細(xì)胞生物學(xué)研究方法(精)

1、一、填空題1 透射電了顯微鏡由、三部分所組成。2. 在酵母人工染色體制備過程中，要使用酶脫去酵母的細(xì)胞壁，使之成為,并且進(jìn)行觀察和計(jì)數(shù)。3. 觀察貼壁生長的培養(yǎng)動物細(xì)胞可用o4. 電子顯微鏡使用的是透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的是透鏡。5. 物質(zhì)在紫外光照射下發(fā)出的熒光可分為和兩種，其中需要將被照射的物質(zhì)進(jìn)行染色。6. 用紫外光為光源觀察物體比用可見光的分辨率要高，這是因?yàn)閛7. 相差顯微鏡與普通顯微鏡的區(qū)別是用 替代可變光闌，用代替普通物鏡。&倒置顯微鏡與普通顯微鏡的不同在于其o9. 顯微鏡的分辨木領(lǐng)是指能夠能力，用來表示。10. 電子染色是用來增強(qiáng)電子的散射能力。11. 在光學(xué)顯微鏡下見

2、到的結(jié)構(gòu)稱為,在電子顯微鏡下見到的結(jié)構(gòu)稱為12. 細(xì)菌質(zhì)膜的多功能性主要表現(xiàn)在:具有的呼吸作用，具有的分泌作用，具有的信號傳導(dǎo)作用。13. 顯微鏡的分辨率約等于光波長的,通常把這-數(shù)值看成是光學(xué)顯微鏡分辯力的o14. 在同位索追蹤技術(shù)中，用于研究dna的同位索標(biāo)記的前體物是o15. 單克隆抗體技術(shù)是將與無限繁殖的腫瘤細(xì)胞雜交的技術(shù)。16. 可用技術(shù)來研究質(zhì)膜結(jié)構(gòu)的不對稱性。17. 乙醉沉淀dna的主要原理是o1&動物細(xì)胞培養(yǎng)所用的合成培養(yǎng)基小除含多種、和夕卜，般還需力11入。19用熒光顯微鏡觀察細(xì)胞時(shí)，經(jīng)叮噪橙染色的細(xì)胞中的dna發(fā)熒光，而rna發(fā)熒光。20. 適于觀察活細(xì)胞的光學(xué)顯微

3、鏡有.、和等。21分辨率是指人的肉眼或顯微鏡在25cni處能夠分辨到的相鄰兩個(gè)物體間最近距離的能力。人眼為，普通光學(xué)顯微鏡為，透射電子顯微鏡為，掃描隧道顯微鏡為，以紫外光為光源的光學(xué)顯微鏡為o22. 光學(xué)顯微鏡的組成主要分為、和三大部分，光學(xué)顯微鏡的分辯率由、和三種因素決定。23. 用紫外光為光源觀察物體比用可見光的分辨率要高，這是因?yàn)閛24. 熒光顯微鏡是以為光源，而電子顯微鏡則以作為光源。25. 電子顯微鏡按工作原理和用途的不同町分為和o26 利用超速離心機(jī)對細(xì)胞組分進(jìn)行分級分離的常用方法有和o27. dna/rna、dna/dna雜交的分子基礎(chǔ)是和。2&對染色體上特界dna序列進(jìn)

4、行分析的方法是c二、判斷題1. 透射或掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細(xì)胞，而相差或倒置顯微鏡對以用于觀察活細(xì)胞。2. 掃描隧道顯微鏡是具冇原了顯像力的顯微鏡。3. 在等密度梯度離心屮蔗糖或甘汕的梯度的作用與移動區(qū)帶離心屮梯度原理是不同的，在移 動區(qū)帶離心小梯度的惟一目的是減少樣品的擴(kuò)散，即使是在離心管的底部，顆粒的密度也達(dá) 到與木身密度相同的密度區(qū)時(shí)就會停留在該區(qū)域。4. 以蔗糖為介質(zhì)的密度梯度離心又叫差速密度梯度離心。5. cscl密度梯度離心又稱等密度梯度離心。6. cscl密度梯度離心法分離純化樣品時(shí)，樣品要和cscl混勻后分裝。離心時(shí)，樣品屮不同 組分因重力的不同而停留在不同區(qū)帶。7.

