結(jié)構(gòu)改變，使酶催化活性降低，此種結(jié)合不影響酶與底物分dZ子的結(jié)合，同時(shí)酶與底物的結(jié)合也不影響酶與抑制劑的結(jié)合。底物與抑制劑之間沒(méi)有競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系，這種抑制作用稱為非競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用酶原的激活：酶的活性中心形成或暴露，酶原向酶的轉(zhuǎn)化過(guò)程即為有氧氧化：葡萄糖在有氧條件下徹底氧化成水和二氧化碳的反應(yīng)過(guò)程稱為有氧氧化生物氧化：營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)在體內(nèi)氧化分解為CO2和H2O，并逐步釋放能量的過(guò)程成為生物氧化血糖：血液中的葡萄糖稱為血糖。其正常水平為389611mmol/L三羧酸循環(huán)：是指乙酰CoA和草酰乙酸縮合生成含3個(gè)羧基的檸檬酸，再4次脫氫，2次脫羧，又生成草酰乙酸的

4、循環(huán)反應(yīng)過(guò)程糖異生：從非糖化合物轉(zhuǎn)化為葡萄糖或糖原的過(guò)程。脂肪動(dòng)員：指儲(chǔ)存在脂肪細(xì)胞中的甘油三酯，被酯酸逐步水解為游離脂酸和甘油并釋放入血，通過(guò)血液運(yùn)輸至其他組織，氧化利用的過(guò)程必需脂肪酸：亞油酸、亞麻酸、花生四烯酸等維持機(jī)體生命活動(dòng)所必需，但體內(nèi)不能合成，必須由食物提供的脂肪酸，稱為必需脂肪酸脂肪酸-氧化：脂肪酸的-氧化是從脂?；?原子開(kāi)始，進(jìn)行脫氫、加水、再脫氫及硫解四步連續(xù)的反應(yīng)，將脂酰基斷裂生成一分子乙酰CoA和比原來(lái)少兩個(gè)碳原子的脂酰CoA的過(guò)程。酮體：是脂酸在肝細(xì)胞線粒體中-氧化途徑中正常生成的中間產(chǎn)物：乙酰乙酸、-羥丁酸、丙酮脂蛋白：血漿中脂類物質(zhì)和載脂蛋白結(jié)合形成脂蛋白呼吸鏈

5、：線粒體內(nèi)膜中按一定順序排列的一系列具有電子傳遞功能的酶復(fù)合體，可通過(guò)連鎖的氧化還原將代謝物脫下的電子最終傳遞給氧生成水。這一系列酶和輔酶稱為呼吸鏈或電子傳遞鏈營(yíng)養(yǎng)必需氨基酸：體內(nèi)需要而又不能自身合成，必須由食物提供的氨基酸一碳單位：指某些氨基酸在分解代謝過(guò)程中產(chǎn)生的含有一個(gè)碳原子的基因轉(zhuǎn)錄：以DNA一條單鏈為模板，四種NTP為原料，在DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶作用下，按照堿基互補(bǔ)原則合成RNA鏈的過(guò)程，稱為轉(zhuǎn)錄。編碼鏈：轉(zhuǎn)錄時(shí)，結(jié)構(gòu)基因的DNA雙鏈中有一條鏈不作為轉(zhuǎn)錄的模板，無(wú)轉(zhuǎn)錄功能。因該DNA鏈的走行方向和堿基排列順序與轉(zhuǎn)錄生成的RNA鏈基本相同，只是前者堿基中的T在后者為U而已，故稱其為

6、編碼連。外顯子：在斷裂基因及其初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上出現(xiàn)，并表達(dá)為成熟RNA的核酸序列。內(nèi)顯子：隔斷基因的線性表達(dá)而在剪接過(guò)程中被除去的核酸序列。半保留復(fù)制：DNA生物合成時(shí)，母鏈DNA解開(kāi)為兩股單鏈，各自作為模極，按堿基配對(duì)規(guī)律，合成與模極互補(bǔ)的子鏈、子代細(xì)胞的DNA。一股單鏈從親代完整的接受過(guò)來(lái)，另一股單鏈則完全重新合成。兩個(gè)子細(xì)胞的DNA都和親代DNA堿基序列一致，這中復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制遺傳密碼或三聯(lián)密碼：mRNA分子中每三個(gè)相鄰的核苷酸組成一組，形成三聯(lián)體，在蛋白質(zhì)生物合成時(shí)，代表一種氨基酸信息，稱為遺傳密碼或密碼子進(jìn)位或注冊(cè)：根據(jù)mRNA下一組遺傳密碼指導(dǎo)，使相應(yīng)氨基酰-tRNA進(jìn)入并結(jié)

7、合到核糖體A位的過(guò)程稱為進(jìn)位。生物轉(zhuǎn)化：機(jī)體對(duì)內(nèi)外源性的非營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)行代謝轉(zhuǎn)變，使其水溶性提高，極性增強(qiáng)，易于通過(guò)膽汁或尿液排出體外，這一過(guò)程為生物轉(zhuǎn)化氧化磷酸化：代謝物脫氫進(jìn)入呼吸鏈，徹底氧化成水的同時(shí)，ADP磷酸化生成ATP，稱為氧化磷酸化底物水平磷酸化：底物由于脫氫脫水作用，底物分子內(nèi)部能量重新分布生成高能鍵，使ATP磷酸化生成ATP的過(guò)程電子傳遞體系水平磷酸化：生物氧化過(guò)程中產(chǎn)生的電子或氫經(jīng)電子傳遞鏈傳遞給氧時(shí)可生成很多能量，這一過(guò)程可與磷酸化偶聯(lián)從而將一部分能量轉(zhuǎn)移給ADP生成ATP，這種ATP的生成機(jī)制稱為電子傳遞體系水平磷酸化。密碼子：在mRNA的開(kāi)放閱讀框架區(qū)，以每3個(gè)相鄰的核

