物化實(shí)驗(yàn)答案

1、物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)版一實(shí)驗(yàn)一燃燒熱的的測定1. 說明恒容燃燒熱（qv）和恒壓燃燒熱（qp）的差別和相互聯(lián)系。區(qū)別：恒容燃燒熱在數(shù)值上等于燃燒過程中系統(tǒng)內(nèi)能的變化值，恒壓燃燒熱在數(shù)值上等于燃燒過程中系統(tǒng)地焰變聯(lián)系：對于理想氣體qpqv nrt2. 在這個(gè)實(shí)驗(yàn)中，那些是體系，那些是環(huán)境？實(shí)驗(yàn)過程中有無熱損耗？這些熱損耗實(shí)驗(yàn)結(jié)果有何影響？答：內(nèi)筒和氧彈作為體系，而外筒作為環(huán)境。實(shí)驗(yàn)過程中有熱損耗。有少量熱量從內(nèi)筒傳到外筒，使得內(nèi)筒水溫比理論值低，而使得燃燒焰偏低。3. 加入內(nèi)筒中水的溫度為什么要選擇比外筒水溫低？低多少合適？為什么？答：因?yàn)楸緦?shí)驗(yàn)中要盡量避免內(nèi)外筒之間的熱量交換，而內(nèi)筒中由于發(fā)生反應(yīng)，使得

2、水溫升高，所以內(nèi)筒事先必須比外筒水溫低，低的數(shù)值應(yīng)盡量靠近化學(xué)反應(yīng)使內(nèi)筒水溫升高的值，這樣，反應(yīng)完畢后，內(nèi)外筒之間達(dá)到一致溫度，而外筒溫度在反應(yīng)開始前和反應(yīng)后數(shù)值相等，說明熱量交換幾乎為0,減小了實(shí)驗(yàn)誤差。4. 實(shí)驗(yàn)中，那些因素容易造成誤差？從果要提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度，應(yīng)從哪幾方面考慮？答：內(nèi)外筒開始反應(yīng)前的溫度差造成誤差，我們應(yīng)提高軟件質(zhì)量，使軟件調(diào)試出的溫度如（3）所述，有利于減小誤差。乂如點(diǎn)燃火絲的燃燒帶來的一定的熱量，造成誤差，應(yīng)尋求一種讓反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的方法，或?qū)で笠环N更好的點(diǎn)火材料。實(shí)驗(yàn)二 pb-sn 體系相圖的繪制1. 是否可用加熱曲線來做相圖？為什么？答：不能。加熱過程中溫度難以控制

3、，不能保持準(zhǔn)靜態(tài)過程。2. 為什么要緩慢冷卻合金做步冷曲線？答：使溫度變化均勻，接近平衡態(tài)。3. 為什么土甘埸中嚴(yán)防混入雜質(zhì)？答：如果混入雜質(zhì)，體系就變成了另一多元體系，使繪制的相圖產(chǎn)生偏差。實(shí)驗(yàn)三化學(xué)平衡常數(shù)及分配系數(shù)的測定1. 配 1、2、3 各溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的目的何在？根據(jù)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果能否判斷反應(yīng)已達(dá)到平衡？答：實(shí)驗(yàn) 1 是為了計(jì)算 i2在 cc14和 h2o 中的分配系數(shù)。實(shí)驗(yàn)2、3 是為了計(jì)算和比較平衡常數(shù)k,當(dāng)kc2 kc3時(shí)，可判斷反應(yīng)已達(dá)到平衡。2. 測定四氯化碳中 |2的濃度時(shí)，應(yīng)注意什么？答：應(yīng)加入 5? 10ml 水和少量 ki 溶液，還要先加入淀粉，充分振蕩，滴定后要回收。

4、實(shí)驗(yàn)四液體飽和蒸氣壓的測定一一靜態(tài)壓1. 本實(shí)驗(yàn)方法能否用于測定溶液的蒸氣壓，為什么？答：不能。因?yàn)榭?- 克方程只適用于單組分液體，而溶液是多組分，因此不合適。2. 溫度愈高，測出的蒸氣壓誤差愈大，為什么？答：首先，因?yàn)楸緦?shí)驗(yàn)是假定？hm（平均摩爾汽化熱 ）在一定范圍內(nèi)不變，但是當(dāng)溫度升得較高時(shí) , ?hm得真值與假設(shè)值之間存在較大偏差，所以會(huì)使得實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生誤差。其次，（假定氣體為理想氣體 ），pv=nrt 。v 是定值，隨著 t 升高， n 會(huì)變大， 即使 n 不變， p 也將變大，即分子運(yùn)動(dòng)加快，難以平衡。實(shí)驗(yàn)五蔗糖水解1. 旋光度t與哪些因素有關(guān)？實(shí)驗(yàn)中入如何控制？答：旋光度與溶液中

5、蔗糖、葡萄糖、果糖等的濃度有關(guān)。實(shí)驗(yàn)中計(jì)時(shí)必須準(zhǔn)確，操作必須迅速，因?yàn)檫@樣才能準(zhǔn)確求得一定時(shí)間內(nèi)的旋光度變化。實(shí)驗(yàn)中通過將所取出的反應(yīng)液放入事先在冰水中冷卻的試管中, 使反應(yīng)速率迅速下降，然后快速測量旋光度來控制。2. 如何測定？答：測0的時(shí)候，必須用 20ml 蔗糖溶液與 10ml 蒸僻水組成的混合溶液去測量，因?yàn)檫@樣才能保證濃度前后對應(yīng)，也即和后來由100ml 蔗糖及 50mlhcl反應(yīng)所組成的溶液濃度對應(yīng)。3. 恒溫不嚴(yán)格控制行不行？為什么？取反應(yīng)液時(shí)為什么要迅速注入事先冷卻的試管中？答：不行，因?yàn)橛煞短鼗舴蚬娇芍?，溫度對測定反映速率常數(shù)的影響較大。放入事先冷卻的試管中，這樣使得反應(yīng)速

