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文檔簡介
1、2012年全國統(tǒng)一高考化學(xué)試卷(新課標(biāo))一、選擇題(每小題6分在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1下列敘述中正確的是()a液溴易揮發(fā),在存放液溴的試劑瓶中應(yīng)加水封b能使?jié)櫇竦牡矸踜i試紙變成藍(lán)色的物質(zhì)一定是cl2c某溶液中加入ccl4,ccl4層顯紫色,證明原溶液中存在id某溶液中加入bacl2溶液,產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀,該溶液一定含ag+2下列說法正確的是()a醫(yī)用酒精的濃度通常是95%b單質(zhì)硅是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能的常用材料c淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物d合成纖維和光導(dǎo)纖維都是新型無機(jī)非金屬材料3(6分)用na表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中不正確的是(
2、)a分子總數(shù)為na的no2和co2混合氣體中含有的氧原子數(shù)為2nab28 g乙烯和環(huán)丁烷(c4h8)的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為2nac常溫常壓下,92g 的no2和n2o4混合氣體含有的原子數(shù)為6nad常溫常壓下,22.4 l 氯氣與足量的鎂粉充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2na4.分子式為c5h12o且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有(不考慮立體異構(gòu))()a5種b6種c7種d8種5已知溫度t時(shí)水的離子積常數(shù)為kw,該溫度下,將濃度為a moll1的一元酸ha與b moll1一元堿boh等體積混合,可判定該溶液呈中性的依據(jù)是()aa=b b混合溶液的ph=7c混合溶液中,c(h+)= moll1d
3、混合溶液中,c(h+)+c(b+)=c(oh)+c(a)6分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律,按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為()12345678910c2h4c2h6c2h6oc2h6o2c3h6c3h8c3h8oc3h8o2c4h8c4h10ac7h16bc7h14o2cc8h18dc8h18o7短周期元素w、x、y、z的原子序數(shù)依次增大,其中w的陰離子的核外電子數(shù)與x、y、z原子的核外內(nèi)層電子數(shù)相同x的一種核素在考古時(shí)常用來鑒定一些文物的年代,工業(yè)上采用液態(tài)空氣分餾方法來生產(chǎn)y的單質(zhì),而z不能形成雙原子分子根據(jù)以上敘述,下列說法中正確的是()a上述四種元素的原子半徑大小為wxyzbw、x、y、z原子的核外
4、最外層電子數(shù)的總和為20cw與y可形成既含極性共價(jià)鍵又含非極性共價(jià)鍵的化合物d由w與x組成的化合物的沸點(diǎn)總低于由w與y組成的化合物的沸點(diǎn)二、必考題(本題包括2628三大題,共43分每個(gè)試題考生都必須作答)8(14分)鐵是應(yīng)用最廣泛的金屬,鐵的鹵化物、氧化物以及高價(jià)鐵的含氧酸鹽均為重要化合物(1)要確定鐵的某氯化物feclx的化學(xué)式,可用離子交換和滴定的方法實(shí)驗(yàn)中稱取0.54g feclx樣品,溶解后先進(jìn)行陽離子交換預(yù)處理,再通過含有飽和oh的陰離子交換柱,使cl和oh發(fā)生交換交換完成后,流出溶液的oh用0.40moll1的鹽酸滴定,滴至終點(diǎn)時(shí)消耗鹽酸25.0ml計(jì)算該樣品中氯的物質(zhì)的量,并求出
5、feclx中的x值:(列出計(jì)算過程)(2)現(xiàn)有一含有fecl2和fecl3的混合物的樣品,采用上述方法測得n(fe)n(cl)=12.1,則該樣品中fecl3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為在實(shí)驗(yàn)室中,fecl2可用鐵粉和反應(yīng)制備,fecl3可用鐵粉和反應(yīng)制備;(3)fecl3與氫碘酸反應(yīng)時(shí)可生成棕色物質(zhì),該反應(yīng)的離子方程式為(4)高鐵酸鉀(k2feo4)是一種強(qiáng)氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料fecl3和kclo在強(qiáng)堿性條件下反應(yīng)可生成k2feo4,其反應(yīng)的離子方程式為與mno2zn電池類似,k2feo4zn也可以組成堿性電池,k2feo4在電池中作為正極材料,其電極反應(yīng)式為該電池總反應(yīng)的離子方程式為