8、苷酸為一組，代表一種氨基酸。這種三聯(lián)體形成的核苷酸行列稱為密碼子鹽析：在蛋白質(zhì)溶液中加入大量中性鹽，以破壞蛋白質(zhì)的膠體性質(zhì)，使蛋白質(zhì)從溶液中沉淀析出稱為鹽析糖酵解：葡萄糖或糖原在組織中進(jìn)行類似的發(fā)酵的降解反應(yīng)過(guò)程，最終形成乳酸或丙酮酸，同時(shí)釋放出部分能量，形成ATP供組織利用蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)：指在蛋白質(zhì)分子從N-端至C-端的氨基酸排列順序蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)：多肽鏈主鏈骨架原子的相對(duì)空間位置。蛋白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)：整條肽鏈中全部氨基酸殘基的相對(duì)空間位置。即肽鏈中所有原子在三維空間的排布位置蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)分子中各亞基的空間排布及亞基接觸部位的布局和相互作用模體：在蛋白質(zhì)分子中，二個(gè)或二個(gè)以上具

9、有二級(jí)結(jié)構(gòu)的肽段，在空間上相互接近，形成一個(gè)特殊的空間現(xiàn)象，具有特殊的生物學(xué)功能肽鍵平面：肽鍵的特點(diǎn)是N原子上的孤對(duì)電子與碳基具有明顯的共軛作用。使肽鍵中的C-N鍵具有部分雙鍵性質(zhì)，不能自由旋轉(zhuǎn)，因此。將C、H、O、N原子與兩個(gè)相鄰的-C原子固定在同一平面上，這一平面稱為肽鍵平面別構(gòu)酶：又稱為變構(gòu)酶，是一類重要的調(diào)節(jié)酶。其分子除了與底物結(jié)合、催化底物反應(yīng)的活性中心外，還有與調(diào)節(jié)物結(jié)合、調(diào)節(jié)反應(yīng)速度的別構(gòu)中心。通過(guò)別構(gòu)劑結(jié)合于別構(gòu)中心影響酶分子本身構(gòu)象變化來(lái)改變酶的活性。乳酸循環(huán)：指糖無(wú)氧條件下在骨骼肌中被利用產(chǎn)生乳酸及乳酸在肝中再生為糖而又可以為肌肉所用的循環(huán)過(guò)程。劇烈運(yùn)動(dòng)后，骨骼肌中的糖經(jīng)無(wú)

10、氧分解產(chǎn)生大量的乳酸，乳酸可通過(guò)細(xì)胞膜彌散入血，通過(guò)血液循環(huán)運(yùn)至肝臟，經(jīng)糖異生作用再轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟?，葡萄糖?jīng)血液循環(huán)又可被運(yùn)送到肌肉組織利用。退火：熱變性的DNA分子溶液，在緩慢冷卻的情況下，DNA單鏈又重新配對(duì)復(fù)性的情況稱為退火。引發(fā)體：DNA的生物合成起始時(shí)由DNA模板鏈、多種蛋白因子和酶（包括引發(fā)酶,解旋酶等）所形成的復(fù)合體，功能是合成引物和起始DNA的生物合成。分子雜交：不同來(lái)源的DNA分子放在一起加熱變性，然后慢慢冷卻，讓其復(fù)性。若這些異源DNA之間有互補(bǔ)的序列或部分互補(bǔ)的序列，則復(fù)性時(shí)會(huì)形成雜交分子。這種在退火條件下，不同來(lái)源的DNA互補(bǔ)區(qū)形成DNA-DNA雜合雙鏈、或DNA單鏈和R

11、NA的互補(bǔ)區(qū)形成DNA-RNA雜合雙鏈的過(guò)程稱分子雜交?；颍菏侵窪NA分子上具有遺傳效應(yīng)的特定核苷酸序列的總稱，是DNA分子中最小的功能單位，基因包含于DNA大分子中，存在于染色體上，基因在遺傳中具有獨(dú)立性和完整性。中間產(chǎn)物學(xué)說(shuō)：中間產(chǎn)物學(xué)說(shuō)是目前公認(rèn)的用來(lái)解釋酶降低活化能、加速化學(xué)反應(yīng)的原理的學(xué)說(shuō)。該學(xué)說(shuō)認(rèn)為，在酶促反應(yīng)中，底物先與酶結(jié)合形成不穩(wěn)定的中間物，然后再分解釋放出酶與產(chǎn)物。酶和底物形成過(guò)渡態(tài)的中間物時(shí)，要釋放出一部分結(jié)合能，從而使得過(guò)渡態(tài)的中間物處于較低的能及，使整個(gè)反應(yīng)的活化能降低。探針：人工制成的放射性同位素標(biāo)記的已知核苷酸順序的DNA小片段，用于檢測(cè)未知DNA分子中是否有同

12、源性區(qū)段。酶的活性中心：酶分子上的與酶活性（催化作用、結(jié)合作用）有關(guān)的必需基團(tuán)由于肽鏈的折疊、盤繞在空間位置上相互靠近，形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的區(qū)域，參與酶促反應(yīng)，這一區(qū)域稱為酶的活性中心。限速酶或調(diào)解酶：關(guān)鍵酶都是一些催化單向反應(yīng)的酶，通常是催化整條途徑的第一步反應(yīng)，也可催化整條途徑的反應(yīng)速率最慢的一個(gè)反應(yīng)，起著限制或調(diào)控整個(gè)代謝進(jìn)行調(diào)速的作用。輔酶:是指與脫輔酶結(jié)合比較松的小分子有機(jī)物，可以用透析法除去，例如輔酶和輔酶。輔基是指以共價(jià)鍵和脫輔酶結(jié)合，不能用透析法除去的輔助因子，例如丙酮酸氧化酶中的黃素腺嘌呤二核苷酸。岡崎片段：一組短的DNA片段，是在DNA復(fù)制的起始階段產(chǎn)生的，隨后又被連接酶

13、連接形成較長(zhǎng)的片段。在大腸桿菌生長(zhǎng)期間，將細(xì)胞短時(shí)間地暴露在氚標(biāo)記的胸腺嘧啶中，就可證明岡崎片段的存在。岡崎片段的發(fā)現(xiàn)為DNA復(fù)制的科恩伯格機(jī)理提供了依據(jù)。細(xì)胞色素：是一類以鐵卟啉為輔基的催化電子傳遞的酶類，有特殊的吸收光譜而呈現(xiàn)顏色。有意義鏈：即華森鏈，華森克里格型DNA中，在體內(nèi)被轉(zhuǎn)錄的那股DNA鏈。簡(jiǎn)寫(xiě)為Wstrand。轉(zhuǎn)錄過(guò)程中通常只以DNA的一條鏈為模板稱此鏈為反意義鏈；反意義鏈的互補(bǔ)鏈叫有意義鏈比活力：是表示酶制劑純度的一個(gè)指標(biāo)，指每毫克酶蛋白（或每毫克蛋白氮）所含的酶活力單位數(shù)，即：比活力=活力單位數(shù)/酶蛋白（氮）毫克數(shù)。磷氧比：氧化磷酸化過(guò)程中某一代謝過(guò)程消耗無(wú)機(jī)磷酸和氧的比值

