細胞生物學習題及答案

1、第一章 細胞生物學概述一、填空1. 細胞生物學對細胞的研究包括3個層次，分別是： 顯微水平（細胞整體水平） 、 亞微水平 、 分子水平 。2. (J.) Janssen 發(fā)明了第一臺復式顯微鏡，(R.) Hooke 發(fā)現(xiàn)了細胞，(M.J.)Schleiden 和(T.)Schwann 創(chuàng)立了細胞學說。3. 支原體 是迄今發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的細胞； 病毒 是迄今發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的生命體。第五章 細胞膜的分子結構和特性一、名詞解釋： 單位膜：在電鏡下，生物膜顯示為“兩暗一明”的結構，內(nèi)外兩層電子密度高，中間層電子密度低，該三層共同構成一個單位，稱為單位膜。二、判斷題1. 真核細胞的結構分為膜相結

2、構和非膜相結構。T 2. 膜結構將某一功能有關的酶系統(tǒng)集中于一定區(qū)域中，使其發(fā)揮作用的現(xiàn)象稱為細胞內(nèi)膜相結構的區(qū)域化作用。T3. 跨膜蛋白的多肽鏈只橫穿膜一次。 F4. 目前為大多數(shù)學者所接受的生物膜模型是單位膜模型。F 5. 生物膜的兩個顯著特性是不對稱性和流動性。 T6. 在生物膜中，膜蛋白、膜脂及糖均呈不對稱性。T 7. 膜結構的不對稱性保證了膜兩側在功能上具有方向性。T三、單選題15 / 15文檔可自由編輯打印1. 生物膜的主要化學成分是：CA. 糖蛋白 B. 糖脂C. 蛋白質(zhì)和類脂D. 酶E. 脂肪2. 為什么細胞內(nèi)有許多膜構成的部分：BA. 有助于細胞分裂B. 防止細胞質(zhì)中的生化反

3、應相互干涉C. 促進細胞質(zhì)特化 D. 增加細胞器的面積3. 類脂分子是細胞膜的"骨架"，其親水端和疏水端在脂質(zhì)雙分子層中的排列位置是：AA. 所有的親水端均朝向雙分子層的內(nèi)外表面B. 所有的親水端都朝向細胞的內(nèi)表面C. 所有的疏水端均在雙分子層的外側D. 所有的疏水端均在雙分子層的表面E. 所有的親水端均朝向雙分子層的內(nèi)表面五、問答題：試述液態(tài)鑲嵌模型。答：S. J. Singer和G. Nicolson通過總結當時有關的膜結構模型和新技術研究成果，在1972年提出了膜的液體鑲嵌模型。液體鑲嵌模型的基本內(nèi)容是： 流動的脂質(zhì)雙分子層構成細胞膜的骨架；各種球形蛋白質(zhì)不同程度鑲嵌

4、在脂雙層中；糖類分子以糖蛋白或糖脂形式存在，糖鏈向膜外側伸展； 該模型強調(diào)了蛋白質(zhì)和脂類的鑲嵌關系，并認為膜具有流動性和不對稱性，對膜功能的復雜性提供了物質(zhì)基礎。 第七章 細胞膜與物質(zhì)轉運一、名詞解釋：胞吞作用：通過細胞膜內(nèi)陷將外來的大分子、顆粒物質(zhì)和液體溶質(zhì)等包圍，形成小泡轉運到細胞內(nèi)的過程。包括：吞噬作用、胞飲作用和受體介導的胞吞作用。二、判斷題1. 細胞通過受體介導胞吞作用，可吞入大量高度濃縮專一大分子，如胰島素等。 T8. 受體介導的胞吞作用是通過受體與配體結合而引發(fā)的胞吞作用。T三、單選題1. 細胞外的液態(tài)異物進入細胞形成的結構是：BA. 吞噬體B. 吞飲體 C. 多囊體 D. 小囊

5、泡E. 液泡2. 主動運輸與胞吞作用的共同點是：DA. 都是轉運大分子物質(zhì)B. 都是逆濃度梯度運送C. 都要形成吞噬泡D. 都要消耗能量E. 都需要載體或導體幫助3. 易化擴散是：DA. 與濃度梯度無關B. 不需要載體參加的滲透C. 只允許離子透過D. 在載體幫助下順濃度梯度E. 需要某些細胞器的幫助4. 細胞膜進行物質(zhì)轉運時消耗能量的是：CA. 閘門通道擴散 B. 簡單擴散C. 主動運輸D. 易化擴散E. 以上都不是5. 酶原顆粒的分泌過程是：DA. 主動運輸B. 吞飲作用C. 胞吞作用D. 胞吐作用E. 胞吞和胞吐6. 有特異性載體參與的物質(zhì)順濃度梯度運輸過程是：CA.主動運輸 B.簡單擴

