《高中試卷》2018-2019學(xué)年北京市平谷區(qū)高二（上）期末化學(xué)試卷

1、2018-2019學(xué)年北京市平谷區(qū)高二（上）期末化學(xué)試卷一、在下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意（每小題2分，共42分）1（2分）關(guān)于中國(guó)傳統(tǒng)文化中的“文房四寶”，下列敘述中不正確的是（）a可用灼燒法鑒別毛筆筆頭是否含蛋白質(zhì)b用墨寫字利用了常溫下碳的穩(wěn)定性c紙的主要成分纖維素屬于合成高分子化合物d用工具打磨石材制硯臺(tái)的過(guò)程是物理變化aabbccdd2（2分）屬于乙烯的同系物的是（）ach2chch3bch2chchch2cch2chcld3（2分）下列有機(jī)物名稱正確的是（）a 2乙基丙烷b 間二甲苯cch3ch2ch2ch2oh 1羥基丁烷dch3chch2 2甲基2丙烯4（2分）以下

2、化學(xué)用語(yǔ)正確的是（）a乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式chchb羥基的電子式c乙酸的分子式c2h4o2d乙醇的結(jié)構(gòu)式ch3ch2oh5（2分）下列化合物分子的核磁共振氫譜中氫原子的吸收峰只有一種的是（）ach3och3bch3ch2oh cch3ch2ch3dch3cooch2ch36（2分）下列各組混合物中，用分液漏斗不能分離的是（）a甲苯和水b乙醛和水c溴乙烷和水d乙酸乙酯和水7（2分）下列物質(zhì)中，屬于順式結(jié)構(gòu)的是（）abcd8（2分）下列有機(jī)物分子中的所有原子不可能處于同一平面的是（）abcd9（2分）下列化學(xué)方程式中，不屬于取代反應(yīng)的是（）achch+h2och3chobc2h5br+naohc2h5o

3、h+nabrc+hno3 +h2odch3cooch3+h2oh3cooh+ch3oh10（2分）糖類、油脂、蛋白質(zhì)是食物中的基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，下列說(shuō)法正確的是（）a糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物b糖類、油脂、蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)c誤食重金屬鹽中毒可大量服用鮮牛奶解毒并及時(shí)就醫(yī)d攝入纖維素對(duì)人體健康無(wú)意義11（2分）下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)不能用基團(tuán)間相互作用來(lái)解釋的是（）a甲苯能使高錳酸鉀溶液褪色而苯不能b與na反應(yīng)時(shí)，乙醇的反應(yīng)速率比水慢c苯酚能與naoh溶液反應(yīng)而乙醇不能d乙醇能被酸性重鉻酸鉀溶液氧化而乙酸不能12（2分）下列玻璃儀器的洗滌方法不正確的是（）a附著油脂的試管，用熱堿溶液洗滌b殘留在

4、試管內(nèi)壁上的碘，用酒精洗滌c做過(guò)銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)后的試管，用氨水洗滌d殘留有苯酚的試管，用酒精洗滌13（2分）已知鹵代烴可與金屬鈉反應(yīng)，生成碳鏈較長(zhǎng)的烴rx+2na+rxrr+2nax：現(xiàn)有ch3ch2br和ch3chbrch3的混合物，使其與金屬鈉反應(yīng)，不可能生成的烴是（）a己烷b丁烷c2，3二甲基丁烷d2甲基丁烷14（2分）用如圖所示裝置檢驗(yàn)對(duì)應(yīng)氣體時(shí)，不能達(dá)到目的是（）生成的氣體試劑x試劑ya電石與水反應(yīng)制取的乙炔cuso4溶液br2的ccl4溶液b木炭與濃h2so4加熱制取的二氧化碳飽和nahco3溶液澄清石灰水cch3ch2br與naoh乙醇溶液共熱制取的乙烯水kmno4酸性溶液dc2h

5、5oh與濃h2so4加熱至170制取的乙烯naoh溶液br2的ccl4溶液aabbccdd15（2分）下列物質(zhì)中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛的是（）ach3ohbcd16（2分）有下列幾種反應(yīng)類型：消去 加聚 取代 加成 還原 氧化，用丙醛制取1，2丙二醇，按正確的合成路線依次發(fā)生的反應(yīng)所屬類型應(yīng)是（）abcd17（2分）咖啡酸具有止血、鎮(zhèn)咳、祛痰等療效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列有關(guān)咖啡酸的說(shuō)法中，不正確的是（）a咖啡酸可以發(fā)生還原、酯化、加聚等多種反應(yīng)b1 mol咖啡酸與naoh溶液反應(yīng)最多消耗3 mol的naohc1mol咖啡酸與h2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗4molh2d1m