14、。NADH電子傳遞鏈的P/O比值為3，F(xiàn)ADH2電子傳遞鏈的P/O比值是2密碼的簡(jiǎn)并性：同一種氨基酸有兩個(gè)或者更多密碼子的現(xiàn)象維生素：是生物體內(nèi)維持正常生理功能所必須的一類微量天然有機(jī)物。正氮平衡：指攝入氮等于排出氮，部分?jǐn)z入的氮用于合成體內(nèi)蛋白質(zhì)。負(fù)氮平衡：指攝入氮少于排出氮，限于蛋白質(zhì)需要量不足。持家基因：又稱管家基因，是指所有細(xì)胞中均要表達(dá)的一類基因，其產(chǎn)物是對(duì)維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需的。如微管蛋白基因、糖酵解酶系基因與核糖體蛋白基因等。氮平衡：氮平衡是指氮的攝入量與排出量之間的平衡狀態(tài)。測(cè)定每時(shí)攝入氮的量和排除氮的量，并比較兩者的比例關(guān)系，以及體內(nèi)組織蛋白代謝狀況的實(shí)驗(yàn)稱為氮平衡，包

15、括氮的總平衡，氮的正平衡和氮的負(fù)平衡三種情況填空題1. 組成體內(nèi)蛋白質(zhì)的氨基酸有20種，根據(jù)氨基酸側(cè)鏈（R）的結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)可分為非極性側(cè)鏈氨基酸；極性中性側(cè)鏈氨基酸：；堿性氨基酸：賴氨酸、精氨酸、組氨酸；酸性氨基酸：天冬氨酸、谷氨酸。 2. 紫外吸收法（280 nm）定量測(cè)定蛋白質(zhì)時(shí)其主要依據(jù)是因?yàn)榇蠖鄶?shù)可溶性蛋白質(zhì)分子含有 色氨酸， 苯丙氨酸，或 酪氨酸。3. 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中主鍵稱為 肽鍵，次級(jí)鍵有氫鍵、離子鍵、疏水作用鍵、 范德華力、二硫鍵 等，次級(jí)鍵中屬于共價(jià)鍵的有 范德華力、二硫鍵4. 核酸可分為 DNA 和 RNA 兩大類，前者主要存在于真核細(xì)胞的 細(xì)胞核 和原核細(xì)胞 擬核 部位，后

16、者主要存在于細(xì)胞的 細(xì)胞質(zhì) 部位5. 構(gòu)成核酸的基本單位是 核苷酸 ，由 戊糖、含氮堿基 和 磷酸 3個(gè)部分組成6. RNA中常見(jiàn)的堿基有腺嘌呤、鳥(niǎo)嘌呤，尿嘧啶和胞嘧啶7. DNA常見(jiàn)的堿基有腺嘌呤、鳥(niǎo)嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶8. 酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的 蛋白質(zhì)，是機(jī)體內(nèi)催化各種代謝反應(yīng)最主要的催化劑。個(gè)別核糖核酸（RNA）也具有酶一樣的催化活性，稱為 核酶。9. 由細(xì)胞合成和分泌的尚不具有催化活性的酶的前體，叫做酶原10. 可逆性抑制作用包括 競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用、非競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用 和 反競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用 三種11. 人體內(nèi)主要通過(guò) 磷酸戊糖 途徑生成核糖，它是 核苷酸 的組成成分12. 在三

17、羧酸循環(huán)中，催化氧化脫羧的酶是 異檸檬酸脫氫酶 和 -酮戊二酸脫氫酶13. 在糖酵解途徑中，產(chǎn)物正反饋?zhàn)饔玫牟襟E為 1,6-雙磷酸果糖 對(duì) 磷酸果糖激酶- 1 的正反饋調(diào)節(jié)14. 1 mol 葡萄糖氧化生CO2 和 H2O時(shí)凈生成 30或32 mol ATP15. 糖異生的原料有 甘油、 乳酸和 生糖氨基酸16. 糖有氧氧化的反應(yīng)過(guò)程可分為三個(gè)階段，即糖酵解途徑、丙酮酸進(jìn)入線粒體氧化脫羧成乙酰CoA，乙酰CoA進(jìn)入三羧酸循環(huán)及氧化磷酸化。17. 乙酰輔酶A是合成脂肪酸的主要原料，脂肪酸的合成是在細(xì)胞液內(nèi)進(jìn)行，反應(yīng)中所需的NADPH來(lái)自磷酸戊糖途徑。18. 脂肪酸-氧化過(guò)程中的第一次脫氫由FAD

18、 接受，第二次脫氫由NAD+ 接受。19. 脂肪酸-氧化過(guò)是在細(xì)胞的 線粒體 中而脂肪的合成是在細(xì)胞的 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 中進(jìn)行的。20. 脂肪酸-氧化的過(guò)程包括 脫氫 、水化、再脫氫 和 硫解 四個(gè)連續(xù)反應(yīng)步驟21. 血脂的主要來(lái)源有 食物物中脂類、體內(nèi)合成 和 脂庫(kù)中脂肪動(dòng)員的釋放。22. 血脂的主要去路有 氧化供能、進(jìn)入脂庫(kù)中儲(chǔ)存 構(gòu)成生物膜和轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌镔|(zhì)23. 酮體合成的原料為 乙酰輔酶A24. 脂肪動(dòng)員的產(chǎn)物為 甘油 和 脂肪酸25. 酮體是在 肝內(nèi) 生成，肝外組織利用。26. 軟脂酸的-氧化，共進(jìn)行7次，生成7分子FADH2和7分子NADH+H,8乙酰CoA，凈生成129分子ATP。27.