6、散C.易化擴散 D.胞吞作用E.以上都不是7. 細 胞(同 時)攝入多種大分子物質(zhì)的主要途徑是：CA. 主動運輸B. 易化擴散C. 胞飲D. 吞噬E. 受體介導的胞吞作用8. 氨基酸進入細胞的過程是：AA. 易化擴散 B. 主動運輸C. 簡單擴散 D. 吞飲作用E. 以上都不是9. 細胞內(nèi)外Na+、K+濃度梯度的維持靠：DA. 胞吞胞吐作用B. 易化擴散C. 離子交換 D. 主動運輸（離子泵）E. 以上都不是第八章 細胞膜與細胞的信號轉導一、 名詞解釋：細胞膜受體：是存在于細胞膜上的生物大分子，能與配體特異性識別并結合，啟動細胞內(nèi)一系列生化反應，最后引起特定的生物學效應。包括：離子通道受體、酶

7、偶聯(lián)受體、G蛋白偶聯(lián)受體。 信號轉導：細胞外的信號分子（第一信使）與細胞膜受體識別、結合并形成 細胞內(nèi)能感知的信號分子（第二信使） 的過程，叫細胞的信號轉導。第二信使：又稱細胞內(nèi)信號，是由細胞外信號與膜受體結合后生成的，如cAMP。二、填空題1. 根據(jù)受體的分子結構，膜受體通常分為三類，分別是 G蛋白偶聯(lián)受體 、 離子通道受體 、 和 酶偶聯(lián)受體（或催化受體） 。三、判斷題1. 細胞表面存在有能識別信息分子的物質(zhì)，稱為受體。 T2.胰高血糖素受體是G蛋白偶聯(lián)受體。T四、單選題1. 細胞膜受體的第二信使是：CA. mRNAB. ATPC. cAMPD. ADPE. tRNA2. 細胞的膜受體功能

8、是：AA. 與配體結合并識別它B. 接受外界營養(yǎng)物質(zhì)C. 接受外界水分D. 接受神經(jīng)刺激E. 以上都不是五、問答題：試述G蛋白偶聯(lián)受體介導的cAMP信號通路過程。答： G蛋白偶聯(lián)受體介導的cAMP信號通路包括：信號分子、G蛋白偶聯(lián)受體、G蛋白、腺苷酸環(huán)化酶(AC)、環(huán)單磷酸腺苷(cAMP)、 cAMP依賴性蛋白激酶A（ PKA）等。該通路過程是：1. 靜息狀態(tài)下，G蛋白偶聯(lián)受體沒有與信號分子或G蛋白偶聯(lián)，G蛋白的亞基和GDP結合，且和亞基結合, 亞基無活性。2. 信號分子（激素等）與G蛋白偶聯(lián)受體結合，受體蛋白分子發(fā)生構象上變化，受體與G蛋白亞基的親和性增加，并與之結合。同時亞基與GDP親和力

9、下降，與GTP親和力增加，GTP置換GDP。3. 亞基變構，與 分離，同時結合有GTP的亞基與受體分離（G蛋白至功能狀態(tài)） 4. 活化的G蛋白的亞基與腺苷酸環(huán)化酶(AC)結合。若亞基為G S型，將激活AC 。 5. AC催化ATP水解形成細胞內(nèi)第二信使 cAMP。6. cAMP活化 cAMP依賴性的 PKA。7. PKA使靶蛋白磷酸化，將信號向下游傳遞。8. 產(chǎn)生特定的生物學效應：細胞中糖原分解、基因表達等。 第九章 細胞膜與細胞識別名詞解釋：細胞識別：指細胞間相互的辨認和鑒別，以及對自己和異己物質(zhì)分子認識的現(xiàn)象。具有種屬、組織和細胞特異性。第12章內(nèi)膜系統(tǒng) 第14章核糖體一、名詞解釋：1.內(nèi)

