中藥自動化生產(chǎn)線產(chǎn)業(yè)化建設(shè)可行性研究報(bào)告

1、中藥自動化生產(chǎn)線產(chǎn)業(yè)化建設(shè)中藥自動化生產(chǎn)線產(chǎn)業(yè)化建設(shè)可行性研究報(bào)告可行性研究報(bào)告中藥自動化生產(chǎn)線產(chǎn)業(yè)化建設(shè)中藥自動化生產(chǎn)線產(chǎn)業(yè)化建設(shè)可行性研究報(bào)告可行性研究報(bào)告20102010 年年 8 8 月月2 2目目錄錄一、項(xiàng)目概況一、項(xiàng)目概況2 2二、企業(yè)基本情況二、企業(yè)基本情況1212三、產(chǎn)品需求分析和改造的必要性三、產(chǎn)品需求分析和改造的必要性1313四、項(xiàng)目建設(shè)的主要內(nèi)容和目標(biāo)四、項(xiàng)目建設(shè)的主要內(nèi)容和目標(biāo)1515五、項(xiàng)目總投資及資金來源和資金構(gòu)成五、項(xiàng)目總投資及資金來源和資金構(gòu)成1616六、人員培訓(xùn)及技術(shù)來源六、人員培訓(xùn)及技術(shù)來源1717七、項(xiàng)目實(shí)施進(jìn)度計(jì)劃七、項(xiàng)目實(shí)施進(jìn)度計(jì)劃1717八、項(xiàng)目經(jīng)濟(jì)

2、效益和社會效益分析八、項(xiàng)目經(jīng)濟(jì)效益和社會效益分析.18.18干擾等的影響，從而增強(qiáng)控制系統(tǒng)的魯棒性。預(yù)測函數(shù)控制的基本原干擾等的影響，從而增強(qiáng)控制系統(tǒng)的魯棒性。預(yù)測函數(shù)控制的基本原理如圖理如圖 3 3 所示：所示：設(shè)設(shè)預(yù)測函數(shù)控制具有下列三個(gè)基本特征：預(yù)測函數(shù)控制具有下列三個(gè)基本特征： 建立預(yù)測模型方便：用于描述過程動態(tài)行為的預(yù)測模型可以通過簡建立預(yù)測模型方便：用于描述過程動態(tài)行為的預(yù)測模型可以通過簡單的實(shí)驗(yàn)得到，無需系統(tǒng)辨識這類建模過程的復(fù)雜運(yùn)算。此外，由于采用單的實(shí)驗(yàn)得到，無需系統(tǒng)辨識這類建模過程的復(fù)雜運(yùn)算。此外，由于采用了非最小化形式描述的離散卷積和模型，信息冗余量大，有利于提高系統(tǒng)了非

3、最小化形式描述的離散卷積和模型，信息冗余量大，有利于提高系統(tǒng)的魯棒性；的魯棒性； 采用滾動優(yōu)化策略：預(yù)測函數(shù)控制與通常的離散最優(yōu)控制算法不采用滾動優(yōu)化策略：預(yù)測函數(shù)控制與通常的離散最優(yōu)控制算法不基函數(shù)集基函數(shù)集定定參考參考軌跡軌跡預(yù)測函預(yù)測函數(shù)控制數(shù)控制過過 程程預(yù)測模型預(yù)測模型d dy y+ + + +- - + +y y t tr r圖圖 3 3預(yù)測函數(shù)控制基本原理圖預(yù)測函數(shù)控制基本原理圖同，不是采用一個(gè)不變的全局優(yōu)化目標(biāo)，而是采用滾動式的有限時(shí)域優(yōu)化同，不是采用一個(gè)不變的全局優(yōu)化目標(biāo)，而是采用滾動式的有限時(shí)域優(yōu)化策略。這意味著優(yōu)化過程不是一次離線進(jìn)行，而是在線反復(fù)進(jìn)行優(yōu)化計(jì)算、策略。這意

4、味著優(yōu)化過程不是一次離線進(jìn)行，而是在線反復(fù)進(jìn)行優(yōu)化計(jì)算、滾動實(shí)施，從而使模型失配、時(shí)變、干擾等引起的不確定性能及時(shí)得到彌滾動實(shí)施，從而使模型失配、時(shí)變、干擾等引起的不確定性能及時(shí)得到彌補(bǔ)，提高系統(tǒng)的控制效果；補(bǔ)，提高系統(tǒng)的控制效果； 采用誤差反饋校正：由于實(shí)際系統(tǒng)中存在非線性、不確定性等因素采用誤差反饋校正：由于實(shí)際系統(tǒng)中存在非線性、不確定性等因素的影響，在預(yù)測控制算法中，基于不變模型的預(yù)測輸出不可能與系統(tǒng)的實(shí)的影響，在預(yù)測控制算法中，基于不變模型的預(yù)測輸出不可能與系統(tǒng)的實(shí)際輸出完全一致，而在滾動優(yōu)化過程中，又要求模型輸出與實(shí)際系統(tǒng)輸出際輸出完全一致，而在滾動優(yōu)化過程中，又要求模型輸出與實(shí)際系

5、統(tǒng)輸出保持一致，為此預(yù)測函數(shù)控制采用過程實(shí)際輸出與模型輸出之間的誤差進(jìn)保持一致，為此預(yù)測函數(shù)控制采用過程實(shí)際輸出與模型輸出之間的誤差進(jìn)行反饋校正來彌補(bǔ)這一缺陷，這樣的滾動優(yōu)化可有效地克服系統(tǒng)中的不確行反饋校正來彌補(bǔ)這一缺陷，這樣的滾動優(yōu)化可有效地克服系統(tǒng)中的不確定性，提高系統(tǒng)的控制精度和魯棒性。定性，提高系統(tǒng)的控制精度和魯棒性。中藥關(guān)鍵工藝先進(jìn)控制系統(tǒng)框圖如圖中藥關(guān)鍵工藝先進(jìn)控制系統(tǒng)框圖如圖 4 4 所示：所示：為了使為了使縮過程溫度縮過程溫度系統(tǒng)目標(biāo)及約束條件系統(tǒng)目標(biāo)及約束條件預(yù)測函數(shù)控制預(yù)測函數(shù)控制pidpid設(shè)設(shè)dcsdcs 系統(tǒng)系統(tǒng)pidpid 控制器控制器測量機(jī)構(gòu)測量機(jī)構(gòu)執(zhí)行機(jī)構(gòu)執(zhí)行

6、機(jī)構(gòu)中藥提取、濃縮過程中藥提取、濃縮過程圖圖 4 4 中藥提取、濃縮過中藥提取、濃縮過2 2中藥提取、濃中藥提取、濃快速控制工藝快速控制工藝設(shè)定曲線，提出了中藥提取、濃縮過程的溫度先進(jìn)控制方案，即應(yīng)用預(yù)測設(shè)定曲線，提出了中藥提取、濃縮過程的溫度先進(jìn)控制方案，即應(yīng)用預(yù)測函數(shù)控制為監(jiān)督層，常規(guī)函數(shù)控制為監(jiān)督層，常規(guī) pidpid 控制為控制層的透明控制結(jié)構(gòu)的先進(jìn)控制系控制為控制層的透明控制結(jié)構(gòu)的先進(jìn)控制系統(tǒng)。統(tǒng)。由于控制層采用頻率較高的常規(guī)由于控制層采用頻率較高的常規(guī) pidpid 控制，控制， 可以抑制系統(tǒng)的二次干擾，可以抑制系統(tǒng)的二次干擾，而預(yù)測函數(shù)控制具有較強(qiáng)的魯棒性、抗干擾能力和快速跟蹤能

7、力等，可以而預(yù)測函數(shù)控制具有較強(qiáng)的魯棒性、抗干擾能力和快速跟蹤能力等，可以保證中藥提取過程溫度跟蹤控制的快速性和平穩(wěn)性，從而提高并保證中藥保證中藥提取過程溫度跟蹤控制的快速性和平穩(wěn)性，從而提高并保證中藥提取過程的重現(xiàn)性。提取過程的重現(xiàn)性。(2(2）膠囊生產(chǎn)線的工藝改造與裝備自動化）膠囊生產(chǎn)線的工藝改造與裝備自動化膠囊生產(chǎn)線是中藥生產(chǎn)過程的典型生產(chǎn)線，通過對膠囊生產(chǎn)線的工藝膠囊生產(chǎn)線是中藥生產(chǎn)過程的典型生產(chǎn)線，通過對膠囊生產(chǎn)線的工藝與裝備的改造，實(shí)現(xiàn)膠囊生產(chǎn)線的裝備自動化，在中藥生產(chǎn)企業(yè)中具有廣與裝備的改造，實(shí)現(xiàn)膠囊生產(chǎn)線的裝備自動化，在中藥生產(chǎn)企業(yè)中具有廣泛的推廣意義。本項(xiàng)目針對仙靈骨葆膠囊生