19、 由遞氫體和遞電子體按一定的順序組成的整個(gè)體系位于線粒體內(nèi)膜，通常稱為呼吸鏈。28. 生物氧化的主要產(chǎn)物是29. 線粒體內(nèi)兩條重要的呼吸鏈為 NADH 呼吸鏈 和 琥珀酸呼吸鏈，兩條鏈的匯合點(diǎn)是CoQ30. NADH 在細(xì)胞內(nèi)的線粒體和胞液內(nèi)產(chǎn)生，在線粒體內(nèi)氧化并產(chǎn)生ATP31. NADH 呼吸鏈中氧化磷酸化發(fā)生的部位在NADHCoQ之間，Cytb CytC 之間 Cytaa3O2之間32. 氨基酸的脫氨基方式有：轉(zhuǎn)氨基、氧化脫氨基、聯(lián)合脫氨基和嘌呤核苷酸循環(huán)33. 血氨的去路有：合成尿素、合成谷氨酰胺、轉(zhuǎn)為非必需氨基酸34. 生成一碳單位的氨基酸有 組氨酸、甘氨酸、絲氨酸、蛋氨酸。35. 一

20、碳單位主要形式有 -CH=NH、-CHO、-CH、-CH2、-CH336. 生物轉(zhuǎn)化的第一相反應(yīng)包括氧化、還原和水解反應(yīng) ，第二相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)。37. 膽色素是 鐵卟啉化合物 在體內(nèi)分解代謝的產(chǎn)物，包括 膽色素 等多種化合物，其代謝障礙會(huì)導(dǎo)致黃疸。38. 糖原合成的關(guān)鍵酶是糖原合成酶；糖原分解的關(guān)鍵是磷酸化酶。39. 糖酵解中催化作用物水平磷酸化的兩個(gè)酶是磷酸甘油酸激酶和丙酮酸激酶。40. 糖酵解途徑的關(guān)鍵酶是己糖激酶（葡萄糖激酶）、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶。41. 三羧酸循環(huán)過(guò)程中有4次脫氫和2次脫羧反應(yīng)。42. 肝是糖異生中最主要器官，腎也具有糖異生的能力。43. 三羧酸循環(huán)過(guò)程主要的關(guān)

21、鍵酶是異檸檬酸脫氫酶；每循環(huán)一周可生成10個(gè)ATP。44. 1個(gè)葡萄糖分子經(jīng)糖酵解可生成2個(gè)ATP；糖原中有1個(gè)葡萄糖殘基經(jīng)糖酵解生成3個(gè)ATP 45. 脂肪酸分解過(guò)程中,長(zhǎng)鍵脂酰CoA進(jìn)入線粒體需由肉堿攜帶限速酶是脂酰-內(nèi)堿轉(zhuǎn)移酶；脂肪酸合成過(guò)程中，線粒體的乙酰CoA出線粒體需與草酰乙酸結(jié)合成檸檬酸。46. 脂蛋白的甘油三酯受脂蛋白脂肪（LPL）酶催化水解而脂肪組織中的甘油三酯受脂肪酶催化水解，限速酶是激素敏感性脂肪酶（甘油三酯脂肪酶）。47. 脂肪酸的-氧化在細(xì)胞的線粒體內(nèi)進(jìn)行，它包括 脫氫 加水（再）脫氫 硫解四個(gè)連續(xù)反應(yīng)步驟。每次-氧化生成的產(chǎn)物是1分子乙酰CoA 和比原來(lái)少兩個(gè)碳原子

22、的新酰CoA 。48. 脂肪酸的合成在胞液進(jìn)行，合成原料中碳源是乙酰CoA 并以丙二乙酰CoA 形式參與合成；供氫體是 NADPH+H+，它主要來(lái)自磷酸戊糖途徑。49. 乙酰CoA 的來(lái)源有糖 脂肪 氨基酸 酮體。乙酰CoA 的去路有進(jìn)入三羧酸循環(huán)氧化供能 合成非必需脂肪酸 合成膽固醇 合成酮體。50. 血液中膽固醇酯化，需卵磷脂-膽固醇?；D(zhuǎn)移酶（LCAT）酶催化；組織細(xì)胞內(nèi)膽固醇酯化需脂酰-膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶（ACAT）酶催/化。51. DNA復(fù)制時(shí)，連續(xù)合成的鏈稱為前導(dǎo)鏈；不連續(xù)合成的鏈稱為隨從鏈。52. DNA合成的原料是四種脫氧核糖核苷酸；復(fù)制中所需要的引物是RNA 。53. DNA復(fù)

23、制時(shí)，子鏈DNA合成的方向是53。催化DNA鏈合成的酶是 DNA聚合酶（DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶）。54. DNA的半保留復(fù)制是指復(fù)制生成兩個(gè)子代DNA分子中，其中一條鏈?zhǔn)莵?lái)自親代DNA ，另有一條鏈?zhǔn)切潞铣傻摹?5. 以DNA為模板合成RNA的過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，催化此過(guò)程的酶 RNA聚合酶。56. 大腸桿菌RNA聚合酶的全酶由2組成，其核心酶的組成為2。57. RNA轉(zhuǎn)錄過(guò)程中識(shí)別轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)子的是因子，識(shí)別轉(zhuǎn)錄終止部位的是因子。58. RNA合成時(shí)，與DNA模板中堿基A對(duì)應(yīng)的是U，與堿基T對(duì)應(yīng)的是A。59. RNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程分為起始、延長(zhǎng)和終止三個(gè)階段。60. 結(jié)合蛋白酶類必需由酶蛋白和輔酶（輔基）

24、相結(jié)合后才具有活性，前者的作用是決定酶的促反應(yīng)的專一性（特異性），后者的作用是傳遞電子、原子或基團(tuán)即具體參加反應(yīng)。61. 酶促反應(yīng)速度（v）達(dá)到最大速度（Vm）的80%時(shí)，底物濃度S是Km的4倍；而v達(dá)到Vm90%時(shí)，S則是Km的9 倍。62. 不同酶的Km不同，同一種酶有不同底物時(shí)，Km值也不同，其中Km值最小的底物是酶的最適底物。63. 競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑不改變酶反應(yīng)的Vm,非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑不改變酶反應(yīng)的Km值。64. 乳酸脫氫酶（LDH）是四聚體，它由H和M亞基組成，有5種同工酶，其中LDH1含量最豐富的是心肌組織。65. L-精氨酸只能催化L-精氨酸的水解反應(yīng)，對(duì)D-精氨酸則無(wú)作用，這是因?yàn)樵?/p>