6、ol咖啡酸與飽和溴水反應(yīng)，最多消耗2.5molbr218（2分）下列物質(zhì)是由氨基酸分子脫水縮合生成的：這種物質(zhì)徹底水解時(shí)，產(chǎn)生的氨基酸有（）a2種b3種c4種d5種19（2分）下列敘述正確的是（）a塑料、液晶高分子和合成橡膠被稱為三大合成材料b合成高分子化合物都是線性或支鏈型結(jié)構(gòu)c石油的分餾、煤的液化、氣化屬于物理變化d用于抗旱保水的高吸水性樹(shù)脂屬于功能高分子材料20（2分）以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案合理的是（）編號(hào)目的操作預(yù)期現(xiàn)象a檢驗(yàn)中溴乙烷的溴元素將溴乙烷naoh溶液共熱，冷卻后滴入agno3溶液出現(xiàn)淺黃色沉淀b苯與溴能發(fā)生反應(yīng)在溴水中加入少量苯并振蕩溴水層褪色c淀粉在酸性條件下完全水解淀粉溶液中

7、加入稀硫酸并加熱，冷卻后加入碘水溶液不變藍(lán)d驗(yàn)證苯酚溶液呈酸性向苯酚溶液中加入na2co3溶液產(chǎn)生大量氣體aabbccdd21（2分）butylated hydroxy toluene（簡(jiǎn)稱bht）是一種常用的食品抗氧化劑，合成方法有如下兩種：下列說(shuō)法不正確的是（）abht 久置于空氣中易被氧化b兩種方法的反應(yīng)類型都是加成反應(yīng)c與 bht互為同系物d有毒性而bht無(wú)毒二、解答題（共7小題，滿分58分）22（8分）現(xiàn)有下列6種與人們生產(chǎn)生活相關(guān)的有機(jī)物：hcooh（基礎(chǔ)化工原料） ch3ch2cooh （防霉劑）ch3ch2ch2ch3（打火機(jī)燃料） （冷凍劑）hoch2ch2oh（汽車防凍液）

8、 （殺菌劑）請(qǐng)回答：（1）屬于醇的是 （填序號(hào)）。（2）與互為同系物的是 （填序號(hào)）。（3）與互為同分異構(gòu)體的是 （填序號(hào)）。（4）用系統(tǒng)命名法給命名，其名稱為 。23（10分）現(xiàn)有下列八種有機(jī)物：乙烯、甲苯、溴乙烷、乙醇、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。請(qǐng)回答：（1）常溫下能跟溴水發(fā)生加成反應(yīng)的是 （填序號(hào)，下同）（2）能發(fā)生水解反應(yīng)的是 （3）常溫下能跟濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀的是 （4）能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣的是 （5）能跟新制的氫氧化銅反應(yīng)的是 24（4分）（1）聚合物 的單體是 。（2）聚合物 的單體是 。25（10分）m是茉莉香精油的主要成分，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，以烴a和烴d為原料合成m的流程如

9、下（部分反應(yīng)條件未注明）：（1）寫出d的電子式 。（2）在的轉(zhuǎn)化中屬于取代反應(yīng)的有 加成反應(yīng)的有 。（3）寫出、的反應(yīng)方程式 、 。26（6分）如圖是某課外小組用乙酸、乙醇、濃硫酸為原料制取乙酸乙酯的裝置。請(qǐng)回答：（1）儀器a的名稱是 ，a中應(yīng)盛放的試劑是 。（2）若用18o標(biāo)記乙醇中的氧原子，則ch3ch218oh與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（3）球形干燥管c的作用是 。（4）d中選用飽和碳酸鈉溶液的原因是 。27（10分）我國(guó)科學(xué)家屠呦呦因成功提取青蒿素而獲得2015年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。青蒿素是烴的含氧衍生物，為無(wú)色針狀晶體，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中幾乎不溶，熔點(diǎn)為 1561

10、57，熱穩(wěn)定性差，青蒿素是高效的抗瘧藥。已知：乙醚沸點(diǎn)為 35從青蒿中提取青蒿素的方法是乙醚浸取法，主要工藝流程為圖1所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）對(duì)青蒿進(jìn)行干燥破碎后加入乙醚的目的是 。（2）操作 i的名稱是 ，操作的名稱是 。操作的主要過(guò)程可能包括 （填字母）。a加水溶解，蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶b加95%的乙醇，濃縮、結(jié)晶、過(guò)濾c加入乙醚進(jìn)行萃取分液（3）用下列實(shí)驗(yàn)裝置測(cè)定青蒿素實(shí)驗(yàn)式的方法如圖2所示：將一定質(zhì)量的青蒿素樣品放在硬質(zhì)玻璃管c中，緩緩?fù)ㄈ肟諝鈹?shù)分鐘后，再充分燃燒，精確測(cè)定裝置e和f實(shí)驗(yàn)前后的質(zhì)量，根據(jù)所測(cè)數(shù)據(jù)計(jì)算。裝置a、b的作用是 裝置d的作用是 裝置e、f中盛放的物質(zhì)是分別是

