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1、學(xué)習(xí)必備歡迎下載z 高中化學(xué)必修2 知識(shí)點(diǎn)歸納總結(jié)第一章物質(zhì)結(jié)構(gòu)元素周期律一、原子結(jié)構(gòu)質(zhì)子( z 個(gè))原子核注意:中子( n個(gè))質(zhì)量數(shù) (a) 質(zhì)子數(shù) (z) 中子數(shù) (n) 1. 原子( a x )原子序數(shù) =核電荷數(shù) =質(zhì)子數(shù) =原子的核外電子數(shù)核外電子( z 個(gè))熟背前20 號(hào)元素,熟悉120 號(hào)元素原子核外電子的排布:h he li be b c n o f ne na mg al si p s cl ar k ca 2. 原子核外電子的排布規(guī)律:電子總是盡先排布在能量最低的電子層里;各電子層最多容納的電子數(shù)是 2n2;最外層電子數(shù)不超過(guò)8 個(gè)( k層為最外層不超過(guò)2 個(gè)) ,次外層不

2、超過(guò)18 個(gè),倒數(shù)第三層電子數(shù)不超過(guò)32 個(gè)。電子層:一(能量最低)二三四五六七對(duì)應(yīng)表示符號(hào): k l m n o p q 3. 元素、核素、同位素元素:具有相同核電荷數(shù)的同一類(lèi)原子的總稱(chēng)。核素:具有一定數(shù)目的質(zhì)子和一定數(shù)目的中子的一種原子。同位素:質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素的不同原子互稱(chēng)為同位素。( 對(duì)于原子來(lái)說(shuō) ) 二、元素周期表1. 編排原則:按原子序數(shù)遞增的順序從左到右排列將電子層數(shù)相同的各元素從左到右排成一橫行。(周期序數(shù)原子的電子層數(shù))把最外層電子數(shù)相同的元素按電子層數(shù)遞增的順序從上到下排成一縱行。主族序數(shù)原子最外層電子數(shù)2. 結(jié)構(gòu)特點(diǎn):核外電子層數(shù)元素種類(lèi)第一周期 1 2種

3、元素短周期第二周期 2 8種元素周期第三周期 3 8種元素元(7 個(gè)橫行)第四周期 4 18種元素素(7 個(gè)周期)第五周期 5 18種元素周長(zhǎng)周期第六周期 6 32種元素期第七周期 7 未填滿(mǎn)(已有26 種元素)表主族: a a共 7 個(gè)主族族副族: b b 、 b b,共 7 個(gè)副族(18 個(gè)縱行)第族:三個(gè)縱行,位于b和 b之間(16 個(gè)族)零族:稀有氣體三、元素周期律1. 元素周期律:元素的性質(zhì)(核外電子排布、原子半徑、主要化合價(jià)、金屬性、非金屬性)隨著核電荷數(shù)的遞增而呈周期性變化的規(guī)律。元素性質(zhì)的周期性變化實(shí)質(zhì)是元素原子核外電子排布的周期性變化的必然結(jié)果。2. 同周期元素性質(zhì)遞變規(guī)律第

4、三周期元素11na 12mg 13al 14si 15p 16s 17cl 18ar (1) 電子排布電子層數(shù)相同,最外層電子數(shù)依次增加學(xué)習(xí)必備歡迎下載(2) 原子半徑原子半徑依次減小(3) 主要化合價(jià)1 2 3 4 4 5 3 6 2 7 1 (4) 金屬性、非金屬性金屬性減弱,非金屬性增加(5) 單質(zhì)與水或酸置換難易冷水劇烈熱水與酸快與酸反應(yīng)慢(6) 氫化物的化學(xué)式sih4 ph3 h2s hcl (7) 與 h2化合的難易由難到易(8) 氫化物的穩(wěn)定性穩(wěn)定性增強(qiáng)(9) 最高價(jià)氧化物的化學(xué)式na2o mgo al2o3 sio2 p2o5 so3 cl2o7 最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物(10)