10、膜系統(tǒng)：位于真核細胞質(zhì)內(nèi)，在結構、功能乃至發(fā)生上有一定聯(lián)系的膜相結構的總稱。 包括:內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、過氧化物酶體、核膜和轉運小泡。2.信號肽：蛋白質(zhì)N-端的一段序列，15-30個氨基酸，一級順序無特征，但多疏水性氨基酸。能引導蛋白質(zhì)合成從游離核糖體轉移到粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。3.分子伴侶：是一類在細胞內(nèi)協(xié)助其他蛋白質(zhì)多肽鏈進行正確折疊、組裝、轉運及降解的蛋白質(zhì)分子，其中大部分成員屬熱休克蛋白（HSP)家族。4.膜流：細胞的膜成分在質(zhì)膜與內(nèi)膜系統(tǒng)之間，以及內(nèi)膜系統(tǒng)各結構之間穿梭、轉移、轉換和重組的過程。質(zhì)膜與內(nèi)膜系統(tǒng)之間通過胞吞和胞吞作用實現(xiàn)，內(nèi)膜系統(tǒng)之間通過前向運輸和反向運輸實現(xiàn)。5.細胞

11、氧化：也稱細胞呼吸，指生物從外界吸收O2 ，將細胞內(nèi)供能物氧化分解，釋放能量并合成ATP，排出CO2 的過程。主要步驟包括：糖酵解、乙酰輔酶A的生成、三羧酸循環(huán)、電子傳遞偶聯(lián)氧化磷酸化。6.微粒體：為了研究ER的功能，常需要分離ER膜，用離心分離的方法將組織或細胞勻漿，經(jīng)低速離心去除核及線粒體后，再經(jīng)超速離心，破碎ER的片段又封合為許多小囊泡（直徑約為100nm），這就是微粒體。7.多核糖體：由多個核糖體串連在一條mRNA分子上，形成的合成蛋白質(zhì)的功能單位，以此高效地進行肽鏈合成。二、填空題：1.神經(jīng)細胞中的尼氏體是(粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的)多聚核糖體（嗜堿質(zhì)）。2.粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)主要合成：分泌蛋白、膜蛋

12、白、細胞器駐留蛋白蛋白質(zhì)。3.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復合體、溶酶體和過氧化物酶體的標志性酶分別是:葡萄糖-6-磷酸酶、糖基轉移酶、酸性磷酸酶、過氧化氫酶。4.發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中蛋白質(zhì)糖基化是N-連接的糖基化；而發(fā)生在高爾基復合體中的糖基化是O-連接的糖基化。5.溶酶體膜的特殊性是指其存在：H+泵、高度糖基化的膜整合蛋白、特殊轉運蛋白。6.過氧化物酶體包括 氧化酶 、 過氧化物酶 、 過氧化氫酶 三大類酶。7.與細胞解毒作用相關的細胞器有： 光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 和 過氧化物酶體。8.核糖體可以游離于細胞質(zhì)基質(zhì)，或附著于粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和外核膜上。9.肌細胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)異常發(fā)達，被稱為 肌質(zhì)網(wǎng) 。10.高爾基體三個功能區(qū)分別

13、是 順面高爾基網(wǎng) 、 中間高爾基網(wǎng) 和 反面高爾基網(wǎng) 。三、判斷題：(正確為T錯誤為F)1.T 2.F 3.T 4.T 5.T 6.F 7.T 8.F 9.F 10.T四、單選題：1.A 2.C 3.B 4.A 5.C 6.A 7.D五、多選題：1.ABC 2.AC 3.AC 4.AC 5.ABCD六、問答題：1.分泌性蛋白是怎樣進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔的？它們又是怎樣被進一步加工的?(1)根據(jù)“信號假說”，分泌性蛋白質(zhì)進入粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔的主要過程如下：a.蛋白質(zhì)合成的起始：細胞質(zhì)中游離核糖體合成信號肽。b.SRP與信號肽結合：SRP的信號識別位點識別信號肽并與之結合，形成SRP-核糖體復合體，導致蛋白質(zhì)合

14、成暫停。c.SRP-核糖體復合體附著到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜：位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的SRP受體與結合有信號肽的SRP結合，形成SRP受體-SRP-核糖體復合物。同時，核糖體附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的移位子通道蛋白。d.SRP釋放與移位子通道蛋白孔道的打開：通過水解GTP，SRP與SRP受體分離， SRP返回到細胞質(zhì)中循環(huán)使用；同時，釋放出來的信號肽開啟易位子通道蛋白的孔道，新生的肽鏈以攀環(huán)形式插進通道。e.蛋白質(zhì)協(xié)同翻譯轉運：由于SRP的釋放，蛋白質(zhì)翻譯繼續(xù)進行，并同時向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔轉運。f.信號肽酶切除信號肽：當協(xié)同翻譯轉運完成后，信號肽被信號肽酶切除。g.蛋白質(zhì)合成結束：易位子通道蛋白孔道關閉，核糖體大、小亞基解聚。(2)分