6、9(15分)光氣(cocl2)在塑料、制革、制藥等工業(yè)中有許多用途,工業(yè)上采用co與cl2在活性炭催化下合成(1)實(shí)驗(yàn)室中常用來制備氯氣的化學(xué)方程式為;(2)工業(yè)上利用天然氣(主要成分為ch4)與co2進(jìn)行高溫重整制備co,已知ch4、h2和co的燃燒熱(h)分別為890.3kjmol1、285.8kjmol1、283.0kjmol1,則生成1m3(標(biāo)準(zhǔn)狀況)co所需熱量為;(3)實(shí)驗(yàn)室中可用氯仿(chcl3)與雙氧水直接反應(yīng)制備光氣,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(4)cocl2的分解反應(yīng)為cocl2(g)=cl2(g)+co(g)h=+108kjmol1反應(yīng)體系達(dá)到平衡后,各物質(zhì)的濃度在不同條件下
7、的變化狀況如圖所示(第10min到14min的濃度變化曲線未示出):計(jì)算反應(yīng)在第8min時(shí)的平衡常數(shù)k=;比較第2min反應(yīng)溫度t(2)與第8min反應(yīng)溫度t(8)的高低:t(2)t(8)(填“”、“”或“=”)若12min時(shí)反應(yīng)于t(8)下重新達(dá)到平衡,則此時(shí)c(cocl2)=moll1比較產(chǎn)物co在23min、56min、1213min時(shí)平均反應(yīng)速率平均反應(yīng)速率分別以v(23)、v(56)、v(1213)表示的大?。槐容^反應(yīng)物cocl2在56min、1516min時(shí)平均反應(yīng)速率的大小:v(56)v(1516)(填“”、“”或“=”),原因是10(14分)溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴體的
8、裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:苯溴溴苯密度/gcm30.883.101.50沸點(diǎn)/8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步驟回答問題:(1)在a中加入15ml無水苯和少量鐵屑在b中小心加入4.0ml液態(tài)溴向a中滴入幾滴溴,有白霧產(chǎn)生,是因?yàn)樯闪藲怏w繼續(xù)滴加至液溴滴完裝置d的作用是;(2)液溴滴完后,經(jīng)過下列步驟分離提純:向a中加入10ml水,然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑;濾液依次用10ml水、8ml 10%的naoh溶液、10ml水洗滌naoh溶液洗滌的作用是;向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾加入氯化鈣的目的是;(3)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為,要進(jìn)一步提純
9、,下列操作中必須的是;(填入正確選項(xiàng)前的字母)a重結(jié)晶 b過濾 c蒸餾 d萃?。?)在該實(shí)驗(yàn)中,a的容積最適合的是(填入正確選項(xiàng)前的字母)a.25ml b.50ml c.250ml d.500ml二、選考題(本題包括3638三大題,每大題均為15分考生任選一題作答,如果多做,則按所做的第一題計(jì)分)13(15分)化學(xué)選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)對(duì)羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用,工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得以下是某課題組開發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線:已知以下信息:通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)
10、定,易脫水形成羰基;d可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡;f的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為11回答下列問題:(1)a的化學(xué)名稱為;(2)由b生成c的化學(xué)反應(yīng)方程式為,該反應(yīng)的類型為;(3)d的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)f的分子式為;(5)g 的結(jié)構(gòu)簡式為;(6)e的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為221的是(寫結(jié)構(gòu)簡式)2012年全國統(tǒng)一高考化學(xué)試卷(新課標(biāo))參考答案與試題解析一、選擇題(每小題6分在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1(2012新課標(biāo))下列敘述中正確的是()a液溴易揮發(fā),在存放液溴的試劑
