碳基復合材料研究現狀及發(fā)展趨勢

1、碳基復合材料研究現狀及發(fā)展趨勢摘要：碳基復合材料由于其優(yōu)異的各項性能在航空航天工業(yè)、能源技術、信息技術等方面有著很好的應用前景，國內外對高性能復合材料的研究也日趨加深，本文主要從材料的性能來分析其應用及其在未來主要領域的發(fā)展趨勢。1 碳基復合材料的特點碳纖維增強碳復合材料（碳基復合材料，C/C）是具有特殊性能的新型工程材料，是以碳或石墨纖維為增強體，碳或石墨為基體復合而成的材料。碳基復合材料幾乎完全是由碳元素組成，故能承受極高的溫度和極大的加熱速度。該材料具有極高的燒蝕熱、低的燒蝕率、抗熱沖擊，并在超熱環(huán)境下有高強度，被認為是再入環(huán)境中高性能的抗燒蝕材料。它抗熱沖擊和抗燒誘導能力極強，且具有良

2、好的化學惰性。碳基復合材料做導彈的鼻錐時，燒蝕率低且燒蝕均勻，從而可提高導彈的突防能力和命中率。碳基復合材料還具有優(yōu)異的耐磨差性能和高的導熱，使其在飛機、汽車剎車片和軸承等方面得到應用。碳基復合材料不僅具有其它復合材料的優(yōu)點，同時又有很多獨到之處。碳基復合材料的特點如下：（1）整個系統(tǒng)均由碳元素構成，由于碳原子彼此間具有極強的親和力，使碳基復合材料無論在低溫下還是在高溫下，都有很好的穩(wěn)定性。同時，碳素材料高熔點的本性，賦予了該材料優(yōu)異的耐熱性，可以經受住2000左右的高溫，是目前在惰性氣氛中高溫力學性能最好的材料。更重要的是碳基復合材料隨著溫度的升高，其強度不降低，甚至比室溫還高，這是其他材料

3、無法比擬的。（2）密度低（小于2.0g/cm3），僅為鎳基高溫合金的1/4，陶瓷材料的1/2。（3）抗燒蝕性能良好，燒蝕均勻可以用于3000 以上高溫短時間燒蝕的環(huán)境中，可作為火箭發(fā)動機噴管、喉襯等材料。（4）耐摩擦，耐磨損性能優(yōu)異，其摩擦系數很小，性能穩(wěn)定，是各種耐磨和摩擦部件的最佳候選材料。（5）良好的生物相容性，具有與人體骨骼相當的密度和模量，在人體骨骼修復與替代材料方面具有較好的應用前景。2 碳基復合材料的制備工藝碳基復合材料制備過程包括：增強體碳纖維及其織物的選擇、基體碳先驅體的選擇、碳基復合材料預成型體的成型工藝、碳基體的致密化工藝以及最終產品的加工、檢測等。選擇用何種工藝來制備碳

4、基復合材料時，首先應根據碳基復合材料的應用要求選擇使用什么樣的纖維和基體，進而確定制備工藝。預制體是按照產品形狀和性能要求先把碳纖維成型為所需結構形狀的毛坯，以便進一步進行碳基復合材料密化工藝。對于預制體的編織技術可分為機器編織和手工編織，機器編織技術因其產品易起毛或斷裂而未能得到廣泛應用；手工編織技術因其產品不存在機器編織的確定性而得到廣泛的應用。目前使用較多的是手工纏繞編織和交叉編織，比較先進的是穿刺編織技術。碳基復合材料致密化工藝過程就是基體碳形成的過程，實質是用高質量的碳填滿碳纖維周圍的空隙以獲得結構、性能優(yōu)良的碳基復合材料。對于致密化工藝最常用的有兩種制備工藝：化學氣相滲透法和液相浸

5、漬法。形成碳基體的先驅物有用于化學氣相沉積的碳氫化合物，如甲烷、丙烯、天然氣等；有用于液相浸漬的熱固性樹脂，如酚醛樹脂、糖醛樹脂等，熱塑性瀝青如煤瀝青、石油瀝青?；瘜W氣相滲透（CVI）工藝就是把碳纖維織物預制體放入專用CVI爐中，加熱至所要求的溫度，通入碳氫氣體，這些氣體分解并在織物的碳纖維周圍和空隙中沉積上碳。根據制品的厚度、所要求的致密化程度與熱解碳的結構來選擇CVI工藝參數?；瘜W氣相滲透工藝又包括等溫CVI法、熱梯度CVI法、脈沖壓力CVI法、微波CVI法，以及等離子體強化等種類，可根據對產品的性能要求選擇不同的方法。3 碳基復合材料的性能3.1 力學性能碳基復合材料屬于脆性材料，斷裂破