25、酶具有立體異構(gòu)專一性。66. 酶所催化的反應(yīng)稱酶的反應(yīng)，酶所具有的催化能力稱酶的活性67. mRNA前體的后加工包括以下四方面：裝上5端帽子；裝上3端多聚A尾巴；剪接；修飾。68. 無(wú)論DNA或RNA都是許多的核苷酸組成,通過(guò) 磷酸二酯鍵 連接而成的69. 米氏方程為v=VmaxS / Km+S雙倒數(shù)作圖法中,橫軸截距為-1/Km 縱軸截距為1/Vmax 70. 人類長(zhǎng)期不食用蔬菜水果可能導(dǎo)致 葉酸和維生素C缺乏71. 含有腺嘌呤的輔酶有NAD+ NADP HSCOA 和 FAD72. 糖的異生作用： 非糖物質(zhì)（如丙酮酸 乳酸 甘油 生糖氨基酸等）轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑倪^(guò)程。73. FAD是黃素腺嘌呤

26、二核苷酸的簡(jiǎn)稱。74. 甘油磷脂合成的原料有甘油脂肪酸；磷酸鹽；膽堿；乙醇胺；絲氨酸；肌醇；需要ATP、CTP供能簡(jiǎn)答題敘述DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模式的要點(diǎn)。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的要點(diǎn)是：1，DNA是一平行反向的雙鏈結(jié)構(gòu)，脫氧核糖基和磷酸骨架位于雙鏈的外側(cè)，堿基位于內(nèi)側(cè)，兩條鏈的堿基之間以氫鍵相交接觸。腺嘌呤始終與胸腺嘧啶配對(duì)存在，形成兩個(gè)氫鍵（A=T），鳥(niǎo)嘌呤始終與胞嘧啶配對(duì)存在，形成三個(gè)氫鍵（GC）,堿基平面與線性分子的長(zhǎng)軸相垂直。一條鏈的走向是53，另一條鏈的走向就一定是35；2，DNA是一右手螺旋結(jié)構(gòu)；3，DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的維系橫向靠?jī)蓷l鏈間互補(bǔ)堿基的氫鍵維系，縱向則靠堿基平面間的疏水性

27、堆積力維持。酶促反應(yīng)高效率的機(jī)制是什么？酶高效催化作用的機(jī)制可能與以下幾種因素有關(guān)：鄰近效應(yīng)與定向排列：在兩個(gè)以上底物參與的反應(yīng)中，底物之間必須以正確的方向互相碰撞，才有可能發(fā)生反應(yīng)。多元催化：同一種酶兼有酸堿催化作用，這種多功能基團(tuán)的協(xié)同作用可極大的提高酶的催化效率。表面效應(yīng);酶活性中心內(nèi)部多種疏水性氨基酸，常常形成疏水性“口袋”以容納并結(jié)合底物。一種酶的催化反應(yīng)不限于上述某一種因素，而常常是多種催化作用的綜合機(jī)制，這是酶促反應(yīng)高效的重要原因。簡(jiǎn)述硬脂酸的氧化過(guò)程及徹底氧化的能量計(jì)算。硬脂酸的氧化可分為活化、進(jìn)入線粒體、-氧化及乙酰CoA的徹底氧化四個(gè)階段。，硬脂酸在胞液中進(jìn)行，由脂酰CoA

28、合成酶催化形成脂酰CoA。，活化的硬脂酰CoA經(jīng)CAT I 及 CAT II的催化，以肉堿為載體，由胞液進(jìn)入線粒體基質(zhì)。CAT I 是脂肪酸 -氧化的限速酶。，脂酰CoA進(jìn)入線粒體基質(zhì)后，在脂肪酸-氧化多酶復(fù)合體的催化下，從脂?；?碳原子開(kāi)始，進(jìn)行脫氫、加水、再脫氫和硫解四步連續(xù)反應(yīng)，脂?；鶖嗔焉梢环肿右阴oA和一分子比原來(lái)少二個(gè)碳原子的脂酰CoA。如此反復(fù)進(jìn)行，直到脂酰CoA 全部生成乙酰CoA。乙酰CoA通過(guò)三磷酸循環(huán)徹底氧化成CO2和H2O，并釋放出能量。能量計(jì)算：硬脂酸（18C）（-2ATP） 硬脂酰CoA（8次氧化）9乙酰CoA +8（FADH2+NADH +H+）8 FADH

29、2 X 15 ATPFADH2 = 12 ATP 8 NADH + H+X 25 ATP NADH + H+ = 20 ATP9 CH3COSCoA X 10 ATPCH3COSCoA=90 ATP 故一分子硬脂酸徹底氧化生成CO2 和 H2O 凈生成90 + 32-2=120 ATP DNA半保留復(fù)制的意義是什么？生物的遺傳特性就蘊(yùn)藏在DNA分子的一級(jí)結(jié)構(gòu)，即堿基排列順序中，而子細(xì)胞的DNA分子是經(jīng)半保留復(fù)制方式得到的，其一級(jí)結(jié)構(gòu)與母細(xì)胞DNA分子完全相同。因此，通過(guò)半保留復(fù)制，生物就能保證其遺傳特性代代相傳，保持相對(duì)穩(wěn)定，這是遺傳保守性的分子基礎(chǔ)。簡(jiǎn)述DNA復(fù)制的基本規(guī)律。（1）半保留復(fù)制

30、：復(fù)制時(shí)，母鏈的雙鏈DNA解開(kāi)成兩股單鏈，各自作為模板指導(dǎo)子代合成新的互補(bǔ)鏈。子代細(xì)胞的DNA雙鏈，其中一股單鏈從親代完整地接受過(guò)來(lái)，另一股單鏈則完全重新合成。由于堿基互補(bǔ)，兩個(gè)子細(xì)胞的DNA雙鏈，都和親代母鏈DNA堿基序列一致。這種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制。（2）雙向復(fù)制：復(fù)制時(shí)，DNA從起始點(diǎn)（origin）向兩個(gè)方向解鏈，形成兩個(gè)延伸方向相反的復(fù)制叉，稱為雙向復(fù)制。原核生物是單個(gè)起始點(diǎn)的雙向復(fù)制，真核生物是多個(gè)起始點(diǎn)的雙向復(fù)制。（3）半不連續(xù)性復(fù)制： DNA雙螺旋的兩條鏈?zhǔn)欠雌叫械模鳧NA合成的方向只能是53 。在DNA復(fù)制時(shí)，1條鏈的合成方向和復(fù)制叉的前進(jìn)方向相同，可以連續(xù)復(fù)制，叫作前