15、泌性蛋白在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中合成后，還需要進一步加工修飾才能分泌到細胞外，加工過程主要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基復合體中進行。a.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進行蛋白質(zhì)的折疊和糖基化修飾。蛋白質(zhì)折疊：蛋白質(zhì)必須折疊成特定的三維構象后才能發(fā)揮其正常的功能。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，蛋白質(zhì)的折疊包括二硫鍵的形成和分子伴侶參與的多肽鏈折疊。蛋白質(zhì)糖基化修飾：蛋白質(zhì)的糖基化是單糖或寡糖與蛋白質(zhì)共價結合形成糖蛋白的過程。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的糖基化為N-連接的糖基化，在糖基轉移酶的作用下，將寡糖鏈與多肽鏈天冬酰胺殘基的N連接。b.高爾基復合體體中進一步的加工修飾：蛋白質(zhì)的糖基化修飾：將糖鏈轉移到多肽鏈的酪氨酸、絲氨酸、蘇氨酸中羥基的氧原子上，即O-連接的糖基化。蛋

16、白質(zhì)部分肽鏈的水解：胰島素、甲狀腺和神經(jīng)肽等在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和成后，以無活性的前體形式存在，當它們運輸?shù)礁郀柣鶑秃象w后，在蛋白水解酶的作用下切除部分肽鏈使其成為具有生物活性的多肽。 2.簡述溶酶體的形成過程。溶酶體的形成過程有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基復合體的參與，同時與細胞的胞吞作用密切相關。(1)溶酶體酶前體的合成、初加工和轉運溶酶體酶前體是在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上附著核糖體上合成；在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進行初加工，形成具有N連接的富含甘露糖的糖蛋白；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)以出芽的方式將初加工后的溶酶體酶前體包裹形成膜性小泡，以膜泡運輸?shù)姆绞睫D運到順面高爾基網(wǎng)并與之融合。(2)高爾基復合體對溶酶體前體的標記、分選和轉運在順面高爾基網(wǎng)腔內(nèi)，通

17、過酶的催化作用，將溶酶體酶前體寡糖鏈上的甘露糖磷酸化，形成甘露糖-6- 磷酸（M-6-P）；M-6-P是一種分選信號，當帶有M-6-P標記的溶酶體酶前體到達反面高爾基網(wǎng)時，與反面高爾基的M-6-P受體結合，通過受體介導的方式把溶酶體酶前體分選入特殊的運輸小泡。(3)內(nèi)體性溶酶體的形成高爾基復合體芽生的運輸小泡與細胞內(nèi)的內(nèi)體融合，即演變成內(nèi)體性溶酶體。(4)溶酶體的成熟當內(nèi)體性溶酶體內(nèi)的pH值下降到6左右，溶酶體酶前體與M-6-P受體分離，并通過去磷酸化成熟；與此同時，卸載的M-6-P受體通過溶酶體膜出芽，以運輸小泡的形式回到反面高爾基網(wǎng)再利用。3.何為蛋白質(zhì)分選？細胞內(nèi)蛋白質(zhì)分選的基本途徑是怎

18、樣的？蛋白質(zhì)的分選：細胞中絕大多數(shù)蛋白質(zhì)均在細胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體上開始合成，隨后或在細胞質(zhì)基質(zhì)中或轉至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成，然后，通過不同途徑轉運到細胞的特定部位并裝配成結構與功能的復合體，參與細胞的生命活動的過程。又稱定向轉運。細胞中蛋白質(zhì)都是在核糖體上合成的，并都是起始于細胞質(zhì)基質(zhì)中?；就緩剑阂粭l是在細胞質(zhì)基質(zhì)中完成多肽鏈的合成，然后轉運至膜圍繞的細胞器，如線粒體、葉綠體、過氧化物酶體、細胞核及細胞質(zhì)基質(zhì)的特定部位，有些還可轉運至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中；另一條途徑是蛋白質(zhì)合成起始后轉移至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，新生肽邊合成邊轉入糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中，隨后經(jīng)高爾基體轉運至溶酶體、細胞膜或分泌到細胞外，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體本身