5、 化學(xué)式naoh mg(oh)2 al(oh)3 h2sio3 h3po4 h2so4 hclo4 (11) 酸堿性強(qiáng)堿中強(qiáng)堿兩性氫氧化物弱酸中強(qiáng)酸強(qiáng)酸很強(qiáng)的酸(12) 變化規(guī)律堿性減弱,酸性增強(qiáng)第 a族堿金屬元素:li na k rb cs fr (fr 是金屬性最強(qiáng)的元素,位于周期表左下方)第 a族鹵族元素: f cl br i at (f 是非金屬性最強(qiáng)的元素,位于周期表右上方)判斷元素金屬性和非金屬性強(qiáng)弱的方法:( 1)金屬性強(qiáng)(弱)單質(zhì)與水或酸反應(yīng)生成氫氣容易(難);氫氧化物堿性強(qiáng)(弱);相互置換反應(yīng)(強(qiáng)制弱)fecuso4 feso4 cu。(2)非金屬性強(qiáng)(弱)單質(zhì)與氫氣易(難)

6、反應(yīng);生成的氫化物穩(wěn)定(不穩(wěn)定);最高價(jià)氧化物的水化物(含氧酸)酸性強(qiáng)(弱);相互置換反應(yīng)(強(qiáng)制弱)2nabrcl22naclbr2。()同周期比較:金屬性: na mg al 與酸或水反應(yīng):從易難堿性: naoh mg(oh)2al(oh)3 非金屬性: si pscl 單質(zhì)與氫氣反應(yīng):從難易氫化物穩(wěn)定性:sih4ph3 h2s hcl 酸性 ( 含氧酸 ) :h2sio3 h3po4 h2so4 hclo4 ()同主族比較:金屬性: li nak rbcs(堿金屬元素)與酸或水反應(yīng):從難易堿性: lioh naoh koh rboh csoh 非金屬性: f clbri (鹵族元素)單質(zhì)與

7、氫氣反應(yīng):從易難氫化物穩(wěn)定:hfhclhbrhi ()金屬性: li nak rbcs 還原性 ( 失電子能力 ) :li nakrbcs 氧化性 ( 得電子能力 ) :li na k rb cs非金屬性: f clbri 氧化性: f2cl2 br2i2 還原性: f cl br i 酸性 ( 無(wú)氧酸 ) :hfhclhbrhi 比較粒子 ( 包括原子、離子)半徑的方法: (1)先比較電子層數(shù),電子層數(shù)多的半徑大。(2)電子層數(shù)相同時(shí),再比較核電荷數(shù),核電荷數(shù)多的半徑反而小。四、化學(xué)鍵化學(xué)鍵是相鄰兩個(gè)或多個(gè)原子間強(qiáng)烈的相互作用。1. 離子鍵與共價(jià)鍵的比較鍵型離子鍵共價(jià)鍵概念陰陽(yáng)離子結(jié)合成化合

8、物的靜電作用叫離子鍵原子之間通過(guò)共用電子對(duì)所形成的相互作用叫做共價(jià)鍵成鍵方式通過(guò)得失電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)通過(guò)形成共用電子對(duì)達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)學(xué)習(xí)必備歡迎下載成鍵粒子陰、陽(yáng)離子原子成鍵元素活潑金屬與活潑非金屬元素之間(特殊:nh4cl、nh4no3 等銨鹽只由非金屬元素組成,但含有離子鍵)非金屬元素之間離子化合物:由離子鍵構(gòu)成的化合物叫做離子化合物。(一定有離子鍵,可能有共價(jià)鍵)共價(jià)化合物:原子間通過(guò)共用電子對(duì)形成分子的化合物叫做共價(jià)化合物。(只有共價(jià)鍵)極性共價(jià)鍵(簡(jiǎn)稱(chēng)極性鍵):由不同種原子形成,ab型,如, hcl。共價(jià)鍵非極性共價(jià)鍵(簡(jiǎn)稱(chēng)非極性鍵):由同種原子形成,aa型,如, clcl。2. 電子