31、導(dǎo)鏈；而另一條鏈的合成方向和復(fù)制叉的前進(jìn)方向正好相反，不能連續(xù)復(fù)制，只能分成幾個(gè)片段（岡崎片段）合成，稱之為滯后鏈。領(lǐng)頭鏈連續(xù)復(fù)制而隨從鏈不連續(xù)復(fù)制，就是復(fù)制的半不連續(xù)復(fù)制。（4）復(fù)制的高保真性: DNA復(fù)制的精確度極高，誤差率很低，高保真性的機(jī)制。簡(jiǎn)述DNA復(fù)制與RNA 轉(zhuǎn)錄合成的主要區(qū)別DNA 復(fù)制RNA轉(zhuǎn)錄底物dATP,dGTP，dCTP,dTTPATP ,GTP ,CTP , UTP模板全部DNA雙鏈部分DNA 單鏈聚合酶DAN聚合酶RNA 聚合酶產(chǎn)物子代DNA雙鏈RNA 單鏈堿基配對(duì)A=TA=U引物需要不需要計(jì)算一分子軟脂酸（C15H31COOH）徹底氧化成CO2和H2O， 產(chǎn)生多少

32、ATP？（12分）氧化過(guò)程：脂肪酸-氧化，經(jīng)脫氫、水化、再脫氫、硫解四步反應(yīng)，產(chǎn)生乙酰CoA和比原來(lái)脂酰輔酶A少兩個(gè)碳原子的脂酰CoA。新生成的脂酰輔酶A再經(jīng)上述四個(gè)反應(yīng)，最終全部轉(zhuǎn)化為乙酰CoA。乙酰CoA再進(jìn)入三羧酸循環(huán)（TCA循環(huán)），最后形成二氧化碳和水。步驟： 7次b-氧化分解產(chǎn)生5×7=35分子ATP； 8分子乙酰CoA可得12×8=96分子ATP; 一分子軟脂酸（C15H31COOH）徹底氧化分解可生成: DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)有什么基本特點(diǎn)？這些特點(diǎn)能解釋哪些最重要的生命現(xiàn)象？ a 兩條反向平行的多聚核苷酸鏈沿一個(gè)假設(shè)的中心軸右旋相互盤繞而形成，螺旋表面有一條大溝和

33、一條小溝。b 磷酸和脫氧核糖單位作為不變的骨架組成位于外側(cè)，作為可變成分的堿基位于內(nèi)側(cè)，鏈間堿基按A-T配對(duì)，之間形成2個(gè)氫鍵，G-C配對(duì)，之間形成3個(gè)氫鍵（堿基配對(duì)原則，Chargaff定律）。c 螺旋直徑2nm，相鄰堿基平面垂直距離034nm,螺旋結(jié)構(gòu)每隔10個(gè)堿基對(duì)重復(fù)一次，間隔為34nm。該模型揭示了DNA作為遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性特征，最有價(jià)值的是確認(rèn)了堿基配對(duì)原則，這是DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和反轉(zhuǎn)錄的分子基礎(chǔ)，亦是遺傳信息傳遞和表達(dá)的分子基礎(chǔ)。該模型的提出是本世紀(jì)生命科學(xué)的重大突破之一，它奠定了生物化學(xué)和分子生物學(xué)乃至整個(gè)生命科學(xué)飛速發(fā)展的基石。簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)生物合成的基本過(guò)程。 蛋白質(zhì)生物合成的

34、基本過(guò)程：1) 氨基酸的活化與轉(zhuǎn)運(yùn)：由氨基酰tRNA合成酶催化，ATP供能，使氨基酸的羧基活化并與相應(yīng)的tRNA連接。2) 核糖體循環(huán)：為蛋白質(zhì)合成的中心環(huán)節(jié)，通常將其分為肽鏈合成的開(kāi)始、延長(zhǎng)和終止三個(gè)階段。3) 翻譯后的加工：指從核糖體上釋放出來(lái)的多肽鏈，經(jīng)過(guò)一定的加工和修飾轉(zhuǎn)變成具有一定構(gòu)象和功能的蛋白質(zhì)的過(guò)程。簡(jiǎn)述基因突變有哪幾種形式？(1) 轉(zhuǎn)換：發(fā)生在同型堿基之間，即嘌呤代替另一嘌呤，或嘧啶代替另一嘧啶。(2)顛換：發(fā)生在異型堿基之間，即嘌呤變嘧啶或嘧啶變嘌呤。 (3) 缺失：一個(gè)堿基或一段核苷酸鏈從DNA大分子上消失。(4)插入：原來(lái)沒(méi)有的一個(gè)堿基或一段核苷酸鏈插入到DNA大分子中

35、間。請(qǐng)列舉細(xì)胞內(nèi)乙酰CoA的代謝去向,乙酰CoA可進(jìn)入哪些代謝途徑？請(qǐng)列出。代謝去向：三羧酸循環(huán)；乙醛酸循環(huán)；從頭合成脂肪酸；酮體代謝；合成膽固醇等。代謝途徑：【糖的有氧氧化】葡萄糖丙酮酸乙酰輔酶ACO2+H2O?！咎堑臒o(wú)氧氧化】葡萄糖丙酮酸乳酸。【糖的磷酸戊糖途徑】葡萄糖5-磷酸核糖、NADPH?！咎窃铣伞科咸烟歉翁窃?、肌糖原?！咎寝D(zhuǎn)化為脂肪】葡萄糖乙酰輔酶A脂肪酸脂肪。從分子水平說(shuō)明生物遺傳信息儲(chǔ)存的主要方式，又是如何準(zhǔn)確的向后代傳遞遺傳信息的。答：生物遺傳信息主要通過(guò)DNA的方式儲(chǔ)存。a嚴(yán)格遵守堿基的配對(duì)規(guī)律。b在復(fù)制時(shí)對(duì)堿基的正確選擇。c對(duì)復(fù)制過(guò)程中出現(xiàn)的錯(cuò)誤及時(shí)校正試比較酶的競(jìng)爭(zhēng)性