8、產(chǎn)線，研制與改造中藥生產(chǎn)過泛的推廣意義。本項(xiàng)目針對仙靈骨葆膠囊生產(chǎn)線，研制與改造中藥生產(chǎn)過程的關(guān)鍵設(shè)備集成，實(shí)現(xiàn)藥材前處理和制劑的自動化生產(chǎn)，使中藥生產(chǎn)裝程的關(guān)鍵設(shè)備集成，實(shí)現(xiàn)藥材前處理和制劑的自動化生產(chǎn)，使中藥生產(chǎn)裝備現(xiàn)代化，操作智能化，產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化；同時(shí)對中藥生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢棄備現(xiàn)代化，操作智能化，產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化；同時(shí)對中藥生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢棄物進(jìn)行合理化循環(huán)使用或進(jìn)行環(huán)保處理后分類處置。物進(jìn)行合理化循環(huán)使用或進(jìn)行環(huán)保處理后分類處置。本項(xiàng)目將最大限度立足于通過對現(xiàn)有設(shè)施、設(shè)備的改造，改善生產(chǎn)工本項(xiàng)目將最大限度立足于通過對現(xiàn)有設(shè)施、設(shè)備的改造，改善生產(chǎn)工藝、提高產(chǎn)能、提高產(chǎn)品質(zhì)量。在保障質(zhì)量、產(chǎn)

9、量及生產(chǎn)正常運(yùn)轉(zhuǎn)的前提藝、提高產(chǎn)能、提高產(chǎn)品質(zhì)量。在保障質(zhì)量、產(chǎn)量及生產(chǎn)正常運(yùn)轉(zhuǎn)的前提下，全力促進(jìn)生產(chǎn)設(shè)備和控制系統(tǒng)集成的國產(chǎn)化，以期達(dá)到引領(lǐng)本土機(jī)械下，全力促進(jìn)生產(chǎn)設(shè)備和控制系統(tǒng)集成的國產(chǎn)化，以期達(dá)到引領(lǐng)本土機(jī)械制造企業(yè)和軟件開發(fā)企業(yè)，共同打造中藥自動化生產(chǎn)線的初衷。制造企業(yè)和軟件開發(fā)企業(yè)，共同打造中藥自動化生產(chǎn)線的初衷。1)1)工藝流程簡介工藝流程簡介本課題生產(chǎn)線按本課題生產(chǎn)線按 gmpgmp 規(guī)范要求進(jìn)行設(shè)計(jì)，主要包括：仙靈骨葆膠囊規(guī)范要求進(jìn)行設(shè)計(jì)，主要包括：仙靈骨葆膠囊3 3工藝和金刺參九合劑工藝。工藝和金刺參九合劑工藝。仙靈骨葆膠囊工藝流程仙靈骨葆膠囊工藝流程如圖如圖 5 5 所示，

10、其工藝技術(shù)路線如下：將原生藥材經(jīng)干燥、切片，一部所示，其工藝技術(shù)路線如下：將原生藥材經(jīng)干燥、切片，一部分進(jìn)行粉碎、篩分后與另一部分經(jīng)提取濃縮得到的流浸膏進(jìn)行混合制粒、分進(jìn)行粉碎、篩分后與另一部分經(jīng)提取濃縮得到的流浸膏進(jìn)行混合制粒、干燥，然后再進(jìn)行粉碎并制成粒粉、膠囊填充、拋光后進(jìn)行包裝。一般而干燥，然后再進(jìn)行粉碎并制成粒粉、膠囊填充、拋光后進(jìn)行包裝。一般而言，從原材料進(jìn)入生產(chǎn)車間至被制成為制粒粉統(tǒng)稱為前提取工序，從制粒言，從原材料進(jìn)入生產(chǎn)車間至被制成為制粒粉統(tǒng)稱為前提取工序，從制粒粉充填直至成品包裝則為后道工序。粉充填直至成品包裝則為后道工序。圖圖 5 5 仙靈骨葆膠囊工藝流程圖仙靈骨葆膠囊工

11、藝流程圖2)2)膠囊生產(chǎn)線工藝與設(shè)備的優(yōu)化改造膠囊生產(chǎn)線工藝與設(shè)備的優(yōu)化改造膠囊生產(chǎn)線的超微粉碎技術(shù)的改造膠囊生產(chǎn)線的超微粉碎技術(shù)的改造對于原生藥粉直接入藥的藥品來說，藥材粉碎后的細(xì)度直接影響著成對于原生藥粉直接入藥的藥品來說，藥材粉碎后的細(xì)度直接影響著成品的質(zhì)量和藥效，而傳統(tǒng)的粉碎技術(shù)不能很好的解決藥材的破壁問題和粉品的質(zhì)量和藥效，而傳統(tǒng)的粉碎技術(shù)不能很好的解決藥材的破壁問題和粉碎細(xì)度，超微粉碎技術(shù)能很好的解決這個(gè)技術(shù)難題。碎細(xì)度，超微粉碎技術(shù)能很好的解決這個(gè)技術(shù)難題。超微粉碎是近年來世界材料加工工業(yè)的一項(xiàng)新技術(shù)，廣泛應(yīng)用于化工、超微粉碎是近年來世界材料加工工業(yè)的一項(xiàng)新技術(shù)，廣泛應(yīng)用于化工、

12、冶金、制藥、礦產(chǎn)、生物工程等領(lǐng)域。中藥超微粉碎（又稱中藥微粉化）冶金、制藥、礦產(chǎn)、生物工程等領(lǐng)域。中藥超微粉碎（又稱中藥微粉化）4 4是隨著現(xiàn)代粉體工程微粉化技術(shù)超微粉體技術(shù)的發(fā)展而新興的一門中是隨著現(xiàn)代粉體工程微粉化技術(shù)超微粉體技術(shù)的發(fā)展而新興的一門中藥加工技術(shù)。超微粉體技術(shù)作為一門跨學(xué)科、跨行業(yè)的高新技術(shù)，在中藥藥加工技術(shù)。超微粉體技術(shù)作為一門跨學(xué)科、跨行業(yè)的高新技術(shù)，在中藥制藥工業(yè)中的應(yīng)用雖然尚處于起步階段，但已成為近幾年來中藥界的研究制藥工業(yè)中的應(yīng)用雖然尚處于起步階段，但已成為近幾年來中藥界的研究熱點(diǎn)。由于超微粉碎在封閉系統(tǒng)中進(jìn)行，可避免對環(huán)境及產(chǎn)品的污染，同熱點(diǎn)。由于超微粉碎在封閉系

13、統(tǒng)中進(jìn)行，可避免對環(huán)境及產(chǎn)品的污染，同時(shí)可防止一些藥材易揮發(fā)成分在加工過程中的損失。時(shí)可防止一些藥材易揮發(fā)成分在加工過程中的損失。該技術(shù)可破碎中藥材的細(xì)胞壁和細(xì)胞膜，可以粉碎的細(xì)度達(dá)到微粉級，該技術(shù)可破碎中藥材的細(xì)胞壁和細(xì)胞膜，可以粉碎的細(xì)度達(dá)到微粉級，使中藥材粉碎成比面粉還小幾百倍的微米顆粒，且質(zhì)量可靠。該項(xiàng)技術(shù)生使中藥材粉碎成比面粉還小幾百倍的微米顆粒，且質(zhì)量可靠。該項(xiàng)技術(shù)生產(chǎn)中藥飲片可節(jié)省藥材用量產(chǎn)中藥飲片可節(jié)省藥材用量 3030至至 7070。具體工藝為：具體工藝為： 部分藥材粉碎部分藥材粉碎 （超微粉碎）（超微粉碎） ， 過過 300300 目以上篩，目以上篩， 制成微粉；制成微粉；

14、其余各藥破碎，加水提取，濾過或離心，合并提取液，干燥，粉碎成細(xì)粉，其余各藥破碎，加水提取，濾過或離心，合并提取液，干燥，粉碎成細(xì)粉，再加入藥材微粉，混勻，干燥，制成制劑。再加入藥材微粉，混勻，干燥，制成制劑。中藥前提取工序的工藝與設(shè)備的優(yōu)化改造中藥前提取工序的工藝與設(shè)備的優(yōu)化改造通過對提取罐，貯罐，濃縮器的改造，實(shí)現(xiàn)中藥前處理如提取、濃縮、通過對提取罐，貯罐，濃縮器的改造，實(shí)現(xiàn)中藥前處理如提取、濃縮、干燥、粉碎等工序進(jìn)行自動化生產(chǎn)、監(jiān)測，以期最大程度提高和穩(wěn)定質(zhì)量，干燥、粉碎等工序進(jìn)行自動化生產(chǎn)、監(jiān)測，以期最大程度提高和穩(wěn)定質(zhì)量，節(jié)約人力、物力，降低能耗。對提取單元的加溶劑量、提取次數(shù)、提取時(shí)

15、節(jié)約人力、物力，降低能耗。對提取單元的加溶劑量、提取次數(shù)、提取時(shí)間、提取溫度、投料量、定性指標(biāo)、定量指標(biāo)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測；對濃縮單元間、提取溫度、投料量、定性指標(biāo)、定量指標(biāo)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測；對濃縮單元的溫度、時(shí)間、比重、濃度、粘度、收率、定性指標(biāo)等進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測；對的溫度、時(shí)間、比重、濃度、粘度、收率、定性指標(biāo)等進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測；對干燥單元的溫度、時(shí)間、水分、定性指標(biāo)、定量指標(biāo)等進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測；對干燥單元的溫度、時(shí)間、水分、定性指標(biāo)、定量指標(biāo)等進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測；對粉碎單元粉碎度、粒度、收率、水分、定性指標(biāo)、定量指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)測；根粉碎單元粉碎度、粒度、收率、水分、定性指標(biāo)、定量指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)測；根5 5據(jù)不同生產(chǎn)品種，設(shè)