9、式:用電子式表示離子鍵形成的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與表示共價(jià)鍵形成的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)的不同點(diǎn):(1)電荷:用電子式表示離子鍵形成的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)需標(biāo)出陽(yáng)離子和陰離子的電荷;而表示共價(jià)鍵形成的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)不能標(biāo)電荷。( 2) (方括號(hào)) :離子鍵形成的物質(zhì)中的陰離子需用方括號(hào)括起來(lái),而共價(jià)鍵形成的物質(zhì)中不能用方括號(hào)。第二章化學(xué)反應(yīng)與能量第一節(jié)化學(xué)能與熱能1、在任何的化學(xué)反應(yīng)中總伴有能量的變化。原因: 當(dāng)物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí),斷開(kāi)反應(yīng)物中的化學(xué)鍵要吸收能量,而形成生成物中的化學(xué)鍵要放出能量?;瘜W(xué)鍵的斷裂和形成是化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因。一個(gè)確定的化學(xué)反應(yīng)在發(fā)生過(guò)程中是吸收能量還是放出能量,決定于反應(yīng)物的總能量與生成物的

10、總能量的相對(duì)大小。e 反應(yīng)物總能量e 生成物總能量,為放熱反應(yīng)。e反應(yīng)物總能量e生成物總能量,為吸熱反應(yīng)。2、常見(jiàn)的放熱反應(yīng)和吸熱反應(yīng)常見(jiàn)的放熱反應(yīng):所有的燃燒與緩慢氧化。酸堿中和反應(yīng)。金屬與酸反應(yīng)制取氫氣。大多數(shù)化合反應(yīng)(特殊:cco22co是吸熱反應(yīng))。常見(jiàn)的吸熱反應(yīng):以c、h2、co為還原劑的氧化還原反應(yīng)如:c(s) h2o(g) co(g)h2(g) 。銨鹽和堿的反應(yīng)如ba(oh)28h2o nh4clbacl22nh3 10h2o 大多數(shù)分解反應(yīng)如kclo3、kmno4 、caco3 的分解等。3、能源的分類(lèi):形成條件利用歷史性質(zhì)一次能源常規(guī)能源可再生資源水能、風(fēng)能、生物質(zhì)能不可再生

11、資源煤、石油、天然氣等化石能源新能源可再生資源太陽(yáng)能、風(fēng)能、地?zé)崮?、潮汐能、氫能、沼氣不可再生資源核能二次能源(一次能源經(jīng)過(guò)加工、轉(zhuǎn)化得到的能源稱(chēng)為二次能源)電能(水電、火電、核電)、蒸汽、工業(yè)余熱、酒精、汽油、焦炭等 思考 一般說(shuō)來(lái),大多數(shù)化合反應(yīng)是放熱反應(yīng),大多數(shù)分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),放熱反應(yīng)都不需要加熱,吸熱反應(yīng)都需要加熱,這種說(shuō)法對(duì)嗎?試舉例說(shuō)明。點(diǎn)拔:這種說(shuō)法不對(duì)。如c o2 co2的反應(yīng)是放熱反應(yīng),但需要加熱,只是反應(yīng)開(kāi)始后不再需要加熱,反應(yīng)放出的熱量可以使反應(yīng)繼續(xù)下去。ba(oh)28h2o與 nh4cl的反應(yīng)是吸熱反應(yīng),但反應(yīng)并不需要加熱。第二節(jié)化學(xué)能與電能1、化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的

12、方式:電能( 電力 ) 火電(火力發(fā)電)化學(xué)能熱能機(jī)械能電能缺點(diǎn):環(huán)境污染、低效原電池將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能優(yōu)點(diǎn):清潔、高效2、原電池原理學(xué)習(xí)必備歡迎下載(1)概念:把化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能的裝置叫做原電池。(2)原電池的工作原理:通過(guò)氧化還原反應(yīng)(有電子的轉(zhuǎn)移)把化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?。?)構(gòu)成原電池的條件: (1)電極為導(dǎo)體且活潑性不同;(2)兩個(gè)電極接觸(導(dǎo)線連接或直接接觸); (3)兩個(gè)相互連接的電極插入電解質(zhì)溶液構(gòu)成閉合回路。(4)電極名稱(chēng)及發(fā)生的反應(yīng):負(fù)極:較活潑的金屬作負(fù)極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式:較活潑金屬ne金屬陽(yáng)離子負(fù)極現(xiàn)象:負(fù)極溶解,負(fù)極質(zhì)量減少。正極:較不活潑的金屬或石