11、瓶中應(yīng)加水封b能使?jié)櫇竦牡矸踜i試紙變成藍(lán)色的物質(zhì)一定是cl2c某溶液中加入ccl4,ccl4層顯紫色,證明原溶液中存在id某溶液中加入bacl2溶液,產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀,該溶液一定含有ag+【考點(diǎn)】pt:物質(zhì)的檢驗(yàn)和鑒別的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】542:化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作【分析】a實(shí)驗(yàn)室保存液溴常用水封的方法;b能使?jié)櫇竦牡矸踜i試紙變成藍(lán)色的物質(zhì)具有氧化性;ccc14層顯紫色,證明原溶液中存在i2;d溶液中加入bacl2溶液,產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀,可能為agcl或baso4【解答】解:a液溴易揮發(fā),密度比水大,實(shí)驗(yàn)室常用水封的方法保存,故a正確;b能使?jié)櫇竦牡矸踜i試
12、紙變成藍(lán)色的物質(zhì)具有氧化性,可能為no2、o3、cl2等物質(zhì),但不一定為cl2,故b錯(cuò)誤;ccc14層顯紫色,證明原溶液中存在i2,i無色,故c錯(cuò)誤;d溶液中加入bacl2溶液,產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀,可能為agcl或baso4,不一定含有ag+,故d錯(cuò)誤故選a【點(diǎn)評(píng)】本題考查物質(zhì)的保存、檢驗(yàn)等知識(shí),題目難度不大,解答該類題目注意把握相關(guān)化學(xué)基本實(shí)驗(yàn)操作2(2012新課標(biāo))下列說法正確的是()a醫(yī)用酒精的濃度通常是95%b單質(zhì)硅是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能的常用材料c淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物d合成纖維和光導(dǎo)纖維都是新型無機(jī)非金屬材料【考點(diǎn)】fh:硅和二氧化硅;io:生活中的有機(jī)化合
13、物;l1:有機(jī)高分子化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】55 :化學(xué)計(jì)算【分析】a、醫(yī)用酒精的濃度通常是75%,此濃度殺菌消毒作用強(qiáng);b、單質(zhì)硅可以制太陽能電池板,是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能;c、油脂不是高分子化合物;d、合成纖維是有機(jī)非金屬材料,光導(dǎo)纖維是新型無機(jī)非金屬材料;【解答】解:a、醫(yī)用酒精的濃度通常是75%,此濃度殺菌消毒作用強(qiáng);故a錯(cuò)誤;b、單質(zhì)硅可以制太陽能電池板,是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能;故b正確;c、淀粉、纖維素都屬于天然高分子化合物,油脂不是高分子化合物;故c錯(cuò)誤;d、合成纖維是有機(jī)非金屬材料,光導(dǎo)纖維是新型無機(jī)非金屬材料;故d錯(cuò)誤;故選b【點(diǎn)評(píng)】本題考查了硅性質(zhì)的應(yīng)用,高分子
14、化合物的判斷,生活中有機(jī)物的分類結(jié)構(gòu)和性質(zhì)應(yīng)用判斷,題目較簡單3(2012新課標(biāo))用na表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中不正確的是()a分子總數(shù)為na的no2和co2混合氣體中含有的氧原子數(shù)為2nab28 g乙烯和環(huán)丁烷(c4h8)的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為2nac常溫常壓下,92g 的no2和n2o4混合氣體含有的原子數(shù)為6nad常溫常壓下,22.4 l 氯氣與足量的鎂粉充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2na【考點(diǎn)】4f:阿伏加德羅常數(shù)菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】518:阿伏加德羅常數(shù)和阿伏加德羅定律【分析】a、no2和co2分子中含有相同氧原子;b、乙烯和環(huán)丁烷(c4h8)最簡式相同為ch2,計(jì)算2
15、8 gch2中所含碳原子物質(zhì)的量得到所含原子數(shù);c、no2和n2o4分子最簡比相同為no2,只需計(jì)算92gno2中所含原子數(shù);d、依據(jù)氣體摩爾體積的應(yīng)用條件分析;【解答】解:a、no2和co2分子中含有相同氧原子,分子總數(shù)為na的no2和co2混合氣體含有的氧原子數(shù)為2na,故a正確;b、28 g乙烯和環(huán)丁烷(c4h8)的混合氣體中,乙烯和環(huán)丁烷(c4h8)最簡式相同為ch2,計(jì)算28 gch2中所含碳原子物質(zhì)的量=2mol,含有的碳原子數(shù)為2na,故b正確;c、no2和n2o4分子最簡比相同為no2計(jì)算92gno2中所含原子數(shù)=×3×na=6na,故c正確;d、常溫常壓下