16、定不同的在線質(zhì)量控制方法，建立從原材料提取到終據(jù)不同生產(chǎn)品種，設(shè)定不同的在線質(zhì)量控制方法，建立從原材料提取到終端產(chǎn)品的全過程自動化智能控制系統(tǒng)。對以上單元進(jìn)行整合，使之相互聯(lián)端產(chǎn)品的全過程自動化智能控制系統(tǒng)。對以上單元進(jìn)行整合，使之相互聯(lián)系，互通信息，并形成信息流反饋到數(shù)據(jù)中心進(jìn)行分析，從而作出不同的系，互通信息，并形成信息流反饋到數(shù)據(jù)中心進(jìn)行分析，從而作出不同的操作指令，而且對反饋信息進(jìn)行分析后可以為生產(chǎn)工藝的優(yōu)化、改進(jìn)提供操作指令，而且對反饋信息進(jìn)行分析后可以為生產(chǎn)工藝的優(yōu)化、改進(jìn)提供支持。實(shí)現(xiàn)企業(yè)生產(chǎn)工藝的優(yōu)化，實(shí)施“生產(chǎn)和質(zhì)量”管理系統(tǒng)。支持。實(shí)現(xiàn)企業(yè)生產(chǎn)工藝的優(yōu)化，實(shí)施“生產(chǎn)和質(zhì)量”

17、管理系統(tǒng)。膠囊生產(chǎn)線還需要改造的設(shè)備包括：膠囊生產(chǎn)線還需要改造的設(shè)備包括： 超微粉碎機(jī)超微粉碎機(jī)該設(shè)備工藝先進(jìn)，性能穩(wěn)定，并與氣流篩相配套組成完整的成套藥物該設(shè)備工藝先進(jìn)，性能穩(wěn)定，并與氣流篩相配套組成完整的成套藥物制粉設(shè)備。廣泛適用于中西制藥廠、醫(yī)院、醫(yī)藥保健品廠、生物化工廠、制粉設(shè)備。廣泛適用于中西制藥廠、醫(yī)院、醫(yī)藥保健品廠、生物化工廠、藥材加工廠、超細(xì)度中西藥開發(fā)單位等。藥材加工廠、超細(xì)度中西藥開發(fā)單位等。 本項(xiàng)目中主要用于生粉粉碎。本項(xiàng)目中主要用于生粉粉碎。機(jī)型特點(diǎn)：機(jī)型特點(diǎn)： 機(jī)內(nèi)無篩網(wǎng)、不留余渣、成品率機(jī)內(nèi)無篩網(wǎng)、不留余渣、成品率 100%100%； 物料干、濕度不限，無需配套任何

18、烘干設(shè)備；物料干、濕度不限，無需配套任何烘干設(shè)備； 有普通型、水冷型、不銹鋼型；有普通型、水冷型、不銹鋼型； 進(jìn)料粒度不限，不管任何形狀的中藥材，可直接進(jìn)機(jī)粉碎。進(jìn)料粒度不限，不管任何形狀的中藥材，可直接進(jìn)機(jī)粉碎。 動態(tài)多功能提取罐動態(tài)多功能提取罐本設(shè)備適用于中藥、食品、化工行業(yè)的常壓微壓水煎、溫浸、熱回流、本設(shè)備適用于中藥、食品、化工行業(yè)的常壓微壓水煎、溫浸、熱回流、強(qiáng)制循環(huán)滲透、芳香油提取及溶媒回收等多種工藝操作，具有中藥材有效強(qiáng)制循環(huán)滲透、芳香油提取及溶媒回收等多種工藝操作，具有中藥材有效成分提取效率高，結(jié)構(gòu)簡單，操作方便等優(yōu)點(diǎn)。但需要進(jìn)行自動化改造。成分提取效率高，結(jié)構(gòu)簡單，操作方便等

19、優(yōu)點(diǎn)。但需要進(jìn)行自動化改造。6 6 雙效蒸發(fā)濃縮器雙效蒸發(fā)濃縮器本設(shè)備采用二效同時(shí)蒸發(fā)，二次蒸汽得到充分利用，節(jié)約投資和能耗；本設(shè)備采用二效同時(shí)蒸發(fā)，二次蒸汽得到充分利用，節(jié)約投資和能耗；采用外加熱自然循環(huán)與真空負(fù)壓蒸發(fā)方式，蒸發(fā)速度快，濃縮比重大，且采用外加熱自然循環(huán)與真空負(fù)壓蒸發(fā)方式，蒸發(fā)速度快，濃縮比重大，且清洗方便。但需要進(jìn)行數(shù)字化改造。清洗方便。但需要進(jìn)行數(shù)字化改造。 沸騰干燥制粒機(jī)沸騰干燥制粒機(jī)本設(shè)備混合、造粒、干燥集中在同一密閉容器內(nèi)完成，運(yùn)作快速、高本設(shè)備混合、造粒、干燥集中在同一密閉容器內(nèi)完成，運(yùn)作快速、高效，并能避免粉塵飛揚(yáng)、泄漏和污染。效，并能避免粉塵飛揚(yáng)、泄漏和污染。

20、全自動膠囊填充機(jī)全自動膠囊填充機(jī)該設(shè)備針對傳統(tǒng)模板式膠囊機(jī)作出了革命性的改進(jìn)該設(shè)備針對傳統(tǒng)模板式膠囊機(jī)作出了革命性的改進(jìn), ,采用了獨(dú)有的下插采用了獨(dú)有的下插板方式板方式, ,下插板和上模板一起運(yùn)動，避免了傳統(tǒng)模板式膠囊機(jī)上模板和下模下插板和上模板一起運(yùn)動，避免了傳統(tǒng)模板式膠囊機(jī)上模板和下模盤之間的滑動產(chǎn)生粉垢和金屬微屑，而且在物料粘性較大時(shí)生產(chǎn)能力大大盤之間的滑動產(chǎn)生粉垢和金屬微屑，而且在物料粘性較大時(shí)生產(chǎn)能力大大下降，成品膠囊外表骯臟。另外采用獨(dú)立的最終沖壓桿使得可以非常容易下降，成品膠囊外表骯臟。另外采用獨(dú)立的最終沖壓桿使得可以非常容易地獨(dú)立調(diào)節(jié)填充量和密實(shí)度。地獨(dú)立調(diào)節(jié)填充量和密實(shí)度。

21、 數(shù)粒裝瓶機(jī)數(shù)粒裝瓶機(jī)該機(jī)是此系列設(shè)備的品牌，該機(jī)是此系列設(shè)備的品牌，20042004 年伊馬公司并購年伊馬公司并購 navonavo 公司（包括公司（包括swiftackswiftack、kingking、kalishkalish 等）等） ，并根據(jù)伊馬公司的技術(shù)優(yōu)勢對其進(jìn)行，并根據(jù)伊馬公司的技術(shù)優(yōu)勢對其進(jìn)行了優(yōu)化，產(chǎn)品達(dá)到國際先進(jìn)水平。了優(yōu)化，產(chǎn)品達(dá)到國際先進(jìn)水平。 裝盒機(jī)裝盒機(jī)該機(jī)代表了裝盒機(jī)的最新發(fā)展趨勢，所有的運(yùn)動部分均為獨(dú)立的伺服該機(jī)代表了裝盒機(jī)的最新發(fā)展趨勢，所有的運(yùn)動部分均為獨(dú)立的伺服7 7電機(jī)驅(qū)動，并由中央微處理器進(jìn)行控制，這樣一方面極大的增加了設(shè)備的電機(jī)驅(qū)動，并由中央微處理

22、器進(jìn)行控制，這樣一方面極大的增加了設(shè)備的靈活性，另外很多高級控制得以實(shí)現(xiàn)。此外設(shè)備的機(jī)械部分大大減少，日靈活性，另外很多高級控制得以實(shí)現(xiàn)。此外設(shè)備的機(jī)械部分大大減少，日常維護(hù)量也大大降低。常維護(hù)量也大大降低。后道工序所需的設(shè)備，是中西藥品（膠囊）生產(chǎn)、包裝過程中普遍使后道工序所需的設(shè)備，是中西藥品（膠囊）生產(chǎn)、包裝過程中普遍使用的常用機(jī)械，具體廣泛的推廣意義。用的常用機(jī)械，具體廣泛的推廣意義。(3(3）合劑生產(chǎn)線的工藝改造與裝備自動化）合劑生產(chǎn)線的工藝改造與裝備自動化針對金刺參合劑生產(chǎn)線，研制與改造合劑生產(chǎn)過程的關(guān)鍵設(shè)備集成，針對金刺參合劑生產(chǎn)線，研制與改造合劑生產(chǎn)過程的關(guān)鍵設(shè)備集成， ，通過

