聚 合 物 改 性

1、聚 合 物 改 性聚合物定義：聚合物即高分子化合物，所謂的高分子化合物，是指那些由眾多原子或原子團(tuán)主要以共價(jià)鍵結(jié)合而成的相對(duì)分子量在一萬(wàn)以上的化合物。聚合物改性 通過(guò)物理和機(jī)械的方法在聚合物中加入無(wú)機(jī)或有機(jī)物質(zhì)，或?qū)⒉煌N類聚合物共混，或用化學(xué)方法實(shí)現(xiàn)聚合物的共聚、接枝、交聯(lián)，或?qū)⑸鲜龇椒?lián)用、并用，以達(dá)到使材料的成本下降、成型加工性能或最終使用性能得到改善，或在電、磁、光、熱、聲、燃燒等方面被賦予獨(dú)特功能等效果，統(tǒng)稱為聚合物改性。聚合物改性的方法 總體上分為: 物理方法 化學(xué)方法 表面 細(xì)分：共混改性、填充改性、纖維增強(qiáng)復(fù)合材料 化學(xué)改性、表面改性.共混改性：兩種或者兩種以上聚合物經(jīng)混合制備

2、宏觀均勻材料的過(guò)程?？煞譃槲锢怼⒒瘜W(xué)共混。填充改性：向聚合物中加入適量的填充材料（如無(wú)機(jī)粉體或者纖維），以使制品的某些性能得到改善，或降低原材料成本的改性技術(shù)。纖維增強(qiáng)復(fù)合材料 又稱聚合物基復(fù)合材料，就是以有機(jī)聚合物為基體，纖維類增強(qiáng)材料為增強(qiáng)劑的復(fù)合材料?；瘜W(xué)改性：在改性過(guò)程中聚合物大分子鏈的主鏈、支鏈、側(cè)鏈以及大分子鏈之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的一種改性方法。 原理：主要靠大分子主鏈或支鏈或側(cè)基的變化實(shí)現(xiàn)改性。改性手段有：嵌段、接枝、交聯(lián)、互穿網(wǎng)絡(luò)等 特點(diǎn)：改性效果耐久，但難度大，成本高，可操作性小，其一般在樹脂合成廠完成，在高分子材料加工工廠應(yīng)用不多。表面改性： 是指其改性只發(fā)生在聚合物材料制品的

3、表層而未深入到內(nèi)部的一類改性。特點(diǎn)：性能變化不均勻 種類：表面化學(xué)氧化處理，表面電暈處理，表面熱處理，表面接枝聚合，等離子體表面改性等 適應(yīng)于只要求外觀性能而內(nèi)部性能不重要或不需要的應(yīng)用場(chǎng)合，常見的有：表面光澤，硬度，耐磨、防靜電等的改性。接枝反應(yīng)：以含極性基團(tuán)的取代基，按自由基反應(yīng)的規(guī)律與聚合物作用，生成接枝鏈，從而改變高聚物的極性，或引入可反應(yīng)的官能團(tuán)。官能團(tuán)反應(yīng)：可以發(fā)生在聚合物與低分子化合物之間，也可發(fā)生在聚合物與聚合物之間?？梢允蔷酆衔飩?cè)基官能團(tuán)的反應(yīng)，也可以是聚合物端基的反應(yīng)接枝共聚改性 對(duì)聚合物進(jìn)行接枝，在大分子鏈上引入適當(dāng)?shù)闹ф溁蚬δ苄詡?cè)基，所形成的產(chǎn)物稱作接枝共聚物。利用其極