16、,22.4 l 氯氣物質(zhì)的量不是1mol,故d錯(cuò)誤;故選d【點(diǎn)評(píng)】本題考查了阿伏加德羅常數(shù)的應(yīng)用,主要是微粒數(shù)的計(jì)算,氣體摩爾體積的條件計(jì)算應(yīng)用,題目難度中等4分子式為c5h12o且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有(不考慮立體異構(gòu))( )a5種b6種c7種d8種【考點(diǎn)】i4:同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】532:同分異構(gòu)體的類型及其判定【分析】分子式為c5h12o的有機(jī)物,能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,說明分子中含有oh,該物質(zhì)為戊醇,可以看作羥基取代戊烷形成的醇,戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷,結(jié)合等效氫判斷【解答】解:分子式為c5h12o的有機(jī)物,能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,說明分子中
17、含有oh,該物質(zhì)為戊醇,可以看作羥基取代戊烷形成的醇,戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷,ch3ch2ch2ch2ch3分子中有3種h原子,被oh取代得到3種醇;ch3ch2ch(ch3)2分子中有4種h原子,被oh取代得到4種醇;c(ch3)4分子中有1種h原子,被oh取代得到1種醇;所以該有機(jī)物的可能結(jié)構(gòu)有8種,故選d【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的推斷、同分異構(gòu)體的書寫等,難度中等,可以利用烴基異構(gòu)判斷,但相對(duì)羥基取代復(fù)雜5已知溫度t時(shí)水的離子積常數(shù)為kw,該溫度下,將濃度為a moll1的一元酸ha與b moll1一元堿boh等體積混合,可判定該溶液呈中性的依據(jù)是()aa=bb混合溶液的ph=7c混
18、合溶液中,c(h+)= moll1d混合溶液中,c(h+)+c(b+)=c(oh)+c(a)【考點(diǎn)】do:酸堿混合時(shí)的定性判斷及有關(guān)ph的計(jì)算菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】51g:電離平衡與溶液的ph專題【分析】溫度t時(shí)水的離子積常數(shù)為kw,濃度為a mol/l的一元酸ha與b mol/l的一元堿boh等體積混合,若溶液呈中性,反應(yīng)后的溶液中應(yīng)存在c(h+)=c(oh)=mol/l【解答】解:a因酸堿的強(qiáng)弱未知,a=b,只能說明酸堿恰好完全反應(yīng),但如為強(qiáng)酸弱堿鹽或強(qiáng)堿弱酸鹽,則溶液不呈中性,故a錯(cuò)誤;b因溫度未知,則ph=7不一定為中性,故b錯(cuò)誤;c混合溶液中,c(h+)=mol/l,根據(jù)c(h+)c
19、(oh)=kw,可知溶液中c(h+)=c(oh)mol/l,溶液呈中性,故c正確;d任何溶液都存在電荷守恒,即c(h+)+c(b+)=c(oh)+c(a),不能確定溶液的酸堿性,故d錯(cuò)誤故選c【點(diǎn)評(píng)】本題考查酸堿混合的定性判斷,題目難度中等,注意溶液呈中性應(yīng)存在c(h+)=c(oh),由于溫度未知,且酸堿的強(qiáng)弱未知,不能根據(jù)ph以及酸堿的物質(zhì)的量關(guān)系判斷6分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律,按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為()12345678910c2h4c2h6c2h6oc2h6o2c3h6c3h8c3h8oc3h8o2c4h8c4h10ac7h16bc7h14o2cc8h18dc8h18o【考點(diǎn)】h3:有機(jī)
20、物實(shí)驗(yàn)式和分子式的確定菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】16 :壓軸題;536:有機(jī)物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律【分析】根據(jù)表中的化學(xué)式規(guī)律采用分組分類法推出:每4個(gè)化學(xué)式為一組,依次是烯烴、烷烴、飽和一元醇、飽和二元醇第26項(xiàng)應(yīng)在第7組第二位的烷烴,相鄰組碳原子數(shù)相差1,該組中碳原子數(shù)為2+(71)×1=8【解答】解:根據(jù)表中的化學(xué)式規(guī)律采用分組分類法推出:每4個(gè)化學(xué)式為一組,依次是烯烴、烷烴、飽和一元醇、飽和二元醇把表中化學(xué)式分為4循環(huán),26=4×6+2,即第26項(xiàng)應(yīng)在第7組第二位的烷烴,相鄰組碳原子數(shù)相差1,該組中碳原子數(shù)為2+(71)×1=8,故第26項(xiàng)則為c8h18故選
21、:c【點(diǎn)評(píng)】考查分子式的判斷,難度中等,實(shí)際是一道數(shù)學(xué)題,不需要過多的化學(xué)知識(shí),細(xì)心分析表中化學(xué)式的有關(guān)數(shù)據(jù),找出規(guī)律,即可解題,尋找規(guī)律是關(guān)鍵7短周期元素w、x、y、z的原子序數(shù)依次增大,其中w的陰離子的核外電子數(shù)與x、y、z原子的核外內(nèi)層電子數(shù)相同x的一種核素在考古時(shí)常用來鑒定一些文物的年代,工業(yè)上采用液態(tài)空氣分餾方法來生產(chǎn)y的單質(zhì),而z不能形成雙原子分子根據(jù)以上敘述,下列說法中正確的是()a上述四種元素的原子半徑大小為wxyzbw、x、y、z原子的核外最外層電子數(shù)的總和為20cw與y可形成既含極性共價(jià)鍵又含非極性共價(jià)鍵的化合物d由w與x組成的化合物的沸點(diǎn)總低于由w與y組成的化合物的沸點(diǎn)【