5、提高顯微鏡的分辨率，可通過縮短波長，或給標(biāo)木染色。&在光學(xué)顯微鏡卜觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)稱為亞顯微結(jié)構(gòu)，在電子顯微鏡卜觀察到的結(jié)構(gòu)稱為超 微結(jié)構(gòu)。9. 為了使光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡標(biāo)木的反差增人，可用化學(xué)染料對標(biāo)木進(jìn)行染色。10. 親和層析法按分子內(nèi)在電荷分離分子。11. 貼壁牛:長的細(xì)胞呈單層牛長，且有接觸抑制現(xiàn)象。12. 癌細(xì)胞的培養(yǎng)，也是單層生長，但沒有接觸抑制現(xiàn)彖。13. 生物樣品的電鏡分辨率通常是超薄切片厚度的1/10,因而切得越薄，照片中反差也越 強(qiáng)。14. 用triton等去垢劑可以抽提細(xì)胞屮的微管、微絲等蛋口質(zhì)結(jié)構(gòu)。15. 淋巴細(xì)胞在體外培養(yǎng)吋是以貼壁的方式進(jìn)行牛長。16 .

6、相差顯微鏡對用來觀察活細(xì)胞和耒經(jīng)染色的標(biāo)本。17.細(xì)胞勻漿離心時(shí)，較小的細(xì)胞器經(jīng)受較小的摩擦，因而比更大的細(xì)胞器更快沉淀。1&光學(xué)顯微鏡和電子已微鏡的差別在于示者的放人倍數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)人于前者，所以能看到更小的 細(xì)胞結(jié)構(gòu)。19. 電子顯微鏡的鏡筒中是真空的，其目鏡與光學(xué)顯微鏡的目鏡也有很大區(qū)別。20. 在電子顯微鏡下觀察細(xì)胞核時(shí)用堿性品紅染色，染色質(zhì)被染成紅色。21. 川免疫熒光技術(shù)可顯示與酶解過程冇關(guān)的酶是否結(jié)合在微管上。22. 用帶有標(biāo)記的特定核酸分子作探針，測定與之互補(bǔ)的染色體dna區(qū)段的位置，稱為原位 雜交。23. western blotting是體外分析rna的技術(shù)。24進(jìn)行流式細(xì)

7、胞術(shù)時(shí)，所用的細(xì)胞需染色，而口述需對組織塊中的細(xì)胞進(jìn)行分散處理。三、選擇題1. 通過選擇法或克隆形式從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系屮獲得的具存特殊性質(zhì)或標(biāo)志的細(xì)胞群體 稱作（）。a. 細(xì)胞系 細(xì)胞株 c.細(xì)胞庫 d.其他2. 觀察活細(xì)胞的顯微結(jié)構(gòu)時(shí)，最好用（）。a. 熒光顯微鏡b.相差顯微鏡c.掃描電鏡d.透射電鏡3. 研究dna在細(xì)胞中的代謝，常用的同位素標(biāo)記物有（）。a. 14c-戊糖b. 32p-磷酸 c. 15n-鳥喋吟4. 在細(xì)胞培養(yǎng)的研究中，己知細(xì)胞培養(yǎng)液與未知細(xì)胞培養(yǎng)液的主要區(qū)別是（）。a. 耒知培養(yǎng)液是細(xì)胞培養(yǎng)研究中最近才發(fā)展起來的技術(shù)r.未知培養(yǎng)液完全是人工制造的c. 已知培養(yǎng)液包括血

