生物化學(xué)名詞解釋06067

1、生物化學(xué)名詞解釋 （完整收錄同步練習(xí)中所有名解）typewriting by mk第一章肽：蛋白質(zhì)中的氨基酸相互結(jié)合成多肽鏈。生物活性肽：人體內(nèi)存在許多具有生物活性的低分了量的肽。 肽鍵：在甘氨酰丙氨酸分子小連接兩個(gè)氨基酸的酰胺鍵稱為肽鍵。蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)：氨基酸排列順序稱為蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)。 蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)分了中某一段肽鏈的局部空間結(jié)構(gòu)。 肽單元：同一平面上參與肽鍵的6個(gè)原子構(gòu)成了所謂肽單元。 模體：在許多蛋白質(zhì)分了屮，可發(fā)現(xiàn)2個(gè)或3個(gè)具有二級(jí)結(jié)構(gòu)的肽段，在空間上札i互接 近，形成一個(gè)特殊的空間構(gòu)象，稱為模體。蛋白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)：指整條肽鏈中全部氨基酸殘基的相對(duì)空間位置。 domai

2、n,結(jié)構(gòu)域:分子量大的蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu)?？煞指畛?個(gè)和數(shù)個(gè)球狀或纖維狀的區(qū) 域，折疊較為緊密，各行使具功能，稱為結(jié)構(gòu)域。蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)：蛋口質(zhì)分子中各個(gè)亞基的空間排布及亞基接觸部位的布局和相互作 用，稱為蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)。 亞基：每一條多肽鏈都有其完整的三級(jí)結(jié)構(gòu)，稱為亞基。 協(xié)同效應(yīng)：指一個(gè)亞基與其配體（hb中的配體為。2）結(jié)合后，能影響此寡聚體中另一 亞基與配體的結(jié)合能力。 等電點(diǎn)：當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)溶液處于某一 ph時(shí)，蛋白質(zhì)解離成正、負(fù)離了的趨勢(shì)相等，即成為 兼性離子，凈電荷為0,此時(shí)溶液的ph稱為蛋口質(zhì)的等電點(diǎn)。 蛋白質(zhì)的變性：在某些物理和化學(xué)因素的作用下。其特定的空間構(gòu)象被破壞，也即有序 的空

3、間結(jié)構(gòu)變成無(wú)序的空間結(jié)構(gòu)，從而導(dǎo)致其理化性質(zhì)的改變和生物活性的喪失，稱為 蛋口質(zhì)的變性。 蛋白質(zhì)沉淀：蛋門質(zhì)變性示，疏水側(cè)鏈暴露在外，肽鏈融會(huì)相互纏繞繼而聚集，因而從 溶液中析出，這一現(xiàn)象稱為蛋白質(zhì)的沉淀。 雙縮腺反應(yīng)：蛋白質(zhì)利多肽分子中肽鍵在稀堿溶液中m硫酸銅共熱，呈紫色或紅色，稱 為雙縮麻反應(yīng)。透析：利用透析袋把人分子蛋白質(zhì)與小分子化合物分開(kāi)的方法叫透析。 鹽析：是將硫酸鍍、硫酸鈉或氯化鈉等加入蛋口質(zhì)溶液，使蛋口質(zhì)表而電荷被中和以及 水化膜被破壞，導(dǎo)致蛋白質(zhì)在水溶液中的穩(wěn)定性因素去除而沉淀。 電泳：通過(guò)蛋白質(zhì)在電場(chǎng)屮泳動(dòng)而達(dá)到分離各種蛋白質(zhì)的技術(shù)，稱為電泳。蛋白質(zhì)同源性：是指同一基因進(jìn)化而

4、來(lái)的一類蛋白質(zhì)。第二章 hoogsteen氫鍵：在酸性溶液中，胞咳旋的n3原子被質(zhì)了化，可與鳥(niǎo)瞟吟n7原了形 成氫鍵，同吋胞嚅嚨的n4氫原子也可鳥(niǎo)瞟吟的06形成氫鍵，這種氫鍵被稱為 hoogsteen 氫鍵。 nucleotide,核昔酸：核佯與磷酸通過(guò)酯鍵結(jié)合即構(gòu)成核苗酸。核酸的一級(jí)結(jié)構(gòu)：核廿酸的排列順序。 dna secondary structure, dna二級(jí)結(jié)構(gòu)：在dna的雙鏈結(jié)構(gòu)屮，親水的脫氧核糖和磷 酸基團(tuán)組成的骨架位于雙鏈的外側(cè)，而堿基位于內(nèi)側(cè),兩條鏈的堿基z間以氫鍵相結(jié)合。 dna super helix, dna超螺旋結(jié)構(gòu)：dna雙螺旋鏈再盤(pán)繞形成超螺旋結(jié)構(gòu)。 nucle

5、osome,核小體：染色質(zhì)的基本組成單位。 核酸變性：在某些理化因素（溫度、ph、離了強(qiáng)度等）作用下，dna雙鏈的互補(bǔ)堿基 對(duì)之間的氫鍵斷裂，使雙螺旋結(jié)構(gòu)松散，形成單鏈的構(gòu)象。 hyperchromic effect,增色效應(yīng)：在dna解鏈過(guò)程屮，fit丁更多的共軌雙鍵得以眾鉤， dna在紫外區(qū)260nm處的吸光值增加，并與解鏈程度有一定的比例關(guān)系，這種關(guān)系稱 為dna的增色效應(yīng)。 melting curve,解鏈曲線：如果在連續(xù)加熱dna的過(guò)程中以溫度對(duì)a260值作圖，所得的 曲線稱為解鏈曲線。 tm：紫外光吸收值達(dá)到最大值的50%時(shí)的溫度稱為dna的解鏈溫度。 renaturation,復(fù)