4、性或反應(yīng)性可大大改善與其他材料組成的復(fù)合物的性能。性能決定于：主鏈 支鏈（組成，結(jié)構(gòu)，長(zhǎng)度以及支鏈數(shù)）接枝共聚改性基本原理 方法：在反應(yīng)性大分子存在下，將單體進(jìn)行自由基、離子加成或開環(huán)聚合。自由基 化學(xué)上也稱為“游離基”，是指化合物的分子在光熱等外界條件下，共價(jià)鍵發(fā)生均裂而形成的具有不成對(duì)電子的原子或基團(tuán)。化學(xué)性質(zhì)極為活潑，易于失去電子（氧化）或獲得電子（還原），特別是其氧化作用強(qiáng)自由基接枝 烯烴單體在帶有不穩(wěn)定氫原子的預(yù)聚體存在下進(jìn)行聚合，引發(fā)可通過(guò)過(guò)氧化物，輻照或加熱等方法。機(jī)理：過(guò)氧化物引發(fā)劑或生長(zhǎng)鏈從主鏈上奪取不穩(wěn)定的氫原子，使主鏈形成自由基，接枝鏈和主鏈間的聯(lián)接，是通過(guò)主鏈自由基引發(fā)

5、單體，或則通過(guò)和支鏈的重新結(jié)合而形成的。在主鏈上形成過(guò)氧化氫基團(tuán)或其它官能團(tuán)，然后以此引發(fā)單體聚合。鏈轉(zhuǎn)移接枝：利用反應(yīng)體系中的自由基奪取聚合物主鏈上的氫而鏈轉(zhuǎn)移，形成鏈自由基，進(jìn)而引發(fā)單體進(jìn)行聚合，產(chǎn)生接枝。接枝效率已接枝單體質(zhì)量/（已接枝單體質(zhì)量+接枝單體均聚物質(zhì)量） * 100%化學(xué)接枝 用化學(xué)方法首先在聚合物的主干上導(dǎo)入易分解的活性基團(tuán)，然后分解成自由基與單體進(jìn)行接枝共聚。輻射接枝 直接輻射法將聚合物和單體在輻射前混合在一起，共同進(jìn)行輻射。2）預(yù)輻射法先輻照聚合物，使其產(chǎn)生捕集型自由基，再用乙烯型單體繼續(xù)對(duì)已輻照過(guò)的聚合物進(jìn)行處理，得到接枝共聚物。接枝共聚物特點(diǎn) 接枝共聚物是單一的化合

6、物，可以發(fā)揮每一個(gè)組分的特征性質(zhì)接枝共聚物表現(xiàn)出兩個(gè)不同的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度接枝共聚物易和它們的均聚物共混，與其組分聚合物有較好的相容性 接枝共聚物具有獨(dú)立組分的微觀結(jié)構(gòu)增溶劑：具有增溶能力的表面活性劑稱為增溶劑 ，將接枝共聚物用于物理共混可作為增容劑PP常用的接枝方法 有氣相接枝法，輻射接枝法，高溫接枝法，光引發(fā)接枝法，熔融接枝法，溶液接枝法和固相接枝法等引發(fā)劑的選擇 過(guò)氧化物引發(fā)自由基聚合反應(yīng)是合成接枝共聚物方法中最簡(jiǎn)單、最古老和最廣泛應(yīng)用的方法。 較理想的引發(fā)劑須具備以下特征：非氧化性、具有取代氫的能力以及在相應(yīng)接枝條件下具有合適的半衰期。嵌段共聚可以看成接技的特例，其接技點(diǎn)位于聚合物主鏈的

7、兩端。嵌段共聚物聚合物主鏈上至少具有兩種以上單體聚合而成的以末端相連的長(zhǎng)序列（鏈段）組合成的共聚物。嵌段共聚物的序列結(jié)構(gòu) 三種基本形式 AmBn 二嵌段聚合物 AmBnAm或AmBnCn 三嵌段聚合物 (AmBn)n 多嵌段聚合物 嵌段共聚物制備方法 加成聚合法 縮聚法 聚合物共混的定義 （廣義）：聚合物共混的概念擴(kuò)展到附屬于物理共混的物理化學(xué)共混反應(yīng)共混、共聚共混化學(xué)共混的范疇。更廣義的共混還包括以聚合物為基體的無(wú)機(jī)填充共混物。此外，聚合物共混的涵蓋范圍還可以進(jìn)一步擴(kuò)展到短纖維增強(qiáng)聚合物體系 狹義）： 物理共混范疇之內(nèi)，指兩種或兩種以上聚合物共混是指將兩種或兩種以上聚合物材料、無(wú)機(jī)材料以及助