8、清、淋巴因子和其他來白生物體的流質(zhì)體d. 己知培養(yǎng)液不含血清、淋巴因子和其他來占生物體的流質(zhì)體5. 使用氯化艷密度梯度離心法，其目的是（）。兒通過密度梯度來維持重力的穩(wěn)定性，防止物質(zhì)對流b. 川來分離生物分了和細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)c. 防止生物人分子凝聚沉淀d. 以上都不對6. 在凝膠電泳中，示蹤染料的移動速度（）。a. 比各種不同分子樣品移動得慢b.與各種不同分子樣品移動速度相同c.比各種不同分了樣品移動得快d.以上都不對7. 細(xì)胞融合是一個(gè)復(fù)雜的過程，在此過程中（）。a. peg可以誘導(dǎo)融合b.用滅活的仙臺病壽可以促融合b. 不會形成界核體d.只有同類細(xì)胞才能融合&提高一般光學(xué)顯微鏡的分

9、辨能力，常用的方法有（）。a. 利用高折射率的介質(zhì)（如w油）b.調(diào)節(jié)聚光鏡，加紅色濾光片c. 用熒光抗體示蹤d.將標(biāo)本染色9. 下列關(guān)于雜交瘤技術(shù)的描述中，最正確的一項(xiàng)是（）0a. b淋巴細(xì)胞與b淋巴瘤細(xì)胞融合，目的是抑制瘤細(xì)胞無限工長b. 在培養(yǎng)基中加入氨基蝶吟對選出雜交細(xì)胞c. 氨棊蝶吟可抑制瘤細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成d. 氨基蝶吟能導(dǎo)致b淋巴細(xì)胞無限分裂10. 如果你想要在細(xì)胞內(nèi)部尋找一個(gè)含高濃度ca2+的區(qū)域，卞列哪一-種顯微技術(shù)可以選擇?（）a. 熒光顯微技術(shù)b.偏光顯微技術(shù)c.相差顯微技術(shù)d.透射電鏡顯微技術(shù)11. 細(xì)胞融合的誘導(dǎo)劑主要冇（）oa. peg （聚乙二醉）bo tmv （煙草

10、花葉病毒）c.亞硝酸 do phv（植物凝集素）12. 流式細(xì)胞儀或流式細(xì)胞分選儀能快速測定細(xì)胞的下列哪些參數(shù)？（）a. dna含量b. rna含量 c.蛋白質(zhì)含量 d.細(xì)胞體積13. 在包埋去包埋超薄切片電鏡技術(shù)中，（）不正確。a. 不用重金屬染色b.分辨率高c.沒有包埋劑存在d.要用triton去包埋14. k列最不可能成為原代細(xì)胞培養(yǎng)的細(xì)胞來源是（）。a. 胚胎組織b.活躍生長的惡性腫瘤組織c.成年鼠腦組織d.植物原生質(zhì)體15. 單個(gè)植物細(xì)胞在體外經(jīng)過誘導(dǎo)并培養(yǎng)成為完整小植株的實(shí)驗(yàn)證明了（）。a. 細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位b. 一切有機(jī)體均來白于細(xì)胞c.細(xì)胞是有機(jī)體牛長發(fā)育的基礎(chǔ)d.細(xì)

11、胞具有遺傳的全能性16. 光學(xué)顯微鏡有一個(gè)放大率為40的物鏡和放大倍數(shù)為10的h鏡,成像的總放大倍數(shù)是（）oa. 40 x b. 50 x c. 400 x d. 450 x17. 下列哪項(xiàng)與顯微鏡能達(dá)到的分辨率無關(guān)？（）a. 光波波長b.物鏡的放人倍數(shù)c.標(biāo)本和透鏡之間的物質(zhì)的折射率do透鏡的數(shù)值孔徑1&基因槍是（）。a. 一種將dna包被片打入細(xì)胞的槍b. 用閃電速度的酶來合成重組dna的新技術(shù)c. 一種利用重組dna技術(shù)制造的用于戰(zhàn)爭的大殺傷性武器d. 以上都不對19. 為什么聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)耍求用從嗜熱性細(xì)菌中提取的熱穩(wěn)定性dna聚合酶？a. 只冇這種熱穩(wěn)定形式能辨認(rèn)四脫氧核苜b

