(完整word版)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)習(xí)題(附答案)第2章基因

1、1（一）選擇題（A 型選擇題）1.DNA 雙螺旋鏈中一個螺距為2. DNA 雙螺旋鏈中，堿基對與堿基對之間相對于螺旋軸移動翼順序不包括4.終止密碼不包括5下列不是 DNA 復(fù)制的主要特點的是A.半保留復(fù)制B .半不連續(xù)復(fù)制C.多個復(fù)制子D.多個終止子E.以上均不是6._ 下列屬于側(cè)翼順序的是。A.外顯子B.內(nèi)含子 C.CAAT 框 D.端粒E.5 帽子7. 下列順序中哪些沒有調(diào)控功能？ _A.啟動子B.外顯子 C.增強子 D.多聚腺苷酸化附加信號E.以上均不是8._ 在 1944 年，等用實驗的方法直接證明了 DNA 是生物的遺傳物質(zhì)。A. Pai nter TSB. Beadle GWC.

2、Hardy GHD. Tatum EL E. Avery OT9._ 在1944 年, Avery OT 等實驗方法中，肺炎球菌 SM型有關(guān)多糖莢膜的 _ 進入 RU型細菌后使該菌轉(zhuǎn)化成了 SM型細菌。A.多糖B.脂類C. RNA D.第二章基因A.0.34nmC.3 4nmD.0.34mmE.3.4mmA.18B.180C. 36D.360E.90A 啟動子;B.增強子；C.密碼子D.多聚腺苷酸化附加信號E.外顯子B.UCAC.UGAD.UAGE.以上均不是。2蛋白質(zhì)E. DNA10. _ 年 Watson J 和 Crick F 在前人的工作基礎(chǔ)上，提出了著名的 DNA 分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型

3、。A.1985 B.1979C. 1956D. 1953E.186411. 在 1944 年，科學(xué)家用實驗的方法就直接證明了 _是生物的遺傳物質(zhì)。A. DNAB.cDNAC. mRNA D. rRNAE.tRNA312. Watson J 和 Crick F 在前人的工作基礎(chǔ)上，提出了著名的_ 模型。A.單位膜B. DNA 分子雙螺旋結(jié)構(gòu)白質(zhì)C.基因在染色體上成直線排列 D. 一個基因一種蛋E.液態(tài)鑲嵌13. 20 世紀初丹麥遺傳學(xué)家 _將遺傳因子更名為基因，并一直沿用至今。A.TschermakB. CorrensC. de VriesD. Johannsen W.E. Morgan TH1

4、4. 20 世紀初丹麥遺傳學(xué)家將遺傳因子更名為 _，并一直沿用至今。A.順反子 B.基因C.突變子D.交換子E.轉(zhuǎn)座子15. 美國遺傳學(xué)家_ 其學(xué)生 Sturtevent、Mu 11er 等通過果蠅的雜交試驗證實，基因在染色體上呈直線排列。B. Ford CFC. Lyon ME. Pauli ng L_ 是組成 DNA 分子的含氮堿基A.腺嘌呤（A）B.胸腺嘧啶（T） C.胞嘧啶（C）D.鳥嘌呤（G）E.尿嘧啶（U）17. 在下列堿基中，_ 是組成 RNA 分子的含氮堿基。A.胸腺嘧啶（T）B.尿嘧啶（U） C.胞嘧啶（C）D.鳥嘌呤（G）E.腺嘌呤（A）18. 組成 DNA 分子的單糖是_

5、。A.五碳糖 B.葡萄糖 C.核糖 D.脫氧核糖E.半乳糖19. 組成 RNA 分子的單糖是_。A.五碳糖B.葡萄糖 C.核糖 D.脫氧核糖E.半乳糖20. 基因表達時，遺傳信息的基本流動方向是 _。E. DNA rRNA 蛋白質(zhì)A. Yun is JJD. Morga n TH16.在下列堿基中,A . RNA DNA 蛋白質(zhì)C.DNA mRNA 蛋白質(zhì)B . hnRNA mRNA 蛋白質(zhì)421._斷裂基因轉(zhuǎn)錄的過程是 A .基因mRNAB .基因hnRNA 剪接、戴帽 mRNAC.基因fhnRNA 戴帽、加尾mRNAD .基因hnRNA剪接、加尾mRNAE.基因hn RNA 剪接、戴帽、加