8、劑在一定溫度下進(jìn)行機(jī)械摻混，最終形成一種宏觀上均勻，而且力學(xué)、熱學(xué)、光學(xué)、電學(xué)及其他性能得到改善的新材料的過(guò)程，這種混合過(guò)程稱為聚合物的共混改性，所得到的新的共混產(chǎn)物稱為聚合物共混物，簡(jiǎn)稱共混物。高分子合金 包含相容性（miscibility）聚合物共混體系、混容性（compatibility）聚合物共混體系、多相系共聚物，宏觀上為均相(homogeneous phase) 結(jié)構(gòu)的聚合物材料。熔融共混 將聚合物組分加熱到熔融狀態(tài)后進(jìn)行共混溶液共混 將兩種及以上聚合物乳液共混，常用于橡膠的共混改性。乳液共混 將聚合物組分溶于溶劑后進(jìn)行混合，主要用于基礎(chǔ)研究領(lǐng)域。聚合物共混物形態(tài) 均相體系：熱力學(xué)

9、相容體系。各相同性材料，性能往往介于各組分聚合物性能之間。 二相體系 海-島結(jié)構(gòu) 是一種兩相體系，一相為連續(xù)相，另一相為分散相，分散相分散在連續(xù)相中，亦即單相連續(xù)體系。 海-海結(jié)構(gòu) 也是一種二相體系，但兩相皆為連續(xù)相，相互貫穿，亦即兩相連續(xù)體系。兩相互鎖或交錯(cuò)結(jié)構(gòu)：也是一種二相體系，這種結(jié)構(gòu)中沒有一相形成貫穿整個(gè)試樣的連續(xù)相，而且兩相相互交錯(cuò)形成層狀排列，難以區(qū)分連續(xù)相和分散相。梯度結(jié)構(gòu)：為二相體系，特殊的共連續(xù)體系（兩相連續(xù)體系）其組成在空間上互為增減。階躍結(jié)構(gòu)：為二相體系，特殊的共連續(xù)體系（兩相連續(xù)體系），在極小過(guò)渡區(qū)域內(nèi)，其組成在空間上互為增減。分散相的分散狀況 總體均勻性：分散相顆粒在

10、連續(xù)相中分布的均勻性，即分散相濃度的變化（波動(dòng)）。體現(xiàn)的是分布混合的效果。 分散度：分散相組分的破碎程度，可以用分散相顆粒的平均粒徑表征。體現(xiàn)得是分散混合的效果。 粒徑分布：分散相顆粒的粒徑分布。兩相體系的形貌 是指分散相顆粒的外形和內(nèi)部結(jié)構(gòu)（如包藏結(jié)構(gòu)），以及某些分散相顆粒的聚集狀態(tài)、取向狀態(tài)等。共混體系類型 聚合物其混體系有許多類型，常見的有塑料與塑料的共混、塑料與橡膠的共混、橡膠與橡膠的共混、橡膠與塑料的共混等四種。共混物的分類 按共混物形態(tài)分類，可分為均相體系和兩相體系。其中，傳統(tǒng)的兩相體系又可分為“海-島結(jié)構(gòu)”兩相體系和“海-海結(jié)構(gòu)”兩相體系。（2）按共混條件分類 熔融共混物 溶液共

11、混物 乳液共混物，等等（3）按改善的性能或用途分類 用作抗靜電的，可稱為共混抗靜電材料；用于電磁屏蔽的，可稱為共混電磁屏蔽材料，等等。（4）按聚合物的用途分類 分為通用塑料/通用工程塑料共混物、通用工程塑料通用工程塑料共混物、通用工程塑料特種工程塑料共混物，等等。相容性 是指共混物各組分彼此相互容納，形成宏觀材料的能力。聚合物共混物形態(tài)結(jié)構(gòu)測(cè)定方法 一類是主要用光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡直接觀察共混物的形態(tài)結(jié)構(gòu)； 二類是測(cè)定共混物的各種力學(xué)松馳性能，特別是玻璃化轉(zhuǎn)變的特性，從而確定聚合物之間的混溶程度并推斷共混物的形態(tài)結(jié)構(gòu)共混物的相界面 是指兩相(或多相)共混體系相與相之間的交界面。對(duì)于相容的聚合