6、性：變性dna正在適當(dāng)?shù)臈l件卜，兩條互補(bǔ)鏈町重新配對(duì)，恢復(fù)天然 的雙鏈構(gòu)象，這一現(xiàn)象稱為復(fù)性。 annealing,退火：熱變性的dna經(jīng)過(guò)緩慢冷卻后即可復(fù)性，這一過(guò)程稱為退火。 hybridization,核酸分子雜交：朵化雙鏈可以在不同的dna與dna z間形成，也可以在 dna和rna之間形成，這種現(xiàn)象稱為核酸分子雜交。核酸酶：指所有可以水解核酸的酶。 open reading frame,開(kāi)放閱讀框：是指位于起始密碼了和終止密碼了之間的核昔酸序 列。第三章酶的轉(zhuǎn)換數(shù)：是指在酶被底物飽和的條件下，每個(gè)酶分子每秒鐘將底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物的分 子數(shù)。monomeric enzyme,單體酶：具冇三

7、級(jí)結(jié)構(gòu)的酶。multienzyme system,多酶體系:由幾種不同功能的酶彼此聚合形成的多酶復(fù)合物。holoenzyme,全酶:酶蛋口與輔助因子結(jié)合形成的復(fù)合物稱為全陸。金屬酶：有的金屈離子與酶結(jié)合緊密，提取過(guò)程屮不易丟失，這類酶稱為金屈酶。essential group,必需基團(tuán)：與酶活性密切和關(guān)的化學(xué)基團(tuán)稱為酶的必需基團(tuán)。active center,活性中心：能與底物特異的結(jié)合并將底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物，這一區(qū)域稱為酶的活性中心。absolute specificity,絕對(duì)特異性：有的酚只能作用于特定結(jié)構(gòu)的底物，進(jìn)行一種專一的反應(yīng)，生成一種特定結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物。這種特界性稱為絕對(duì)特杲性。相對(duì)特異性

8、：有一些酶的特異性相對(duì)較差，這種酶作用于一類化合物或化學(xué)鍵，這種不 太嚴(yán)格的選擇性稱為相對(duì)特異性。km值：扁值等于酶促反應(yīng)速度為最大速度一般時(shí)的底物濃度。inhibitor,抑制劑：凡能使酶的催化活性下降而不引起酶蛋白變性的物質(zhì)統(tǒng)稱為酶的抑制劑。競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用：有些抑制劑與酶的底物結(jié)構(gòu)相似，可與底物竟?fàn)幟傅幕钚灾行?，從而阻礙與底物結(jié)合成中間產(chǎn)物。這種抑制作用稱為競(jìng)爭(zhēng)性抑制。非競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用：仃些抑制劑與酶活性屮心外的必需基團(tuán)結(jié)合，不影響酶與底物的結(jié)合，酶和底物的結(jié)合也不影響酶與抑制劑的結(jié)合，這種抑制作用稱為非競(jìng)爭(zhēng)性抑制。 反競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用：與酶和底物形成的屮間產(chǎn)物（es）結(jié)合，使屮間產(chǎn)物（es

9、）的量下 降，這種抑制作用稱為反競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用。activator,激活劑：使酶從無(wú)活性變?yōu)閮踊钚曰蚴姑富钚栽黾拥奈镔|(zhì)稱為酶的激活劑。酶的活性：i其衡量標(biāo)準(zhǔn)是臨促反應(yīng)速度的大小。酶活性單位：酚促反應(yīng)在單位時(shí)間內(nèi)，牛成一定量的產(chǎn)物或消耗一定數(shù)量的底物所需的酶量。 zymogen,酶原：有些卿在細(xì)胞內(nèi)合成或初分泌，或在其發(fā)揮催化功能前只是臨的無(wú)活 性前體，必須在一定的條件下，這些酶的前體水解開(kāi)一個(gè)或幾個(gè)特定的肽鍵，致使構(gòu)彖 發(fā)牛改變，表現(xiàn)出酶的活性。這種無(wú)活性酶的前體稱為酶原。 酶原的激活：酶原向酶的轉(zhuǎn)化過(guò)程稱為酶原的激活。 allosteric regulation,變構(gòu)調(diào)節(jié)：對(duì)酶催化活性的這種

10、調(diào)節(jié)方式稱為變構(gòu)調(diào)節(jié)。 allosteric enzyme,變構(gòu)酶：受變構(gòu)調(diào)節(jié)的酶稱為變構(gòu)酶。 covalent modification,共價(jià)修飾：陸蛋白肽鍵上的一些基團(tuán)可與某些化學(xué)基團(tuán)發(fā)生可逆 的共價(jià)結(jié)合，從而改變酶的活性，這一過(guò)程稱為酶的共價(jià)修飾。誘導(dǎo)劑：在轉(zhuǎn)錄水平上促進(jìn)酶牛物合成的化合物稱為誘導(dǎo)劑。 isoenzyme,同工酶：催化的化學(xué)反應(yīng)相同，酶蛋白的分了結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)乃至免疫學(xué) 性質(zhì)不同的一組酶。第四章 glycolysis,糖酵解：在缺氧情況下，葡萄糖生成乳酸的過(guò)程稱為糖酵解。 aerobic oxidatim,有氧氧化：葡萄糖在有氧的條件下徹底氧化成水和二氧化碳的反應(yīng)過(guò) 程稱

