廣州大學(xué)2017-2018學(xué)年第1學(xué)期考試卷有機化學(xué)試卷(A)最終版

1、（有機化學(xué)i 1+48- （a） 卷共 8 頁/第頁院、系領(lǐng)導(dǎo)審批并簽名a 卷廣州大學(xué)2017-2018 學(xué)年第1 學(xué)期考試卷課程有機化學(xué)i 1 考試形式（開卷 /閉卷，考試）學(xué)院系專業(yè)班級學(xué)號姓名_ 題次一二三四五六七八總分評卷人分數(shù)20 18 20 12 15 10 05 評分特別提醒： 2017 年 11 月 1 日起，凡考試作弊而被給予記過（含記過）以上處分的，一律不授予學(xué)士學(xué)位。一、選擇題（ 20 分）題號1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案題號11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案1. sp2 雜化軌道的幾何形狀為（）a四面體b平面形c直線形d球

2、形2. 甲苯在光照下溴化反應(yīng)歷程為（）（a）自由基取代反應(yīng)（b）親電取代（c）親核取代(d)親電加成3. 下列四個化合物在水中溶解度最大的是（） ： (a) 丙醇(b) 正丁醇(c) 2-氯丙烷(d) 1- 氯丁烷4. 分子式為c7h14的化合物， 與高錳酸鉀和溴的四氯化碳溶液都不發(fā)生反應(yīng)，該分子中含有仲碳原子5 個，叔碳原子和伯碳原子各1 個，其結(jié)構(gòu)式可能為：（）ch2ch2ch3(a)(b)ch3ch2ch2ch2ch2chch2(c)ch2ch2ch2ch3(d)ch3（有機化學(xué)i 1+48- （a） 卷共 8 頁/第頁5. 化合物分子式為c5h10o，其1hnmr 譜上出現(xiàn)三組峰且其中

3、一個為單峰，最有可能的結(jié)構(gòu)式為( )：（a）(ch3)2chcoch3；（b）(ch3)3c-cho ；（c）ch3ch2ch2coch3；（d）ch3ch2coch2ch3。6. 確定分子是否具有碳碳三鍵結(jié)構(gòu)，通常采用的光譜是（） ：(a) 紅外光譜 (ir) (b) 紫外光譜 (uv) (c) 核磁共振譜 (nmr) (d) 質(zhì)譜 (ms) 7. 從庚烷、 1-庚炔、 1,3-己二烯中區(qū)別出1-庚炔最簡明的辦法是采用：（）（a）br2 + ccl4(b) pd + h2(c) kmno4,h+(d) agno3,nh3溶液8. 下列化合物中不具有芳香性的是（） ：9. 下列化合物中最容易發(fā)

4、生硝化反應(yīng)的是（）a. b. no2c. ohd. cl10. clcch3cch3h分子中，烯鍵的構(gòu)型可以加前綴：（）(a) e 或順(b) z 或順(c) e 或反(d) z 或反11. 下列醇中，最易脫水的是（） (a). 叔丁醇（ b）. 異丁醇（c）. 仲丁醇（d） . 正丁醇12. h2nc6h5ch3hh3chc6h5nh2一對化合物的相互關(guān)系是（） ：(a) 對映異構(gòu)體(b) 非對映異構(gòu)體(c) 相同化合物(d) 不同的化合物（有機化學(xué)i 1+48- （a） 卷共 8 頁/第頁13. sn2 反應(yīng)的特征是（） ：(i) 生成碳正離子中間體；(ii) 立體化學(xué)發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化；(ii

5、i) 反應(yīng)速率受反應(yīng)物濃度影響,與親核試劑濃度無關(guān)；(iv) 在親核試劑的親核性強時易發(fā)生。(a) i ，ii (b) iii ，iv (c) i， iii (d) ii ，iv 14. 哪一種化合物不能用于干燥2-甲基 -2-氯丙烷（） ：(a) 無水氯化鈣(b) 五氧化二磷(c) 無水碳酸鉀(d) 無水硫酸鈉15. 醚存放時間過長，會逐漸形成過氧化物，用下列哪種試劑可檢驗過氧化物的存在（） ：(a) ph 試紙(b) 石蕊試紙(c) 剛果紅試紙(d) ki- 淀粉試紙16. 下列哪一種化合物能與氯化亞銅氨溶液作用產(chǎn)生紅色沉淀（） ：(a) ch3ch(c)chch3(b) ch3ch2c(