12、. 這種酶能在一個(gè)合理的時(shí)間內(nèi)擴(kuò)增dnac. 實(shí)際上這種酶是最易得到的一種dna聚合酶d. 只有這種酶才能貝有足夠的穩(wěn)定性來耐受dna變性解鏈所要求的高溫20. 核酸雜交町被用來衡量不同物種間進(jìn)化的親緣關(guān)系，有關(guān)相關(guān)物種dna,下列表述正確 的是（）。a. 較近親緣關(guān)系的物種在較低的解鏈溫度下形成雜交dnab. 較近親緣關(guān)系的物種在較高的解鏈溫度下形成雜交dnac. 在dna朵交解鏈溫度與物種間的親緣關(guān)系之間無相關(guān)性d. 在鮫近親緣關(guān)系的物種的dna z間無法形成dna雜交分子21. 利用不同性質(zhì)的冇機(jī)染料可對細(xì)胞中不同成分進(jìn)行選擇性染色，下列哪種結(jié)果冇誤？（）a. 碘液可使口腔上皮細(xì)胞的細(xì)胞

13、質(zhì)和細(xì)胞核呈深淺不同的棕黃色b. 吉姆廬染液可使細(xì)胞核或染色體呈紫紅色或橘紅色c. 甲基綠可使rna分子呈藍(lán)綠色d. 派洛寧可使rna分子呈紅色22. 在下列哪種悄況下，物體在顯微鏡下的能見性授差？（）a. 物體與介質(zhì)有同樣的折射b. 物體和背景屈光不同c. 物體衍射了部分但非全部的射在它上而的光線d. 物體吸收了部分但非全部的射在它上而的光線23. 關(guān)于x射線衍射技術(shù)，下列哪項(xiàng)有誤？（）a. 是測定生物人分子結(jié)構(gòu)的一項(xiàng)適用技術(shù)b. 可測定蛋口質(zhì)結(jié)晶分子中原子的空間排布c. x射線是波長較短的電磁輻射，比電子的穿透力強(qiáng)d. 該技術(shù)能檢測佼薄的含水標(biāo)本24. 關(guān)于共聚焦激光掃描顯微鏡，下列哪項(xiàng)敘

14、述冇誤？（）a. 以單色激光作為光源b. 激光變成點(diǎn)光源后聚焦到標(biāo)本成為點(diǎn)照明c. 圖像信息要經(jīng)電腦三維重建處理d. 所用標(biāo)本須經(jīng)超薄切片25. 分別使用光鏡的低倍鏡和高倍鏡觀察同一細(xì)胞標(biāo)本相，nj發(fā)現(xiàn)在低倍鏡下（）a. 相較小，視野較暗b相較人，視野較亮c. 相較大，視野較暗d.相較人，視野較亮26. 現(xiàn)有勻漿的和已經(jīng)過各級離心的鼠肝細(xì)胞溶液，下列哪一組分含有的線粒體最少？（）a.進(jìn)行離心z前的整個(gè)勻漿溶液b. 笫一次低速離心后的上清液c. 經(jīng)過高速超速離心后的上清液d. 以上的任何組分都沒有線粒體27. 為什么透射電鏡的照片沒有顏色？（）兒細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)無顏色，都為灰白色的暗影b. 彩色顯微

15、照片太昂貴了c. 影色膠片尚未發(fā)明d. 照相的底片接受的是穿過樣品的電子，而不是決定了顏色的各種波長的光2&在電鏡下而發(fā)現(xiàn)了一種新的細(xì)胞器，但卻不能肯定是真的還是技術(shù)問題造成的人為現(xiàn)象, 下列哪一項(xiàng)可證實(shí)推測？（）a. 在若干個(gè)相同來源的相同制備樣品中找這一結(jié)構(gòu)b. 在若干個(gè)不同來源的相同制各祥品屮找這一結(jié)構(gòu)c. 在不同染色方法制各的樣品中找相同結(jié)構(gòu)d. 在不同的（或）無固定劑條件下制備的樣甜中找相同結(jié)構(gòu)29. 赧的半衰期為12年，那么保存了24年的冠的放射性是最初的（）。a. 12%b. 25%c. 75% d.已不存在30. 光鏡與電鏡比較，下列各項(xiàng)中（）是不正確的。a. 電鏡用的