13、墨作正極,正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式:溶液中陽(yáng)離子ne單質(zhì)正極的現(xiàn)象:一般有氣體放出或正極質(zhì)量增加。(5)原電池正負(fù)極的判斷方法:依據(jù)原電池兩極的材料:較活潑的金屬作負(fù)極(k、ca 、na太活潑,不能作電極) ;較不活潑金屬或可導(dǎo)電非金屬(石墨)、氧化物( mno2 )等作正極。根據(jù)電流方向或電子流向:(外電路)的電流由正極流向負(fù)極;電子則由負(fù)極經(jīng)外電路流向原電池的正極。根據(jù)內(nèi)電路離子的遷移方向:陽(yáng)離子流向原電池正極,陰離子流向原電池負(fù)極。根據(jù)原電池中的反應(yīng)類(lèi)型:負(fù)極:失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),現(xiàn)象通常是電極本身消耗,質(zhì)量減小。正極:得電子,發(fā)生還原反應(yīng),現(xiàn)象是常伴隨金屬的析出或h2的放出。(6

14、)原電池電極反應(yīng)的書(shū)寫(xiě)方法:( i )原電池反應(yīng)所依托的化學(xué)反應(yīng)原理是氧化還原反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)是氧化反應(yīng),正極反應(yīng)是還原反應(yīng)。因此書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)的方法歸納如下:寫(xiě)出總反應(yīng)方程式。把總反應(yīng)根據(jù)電子得失情況,分成氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)。氧化反應(yīng)在負(fù)極發(fā)生,還原反應(yīng)在正極發(fā)生,反應(yīng)物和生成物對(duì)號(hào)入座,注意酸堿介質(zhì)和水等參與反應(yīng)。(ii )原電池的總反應(yīng)式一般把正極和負(fù)極反應(yīng)式相加而得。(7)原電池的應(yīng)用:加快化學(xué)反應(yīng)速率,如粗鋅制氫氣速率比純鋅制氫氣快。比較金屬活動(dòng)性強(qiáng)弱。設(shè)計(jì)原電池。金屬的腐蝕。2、化學(xué)電源基本類(lèi)型:干電池:活潑金屬作負(fù)極,被腐蝕或消耗。如:cuzn 原電池、鋅錳電池。充電電池:兩極都參加

15、反應(yīng)的原電池,可充電循環(huán)使用。如鉛蓄電池、鋰電池和銀鋅電池等。燃料電池:兩電極材料均為惰性電極,電極本身不發(fā)生反應(yīng),而是由引入到兩極上的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),如h2、ch4燃料電池,其電解質(zhì)溶液常為堿性試劑(koh等) 。第三節(jié)化學(xué)反應(yīng)的速率和限度1、化學(xué)反應(yīng)的速率( 1)概念:化學(xué)反應(yīng)速率通常用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少量或生成物濃度的增加量(均取正值)來(lái)表示。計(jì)算公式:v(b) ()c bt( )n bvt單位: mol/(l s) 或 mol/(l min) b 為溶液或氣體,若b 為固體或純液體不計(jì)算速率。以上所表示的是平均速率,而不是瞬時(shí)速率。重要規(guī)律: ( i )速率比方程式系數(shù)比(ii

16、)變化量比方程式系數(shù)比(2)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素:內(nèi)因:由參加反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)決定的(主要因素)。外因:溫度:升高溫度,增大速率催化劑:一般加快反應(yīng)速率(正催化劑)濃度:增加c反應(yīng)物的濃度,增大速率(溶液或氣體才有濃度可言)學(xué)習(xí)必備歡迎下載壓強(qiáng):增大壓強(qiáng),增大速率(適用于有氣體參加的反應(yīng))其它因素:如光(射線)、固體的表面積(顆粒大?。?、反應(yīng)物的狀態(tài)(溶劑)、原電池等也會(huì)改變化學(xué)反應(yīng)速率。2、化學(xué)反應(yīng)的限度化學(xué)平衡( 1)在一定條件下,當(dāng)一個(gè)可逆反應(yīng)進(jìn)行到正向反應(yīng)速率與逆向反應(yīng)速率相等時(shí),反應(yīng)物和生成物的濃度不再改變,達(dá)到表面上靜止的一種“平衡狀態(tài)” ,這就是這個(gè)反應(yīng)所能達(dá)到的限度,即