6、壞時斷裂應變很小。碳基復合材料的強度與增強纖維的方向和含量密切相關，在平行于纖維軸向的方向上拉伸強度和模量較高，在偏離纖維軸向的方向上拉伸強度和模量較低。碳基復合材料的強度同樣受界面結合的影響較大。碳纖維與碳基體的界面結合過強，碳基復合材料發(fā)生脆性斷裂，拉伸強度偏低，剪切強度較好。界面強度過低基體不能把載荷傳遞到纖維，纖維容易拔出，拉伸模量和剪切強度降低。界面結合強度適中，使碳基復合材料具有較高的拉伸強度和斷裂應變。高溫石墨化處理可顯著提高碳基復合材料強度和模量，經石墨化處理后碳碳復合材料強度增加29.5，模量增加119.2。石墨化處理提高了材料的性能指標，但并未改變材料的損傷破壞模式（圖1）

7、，仍是纖維脆性斷裂，只是損傷的擴展階段不同。圖1 3D編織碳基復合材料彎曲應力應變曲線材料的界面狀況在石墨化處理后發(fā)生了變化，纖維與基體之間的結合明顯弱化，基體碳層之間界面結合強度也明顯的低于石墨化處理前（圖2）。石墨化處理后的碳基復合材料表現出有纖維的拔出，纖維上仍包覆有基體，表明纖維與基體間結合較為適宜，熱解碳層間結合較弱。碳基復合材料在高溫下進行石墨化處理，因纖維和基體的線膨脹系數不同，增加了微裂紋，同時也改變了裂紋的結構形狀，從而改變了裂紋擴展的途徑，使材料擁有一個更有利的能量耗散機制，因此控制了碳基復合材料的斷裂過程。a b圖2 3D-碳基復合材料室溫彎曲破壞形貌a-未石墨化處理；b

8、-石墨化處理3.2 熱物理性能碳基復合材料的熱物理性能具有碳和石墨材料的特征，從宏觀上考慮是一種多相非均質混合物，基本結構為亂層石墨結構或介于亂層石墨結構與晶體石墨結構之間的過渡形態(tài)。碳基復合材料具有較高的熱導率，其導熱機理應該是介于金屬材料和非金屬材料之間，既有聲子導熱，又有電子導熱，其導熱率隨著石墨化程度的提高而增加，隨密度增高而增高，此外還與纖維的方向有關；抗熱震性好，碳纖維的增強作用以及材料結構中的空隙網絡，使得碳基復合材料對于熱應力并不敏感。不會像陶瓷材料和一般石墨材料那樣產生突然地災難性損毀；線膨脹系數較小，多晶碳和石墨的線膨脹系數主要取決于晶體的取向度，同時也受到孔隙度和裂紋的影

9、響。因此，碳基復合材料的線膨脹系數隨著石墨化程度的提高而降低。線膨脹系數小使得碳基復合材料結構在溫度變化時尺寸穩(wěn)定性特別好，抗熱應力性能比較好。所有這些性能對于在宇航方面的設計和應用非常重要。3.3 抗燒蝕性能這里“燒蝕”是指導彈和飛行器再入大氣層在熱流作用下，由熱化學和機械過程引起的固體表面的質量遷移（材料消耗）現象。在現有的抗燒蝕材料中，碳基復合材料是最好的抗燒蝕材料。碳基復合材料是一種升華輻射型燒蝕材料，具有較高的燒蝕熱、較大的輻射系數與較高的表面溫度，在材料質量消耗時吸收的熱量大，向周圍輻射的熱流也大，具有很好的抗燒蝕性能。3.4 摩擦磨損性能碳基復合材料具有比強度、比模量和斷裂韌性高