11、為有氧氧化。 tca循環(huán)，三竣酸循環(huán)：亦稱檸檬酸循環(huán)。是一個(gè)山一系列酚促反應(yīng)構(gòu)成的循環(huán)反應(yīng)系 統(tǒng)，在該反應(yīng)過(guò)程屮，首先由乙酰coa與草酰乙酸縮合牛成含3個(gè)竣基的檸檬酸，再 經(jīng)過(guò)4次脫氫、2次脫竣，生成4分了述原當(dāng)量和2分了 co?,重新主成草酰乙酸的循 環(huán)反應(yīng)過(guò)程。 巴斯德效應(yīng)：冇氧氧化抑制生醇發(fā)酵（或糖酵解）的現(xiàn)象稱為巴斯德效應(yīng)。 pentose phosphate pathway,磷酸戊糖途徑：葡萄糖經(jīng)此途徑代謝主要產(chǎn)生磷酸核糖， nadph 和 c02. glycogenolysis,糖原分解：指肝糖原分解為葡萄糖的過(guò)程。 glycogen storage disease,糖原累積癥：是

12、一類遺傳性代謝病，其特點(diǎn)為體內(nèi)某些器官 組織小有人量的糖原堆積。 gluconeogenic pathway,糖異生途徑：從內(nèi)酮酸4：成葡萄糖的具體反應(yīng)過(guò)程稱為糖界4： 途徑。 cori循環(huán)，乳酸循環(huán)：肌收縮（尤其是氧供應(yīng)不足時(shí)）通過(guò)糖酵解牛成乳酸。肌內(nèi)糖界 生活性低，所以乳酸通過(guò)細(xì)胞膜彌散進(jìn)入血液后，再進(jìn)入肝，在肝內(nèi)異生為葡萄糖。匍 萄糖釋入血液后又可被肌攝取，這就構(gòu)成了一個(gè)循環(huán)，此循環(huán)稱為乳酸循環(huán)。 blood sugar,血糖：指血中的葡萄糖。 hyperglycemia,高血糖：臨床上將空腹血糖濃度高于6.9 mmol/l稱為高血糖。（數(shù)值以 書(shū)為準(zhǔn)） 腎糖閾：當(dāng)血糖濃度高于8.891

13、0.00mmol/l,則超過(guò)了腎小管的重吸收能力，則可能 出現(xiàn)糖尿，這一血糖水平稱為腎糖閾。 hypoglycemia,低血糖：空腹血糊濃度低于3.0mmol/l稱為低血糖。（數(shù)值以書(shū)為準(zhǔn)）糖的無(wú)氧分解：指匍萄糖或糖原在無(wú)氧或者氧供應(yīng)不足的情況下分解生成乳酸的過(guò)程。 糖原合成：由單糖合成糖原的過(guò)程。 gluconeogenesis,糖的異生作用：體內(nèi)由非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槠?#39;萄糖和糖原的過(guò)程。耐糖現(xiàn)象人體對(duì)攝入的葡萄糖具冇很人耐受能力的現(xiàn)彖，被稱為葡萄糖耐量或耐糖現(xiàn) 象。耐糖曲線：以時(shí)間為橫坐標(biāo)，血糖濃度為縱處標(biāo)繪成的曲線。 丙酮酸竣化支路：丙酮酸在丙酮酸竣化酶的作川卜，竣化牛成草酰乙酸及草

14、酰乙酸轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿嵯┐际絯酮酸的過(guò)程。第五章 血脂：血漿中的脂類稱為血脂，包括甘油三酯、膽固醇、磷脂、膽固醇酯及游離脂肪酸。 hyperlipidemia,高血脂癥：血脂水平高于正常范圍上限即為高血脂癥，ii前在臨床實(shí) 踐屮，高血脂癥指血漿膽固醉或甘汕三酯的升高超過(guò)正常范用的上限，稱為高膽固醉癥 或高甘油三酯血癥。 可變酯：指脂類中的脂肪(甘汕三酯)，具主要功能是供能、儲(chǔ)能，具儲(chǔ)量可隨營(yíng)養(yǎng)狀 況、能最代謝變化及運(yùn)動(dòng)量而改變。 fat mobilization,脂肪動(dòng)員：儲(chǔ)存于脂肪細(xì)胞中的脂肪，被脂肪水解酶水解為林油和游 離脂肪酸并釋放入血供其他組織氧化利用的過(guò)程。 essential fatty

15、 acid,營(yíng)養(yǎng)必須脂肪酸：體內(nèi)不能合成，必須山食物攝収的脂肪酸，包括 亞油酸、亞麻油酸、花生四烯酸。 a叫載脂蛋白：血漿脂蛋片屮的蛋白質(zhì)部分稱為載脂蛋白。 激素敏感性脂肪酶：存在于脂肪組織屮，分解脂肪的一種酶，易受激素的調(diào)節(jié)，稱為激 素敏感性脂肪酶。腎上腺素，胰高血糖素可提高其活性，胰島素則抑制其活性。 脂解激素：能促進(jìn)脂肪動(dòng)員的激素，如腎上腺素，胰高血糖素，腎上腺皮質(zhì)激素等。 ketone bodies,酮體：是脂肪酸在肝分解氧化時(shí)特有的屮間代謝物，包括乙酰乙酸、p 疑丁酸及丙酮三種物質(zhì)。 脂蛋白脂肪酶(lpl)：分解脂蛋白cm及vldl中卄油三酯的酶，存在于毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì) 胞表面。 b-