6、率小，所測得的旋光度才能更好的與所有記錄時(shí)間對應(yīng)。4. 實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)開始與終止時(shí)間如何記錄？為什么如此記錄？答：當(dāng)放入 hcl 的量為 25ml 時(shí)為反應(yīng)開始時(shí)間，當(dāng)所取反應(yīng)液放入試管中10ml 時(shí)，為反應(yīng)終止時(shí)間，兩次記錄都是取中間的時(shí)間，這樣能減少誤差，因?yàn)榉湃?hcl 的整個(gè)過程都屆于反應(yīng)開始階段，取中問點(diǎn)的時(shí)間誤差相對來說要小，同理，終止時(shí)間也應(yīng)該一樣。實(shí)驗(yàn)六 乙酸乙酯皂化反應(yīng)速率常數(shù)的測定1. 為何本實(shí)驗(yàn)要在恒溫條件下進(jìn)行？而且naoh 和 ch3cooc2h5溶液混 合前要預(yù)先恒溫？答：這是由二級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)決定的，本實(shí)驗(yàn)通過對溶液電導(dǎo)率的測量來測定反應(yīng)速率常數(shù) k 和反應(yīng)得活化能 e

7、a的。溶液的電導(dǎo)率與溶液的溫度有密切的關(guān)系，溫度若是不定，溶液的電導(dǎo)率值也會(huì)起伏不定，試驗(yàn)無法進(jìn)行。若 naoh 和 ch3cooc2h5溶液混合前不預(yù)先恒溫，當(dāng)兩者混合后混合的溫度會(huì)發(fā)生變化，這對實(shí)驗(yàn)值得測量不利，容易導(dǎo)致誤差的產(chǎn)生。2. 各溶液在恒溫及操作中為什么要蓋好？答：因?yàn)楸緦?shí)驗(yàn)要測定溶液的電導(dǎo)率，對溶液濃度的要求特別高。若在恒溫及操作過程中不蓋好，則會(huì)因?yàn)槿芤杭叭軇┑膿]發(fā)或雜質(zhì)的進(jìn)入而造成溶液濃度的巨變而嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，因此必須蓋好裝溶液的容器。3. 如何從實(shí)驗(yàn)結(jié)果驗(yàn)證乙酸乙酯皂化反應(yīng)為二級(jí)反應(yīng)? 答：一方面，在同一溫度下，通過計(jì)算得出的k 為一定值。另一方面，通過-t 圖，得

8、到一直線。從這兩方面均可說明乙酸乙酯皂化反應(yīng)為二級(jí)反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)七 電解質(zhì)的摩爾電導(dǎo)與弱電解質(zhì)電離常數(shù)的測定1. 電導(dǎo)測定中蒸僻水的電導(dǎo)是否應(yīng)考慮？為什么？（水的電導(dǎo)率為 10-6q-1m-1）。答：電導(dǎo)測定中蒸僻水的電導(dǎo)可以不考慮，因?yàn)樗碾妼?dǎo)率為10-6q-1m-1, 比待測溶液的電導(dǎo)小的多，所以其影響不大，可以忽略不計(jì)。2. 試分析 nacl 、hac 的電導(dǎo)率測定中隨著溶液的稀釋，其電阻的變化趨勢，并加以解釋。答：nacl、hac 的電導(dǎo)測定中，隨著溶液的稀釋，其電阻均變大。對nacl 來說，濃度減小，這溶液中的導(dǎo)電離子減少，故電導(dǎo)率下降，電阻變大；對hac 來說，濃度減小，離解度反而增大

9、，但由丁離子數(shù)減少，電阻也增大。3. 如果長時(shí)間測不出平衡電阻（檢流計(jì)不為零，耳機(jī)交流聲大，示波器不為直線）是否影響測量準(zhǔn)確度？（電導(dǎo)池電阻值是否會(huì)變？）答：不會(huì)，因?yàn)樵搶?shí)驗(yàn)用的是交流電，頻率較高，電導(dǎo)池中溶液各組分含量不變，電阻值不會(huì)改變。4. 為什么電導(dǎo)池要用鉗黑作電極，若不用鉗電極，可采用什么電極代替？答：鉗黑性質(zhì)穩(wěn)定，不易與電解質(zhì)nacl 和 hac 起反應(yīng)，可用石墨電極等惰性電極代替。實(shí)驗(yàn)八電動(dòng)勢的測定及其應(yīng)用1. 若用氫電極作為參比電極做成電池ag | agno3（0.1mol/l ） ii h+（1mol/l ） | h2, pt 來測銀電極的電極電勢，在實(shí)驗(yàn)會(huì)出現(xiàn)什么現(xiàn)象，為什

10、么？答: 所測電動(dòng)勢為無窮。正極是電勢的為零的標(biāo)準(zhǔn)電極，負(fù)極電勢約為0.79v, 電極接反電動(dòng)勢則為負(fù)值，但由丁測不出反應(yīng)電動(dòng)勢，故給出結(jié)果為無窮。2. 影響實(shí)驗(yàn)測量準(zhǔn)確度的因素有哪些? l0 lt lt l 答：電極制備的好壞，溶液的濃度變化，電位差計(jì)的準(zhǔn)確度，鹽橋?qū)σ航与妱莸南潭鹊取?shí)驗(yàn)九最大氣泡壓力法測定液體表面張力1. 為什么不需要知道毛細(xì)管尖口的半徑？答：因?yàn)樽鲗?shí)驗(yàn)時(shí)用的時(shí)同一支毛細(xì)管，其尖口的半徑r 不變，而 k,2 經(jīng)由測蒸僻水（純水）的壓力差和在不同溫度下查表得到的h2o計(jì)算出來，所以可以不必知道毛細(xì)管腳尖口的半徑。2. 為什么不能將毛細(xì)管插進(jìn)液體里去？答：因?yàn)楸緦?shí)驗(yàn)要求測

11、量的時(shí)不同濃度溶液在相同溫度下的表面張力，而表 面張力能產(chǎn)生時(shí)由丁表面分子受力不均衡而引起的。若將毛細(xì)管插進(jìn)液體中，測量的不僅不是液體的表面張力，還會(huì)給實(shí)驗(yàn)帶來誤差。3. 液體表面張力的大小與哪些因素有關(guān)？答：液體表面張力的大小與溶丁溶劑中的溶質(zhì)的性質(zhì)、溶液的濃度及溶液的溫度等有關(guān)。4. 若讓你求出一種表面活性劑的臨界膠束濃度，應(yīng)該怎樣設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)？答：一、配制一系列的表面活性劑；二、 利用已知一定溫度下0的溶液測量p0,根據(jù)0 k f0,求k;三、 測量在該溫度下，不同濃度的表面活性劑p ,根據(jù)k p 求 不同濃度的，并解出曲線“一c ”；四、 測量出表面活性劑的臨界膠束的p，并求出，在“一c”