36、抑制作用與非競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用的異同。共同點(diǎn)：抑制劑與酶通過(guò)非共價(jià)方式結(jié)合。不同點(diǎn)：（1）競(jìng)爭(zhēng)性抑制 抑制劑結(jié)構(gòu)與底物類似，與酶形成可逆的EI復(fù)合物但不能分解成產(chǎn)物P。抑制劑與底物競(jìng)爭(zhēng)活性中心，從而阻止底物與酶的結(jié)合?？赏ㄟ^(guò)提高底物濃度減弱這種抑制。競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑使Km增大，Km'=Km×（1+I/Ki），Vm不變。（2）非競(jìng)爭(zhēng)性抑制 酶可以同時(shí)與底物和抑制劑結(jié)合，兩者沒(méi)有競(jìng)爭(zhēng)。但形成的中間物ESI不能分解成產(chǎn)物，因此酶活降低。非競(jìng)爭(zhēng)抑制劑與酶活性中心以外的基團(tuán)結(jié)合，大部分與巰基結(jié)合，破壞酶的構(gòu)象，如一些含金屬離子（銅、汞、銀等）的化合物。非競(jìng)爭(zhēng)性抑制使Km不變，Vm變小。什么是米

37、氏方程，米氏常數(shù)Km的意義是什么？1 當(dāng)反應(yīng)速度為最大速度一半時(shí)，米氏方程可以變換如下：1/2Vmax=VmaxS（Km+S） Km=S可知，Km值等于酶反應(yīng)速度為最大速度一半時(shí)的底物濃度。 Km值是酶的特征性常數(shù)，只與酶的性質(zhì)，酶所催化的底物和酶促反應(yīng)條件(如溫度、pH、有無(wú)抑制劑等)有關(guān)，與酶的濃度無(wú)關(guān)。 1/Km可以近似表示酶對(duì)底物親和力的大小 利用米氏方程，我們可以計(jì)算在某一底物濃度下的反應(yīng)速度或者在某一速度條件下的底物濃度。和非酶催化劑相比，酶在結(jié)構(gòu)上和催化機(jī)理上有什么特點(diǎn)？1>酶催化劑具有高效和專一的特點(diǎn)2>酶和一般催化劑都是通過(guò)降低反應(yīng)活化能的機(jī)制來(lái)加快化學(xué)反應(yīng)速度的

38、,但顯然酶的催化能力遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于非酶催化劑3>一種酶催化一種反應(yīng),4>酶的3維空間結(jié)構(gòu)決定它只能與特定的底物結(jié)合催化底物轉(zhuǎn)化成產(chǎn)物何謂三羧酸循環(huán)？它有何特點(diǎn)和生物學(xué)意義？三羧酸循環(huán)是需氧生物體內(nèi)普遍存在的代謝途徑，因?yàn)樵谶@個(gè)循環(huán)中幾個(gè)主要的中間代謝物是含有三個(gè)羧基的檸檬酸，所以叫做三羧酸循環(huán)，又稱為檸檬酸循環(huán)；特點(diǎn):1。乙酰CoA進(jìn)入三羧酸循環(huán)后，是六碳三羧酸反應(yīng)2。在整個(gè)循環(huán)中消耗2分子水，1分子用于合成檸檬酸，一份子用于延胡索酸的水和作用。3。在此循環(huán)中，最初草酰乙酸因參加反應(yīng)而消耗，但經(jīng)過(guò)循環(huán)又重新生成。所以每循環(huán)一次，凈結(jié)果為1個(gè)乙?；ㄟ^(guò)兩次脫羧而被消耗。循環(huán)中有機(jī)酸脫羧產(chǎn)生

39、的二氧化碳，是機(jī)體中二氧化碳的主要來(lái)源。4。在三羧酸循環(huán)中，共有4次脫氫反應(yīng)，脫下的氫原子以NADH+H+和FADH2的形式進(jìn)入呼吸鏈，最后傳遞給氧生成水，在此過(guò)程中釋放的能量可以合成ATP。5。三羧酸循環(huán)嚴(yán)格需要氧氣6。琥珀CoA生成琥珀酸伴隨著底物磷酸化水平生成一分子GTP，能量來(lái)自琥珀酰CoA的高能硫酯鍵。生物學(xué)意義:1三羧酸循環(huán)是機(jī)體將糖或者其他物質(zhì)氧化而獲得能量的最有效方式2三羧酸循環(huán)是糖，脂和蛋白質(zhì)3大類物質(zhì)代謝和轉(zhuǎn)化的樞紐。糖酵解和發(fā)酵有何異同？糖酵解過(guò)程需要那些維生素或維生素衍生物參與？1 相同點(diǎn)：(1)都要進(jìn)行以下三個(gè)階段：葡萄糖1,6-二磷酸果糖；1,6-二磷酸果糖3-磷酸

40、甘油醛；3-磷酸甘油醛丙酮酸。(2)都在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行。不同點(diǎn)：通常所說(shuō)的糖酵解就是葡萄糖丙酮酸階段。根據(jù)氫受體的不同可以把發(fā)酵分為兩類：(1)丙酮酸接受來(lái)自3-磷酸甘油醛脫下的一對(duì)氫生成乳酸的過(guò)程稱為乳酸發(fā)酵。（有時(shí)也將動(dòng)物體內(nèi)的這一過(guò)程稱為酵解。）(2)丙酮酸脫羧后的產(chǎn)物乙醛接受來(lái)自3-磷酸甘油醛脫下的一對(duì)氫生成乙醇的過(guò)程稱為酒精發(fā)酵。糖酵解過(guò)程需要的維生素或維生素衍生物有：NAD+。試述無(wú)氧酵解、有氧氧化及磷酸戊糖旁路三條糖代謝途徑之間的關(guān)系。1在缺氧情況下進(jìn)行的糖酵解。2在氧供應(yīng)充足時(shí)進(jìn)行的有氧氧化。3生成磷酸戊糖中間代謝物的磷酸戊糖途徑。糖異生途徑中有哪些酶可以克服糖酵解的哪“三步能障

41、”？答案要點(diǎn)：丙酮酸羧化酶 磷酸已糖異構(gòu)酶 葡萄糖6-磷酸酶什么是ATP，？簡(jiǎn)述其生物學(xué)功能？中文名稱為腺嘌呤核苷三磷酸，又叫三磷酸腺苷(腺苷三磷酸)，簡(jiǎn)稱為ATP，其中A表示腺苷，T表示其數(shù)量為三個(gè)，P表示磷酸基團(tuán)，即一個(gè)腺苷上連接三個(gè)磷酸基團(tuán)。ATP是生命活動(dòng)能量的直接來(lái)源動(dòng)物細(xì)胞再通過(guò)呼吸作用將貯藏在有機(jī)物中的能量釋放出來(lái)，除了一部分轉(zhuǎn)化為熱能外，其余的貯存在ATP中。 一類是無(wú)氧供能，即在無(wú)氧或氧供應(yīng)相對(duì)不足的情況下，主要靠ATP、CP分解供能和糖元無(wú)氧酵解供能簡(jiǎn)述溫度、pH值、酶濃度對(duì)酶促反應(yīng)速度的影響？ 溫度：溫度對(duì)酶促反應(yīng)速度的影響具有雙重性在較低溫度(040。C)范圍內(nèi)隨著溫度