12、物組分，共混物的相界面上會(huì)存在一個(gè)兩相組分相互滲透的“過(guò)渡層”，通常稱為界面層界面層的概念： 兩種聚合物相互接觸時(shí)即發(fā)生鏈段之間的相互擴(kuò)散。擴(kuò)散的結(jié)果使得兩種聚合物在相界面兩邊產(chǎn)生明顯的濃度梯度的區(qū)域，該區(qū)域構(gòu)成了兩相之間的界面層。界面層的厚度 主要取決于兩種聚合物的界面相容性，此外還與大分子鏈段的尺寸、組成以及相分離條件有關(guān)。不相容的聚合物，鏈段之間只有輕微的相互擴(kuò)散，界面層厚度很小，而且聚合物之間的相界面很明顯。隨著聚合物的相容性增加，擴(kuò)散程度增大，相界面越來(lái)越模糊，界面層厚度越來(lái)越大，兩相的黏合力增大。完全相容的聚合物最終形成均相，相界面消失。界面層的厚度取決于大分子的擴(kuò)散程度與兩種聚合

13、物的相容性、大分子鏈段的大小、分子量的大小及相分離條件有關(guān)。 兩相之間的粘合 1）兩相之間的粘合力 聚合物兩相之間的粘合力，從總體上可分兩大類。其一是兩相之間有化學(xué)鍵連接，如嵌段、接枝共聚物；其二是兩相之間僅靠次價(jià)力作用而粘合,即僅有聚合物大分子間的相互作用(如范德華力、氫鍵等)，如一般機(jī)械法共混物。（2）兩相之間粘合理論 對(duì)于兩相之間沒有化學(xué)鍵連接的界面作用，有潤(rùn)濕-接觸理論和擴(kuò)散理論。潤(rùn)濕-接觸理論：認(rèn)為界面結(jié)合強(qiáng)度取決于界面張力，共混物組分間的界面張力越小，界面結(jié)合強(qiáng)度越高。 一般兩種聚合物的表面張力相近時(shí)，其形成相界面的界面張力越小，兩相之間的潤(rùn)濕和接觸越好。兩種鏈段之間越容易相互擴(kuò)散

14、，兩相之間的結(jié)和強(qiáng)度越大。 因此，一般應(yīng)選擇表面張力相近的聚合物共混。擴(kuò)散理論 擴(kuò)散理論認(rèn)為，界面結(jié)合強(qiáng)度取決于相容性。相容性越好，界面結(jié)合強(qiáng)度越高。 界面層的效應(yīng) (1)力的傳遞效應(yīng)(2)吸收與散射效應(yīng)(3)誘導(dǎo)效應(yīng)(4)阻斷作用影響聚合物共混物的形態(tài)結(jié)構(gòu)的因素很多，主要的影響因素有兩組分的熱力學(xué)相容性、共混方法及工藝條件條件、組分配比和熔體粘度等。相容性對(duì)形態(tài)結(jié)構(gòu)的影響1）完全不相容，界面很明顯、混合效果差、相間結(jié)合力很弱，共混物性能差。（2）完全相容或相容性極好，體系均相或相疇極小，共混物性能也不好。聚合物共混物熔體的流變性能主要有兩個(gè)特征，其一：聚合物熔體為假塑性非牛頓流體；其二：聚合