10、、密度低、熱性能、摩擦磨損性能及承載能力優(yōu)良，使用壽命長的特點，作為摩擦元件已廣泛用做新一代民用及軍用飛機剎車材料。碳基復合材料作為摩擦制動材料具有一些列優(yōu)點，如質量輕、壽命長、剎車過程平穩(wěn)、熱容高、高溫穩(wěn)定性好及可超載使用等。影響碳基復合材料摩擦磨損性能的因素很多，如材料的制備工藝、纖維體積分數、結構、纖維增強形式、摩擦面方向和實際使用條件。（1）基體類型對碳基復合材料摩擦磨損性能的影響。在二維的不同密度的碳基復合材料中，中等密度的碳基復合材料具有良好的摩擦性能，其摩擦系數較低，磨損量也比低密度和高密度的碳基復合材料低一個數量級。在摩擦磨損的過程中各種碳基復合材料的摩擦系數的變化情況也不盡相

11、同?；w為粗糙層結構的碳基復合材料，具有較高的石墨化程度和摩擦系數?；w為光滑層結構的碳基復合材料，石墨化度低，摩擦系數小，磨損量小。（2）纖維取向對碳基復合材料磨損性能的影響。碳纖維取向對碳基復合材料摩擦磨損性能有強烈的影響。在低轉速下，當纖維平行于摩擦面時，磨損率比纖維垂直于摩擦面方向要低的多，而摩擦系數比纖維垂直于摩擦面方向要高的多；在高轉速下，摩擦系數和磨損率都沒有大的差別。Z向纖維的含量增加，能提高碳基復合材料的熱導率，降低摩擦面的溫度，也會影響碳基復合材料的摩擦磨損性能。（3）環(huán)境氣氛對碳基復合材料摩擦磨損性能的影響。碳基復合材料在用于飛機剎車的過程中，表面會產生高溫。在有空氣存在

12、的環(huán)境下，碳會迅速發(fā)生氧化反應生成碳化物，氧化作用將對材料的摩擦磨損性能產生顯著地影響。碳基復合材料在超負荷落地制動時，其氧化損失的磨損量占總磨損量的60以上，并且氧化減弱了摩擦面表層和壓表層的強度。在干燥的CO2氣氛中和相對濕度為50的情況下，碳基復合材料的摩擦系數較低，這是由于氧和水蒸氣在碳表面發(fā)生吸附。氧在碳表面是化學吸附，依靠氧的化學鍵力，強度高，只有在高溫時才會發(fā)生脫附作用；而水蒸氣的吸附為物理吸附，依靠的是范德華力，在低溫下發(fā)生脫附。在潮濕環(huán)境下，開始時由于水分子的吸附作用及摩擦表面的溫度較低，摩擦系數較低，隨著水分的蒸發(fā)和溫度的上升，摩擦系數將會增大。3.5 生物相容性碳單質材料

13、被認為是所有已知材料中生物相容性最好的材料。碳基復合材料克服了單一碳材料的脆性，繼承了碳材料的生物相容性，同時兼有纖維增強復合材料的高韌性、高強度等特點，且力學性能可設計、耐疲勞、摩擦性能優(yōu)越、質量輕，具有一定的假塑性，且微孔有利于組織生長，特別是它的彈性模量與人骨相當，能夠克服其他生物材料的不足，是一種綜合性能優(yōu)越、具有潛在力的骨修復和替代生物材料。若將碳基復合材料與生物活性材料復合，既保持了生物材料所需的力學性能，又具有生物活性，生物活性涂層能夠使植入體與骨組織間形成直接的化學鍵性結合，有利于植入體早期穩(wěn)定，縮短手術后的愈合期。4 碳基復合材料抗氧化技術碳基復合材料具有高強高模性、高熱穩(wěn)定

14、性、高導熱導電能力、低密度、低熱膨脹系數、耐燒蝕、耐腐蝕、摩擦系數穩(wěn)定等特點，而且這些性能可以在2000以上的高溫下保持，使其成為高溫結構材料的首選材料之一，特別是它隨溫度升高依然保持其室溫下力學性能的特性，被大量用于航空、航天及民用工業(yè)領域。然而這些優(yōu)異的性能只能在惰性環(huán)境中保持。碳基復合材料在400的有氧環(huán)境中就開始氧化，而且氧化速率隨著溫度的升高而迅速增加，因此在高溫氧化環(huán)境中應用時將會引起災難性后果，所以碳基復合材料抗氧化技術是其作為高溫結構材料應用的關鍵。目前碳基復合材料的抗氧化設計思路有兩種：基體改性技術和抗氧化涂層技術。 基體改性技術為碳基復合材料在低溫段的抗氧化提供了一條有效途