16、oxidation, b 氧化：從酯酰棊的b 碳原了開(kāi)始，進(jìn)行脫氫、加水、再脫氫及硫解等 四步連續(xù)反應(yīng)，酯?；鶖嗔雅３?分子比原來(lái)少2個(gè)碳原子的脂酰coa及1分子乙酰 co ao第六章biological oxidation,生物氧化：物質(zhì)在生物體內(nèi)進(jìn)行氧化稱為生物氧化，主耍是糖、脂 肪、蛋白質(zhì)等在體內(nèi)分解時(shí)逐步釋放能量，最終生成c02和h2o的過(guò)程。這一過(guò)程在組織細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行，故又稱為組織呼吸或細(xì)胞呼吸。respiratory,呼吸鏈：還原型輔酶所帶的氫在線粒體內(nèi)膜上經(jīng)過(guò)一系列由遞氫體及遞電 子體組成的酶體系的作用，最后氧化牛成水并釋放出能量，這一反應(yīng)體系稱為呼吸鏈。 遞氫體和遞電子體：在呼吸

17、鏈小，傳遞氫的酶或輔酶稱為遞氫體，傳遞電子的稱為遞電 了體。由于氫原了中含有電了，故遞氫者必然傳遞電了。oxidative phosphorylation,氧化磷酸化:呼吸鏈電子傳遞過(guò)程【i產(chǎn)牛的能量使adp磷酸 化形成atp的偶聯(lián)過(guò)程。底物水平磷酸化：代謝物脫氫氧化，使分了內(nèi)部能量重新分布形成高能化介物，再將其高能鍵水解釋放的口由能用于adp磷酸化形成atp的過(guò)程。p/0 ration, p/0比值：指每消耗1摩爾氧原子所消耗無(wú)機(jī)磷的摩爾數(shù)，也就是每消耗1 摩爾氧原子所產(chǎn)牛的atp的摩爾數(shù)。呼吸鏈抑制劑：具有阻斷呼吸鏈中某些部位電子傳遞的物質(zhì)。uncouple解偶聯(lián)劑：不影響呼吸鏈的電子傳遞

18、，但能使作用物產(chǎn)生的能雖不能用于 adp磷酸化成atp。如二硝基苯酚等。腺昔酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白：乂稱adp-atp載體，位于線粒體膜中，山2個(gè)亞基組成，作用是運(yùn)載adp、atpo第七章 nitrogen balance,氮平衡：機(jī)體吸收氮與排泄氮之間的（差異）關(guān)系。 nutritionally essential amino acid,營(yíng)養(yǎng)必需氨基酸：體內(nèi)需要而又不能|'|身合成，必須 由食物供應(yīng)的氨基酸，稱為營(yíng)養(yǎng)必需氨基酸。 蛋白質(zhì)互補(bǔ)作用：營(yíng)養(yǎng)價(jià)值較低的蛋白質(zhì)混合食用，則必需氨棊酸nj以互相補(bǔ)充從而提高營(yíng)養(yǎng)價(jià)值，稱為食物蛋白質(zhì)互補(bǔ)作川。endopeptidase,內(nèi)肽酶:町以水解蛋口質(zhì)肽鏈

19、內(nèi)部的些肽鍵的酶。exopeptidase,外肽酶：口肽鏈的竣基末端開(kāi)始，何:次水解掉一個(gè)氨基酸殘基,氨棊酸組成的肽鍵也冇一定的專一性。對(duì)不同r-glutamyl cycle, r谷氨酰基循環(huán)：氨基酸吸收及向細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程是通過(guò)谷胱甘肽起 作用的，稱為卜谷氨?；h(huán)。putrefaction,腐敗作用：未被消化的蛋白質(zhì)及未被吸收的氨基酸，在人腸下部分受到大 腸桿菌的分解，此分解作用稱為腐敗作用。false neurotransmitter,假神經(jīng)遞質(zhì)：酪胺和由苯內(nèi)氨酸竣基生成的苯乙胺，若不能在 肝內(nèi)分解而進(jìn)入腦組織，則可分別經(jīng)b 拜化而形成b 拜酪胺和苯乙醇胺。它們的化學(xué)結(jié)構(gòu)與兒茶酚胺類似，

20、稱為假神經(jīng)遞質(zhì)。 蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)換更新：人體蛋白質(zhì)處于不斷降解與合成的動(dòng)態(tài)平衡，即蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)換更新。 proteasome,蛋白酶體：一種蛋白質(zhì)的降解要有多個(gè)泛素化反應(yīng)。其示，經(jīng)泛素化激活 的蛋口質(zhì)即可被降解。這個(gè)過(guò)程是以多種蛋口質(zhì)構(gòu)成的極人復(fù)合體（分子量大于10&）形式進(jìn)行的。 metabolic pool,氨基酸代謝庫(kù)：食物蛋白質(zhì)經(jīng)消化而被吸收的氨基酸（外源性氨慕酸） 與體內(nèi)組織蛋白質(zhì)降解產(chǎn)生的氨棊酸（內(nèi)源性氨基酸）混在一起，分布于體內(nèi)各處，參與代謝，稱為氨基酸代謝庫(kù)。transaminase,轉(zhuǎn)氨酶：體內(nèi)各組織中都有氨基轉(zhuǎn)移酶稱為轉(zhuǎn)氨酶。transamination,轉(zhuǎn)氨基作用：轉(zhuǎn)氨酶