42、的升高酶的反應(yīng)速度也加快;酶是蛋白質(zhì),較高溫度會(huì)引起酶變性失活,尤其是超過(guò)最適溫度,隨著溫度的升高酶變性失活更甚,反應(yīng)速度降低。 pH值：每一種酶只有在最適PH時(shí)活力最高,高于或低于最適PH酶活力都驟然下降之所以如此是因?yàn)檫^(guò)酸過(guò)堿會(huì)引起酶變性失活;另外環(huán)境PH也影響酶和底物的解離狀態(tài),只有最適PH時(shí)酶和底物解離狀態(tài)最適合于兩者的結(jié)合,離開(kāi)最適PH時(shí)兩者的結(jié)合必然受影響。 酶濃度：在底物充足,反應(yīng)體系不含抑制酶活性的物質(zhì),酶濃度與反應(yīng)速度成正比,即隨著酶濃度的增加反應(yīng)速度也成正比地提高糖酵解的主要生理意義是什么是機(jī)體在缺氧條件下供應(yīng)能量的重要方式；是某些組織細(xì)胞的主要供能方式；糖酵解的產(chǎn)物為某些

43、物質(zhì)合成提供原料；紅細(xì)胞中經(jīng)糖酵解途徑生成的2,3-BPG可調(diào)節(jié)血紅蛋白的帶氧功能糖有氧氧化的主要生理意義是什么是機(jī)體獲得能量的主要方式；三羧酸循環(huán)是三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)徹底氧化分解的共同途徑；三羧酸循環(huán)是三大物質(zhì)代謝互相聯(lián)系、互相轉(zhuǎn)化的樞紐簡(jiǎn)述乳酸循環(huán)的生理意義肌肉組織中不存在葡萄糖-6-磷酸酶，因此不能將肌糖原分解為葡萄糖。肌肉組織中糖異生酶類活性也較低，沒(méi)有足夠的能力進(jìn)行糖異生作用。當(dāng)氧供應(yīng)不足時(shí)，肌肉組織糖酵解加強(qiáng)，必然導(dǎo)致乳酸生成增多，通過(guò)乳酸循環(huán)將有助于乳酸的再利用，并防止因乳酸堆積導(dǎo)致中毒。試述體內(nèi)的能量生成、貯存和利用？答：糖、脂、蛋白質(zhì)等各種能源物質(zhì)經(jīng)生物氧化釋放大量能量，其中約40

44、% 的能量以化學(xué)能的形式儲(chǔ)存于一些高能化合物中，主要是ATP。ATP的生成主要有氧化磷酸化和底物水平磷酸化兩種方式。ATP是機(jī)體生命活動(dòng)的能量直接供應(yīng)者， 每日要生成和消耗大量的ATP。在骨骼肌和心肌還可將ATP的高能磷酸鍵轉(zhuǎn)移給肌酸生成磷酸肌酸，作為機(jī)體高能磷酸鍵的儲(chǔ)存形式，當(dāng)機(jī)體消耗ATP過(guò)多時(shí)磷酸肌酸可與ADP反應(yīng)生成ATP，供生命活動(dòng)之用。簡(jiǎn)述生物氧化的特點(diǎn)及發(fā)生部位。答:在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行條件溫和，有水的環(huán)境中進(jìn)行有酶、輔酶等參與，反應(yīng)分多步完成能量逐步釋放，既不傷害機(jī)體也得于利用釋放出的能量先轉(zhuǎn)化成ATP，需要能量時(shí)由ATP水解何謂糖酵解？糖異生與糖酵解代謝途徑有哪些差異？(1)糖酵解指

45、無(wú)氧條件下葡萄糖或糖原分解為乳酸過(guò)程(2)糖酵解與糖異生的差別在于糖酵解的三個(gè)關(guān)鍵酶被糖異生的四個(gè)關(guān)鍵酶代替催化反應(yīng),作用部位:糖異生在胞液和線粒體,糖酵解則全部在胞液中進(jìn)行什么叫遺傳密碼？遺傳密碼有什么特點(diǎn)？遺傳密碼是指mRNA中的核苷酸排列順序與蛋白質(zhì)中的氨基酸排列順序的關(guān)系，遺傳密碼的特點(diǎn)有：簡(jiǎn)單性和變偶性；密碼無(wú)逗號(hào) ； 密碼不重疊 ；密碼的統(tǒng)一性。簡(jiǎn)述血糖的來(lái)源和去路血糖的來(lái)源：食物經(jīng)消化吸收的葡萄糖；肝糖原分解；糖異生血糖的去路：糖酵解或有氧氧化產(chǎn)生能量；合成糖原；轉(zhuǎn)變?yōu)橹炯澳承┓潜匦璋被?；進(jìn)入磷酸戊糖途徑等轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌翘穷愇镔|(zhì)。試述體內(nèi)葡萄糖如何轉(zhuǎn)變（合成）脂肪的生化機(jī)理體內(nèi)（肝臟）能將葡萄糖經(jīng)過(guò)糖代謝途徑合成乙酰輔酶A，乙酰輔酶A可以合成脂肪酸，然后活化成脂肪酰輔酶A；同時(shí)，葡萄糖經(jīng)過(guò)糖代謝途徑也能合成磷酸二羥丙酮，再還原成-磷酸甘油。然后，1分子-磷酸甘油和3分子脂肪酰輔酶A可合成一分子脂肪即甘油三酯（三脂酰甘油）。為什么糖易轉(zhuǎn)變成脂肪，而脂肪難轉(zhuǎn)變成糖？因?yàn)樘牵ㄆ咸烟牵┰隗w內(nèi)容易轉(zhuǎn)變成脂肪酸（脂肪酰輔酶A）和甘油（-磷酸甘油），然后，進(jìn)而合成脂肪，且效率很高。 脂肪難轉(zhuǎn)變成糖是因?yàn)椋后w內(nèi)一分子脂肪（甘油三酯）可水解成一分子甘油和三分子脂肪酸。只有甘油部分經(jīng)