11、。a堿石灰、無(wú)水氯化鈣 b無(wú)水氯化鈣、堿石灰 c濃硫酸、堿石灰（4）科學(xué)家在青蒿素的研究中進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素（如圖3所示）。下列說(shuō)法正確的是 a青蒿素分子的不飽和度為4b青蒿素能發(fā)生水解反應(yīng)c青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素屬于還原反應(yīng)d青蒿素與雙氫青蒿素均具有較強(qiáng)氧化性雙氫青蒿素比青蒿素水溶性更好，因而療效更好。從結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系角度推測(cè)主要原因是 28（10分）烴a是一種有機(jī)化工原料，其蒸氣密度是同條件下氫氣的13倍，由a制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如圖所示：已知 回答下列問(wèn)題：（1）a的名稱是 ，b中的含氧官能團(tuán)名稱是 。（2）的反應(yīng)

12、類型是 的反應(yīng)類型是 （3）寫出的化學(xué)反應(yīng)方程式 （4）d的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （5）f是一種e的同分異構(gòu)體，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)且其核磁共振氫譜只有兩個(gè)峰，試寫出f的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （6）參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由a和乙醛為起始原料制備1，3丁二烯的合成路線（反應(yīng)條件已省略a中間產(chǎn)物1中間產(chǎn)物2ch2chchch2請(qǐng)寫出中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。中間產(chǎn)物1： ，中間產(chǎn)物2： 。2018-2019學(xué)年北京市平谷區(qū)高二（上）期末化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、在下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意（每小題2分，共42分）1（2分）關(guān)于中國(guó)傳統(tǒng)文化中的“文房四寶”，下列敘述中不正確的是（）a可用灼燒法鑒別

13、毛筆筆頭是否含蛋白質(zhì)b用墨寫字利用了常溫下碳的穩(wěn)定性c紙的主要成分纖維素屬于合成高分子化合物d用工具打磨石材制硯臺(tái)的過(guò)程是物理變化aabbccdd【解答】解：a蛋白質(zhì)灼燒有燒焦羽毛的氣味，灼燒法可鑒別，故a正確；b碳常溫下性質(zhì)穩(wěn)定，用墨寫字利用了常溫下碳的穩(wěn)定性，故b正確；c纖維素為多糖，相對(duì)分子質(zhì)量在10000以上，可從自然界直接獲得，為天熱高分子，故c錯(cuò)誤；d用工具打磨石材制硯臺(tái)，無(wú)新物質(zhì)生成，為物理變化，故d正確；故選：c。2（2分）屬于乙烯的同系物的是（）ach2chch3bch2chchch2cch2chcld【解答】解：乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch2ch2，而結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個(gè)

14、或若干個(gè)ch2原子團(tuán)的化合物間互為同系物。a、ch2chch3和乙烯的結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差1個(gè)ch2原子團(tuán)，故兩者互為同系物，故a正確；b、ch2chchch2和乙烯的結(jié)構(gòu)不相似、在分子組成上也相差的不是一個(gè)或若干個(gè)個(gè)ch2原子團(tuán)，故不互為同系物，故b錯(cuò)誤；c、ch2chcl和乙烯的結(jié)構(gòu)不相似、在分子組成上相差的不是一個(gè)或若干個(gè)ch2原子團(tuán)，故不是同系物，故c錯(cuò)誤；d、和乙烯的結(jié)構(gòu)不相似、在分子組成上相差不是一個(gè)或若干個(gè)ch2原子團(tuán)，故不是同系物，故d錯(cuò)誤。故選：a。3（2分）下列有機(jī)物名稱正確的是（）a 2乙基丙烷b 間二甲苯cch3ch2ch2ch2oh 1羥基丁烷dch3chch2

15、 2甲基2丙烯【解答】解：a、烷烴命名時(shí)，選用最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故主鏈上有4個(gè)碳原子，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，故在2號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基，故名稱為2甲基丁烷，故a錯(cuò)誤；b、兩個(gè)甲基在間位上，故名稱為間二甲苯，故b正確；c、醇命名時(shí)，選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈，故主鏈上有4個(gè)碳原子，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，故oh在1號(hào)碳原子上，名稱為1丁醇，故c錯(cuò)誤；d、烯烴命名時(shí)，選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，故碳碳雙鍵在1號(hào)和2號(hào)碳原子之間，故名稱為1丙烯，簡(jiǎn)稱為丙烯，故d錯(cuò)誤。故選：b。4（2分）以下化學(xué)用語(yǔ)正確的是（）a乙炔的