22、考點(diǎn)】8f:原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】16 :壓軸題;51c:元素周期律與元素周期表專題【分析】x的一種核素在考古時(shí)常用來鑒定一些文物的年代,用的是c14,采用的是斷代法;工業(yè)上采用液態(tài)空氣分餾方法來生產(chǎn)y的單質(zhì),這是工業(yè)上生產(chǎn)氮的方法,z的原子序數(shù)大于x、y,且不能形成雙原子,所以可能是稀有氣體ne,x、y、z核外內(nèi)層電子是2個(gè),所以w是h,結(jié)合元素周期律的遞變規(guī)律解答該題【解答】解:x的一種核素在考古時(shí)常用來鑒定一些文物的年代,用的是c14,采用的是斷代法;工業(yè)上采用液態(tài)空氣分餾方法來生產(chǎn)y的單質(zhì),這是工業(yè)上生產(chǎn)氮的方法,z的原子序數(shù)大于x、y,且不能形成雙原子,所以
23、可只能是稀有氣體ne,x、y、z核外內(nèi)層電子是2個(gè),所以w是h,則ax為c,y為n,同周期元素從左到右元素的原子半徑逐漸減小,則原子半徑cn,z為ne,原子半徑測定依據(jù)不同,一般不與主族元素的原子半徑相比較,故a錯(cuò)誤;bw、x、y、z原子的核外最外層電子數(shù)的總和為1+4+5+8=18,故b錯(cuò)誤;cw與y可形成n2h4的化合物,既含極性共價(jià)鍵又含非極性共價(jià)鍵,故c正確;dw為h元素,x為c元素,y為n元素,c和h可形成多種烴類化合物,當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量較大時(shí),形成的烴在常溫下為液體或固體,沸點(diǎn)較高,故d錯(cuò)誤故選c【點(diǎn)評(píng)】本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系,題目難度中等,本題注意正確推斷元素的種類為解
24、答該題的關(guān)鍵,易錯(cuò)點(diǎn)為c,注意碳?xì)浠衔锏姆N類以及性質(zhì)二、必考題(本題包括2628三大題,共43分每個(gè)試題考生都必須作答)8(14分)(2012新課標(biāo))鐵是應(yīng)用最廣泛的金屬,鐵的鹵化物、氧化物以及高價(jià)鐵的含氧酸鹽均為重要化合物(1)要確定鐵的某氯化物feclx的化學(xué)式,可用離子交換和滴定的方法實(shí)驗(yàn)中稱取0.54g feclx樣品,溶解后先進(jìn)行陽離子交換預(yù)處理,再通過含有飽和oh的陰離子交換柱,使cl和oh發(fā)生交換交換完成后,流出溶液的oh用0.40moll1的鹽酸滴定,滴至終點(diǎn)時(shí)消耗鹽酸25.0ml計(jì)算該樣品中氯的物質(zhì)的量,并求出feclx中的x值:n(oh)=n(h+)=n(cl)=0.02
25、50l×0.40 moll1=0.010 mol,=0.010mol,x=3(列出計(jì)算過程)(2)現(xiàn)有一含有fecl2和fecl3的混合物的樣品,采用上述方法測得n(fe)n(cl)=12.1,則該樣品中fecl3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為10%在實(shí)驗(yàn)室中,fecl2可用鐵粉和鹽酸反應(yīng)制備,fecl3可用鐵粉和氯氣反應(yīng)制備;(3)fecl3與氫碘酸反應(yīng)時(shí)可生成棕色物質(zhì),該反應(yīng)的離子方程式為2fe3+2i=2fe2+i2(4)高鐵酸鉀(k2feo4)是一種強(qiáng)氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料fecl3和kclo在強(qiáng)堿性條件下反應(yīng)可生成k2feo4,其反應(yīng)的離子方程式為2fe3+3clo+10
26、oh=2feo42+3cl+5h2o與mno2zn電池類似,k2feo4zn也可以組成堿性電池,k2feo4在電池中作為正極材料,其電極反應(yīng)式為feo42+3e+4h2o=fe(oh)3+5oh該電池總反應(yīng)的離子方程式為3zn+2feo42+8h2o=3zn(oh)2+2fe(oh)3+4oh【考點(diǎn)】go:鐵鹽和亞鐵鹽的相互轉(zhuǎn)變;bl:化學(xué)電源新型電池菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】527:幾種重要的金屬及其化合物【分析】(1)依據(jù)離子交換關(guān)系氫氧根離子物質(zhì)的量等于氯離子物質(zhì)的量等于氫離子物質(zhì)的量,依據(jù)0.54g feclx中氯離子物質(zhì)的量計(jì)算x值;(2)依據(jù)元素守恒計(jì)算氯化亞鐵和氯化鐵物質(zhì)的量之比,進(jìn)