23、對現(xiàn)有設(shè)施、設(shè)備的改造，對現(xiàn)有生產(chǎn)線進(jìn)行自動化改造，實(shí)現(xiàn)前提通過對現(xiàn)有設(shè)施、設(shè)備的改造，對現(xiàn)有生產(chǎn)線進(jìn)行自動化改造，實(shí)現(xiàn)前提取和制劑的自動化生產(chǎn)，同時(shí)引入先進(jìn)固液分離設(shè)備和殺菌設(shè)備等先進(jìn)單取和制劑的自動化生產(chǎn)，同時(shí)引入先進(jìn)固液分離設(shè)備和殺菌設(shè)備等先進(jìn)單元技術(shù)裝備并進(jìn)行自動化集成改造，改善生產(chǎn)工藝、提高產(chǎn)能、提高產(chǎn)品元技術(shù)裝備并進(jìn)行自動化集成改造，改善生產(chǎn)工藝、提高產(chǎn)能、提高產(chǎn)品質(zhì)量。質(zhì)量。1)1)工藝流程工藝流程現(xiàn)有合劑工藝流程圖如圖現(xiàn)有合劑工藝流程圖如圖 6 6 所示，其工藝技術(shù)路線如下：將鮮刺梨原所示，其工藝技術(shù)路線如下：將鮮刺梨原藥壓榨，對壓榨原汁靜置、加入澄清劑澄清、配以苦參浸膏進(jìn)行熱

24、釜、精藥壓榨，對壓榨原汁靜置、加入澄清劑澄清、配以苦參浸膏進(jìn)行熱釜、精濾、按規(guī)格罐裝后完成；濾、按規(guī)格罐裝后完成； 壓榨、濃縮、澄清、配液為前提取工序；壓榨、濃縮、澄清、配液為前提取工序； 從儲罐、罐裝、包裝為后道工序。從儲罐、罐裝、包裝為后道工序。8 8圖圖 6 6 合劑工藝流程圖合劑工藝流程圖2)2)對現(xiàn)有生產(chǎn)線進(jìn)行自動化改造對現(xiàn)有生產(chǎn)線進(jìn)行自動化改造本合劑生產(chǎn)線是以金刺參合劑生產(chǎn)線為研究實(shí)踐對象，首先對合劑工本合劑生產(chǎn)線是以金刺參合劑生產(chǎn)線為研究實(shí)踐對象，首先對合劑工藝進(jìn)行優(yōu)化并對現(xiàn)有設(shè)備進(jìn)行自動化改造，擬利用集散型控制系統(tǒng)（藝進(jìn)行優(yōu)化并對現(xiàn)有設(shè)備進(jìn)行自動化改造，擬利用集散型控制系統(tǒng)（

25、dcsdcs：distributed control systemdistributed control system）實(shí)現(xiàn)工業(yè)現(xiàn)場提取工段的數(shù)據(jù)采集和自動實(shí)現(xiàn)工業(yè)現(xiàn)場提取工段的數(shù)據(jù)采集和自動控制。控制。3)3)引入先進(jìn)單元技術(shù)裝備并進(jìn)行自動化集成改造引入先進(jìn)單元技術(shù)裝備并進(jìn)行自動化集成改造由于現(xiàn)有金刺參合劑成份復(fù)雜、大中小分子混合物多，生產(chǎn)過程中的由于現(xiàn)有金刺參合劑成份復(fù)雜、大中小分子混合物多，生產(chǎn)過程中的存在固液分離難的現(xiàn)實(shí)難點(diǎn)，同時(shí)由于其含有大量熱敏物質(zhì)和易氧化物質(zhì)，存在固液分離難的現(xiàn)實(shí)難點(diǎn)，同時(shí)由于其含有大量熱敏物質(zhì)和易氧化物質(zhì)，對殺菌時(shí)間和溫度控制有較高要求，傳統(tǒng)殺菌設(shè)備不能很好的解

26、決這一問對殺菌時(shí)間和溫度控制有較高要求，傳統(tǒng)殺菌設(shè)備不能很好的解決這一問題。以采用先進(jìn)固液分離設(shè)備和殺菌設(shè)備，并將其進(jìn)行自動化改造集成到題。以采用先進(jìn)固液分離設(shè)備和殺菌設(shè)備，并將其進(jìn)行自動化改造集成到生產(chǎn)線中。生產(chǎn)線中。在固液分離設(shè)備方面，由于中藥口服液原料藥材品種多，來源復(fù)雜，在固液分離設(shè)備方面，由于中藥口服液原料藥材品種多，來源復(fù)雜，故提取液是多種成分的混合物，既含有所需的有效成分，也含有一些高分故提取液是多種成分的混合物，既含有所需的有效成分，也含有一些高分子物質(zhì)，如鞣質(zhì)、淀粉、蛋白質(zhì)、樹膠、粘液汁、多糖、色素等，它們均子物質(zhì)，如鞣質(zhì)、淀粉、蛋白質(zhì)、樹膠、粘液汁、多糖、色素等，它們均可影

27、響口服液的澄明度。澄明度是口服液中藥口服液質(zhì)量要求中相當(dāng)重要可影響口服液的澄明度。澄明度是口服液中藥口服液質(zhì)量要求中相當(dāng)重要9 9的方面，它直接影響成品的性狀和患者的觀感。如何在確保有效成分不流的方面，它直接影響成品的性狀和患者的觀感。如何在確保有效成分不流失的情況下進(jìn)行回液分離是該工藝的難點(diǎn)，采用傳統(tǒng)設(shè)備難以實(shí)現(xiàn)，擬采失的情況下進(jìn)行回液分離是該工藝的難點(diǎn)，采用傳統(tǒng)設(shè)備難以實(shí)現(xiàn)，擬采用中藥澄清型管式離心機(jī)解決這一難題，中藥澄清型管式離心機(jī)是管式分用中藥澄清型管式離心機(jī)解決這一難題，中藥澄清型管式離心機(jī)是管式分離機(jī)系列中的一種。離機(jī)系列中的一種。 它是專為中藥制品行業(yè)它是專為中藥制品行業(yè), ,植

28、物提取行業(yè)設(shè)計(jì)的一種機(jī)型。植物提取行業(yè)設(shè)計(jì)的一種機(jī)型。該機(jī)不流失藥物中的有效成份該機(jī)不流失藥物中的有效成份, ,縮短了沉降時(shí)間、提高產(chǎn)品澄明度、增加產(chǎn)縮短了沉降時(shí)間、提高產(chǎn)品澄明度、增加產(chǎn)量。由于中藥口服液的含糖量大、絮狀物多、固相顆粒細(xì)且固液比重差較量。由于中藥口服液的含糖量大、絮狀物多、固相顆粒細(xì)且固液比重差較小等特點(diǎn)?？赏ㄟ^該機(jī)對液體中的雜質(zhì)分離，達(dá)到澄清的效果，可用于分小等特點(diǎn)?？赏ㄟ^該機(jī)對液體中的雜質(zhì)分離，達(dá)到澄清的效果，可用于分離各種難于分離的懸浮液。特別適用于濃度小粘度大，固相顆粒細(xì)，固液離各種難于分離的懸浮液。特別適用于濃度小粘度大，固相顆粒細(xì)，固液重度較小的固液分離。重度較小

29、的固液分離。在中間產(chǎn)品殺菌方面，擬采用超高溫瞬時(shí)殺菌技術(shù)，該技術(shù)在食品工在中間產(chǎn)品殺菌方面，擬采用超高溫瞬時(shí)殺菌技術(shù)，該技術(shù)在食品工業(yè)中已經(jīng)應(yīng)用，可以應(yīng)用于本項(xiàng)目中中間產(chǎn)品管道傳送殺菌。該技術(shù)具有業(yè)中已經(jīng)應(yīng)用，可以應(yīng)用于本項(xiàng)目中中間產(chǎn)品管道傳送殺菌。該技術(shù)具有占地少，緊湊；處理量大，可連續(xù)化生產(chǎn)，節(jié)省熱源，成本低；可于密閉占地少，緊湊；處理量大，可連續(xù)化生產(chǎn)，節(jié)省熱源，成本低；可于密閉條件下進(jìn)行操作，減少污染的機(jī)會。加熱時(shí)間短，有效成分損失少，可與條件下進(jìn)行操作，減少污染的機(jī)會。加熱時(shí)間短，有效成分損失少，可與cipcip（原地?zé)o拆卸循環(huán)清洗系統(tǒng)）清洗配套，省勞力，提高效率的特點(diǎn)，但（原地?zé)o拆

30、卸循環(huán)清洗系統(tǒng)）清洗配套，省勞力，提高效率的特點(diǎn)，但同時(shí)對溫度控制檢測系統(tǒng)要求嚴(yán)格（儀表要準(zhǔn)確）同時(shí)對溫度控制檢測系統(tǒng)要求嚴(yán)格（儀表要準(zhǔn)確） ，而本項(xiàng)目的自動化改造，而本項(xiàng)目的自動化改造中的自動控制可以很好的解決這一應(yīng)用難題。中的自動控制可以很好的解決這一應(yīng)用難題。在最終產(chǎn)品殺菌設(shè)備方面，擬采用食品工業(yè)的新的一些殺菌技術(shù)及裝在最終產(chǎn)品殺菌設(shè)備方面，擬采用食品工業(yè)的新的一些殺菌技術(shù)及裝備，根據(jù)產(chǎn)品的受熱數(shù)據(jù)分析結(jié)果，決定初步采用隧道式巴氏殺菌機(jī)進(jìn)行備，根據(jù)產(chǎn)品的受熱數(shù)據(jù)分析結(jié)果，決定初步采用隧道式巴氏殺菌機(jī)進(jìn)行殺菌處理，該殺菌機(jī)特別適合處理那些已經(jīng)灌裝好了的產(chǎn)品。沒有經(jīng)過處殺菌處理，該殺菌機(jī)特別