16、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式chchb羥基的電子式c乙酸的分子式c2h4o2d乙醇的結(jié)構(gòu)式ch3ch2oh【解答】解：a乙炔結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中碳碳三鍵不能省略，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為chch，故a錯(cuò)誤；b羥基中氧原子最外層為7個(gè)電子，氫原子最外層2個(gè)電子，羥基正確的電子式為：，故b錯(cuò)誤；c乙酸由甲基連接羧基構(gòu)成，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch3cooh，分子式為c2h4o2，故c正確；d乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為c2h5oh，則乙醇正確的結(jié)構(gòu)式為：，故d錯(cuò)誤；故選：c。5（2分）下列化合物分子的核磁共振氫譜中氫原子的吸收峰只有一種的是（）ach3och3bch3ch2oh cch3ch2ch3dch3cooch2ch3【解答】解：ach3och3分子中有1

17、種氫原子，核磁共振氫譜有1個(gè)峰，故a正確；bch3ch2oh分子中有3種氫原子，核磁共振氫譜有3個(gè)峰，故b錯(cuò)誤；cch3ch2ch3分子中有2種氫原子，核磁共振氫譜有2個(gè)峰，故c錯(cuò)誤；dch3cooch2ch3分子中有3種氫原子，核磁共振氫譜有3個(gè)峰，故d錯(cuò)誤。故選：a。6（2分）下列各組混合物中，用分液漏斗不能分離的是（）a甲苯和水b乙醛和水c溴乙烷和水d乙酸乙酯和水【解答】解：題中甲苯、溴乙烷、乙酸乙酯都不溶于水，可用分液漏斗分離，而乙醛易溶于水，可用蒸餾的方法分離，故選：b。7（2分）下列物質(zhì)中，屬于順式結(jié)構(gòu)的是（）abcd【解答】解：a、，相同的原子連在同種原子上，不是順式結(jié)構(gòu)，故a錯(cuò)

18、誤；b、，只存在一個(gè)cl原子，不存在順?lè)串悩?gòu)，故b錯(cuò)誤；c、，在一個(gè)cl原子，另外一個(gè)c上連有1個(gè)甲基，在兩側(cè)是反式結(jié)構(gòu)，故c錯(cuò)誤；d、，此結(jié)構(gòu)中h或cl均處于cc雙鍵的一側(cè)，屬于順式結(jié)構(gòu)，故d正確，故選：d。8（2分）下列有機(jī)物分子中的所有原子不可能處于同一平面的是（）abcd【解答】解：a含甲基，為四面體結(jié)構(gòu)，一定有甲基上2個(gè)h與其它原子不共面，故a不選；b含苯為平面結(jié)構(gòu)，所有原子共面，故b選c苯環(huán)、雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，且直接相連，則所有原子可能處于同一平面，故c不選；d苯環(huán)、三鍵為平面結(jié)構(gòu)，且直接相連，則所有原子可能處于同一平面，故d不選；故選：a。9（2分）下列化學(xué)方程式中，不屬于取代反應(yīng)

19、的是（）achch+h2och3chobc2h5br+naohc2h5oh+nabrc+hno3 +h2odch3cooch3+h2oh3cooh+ch3oh【解答】解：acc鍵生成cc鍵，為加成反應(yīng)，故a選；bbr原子被oh替代，為取代反應(yīng)，故b不選；c苯環(huán)的h被硝基替代，為取代反應(yīng)，故c不選；d酯基水解生成酸或醇，為取代反應(yīng)，故d不選。故選：a。10（2分）糖類、油脂、蛋白質(zhì)是食物中的基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，下列說(shuō)法正確的是（）a糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物b糖類、油脂、蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)c誤食重金屬鹽中毒可大量服用鮮牛奶解毒并及時(shí)就醫(yī)d攝入纖維素對(duì)人體健康無(wú)意義【解答】解：a、相對(duì)分子質(zhì)