19、的蛋白成分的分選也是通過這一途徑完成的。4.內(nèi)膜系統(tǒng)的形成對于生命活動有什么樣的生物學意義？內(nèi)膜系統(tǒng)是真核細胞特有的膜性結構，是真核細胞與原核細胞的重要形態(tài)結構差別。具有重要的生物學意義。(1)形成細胞內(nèi)區(qū)域化結構。 內(nèi)膜系統(tǒng)在細胞內(nèi)形成了許多彼此隔離、相互獨立的區(qū)域，即細胞內(nèi)的區(qū)域化。細胞內(nèi)的區(qū)域化能形成內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復合體、溶酶體和過氧化物酶體等相對獨立的特殊微環(huán)境，保證特定的生化反應互不干擾，提高代謝效率。 雖然內(nèi)膜系統(tǒng)形成了細胞內(nèi)房室化，但從它們的功能和起源發(fā)生上看，仍是一個整體，如：對蛋白質(zhì)的合成、加工、分選、轉運等進行密切的合作；內(nèi)膜系統(tǒng)各結構中的膜成分通過膜流進行轉換、重組。(2

20、)有效增加細胞內(nèi)的表面積。 內(nèi)膜系統(tǒng)為相關酶系能夠提供很好的支架，如：磷脂合成相關酶定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)外表面，O-連接糖基化的相關酶有序定位于高爾基復合體內(nèi)表面，以提高反應效率。第十五章細胞骨架一、名詞解釋： 細胞骨架（cytoskeleton）: 在真核細胞的細胞質(zhì)中，由微管、微絲和中間纖維構成的蛋白質(zhì)纖維網(wǎng)架系統(tǒng)。它對于維持細胞的形狀、細胞的運動、細胞內(nèi)物質(zhì)的運輸、染色體的分離和細胞分裂等起著重要的作用。一、填空4. 微管的主要化學成分是： -微管蛋白 、 -微管蛋白 。5. 微管的存在形式包括： 單管 、 二聯(lián)管 、 三聯(lián)管 。6. 微絲的主要化學成分是： 球狀肌動蛋白 。二、判斷題9. 細胞

21、骨架只存在于真核細胞中。F 微管呈實心的管狀結構。F（中空管狀纖維結構形態(tài)）10. 纖毛與鞭毛在組成成分和結構上非常相似。T 11. 中心粒由9根二（三）聯(lián)管和2（1）根單管組成。F12. 動物細胞中胞質(zhì)分裂環(huán)的形成與微絲相關。T 13. 中心粒是動物細胞的微管組織中心。T三、單選題4. 在微管中，組成雙聯(lián)管的原纖維有：（B）F. 13根（單管） G. 23根（雙聯(lián)管）H. 33根（三聯(lián)管）I. 43根5. 可用于腫瘤細胞診斷和分類鑒定的是：（C）E. 微管F. 微絲G. 中間纖維H. 中心粒6. 主要成分不包含微管的細胞器有：（D）F. 鞭毛G. 纖毛H. 中心粒I. 小腸上皮細胞的微絨毛7

22、. 促進微管解聚的化學藥物為：（B）A. 秋水仙素B. 細胞松弛素BC. 鬼筆環(huán)肽D. 紫杉醇8. 不具極性結構的細胞器是：（D）A. 微管（極性）B. 微絲（極性）C. 高爾基復合體D. 中間纖維第十六章核膜一、名詞解釋： 核定位信號（nuclear localization signal, NLS）: 是引導蛋白質(zhì)通過核孔復合體進入細胞核的一段特殊的氨基酸序列，通常由4-8個氨基酸殘基組成，可以位于蛋白質(zhì)的任何部位，富含帶正電荷的賴氨酸、精氨酸。一、填空1. 核膜的亞微結構包括： 外核膜 、 內(nèi)核膜 、 核周間隙 、 核孔復合體 。二、判斷題1. 分子量小于5000KDa以下的物質(zhì)都可以自

23、由通過核孔復合體。F2. 核糖體蛋白和核糖體RNA在細胞質(zhì)中進行（核糖體大、小亞基前體）的組裝。F3. 核膜能合成部分蛋白質(zhì)。T4. 在大多數(shù)情況下，合成功能旺盛的細胞其核孔數(shù)目較多。T 三、單選題1. 在真核細胞中，由2層生物膜圍成的細胞結構為：（A）A. 細胞核 B. 高爾基復合體C. 核糖體D. 細胞骨架四、問答題：1、簡述核膜的主要功能？答：核膜的主要功能如下： 一. 區(qū)域化作用 核膜的形成使DNA復制、RNA轉錄在細胞核內(nèi)進行，蛋白質(zhì)合成在細胞質(zhì)中進行。核膜構成核、質(zhì)之間的選擇性屏障。二. 控制核質(zhì)之間物質(zhì)交換 小分子物質(zhì)自由通過核孔復合體，大分子選擇性通過核孔復合體。蛋白質(zhì)進入細胞