17、化學(xué)平衡狀態(tài)?;瘜W(xué)平衡的移動(dòng)受到溫度、反應(yīng)物濃度、壓強(qiáng)等因素的影響。催化劑只改變化學(xué)反應(yīng)速率,對(duì)化學(xué)平衡無(wú)影響。在相同的條件下同時(shí)向正、逆兩個(gè)反應(yīng)方向進(jìn)行的反應(yīng)叫做可逆反應(yīng)。通常把由反應(yīng)物向生成物進(jìn)行的反應(yīng)叫做正反應(yīng)。而由生成物向反應(yīng)物進(jìn)行的反應(yīng)叫做逆反應(yīng)。在任何可逆反應(yīng)中,正方應(yīng)進(jìn)行的同時(shí),逆反應(yīng)也在進(jìn)行。可逆反應(yīng)不能進(jìn)行到底,即是說(shuō)可逆反應(yīng)無(wú)論進(jìn)行到何種程度,任何物質(zhì)(反應(yīng)物和生成物)的物質(zhì)的量都不可能為0。(2)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征:逆、動(dòng)、等、定、變。逆:化學(xué)平衡研究的對(duì)象是可逆反應(yīng)。動(dòng):動(dòng)態(tài)平衡,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)仍在不斷進(jìn)行。等:達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正方應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,但不

18、等于0。即 v 正 v 逆 0。定:達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),各組分的濃度保持不變,各組成成分的含量保持一定。變:當(dāng)條件變化時(shí),原平衡被破壞,在新的條件下會(huì)重新建立新的平衡。(3)判斷化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志: va(正方向)va (逆方向)或na(消耗)na(生成)(不同方向同一物質(zhì)比較)各組分濃度保持不變或百分含量不變借助顏色不變判斷(有一種物質(zhì)是有顏色的)總物質(zhì)的量或總體積或總壓強(qiáng)或平均相對(duì)分子質(zhì)量不變(前提:反應(yīng)前后氣體的總物質(zhì)的量不相等的反應(yīng)適用,即如對(duì)于反應(yīng)xa ybzc,xyz )第三章有機(jī)化合物絕大多數(shù)含碳的化合物稱(chēng)為有機(jī)化合物,簡(jiǎn)稱(chēng)有機(jī)物。像co 、co2 、碳酸、碳酸鹽等少數(shù)化合物,由于它

19、們的組成和性質(zhì)跟無(wú)機(jī)化合物相似,因而一向把它們作為無(wú)機(jī)化合物。一、烴1、烴的定義:僅含碳和氫兩種元素的有機(jī)物稱(chēng)為碳?xì)浠衔铮卜Q(chēng)為烴。2、烴的分類(lèi):飽和烴烷烴(如:甲烷)脂肪烴 ( 鏈狀 ) 烴不飽和烴烯烴(如:乙烯)芳香烴 ( 含有苯環(huán) ) (如:苯)3、甲烷、乙烯和苯的性質(zhì)比較:有機(jī)物烷烴烯烴苯及其同系物通式cnh2n+2 cnh2n 代表物甲烷 (ch4) 乙烯 (c2h4) 苯(c6h6) 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式ch4 ch2 ch2 或( 官能團(tuán) ) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)c c單鍵,鏈狀,飽和烴cc雙鍵,鏈狀,不飽和烴一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵,環(huán)狀空間結(jié)構(gòu)正四面體六原子共平面平面正六邊形物理性質(zhì)無(wú)色無(wú)

20、味的氣體,比空氣輕,難溶于水無(wú)色稍有氣味的氣體,比空氣略輕,難溶于水無(wú)色有特殊氣味的液體,比水輕,難溶于水用途優(yōu)良燃料,化工原料石化工業(yè)原料, 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,催熟劑溶劑,化工原料學(xué)習(xí)必備歡迎下載有機(jī)物主 要 化 學(xué) 性 質(zhì)烷烴:甲烷氧化反應(yīng)(燃燒)ch4+2o2 co2+2h2o (淡藍(lán)色火焰,無(wú)黑煙)取代反應(yīng)(注意光是反應(yīng)發(fā)生的主要原因,產(chǎn)物有5 種)ch4+cl2 ch3cl+hcl ch3cl +cl2 ch2cl2+hcl ch2cl2+cl2 chcl3+hcl chcl3+cl2 ccl4+hcl 在光照條件下甲烷還可以跟溴蒸氣發(fā)生取代反應(yīng),甲烷不能使酸性kmno4 溶液、溴水或