20、量在一萬(wàn)以上的化合物為高分子化合物，而糖類中的單糖和二糖、油脂等均不是高分子化合物，故a錯(cuò)誤；b、糖類中的單糖是最簡(jiǎn)單的糖，不能水解，故b錯(cuò)誤；c、重金屬鹽溶液能使蛋白質(zhì)變性，故誤服重金屬鹽溶液后，可以服用牛奶等，遇重金屬鹽變?yōu)椴荒鼙晃盏某恋恚瑥亩鴾p輕中毒，故c正確；d、纖維素能增加腸道蠕動(dòng)，有助于排便，故d錯(cuò)誤。故選：c。11（2分）下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)不能用基團(tuán)間相互作用來(lái)解釋的是（）a甲苯能使高錳酸鉀溶液褪色而苯不能b與na反應(yīng)時(shí)，乙醇的反應(yīng)速率比水慢c苯酚能與naoh溶液反應(yīng)而乙醇不能d乙醇能被酸性重鉻酸鉀溶液氧化而乙酸不能【解答】解：a、苯不能使高錳酸鉀溶液褪色，而甲苯中苯環(huán)使甲基活化，故

21、甲基能被高錳酸鉀溶液氧化為羧基，從而使高錳酸鉀溶液褪色，體現(xiàn)了基團(tuán)間的相互影響，故a正確；b、oh連在烷烴基上，導(dǎo)致活性下降，即乙醇中oh的活潑性比水的差，能體現(xiàn)基團(tuán)之間的相互影響，故b正確；c、乙醇中oh顯中性，而苯酚中oh連在苯環(huán)上，苯環(huán)使oh活化，從而苯酚顯酸性，體現(xiàn)了苯環(huán)對(duì)oh的影響，故c正確；d、乙醇中的oh有還原性，可以被強(qiáng)氧化劑直接氧化為乙酸，而乙酸中羧基無(wú)還原性，故不能被氧化，和基團(tuán)之間的影響無(wú)關(guān)，故d錯(cuò)誤。故選：d。12（2分）下列玻璃儀器的洗滌方法不正確的是（）a附著油脂的試管，用熱堿溶液洗滌b殘留在試管內(nèi)壁上的碘，用酒精洗滌c做過(guò)銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)后的試管，用氨水洗滌d殘留有苯

22、酚的試管，用酒精洗滌【解答】解：a氫氧化鈉能和油脂反應(yīng)，從而把油脂除去，故a正確；b根據(jù)碘溶于酒精的性質(zhì)，所以可用酒精清洗殘留碘的試管，故b正確；c銀單質(zhì)與氨水不反應(yīng)，可用稀硝酸洗去，故c錯(cuò)誤；d苯酚易溶于酒精，殘留有苯酚的試管，可用酒精洗滌，故d正確。故選：c。13（2分）已知鹵代烴可與金屬鈉反應(yīng)，生成碳鏈較長(zhǎng)的烴rx+2na+rxrr+2nax：現(xiàn)有ch3ch2br和ch3chbrch3的混合物，使其與金屬鈉反應(yīng)，不可能生成的烴是（）a己烷b丁烷c2，3二甲基丁烷d2甲基丁烷【解答】解：ach3ch2br、ch3chbrch3與鈉無(wú)論單獨(dú)反應(yīng)還是一起反應(yīng)都無(wú)法得到己烷，故a選；bch3ch

23、2br與金屬鈉以1：1發(fā)生反應(yīng)能夠生成正丁烷和溴化鈉，故b不選；cch3chbrch3與鈉以1：1發(fā)生反應(yīng)能夠生成2，3二甲基丁烷和溴化鈉，故c不選；dch3ch2br、ch3chbrch3與金屬鈉按照1：1反應(yīng)能夠生成2甲基丁烷和溴化鈉，故d不選；故選：a。14（2分）用如圖所示裝置檢驗(yàn)對(duì)應(yīng)氣體時(shí)，不能達(dá)到目的是（）生成的氣體試劑x試劑ya電石與水反應(yīng)制取的乙炔cuso4溶液br2的ccl4溶液b木炭與濃h2so4加熱制取的二氧化碳飽和nahco3溶液澄清石灰水cch3ch2br與naoh乙醇溶液共熱制取的乙烯水kmno4酸性溶液dc2h5oh與濃h2so4加熱至170制取的乙烯naoh溶液

24、br2的ccl4溶液aabbccdd【解答】解：ax可除去混有的硫化氫，y可檢驗(yàn)乙炔，由圖可知，y中觀察到褪色可檢驗(yàn)乙烯，故a正確；b反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化硫和水，二氧化硫可與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳，則不能檢驗(yàn)?zāi)咎颗c濃h2so4加熱制取的二氧化碳，x選擇不合理，故b錯(cuò)誤；c與naoh乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，水可除去乙醇，乙烯能被高錳酸鉀氧化，則觀察到y(tǒng)中溶液褪色可檢驗(yàn)乙烯，故c正確；dc2h5oh與濃h2so4加熱至170，發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，x可除去乙醇，y可檢驗(yàn)乙烯，則觀察到y(tǒng)中溶液褪色可檢驗(yàn)乙烯，故d正確；故選：b。15（2分）下列物質(zhì)中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能