31、適合處理那些已經(jīng)灌裝好了的產(chǎn)品。沒有經(jīng)過處1010理的產(chǎn)品灌裝進(jìn)容器，并將容器封好蓋，然后，通過輸送帶的傳送，進(jìn)入理的產(chǎn)品灌裝進(jìn)容器，并將容器封好蓋，然后，通過輸送帶的傳送，進(jìn)入隧道式巴氏殺菌機(jī)的內(nèi)部。在巴氏殺菌機(jī)中的各個(gè)溫度區(qū)域內(nèi)，產(chǎn)品的溫隧道式巴氏殺菌機(jī)的內(nèi)部。在巴氏殺菌機(jī)中的各個(gè)溫度區(qū)域內(nèi)，產(chǎn)品的溫度受到精細(xì)的調(diào)節(jié)。當(dāng)通過隧道時(shí)，容器受到不同溫度水的噴淋，也就是度受到精細(xì)的調(diào)節(jié)。當(dāng)通過隧道時(shí)，容器受到不同溫度水的噴淋，也就是加熱階段、殺菌階段和冷卻階段，最終實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量的殺菌過程。合劑產(chǎn)加熱階段、殺菌階段和冷卻階段，最終實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量的殺菌過程。合劑產(chǎn)品的特點(diǎn)比較適宜采用隧道式巴氏殺菌機(jī)進(jìn)

32、行殺菌處理。品的特點(diǎn)比較適宜采用隧道式巴氏殺菌機(jī)進(jìn)行殺菌處理。(4(4）中藥制藥企業(yè)藥渣環(huán)保自動化處理及綜合利用研究）中藥制藥企業(yè)藥渣環(huán)保自動化處理及綜合利用研究中藥藥渣的綜合利用是將中藥藥渣的無用途變?yōu)槎嘤猛局兴幩幵木C合利用是將中藥藥渣的無用途變?yōu)槎嘤猛? ,變低附加值為變低附加值為高附加值的產(chǎn)品高附加值的產(chǎn)品, ,通過多途徑實(shí)現(xiàn)中藥資源的可持續(xù)發(fā)展與利用的系統(tǒng)工程通過多途徑實(shí)現(xiàn)中藥資源的可持續(xù)發(fā)展與利用的系統(tǒng)工程. .由于資源的減少和需求的增加由于資源的減少和需求的增加 , ,中藥的綜合利用與開發(fā)具有十分重要的意中藥的綜合利用與開發(fā)具有十分重要的意義義. .。采用新技術(shù)新工藝及新裝備對現(xiàn)

33、有的中藥提取廢渣經(jīng)生物發(fā)酵處理后。采用新技術(shù)新工藝及新裝備對現(xiàn)有的中藥提取廢渣經(jīng)生物發(fā)酵處理后加工為生物有機(jī)肥等方式，可以將中藥渣變廢為寶。本課題擬對中藥藥渣加工為生物有機(jī)肥等方式，可以將中藥渣變廢為寶。本課題擬對中藥藥渣的綜合利用途徑及工藝制劑的生產(chǎn)線配套。的綜合利用途徑及工藝制劑的生產(chǎn)線配套。本項(xiàng)目主要依托仙靈骨葆膠囊生產(chǎn)線建設(shè)為載體，以著名中藥產(chǎn)品生本項(xiàng)目主要依托仙靈骨葆膠囊生產(chǎn)線建設(shè)為載體，以著名中藥產(chǎn)品生產(chǎn)線為對象，重點(diǎn)研究中藥企業(yè)的先進(jìn)單元技術(shù)之間的集成化、裝備自動產(chǎn)線為對象，重點(diǎn)研究中藥企業(yè)的先進(jìn)單元技術(shù)之間的集成化、裝備自動化、過程自動化，通過先進(jìn)制造技術(shù)集成應(yīng)用，構(gòu)建在線實(shí)時(shí)

34、質(zhì)量控制系化、過程自動化，通過先進(jìn)制造技術(shù)集成應(yīng)用，構(gòu)建在線實(shí)時(shí)質(zhì)量控制系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量控制，確保產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定，并在此基礎(chǔ)統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量控制，確保產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定，并在此基礎(chǔ)上通過小試、中試生產(chǎn)線驗(yàn)證研究，最終建成中藥典型制劑膠囊劑藥品上通過小試、中試生產(chǎn)線驗(yàn)證研究，最終建成中藥典型制劑膠囊劑藥品的全過程自動化示范生產(chǎn)線，推動中藥生產(chǎn)裝備現(xiàn)代化，操作智能化、連的全過程自動化示范生產(chǎn)線，推動中藥生產(chǎn)裝備現(xiàn)代化，操作智能化、連續(xù)化，產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化，為我國中藥生產(chǎn)現(xiàn)代化、國際化探索提供一條可借鑒續(xù)化，產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化，為我國中藥生產(chǎn)現(xiàn)代化、國際化探索提供一條可借鑒1111的成功之路

35、。的成功之路。本課題的研究內(nèi)容符合中長期科技發(fā)展綱要中制造業(yè)領(lǐng)域優(yōu)先發(fā)本課題的研究內(nèi)容符合中長期科技發(fā)展綱要中制造業(yè)領(lǐng)域優(yōu)先發(fā)展的“展的“ （2828 條）流程企業(yè)的裝備自動化”主題，也符合中醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展條）流程企業(yè)的裝備自動化”主題，也符合中醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展規(guī)劃綱要的中藥現(xiàn)代化要“研制適用于中藥生產(chǎn)的工程技術(shù)及其裝備，規(guī)劃綱要的中藥現(xiàn)代化要“研制適用于中藥生產(chǎn)的工程技術(shù)及其裝備，提高中藥制造業(yè)水平”的要求，以及“加強(qiáng)中藥工業(yè)關(guān)鍵技術(shù)的創(chuàng)新研究”提高中藥制造業(yè)水平”的要求，以及“加強(qiáng)中藥工業(yè)關(guān)鍵技術(shù)的創(chuàng)新研究”主題里的“中藥提取、分離、濃縮、干燥、制劑、輔料生產(chǎn)技術(shù)集成創(chuàng)新主題里的“中藥提取、分離

36、、濃縮、干燥、制劑、輔料生產(chǎn)技術(shù)集成創(chuàng)新的研究；借鑒現(xiàn)代制造技術(shù)、信息技術(shù)和質(zhì)量控制技術(shù)，加強(qiáng)符合中成藥的研究；借鑒現(xiàn)代制造技術(shù)、信息技術(shù)和質(zhì)量控制技術(shù)，加強(qiáng)符合中成藥生產(chǎn)特點(diǎn)的新工藝、新技術(shù)、新裝備的研究開發(fā)，提高中藥制造業(yè)的現(xiàn)代生產(chǎn)特點(diǎn)的新工藝、新技術(shù)、新裝備的研究開發(fā)，提高中藥制造業(yè)的現(xiàn)代化水平”的具體要求。化水平”的具體要求。二、企業(yè)基本情況二、企業(yè)基本情況tjttjt 是國家認(rèn)定的高新技術(shù)企業(yè)，國家及省、市三級農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)化重點(diǎn)龍是國家認(rèn)定的高新技術(shù)企業(yè)，國家及省、市三級農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)化重點(diǎn)龍頭企業(yè)，國家及省、市三級知識產(chǎn)權(quán)試點(diǎn)企業(yè)，現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)展為集科研、頭企業(yè)，國家及省、市三級知識產(chǎn)權(quán)試點(diǎn)企

37、業(yè)，現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)展為集科研、生產(chǎn)、銷售、種植為一體的集團(tuán)化企業(yè)，主營中西成藥制劑生產(chǎn)及銷售。生產(chǎn)、銷售、種植為一體的集團(tuán)化企業(yè)，主營中西成藥制劑生產(chǎn)及銷售。擁有資產(chǎn)逾擁有資產(chǎn)逾 13.313.3 億元，凈資產(chǎn)億元，凈資產(chǎn) 9.49.4 億元，公司注冊資金億元，公司注冊資金4590045900 萬元，資萬元，資產(chǎn)負(fù)債率：產(chǎn)負(fù)債率： 37.72%37.72%。 是在美國紐約證券交易所上市的第一家中藥制藥企業(yè)。是在美國紐約證券交易所上市的第一家中藥制藥企業(yè)。目前公司在職員工目前公司在職員工 12461246 余人，其中大專以上學(xué)歷專業(yè)技術(shù)人員約占余人，其中大專以上學(xué)歷專業(yè)技術(shù)人員約占60%60%。此外

38、，。此外，tjttjt 還下轄貴州同濟(jì)堂藥品配送有限公司、貴州金刺梨科技開還下轄貴州同濟(jì)堂藥品配送有限公司、貴州金刺梨科技開發(fā)有限公司、青海普蘭特藥業(yè)有限公司、貴州同濟(jì)堂藥房連鎖有限公司、發(fā)有限公司、青海普蘭特藥業(yè)有限公司、貴州同濟(jì)堂藥房連鎖有限公司、貴州同濟(jì)堂中藥材種植有限公司、貴州老來福藥業(yè)有限公司、貴州同濟(jì)堂貴州同濟(jì)堂中藥材種植有限公司、貴州老來福藥業(yè)有限公司、貴州同濟(jì)堂中醫(yī)院、貴州同濟(jì)堂中藥飲片有限公司、安徽精方藥業(yè)股份有限公司中醫(yī)院、貴州同濟(jì)堂中藥飲片有限公司、安徽精方藥業(yè)股份有限公司 9 9 個(gè)個(gè)1212全資子公司。全資子公司。公司在貴州省貴陽市修文縣和貴陽市小河區(qū)分別建立了占地面