27、一步計(jì)算氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù);氯化亞鐵用鐵和稀酸反應(yīng)生成,氯化鐵可以直接用鐵和氯氣反應(yīng)得到;(3)氯化鐵具有氧化性碘化氫具有還原性,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯化亞鐵和碘單質(zhì);(4)用fecl3與kclo在強(qiáng)堿性條件下反應(yīng)制取k2feo4,反應(yīng)的離子方程式為2fe3+3clo+10oh=2feo42+3cl+5h2ok2feo4zn也可以組成堿性電池,k2feo4在電池中作為正極材料,負(fù)極為鋅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)zn2e+2oh=zn(oh)2;依據(jù)產(chǎn)物和電子守恒寫出正極反應(yīng):feo42+3e+4h2ofe(oh)3+5oh;有正極反應(yīng)和負(fù)極反應(yīng)合并得到電池反應(yīng)【解答】解:(1)n(cl)=n
28、(h+)=n(oh)=0.0250l×0.40 moll1=0.010 mol,0.54g feclx樣品中含有氯離子物質(zhì)的量為=0.010 mol,解得x=3,故答案為:n(cl)=n(h+)=n(oh)=0.0250l×0.40 moll1=0.010 mol,=0.010 mol,x=3;(2)fecl2和fecl3的混合物的樣品中fecl2物質(zhì)的量為x,fecl3的物質(zhì)的量為y,則(x+y):(2x+3y)=1:2.1,得到x:y=9:1,氯化鐵物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)=×100%=10%;在實(shí)驗(yàn)室中,fecl2可用鐵粉和鹽酸反應(yīng)得到,fecl3可用鐵粉和氯氣反應(yīng)生成
29、,故答案為:10%;鹽酸;氯氣;(3)氯化鐵具有氧化性碘化氫具有還原性,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯化亞鐵和碘單質(zhì),反應(yīng)離子方程式為:2fe3+2i=2fe2+i2,故答案為:2fe3+2i=2fe2+i2;(4)用fecl3與kclo在強(qiáng)堿性條件下反應(yīng)制取k2feo4,反應(yīng)的離子方程式為2fe(oh)3+3clo+4oh=2feo42+3cl+5h2o,原電池的負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極電極反應(yīng)式為:feo42+3e+4h2o=fe(oh)3+5oh;負(fù)極電極反應(yīng)為:zn2e+2oh=zn(oh)2;依據(jù)電極反應(yīng)的電子守恒,×2+×3合并得到電池反應(yīng)為:3zn+2feo42+8
30、h2o=3zn(oh)2+2fe(oh)3+4oh,故答案為:2fe(oh)3+3clo+4oh=2feo42+3cl+5h2o;feo42+3e+4h2o=fe(oh)3+5oh;3zn+2feo42+8h2o=3zn(oh)2+2fe(oh)3+4oh【點(diǎn)評(píng)】本題考查學(xué)生閱讀題目獲取信息的能力、氧化還原反應(yīng),原電池的工作原理的應(yīng)用,電極反應(yīng),電極產(chǎn)物的判斷等,混合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算,難度中等,要求學(xué)生要有扎實(shí)的基礎(chǔ)知識(shí)和靈活運(yùn)用知識(shí)解決問題的能力注意基礎(chǔ)知識(shí)的全面掌握9(15分)(2012新課標(biāo))光氣(cocl2)在塑料、制革、制藥等工業(yè)中有許多用途,工業(yè)上采用co與cl2在活性炭催化下合成(
31、1)實(shí)驗(yàn)室中常用來制備氯氣的化學(xué)方程式為mno2+4hcl(濃)mncl2+cl2+2h2o;(2)工業(yè)上利用天然氣(主要成分為ch4)與co2進(jìn)行高溫重整制備co,已知ch4、h2和co的燃燒熱(h)分別為890.3kjmol1、285.8kjmol1、283.0kjmol1,則生成1m3(標(biāo)準(zhǔn)狀況)co所需熱量為5.52×103kj;(3)實(shí)驗(yàn)室中可用氯仿(chcl3)與雙氧水直接反應(yīng)制備光氣,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為chcl3+h2o2=hcl+h2o+cocl2;(4)cocl2的分解反應(yīng)為cocl2(g)=cl2(g)+co(g)h=+108kjmol1反應(yīng)體系達(dá)到平衡后,各物
32、質(zhì)的濃度在不同條件下的變化狀況如圖所示(第10min到14min的濃度變化曲線未示出):計(jì)算反應(yīng)在第8min時(shí)的平衡常數(shù)k=0.234moll1;比較第2min反應(yīng)溫度t(2)與第8min反應(yīng)溫度t(8)的高低:t(2)t(8)(填“”、“”或“=”)若12min時(shí)反應(yīng)于t(8)下重新達(dá)到平衡,則此時(shí)c(cocl2)=0.031moll1比較產(chǎn)物co在23min、56min、1213min時(shí)平均反應(yīng)速率平均反應(yīng)速率分別以v(23)、v(56)、v(1213)表示的大小v(56)v(23)=v(1213);比較反應(yīng)物cocl2在56min、1516min時(shí)平均反應(yīng)速率的大?。簐(56)v(151