12、 上找到1,貝u i對應(yīng)的濃度即為所求的臨界膠束的濃度。實(shí)驗(yàn)十 膠體的制備、性質(zhì)及電泳速度的測定1. 電泳速度與哪些因素有關(guān)？答：外加電場強(qiáng)度、介質(zhì)粘度及介電常數(shù)有關(guān)。2. 寫出 fecl3水解反應(yīng)式？解釋膠粒帶何種電荷取決丁什么因素？煮沸答.fecl3 +3h2。. - fe(oh) 3 (膠體)+ 3hcl 膠體帶電性質(zhì)取決丁fe(oh )3膠核對 h+、cl-z 吸附程度的大小及自身電離。3. 高分子溶液對憎液溶膠有何影響。如何采用叔采-哈迪法則。答：加入較多高分子溶液可保護(hù)憎液溶膠，但少量高分子溶液則會(huì)使溶膠更不穩(wěn)定。對丁正膠，看負(fù)離子價(jià)數(shù)，對負(fù)膠，看正離子價(jià)數(shù)，叔采-哈迪規(guī)則說明反離

13、子價(jià)態(tài)越高，越易使膠體聚沉。實(shí)驗(yàn)一 偶極矩的測定1. 準(zhǔn)確測定溶質(zhì)摩爾極化率和摩爾折射率時(shí)，為什么要外推至無限稀釋？答：溶質(zhì)得摩爾極化率和摩爾折射率公式都是假定分子問無相互作用而推導(dǎo)出來得，它只適合丁強(qiáng)度不太低的氣相體系。然而，測定氣相介電常數(shù)和密度在實(shí)驗(yàn)中困難較大，丁是提出了溶液法，即把欲測偶極矩的分子丁非極性溶劑中進(jìn)行。但在溶液中測定總要受溶質(zhì)分子問、溶劑與溶質(zhì)分子間以及溶質(zhì)分子間相互作用的影響。若以測定不同濃度溶液中溶質(zhì)的摩爾極化率和摩爾折射率并外推至無限稀釋，這時(shí)溶質(zhì)所處的狀態(tài)就和氣相時(shí)相近，可消除分子間相互作用。2. 試分析實(shí)驗(yàn)中引起誤差的原因，如何改進(jìn)？答：1、測定偶極矩采用溶液法

14、進(jìn)行，但溶質(zhì)中測量總是受到溶質(zhì)、溶劑分子間相互作用的影響，故可測定不同濃度中溶質(zhì)的摩爾極化率和折射率并外推至無限稀釋可消除分子間相互作用的影響。2、 測量電容時(shí)，可能引起水氣或溶液的揮發(fā)，影響測量值，故測量時(shí)要迅速。3、測密度時(shí)，由丁每次所加溶液體積未達(dá)到嚴(yán)格相同，引起一定的誤差，故可用移液管精確量取樣品。實(shí)驗(yàn)十二磁化率的測定1. 不同勵(lì)磁電流下測得的樣品摩爾磁化率是否相同? 不同勵(lì)磁電流下測得的樣品摩爾磁化率是相同的。因?yàn)槟柎呕适俏镔|(zhì)本身的性質(zhì)，只與物質(zhì)本身的結(jié)構(gòu)特征有關(guān)，而與外界勵(lì)磁電流的變化無關(guān)，所以勵(lì)磁電流的變化對它沒有影響。2. 用古埃天平測定磁化率的精密度與哪些因素有關(guān)？ 樣品

15、管的懸掛位置：正處于兩磁極之間，底部與磁極中心線齊平，懸掛樣品管的懸 : 線勿與任何物體相接觸。 摩爾探頭是否正常：鋼管是否松動(dòng)，若松動(dòng)，需堅(jiān)固。 溫度光照：溫度不宜高于60 c, 不宜強(qiáng)光照射，不宜在腐蝕性氣體場合下使用。 摩爾探頭平面與磁場方向要垂直 空樣品管需十燥潔凈，每次裝樣高度，均勻度需一樣，測量結(jié)果的精密才高。實(shí)驗(yàn)十三h2o2分解反應(yīng)（一級(jí)反應(yīng)）速率常數(shù)的測定1 . 讀取 o2體積時(shí)，量氣管及水準(zhǔn)瓶中水面處于同一水平位置的作用何在？2. 反應(yīng)過程中為什么要?jiǎng)蛩贁嚢?？攪拌速率對測定結(jié)果會(huì)產(chǎn)生怎樣的影響？3. h2o2和 ki 溶液的初始濃度對實(shí)驗(yàn)結(jié)果是否有影響？應(yīng)根據(jù)什么條件選擇它們

16、？實(shí)驗(yàn)十四粘度法測定高聚物相對分子質(zhì)量1. 高聚物溶液的叮、tsp tpp/c 和t的物理意義是什么？2. 粘度法測定高聚物的摩爾質(zhì)量有何局限性？該法適用的高聚物質(zhì)量范圍是多少？3. 分析 伊/ c c 及 in r/c c 作圖缺乏線性的原因。實(shí)驗(yàn)十五測定離子的遷移數(shù)1. 實(shí)驗(yàn)中哪些步驟容易引起誤差？2. 電流過大或過小對結(jié)果有何影響？3. 若通電前中問區(qū)濃度改變，為什么要重做實(shí)驗(yàn)? 版二燃燒熱的測定1 在氧彈中加 10ml 蒸僻水起什么作用？答：1）吸收反應(yīng)中生成的co2, co2 溶于水中生成 h2co3, 用標(biāo)準(zhǔn)氫 氧化鈉滴定出 h2co3 的濃度可計(jì)算出 h2co3 的生成熱。2）便

17、于活洗氧彈。2 本實(shí)驗(yàn)中，哪些是體系？哪些是環(huán)境？實(shí)驗(yàn)過程中有無熱損耗，如何降低熱損耗？答：盛水桶內(nèi)部物質(zhì)及空間為系統(tǒng)，除盛水桶內(nèi)部物質(zhì)及空間的熱量計(jì)其余部分為環(huán)境。實(shí)驗(yàn)過程中，由于對流和輻射，存在熱損耗。采取措施：（1）量熱計(jì) 上方加蓋，減少對流； 2）外筒內(nèi)壁河內(nèi)同外壁皆鍍成鏡面，減少輻射。3 在環(huán)境恒溫式量熱計(jì)中，為什么內(nèi)筒水溫要比外筒水溫低？低多少合適？答：內(nèi)筒水溫比外筒低，是為了減小內(nèi)外筒間的溫度差；將內(nèi)筒溫度定在t外=（t內(nèi)終-t內(nèi)始）/2 4 欲測定液體樣品的燃燒熱，你能想出測定方法嗎？答：對揮發(fā)性液體：用小玻璃管或藥片膠囊包裝，其余與固體樣品的測定方法相同（也要扣除包裝物的燃燒