16、是電子束，而不是可見光b. 電鏡樣甜要在真空中觀察，而不是暴露在空氣中c. 電鏡和光鏡的樣品都需要用化學(xué)染料染色d. 川于電鏡的標(biāo)木要徹底脫水，光鏡則不必31. 在遞增細(xì)胞勻漿液的離心轉(zhuǎn)速過程屮最先沉淀下來的是（）。a.核糖體 b.線粒體c.未破碎的細(xì)胞核d.微體32. 為了解某細(xì)胞培養(yǎng)物是否處于dna合成吋期，在具有放射性胸甘存在的情況下培養(yǎng)細(xì)胞,卜-列哪種方法是探測該標(biāo)記脫氧核昔酸是否存在于核dm中的最佳方法？（）a.放射自顯影b.聚丙烯酰胺凝膠電泳c.瓊脂糊凝膠電泳d.雙向凝膠電泳33. -般光學(xué)顯微鏡（用藍(lán)色濾光片），當(dāng)物鏡鏡口率（na）為1.4時(shí)，其分辨率極限和放人倍 數(shù)分別為（）。

17、a. 0. 4um, 500 倍 b. 0. 2um, 1000 倍 c. 0. 2um, 500 倍 d. 0. 4um, 1000倍34. 提高顯微鏡的分辨率授好的辦法是（）oa.增加放大倍數(shù) b.縮短波長 c增加波長d.給標(biāo)本染色35. 人胚肺成纖維細(xì)胞體外培養(yǎng)人約能傳代（）。a. 20次左右b. 150次左右c. 40-60次d.無數(shù)次36. 在細(xì)胞分級抽提方法中，為了溶解膜系統(tǒng)，應(yīng)選用0. 25mol/l硫酸鈉a. tri ton x-100 b. tween40 c.脫氧膽酸鈉d.37. 假設(shè)你對重建生活細(xì)胞的何絲分裂過程小染色體的三維形態(tài)感興趣，你將選擇哪種顯微技術(shù)？（）a.冰凍

18、斷裂顯微術(shù)b.共聚焦掃描術(shù)c.光學(xué)顯微術(shù)d.掃描電子顯微術(shù) 3&下列關(guān)于基因敲除實(shí)驗(yàn)的表述中，不止確的一項(xiàng)是（）。a. 礙要胚胎十細(xì)胞作為轉(zhuǎn)化受體b. 需要體外構(gòu)建重組體c. 敲除后，靶基因不再存在d. 般說來，要經(jīng)多次傳代才能表現(xiàn)出敲除基因的缺陷表型39.在southern卬跡法中應(yīng)用的dna片段和dna探針相當(dāng)于northern卬跡法中的（）a. dna片段和rna探針 b. rna片段和rna探針c. rna片段和dna探針d.蛋白質(zhì)片段和dna探針40在動物細(xì)胞培養(yǎng)過程川要用（）來進(jìn)行觀察。a.相差顯微鏡 b.熒光顯微鏡c倒置顯微鏡d.普通光學(xué)顯微鏡41關(guān)于放射口顯影技術(shù)，下列