21、催化某一氨基酸的a 氨棊轉(zhuǎn)移到另一種a 酮酸的 酮基上，生成和應(yīng)的氨基酸，原來(lái)的氨基酸則轉(zhuǎn)變成a 酮酸的過(guò)程。transdeamination,聯(lián)合脫氨基作用：轉(zhuǎn)氨酶與l-谷氨酸脫氫酶協(xié)同作用，即轉(zhuǎn)氨基作 用與氨基酸的氧化脫氨作川偶聯(lián)進(jìn)行，可把氨基酸轉(zhuǎn)變成nh?及相應(yīng)的a-酮酸。轉(zhuǎn)氨基作用與谷氨酸脫氨作用的結(jié)合稱作轉(zhuǎn)氨脫氨作用，乂稱聯(lián)合脫氨作用。glucogenic amino acid,生糖氨基酸：體內(nèi)可以轉(zhuǎn)變成糖的氨基酸稱為生糖氨基酸。 ketogenic amino acid,生酮氨基酸：能轉(zhuǎn)變成酗體的氨基酸稱為生酗氨基酸。 ornithine cycle,丙氨酸葡萄糖循環(huán)：丙氨酸和制萄

22、糖反復(fù)在肌和肝之間進(jìn)行氨的轉(zhuǎn)運(yùn),故將這一途徑稱為丙氨酸葡萄糖循環(huán)。alanine-glucose cycle,鳥(niǎo)氨酸循環(huán)：鳥(niǎo)氨酸與氨及co?結(jié)合生成瓜氨酸，瓜氨酸再接受 -分子氨而牛成精氨酸，精氨酸水解產(chǎn)住尿素，并重新住成鳥(niǎo)氨酸。hyperammonemia,高血氨癥：當(dāng)肝功能嚴(yán)重受損或尿素合成相聯(lián)酶的遺傳性缺陷時(shí)， 尿素合成發(fā)生障礙，血氨濃度升高，稱為高血氨癥。one carbon bit, 一碳單位：某些氨基酸在分解代謝過(guò)程屮，町以產(chǎn)牛含有一個(gè)碳原子的基團(tuán)，稱為一碳單位。methionine cycle,甲硫氨酸循環(huán)：屮硫氨酸在體內(nèi)最主要的分解代謝途徑是通過(guò)轉(zhuǎn)屮基 作用而提供甲基，與此同吋

23、產(chǎn)生的s腺營(yíng)同型半胱氨酸進(jìn)一步轉(zhuǎn)變成同型半胱氨酸。同 型半胱氨酸可以接受沖沖基四氫葉酸提供的甲基，重新牛成甲硫氨酸，形成一個(gè)循環(huán)過(guò)程，稱為甲硫氨酸循壞。 paps：體內(nèi)的硫酸根一部分以無(wú)機(jī)鹽形式隨尿排出，另一部分則經(jīng)atp活化成活性硫 酸根，即外磷酸腺背5磷酸硫酸。 pku,苯丙酮酸尿癥：丿來(lái)屮岀現(xiàn)人量的苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物，稱為苯丙酮酸尿癥。第八章 de novo synthesis,從頭合成途徑：利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及co?等簡(jiǎn)單物 質(zhì)為原料，經(jīng)過(guò)一系列酶促反應(yīng)，合成嚓吟核廿酸，稱為從頭合成途徑?？?salvage pathway,補(bǔ)救合成途徑：利用體內(nèi)游離的喋吟或瞟吟核芹，經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)

24、單的反應(yīng)過(guò) 程，合成嚓吟核莒酸，稱為補(bǔ)救合成途徑。第九章 ms,代謝綜合征：以中心性肥胖為核心，合并血壓、血糖、lt油三酯升高和（或）hdl 膽固醇降低的疾病。 細(xì)胞水平代謝調(diào)節(jié)：?jiǎn)渭?xì)胞牛物主要通過(guò)細(xì)胞內(nèi)代謝物濃度的變化，對(duì)酶的活性及含量 進(jìn)行調(diào)節(jié)。這種調(diào)節(jié)稱為原始調(diào)節(jié)或細(xì)胞水平代謝調(diào)節(jié)。 激素水平的代謝調(diào)節(jié)：從單細(xì)胞生物進(jìn)化至高等生物，細(xì)胞水平的調(diào)節(jié)發(fā)展得更為精細(xì) 復(fù)雜，同吋出現(xiàn)了專司調(diào)節(jié)功能的內(nèi)分泌細(xì)胞及內(nèi)分泌器官，這些器官及細(xì)胞分泌的激 素可對(duì)其他細(xì)胞發(fā)揮代謝調(diào)節(jié)作用，這種調(diào)節(jié)稱為激素水平的代謝調(diào)節(jié)。 整體水平的代謝調(diào)節(jié)：在屮樞神經(jīng)系統(tǒng)的控制卜，或通過(guò)神經(jīng)纖維及神經(jīng)遞質(zhì)對(duì)靶細(xì)胞 總接發(fā)牛