18、熱）。液體飽和蒸氣壓的測定1 試分析引起本實(shí)驗(yàn)誤差的因素有哪些？答：影響本實(shí)驗(yàn)的主要物理量為溫度和壓力。影響壓力測量的因素：空氣排凈、溫度恒定、液面相平。影響溫度測量的因素：溫度計(jì)的度數(shù)校正和露出校正。2 為什么 ab 彎管中的空氣要排盡？怎樣操作？怎樣防止倒灌？答：由平衡管測量原理可知，只有ab 彎管中的空氣排凈，才有pa=pb=p飽=p外- h0通過減壓法除去空氣。排氣時(shí)要慢，不要使氣泡成申冒出，要是液體形成液封；進(jìn)氣時(shí)控制好進(jìn)氣速度，防止空氣倒灌。3 本實(shí)驗(yàn)方法能否用于測定溶液的飽和蒸氣壓？為什么？答：不能。減壓是低沸點(diǎn)組分排出量大于高沸點(diǎn)組分，使溶液組成發(fā)生變化。4 試說明壓力計(jì)中所讀

19、數(shù)值是否為純液體的飽和蒸氣壓？答：當(dāng)溫度恒定，兩液面相平時(shí)讀取壓力計(jì)讀數(shù)，所讀數(shù)值為室壓與液體飽和蒸汽壓的差值。5 為什么實(shí)驗(yàn)完畢后必須使體系和真空泵與大氣相通才能關(guān)閉真空泵？答：因真空泵的排氣口與大氣相通，所以必須使真空泵的抽氣口與大氣相通后，壓力才能平衡，可防止真空泵油倒灌。完全互溶雙液體系的平衡相圖1 該實(shí)驗(yàn)中測定工作曲線時(shí)折射儀的恒溫溫度與測定樣品時(shí)的恒溫溫度是否需要保持一致？為什么？答：需要保持一致。因?yàn)檎凵渎适菧囟鹊暮瘮?shù)，樣品中氣液相組成是通過折射率曲線查得到的。2 過熱現(xiàn)象對實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生什么影響？如何在實(shí)驗(yàn)中盡可能避免？答：過熱現(xiàn)象導(dǎo)致相圖區(qū)域變窄，液相線上移。可通過每次加入少量沸石

20、或者通入新鮮空氣避免。實(shí)驗(yàn)中我們通過調(diào)節(jié)加熱電流大小使沸騰緩和及加入沸石來避免。3 在連續(xù)測定法實(shí)驗(yàn)中，樣品的加入量應(yīng)十分精確嗎？為什么？答：不需要，因?yàn)闃悠返慕M成是通過工作曲線查得的而不是通過樣品的加入量計(jì)算得到的。差熱分析1 dta 實(shí)驗(yàn)中如何選擇參比物？常用的參比物有哪些？答：參比物應(yīng)盡量選擇與樣品化學(xué)性質(zhì)相似、且在實(shí)驗(yàn)溫度下不發(fā)生物理和化學(xué)變化的物質(zhì)作參比物。常用的有：a -ai2o3、mgo、燧燒 sio2等。2 差熱曲線的形狀與哪些因素有關(guān)？影響差熱分析結(jié)果的主要因素是什么？答：影響差熱曲線形狀的因素：升溫速率（影響ta的位置及峰的尖銳程度）、樣品顆粒的大?。w粒大，樣品存在溫度梯

21、度，影響峰的圓滑程度）、氣余和壓力（影響反應(yīng)的快慢，即影響峰的尖銳程度）。影響差熱分析結(jié)果的因素：差熱峰是否圓滑（影響溫度的確定）、基線是否漂移（影響峰面積的確定）、樣品質(zhì)量是否準(zhǔn)確（影響熱效應(yīng)的大小）。3 dta 和簡單熱分析（步冷曲線法）有何異同？答：相同點(diǎn)：都是研究物質(zhì)隨著溫度的變化發(fā)生各種物理和化學(xué)效應(yīng)是產(chǎn)生的各種能量變化（ et）,依據(jù)這些能量變化對試樣進(jìn)行定性和定量分析。不同點(diǎn)：簡單熱分析是直接研究物質(zhì)本身的溫度隨時(shí)間的變化關(guān)系，通過步冷曲線的拐點(diǎn)和平臺(tái)對樣品進(jìn)行定性和定量分析，是（準(zhǔn)）熱力學(xué)平衡狀態(tài)；差熱分析是研究物質(zhì)與參比物的溫度差隨溫度的變化關(guān)系，通過差熱峰的數(shù)目、位置、方向

22、、大小對楊平進(jìn)行定性和定量分析，不是熱力學(xué)平衡狀態(tài)。電導(dǎo)的測定及其應(yīng)用1 為什么要測電導(dǎo)池常數(shù)？如何得到該常數(shù)？答：因?yàn)?g=k/kcell,為求得溶液的電導(dǎo)率，需首先測出電導(dǎo)池常數(shù)。用已知電導(dǎo)率的溶液（例如一定濃度的kcl 溶液）標(biāo)定出。不過由于本實(shí)驗(yàn)用的是電導(dǎo)率儀，直接測得溶液的電導(dǎo)率，所以不需要測電導(dǎo)池常數(shù)。2 測電導(dǎo)時(shí)為什么要恒溫？實(shí)驗(yàn)中測電導(dǎo)池常數(shù)和液體電導(dǎo)，溫度是否需要一致？答：因?yàn)殡妼?dǎo)是溫度的函數(shù)，所以測溶液電導(dǎo)時(shí)一定要恒溫。若不考慮電極間距離和電極面積隨溫度的變化（kcell = l/a ）,測電導(dǎo)池常數(shù)和溶液電導(dǎo)時(shí)，溫度不需一致，否則，測量溫度需一致。3 實(shí)驗(yàn)中為何要用鉗黑電