25、發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛的是（）ach3ohbcd【解答】解：ach3oh不能發(fā)生消去反應(yīng)，故a錯(cuò)誤；b物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)生成2甲基1丙烯，發(fā)生氧化反應(yīng)生成2甲基丙醛，故b正確；c（ch3）2cohch3不能氧化生成相應(yīng)的醛，故c錯(cuò)誤；d、物質(zhì)不能氧化生成相應(yīng)的醛，能得到相應(yīng)的酮，可以發(fā)生消去反應(yīng)得到1丁烯，故d錯(cuò)誤。故選：b。16（2分）有下列幾種反應(yīng)類型：消去 加聚 取代 加成 還原 氧化，用丙醛制取1，2丙二醇，按正確的合成路線依次發(fā)生的反應(yīng)所屬類型應(yīng)是（）abcd【解答】解：用丙醛制取1，2一丙二醇，官能團(tuán)發(fā)生變化，官能團(tuán)數(shù)目變化，1，2一丙二醇有2個(gè)羥基，且處于相鄰的碳原子上，所以應(yīng)先制

26、備丙烯，先加氫還原為丙醇，在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，得丙烯；再與溴加成，制得1，2一二溴丙烷，再在堿的水溶液條件下水解，得1，2一丙二醇。故合成路線依次發(fā)生的反應(yīng)所屬類型順序?yàn)椋蔬x：d。17（2分）咖啡酸具有止血、鎮(zhèn)咳、祛痰等療效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列有關(guān)咖啡酸的說(shuō)法中，不正確的是（）a咖啡酸可以發(fā)生還原、酯化、加聚等多種反應(yīng)b1 mol咖啡酸與naoh溶液反應(yīng)最多消耗3 mol的naohc1mol咖啡酸與h2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗4molh2d1mol咖啡酸與飽和溴水反應(yīng)，最多消耗2.5molbr2【解答】解：a含碳碳雙鍵，可發(fā)生還原、加聚反應(yīng)，含oh、cooh可發(fā)生酯化反應(yīng)，含酚oh

27、，則與fecl3溶液可以發(fā)生顯色反應(yīng)，故a正確；b.1mol咖啡酸含有2mol酚羥基和1mol羧基，所以1 mol咖啡酸能消耗3mol的naoh，故b正確；c苯環(huán)與碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1 mol咖啡酸可與4 mol h2發(fā)生加成反應(yīng)，故c正確；d苯環(huán)上羥基的臨對(duì)位上能夠與溴發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol咖啡酸可與4mol br2發(fā)生反應(yīng)，故d錯(cuò)誤。故選：d。18（2分）下列物質(zhì)是由氨基酸分子脫水縮合生成的：這種物質(zhì)徹底水解時(shí)，產(chǎn)生的氨基酸有（）a2種b3種c4種d5種【解答】解：根據(jù)一個(gè)肽鏈中至少有一個(gè)游離的氨基和一個(gè)游離的羧基，水解原理是羰基接羥基，氨基接

28、氫可得產(chǎn)物為，nh2ch2cooh。故選：b。19（2分）下列敘述正確的是（）a塑料、液晶高分子和合成橡膠被稱為三大合成材料b合成高分子化合物都是線性或支鏈型結(jié)構(gòu)c石油的分餾、煤的液化、氣化屬于物理變化d用于抗旱保水的高吸水性樹(shù)脂屬于功能高分子材料【解答】解：a、塑料、合成纖維和合成橡膠被稱為三大合成材料，液晶高分子不是，故a錯(cuò)誤；b、合成高分子化合物分為線型結(jié)構(gòu)、支鏈行和網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，即不止是直線型和支鏈型結(jié)構(gòu)，故b錯(cuò)誤；c、煤的氣化是用煤生產(chǎn)水煤氣、液化是用煤來(lái)生產(chǎn)甲醇，故煤的液化和氣化是化學(xué)變化，故c錯(cuò)誤；d、高吸水性樹(shù)脂屬于功能高分子材料，在生產(chǎn)生活中有廣泛的應(yīng)用，故d正確。故選：d。20