25、影響，或通過(guò)各種激索的分泌來(lái)調(diào)節(jié)某些細(xì)胞的代謝以及功能，并通過(guò)各種激索的相互協(xié)調(diào)而對(duì)機(jī)體代謝進(jìn)行綜介調(diào)節(jié)，這種調(diào)節(jié)稱為整體水平的代謝調(diào)節(jié)。其速度和方向不是key enzyme,關(guān)鍵酶：代謝途徑實(shí)質(zhì)上是一系列酶催化的化學(xué)反應(yīng),山這條途徑中毎一個(gè)單個(gè)酶而是其中一個(gè)或兒個(gè)具有調(diào)節(jié)作用的關(guān)鍵彌的活性所決定的，這些調(diào)節(jié)代謝的酶稱為調(diào)節(jié)酶或關(guān)鍵酶。 rate-limiting enzymes,限速酶：催化的反應(yīng)速度最慢，因此稱為限速酶。 allosteric regulation,變構(gòu)調(diào)節(jié)：小分了化合物與酶蛋白分了活性中心以外的某一部位 特界結(jié)合，引起酶蛋白分子構(gòu)彖變化，從而改變酶的活性，這種調(diào)節(jié)稱為酶的

26、變構(gòu)調(diào)節(jié) 或別構(gòu)調(diào)節(jié)。變構(gòu)酶：被調(diào)節(jié)的酶稱為變構(gòu)酶或別構(gòu)酶。 變構(gòu)劑：使酶發(fā)生變構(gòu)效應(yīng)的物質(zhì)，稱為變構(gòu)效應(yīng)劑。 metabolome,代謝組：通常是指某一牛物或細(xì)胞屮所有低分子質(zhì)量代謝產(chǎn)物，而不是 全部代謝產(chǎn)物。 metabolomics,代謝組學(xué)：是指對(duì)某一生物或細(xì)胞所冇低分了量代謝產(chǎn)物進(jìn)行定量和定 性檢測(cè)，分析活細(xì)胞屮代謝物譜變化的研究領(lǐng)域。 allosteric inhibition,變構(gòu)抑制：代謝途徑終產(chǎn)物?？墒勾呋撏緩狡鹗挤簇瘧?yīng)的酶受到抑 制，即變構(gòu)抑制。 chemical modification,酶的化學(xué)修飾:卿蛋白肽鏈上某些殘菇在不同催化單向反應(yīng)的 的催化下發(fā)半可逆的共價(jià)修飾

27、，從而引起酶活性改變，這種調(diào)節(jié)稱為陸的化學(xué)修飾。 inducer,誘導(dǎo)劑：加速酶合成的化合物稱為酶的誘導(dǎo)劑。 repressor,阻遏劑：減少酶合成的化合物稱為酶的阻遏劑。 膜受體：是存在于細(xì)胞表面質(zhì)膜上的跨膜蛋白。 激素受體：當(dāng)激素與靶細(xì)胞受體結(jié)合后，能將激素信號(hào)跨膜傳遞入細(xì)胞內(nèi)，轉(zhuǎn)化為一系 列細(xì)胞內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)，最終表現(xiàn)出激素的牛物學(xué)效應(yīng)。 stress,應(yīng)激：是人體受到一些界乎尋常的刺激，如創(chuàng)傷、劇痛、凍傷、缺氧、中毒、感染以及劇烈情緒激動(dòng)等所做出一系列反應(yīng)的“緊張狀態(tài)”。第十章 semi conservative replication,半保留復(fù)制：以親代dna分了為模板，以四種脫氧三磷

28、 酸核卄為原料，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成子代dna的過(guò)程稱為復(fù)制。子代dna和 親代dna的堿壟序列完全一致，其中一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?，另一條鏈來(lái)源于親代，這種 復(fù)制方式稱為半保附復(fù)制。 reverse transcription,逆轉(zhuǎn)錄：以rna為模板，即按照rna中的核芹酸順序合成dna, 這與通常轉(zhuǎn)錄過(guò)程中的遺傳信息從dna流向rna相反，故稱為逆轉(zhuǎn)錄。 gene expression,基因表達(dá)：從dna到蛋白質(zhì)，通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯，用基因的遺傳信息在 細(xì)胞內(nèi)合成有功能意義的蛋口質(zhì)。中心法則： okazaki fragment,岡崎片段：dna復(fù)制時(shí)隨從鏈上合成的許多不連續(xù)短片段稱為岡崎 片段

29、。 primosome,引發(fā)體：在dna復(fù)制中,dnaa> dnab> dnac蛋白打開(kāi)dna雙鏈的基礎(chǔ)上 加入引物酶及其輔助蛋白而形成的復(fù)合物。 leading strand,領(lǐng)頭鏈：在dna復(fù)制中，解鏈方向與復(fù)制方向一致，因而能沿5t方 向連續(xù)復(fù)制的了鏈稱為領(lǐng)頭鏈。第t一章 asymmetric transcription,轉(zhuǎn)錄的不對(duì)稱性：dna分子上一股可轉(zhuǎn)錄，另一股不轉(zhuǎn)錄， 模板鏈并非永遠(yuǎn)在同一單鏈上。 promoter,啟動(dòng)子：指dna鏈上位于基因編碼順序上游的一段供rna聚合腮識(shí)別、結(jié) 合和啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄的堿基序列。 coding strand,模板鏈、編碼鏈：dna分了屮可