6、尾 mRNA22. 遺傳密碼表中的遺傳密碼是以下 _ 子的 5方向的堿基三聯(lián)體表示。A. DNA B. rRNA C. tRNA D. mRNA E. RNA23. RNA 聚合酶U主要合成 _。A . mRNA B . tRNA C. rRNA D . snRNAE . mRNA 前體24. 遺傳密碼中的 4 種堿基一般是指 _oA . AUCG B . ATUC C . AUTG D . ATCG E . ACGT25. 脫氧核糖核酸分子中的堿基互補配對原則為 _oA . A-U , G-CB . A-G , T-CC . A-U , T-CD . A-T , C-GE . A-C , G

7、-U26. DNA 復(fù)制過程中，5親鏈作模板時，子鏈的合成方式為 _oA . 5合成若干岡崎片段，然后由 DNA 連接酶連接這些岡崎片段，形成 完整子鏈B . 3連續(xù)合成子鏈C . 5連續(xù)合成子鏈D . 3合成若干岡崎片段，然后由 DNA 連接酶連接這些岡崎片段，形成 完整子鏈E .以上都不是27. 真核細胞結(jié)構(gòu)基因的側(cè)翼順序為_oA. 外顯子與內(nèi)含子接頭B. 啟動子、內(nèi)含子、終止子C. 啟動子、增強子、終止子D. 非編碼區(qū)5E. 啟動子、增強子、內(nèi)含子628. 某一 DNA 分子有 100 個堿基對，因堿基排列組合的不同，就可以形成至少種DNA 分子。4 4 100 100 10A.1004

8、B.104C.2D. 4 E. 429. 脫氧核糖核酸分子中的不正確堿基互補配對原則為 _。A . A-T , G-C B . T-A, G-C C . T-A, C-GD. A-T , C-G E. A-U , G-C30. 隨著人類基因組計劃研究的深入和結(jié)構(gòu)基因組學(xué)的基本完成，已知人類基因組共有_ 基因。A. 2 萬2.5 萬B. 4 萬5 萬C. 5 萬6 萬D. 8 萬9 萬E. 13 萬14 萬31. 科學(xué)家還發(fā)現(xiàn)與蛋白質(zhì)合成有關(guān)的基因序列只占整個基因組序列的 _ _A.10%B. 2%C.1%D.5% E.3%32. 真核生物的結(jié)構(gòu)基因是 _，由編碼的外顯子和非編碼的內(nèi)含子組成，二

9、者相間排列。不同基因所含內(nèi)含子數(shù)目和大小也不同。A.復(fù)等位基因B.多基因C.斷裂基因D.編碼序列E.單一基因33.每一個內(nèi)含子的兩端具有廣泛的同源性和互補性，5端起始的兩個堿基是GT, 3端最后的兩個堿基是 AG，通常把這種接頭形式叫做 _。這兩個順序是高度保守的，在各種真核生物基因的內(nèi)含子中均相同?？截愋蛄械拈L度在 _間，其中有些是編碼細胞中各種蛋白質(zhì)和酶的結(jié)構(gòu)基A. GA-TG 法則D. G-G 法則B. G-A 法則E. GT-AG 法則C. T-G 法則34.單拷貝序列又稱非重復(fù)序列在基因組中僅有單一拷貝或少數(shù)幾個拷貝，單7A. 800bp 1OOObpD. 500bp700bpB.

10、400bp 600bpE. 1 000bp 1200bpC. 600bp 800bp835. 在基因組的間隔序列和內(nèi)含子等非編碼區(qū)內(nèi)，廣泛存在著與小衛(wèi)星 DNA 相似的一類小重復(fù)單位，重復(fù)序列為 _，稱為微衛(wèi)星 DNA 或 STR,如（A）n/（T） n、（CA） n/（TG） n、（CT） n、（AG） n 等。A. Ikb 5kbB.2bp6bpC.IObp60bpD.I5bp 1OObpE. I70bp 300bp36. Alu 家族（Alu family）是短分散元件典型的例子，是人類基因組含量最豐富的中度重復(fù)順序，占基因組總 DNA 含量的 3%6%，長達_ ，在一個基因組中重復(fù) 3