15、物熔體流動(dòng)時(shí)有明顯的彈性效應(yīng)。牛頓流體 凡流動(dòng)行為符合牛頓流動(dòng)定律的流體，稱為牛頓流體。牛頓流體的粘度僅與流體分子的結(jié)構(gòu)和溫度有關(guān)，與切應(yīng)力和切變速率無(wú)關(guān)。非牛頓流體 彈性：分子鏈構(gòu)象不斷變化 粘性：流動(dòng)中分子鏈相對(duì)移動(dòng)共混物熔體的粘彈性 聚合物熔體受到外力的作用，大分子會(huì)發(fā)生構(gòu)象的變形，這一變形是可逆的彈性形變，使聚合物熔體具有粘彈性。共混物熔體與聚合物熔體一樣，具有粘彈性。玻璃態(tài)聚合物大形變（屈服形變）時(shí)的形變機(jī)理包含兩種可能的過(guò)程:一是剪切形變過(guò)程；二是銀紋化過(guò)程。剪切形變：在外力作用下，在一些平面上高分子或高分子的微小聚集體滑動(dòng)發(fā)生高度取向，產(chǎn)生沒有明顯體積變化的形狀扭變形變。銀紋化過(guò)

16、程：指在拉伸力作用下，聚合物某些薄弱部位由于應(yīng)力集中而產(chǎn)生的空化條紋區(qū)域，稱銀紋，這一過(guò)程叫銀紋化過(guò)程。聚合物共混物光學(xué)性能 大多數(shù)非晶態(tài)聚合物是透明的，共混后由于不相容大多變?yōu)椴煌该鞑牧?。不過(guò)當(dāng)分散相尺寸<時(shí)，或兩者折射率相近時(shí)，也可以是透明的。當(dāng)折射率相近較大時(shí)，會(huì)有珍珠般的光澤。聚合物共混物阻隔性能 指聚合物材料防止氣體或化學(xué)藥品、溶劑滲透的能力。阻隔性好，透氣性差。聚合物共混物透氣性能 氣體對(duì)高分子膜具有選擇透過(guò)性。決定于氣體自身的特性和高聚物的自由體積。通過(guò)選擇不同聚合物共混，可以調(diào)節(jié)共混物的自由體積，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)不同氣體的選擇性透過(guò)。共混混合的方式：分布混合：分散相粒子不發(fā)生破

17、碎，只改變分散相的空間分布狀況，增加分散相分布的隨機(jī)性的混合過(guò)程，該過(guò)程使分散相的空間分布趨于均勻化。分散混合：即增加分散相空間分布的隨機(jī)性，又減小分散相粒徑，改變分散相粒徑分布的過(guò)程。平衡粒徑 在一段時(shí)間后，破碎和集聚過(guò)程達(dá)到一平衡狀態(tài)，這時(shí)對(duì)應(yīng)的分散相粒徑有一平衡值，稱為“平衡粒徑”。兩階共混分散歷程 第一階段：兩種共混組分中用量較多的組分的一部分，與另一組分的全部先進(jìn)行第一階段共混，盡量使兩組分黏度相近，用量大體相等，制備出“海-海”結(jié)構(gòu)中間產(chǎn)品。第二階段：將組分含量較多的物料的剩余部分加入到“海-?！苯Y(jié)構(gòu)的中間產(chǎn)品中，可得到分散相粒徑小，分布均勻的“海-島”結(jié)構(gòu)兩相體系。共混工藝因素對(duì)

18、共混物性能的影響 共混時(shí)間共混時(shí)間 增大 粒徑 減小 分布均勻，但不宜過(guò)長(zhǎng)，防止降解。 共混溫度共混溫度 增大 黏度 減小 影響破碎與分散，要選適宜的溫度。 加料順序助劑、共混物分先后順序加料。 混合方式一步法、二階共混等共混設(shè)備 主要有 粉料共混設(shè)備 熔融共混設(shè)備 ?；O(shè)備影響分散相破碎的因素 外界的剪切能 自身的破碎能填充改性：向聚合物中加入適量的填充材料，以使制品的某些性能得到改善，或降低原材料成本的改性技術(shù)。 填充改性聚合物的性能和填充改性的效果，主要取決于作為基體的樹脂的性能，填充材料的種類、形態(tài)、在改性聚合物中的濃度及分散狀態(tài)，填充材料與基體樹脂的界面結(jié)構(gòu)、復(fù)合結(jié)構(gòu)等因素。填充聚合