30、作為模板轉(zhuǎn)錄成rna的一股鏈稱為模板 鏈，相對(duì)的一股稱為編碼鏈。 transcription,轉(zhuǎn)錄:生物體以dna為模板合成rna的過(guò)程?？?structural gene,結(jié)構(gòu)基因：轉(zhuǎn)錄以dna為模板，但不是dna的全長(zhǎng)均可轉(zhuǎn)錄，能轉(zhuǎn)錄 出mrna然后指引蛋白質(zhì)生成的部位稱為結(jié)構(gòu)基因。 exon、intron,外顯子、內(nèi)含子：外顯了是斷裂基因上及其轉(zhuǎn)錄初級(jí)產(chǎn)物上可表達(dá)的核 井酸序列。內(nèi)含子是隔斷基因線性表達(dá)的核酸序列。 轉(zhuǎn)錄酶：以dna為模板催化合成rna的醐稱為轉(zhuǎn)錄晦，又稱dna依賴的rna聚合酶。 p因子：是原核生物轉(zhuǎn)錄終止因了，有atp酶和解螺旋酶活性。口 self-splicing,

31、自我剪切：是指由rna分子自我催化自身內(nèi)含子剪切的反應(yīng)。 cis-acting elements trans-acting factor,順式作用原件、反式作用因子：在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上 游參與轉(zhuǎn)錄調(diào)控的dna序列。反式作用因了：也稱真核轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因了。由它編碼革因 表達(dá)后，通過(guò)l特界的順式作用原件識(shí)別、結(jié)合、反式激活另一基因的轉(zhuǎn)錄。第十二章 coclon,密碼子：在mrna的開(kāi)放閱讀框區(qū)，以每3個(gè)相鄰的核昔酸為一組，代表一種 氨棊酸和肽鏈合成的其他信息，這種三聯(lián)體形式的核昔酸序列稱為密碼了。共冇64個(gè) 密碼子。閱讀方向是寧3。 wobble base pairing,擺動(dòng)配對(duì)：密碼的笫三位堿基與反密

32、碼的笫-位堿基不嚴(yán)格互補(bǔ) 也能辨認(rèn)配對(duì)，這種現(xiàn)彖成擺動(dòng)配對(duì)。 起始-trna：因蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程中起始信號(hào)是aug,其又代表蛋氨酸，因而攜帶甲 硫氨酸的trna 乂稱為起始-trnao氨基酸的活化：氨基酸在atp、+參與下有氨基酰-trna合成腮催化形成氨基酰-trna 的過(guò)程稱氨基酸的活化。 polysome,多聚核糖體：在蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程屮，一條mrna鏈上，同時(shí)與多個(gè)核糖 體結(jié)合，同時(shí)進(jìn)行多肽鏈的合成，這種結(jié)構(gòu)稱為多聚核糖體。通過(guò)多個(gè)核糖體在一條 mrna同吋進(jìn)彳亍翻譯，町大大加速蛋白質(zhì)合成的速度。 posttranslational modification,翻譯后修飾：新生多肽鏈

33、經(jīng)過(guò)復(fù)雜的加工過(guò)程轉(zhuǎn)變?yōu)榫?有犬然構(gòu)象的功能蛋口質(zhì)。翻譯后修飾包括多肽鏈折疊為犬然的三維構(gòu)象及對(duì)肽鏈一級(jí) 結(jié)構(gòu)的修飾，空間結(jié)構(gòu)的修飾等。 signal peptide,信號(hào)肽：是新生分泌性蛋白質(zhì)中可被細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)識(shí)別的特征性的氨棊 酸序列，位于多肽鏈的n端，可分為堿性區(qū)（n端）、疏水核心區(qū)和加工區(qū)（c端）三 個(gè)部分。口 protein targeting,蛋白質(zhì)的靶向輸送：蛋口質(zhì)合成后，定向輸送到具最終發(fā)揮牛物功能 的目標(biāo)地點(diǎn)（如細(xì)胞和、線粒體、體液等）。此對(duì)分泌性蛋口質(zhì)而言。第十三章 gene expression,基因表達(dá)：指基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，即生成貝-有生物學(xué)功能產(chǎn)物的 過(guò)程。 ho

34、usekeeping gene,管家基因：某些基因在一個(gè)生物體內(nèi)幾乎所有的細(xì)胞屮持續(xù)表達(dá)， 英表達(dá)產(chǎn)物對(duì)維持生命權(quán)過(guò)程極其重要，這類基因稱為管家基因。 operon,操縱子：功能上相關(guān)的一組基因在染色體上串聯(lián)，共同構(gòu)成一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位。一 個(gè)操縱子通常含有一個(gè)啟動(dòng)序列及2個(gè)以上的編碼序列、操縱序列及其他調(diào)節(jié)序列。 promoter,啟動(dòng)子：是rna聚合酶結(jié)合并起始轉(zhuǎn)錄的特異dna序列。 cisacting element,順式作用原件：是指在同一個(gè)dna分了屮可影響自身基因表達(dá)活性 的特定序列，可分為啟動(dòng)子、增強(qiáng)子和沉默子。口 trans-acting element,反式作用因子：也稱真核轉(zhuǎn)錄調(diào)

35、卩因子。由它編碼基因表達(dá)后， 通過(guò)與特異的順式作用原件識(shí)別、結(jié)合、反式激活另一基因的轉(zhuǎn)錄。 regulation of gene expression,基因表達(dá)調(diào)控：指細(xì)胞或牛.物體在接受壞境信號(hào)刺激時(shí) 或適應(yīng)環(huán)境變化的過(guò)程中在基因水平上做出應(yīng)答的分子機(jī)制。 rnomics, rna組學(xué)：研究細(xì)胞內(nèi)所冇小分了 rna的種類、結(jié)構(gòu)和功能。 rnai：是由雙鏈sirna介導(dǎo)的抑制靶基因表達(dá)的現(xiàn)彖，又可以作為一種生物技術(shù)應(yīng)用于 功能基因組研究。 sirna：是一類雙鏈rna在特定情況f通過(guò)一定酶切機(jī)制，轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂刑囟ㄩL(zhǎng)度（21 23個(gè)堿基）和特定序列的小片段rnao雙鏈sirna與特異的靶mrna完