33、6)(填“”、“”或“=”),原因是在相同溫度時(shí),該反應(yīng)的反應(yīng)物的濃度越高,反應(yīng)速率越大【考點(diǎn)】ck:物質(zhì)的量或濃度隨時(shí)間的變化曲線;cp:化學(xué)平衡的計(jì)算菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】16 :壓軸題;51e:化學(xué)平衡專題【分析】(1)實(shí)驗(yàn)室通常用二氧化錳與濃鹽酸共熱的方法制備氯氣;(2)根據(jù)ch4、h2、和co的燃燒熱分別寫出燃燒的熱化學(xué)方程式,利用蓋斯定律書寫該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式,據(jù)此計(jì)算;(3)chcl3中碳為+2價(jià),cocl2中碳為+4價(jià),故h2o2中氧元素化合價(jià)由1價(jià)降低為2價(jià),生成h2o,由電子轉(zhuǎn)移守恒與原子守恒可知可知,chcl3、h2o2、cocl2、h2o的化學(xué)計(jì)量數(shù)為1:1:1:1,
34、根據(jù)原子守恒故含有hcl生成;(4)由圖可知,8min時(shí)cocl2的平衡濃度為0.04mol/l,cl2的平衡濃度為0.11mol/l,co的平衡濃度為0.085mol/l,代入平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算;第8min時(shí)反應(yīng)物的濃度比第2min時(shí)減小,生成物濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),4min瞬間濃度不變,不可能為改變壓強(qiáng)、濃度,應(yīng)是改變溫度,據(jù)此結(jié)合溫度對(duì)平衡影響判斷;由圖可知,10min瞬間cl2濃度不變,co的濃度降低,故改變條件為移走co,降低co的濃度,平衡常數(shù)不變,與8min到達(dá)平衡時(shí)的平衡常數(shù)相同,由圖可知,12min時(shí)到達(dá)平衡時(shí)cl2的平衡濃度為0.12mol/l,co的平衡濃度為0
35、.06mol/l,根據(jù)平衡常數(shù)計(jì)算c(cocl2);根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的定義,可知反應(yīng)在23 min和1213 min處于平衡狀態(tài),co的平均反應(yīng)速率為0,據(jù)此判斷;在56 min和1516 min時(shí)反應(yīng)溫度相同,在相同溫度時(shí),該反應(yīng)的反應(yīng)物濃度越高,反應(yīng)速率越大,但1516 min時(shí)各組分的濃度都小,因此反應(yīng)速率小【解答】解:(1)二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下生成氯化錳、氯氣與水制取氯氣,反應(yīng)方程式為:mno2+4hcl(濃)mncl2+cl2+2h2o,故答案為:mno2+4hcl(濃)mncl2+cl2+2h2o;(2)根據(jù)ch4、h2、和co的燃燒熱分別寫出燃燒的熱化學(xué)方程式:o2(g)
36、+2h2(g)=2h2o(l)h=571.6kjmol 1;ch4(g)+2o2(g)=co2(g)+2h2o(l)h=890.3kjmol1;2co(g)+o2(g)=2co2(g)h=566.03kjmol1,利用蓋斯定律將可得:ch4(g)+co2(g)=2co(g)+2h2(g);h=+247.3 kjmol 1,即生成2molco,需要吸熱247.3 kj,那么要得到1立方米的co,吸熱為×=5.52×103kj;故答案為:5.52×103kj;(3)chcl3中碳為+2價(jià),cocl2中碳為+4價(jià),故h2o2中氧元素化合價(jià)由1價(jià)降低為2價(jià),生成h2o,由
37、電子轉(zhuǎn)移守恒與原子守恒可知可知,chcl3、h2o2、cocl2、h2o的化學(xué)計(jì)量數(shù)為1:1:1:1,根據(jù)原子守恒故含有hcl生成,故反應(yīng)方程式為chcl3+h2o2=hcl+h2o+cocl2,故答案為:chcl3+h2o2=hcl+h2o+cocl2;(4)由圖可知,8min時(shí)cocl2的平衡濃度為0.04mol/l,cl2的平衡濃度為0.11mol/l,co的平衡濃度為0.085mol/l,故該溫度下化學(xué)平衡常數(shù)k=0.234 moll1,故答案為:0.234 moll1;第8min時(shí)反應(yīng)物的濃度比第2min時(shí)減小,生成物濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)4min瞬間濃度不變,不可能為改變壓
38、強(qiáng)、濃度,應(yīng)是改變溫度,又因?yàn)檎磻?yīng)為吸熱反應(yīng),所以t(2)t(8),故答案為:;由圖可知,10min瞬間cl2濃度不變,co的濃度降低,故改變條件為移走co,降低co的濃度,平衡常數(shù)不變,與8min到達(dá)平衡時(shí)的平衡常數(shù)相同,由圖可知,12min時(shí)到達(dá)平衡時(shí)cl2的平衡濃度為0.12mol/l,co的平衡濃度為0.06mol/l,故:=0.234mol/l,解得c(cocl2)=0.031mol/l,故答案為:0.031;根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的定義,可知反應(yīng)在23 min和1213 min處于平衡狀態(tài),co的平均反應(yīng)速率為0,在56min時(shí),反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,故co的平均反應(yīng)速率為:v(56)v(