15、徑。表面涂層技術是目前研究的比較多的方法，并取得了長足發(fā)展，可制備出多層梯度涂層使在碳基復合材料1600下長時間服役。4.1 基體改性技術基體改性技術的具體做法是合成碳基復合材料時，在碳源前驅體里加入阻氧成分，這樣，基體碳和阻氧微粒一同在碳纖維上進行沉積，就能形成具有自身抗氧化能力的碳基復合材料。同樣，基體改性技術的阻氧成分選擇要滿足一定條件其中應包括：( 1) 與基體碳之間具備良好的化學相容性；( 2) 具備較低的氧氣、濕氣滲透能力；( 3) 不能對氧化反應有催化作用；( 4) 不能影響碳基復合材料原有的優(yōu)秀機械性能。由于抗氧化涂層與C/ C 復合材料基體之間的熱膨脹系數匹配性的問題一直沒有

16、得到根本解決，涂層在高溫下會產生裂紋，為氧氣擴散提供通道，失去對碳基復合材料的保護作用。這一缺陷大大限制了抗氧化涂層技術向更高工作溫度，更長工作壽命的方向發(fā)展。另外，由于涂層的制備工藝較為復雜，合成條件要求嚴格，使得C/ C 復合材料本來就已經很高的制作成本一加再加。因此，研究者提出了從材料本身出發(fā)的設計構想，在C/ C 復合材料成型前，就對碳纖維和基體碳進行改性處理，使他們本身就擁有較強的抗氧化能力，這就是基體改性技術。到目前為止，有關此項技術的研究并沒有取得突破性的進展，抗氧化溫度也只停留在1000因此只能用于較低溫度下的氧化保護，或者與涂層技術相結合，進行高溫氧化防護。4.1.1 基體浸

17、漬技術研究發(fā)現，用磷酸或硼酸液體對C/ C 復合材料進行物理浸漬處理可以有效地提高材料的抗氧化性。其抗氧化機理是由于浸漬膜可以有效掩蔽材料表面的氧化活性中心，阻礙材料與氧氣的反應，并與基體中對氧化反應有催化性的雜質金屬微粒生成鹽，達到反催化的目的。但這種浸漬劑在高溫下易揮發(fā)，在潮濕條件下易水解，很容易失效，只能用于一般性的抗氧化防護。4.1.2 玻璃體系基體改性技術這一類基體改性技術是以能形成玻璃體系的硼化物為主要是阻氧添加劑( B4C，B2O3，BN) ，有時還加入硅化物( Si，Si3N4，SiO2) 陶瓷微粒，進行抗氧化防護。它的抗氧化機理是：利用硼化物在高溫下被氧化為玻璃態(tài)固熔體所形成

18、的具有自彌合功能的保護膜，有效地對C/ C 復合材料表面缺陷進行掩蔽，減少了氧化活性中心，并進一步為氧氣的內部擴散提供屏障。目前，進一步的研究是將某些具備優(yōu)秀耐火性的金屬氧化物( 如ZrO2) 、金屬硼化物( 如ZrB2) 作為阻氧成分，進行基體改性實驗。但此項研究進展不大，抗氧化溫度并沒有顯著提高。4.1.3 基體改性制備工藝基體改性技術的制備過程是讓阻氧成分與碳源前驅體一同進行沉積，在C/ C 復合材料自身的制備過程中一次性完成，因此原有的傳統(tǒng)工藝，如CVD法、CVI法、液相浸漬法都可以繼續(xù)用于基體改性材料的制備，本文不再一一敘述，這里介紹一種新的合成方法，即快速致密化工藝。美國的快速致密

19、化專利技術是以具有高孔隙結構的碳纖維織體為預成型體，以液態(tài)碳氫化合物為碳源前驅體來制備C/ C 復合材料。反應時，對浸入在前驅體中的預成型體直接加熱，進行快速升溫處理，這樣從預成型體內部到外部的液態(tài)前驅體形成溫度梯度。因汽化溫度較低，與預成型體界面接觸的液態(tài)前驅體受熱轉化為氣態(tài)，通過預成型體的孔隙結構迅速滲入預成型體內部，并在溫度梯度作用下從內而外的進行熱解碳化沉積，最后獲得均勻致密的C/ C 復合材料。其改性處理是對C/ C 復合材料進行多次碳源前驅體和Si 基陶瓷材料前驅體的交替沉積，最終，無論是材料表面，材料孔隙壁，還是孔隙結構內部都覆蓋著硅化物均勻彌散的基體碳成分。此外，發(fā)明者還推薦使