23、極？使用時(shí)注意事項(xiàng)有哪些？答：鉗黑電極上鍍鉗黑是為了增大電機(jī)面積，減小電流密度，防止電極極化。使用時(shí)需注意以下事項(xiàng)：（1）不可直接擦拭鉗黑電極，防止柏黑脫落；（2） 不使用時(shí)，需浸泡在去離子水中，防止電極十燥；（3）溶液電導(dǎo)率大于0.003s/m 時(shí)使用，若溶液電導(dǎo)率小于 0.003s/m, 由于極化不嚴(yán)重，可使用光亮鉗黑電極。丙酮碘化1 本實(shí)驗(yàn)中，是將丙酮溶液加到鹽酸和碘的混合液中，但沒有立即計(jì)時(shí)，而是當(dāng)混合物稀釋至50ml, 搖勻倒入恒溫比色皿 ?測透光率時(shí)才開始計(jì)時(shí)，這樣做是否影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果？為什么？答：不會(huì)影響。由計(jì)算公式：lgt=k & dcach+t+b ,若計(jì)時(shí)不準(zhǔn)，貝u:

24、 lgt= k dcach+(t+c)+b= k dcach+t+b 即，由于k dcach+為常數(shù)，所以計(jì)時(shí)不準(zhǔn)，只影響曲線的截距，不影響曲線的斜率，而反應(yīng)速度常數(shù)k 是通過曲線的斜率求出，因此對計(jì)算反應(yīng)速度常數(shù)無影響。2 影響本實(shí)驗(yàn)結(jié)果的主要因素是什么？答：本實(shí)驗(yàn)測定的物理量為溶液的濃度和溶液的透光率，計(jì)算反應(yīng)常數(shù)，因此影響本實(shí)驗(yàn)結(jié)果的主要因素有：溶液濃度、波長、溫度。計(jì)算機(jī)模擬基元反應(yīng)1 準(zhǔn)經(jīng)典軌跡法的基本物理思想與量子力學(xué)以及經(jīng)典力學(xué)概念相比較各有哪些不同？答：準(zhǔn)經(jīng)典軌線法是一種以經(jīng)典散射理論為基礎(chǔ)的分子反應(yīng)動(dòng)態(tài)學(xué)計(jì)算方法，其基本物理思想是將原子近似理想化為經(jīng)典力學(xué)中的質(zhì)點(diǎn)，但是采用量

25、子力學(xué)中統(tǒng)計(jì)與隨機(jī)的方法來考察核與核之間相對平動(dòng)和振動(dòng)，即坐標(biāo)和動(dòng)量隨時(shí)間的變化情況，便可得出原子之間是否發(fā)生了重新組合，也即是否發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)，以及碰撞前后各原子或分子所處的能量狀態(tài)。它與量子力學(xué)、經(jīng)典力學(xué)存在明顯的不同。首先，該方法借用了經(jīng)典力學(xué)中質(zhì)點(diǎn)的概念，認(rèn)為每個(gè)質(zhì)點(diǎn)在某一時(shí)刻的坐標(biāo)與動(dòng)量均可準(zhǔn)確測定，而在量子力學(xué)中，這顯然是不可能的。其次，它還從量子力學(xué)的基本思想出發(fā)，認(rèn)為原子的行為是隨機(jī)的，因此有采用了隨機(jī)與統(tǒng)計(jì)的方法進(jìn)行研究。可見，準(zhǔn)經(jīng)典軌線法既借用了部分量子力學(xué)，乂未舍棄經(jīng)典力學(xué)的理論，但取其各有價(jià)值的部分進(jìn)行粗略模擬，從而解決了經(jīng)典力學(xué)不適用于微觀范疇的局限性，同時(shí)也克服了量

26、子力學(xué)方程難于運(yùn)算獲得精確解的缺陷。2 使用準(zhǔn)經(jīng)典軌線法必須具備什么先決條件？一般如何解決這一問題 ? 答：使用準(zhǔn)經(jīng)典軌線法的先決條件是：選定勢能面勢能函數(shù)v ,且該勢能函數(shù)可解。然后確定初始值后，解碰撞粒子之核的運(yùn)動(dòng)方程。解決這一問題的方法是通過量子力學(xué)計(jì)算得到數(shù)值解，然后擬合出leps 解析表達(dá)式。然后再使用準(zhǔn)經(jīng)典軌線法進(jìn)行求解。b-z 振蕩反應(yīng)1 影響誘導(dǎo)期和振蕩周期的主要因數(shù)有哪些？答：bz 振蕩中，影響誘導(dǎo)周期振蕩周期的因素是：反應(yīng)的溫度，反應(yīng)物的濃度。偶極矩的測定1 本實(shí)驗(yàn)測定偶極矩時(shí)做了哪些近似？答：a）本實(shí)驗(yàn)溶液濃度很小，近似為溶液密度不隨濃度改變。b） 因?yàn)?p 原子在 p

27、中所占的比例很小，在本實(shí)驗(yàn)中可以忽略。故p=p轉(zhuǎn)向+p電子+p原子近似為 p=p轉(zhuǎn)向+p電子c） 因?yàn)樵跓o線稀釋的溶液中，極性溶質(zhì)分子所處的狀態(tài)與它在氣相時(shí)十分相近。故求它的偶極矩時(shí)近似為在無限稀釋的溶液中的偶極矩。d） 對于a 丫的求解用到了溶液的介電常數(shù)與折光率分別對濃度的線性近似。分別用近似公式溶=i （1+a x2）n m=ni （1 + 丫 x2）求解。e） 空氣的電容與真空的電容十分接近。故c 空近似為 co2 準(zhǔn)確測定溶質(zhì)的摩爾極化度和摩爾折射率時(shí)，為何要外推到無限稀釋？答：測定氣相介電常數(shù)和密度在實(shí)驗(yàn)上困難較大，所以提出溶液法來解決這一問題，但在溶液中存在有溶質(zhì)分子與溶劑分子以

28、及溶劑分子與溶劑分子間作用的溶劑效應(yīng)。溶液法的基本思想是：在無限稀釋的非極性溶劑的溶液中，溶質(zhì)分子所處的狀態(tài)和氣相時(shí)相近，于是無限稀釋溶液中溶質(zhì)的摩爾極化度p002就可看作 p。3 試分析實(shí)驗(yàn)中誤差的主要來源，如何改進(jìn)？答: 主要是密度近似處理成相同造成實(shí)驗(yàn)誤差，而且實(shí)驗(yàn)過程中溫度不斷變化，同一溶液也在發(fā)生變化，因此，通過記錄溫度并且計(jì)算求得溶液準(zhǔn)確的可改進(jìn)實(shí)驗(yàn)效果。密度磁化率的測定1 本實(shí)驗(yàn)在測定 x m 時(shí)做了哪些近似處理？答：1）由丁 x 反比 x 順小得多，所以本實(shí)驗(yàn)忽略x 反。近似處理為 x m= x 順=一：2） x 0 相對丁 x 很小，可以忽略。故x - x 0 近似為 x2