21、溴的四氯化碳溶液褪色。烯烴:乙烯氧化反應(yīng)()燃燒c2h4+3o2 2co2+2h2o(火焰明亮,有黑煙)()被酸性kmno4 溶液氧化,能使酸性kmno4 溶液褪色。加成反應(yīng)ch2 ch2 br2 ch2brch2br(能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色)在一定條件下,乙烯還可以與h2、cl2、hcl、h2o等發(fā)生加成反應(yīng)ch2 ch2 h2 ch3ch3 ch2 ch2 hcl ch3ch2cl (氯乙烷)ch2 ch2 h2o ch3ch2oh(制乙醇)加聚反應(yīng) nch2ch2 ch2 ch2 n(聚乙烯)乙烯能使酸性kmno4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。常利用該反應(yīng)鑒別烷烴和烯烴,如鑒

22、別甲烷和乙烯。苯氧化反應(yīng)(燃燒)2c6h6 15o2 12co2 6h2o (火焰明亮,有濃煙)取代反應(yīng)苯環(huán)上的氫原子被溴原子、硝基取代。 br2hbr hno3 h2o 加成反應(yīng)3h2苯不能使酸性kmno4 溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。4、同系物、同分異構(gòu)體、同素異形體、同位素比較。概念同系物同分異構(gòu)體同素異形體同位素定義結(jié)構(gòu)相似, 在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)ch2原子團(tuán)的物質(zhì)分子式相同而結(jié)構(gòu)式不同的化合物的互稱(chēng)由同種元素組成的不同單質(zhì)的互稱(chēng)質(zhì) 子 數(shù) 相 同 而 中 子數(shù) 不 同 的 同 一 元 素的不同原子的互稱(chēng)分子式不同相同元 素 符 號(hào) 表 示 相同,分子式可不同結(jié)構(gòu)相似不同

23、不同研究對(duì)象化合物化合物單質(zhì)原子6、烷烴的命名:(1)普通命名法:把烷烴泛稱(chēng)為“某烷”,某是指烷烴中碳原子的數(shù)目。1 10 用甲,乙,丙,丁,戊,已,庚,辛,壬,癸;11 起漢文數(shù)字表示。區(qū)別同分異構(gòu)體,用“正”,“異”,“新”。正丁烷,異丁烷;正戊烷,異戊烷,新戊烷。學(xué)習(xí)必備歡迎下載(2)系統(tǒng)命名法:命名步驟:(1) 找主鏈最長(zhǎng)的碳鏈( 確定母體名稱(chēng)) ;(2) 編號(hào)靠近支鏈(小、多)的一端;(3) 寫(xiě)名稱(chēng)先簡(jiǎn)后繁, 相同基請(qǐng)合并. 名稱(chēng)組成:取代基位置取代基名稱(chēng)母體名稱(chēng)阿拉伯?dāng)?shù)字表示取代基位置,漢字?jǐn)?shù)字表示相同取代基的個(gè)數(shù)ch3 ch ch2 ch3 ch3ch ch ch3 2甲基丁烷

24、2,3二甲基丁烷7、比較同類(lèi)烴的沸點(diǎn): 一看:碳原子數(shù)多沸點(diǎn)高。碳原子數(shù)相同,二看:支鏈多沸點(diǎn)低。常溫下,碳原子數(shù)14 的烴都為氣體。二、烴的衍生物1、乙醇和乙酸的性質(zhì)比較有機(jī)物飽和一元醇飽和一元醛飽和一元羧酸通式cnh2n+1oh cnh2n+1cooh 代表物乙醇乙醛乙酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式ch3ch2oh 或 c2h5oh ch3cho ch3cooh 官能團(tuán)羥基: oh 醛基: cho 羧基: cooh 物理性質(zhì)無(wú)色、 有特殊香味的液體,俗名酒精,與水互溶,易揮發(fā)(非電解質(zhì))有強(qiáng)烈刺激性氣味的無(wú)色液體,俗稱(chēng)醋酸, 易溶于水和乙醇,無(wú)水醋酸又稱(chēng)冰醋酸。用途作燃料、 飲料、 化工原料; 用于醫(yī)療消毒,