19、哪項(xiàng)錯(cuò)誤？（）a.利川放射性同位素探測細(xì)胞內(nèi)生物大分了動態(tài)變化的一種方法b包括宏觀白顯影、光鏡白顯影和電鏡自顯影等三種類型c具有靈敏度高和操作簡便、無污染等優(yōu)點(diǎn)0. 口顯影時(shí)常用的感光材料，包括x射線膠片和原子核乳膠等42人眼的分辨率為105nm,光學(xué)顯微鏡的分辨力能使人眼的分辨力提高（）。a. 100倍b. 500倍c. 1000倍d. 5000倍 43小鼠骨攏細(xì)胞染色體標(biāo)本一般制備成細(xì)胞的（）oa 滴片b切片c涂片d 印片44不能用于研究膜蛋口流動性的方法是（）技術(shù)。a.熒光抗體免疫標(biāo)記b.熒光能量共振轉(zhuǎn)移c光脫色恢復(fù)d熒光標(biāo)記細(xì)胞融合45激光共焦點(diǎn)掃描顯微術(shù)的特點(diǎn)是能（)oa.進(jìn)行光學(xué)切

20、片b.進(jìn)行激光切割 c.檢測口發(fā)熒光d.產(chǎn)生微分干涉差46激光共焦點(diǎn)掃描顯微鏡可用于（)oa獲得細(xì)胞不同切面的圖像b觀察活細(xì)胞c.定量分析細(xì)胞中的化學(xué)成分d.觀察細(xì)胞表面的立體形貌47關(guān)于電子顯微鏡，下列（）有謀。a.組織或細(xì)胞觀察切片均需超薄切片b.分為透射式和打描式兩種c.在熒光屏上成像0.利用電子束作為照明源4&用電子顯微鏡在細(xì)胞中觀察不到微粒體,其原因是（)oa.微粒體太小，無法川電了顯微鏡觀察b. 它們是勻漿和離心后的人造產(chǎn)物c.電了能夠完全穿透它們d只何通過顯微攝影才能看到49.研究酵母菌在無氧和有氧條件下生長時(shí),其線粒體形態(tài)結(jié)構(gòu)變化的技術(shù)是（50. 觀察腺病毒核殼體表而的

21、亞單位衣粒形態(tài)與排列方式的技術(shù)是（）。a.熒光顯微鏡技術(shù)b.激光共焦點(diǎn)掃描顯微鏡技術(shù)c.冷凍蝕刻技術(shù)d.電鏡負(fù)染色技術(shù)，51. 冰凍蝕刻技術(shù)主要用于（）。a.電子顯微鏡 b.光學(xué)顯微鏡 c.原子力顯微鏡d.掃描隧道顯微鏡52. 用（）研究線粒體中f0 f1 atp酚、泛素依賴性蛋白水解酚復(fù)合體的結(jié)構(gòu)。a.電鏡三維重構(gòu)技術(shù)b.免疫熒光技術(shù)c.細(xì)胞融合技術(shù)d.流式細(xì)胞術(shù)53. 體外培養(yǎng)細(xì)胞，從g1期到s期，用（）技術(shù)研究細(xì)胞表面形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化。a.超薄切片b.掃描電鏡c.負(fù)染色 d.放射口顯彫54. 分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器的主要技術(shù)是（）oa.超速離心技術(shù) b.電泳技術(shù) c.層析技術(shù)d.光鏡技術(shù)55

22、. 利用差速離心法可從動物組織勻漿中分離出下列哪種細(xì)胞器（）。a溶酶體 b.細(xì)胞核 c.線粒體 d.質(zhì)膜56. feulgen應(yīng)是一種經(jīng)典的細(xì)胞化學(xué)染色方法，常用于細(xì)胞內(nèi)（）。a.蛋白質(zhì)的分布與定位b.脂肪的分布與定位c. dna的分布與定位d. rna的分布與定位57. pas反應(yīng)可用來測定下列物質(zhì)中的（）。a.多糖 b.脂肪 c.蛋口質(zhì) d.核酸5&研究表皮生長因子受體在細(xì)胞分布的部位對用（）。a.原位雜交技術(shù) b.顯微操作技術(shù) c.免疫電鏡技術(shù) d.細(xì)胞融合技術(shù)59. 要探知細(xì)胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達(dá)水平，可以通過（）實(shí)現(xiàn)。asouthern blotb. nothern blotc