39、積公司在貴州省貴陽市修文縣和貴陽市小河區(qū)分別建立了占地面積268800268800 平方米和平方米和 2041220412 平方米的藥品生產(chǎn)廠（簡稱修文廠和小河廠）平方米的藥品生產(chǎn)廠（簡稱修文廠和小河廠） 。20022002 年，年， 貴州同濟(jì)堂修文廠通過國家貴州同濟(jì)堂修文廠通過國家 gmpgmp 認(rèn)證，認(rèn)證， 形成年產(chǎn)膠囊形成年產(chǎn)膠囊 1010 億粒、億粒、片劑片劑 6 6 億片、顆粒劑億片、顆粒劑 14401440 萬包的生產(chǎn)能力；萬包的生產(chǎn)能力； 20042004 年，貴州同濟(jì)堂小河年，貴州同濟(jì)堂小河廠通過國家廠通過國家 gmpgmp 認(rèn)證。目前貴州同濟(jì)堂通過認(rèn)證。目前貴州同濟(jì)堂通過 g

40、mpgmp 認(rèn)證的生產(chǎn)線十一條，認(rèn)證的生產(chǎn)線十一條，可生產(chǎn)膠囊劑、片劑、顆粒劑、錠劑、糖漿劑、酊劑、口服溶液劑、膏劑可生產(chǎn)膠囊劑、片劑、顆粒劑、錠劑、糖漿劑、酊劑、口服溶液劑、膏劑等十二種劑型，生產(chǎn)的中西藥品種等十二種劑型，生產(chǎn)的中西藥品種 140140 多個(gè)。多個(gè)。20072007 年年 3 3 月月 1616 日，貴州日，貴州同濟(jì)堂在美國紐交所成功發(fā)行上市，成為中國在紐交所上市的第一家中藥同濟(jì)堂在美國紐交所成功發(fā)行上市，成為中國在紐交所上市的第一家中藥企業(yè)。企業(yè)。本項(xiàng)目的膠囊生產(chǎn)線自動化改造就是以公司的主導(dǎo)產(chǎn)品仙靈骨葆膠囊本項(xiàng)目的膠囊生產(chǎn)線自動化改造就是以公司的主導(dǎo)產(chǎn)品仙靈骨葆膠囊生產(chǎn)線為

41、研究實(shí)踐對象，生產(chǎn)線為研究實(shí)踐對象， 該產(chǎn)品已經(jīng)與美國信納克醫(yī)藥研究公司與該產(chǎn)品已經(jīng)與美國信納克醫(yī)藥研究公司與 tjttjt 已經(jīng)已經(jīng)簽署了一項(xiàng)根據(jù)美國食品藥品監(jiān)督管理局（簽署了一項(xiàng)根據(jù)美國食品藥品監(jiān)督管理局（fdafda）的要求對公司主導(dǎo)產(chǎn)品）的要求對公司主導(dǎo)產(chǎn)品仙靈骨葆膠囊進(jìn)行國際認(rèn)證的合同。仙靈骨葆已成為目前中醫(yī)治療骨質(zhì)疏仙靈骨葆膠囊進(jìn)行國際認(rèn)證的合同。仙靈骨葆已成為目前中醫(yī)治療骨質(zhì)疏松的首選藥物，受到了市場、同行及政府有關(guān)部門的重視和認(rèn)可，公司也松的首選藥物，受到了市場、同行及政府有關(guān)部門的重視和認(rèn)可，公司也由此得到國家、地方各級政府部門的支持和資助，并多次承擔(dān)了國家指定由此得到國家、

42、地方各級政府部門的支持和資助，并多次承擔(dān)了國家指定的有關(guān)科技研究開發(fā)項(xiàng)目。公司主導(dǎo)產(chǎn)品仙靈骨葆為國家重點(diǎn)新產(chǎn)品；被的有關(guān)科技研究開發(fā)項(xiàng)目。公司主導(dǎo)產(chǎn)品仙靈骨葆為國家重點(diǎn)新產(chǎn)品；被國家知識產(chǎn)權(quán)局認(rèn)定為保密品種。國家知識產(chǎn)權(quán)局認(rèn)定為保密品種。20072007 年年 1010 月，公司承擔(dān)的“中藥前處理自動化生產(chǎn)和管理管理信息月，公司承擔(dān)的“中藥前處理自動化生產(chǎn)和管理管理信息化集成優(yōu)化”項(xiàng)目通過國家化集成優(yōu)化”項(xiàng)目通過國家 863863 課題驗(yàn)收。對本項(xiàng)目的實(shí)施積累了豐富的課題驗(yàn)收。對本項(xiàng)目的實(shí)施積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)，對下一步項(xiàng)目的實(shí)施奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)；基于公司所擁有的堅(jiān)實(shí)的經(jīng)驗(yàn)，對下一步項(xiàng)目的實(shí)施奠定

43、了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)；基于公司所擁有的堅(jiān)實(shí)的1313基礎(chǔ)，以仙靈骨葆作為產(chǎn)品突破口、以同濟(jì)堂藥品生產(chǎn)企業(yè)為龍頭，聯(lián)合基礎(chǔ)，以仙靈骨葆作為產(chǎn)品突破口、以同濟(jì)堂藥品生產(chǎn)企業(yè)為龍頭，聯(lián)合生產(chǎn)設(shè)備制造商及科研單位，特別是本土機(jī)械制造企業(yè)，共同打造一條中生產(chǎn)設(shè)備制造商及科研單位，特別是本土機(jī)械制造企業(yè)，共同打造一條中藥全自動化生產(chǎn)線，為國內(nèi)眾多的中藥生產(chǎn)企業(yè)做出示范，對于我國中藥藥全自動化生產(chǎn)線，為國內(nèi)眾多的中藥生產(chǎn)企業(yè)做出示范，對于我國中藥行業(yè)向現(xiàn)代化，提高中藥制劑的質(zhì)量療效與穩(wěn)定性，從整體上提高中藥生行業(yè)向現(xiàn)代化，提高中藥制劑的質(zhì)量療效與穩(wěn)定性，從整體上提高中藥生產(chǎn)水平，逐步打入國際市場，無疑將具有深遠(yuǎn)影響

44、和重要意義。產(chǎn)水平，逐步打入國際市場，無疑將具有深遠(yuǎn)影響和重要意義。三、產(chǎn)品需求分析和改造的必要性三、產(chǎn)品需求分析和改造的必要性由于我國的中藥生產(chǎn)自動化程度不高，導(dǎo)致中藥產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定性不由于我國的中藥生產(chǎn)自動化程度不高，導(dǎo)致中藥產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定性不好，如何提高生產(chǎn)效率，降低中藥產(chǎn)品藥品批次之間的質(zhì)量差異性，是中好，如何提高生產(chǎn)效率，降低中藥產(chǎn)品藥品批次之間的質(zhì)量差異性，是中藥行業(yè)面臨的難題，本項(xiàng)目的實(shí)施，通過先進(jìn)技術(shù)及裝備的集成，將實(shí)現(xiàn)藥行業(yè)面臨的難題，本項(xiàng)目的實(shí)施，通過先進(jìn)技術(shù)及裝備的集成，將實(shí)現(xiàn)從前處理到后續(xù)制劑等工藝的全過程自動化生產(chǎn)，實(shí)現(xiàn)全過程的實(shí)時(shí)質(zhì)量從前處理到后續(xù)制劑等工藝的全過程

45、自動化生產(chǎn)，實(shí)現(xiàn)全過程的實(shí)時(shí)質(zhì)量監(jiān)控，提高了生產(chǎn)效率，物料控制更為準(zhǔn)確，消除了人工操作的系統(tǒng)誤差，監(jiān)控，提高了生產(chǎn)效率，物料控制更為準(zhǔn)確，消除了人工操作的系統(tǒng)誤差，有效提高產(chǎn)品質(zhì)量和收率，降低能耗，提高管理水平，降低了藥品批次質(zhì)有效提高產(chǎn)品質(zhì)量和收率，降低能耗，提高管理水平，降低了藥品批次質(zhì)量之間的差異性，確保了產(chǎn)品的質(zhì)量始終如一，對行業(yè)的藥品生產(chǎn)質(zhì)量安量之間的差異性，確保了產(chǎn)品的質(zhì)量始終如一，對行業(yè)的藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全控制有重要意義。全控制有重要意義。本項(xiàng)目研發(fā)的中藥加工過程連續(xù)化和自動化成套裝備和技術(shù)成果本項(xiàng)目研發(fā)的中藥加工過程連續(xù)化和自動化成套裝備和技術(shù)成果, ,將在將在面向中藥制劑生產(chǎn)企