29、（2分）以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案合理的是（）編號(hào)目的操作預(yù)期現(xiàn)象a檢驗(yàn)中溴乙烷的溴元素將溴乙烷naoh溶液共熱，冷卻后滴入agno3溶液出現(xiàn)淺黃色沉淀b苯與溴能發(fā)生反應(yīng)在溴水中加入少量苯并振蕩溴水層褪色c淀粉在酸性條件下完全水解淀粉溶液中加入稀硫酸并加熱，冷卻后加入碘水溶液不變藍(lán)d驗(yàn)證苯酚溶液呈酸性向苯酚溶液中加入na2co3溶液產(chǎn)生大量氣體aabbccdd【解答】解：a檢驗(yàn)溴離子應(yīng)在酸性條件下，則沒(méi)有加硝酸至酸性，不能檢驗(yàn)，故a錯(cuò)誤；b苯與溴水不反應(yīng)，與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，故b錯(cuò)誤；c淀粉遇碘變藍(lán)，由操作和現(xiàn)象可知，完全水解，故c正確；d苯酚與碳酸鈉反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉，不生成氣體，故d錯(cuò)誤；故選

30、：c。21（2分）butylated hydroxy toluene（簡(jiǎn)稱bht）是一種常用的食品抗氧化劑，合成方法有如下兩種：下列說(shuō)法不正確的是（）abht 久置于空氣中易被氧化b兩種方法的反應(yīng)類型都是加成反應(yīng)c與 bht互為同系物d有毒性而bht無(wú)毒【解答】解：abht含有酚羥基，則久置于空氣中易被氧化，故a正確；b方法一為加成反應(yīng)，方法二中酚oh的鄰位h被叔丁基取代，為取代反應(yīng)，故b錯(cuò)誤；c二者結(jié)構(gòu)相似，官能團(tuán)相同，互為同系物，故c正確；d作為食品的抗氧化劑，應(yīng)無(wú)毒性，故d正確。故選：b。二、解答題（共7小題，滿分58分）22（8分）現(xiàn)有下列6種與人們生產(chǎn)生活相關(guān)的有機(jī)物：hcooh（基

31、礎(chǔ)化工原料） ch3ch2cooh （防霉劑）ch3ch2ch2ch3（打火機(jī)燃料） （冷凍劑）hoch2ch2oh（汽車防凍液） （殺菌劑）請(qǐng)回答：（1）屬于醇的是（填序號(hào)）。（2）與互為同系物的是（填序號(hào)）。（3）與互為同分異構(gòu)體的是（填序號(hào)）。（4）用系統(tǒng)命名法給命名，其名稱為2甲基丙烷?！窘獯稹拷猓海?）oh連在鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上時(shí)為醇，故hoch2ch2oh為醇，故答案為：；（2）結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)ch2原子團(tuán)的化合物之間互為同系物，故與hcooh互為同系物的是ch3ch2cooh，故答案為：；（3）分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物之間互為同分異構(gòu)體，故與ch3ch2c

32、h2ch3互為同分異構(gòu)體的是，故答案為：；（4）烷烴命名時(shí)，選用最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故主鏈上有3個(gè)碳原子，故為丙烷，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，故在2號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基，則名稱為2甲基丙烷，故答案為：2甲基丙烷。23（10分）現(xiàn)有下列八種有機(jī)物：乙烯、甲苯、溴乙烷、乙醇、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。請(qǐng)回答：（1）常溫下能跟溴水發(fā)生加成反應(yīng)的是（填序號(hào)，下同）（2）能發(fā)生水解反應(yīng)的是（3）常溫下能跟濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀的是（4）能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣的是（5）能跟新制的氫氧化銅反應(yīng)的是【解答】解：（1）題中乙烯含有碳碳雙鍵，能跟溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故答案為：；（2）能發(fā)生水解，可為

33、酯類或鹵代烴，題中符合，故答案為：；（3）常溫下能跟濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，應(yīng)為酚類，符合，故答案為：；（4）能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，應(yīng)含有羧基或羥基，符合，故答案為：；（5）乙醛含有醛基，能跟新制的氫氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)，乙酸含有羧基，可發(fā)生中和反應(yīng)，故答案為：。24（4分）（1）聚合物 的單體是乙二醇、對(duì)苯二甲酸。（2）聚合物 的單體是甲醛、對(duì)苯二酚?！窘獯稹拷猓海?）單體是乙二醇、對(duì)苯二甲酸，故答案為：乙二醇、對(duì)苯二甲酸；（2）聚合物單體是甲醛、對(duì)苯二酚，故答案為：甲醛、對(duì)苯二酚。25（10分）m是茉莉香精油的主要成分，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，以烴a和烴d為原料合成m的流程如下（部分反應(yīng)條件未注明