20、用金屬有機化合物( 甲苯中的Ti，Zr，Hf ) 、陶瓷氮化物進行改性處理，甚至建議將上述金屬的粉末直接彌散入碳源前驅體進行沉積。另外在沸騰的氨水中加入硅的氯化物( 如三氯甲基硅烷) 作為前驅體，可進行以Si3N4 為主要成分的改性處理。由于該項技術已經申請專利，其技術細節(jié)無法得知，合成材料性能也未見報道，但它對C/ C 復合材料合成思路的創(chuàng)新性是不容忽視的。而且， 此項技術具備成本低，合成周期短的優(yōu)勢，是目前最有發(fā)展前途的C/ C 復合材料制備方法。4.2 抗氧化涂層技術由于該項技術是在已經制得的C/ C 復合材料外表面合成抗氧化涂層，其初衷是要防止氧氣與材料的接觸，阻擋氧氣在材料內部的擴散

21、，從而達到高溫氧化防的目的。因此，具有保護功效的涂層必須符合以下幾項基本要求：（1）能夠提供有效的防護屏障，以阻止氧氣在材料外界面和組織結構內部的擴散；（2）具有低揮發(fā)性，以防止材料在高速氣流中或高溫條件下工作時，涂層因過度損耗而失效；（3）涂層與材料固體表面要有較好的結合能力，不易剝落；（4）涂層與基體材料有良好的化學與機械相容性。在C/C 復合材料表面進行涂層可以把基體材料和氧化環(huán)境隔離，能大幅度提高C/C 復合材料在氧化環(huán)境中的使用溫度。目前根據涂層的形式來分主要有單層涂覆、雙層復合涂覆、功能梯度涂覆以及其它多層涂覆。4.2.1 單層涂覆在目前的抗氧化涂層中，硅基的涂層研究較為廣泛，它的

22、抗氧化機理是通過在材料表面合成硅基陶瓷化合物涂層，其中所含的硅化物先與氧反應生成硅氧化合物，形成保護層，進而實現抗氧化的目的。李瑞珍等采用化學氣相滲透碳和硅蒸汽與碳直接反應的化學氣相反應法相結合，制備了針刺碳布C/C- SiC 復合材料，經1160、65min 氧化后，失重率僅為2.6% 。硅基單層涂層主要用于溫度較低、抗氧化時間較短的環(huán)境，而且彌合由于高溫制備和熱膨脹系數不匹配產生的裂紋的性能較低，其應用受到一定的限制。最近在C/C 復合材料表面涂覆TaC 有所進展。閆志巧等對C/C 復合材料加壓浸漬Ta 有機溶劑，經固化、熱處理后可制備成分均勻的C/C- TaC 復合材料，Ta 有機溶劑在

23、熱處理時先生成中間相的氧氟化鉭，再轉化為Ta2O5，最后在1109被C 還原成TaC，在1500- 2000范圍內，TaC 顆粒尺寸對熱處理溫度不敏感，但其抗氧化性并未見報道。李國棟等用低功率激光儀對TaC 涂層進行不同時間的燒蝕實驗證明TaC涂層有可能提高C/C 復合材料高溫環(huán)境下的抗氧化性。4.2.2 雙層復合涂覆雙層復合涂覆一般以硅化物為內涂層( 阻擋層) ，給氧的擴散提供保障；以高溫玻璃涂層為外層( 封填層)，利用其良好的高溫愈合性來愈合由于涂層和C/C 復合材料熱膨脹系數不匹配產生的裂紋，實現在避免每一層缺點的同時發(fā)揮各自的獨特性能。方勛華等研究制備了一種具有愈合功能的C/C 復合材

24、料抗氧化涂層，主要由SiC 和Si- B- Al- Cr- Zr 系陶瓷氧化物構成。涂層在1000以內的干燥靜態(tài)空氣中的平均氧化失重在10- 7-10- 6g/(cm2·s)數量級，具有良好的抗氧化性能。曾燮榕等對碳/ 碳復合材料MoSi/SiC 涂層試樣分別在1100-1500下進行了燃氣高質流沖刷環(huán)境下的氧化試驗。結果表明，MoSi/SiC 防氧化涂層體系在這個溫度范圍內具備良好的抗氧化和抗高質氣流沖刷的能力。4.2.3 功能梯度涂覆功能梯度材料是一種集各組分( 如金屬、陶瓷、纖維、聚合物等) 、結構和物理、化學、生物等單一或綜合性能都呈連續(xù)變化，以適應不同環(huán)境，實現某一特殊功能

