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![《藥品管理法》試題_第2頁](http://file2.renrendoc.com/fileroot_temp3/2021-11/25/334d2c59-02ae-4391-9c30-2afdaab71fb9/334d2c59-02ae-4391-9c30-2afdaab71fb92.gif)
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![《藥品管理法》試題_第4頁](http://file2.renrendoc.com/fileroot_temp3/2021-11/25/334d2c59-02ae-4391-9c30-2afdaab71fb9/334d2c59-02ae-4391-9c30-2afdaab71fb94.gif)
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文檔簡介
1、藥品管理法試題門店:姓名:得分:選擇題:(每題 10 分,共計(jì) 100 分)1 、在中華人民共和國境內(nèi)從事(B),必須遵守藥品管理法。A、藥品研究所B、藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人C、藥店D、醫(yī)院2 、藥品管理法施行時(shí)間是(C)A、2006 年 12 月 8 日B、2007 年5月1日C、2001 年 12 月 1 日D、2007 年8月1日3 、( C)主管藥品監(jiān)督管理工作。A、衛(wèi)生局B、工商局C、藥監(jiān)局D、質(zhì)監(jiān)局4 、開辦藥品零售企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地(C)批準(zhǔn)并發(fā)給藥品經(jīng)營許可證,憑藥品經(jīng)營許可證到工商行政管理部門辦理登記注冊(cè)。A、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督
2、管理部門B、國家藥品監(jiān)督管理部門C、縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門D、縣級(jí)以上地方衛(wèi)生監(jiān)督管理部門5 、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材,必須標(biāo)明(B)A、規(guī)格B、產(chǎn)地C、單位D、含量6 、按假藥論處的情形是(A)A、被污染的B、更改有效期的C、更改生產(chǎn)批號(hào)的D、擅自添加著色劑7 、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員,必須(B)進(jìn)行健康檢查。A、2 年B、1 年C、5 年D、3 年8 、直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合(C)藥用要求。A、衛(wèi)生B、市場(chǎng)C、藥用D、企業(yè)9 、藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法,以(B )為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容。A、傳單B、說明書C、彩頁D、教材10 、未取得藥品經(jīng)營許可證經(jīng)營藥品的,依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品)貨值金額(B )的罰款。A、一倍以上三倍以下B、二倍以上五倍以下C、二倍以下D、五倍以上21f
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