29、為什么可用莫爾氏鹽來標(biāo)定磁場強(qiáng)度？答：因?yàn)槟獱桘}性質(zhì)穩(wěn)定，組成固定，且有5 個(gè)單電子，對磁場有好的響應(yīng)。故可以用作磁化率的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)3 樣品的填充高度和密度以及在磁場中的位置有何要求？如果樣品填充高度不夠，對測量結(jié)果有何影響？答：樣品填充高度一般在距管口11.5cm 處，密度要求樣品盡量墩實(shí)。放置要求為樣品管底部處丁磁場強(qiáng)度最大的區(qū)域（ h）,管頂端則位丁場強(qiáng)最弱（甚至為零）的區(qū)域（ho）。版二實(shí)驗(yàn)一燃燒熱的測定1. 在本實(shí)驗(yàn)中，哪些是系統(tǒng)？哪些是環(huán)境？系統(tǒng)和環(huán)境問有無熱交換？這些熱交換對實(shí)驗(yàn)結(jié)果有何影響？如何校正？提示：盛水桶內(nèi)部物質(zhì)及空間為系統(tǒng)，除盛水桶內(nèi)部物質(zhì)及空間的熱量計(jì)其余部分為環(huán)境，

30、系統(tǒng)和環(huán)境之間有熱交換，熱交換的存在會(huì)影響燃燒熱測定的準(zhǔn)確值，可通過雷諾校正曲線校正來減小其影響。2. 固體樣品為什么要壓成片狀？蔡和苯甲酸的用量是如何確定的？提示：壓成片狀有利于樣品充分燃燒；蔡和苯甲酸的用量太少測定誤差較大, 量太多不能充分燃燒，可根據(jù)氧彈的體積和內(nèi)部氧的壓力確定來樣品的最大用量。3. 試分析樣品燃不著、燃不盡的原因有哪些？提示：壓片太緊、燃燒絲陷入藥片內(nèi)會(huì)造成燃不著；壓片太松、氧氣不足會(huì)造成燃不盡。4. 試分析測量中影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的主要因素有哪些？本實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵因素是什么？提示：能否保證樣品充分燃燒、系統(tǒng)和環(huán)境間的熱交換是影響本實(shí)驗(yàn)結(jié)果的主要因素。本實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵：藥品的

31、量合適，壓片松緊合適，雷諾溫度校正。5. 使用氧氣鋼瓶和氧氣減壓器時(shí)要注意哪些事項(xiàng)？提示：閱讀物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)教材p217-220實(shí)驗(yàn)二 凝固點(diǎn)降低法測定相對分子質(zhì)量1. 什么原因可能造成過冷太甚？若過冷太其，所測溶液凝固點(diǎn)偏低還是偏高？由此所得蔡的相對分子質(zhì)量偏低還是偏高？說明原因。答：寒劑溫度過低會(huì)造成過冷太甚。若過冷太其，則所測溶液凝固點(diǎn)偏低。根據(jù)公式和可知由于溶液凝固點(diǎn)偏低，？tf 偏大, 由此所得蔡的相對分子質(zhì)量偏低。2. 寒劑溫度過高或過低有什么不好？答：寒劑溫度過高一方面不會(huì)出現(xiàn)過冷現(xiàn)象，也就不能產(chǎn)生大量細(xì)小晶體析出的這個(gè)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗，另一方面會(huì)使實(shí)驗(yàn)的整個(gè)時(shí)間延長，不利

32、 于實(shí)驗(yàn)的順利完成；而寒劑溫度過低則會(huì)造成過冷太其，影響蔡的相對分子質(zhì)量的測定，具體見思考題 1 答案。3. 加入溶劑中的溶質(zhì)量應(yīng)如何確定？加入量過多或過少將會(huì)有何影響？答：溶質(zhì)的加入量應(yīng)該根據(jù)它在溶劑中的溶解度來確定，因?yàn)槟厅c(diǎn)降低是稀溶液的依數(shù)性，所以應(yīng)當(dāng)保證溶質(zhì)的量既能使溶液的凝固點(diǎn)降低值不是太小，容易測定，乂要保證是稀溶液這個(gè)前提。如果加入量過多，一方面會(huì)導(dǎo)致凝固點(diǎn)下降過多，不利于溶液凝固點(diǎn)的測定，另一方面有可能超出了稀溶液的范圍而不具有依數(shù)性。過少則會(huì)使凝固點(diǎn)下降不明顯，也不易測定并且實(shí)驗(yàn)誤差增大。4. 估算實(shí)驗(yàn)測定結(jié)果的誤差，說明影響測定結(jié)果的主要因素？答: 影響測定結(jié)果的主要因素

33、有控制過冷的程度和攪拌速度、寒劑的溫度等。本實(shí)驗(yàn)測定凝固點(diǎn)需要過冷出現(xiàn)，過冷太甚會(huì)造成凝固點(diǎn)測定結(jié)果偏低，因此需 要控制過冷程度，只有固液兩相的接觸面相當(dāng)大時(shí)，固液才能達(dá)到平衡。實(shí)驗(yàn)過程中就是采取突然攪拌的方式和改變攪拌速度來達(dá)到控制過冷程度的目的；寒劑 的溫度，寒劑溫度過高過低都不利于實(shí)驗(yàn)的完成。5. 當(dāng)溶質(zhì)在溶液中有解離、締合、溶劑化和形成配合物時(shí)，測定的結(jié)果有何意義？答：溶質(zhì)在溶液中有解離、締合、溶劑化和形成配合物時(shí)，凝固點(diǎn)降低法測定的相對分子質(zhì)量為溶質(zhì)的解離、締合、溶劑化或者形成的配合物相對分子質(zhì)量，因此凝固點(diǎn)降低法測定出的結(jié)果反應(yīng)了物質(zhì)在溶劑中的實(shí)際存在形式。6. 在冷卻過程中，凝固

34、點(diǎn)測定管內(nèi)液體有哪些熱交換存在？它們對凝固點(diǎn)的測定有何影響？答：凝固點(diǎn)測定管內(nèi)液體與空氣套管、測定管的管壁、攪拌棒以及溫差測量儀的傳感器等存在熱交換。因此，如果攪拌棒與溫度傳感器摩擦?xí)?dǎo)致測定的凝固點(diǎn)偏高。測定管的外壁上粘有水會(huì)導(dǎo)致凝固點(diǎn)的測定偏低。實(shí)驗(yàn)三純液體飽和蒸氣壓的測定1. 在停止抽氣時(shí)，若先拔掉電源插頭會(huì)有什么情況出現(xiàn)？答：會(huì)出現(xiàn)真空泵油倒灌。2. 能否在加熱情況下檢查裝置是否漏氣禍氣對結(jié)果有何影響？答：不能。加熱過程中溫度不能恒定，氣- 液兩相不能達(dá)到平衡，壓力也不恒定。漏氣會(huì)導(dǎo)致在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中體系內(nèi)部壓力的不穩(wěn)定，氣-液兩相無法達(dá)到平衡，從而造成所測結(jié)果不準(zhǔn)確。3. 壓力計(jì)讀數(shù)