25、 乙醇溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 75有機(jī)化工原料, 可制得醋酸纖維、合成纖維、 香料、燃料等,是食醋的主要成分有機(jī)物主 要 化 學(xué) 性 質(zhì)乙醇與 na的反應(yīng)2ch3ch2oh+2na 2ch3ch2ona+h2乙醇與 na的反應(yīng)(與水比較) :相同點(diǎn):都生成氫氣,反應(yīng)都放熱不同點(diǎn):比鈉與水的反應(yīng)要緩慢結(jié)論:乙醇分子羥基中的氫原子比烷烴分子中的氫原子活潑,但沒(méi)有水分子中的氫原子活潑。氧化反應(yīng)()燃燒ch3ch2oh+3o2 2co2+3h2o ()在銅或銀催化條件下:可以被o2氧化成乙醛( ch3cho )2ch3ch2oh+o2 2ch3cho+2h2o 消去反應(yīng)ch3ch2oh ch2 ch2 +h

26、2o 乙醛氧化反應(yīng):醛基(cho) 的性質(zhì)與銀氨溶液,新制cu(oh)2 反應(yīng)ch3cho2ag(nh3)2oh ch3coonh4h2o 2ag 3nh3 (銀氨溶液)ch3cho + 2cu(oh)2 ch3coohcu2o 2h2o (磚紅色)學(xué)習(xí)必備歡迎下載醛基的檢驗(yàn):方法1:加銀氨溶液水浴加熱有銀鏡生成。方法 2:加新制的cu(oh)2 堿性懸濁液加熱至沸有磚紅色沉淀乙酸具有酸的通性:ch3coohch3coo h使紫色石蕊試液變紅;與活潑金屬,堿,弱酸鹽反應(yīng),如caco3 、na2co3 酸性比較: ch3cooh h2co3 2ch3coohcaco3 2(ch3coo)2ca

27、co2 h2o (強(qiáng)制弱)酯化反應(yīng)ch3cooh c2h5oh ch3cooc2h5h2o 酸脫羥基醇脫氫三、基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)食物中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)包括:糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)、維生素、無(wú)機(jī)鹽和水。人們習(xí)慣稱(chēng)糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)為動(dòng)物性和植物性食物中的基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。種類(lèi)元 素 組成代表物代表物分子糖類(lèi)單糖c h o 葡萄糖c6h12o6 葡萄糖和果糖互為同分異構(gòu)體單糖不能發(fā)生水解反應(yīng)果糖雙糖c h o 蔗糖c12h22o11 蔗糖和麥芽糖互為同分異構(gòu)體能發(fā)生水解反應(yīng)麥芽糖多糖c h o 淀粉(c6h10o5)n 淀粉、纖維素由于n 值不同,所以分子式不同,不能互稱(chēng)同分異構(gòu)體能發(fā)生水解反應(yīng)纖維素油脂油c h o

28、 植物油不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯含有 cc鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),能發(fā)生水解反應(yīng)脂c h o 動(dòng)物脂肪飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯cc鍵,能發(fā)生水解反應(yīng)蛋白質(zhì)c h o n s p等酶、肌肉、毛發(fā)等氨基酸連接成的高分子能發(fā)生水解反應(yīng)主 要 化 學(xué) 性 質(zhì)葡萄糖結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: ch2oh choh choh choh choh cho 或 ch2oh(choh)4cho (含有羥基和醛基)醛基:使新制的cu(oh)2 產(chǎn)生磚紅色沉淀測(cè)定糖尿病患者病情與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡工業(yè)制鏡和玻璃瓶瓶膽羥基:與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯蔗糖水解反應(yīng):生成葡萄糖和果糖淀粉纖維素淀粉、纖維素水解反應(yīng):生成葡萄糖淀粉特性:淀粉遇碘單質(zhì)