19、物組成：樹脂、填充材料、助劑填充材料 填料也稱為填充劑，是高分子材料中的重要固體添加劑之一，將其添加入聚合物中可增加體積、降低成本，同時(shí)還能改善聚合物某些方面性能如強(qiáng)度、剛度、熱穩(wěn)定性等。尤其是一些功能性填料還可賦予高分子材料特殊的電、磁、阻燃、耐磨、耐輻射等性能，拓寬其應(yīng)用領(lǐng)域，填料已被認(rèn)為是一種功能性添加劑。填充材料主要作用：降低成本，增大容量；增強(qiáng)、補(bǔ)強(qiáng)作用； 改變塑料的化學(xué)性能。填料的分類 填料的分類方法很多，一般可分為無(wú)機(jī)填料和有機(jī)填料兩大類。常見的無(wú)機(jī)填料包括碳酸鈣、滑石粉、云母、高嶺土、二氧化硅、炭黑等，有機(jī)填料包括木粉、棉短絨、麥稈等?；蚋鶕?jù)填料的幾何形狀分為球形、無(wú)定形、片狀

20、、纖維狀等。填料的幾何形態(tài) 對(duì)于纖維狀填料（如輕質(zhì)碳酸鈣、硅灰石等），通常采用纖維狀填料顆粒的長(zhǎng)度與平均直徑之比（長(zhǎng)徑比）表示，一般長(zhǎng)徑比應(yīng)大于10。對(duì)于片狀填料（如滑石粉、石墨、云母、高嶺土等），通常采用顆粒的平均直徑與厚度之比（徑厚比）表示，一般徑厚比應(yīng)大于4。粒徑 是表征填料顆粒粗細(xì)程度的主要參數(shù)。一般來(lái)說(shuō)填料的顆粒粒徑越小，假如它能分散均勻，則填充材料的力學(xué)性能越好，但同時(shí)顆粒的粒徑越小，要實(shí)現(xiàn)其均勻分散就越困難，需要更多的助劑和更好的加工設(shè)備，而且顆粒越細(xì)所需要的加工費(fèi)用越高，因此要根據(jù)使用需要選擇適當(dāng)粒徑的填料。 填料表面處理的作用機(jī)理 基本上有兩種類型：一是表面物理作用，包括表面

21、涂覆（或稱為包覆）和表面吸附；二是表面化學(xué)作用，包括表面取代、水解、聚合和接枝等。 功能性填料 填料在聚合物中的作用不僅限于改善基體樹脂的力學(xué)性能，某些填料還能賦予聚合物一些特殊功能如阻燃性、抗靜電性、導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性、耐磨潤(rùn)滑性及抗輻射性等。表面活性劑 是指極少量即能顯著改變物質(zhì)表面或界面性質(zhì)的物質(zhì)。其分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是包含著兩個(gè)組成部分，其一是一個(gè)較長(zhǎng)的非極性烴基，稱為疏水基；另一是一個(gè)較短的極性基，稱為親水基。 偶聯(lián)劑 也稱表面處理劑，其分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是含有兩類性質(zhì)不同的化學(xué)基團(tuán)，一是親無(wú)機(jī)基團(tuán)，另一是親有機(jī)基團(tuán)。主要的高分子處理劑 液態(tài)或低熔點(diǎn)的低聚物或高聚物；液態(tài)或低熔點(diǎn)的線型縮合預(yù)聚物；帶

22、有極性基接枝鏈(點(diǎn))或嵌段鏈的高分子增容劑；線性或梳型的高分子超分散劑；高熔體流動(dòng)速率而低熔點(diǎn)的高聚物。增塑劑 添加到聚合物中，能夠增其塑性、改善成型加工性、賦予制品柔韌性的物質(zhì)。聚合物基體中填料的分散狀態(tài) 無(wú)機(jī)粒子在聚合物中形成第二聚集態(tài)結(jié)構(gòu)；以分散狀態(tài)存在，有的聚集成團(tuán)，有的以個(gè)別分散形式存在；均勻而個(gè)別分散在基體中。填料-聚合物界面的形成 首先是聚合物與填料的接觸及浸潤(rùn)；第二階段是聚合物樹脂的固化過(guò)程。填料的表面處理方法 干法處理的原理是填料在干態(tài)下借高速混合作用和一定溫度下使處理劑均勻地作用于填料粉體顆粒表面，形成一個(gè)極薄的表面處理層。濕法處理的原理是填料在處理劑的水溶液或水乳液中，通