34、）：（1）寫出d的電子式。（2）在的轉(zhuǎn)化中屬于取代反應(yīng)的有加成反應(yīng)的有。（3）寫出、的反應(yīng)方程式+naoh+nacl、2ch3ch2oh+o22ch3cho+2h2o。【解答】解：（1）烴d的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是ch2ch2，其電子式為，故答案為：；（2）的轉(zhuǎn)化中為取代反應(yīng)，為加成反應(yīng)，為氧化反應(yīng)，故答案為：；（3）的方程式為+naoh+nacl，的反應(yīng)方程式為2ch3ch2oh+o22ch3cho+2h2o，故答案為：+naoh+nacl；2ch3ch2oh+o22ch3cho+2h2o。26（6分）如圖是某課外小組用乙酸、乙醇、濃硫酸為原料制取乙酸乙酯的裝置。請(qǐng)回答：（1）儀器a的名稱是分液漏斗，a

35、中應(yīng)盛放的試劑是濃硫酸。（2）若用18o標(biāo)記乙醇中的氧原子，則ch3ch218oh與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是ch3cooh+ch3ch218ohch3co18oc2h5+h2o。（3）球形干燥管c的作用是防止倒吸、冷凝。（4）d中選用飽和碳酸鈉溶液的原因是中和乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度。【解答】解：（1）儀器a的名稱為分液漏斗；乙酸與乙醇需濃硫酸作催化劑，該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，濃硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移動(dòng)，故濃硫酸的作用為制乙酸、催化劑、吸水劑，故答案為：分液漏斗；濃硫酸；（2）羧酸與醇發(fā)生的酯化反應(yīng)中，羧酸中的羧基提供oh，醇中的oh提供h，相互結(jié)合生成水，其它基團(tuán)相互結(jié)合生

36、成酯，同時(shí)該反應(yīng)可逆，反應(yīng)的化學(xué)方程式為ch3cooh+ch3ch218ohch3co18oc2h5+h2o；故答案為：ch3cooh+ch3ch218ohch3co18oc2h5+h2o；（3）圓底燒瓶受熱不均，球形干燥管的管口伸入液面下可能發(fā)生倒吸，球形干燥管體積大，可以防止倒吸，同時(shí)起冷凝作用，故答案為：防止倒吸、冷凝；（4）乙醇與乙酸都易揮發(fā)，制備的乙酸乙酯含有乙醇與乙酸，通常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯，反應(yīng)掉揮發(fā)出來(lái)的乙酸，使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中，溶解揮發(fā)出來(lái)的乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到酯；故答案為：中和乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度；27（10分）我國(guó)

37、科學(xué)家屠呦呦因成功提取青蒿素而獲得2015年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。青蒿素是烴的含氧衍生物，為無(wú)色針狀晶體，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中幾乎不溶，熔點(diǎn)為 156157，熱穩(wěn)定性差，青蒿素是高效的抗瘧藥。已知：乙醚沸點(diǎn)為 35從青蒿中提取青蒿素的方法是乙醚浸取法，主要工藝流程為圖1所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）對(duì)青蒿進(jìn)行干燥破碎后加入乙醚的目的是增大青蒿與乙醚的接觸面積，提高青蒿素的浸取率。（2）操作 i的名稱是過(guò)濾，操作的名稱是蒸餾。操作的主要過(guò)程可能包括b（填字母）。a加水溶解，蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶b加95%的乙醇，濃縮、結(jié)晶、過(guò)濾c加入乙醚進(jìn)行萃取分液（3）用下列實(shí)驗(yàn)裝置測(cè)定青蒿素實(shí)驗(yàn)式的

38、方法如圖2所示：將一定質(zhì)量的青蒿素樣品放在硬質(zhì)玻璃管c中，緩緩?fù)ㄈ肟諝鈹?shù)分鐘后，再充分燃燒，精確測(cè)定裝置e和f實(shí)驗(yàn)前后的質(zhì)量，根據(jù)所測(cè)數(shù)據(jù)計(jì)算。裝置a、b的作用是除去co2和h2o裝置d的作用是氧化co，生成二氧化碳裝置e、f中盛放的物質(zhì)是分別是b。a堿石灰、無(wú)水氯化鈣 b無(wú)水氯化鈣、堿石灰 c濃硫酸、堿石灰（4）科學(xué)家在青蒿素的研究中進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素（如圖3所示）。下列說(shuō)法正確的是bcda青蒿素分子的不飽和度為4b青蒿素能發(fā)生水解反應(yīng)c青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素屬于還原反應(yīng)d青蒿素與雙氫青蒿素均具有較強(qiáng)氧化性雙氫青蒿素比青蒿素水溶性更好，因而療效更好。從結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系角度推測(cè)主要原因是分子中羰基轉(zhuǎn)變?yōu)榱u基，分子極性增強(qiáng)，導(dǎo)致雙氫青蒿素水溶性增強(qiáng)、療效更好【解答】解：（1）根據(jù)乙醚浸取法的流程可知