23、. western blotd. in situ hybroldlzatlon60. 細(xì)胞內(nèi)特界dna或ra序列的定性與定位通常采用的技術(shù)是（）。a.雜交瘤技術(shù)b.顯微放射自顯影c.原位雜交d.膠體金技術(shù)61. 已克隆了人的rdna,用（）確定rdna分布在入的哪幾條染色體上。a.單克隆抗體技術(shù)b.免疫熒光技術(shù) c.免疫電鏡技術(shù) d.原位雜交技術(shù)62. 已克隆了雞卵清蛋111的基因，用（）技術(shù)證明在雛雞的輸卵管中該基因不轉(zhuǎn)錄而在產(chǎn)卵母雞輸卵管中則活躍地轉(zhuǎn)錄。a. southern blot b. western blot c. northern blot d.免疫熒光技術(shù)63. 下面（）實(shí)驗(yàn)方

24、法不能告訴你基因的表達(dá)與否a. southern blot b. northern blot c. western blot d.免疫熒光技術(shù)64. 流式細(xì)胞術(shù)可用于測定（）。a.細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類樣的數(shù)量b.分選岀特定的細(xì)胞類群c.細(xì)胞中dna, rna或某種蛋白的含量d.以上三種功能都有、65. 某種抗癌藥物的作川機(jī)制是阻止腫瘤細(xì)胞的dna復(fù)制還是阻止蛋口質(zhì)合成，川（）證明。a.電鏡負(fù)染色技術(shù)b.放射b顯影技術(shù)c.免疫熒光技術(shù)d.免疫電鏡技術(shù)66. 氛標(biāo)注的尿卩票吟核琶可用于檢測細(xì)胞的（）。a.蛋白質(zhì)合成b. dna fl制 c. rna轉(zhuǎn)錄d.糖原合成67. 下血哪一種實(shí)驗(yàn)方法可以檢

25、測dna和蛋白質(zhì)的相互關(guān)系（）。a.凝膠延滯實(shí)驗(yàn)b.凝膠過濾c.廿汕梯度離心d.聚丙烯酸胺凝膠電泳四、問答題1使用普通光學(xué)顯微鏡時(shí)應(yīng)如何掌握有效放大與物鏡鏡口率的關(guān)系？2. 比較放大率和分辨率的含義。3. 與光鏡相比，用于電子顯微鏡觀察的生物樣品冇什么特殊的要求？4. 為什么電子顯微鏡不能完全代替光學(xué)顯微鏡？5. 何謂電鏡三維重構(gòu)技術(shù)？6. 掃描隧道顯微鏡只有哪些特點(diǎn)？7. 比較差速離心和密度梯度離心。&簡述放射白顯影技術(shù)的基木原理和步驟。9. 假設(shè)己有質(zhì)粒屮含有rrna基因克隆的大腸桿菌菌株，如何顯示rrxa基因存在于小鼠的哪 些染色體上？10. 核酸分子朵交技術(shù)的基本原理。11比較

26、透射電了顯微鏡和掃描電了顯微鏡。12. pcr技術(shù)原理及應(yīng)用。13. 共焦點(diǎn)激光扌i描顯微鏡技術(shù)與-般光學(xué)顯微鏡有什么突出優(yōu)點(diǎn)和用途？14. 暗場顯微鏡在細(xì)胞牛.物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？15. 相差顯微鏡在細(xì)胞牛.物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？16. 熒光顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？17. 微分干涉顯微鏡的特點(diǎn)及在細(xì)胞牛物學(xué)研究屮的應(yīng)川。1&流式細(xì)胞術(shù)及其應(yīng)用。19. 扌j描電鏡的特點(diǎn)及應(yīng)用。20. 密度梯度離心的方式主要有哪些？21. 卬跡雜交的類型。22. 冷凍蝕刻技術(shù)的方法步驟。23. 氯化絕密度梯度離心的原理及應(yīng)用。24. 熒光抗體技術(shù)的應(yīng)用。25. 簡述冰凍蝕刻術(shù)的原理和方法。26. 單