35、為何在不漏氣時(shí)也會(huì)時(shí)常跳動(dòng)？答：因?yàn)轶w系未達(dá)到氣 -液平衡。4. 克克方程在什么條件下才適用？答：克 -克方程的適用條件：一是液體的摩爾體積v 與氣體的摩爾體積vg 相比可略而不計(jì)；二是忽略溫度對摩爾蒸發(fā)熱 vaphm 的影響，在實(shí)驗(yàn)溫度范圍內(nèi)可視其為常數(shù)。三是氣體視為理想氣體。5. 本實(shí)驗(yàn)所測得的摩爾氣化熱數(shù)據(jù)是否與溫度有關(guān)？答：有關(guān)。6. 本實(shí)驗(yàn)主要誤差來源是什么？答：裝置的密閉性是否良好，水本身是否含有雜質(zhì)等。實(shí)驗(yàn)四 雙液系的氣一液平衡相圖的繪制1. 本實(shí)驗(yàn)在測向環(huán)己烷加異丙醇體系時(shí)，為什么沸點(diǎn)儀不需要洗凈、烘十？提示：實(shí)驗(yàn)只要測不同組成下的沸點(diǎn)、平衡時(shí)氣相及液相的組成即可。體系具體總的

36、組成沒必要精確。2. 體系平衡時(shí)，兩相溫度應(yīng)不應(yīng)該一樣？實(shí)際呢？怎樣插置溫度計(jì)的水銀球在溶液中，才能準(zhǔn)確測得沸點(diǎn)呢？提示：兩相溫度應(yīng)該一樣，但實(shí)際是不一樣的，一般將溫度計(jì)的水銀球插入溶液下1/3 較好。3. 收集氣相冷凝液的小槽體積大小對實(shí)驗(yàn)結(jié)果有無影響？為什么？提示：有影響，氣相冷凝液的小槽大小會(huì)影響氣相和液相的組成。4 . 阿貝折射儀的使用應(yīng)注意什么？提示：不能測定強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等對儀器有強(qiáng)腐蝕性的物質(zhì)。5.討論本實(shí)驗(yàn)的主要誤差來源。提示：影響溫度測定的：溫度計(jì)的插入深度、沸騰的程度等；影響組成測定的：移動(dòng)沸點(diǎn)儀時(shí)氣相冷凝液倒流回液相中、測定的速度慢等實(shí)驗(yàn)五 二組分金屆相圖的繪制1. 對于不同

37、成分混合物的步冷曲線，其水平段有什么不同？答：純物質(zhì)的步冷曲線在其熔點(diǎn)處出現(xiàn)水平段，混合物在共熔溫度時(shí)出現(xiàn)水平段。而平臺(tái)長短也不同。2. 作相圖還有哪些方法？答：作相圖的方法還有溶解度法、沸點(diǎn)法等。3. 通常認(rèn)為，體系發(fā)生相變時(shí)的熱效應(yīng)很小，則用熱分析法很難測得準(zhǔn)確相圖，為什么？在含bi30% 和 80%的二個(gè)樣品的步冷曲線中第一個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)哪個(gè)明顯？為什么？答：因?yàn)闊岱治龇ㄊ峭ㄟ^步冷曲線來繪制相圖的，主要是通過步冷曲線上的拐點(diǎn)和水平段（斜率的改變）來判斷新相的出現(xiàn)。如果體系發(fā)生相變的熱效應(yīng)很小，則用熱分析法很難產(chǎn)生拐點(diǎn)和水平段。30%樣品的步冷曲線中第一個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)明顯，熔化熱大的sn 先析出，所以

38、當(dāng)發(fā)生相變時(shí)可以提供更多的溫度補(bǔ)償，使曲線斜率改變較大。4. 有時(shí)在出現(xiàn)固相的冷卻記錄曲線轉(zhuǎn)折處出現(xiàn)凹陷的小彎，是什么原因造成的？此時(shí)應(yīng)如何讀相圖轉(zhuǎn)折溫度？答：這是由于出現(xiàn)過冷現(xiàn)象造成的，遇到這種情況可以通過做延長線的方式確定相圖的轉(zhuǎn)折溫度。5. 金屆熔融系統(tǒng)冷卻時(shí)，冷卻曲線為什么出現(xiàn)折點(diǎn)？純金屆、低共熔金屆、及合金等轉(zhuǎn)折點(diǎn)各有幾個(gè)？曲線形狀為何不同？答：因?yàn)榻饘萌廴谙到y(tǒng)冷卻時(shí)，由于金屆凝固放熱對體系散熱發(fā)生一個(gè)補(bǔ)償，因而造成冷卻曲線上的斜率發(fā)生改變，出現(xiàn)折點(diǎn)。純金屆、低共熔金屆各出現(xiàn)一個(gè)水平段，合金出現(xiàn)一個(gè)折點(diǎn)和一個(gè)水平段。由于曲線的形狀與樣品熔點(diǎn)溫度和環(huán)境溫度、樣品相變熱的多少、保溫加熱爐

39、的保溫性能和樣品的數(shù)量均有關(guān)系，所以樣品的步冷曲線是不一樣的。對于純金屆和低共熔金屆來說只有一個(gè)熔點(diǎn), 所以只出現(xiàn)平臺(tái)。而對于合金來說，先有一種金屆析出，然后2 種再同時(shí)析出，所以會(huì)出現(xiàn)一個(gè)折點(diǎn)和一個(gè)平臺(tái)。6. 有一失去標(biāo)簽的 sn bi 合金樣品，用什么方法可以確定其組成？答：可以通過熱分析法來確定其組成。首先通過熱分析法繪制sn- bi 的二組分相圖，然后再繪制該合金樣品的步冷曲線，與sn bi 的二組分相圖對照即可得出該合金的組成。實(shí)驗(yàn)六 原電池電動(dòng)勢的測定1. 對消法測電動(dòng)勢的基本原理是什么？為什么用伏特表不能準(zhǔn)確測定電池電動(dòng)勢？答：對消法就是用一個(gè)與原電池反向的外加電壓，于電池電壓相