46、業(yè)中藥加工工藝提升起到重要的推動作用；有利于提面向中藥制劑生產(chǎn)企業(yè)中藥加工工藝提升起到重要的推動作用；有利于提高我國中藥工程技術(shù)水平，對行業(yè)技術(shù)裝備的提升有重要促進(jìn)作用。高我國中藥工程技術(shù)水平，對行業(yè)技術(shù)裝備的提升有重要促進(jìn)作用。藥材微粉化技術(shù)的應(yīng)用有利于減少中藥材，尤其是瀕危中藥資源的消藥材微粉化技術(shù)的應(yīng)用有利于減少中藥材，尤其是瀕危中藥資源的消耗，有利于中藥資源的可持續(xù)發(fā)展。其采用發(fā)酵法對中藥制藥廢渣的綜合耗，有利于中藥資源的可持續(xù)發(fā)展。其采用發(fā)酵法對中藥制藥廢渣的綜合利用，為中藥行業(yè)廢渣的綠色環(huán)保處理提供了一條可供借鑒的思路。利用，為中藥行業(yè)廢渣的綠色環(huán)保處理提供了一條可供借鑒的思路。1

47、414中藥行業(yè)是上千億元的產(chǎn)業(yè)，本項(xiàng)目研究成果所建的示范生產(chǎn)線也為中藥行業(yè)是上千億元的產(chǎn)業(yè)，本項(xiàng)目研究成果所建的示范生產(chǎn)線也為全行業(yè)的中藥生產(chǎn)現(xiàn)代化提供了一條可供借鑒的解決方案，對確保中藥制全行業(yè)的中藥生產(chǎn)現(xiàn)代化提供了一條可供借鑒的解決方案，對確保中藥制劑的質(zhì)量療效與穩(wěn)定性，促進(jìn)先進(jìn)制造技術(shù)的應(yīng)用，提高我國中藥行業(yè)的劑的質(zhì)量療效與穩(wěn)定性，促進(jìn)先進(jìn)制造技術(shù)的應(yīng)用，提高我國中藥行業(yè)的技術(shù)水平，提高產(chǎn)品競爭力，促進(jìn)配套裝備企業(yè)的技術(shù)提升，推動中藥事技術(shù)水平，提高產(chǎn)品競爭力，促進(jìn)配套裝備企業(yè)的技術(shù)提升，推動中藥事業(yè)的不斷進(jìn)步，為中藥實(shí)現(xiàn)現(xiàn)代化，走向世界參與國際競爭，奠定了堅(jiān)實(shí)業(yè)的不斷進(jìn)步，為中藥實(shí)現(xiàn)現(xiàn)

48、代化，走向世界參與國際競爭，奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，對促進(jìn)中藥制藥行業(yè)發(fā)展有重要社會經(jīng)濟(jì)效益。的基礎(chǔ)，對促進(jìn)中藥制藥行業(yè)發(fā)展有重要社會經(jīng)濟(jì)效益。同時(shí)本項(xiàng)目的主要建議承擔(dān)單位之一同時(shí)本項(xiàng)目的主要建議承擔(dān)單位之一 tjttjt 是我國第一家在美國紐約證是我國第一家在美國紐約證券交易所上市的中藥制藥企業(yè)，其按國際證券規(guī)范要求的信息批露公開化券交易所上市的中藥制藥企業(yè)，其按國際證券規(guī)范要求的信息批露公開化使該企業(yè)客觀上也成為美國公眾對中藥制藥了解的一個(gè)重要交流窗口，中使該企業(yè)客觀上也成為美國公眾對中藥制藥了解的一個(gè)重要交流窗口，中藥先進(jìn)制造技術(shù)在其生產(chǎn)線上的應(yīng)用，有利于提高我國中藥產(chǎn)品的質(zhì)量聲藥先進(jìn)制造技術(shù)

49、在其生產(chǎn)線上的應(yīng)用，有利于提高我國中藥產(chǎn)品的質(zhì)量聲譽(yù)，促進(jìn)國際社會對我國中藥制藥產(chǎn)業(yè)的了解。譽(yù)，促進(jìn)國際社會對我國中藥制藥產(chǎn)業(yè)的了解。綜上所述，通過本項(xiàng)目的實(shí)施將解決行業(yè)單元先進(jìn)技術(shù)集成難的問題，促綜上所述，通過本項(xiàng)目的實(shí)施將解決行業(yè)單元先進(jìn)技術(shù)集成難的問題，促進(jìn)行技術(shù)進(jìn)步，推動中藥產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)代化進(jìn)程，同時(shí)帶動中藥制藥工程技術(shù)進(jìn)行技術(shù)進(jìn)步，推動中藥產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)代化進(jìn)程，同時(shí)帶動中藥制藥工程技術(shù)和信息化技術(shù)的發(fā)展，為中藥的可持續(xù)化發(fā)展提供借鑒支撐作用，項(xiàng)目的和信息化技術(shù)的發(fā)展，為中藥的可持續(xù)化發(fā)展提供借鑒支撐作用，項(xiàng)目的實(shí)施還將帶動我國多家企業(yè)和科研院所的合作，促使了產(chǎn)學(xué)研有機(jī)的結(jié)合；實(shí)施還將帶動我國

50、多家企業(yè)和科研院所的合作，促使了產(chǎn)學(xué)研有機(jī)的結(jié)合；項(xiàng)目的實(shí)施為國家和地方增加稅收，解決了部分人員的就業(yè)問題，項(xiàng)目實(shí)項(xiàng)目的實(shí)施為國家和地方增加稅收，解決了部分人員的就業(yè)問題，項(xiàng)目實(shí)現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)后，可形成產(chǎn)業(yè)鏈，帶動相關(guān)配套產(chǎn)業(yè)的發(fā)展?，F(xiàn)規(guī)模化生產(chǎn)后，可形成產(chǎn)業(yè)鏈，帶動相關(guān)配套產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。四、項(xiàng)目建設(shè)的主要內(nèi)容和目標(biāo)四、項(xiàng)目建設(shè)的主要內(nèi)容和目標(biāo)1 1）主要建設(shè)內(nèi)容）主要建設(shè)內(nèi)容: :(1(1）建立生產(chǎn)全過程的質(zhì)量檢測與控制體系，實(shí)現(xiàn)從原材料到產(chǎn)品的）建立生產(chǎn)全過程的質(zhì)量檢測與控制體系，實(shí)現(xiàn)從原材料到產(chǎn)品的1515全過程質(zhì)量檢測與控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定全過程質(zhì)量檢測與控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定; ;(2

51、(2）研究設(shè)計(jì)高效提取、濃縮、干燥和滅菌等生產(chǎn)關(guān)鍵環(huán)節(jié)設(shè)備、中）研究設(shè)計(jì)高效提取、濃縮、干燥和滅菌等生產(chǎn)關(guān)鍵環(huán)節(jié)設(shè)備、中藥成型技術(shù)及其配套設(shè)備的集成技術(shù)，增強(qiáng)企業(yè)核心競爭力和可持續(xù)性發(fā)藥成型技術(shù)及其配套設(shè)備的集成技術(shù)，增強(qiáng)企業(yè)核心競爭力和可持續(xù)性發(fā)展能力展能力; ;(3(3）開展現(xiàn)有中藥制藥設(shè)備的技術(shù)優(yōu)化和成套設(shè)備數(shù)字化改造工作，）開展現(xiàn)有中藥制藥設(shè)備的技術(shù)優(yōu)化和成套設(shè)備數(shù)字化改造工作，為行業(yè)的技術(shù)改造提供借鑒為行業(yè)的技術(shù)改造提供借鑒; ;(4)(4)建立中藥制藥信息化系統(tǒng)，加強(qiáng)信息化管理，提高管理水平建立中藥制藥信息化系統(tǒng)，加強(qiáng)信息化管理，提高管理水平; ;(5(5）研究中藥制藥裝備的節(jié)能降

52、耗和環(huán)境保護(hù)技術(shù)，實(shí)現(xiàn)中藥制造的）研究中藥制藥裝備的節(jié)能降耗和環(huán)境保護(hù)技術(shù)，實(shí)現(xiàn)中藥制造的節(jié)能減排，保證可持續(xù)發(fā)展節(jié)能減排，保證可持續(xù)發(fā)展. .2 2）具體目標(biāo)：）具體目標(biāo)：(1(1）建立實(shí)現(xiàn)仙靈骨葆膠囊生產(chǎn)全過程的質(zhì)量檢測與控制體系）建立實(shí)現(xiàn)仙靈骨葆膠囊生產(chǎn)全過程的質(zhì)量檢測與控制體系建立從原材料檢測、提取、濃縮、混合、粉碎、制粒到包裝的全過程建立從原材料檢測、提取、濃縮、混合、粉碎、制粒到包裝的全過程質(zhì)量檢測，在保留傳統(tǒng)離線檢測的基礎(chǔ)上同時(shí)實(shí)現(xiàn)對原藥材質(zhì)量、中間產(chǎn)質(zhì)量檢測，在保留傳統(tǒng)離線檢測的基礎(chǔ)上同時(shí)實(shí)現(xiàn)對原藥材質(zhì)量、中間產(chǎn)品、產(chǎn)成品、關(guān)鍵中間體的成份、含量、混合均勻度等質(zhì)量控制指標(biāo)進(jìn)行品