36、全互補(bǔ)結(jié)合， 導(dǎo)致靶mrna降解，阻斷翻譯過(guò)程。第十四章 gene engineering,基因工程：就是應(yīng)用酶學(xué)方法，在體外將各種來(lái)源的遺傳物質(zhì)dna 組成的目的基因與載體基因的dna結(jié)合成一具有自我復(fù)制能力的dna分了，繼而通過(guò) 轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞，篩選出含有目的基因的細(xì)胞（細(xì)菌），再進(jìn)行擴(kuò)增和提取，以獲 取大量的重組dna分子，這一過(guò)程稱為棊因工程。又稱為棊因克隆或dna克隆 plasmid,質(zhì)粒：是存在于細(xì)菌染色體以外的能獨(dú)立復(fù)制的環(huán)狀雙鏈dnao palindrome,回文結(jié)構(gòu)：在dna分子屮，核仟酸序列呈二元旋轉(zhuǎn)對(duì)稱排列，這種特殊的排列方式稱回文結(jié)構(gòu)。 transposition,

37、轉(zhuǎn)座：在基因組內(nèi)某些基因（一個(gè)或一組）町以從一個(gè)位置移動(dòng)到另一 個(gè)位置。這些可移動(dòng)的基因包括插入序列和轉(zhuǎn)座子。山插入序列和轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)的基因移 位或重排現(xiàn)彖稱為轉(zhuǎn)座。 site specific recombination,特異位點(diǎn)重組：在整合酶催化下，在兩個(gè)dna序列的特異 位點(diǎn)間發(fā)住的整合，稱為特異位點(diǎn)重組。 homologous recombination,同源重組：發(fā)牛在兩個(gè)dna分了的同源丿&列間的重組稱為 同源重組。第十五章 signal transduction,信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)：生物細(xì)胞對(duì)來(lái)自外界的刺激或信號(hào)發(fā)生反應(yīng)，細(xì)胞外信 號(hào)被放大、轉(zhuǎn)換，并據(jù)以調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝、增殖、分化、功能

38、活動(dòng)和凋亡的過(guò)程。這個(gè)過(guò) 程對(duì)細(xì)胞之間的和互作用和機(jī)體的和諧統(tǒng)一貝有重要作用。 second messenger,第二信使：笫一信使與細(xì)胞膜上的特異受體結(jié)合后，在胞漿內(nèi)產(chǎn)牛. 的細(xì)胞內(nèi)傳遞信息的小分子化合物稱為第二信使，如camp、cgmp、ca2 ip3、dag等。 gprot&n,g蛋白：即鳥(niǎo)井酸結(jié)合蛋口，是一-類位于細(xì)胞膜胞漿面、能與gdp或gtp結(jié) 合的外周蛋白。g蛋白由q、b、y三個(gè)亞基組成，兩種構(gòu)象：活化型q亞基與gtp 結(jié)合，非活化型a b y三聚體與gdp結(jié)合。g蛋白的作用：影響質(zhì)膜上某些酶的活性 和某些離子通道，從而影響細(xì)胞內(nèi)第二信使的濃度及具牛物學(xué)效應(yīng)。 recep

39、tor,受體：存在于細(xì)胞膜上或細(xì)胞內(nèi)能特界識(shí)別牛.物活性物質(zhì)并與之結(jié)合，進(jìn)而 引起生物學(xué)效應(yīng)的特殊蛋白質(zhì)，個(gè)別是糖脂。第十六章 intrinsic pathway,內(nèi)源性途徑：血液在血管內(nèi)膜受損或在血管外與界物接觸時(shí)引發(fā)的凝 血過(guò)程。該凝血過(guò)程可人為的分為三個(gè)階段：1接觸活化階段，在此階段因了xu和xi得以活化；2.因子ix的激活；3.因了 x的激活extrinsic pathway,外源性途徑：當(dāng)組織損傷后，組織因子（因子3）進(jìn)入血液而啟動(dòng)的 凝血過(guò)程。凝血因子：參與血液凝固的因子稱為凝血因子,內(nèi)有1種。急性時(shí)相蛋白：在急性炎癥或某種組織損傷時(shí),共有14種，血漿內(nèi)有13種，組織細(xì)胞可使血漿u1某些蛋口質(zhì)含量急劇上升,這些蛋白質(zhì)稱為急性吋相蛋白。能特界地催化纖維蛋白原或纖維蛋白水解的陸，從而使血凝塊溶解。纖溶酶:第十七章 inactivation,激素的滅活：激素在肝臟經(jīng)分解轉(zhuǎn)化，生物活性降低或喪火的過(guò)程。 biotransformation,生物轉(zhuǎn)化：機(jī)體對(duì)內(nèi)源性或外源性if-營(yíng)養(yǎng)性物質(zhì)進(jìn)行的氧化、還原、 水解以及各種結(jié)合反應(yīng)，增加其水溶性、利于從尿或膽汁中排出體外的過(guò)程。 conjugated bilirubin,結(jié)合膽紅素：膽紅索在肝細(xì)胞內(nèi)主要參與葡糖醛酸結(jié)合，牛成的 膽紅素稱為結(jié)合膽紅素，為水溶性，可從尿中排出。