39、23)=v(1213),故答案為:v(56)v(23)=v(1213);在56 min和1516 min時(shí)反應(yīng)溫度相同,在相同溫度時(shí),該反應(yīng)的反應(yīng)物濃度越高,反應(yīng)速率越大,但1516 min時(shí)各組分的濃度都小,因此反應(yīng)速率小,即v(56)v(1516),故答案為:;在相同溫度時(shí),該反應(yīng)的反應(yīng)物的濃度越高,反應(yīng)速率越大【點(diǎn)評(píng)】本題涉及化學(xué)方程式、熱化學(xué)方程式的書寫和化學(xué)平衡圖象的有關(guān)計(jì)算,意在考查考生對(duì)反應(yīng)熱、化學(xué)平衡等化學(xué)反應(yīng)原理掌握的情況,難度中等10(14分)(2012新課標(biāo))溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴體的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:苯溴溴苯密度/gcm30.883.101.50沸點(diǎn)/
40、8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步驟回答問題:(1)在a中加入15ml無水苯和少量鐵屑在b中小心加入4.0ml液態(tài)溴向a中滴入幾滴溴,有白霧產(chǎn)生,是因?yàn)樯闪薶br氣體繼續(xù)滴加至液溴滴完裝置d的作用是吸收hbr和br2;(2)液溴滴完后,經(jīng)過下列步驟分離提純:向a中加入10ml水,然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑;濾液依次用10ml水、8ml 10%的naoh溶液、10ml水洗滌naoh溶液洗滌的作用是除去hbr和未反應(yīng)的br2;向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾加入氯化鈣的目的是干燥;(3)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為苯,要進(jìn)一步提純,下列操作中必須的是c
41、;(填入正確選項(xiàng)前的字母)a重結(jié)晶 b過濾 c蒸餾 d萃取(4)在該實(shí)驗(yàn)中,a的容積最適合的是b(填入正確選項(xiàng)前的字母)a.25ml b.50ml c.250ml d.500ml【考點(diǎn)】ih:苯的性質(zhì)菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】16 :壓軸題;534:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】(1)苯與液溴反應(yīng)生成hbr,hbr與水蒸氣結(jié)合呈白霧;液溴都易揮發(fā),而苯的鹵代反應(yīng)是放熱的,尾氣中有hbr及揮發(fā)出的br2,用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染大氣;(2溴苯中含有溴,加naoh溶液,把未反應(yīng)的br2變成nabr和nabro洗到水中,然后加干燥劑,據(jù)此解答;(3)由分離操作可知,分離出的粗溴苯中含有未反應(yīng)的苯,分
42、離互溶的液體,根據(jù)沸點(diǎn)不同,利用蒸餾的方法進(jìn)行分離;(4)根據(jù)制取溴苯所加的液體的體積進(jìn)行解答,溶液的體積一般不超2/3,不少于1/3【解答】解:(1)苯與液溴反應(yīng)生成hbr,hbr與水蒸氣結(jié)合呈白霧;液溴都易揮發(fā),而苯的鹵代反應(yīng)是放熱的,尾氣中有hbr及揮發(fā)出的br2,用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染大氣,故答案為:hbr;吸收hbr和br2;(2)溴苯提純的方法是:先水洗,把可溶物溶解在水中,然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑,再加naoh溶液,把未反應(yīng)的br2變成nabr和nabro洗到水中然后加干燥劑,無水氯化鈣能干燥溴苯,故答案為:除去hbr和未反應(yīng)的br2;干燥;(3)反應(yīng)后得到的溴苯中溶有少量未反應(yīng)的苯利用沸點(diǎn)不同,苯的沸點(diǎn)小,被蒸餾出,溴苯留在母液中,所以采取蒸餾的方法分離溴苯與苯,故答案為:苯;c;(4)操作過程中,在a中加入15ml無水苯,向a中加入10ml水,在b中小心加入4.0ml液態(tài)溴,所以a的容積最適合的是50ml,故答案為:b【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查了溴苯的制取實(shí)驗(yàn)、物質(zhì)的分離提純等,清楚制備的原理是解答的關(guān)鍵,題目難度中
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