25、的一類新興材料。一個功能梯度涂層體系由四部分組成，由內到外依次是：過渡層，用來解決C/C 復合材料界面之間熱膨脹系數不匹配的問題；阻擋層，阻止氧擴散和碳逸出，防止材料氧化；封填層，降低裂紋生成溫度和隔離原子氧；耐燒蝕層，阻止內層在高速氣流中沖刷損失、高溫下的蒸發(fā)損失以及在苛刻氣氛里的腐蝕損失。成來飛等用液態(tài)滲硅法制備SiC 作為過渡層，用CVD法制備SiC 作為阻擋層，用液相反應生成法制備高溫玻璃作為封填層，制備出的C/C 復合材料在1600工作168h 以上。劉擯等設計并制備出了一種C/C 復合材料抗氧化涂層，其基本結構為浸漬過渡層/ 陶瓷相阻擋層/ 玻璃相封填層，涂覆這種結構的C/C 復合

26、材料試樣在空氣中于900下氧化10h 的失重率僅為0.034%g/cm2，氧化失重速率為5.67×10- 5g/ (cm2·min)；900- 室溫空氣中急冷急熱10h 循環(huán)100次后，失重率為8.41% ，涂層沒有剝落，具有良好的高溫抗氧化性和抗熱震性能。4.2.4 其它多層涂覆來忠紅等以Mo 粉和Si 粉為原始粉末，采用熔漿法在C/C 復合材料表面原位合成了Si3N4-MoSi2/Si- SiC(MSN)系多層抗氧化涂層，結果表明：Si 漿料中添加適量Al 可以有效地阻止液態(tài)Si 滲入C/C 基材內部，3% Al- Si 涂層具有最好的阻止Si 滲入作用；Al 含量超過

27、3% 時，Si 的滲入隨Al 含量的增加而加劇；涂層中MoSi2的理論含量超過50% ，MSN- C/C復合材料1400的抗氧化性能隨MoSi2含量的增加而顯著下降；只有MSN30- C/C復合材料表現出抗1450氧化能力。來忠紅等采用熔漿法，在燒結過程中通入氮氣，開發(fā)Si3N4-MoSi2/Si- SiC多層抗氧化涂層。與真空中合成的涂層相比，抗氧化溫度提高到1400- 1450。冉麗萍等采用兩段式包埋法和封閉處理的復合新工藝制得抗氧化優(yōu)良的MoSi2/SiC復合梯度C/C 復合材料的高溫抗氧化多層涂層，涂層結構由內至外為：SiC過渡層- SiC致密層- MoSi2/SiC 雙相層- MoS

28、i2為主的外層。用正硅酸四乙酯對涂層封閉處理，氧52h仍然只1.28%的增重，比未封閉處理的涂層抗氧化性能好。5 碳基復合材料的應用5.1 高性能剎車材料的應用碳基復合材料剎車盤目前已廣泛用于高速軍用飛機和大型高超音速民用客機，作為飛機的剎車材料。一半以上的碳基復合材料用在飛機剎車裝置。高性能剎車材料要求高比熱容、高熔點以及高溫下的強度，碳基復合材料質量輕、耐高溫、吸收能量大、摩擦性能好的特點，正好適應了這一要求，制作的飛機剎車盤重量輕、耐溫高、比熱容比鋼高2.5倍；其剎車系統(tǒng)比常規(guī)鋼剎車裝置減輕質量40。碳剎車盤的使用壽命是金屬基的5-7倍，剎車力矩平穩(wěn)，剎車時噪音小，而且特別耐磨，當起飛遇到緊急情況需要及時剎車時，碳基剎車片能夠經受住摩擦產生的高溫，而到600鋼剎車片制動效果就急劇下降。因此碳剎車盤的問世被認為是剎車材料發(fā)展史上的一次重大的技術進步。碳基復合材料用于剎車盤有許多優(yōu)異的性能，然而碳基復合材料在400有氧環(huán)境中就開始發(fā)生氧化，而且氧化速率隨著溫度的升高而迅速增加，因此在高溫氧化環(huán)境中應用時將會引起災難性的后果，所以碳基復合材料抗氧化技術是其作為高溫結構材料應用的關鍵。目前碳基復合材料的抗氧化設計思路有兩種：基體改性技術和抗氧化涂層技術。基體改性技術為碳基復合材料基體在低溫段抗氧化提供了一條有效地途徑。表面涂層技術是