24、核需要核定位信號的介導，在細胞質(zhì)中合成后，與核孔復合體的受體結合，通過主動運輸進入細胞核。三、合成生物大分子 外核膜與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相似，結合有核糖體，可以進行蛋白質(zhì)的合成。有報道認為，核膜也可以合成糖類。四、在細胞分裂中參與染色體的定位與分離 在細胞有絲分裂間期，染色質(zhì)緊貼于核膜內(nèi)面；前期，染色體緊貼在核膜內(nèi)面的一定區(qū)域；后期，染色體與分散于細胞質(zhì)中的核膜小泡相連，為細胞分裂末期核膜重建打下基礎。第十八章染色質(zhì)和染色體一、名詞解釋：核小體（nucleosome）：是染色質(zhì)的基本結構單位，由核心顆粒和連接部分構成。核心顆粒由H2A、H2B、H3、H4各兩分子形成八聚體，約146bpDNA分子以左手

25、螺旋纏繞在其表面1.75圈，兩端被H1鎖住；連接部分由約60bp的連接DNA和非組蛋白構成。兼性異染色質(zhì)（heterochromatin）：在某些細胞或一定發(fā)育階段，原來的常染色質(zhì)失去轉錄活性，轉變?yōu)槟癄顟B(tài)的異染色質(zhì)。如哺乳動物體細胞中的巴氏小體（X染色質(zhì)）。核型（karyotype）：將某種生物一個體細胞中的全部染色體，按其主要特征系統(tǒng)地排列起來所構成的圖型。一、填空1. 由染色質(zhì)構建成染色體的個模型是：多級螺旋模型、染色體支架-放射環(huán)結構模型。 2. 根據(jù)著絲粒在染色體上的位置，染色體分為： 中央著絲粒染色體 、 亞中著絲粒染色體 、 近端著絲粒染色體 、端著絲粒染色體。二、判斷題2.

26、組蛋白屬于堿性蛋白質(zhì)，種類多，數(shù)量少。F3. 細胞內(nèi)的染色質(zhì)和染色體是兩類不同的物質(zhì)。 F4. 結構（兼性）異染色質(zhì)在一定時期和條件下可轉化為常染色質(zhì)。 F5. 構成染色質(zhì)的各種組蛋白都具有種屬和組織特異性。F6. 在真核細胞中，染色質(zhì)一級結構是核小體串珠鏈。 T7. 正常人類核型沒有端著絲粒染色體。T8. 非顯帶核型更容易精確識別染色體。F三、單選題1. 不屬于染色質(zhì)組成成分的是：（D）A. DNAB. RNAC. 非組蛋白D. 磷脂2. 主要由兼性異染色質(zhì)組成的是：（B）A. 次溢痕B. 巴氏小體C. 端粒D. 著絲粒區(qū)3. 不屬于核小體核心成分的組蛋白是：（A）A. H1B. H2AC.

27、 H3D. H44. 在人類核型中，X染色體屬于：（B）A. A組B. C組C. X組D. G組四、問答題：1、根據(jù)染色體支架放射環(huán)結構模型，詳細描述染色質(zhì)折疊、壓縮為染色體的過程. 答：根據(jù)染色體支架放射環(huán)結構模型，染色質(zhì)折疊、壓縮為染色體的過程如下：1、染色質(zhì)的一級結構核小體串珠鏈。核小體是染色質(zhì)的基本結構單位，每個核小體包括核心顆粒和連接部。H2A、H2B、H3、H4各兩分子形成八聚體，構成球形的組蛋白核心，146bp的DNA分子以左手螺旋在組蛋白核心表面纏繞1.75圈，形成核心顆粒。相鄰核心顆粒之間為一段60bp的連接DNA，H1與之結合，形成連接部。一個DNA分子可以包裝形成直徑為10nm的串珠狀結構。2、染色質(zhì)包裝的二級結構 螺線管。在組蛋白H1存在的情況下，每6個核小體盤旋組成一個螺旋，形成外徑30nm，內(nèi)徑10nm ，螺距11nm的螺線管。3、攀環(huán)。非組蛋白構成染色體支架，30nm的螺線管沿染色體縱軸折疊成許多攀環(huán)結構。每個攀環(huán)都從非組蛋白質(zhì)支架的一點發(fā)出，散開