專業(yè)研究員崗位職責(zé)

1、專業(yè)研究員崗位職責(zé) 光電技術(shù)專業(yè)研究員(紅外相關(guān)領(lǐng)域)x省大立科技股份有限公司x省大立科技股份有限公司,大立科技,大立職位描述: 主要從事光電專業(yè)方向的科研工作,進(jìn)一步發(fā)展和完善企業(yè)戰(zhàn)略研發(fā)團(tuán)隊。 聚焦光學(xué)成像的技術(shù)開發(fā)、核心技術(shù)突破與建設(shè)。 任職資格: 1、博士學(xué)歷,光電領(lǐng)域研究方向,光學(xué)、光學(xué)工程、電子技術(shù)及應(yīng)用等相關(guān)專業(yè); 2、志向從事專業(yè)研究工作,有一定的項目設(shè)計、研發(fā)和管理經(jīng)驗,具備較強的團(tuán)隊合作意識; 3、具有國內(nèi)外一流大學(xué)、科研院所或者知名大型企業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。 篇2：質(zhì)量分析研究員崗位職責(zé) 質(zhì)量分析研究員欣捷高新技術(shù)開發(fā)成都欣捷高新技術(shù)開發(fā)股份有限公司,新恒創(chuàng),欣捷高新,欣捷

2、高新技術(shù)開發(fā),欣捷崗位職責(zé): 1、仿制藥質(zhì)量分析研究; 2、藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立及驗證等工作; 3、協(xié)助項目經(jīng)理進(jìn)行藥物質(zhì)量分析申報資料的撰寫; 4、其他試驗室日常事務(wù)。 任職要求: 1、藥物化學(xué)、分析化學(xué)及藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷; 2、.2年以上化學(xué)藥品新藥或仿制藥質(zhì)量研究經(jīng)驗,熟識制劑質(zhì)量研究流程,會嫻熟使用hplc、uv等分析儀器。 3、.熟識藥品質(zhì)量分析方法驗證及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的擬定,會ctd申報資料的撰寫。 篇3：高級制劑研究員崗位職責(zé) 高級制劑研究員職責(zé)描述: 1.負(fù)責(zé)并可獨立完成藥物的制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化與驗證、生產(chǎn)工藝交接; 2.負(fù)責(zé)根據(jù)要求規(guī)范撰寫、整理相關(guān)申報資

3、料; 3.負(fù)責(zé)查閱國內(nèi)外相關(guān)技術(shù)專利和文獻(xiàn)資料,跟蹤最新研發(fā)動態(tài); 4.熟知仿制藥研發(fā)和全都性評價的法規(guī)和申報流程; 5.能夠維護(hù)和管理制劑研究的相關(guān)儀器、設(shè)備; 6.完成公司臨時交給的其他工作。 任職要求: 1.碩士及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥劑學(xué)、或相關(guān)專業(yè),博士優(yōu)先;碩士6年,博士3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗; 2.熟識固體或液體劑型小試、中試至工業(yè)化生產(chǎn)流程及設(shè)備原理; 3.熟識藥品申報資料撰寫及相關(guān)文獻(xiàn)查詢,熟識各國藥典以及藥典修訂與更新; 4.熟識藥品注冊法規(guī),了解gmp相關(guān)學(xué)問; 5.具有較強的技術(shù)創(chuàng)新精神和獨立工作能力,有良好的敬業(yè)精神、團(tuán)隊精神和溝通協(xié)調(diào)能力; 6.嫻熟把握常用制劑設(shè)備,如濕

4、法制粒機,流化床,包衣機,壓片機等; 7.良好的英文聽說讀寫能力。職責(zé)描述: 1.負(fù)責(zé)并可獨立完成藥物的制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化與驗證、生產(chǎn)工藝交接; 2.負(fù)責(zé)根據(jù)要求規(guī)范撰寫、整理相關(guān)申報資料; 3.負(fù)責(zé)查閱國內(nèi)外相關(guān)技術(shù)專利和文獻(xiàn)資料,跟蹤最新研發(fā)動態(tài); 4.熟知仿制藥研發(fā)和全都性評價的法規(guī)和申報流程; 5.能夠維護(hù)和管理制劑研究的相關(guān)儀器、設(shè)備; 6.完成公司臨時交給的其他工作。 任職要求: 1.碩士及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥劑學(xué)、或相關(guān)專業(yè),博士優(yōu)先;碩士6年,博士3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗; 2.熟識固體或液體劑型小試、中試至工業(yè)化生產(chǎn)流程及設(shè)備原理; 3.熟識藥品申報資料撰寫及相關(guān)

5、文獻(xiàn)查詢,熟識各國藥典以及藥典修訂與更新; 4.熟識藥品注冊法規(guī),了解gmp相關(guān)學(xué)問; 5.具有較強的技術(shù)創(chuàng)新精神和獨立工作能力,有良好的敬業(yè)精神、團(tuán)隊精神和溝通協(xié)調(diào)能力; 6.嫻熟把握常用制劑設(shè)備,如濕法制粒機,流化床,包衣機,壓片機等; 7.良好的英文聽說讀寫能力。 篇4：制劑高級研究員崗位職責(zé) 制劑高級研究員百利天恒x省百利天恒藥業(yè)股份有限公司,百利天恒,百利藥業(yè),百利天恒職責(zé)描述: 1、主要負(fù)責(zé)已立項產(chǎn)品的制劑處方工藝研究,包括小試、中試研究和驗證、申報資料撰寫、原始記錄整理等; 2、負(fù)責(zé)項目申報的現(xiàn)場核查; 3、負(fù)責(zé)供應(yīng)項目技術(shù)支持與維護(hù); 4、負(fù)責(zé)特別制劑,文獻(xiàn)查詢。 任職要求: 1、碩士/博士學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程、制劑等相關(guān)專業(yè); 2、具備3年以上藥物制劑研發(fā)經(jīng)驗,注射劑、固體制劑申報經(jīng)驗,及注射劑全都性評價; 3、對口服固體制劑、注射劑(尤其載藥脂肪乳)生產(chǎn)工藝各操作單元有較為深刻的認(rèn)知; 4、熟識相關(guān)試驗設(shè)計、統(tǒng)計軟件的應(yīng)用; 5、熟識國家相關(guān)技術(shù)指南、指導(dǎo)原則、法規(guī)要求,尤其ich相關(guān)指