29、變藍(lán)油脂水解反應(yīng):生成高級(jí)脂肪酸(或高級(jí)脂肪酸鹽)和甘油蛋白質(zhì)水解反應(yīng):最終產(chǎn)物為氨基酸顏色反應(yīng):蛋白質(zhì)遇濃hno3變黃(鑒別部分蛋白質(zhì))灼燒蛋白質(zhì)有燒焦羽毛的味道(鑒別蛋白質(zhì))第四章化學(xué)與可持續(xù)發(fā)展第一節(jié)開(kāi)發(fā)利用金屬礦物和海水資源一、金屬礦物的開(kāi)發(fā)利用1、金屬的存在:除了金、鉑等少數(shù)金屬外,絕大多數(shù)金屬以化合態(tài)的形式存在于自然界。學(xué)習(xí)必備歡迎下載2、金屬冶煉的涵義:簡(jiǎn)單地說(shuō),金屬的冶煉就是把金屬?gòu)牡V石中提煉出來(lái)。金屬冶煉的實(shí)質(zhì)是把金屬元素從化合態(tài)還原為游離態(tài),即m+n(化合態(tài)) m0(游離態(tài))。3、金屬冶煉的一般步驟: (1)礦石的富集:除去雜質(zhì),提高礦石中有用成分的含量。(2) 冶煉:利用

30、氧化還原反應(yīng)原理,在一定條件下,用還原劑把金屬?gòu)钠涞V石中還原出來(lái),得到金屬單質(zhì)(粗)。(3) 精煉:采用一定的方法,提煉純金屬。4、金屬冶煉的方法(1) 電解法:適用于一些非?;顫姷慕饘佟?nacl(熔融)電解2nacl2 mgcl2(熔融)電解mg cl2 2al2o3(熔融)電解4al 3o2(2) 熱還原法:適用于較活潑金屬。fe2o33co高溫2fe3co2 wo33h2高溫w 3h2o zno c高溫znco 常用的還原劑:焦炭、co 、h2等。一些活潑的金屬也可作還原劑,如al ,fe2o32al高溫2feal2o3(鋁熱反應(yīng)) cr2o32al高溫2cr al2o3(鋁熱反應(yīng))(

31、3) 熱分解法:適用于一些不活潑的金屬。2hgo2hgo2 2ag2o4ago2 5、 (1) 回收金屬的意義:節(jié)約礦物資源,節(jié)約能源,減少環(huán)境污染。(2) 廢舊金屬的最好處理方法是回收利用。 (3) 回收金屬的實(shí)例:廢舊鋼鐵用于煉鋼;廢鐵屑用于制鐵鹽;從電影業(yè)、照相業(yè)、科研單位和醫(yī)院 x光室回收的定影液中,可以提取金屬銀。金屬的活動(dòng)性順序k、ca、na、mg 、al zn、 fe、sn、pb、 (h) 、cu hg、ag pt、au 金屬原子失電子能力強(qiáng)弱金屬離子得電子能力弱強(qiáng)主要冶煉方法電解法熱還原法熱分解法富集法還原劑或特殊措施強(qiáng)大電流提供電子h2、 co 、c、al 等加熱加熱物理方法

32、或化學(xué)方法二、海水資源的開(kāi)發(fā)利用1、 海 水 是 一個(gè) 遠(yuǎn) 未開(kāi)發(fā)的 巨 大 化學(xué) 資 源寶 庫(kù)海水中含有80 多種元素, 其中 cl、na 、k、mg 、ca 、s、c、f、b 、 br、sr 11種元素的含量較高,其余為微量元素。常從海水中提取食鹽,并在傳統(tǒng)海水制鹽工業(yè)基礎(chǔ)上制取鎂、鉀、溴及其化合物。2、海水淡化的方法:蒸餾法、電滲析法、離子交換法等。其中蒸餾法的歷史最久,蒸餾法的原理是把水加熱到水的沸點(diǎn),液態(tài)水變?yōu)樗魵馀c海水中的鹽分離,水蒸氣冷凝得淡水。3、海水提溴濃 縮 海 水溴 單 質(zhì)氫溴酸溴單質(zhì)有 關(guān) 反 應(yīng) 方 程 式: 2nabr cl2 br2 2nacl br2so2 2h2o 2hbrh2so4 2hbrcl2 2hclbr2 4、海帶提碘海帶中的碘元素主要以i 的形式存在,提取時(shí)用適當(dāng)?shù)难趸瘎⑵溲趸蒳2 ,再萃取出來(lái)。 證明海帶中含有碘,實(shí)驗(yàn)方法:(1) 用剪刀剪碎海帶,用酒精濕潤(rùn),放入坩鍋中。(2) 灼燒海帶至完全生成灰,停止加熱,冷卻。(3) 將海帶灰移到小

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