6、d) ch3chchchchch2chch217. 下列醇中與lucas 試劑反應(yīng)速度最快的是（） ：（a）異丙醇（b）叔丁醇（c）乙醇（d）2-丁醇18. 由clo2nno2so3h最好的路線是：（）(a) 先 硝 化 ,再 磺 化 , 最 后 鹵 代(b) 先 磺 化 ,再 硝 化 ,最 后 鹵 代(c) 先鹵代 ,再磺化 ,最后硝化(d) 先鹵代 ,再硝化 ,最后磺化19. 三元環(huán)張力很大，甲基環(huán)丙烷與5kmno4水溶液或br2/ccl4反應(yīng)，現(xiàn)象是：(a) kmno4和 br2都褪色(b) kmno4褪色， br2不褪色(c) kmno4和 br2都不褪色(d) kmno4不褪色， b

7、r2褪色20. 含有兩個不同的手性碳原子的化合物中有（）旋光異構(gòu)體：(a) 2 種(b) 4 種(c) 3 種(d) 5 種（有機化學(xué)i 1+48- （a） 卷共 8 頁/第頁二、填空題 ( 共 9 小題，每小題2 分， 18 分 ) 21、用系統(tǒng)命名法命名：22、寫出(e)-3,4-二甲基 -2-戊烯的構(gòu)型式：23、 畫出 反 -1-甲基 -3-異丙基環(huán)己烷的最優(yōu)勢構(gòu)象：24、把clcch3c6h5dhccoohclhh3ccch2ch2ch3ch3ch(ch3)2hbcd畫成 fischer 投影式，并注明r/s 型：25. 下列物種中的親電試劑是：； 親核試劑是。a. h+； b. rc

8、h2+； c. h2o ； d. ro；e. no2+； f cn； g. nh3； h. rc=o+26. 下列碳正離子的穩(wěn)定性由大到小的次序為( ) ( ) ( ) ( )a.b.c.d.27.下列化合物按pka值從大到小排列，正確的次序是（( ) ( ) ( ) ( )。 a. 苯酚 b.對硝基苯酚 c.間硝基苯酚 d.間甲基苯酚28. 比較苯酚(a)、環(huán)己醇(b)、碳酸(c)、醋酸（ d） 酸性的大小由大到小排列順序是( ) ( ) ( ) ( )。29.下列化合物的紫外吸收波長從長到短的順序是( ) ( ) ( ) ( )。a. phch=chch=ch2b. ch3ch=ch-ch

9、=ch2c. ch2=ch2d. ch2=chch=ch2（有機化學(xué)i 1+48- （a） 卷共 8 頁/第頁三、完成下列反應(yīng)式 ( 每空 2 分，共 20 分 ) 30（2 分) ch2clclnaohh2o,31.（2 分）32. （ 2 分）oh+ br233. （ 2 分）34. （ 2 分）?hgso4h2so4h2o+cch35. (2分）ohoh1. naoh2. cl-ch2ch2-cl36. (6分）br2c2h5乙醚mg( a )2. hcl1. co2( )b( c )h37. （2 分）四、用化學(xué)方法進行鑒別或分離。（共 12 分）38. （ 4 分）鑒別2-甲基丁烷、

10、 3-甲基-1-丁炔、 3-甲基-1-丁烯39 （ 4 分）用化學(xué)方法鑒別2-甲基苯酚、苯甲醇、環(huán)己醇、環(huán)己基甲醇。（有機化學(xué)i 1+48- （a） 卷共 8 頁/第頁40、(4 分 ) 請設(shè)計一個除去環(huán)己烷中少量環(huán)己烯的實驗方案。五、合成題 ( 共 15 分) 41. （ 5 分 )由甲苯合成：42. （5 分) 由乙炔、 c2或 c2以下有機物合成：oh(葉醇，一種香料) 43. （5 分) 以丙酮為唯一碳源。合成h3coch3ch3chch3ch3ch3ohc六、推結(jié)構(gòu)題 ( 每小題 5 分，共 10 分 ) 44. 有一光學(xué)活性化合物a（c6h10） ，能與 agno3/nh3溶液作用生成白色沉淀b（c6h9ag） 。將 a 催化加氫生成 c（c6h14） ，c 沒有旋光性。試寫出b、c 的構(gòu)造式和 a 的對映異構(gòu)體的投影式，并用r、s 命名法命名 a。45. 某化合物c5h10o2， 它的紅外光譜在2984、