40、抗，使的回路中的電流趨近于零，只有這樣才能使得測出來的電壓為電動(dòng)勢。電動(dòng)勢指的就是當(dāng)回路中電流為零時(shí)電池兩端的電壓，因而必須想辦法使回路中電流為零。伏 特表測定電池電動(dòng)勢的時(shí)候，回路中的電流不為零，測出的電池兩端的電壓比實(shí)際的電動(dòng)勢要小，因此用伏特表不能準(zhǔn)確測定電池電動(dòng)勢。2. 參比電極應(yīng)具備什么條件？它有什么功用？鹽橋有什么作用？應(yīng)選擇什么樣的電解質(zhì)作鹽橋 ？答：參比電極一般用電勢值已知且較恒定的電極，它在測量中可作標(biāo)準(zhǔn)電極使用，在實(shí)驗(yàn)中我們測出未知電極和參比電極的電勢差后就可以直接知道未知電極的電勢。鹽橋起到降低液接電勢和使兩種溶液相連構(gòu)成閉合電路的作用。作鹽橋的電解質(zhì)，應(yīng)該不與兩種電解質(zhì)

41、溶液反應(yīng)且陰陽離子的遷移數(shù)相等，而且濃度要高。3. 電動(dòng)勢的測量方法屆于平衡測量，在測量過程中盡可能地做到在可逆條件下進(jìn)行。為此，應(yīng)注意些什么？答：應(yīng)注意電池回路接通之前，應(yīng)該讓電池穩(wěn)定一段時(shí)間，讓離子交換達(dá)到一個(gè)相對的平衡狀態(tài)；還應(yīng)該在接通回路之前先估算電池電動(dòng)勢，然后將電位差計(jì)旋鈕設(shè)定未電池電動(dòng)勢的估算值，避免測量時(shí)回路中有較大電流。4. 對照理論值和實(shí)驗(yàn)測得值，分析誤差產(chǎn)生的原因。答：原電池電動(dòng)勢測定結(jié)果的誤差來源有很多：標(biāo)準(zhǔn)電池工作時(shí)間過長，長時(shí)間有電流通過，標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢偏離；鹽橋受污染；飽和甘汞電極電勢不穩(wěn)定；未能將電位差計(jì)旋鈕設(shè)定在待測電池電動(dòng)勢應(yīng)有的大體位置，使待測電池中有電流通過

42、等等。5. 在精確的實(shí)驗(yàn)中，需要在原電池中通入氮?dú)?，它的作用是什么？答：為了除去溶液中的氧氣，以避免氧氣參與電極反應(yīng)，腐蝕電極等。實(shí)驗(yàn)七一級(jí)反應(yīng) -蔗糖的轉(zhuǎn)化1. 配制蔗糖溶液時(shí)稱量不夠準(zhǔn)確，對測量結(jié)果k 有無影響？取用鹽酸的體積不準(zhǔn)呢？答：蔗糖的濃度不影響lnc=-kt + b 的斜率，因而蔗糖濃度不準(zhǔn)對k 的測量 無影響。h+在該反應(yīng)體系中作催化劑，它的濃度會(huì)影響k 的大小。2. 在混合蔗糖溶液和鹽酸溶液時(shí)，我們將鹽酸溶液加到蔗糖溶液里去，可否將蔗糖溶液加到鹽酸溶液中？為什么? 答：不能。本反應(yīng)中氫離子為催化劑，如果將蔗糖溶液加到鹽酸溶液中，在瞬間體系中氫離子濃度較高，導(dǎo)致反應(yīng)速率過快，不

43、利于測定。3. 測定最終旋光度時(shí)，為了加快蔗糖水解進(jìn)程，采用60c 左右的恒溫使反應(yīng)進(jìn)行到底，為什么不能采用更高的溫度進(jìn)行恒溫？答：溫度過高將會(huì)產(chǎn)生副反應(yīng)，顏色變黃。4. 在旋光度的測量中，為什么要對零點(diǎn)進(jìn)行校正？在本實(shí)驗(yàn)中若不進(jìn)行校正，對結(jié)果是否有影響？答：因?yàn)槌吮粶y物有旋光性外，溶液中可能還有其他物質(zhì)有旋光性，因此一般要用試劑空白對零點(diǎn)進(jìn)行校正。本實(shí)驗(yàn)不需要校正，因?yàn)樵跀?shù)據(jù)處理中用的是兩個(gè)旋光度的差值。5. 記錄反應(yīng)開始的時(shí)間晚了一些，是否會(huì)影響到k 值的測定？為什么？答：不影響。不同時(shí)間所作的直線的位置不同而已，但 k （所作直線的斜率）相同。實(shí)驗(yàn)八二級(jí)反應(yīng)一乙酸乙酯皂化1. 為什么實(shí)

44、驗(yàn)用 naoh 和乙酸乙酯應(yīng)新鮮配制 ？答：氫氧化鈉溶液易吸收空氣中二氧化碳而變質(zhì)；乙酸乙酯容易揮發(fā)和發(fā)生水解反應(yīng)而使?jié)舛雀淖儭?. 為何本實(shí)驗(yàn)要在恒溫條件下進(jìn)行，而且 ch3cooc2h5 和 naoh 溶液在混合前還要預(yù)先恒溫？混合時(shí)能否將乙酸乙酯溶液倒入naoh 溶液中一半時(shí)開始計(jì)時(shí)？答：（1）因?yàn)闇囟葘﹄妼?dǎo)有影響。（2）不能，應(yīng)剛混合完開始計(jì)時(shí)。3. 被測溶液的電導(dǎo)率是哪些離子的貢獻(xiàn)？反應(yīng)進(jìn)程中溶液的電導(dǎo)率為何發(fā)生減少？答：參與導(dǎo)電的離子有、和。在反應(yīng)前后濃度不變，的遷移率比的遷移率大得多。隨著時(shí)間的增加，不斷減少，不斷增加，所以，體系的電導(dǎo)率值不斷下降。4. 為什么要使兩種反應(yīng)物的濃度相等？答：為了使二級(jí)反應(yīng)的數(shù)學(xué)公式簡化。實(shí)驗(yàn)九復(fù)雜反應(yīng) -丙酮碘化1. 實(shí)驗(yàn)時(shí)用分光光度計(jì)測量什么物理量？它和碘濃度有什么關(guān)系？答：測量的是溶液的吸光