53、、產(chǎn)成品、關(guān)鍵中間體的成份、含量、混合均勻度等質(zhì)量控制指標(biāo)進(jìn)行在線動態(tài)檢測。在線動態(tài)檢測。( (）中藥膠囊劑、合劑制劑自動化示范生產(chǎn)線關(guān)鍵技術(shù)開發(fā)）中藥膠囊劑、合劑制劑自動化示范生產(chǎn)線關(guān)鍵技術(shù)開發(fā)對關(guān)鍵工藝進(jìn)行小試、中試驗(yàn)證，確定技術(shù)參數(shù)。將現(xiàn)進(jìn)行技術(shù)集成，對關(guān)鍵工藝進(jìn)行小試、中試驗(yàn)證，確定技術(shù)參數(shù)。將現(xiàn)進(jìn)行技術(shù)集成，采用先進(jìn)的制藥現(xiàn)代化技術(shù)對膠囊劑、合劑等典型中藥制劑自動化提取、采用先進(jìn)的制藥現(xiàn)代化技術(shù)對膠囊劑、合劑等典型中藥制劑自動化提取、混料、包裝等生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行改進(jìn)提升，將原來的機(jī)械操作改為混料、包裝等生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行改進(jìn)提升，將原來的機(jī)械操作改為1616自動化控制；建立

54、自動化控制；建立2 2 條（膠囊劑和合劑）全自動中藥典型制劑示范生產(chǎn)線。條（膠囊劑和合劑）全自動中藥典型制劑示范生產(chǎn)線。( (）中藥先進(jìn)單元技術(shù)集成應(yīng)用及關(guān)鍵自動化裝備研發(fā)）中藥先進(jìn)單元技術(shù)集成應(yīng)用及關(guān)鍵自動化裝備研發(fā)對現(xiàn)有中藥生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行研究改造，開發(fā)出現(xiàn)代中藥先進(jìn)制造的關(guān)鍵對現(xiàn)有中藥生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行研究改造，開發(fā)出現(xiàn)代中藥先進(jìn)制造的關(guān)鍵自動化生產(chǎn)裝備，包括微波提取、濃縮、干燥和滅菌系列技術(shù)的應(yīng)用、超自動化生產(chǎn)裝備，包括微波提取、濃縮、干燥和滅菌系列技術(shù)的應(yīng)用、超微粉系統(tǒng)等。微粉系統(tǒng)等。3 3）項(xiàng)目考核指標(biāo)：）項(xiàng)目考核指標(biāo)：(1)(1)實(shí)現(xiàn)粉碎、實(shí)現(xiàn)粉碎、提取、提取、濃縮、濃縮、干燥、干燥、滅菌

55、滅菌 5 5 個(gè)單元自動化工藝模塊建立。個(gè)單元自動化工藝模塊建立。(2)(2)實(shí)現(xiàn)實(shí)現(xiàn) 2 2 條生產(chǎn)線各單元的聯(lián)動集成，實(shí)現(xiàn)自動化生產(chǎn)。條生產(chǎn)線各單元的聯(lián)動集成，實(shí)現(xiàn)自動化生產(chǎn)。(3)(3)提出提出 2 2 套自動化生產(chǎn)線工藝規(guī)范和行業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。套自動化生產(chǎn)線工藝規(guī)范和行業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。(4)(4)實(shí)現(xiàn)實(shí)現(xiàn) 2 2 個(gè)產(chǎn)品生產(chǎn)的全過程質(zhì)量控制技術(shù)體系。個(gè)產(chǎn)品生產(chǎn)的全過程質(zhì)量控制技術(shù)體系。(5)(5) 建成一條以中藥生產(chǎn)設(shè)備、物流機(jī)器人（分揀、包裝、裝箱、碼建成一條以中藥生產(chǎn)設(shè)備、物流機(jī)器人（分揀、包裝、裝箱、碼垛）為單元，包括物流傳送、匯流、分流等周邊設(shè)備的中藥自動化生產(chǎn)線，垛）為單元，包括物流

56、傳送、匯流、分流等周邊設(shè)備的中藥自動化生產(chǎn)線，具有生產(chǎn)全程數(shù)據(jù)跟蹤與管理、生產(chǎn)狀態(tài)網(wǎng)絡(luò)監(jiān)控等功能，在國內(nèi)中藥生具有生產(chǎn)全程數(shù)據(jù)跟蹤與管理、生產(chǎn)狀態(tài)網(wǎng)絡(luò)監(jiān)控等功能，在國內(nèi)中藥生產(chǎn)企業(yè)示范應(yīng)用。產(chǎn)企業(yè)示范應(yīng)用。(6)(6)申請專利申請專利 5 5 項(xiàng)，發(fā)表論文項(xiàng)，發(fā)表論文 1010 篇，篇，(7(7）培養(yǎng)高級人才）培養(yǎng)高級人才 1010 人以上，博士人以上，博士 4 4 人、碩士人、碩士 8 8 人以上。人以上。五、項(xiàng)目總投資及資金來源和資金構(gòu)成五、項(xiàng)目總投資及資金來源和資金構(gòu)成科目名稱科目名稱（1 1）一、經(jīng)費(fèi)支出一、經(jīng)費(fèi)支出合計(jì)合計(jì)（2 2）6004.226004.221717專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)

57、（3 3）100100自籌經(jīng)費(fèi)自籌經(jīng)費(fèi)（4 4）5904.225904.221 1、設(shè)備費(fèi)、設(shè)備費(fèi) 2757.22 2757.22（1 1）購置設(shè)備費(fèi)）購置設(shè)備費(fèi)（2 2）試制設(shè)備費(fèi)）試制設(shè)備費(fèi)（3 3）設(shè)備改造與租賃費(fèi)）設(shè)備改造與租賃費(fèi)2 2、材料費(fèi)、材料費(fèi)3 3、測試化驗(yàn)加工費(fèi)、測試化驗(yàn)加工費(fèi)4 4、燃料動力費(fèi)、燃料動力費(fèi)5 5、差旅費(fèi)、差旅費(fèi)6 6、會議費(fèi)、會議費(fèi)7 7、國際合作與交流費(fèi)、國際合作與交流費(fèi)8 8、出版、出版/ /文獻(xiàn)文獻(xiàn)/ /信息傳播信息傳播/ /知知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)費(fèi)識產(chǎn)權(quán)事務(wù)費(fèi)9 9、勞務(wù)費(fèi)、勞務(wù)費(fèi)1010、專家咨詢費(fèi)、專家咨詢費(fèi)1111、管理費(fèi)、管理費(fèi)1212、其他費(fèi)用、

58、其他費(fèi)用2327.222327.222502501801801381.31381.3345345580.7580.71361366060100100707029029056561281281001001010303020201010101010105 55 52757.222757.222327.222327.222402401801801351.31351.3325325570.7570.7126126505010010070702852855656123123100100本項(xiàng)目總投資本項(xiàng)目總投資 6004.226004.22萬元，萬元， 其中申請專項(xiàng)資金其中申請專項(xiàng)資金100100萬元，萬

59、元，5904.225904.22萬元為企業(yè)自籌，目前自籌資金已經(jīng)到位。萬元為企業(yè)自籌，目前自籌資金已經(jīng)到位。六、人員培訓(xùn)及技術(shù)來源六、人員培訓(xùn)及技術(shù)來源引進(jìn)國內(nèi)外優(yōu)秀專家和關(guān)鍵性技術(shù)人才并挖掘培養(yǎng)高端技術(shù)、管理人引進(jìn)國內(nèi)外優(yōu)秀專家和關(guān)鍵性技術(shù)人才并挖掘培養(yǎng)高端技術(shù)、管理人員，同時(shí)依托和本公司合作的省內(nèi)外高等院校，共同培養(yǎng)具有專業(yè)性、實(shí)員，同時(shí)依托和本公司合作的省內(nèi)外高等院校，共同培養(yǎng)具有專業(yè)性、實(shí)用性強(qiáng)的復(fù)合型人才。用性強(qiáng)的復(fù)合型人才。本項(xiàng)目由本項(xiàng)目由 tjttjt 牽頭，浙江中控軟件技術(shù)有限公司、北京中醫(yī)藥大學(xué)、清牽頭，浙江中控軟件技術(shù)有限公司、北京中醫(yī)藥大學(xué)、清華大學(xué)粉體工程研究室、江西中

60、醫(yī)學(xué)院、貴州航天烏江機(jī)電有限公司合作華大學(xué)粉體工程研究室、江西中醫(yī)學(xué)院、貴州航天烏江機(jī)電有限公司合作1818開發(fā)。開發(fā)。七、項(xiàng)目實(shí)施進(jìn)度計(jì)劃七、項(xiàng)目實(shí)施進(jìn)度計(jì)劃本項(xiàng)目實(shí)施年限為本項(xiàng)目實(shí)施年限為 20092009 年年 1010 月月-2011-2011 年年 1010 月月時(shí)時(shí)間間2009.10-2010.2009.10-2010.1)1) 完成立項(xiàng)完成立項(xiàng)3 32)2) 成立項(xiàng)目組成立項(xiàng)目組3 3）完成項(xiàng)目及課題技術(shù)設(shè)計(jì)方案）完成項(xiàng)目及課題技術(shù)設(shè)計(jì)方案2010.4-2010.12010.4-2010.12 21)1) 小試、中試驗(yàn)小試、中試驗(yàn)2 2）大部分設(shè)備到位）大部分設(shè)備到位3)3) 所