23、過(guò)填料表面吸咐作用或化學(xué)作用而使處理劑分子結(jié)合于填料表面，因此處理劑應(yīng)是溶于水或可乳化分散于水中，既可用于物理作用的表面處理，也可用于化學(xué)作用的表面處理。氣相表面處理法將具有反應(yīng)活性的處理劑首先氣化，以蒸汽的形式與填料粉體的表面發(fā)生化學(xué)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)填料表面處理；加工現(xiàn)場(chǎng)處理法：1）捏合法 捏合工藝中，同時(shí)加入填料和處理劑，在捏合過(guò)程中對(duì)填料進(jìn)行表面處理（2）反應(yīng)擠出處理法 將填料表面處理劑和小量載體樹脂（也可用基體樹脂），按一定比例在雙螺桿擠出機(jī)擠出造粒，制成填充母料3）研磨處理法 常用于涂料生產(chǎn)中對(duì)填料和無(wú)機(jī)顏料的表面處理。樹脂的表面處理技術(shù) 目的：改變表面的化學(xué)組成，增加反應(yīng)活性或增加可浸潤(rùn)性

24、，清除表面雜質(zhì)和脆弱邊界層。1、熱處理（干燥作用，除表面吸附水）2、等離子體處理（僅涉及到表面，不影響內(nèi)部性質(zhì)，一方面，表面鏈裂解更易在界面流動(dòng)和擴(kuò)散，從而改善可黏結(jié)性；另一方面，處理后總有極性基團(tuán)結(jié)合在樹脂表面）3、表面接枝處理（引入可與填料表面反應(yīng)的官能團(tuán)或極性基團(tuán)）。填料性狀對(duì)填充體系粘度的影響：片狀、纖維狀填料，對(duì)填充體系粘度的影響較大；粒狀填料影響較小。填料粒度越小，越易產(chǎn)生聚集，填充體系的粘度越大。經(jīng)表面處理的填料，表面能低，分散性好，可降低填充體系的粘度填充聚合物的力學(xué)性能 1）填料的加入使填充聚合物的彈性模量增大2）拉伸強(qiáng)度3）受到拉伸時(shí)斷裂伸長(zhǎng)率均有所下降聚合物基復(fù)合材料（P

25、MC）是以有機(jī)聚合物為基體，連續(xù)纖維為增強(qiáng)材料組合而成的。實(shí)用PMC通常按兩種方式分類。一種以基體性質(zhì)不同分為熱固性樹脂基復(fù)合材料和熱塑性樹脂基復(fù)合材料；另一種按增強(qiáng)劑類型及在復(fù)合材料中分布狀態(tài)分類。如：玻璃纖維增強(qiáng)熱固性塑料(俗稱玻璃鋼)、短切玻璃纖維增強(qiáng)熱塑性塑料、碳纖維增強(qiáng)塑料、芳香族聚酰胺纖維增強(qiáng)塑料、碳化硅纖維增強(qiáng)塑料、礦物纖維增強(qiáng)塑料、石墨纖維增強(qiáng)塑料、木質(zhì)纖維增強(qiáng)塑料等。聚合物基體分類 熱固性樹脂 不飽和聚酯樹脂：在聚酯化縮聚反應(yīng)結(jié)束后，趁熱加入一定量的乙烯基單體，配成粘稠的液體，這樣的聚合物溶液稱之為不飽和聚酯樹脂；環(huán)氧樹脂：分子中含有兩個(gè)或兩個(gè)以上環(huán)氧基團(tuán)的線型有機(jī)高分子化合物