11、0 萬50 萬次。A.170bpB. 130bpC. 300lJD. 500bpE. 400bp37. 所謂的 Kpnl家族，形成_ 的中度重復(fù)順序，拷貝數(shù)為 30004800 個。A. 1.9kbB. 1.2kbC.1.8kb D. 6.5kbE. 1.5kb38. Khora na 等人經(jīng)過多年研究，逐步破譯了編碼 20 種氨基酸的密碼子，發(fā)現(xiàn) 4種堿基以三聯(lián)體形式組合成 43,即 64 種遺傳密碼。其中，_ 密碼子分別為20 種氨基酸編碼。A.64B.63C.62D.60E.6139. Khora na 等人經(jīng)過多年研究，逐步破譯了編碼 20 種氨基酸的密碼子，發(fā)現(xiàn) 4種堿基以三聯(lián)體形式

12、組合成 43，即 64 種遺傳密碼。其中 _ 不編碼氨基酸,為蛋白質(zhì)合成的終止信號，即終止密碼子。A.3B.2C.1D.4E.540. 在 61 種編碼氨基酸的密碼中，除甲硫氨酸和色氨酸分別僅有一種密碼子外，其余氨基酸都各被_ 密碼子編碼，這種幾個遺傳密碼編碼一種氨基酸的現(xiàn)象稱為遺傳密碼的簡并性。A.1 5B. 2 6C. 3 7D. 4 8E. 5 941. 在 64 個密碼子中， _ 密碼子顯得很特殊，若它位于 mRNA 的 5端的起始處，貝 U 是蛋白質(zhì)合成的起始信號，稱為起始密碼子，同時它還編碼甲酰甲硫 氨9酸和甲硫氨酸；若它不是位于 mRNA 的起始端，則只具有編碼甲硫氨酸的作用。A

13、.ATGB.UAAC. AUGD.UAGE.AUC1042. 親代 DNA 分子在解旋酶的作用下，從復(fù)制起點開始，雙鏈之間的氫鍵斷開，成為兩條單股的多核苷酸鏈。復(fù)制的起點是特異的，由特定的堿基序列組成。真核生物具有數(shù)個復(fù)制起點序列，復(fù)制從_位點開始同時進行。A.2B.4C.幾D.多E.643. 在 DNA 復(fù)制時，作為模板的 DNA 單鏈按照堿基互補原則，來選擇合成 DNA新鏈的相應(yīng)單核苷酸。如此合成的新鏈（子鏈）與模板鏈（親鏈）在一級結(jié)構(gòu)（堿 基序列）上是_ 的,二者之間呈互補關(guān)系。A.相同B.完全相同D.有區(qū)別E.不同44._由于子鏈與親鏈的堿基互補， 就構(gòu)成了一個完整的雙鏈 的雙鏈 DN

14、A 分子保持的結(jié)構(gòu)。A.完全一樣B.基本相同D.不一樣E.基本不一樣45. DNA 的復(fù)制是不對稱的，即以 3 -5親鏈作模板時，其子鏈合成是 _的。A.不連續(xù)B.連續(xù)C.間斷D.多核苷酸鏈E. DNA 小片段46. DNA 的復(fù)制是不對稱的，以 5 -3親鏈作模板時，子鏈的合成則是 _的。A.連續(xù)B. DNA 小片段C.不連續(xù)D.間斷E.多核苷酸鏈47. 真核細胞的 DNA 包含多個復(fù)制起點，其 DNA 的復(fù)制是以_ 行的。A.基因B.等位基因C.順反子D.復(fù)制單位E.復(fù)制叉48. 轉(zhuǎn)錄是在 RNA 聚合酶的催化下，以 DNA 的 3 -5單鏈_ 模板，按照堿基互補配對原則，以三磷酸核苷酸為

15、原料合成RNA 的過程。C.基本相同DNA 分子，與復(fù)制前C.相同11A.編碼鏈 B.模板鏈C.親鏈D.非轉(zhuǎn)錄鏈E.反編碼鏈1249. 轉(zhuǎn)錄是在_ 的催化下，以 DNA 的 3 -5單鏈為模板，按照堿基互補配對原則，以三磷酸核苷酸為原料合成 RNA 的過程。A. RNA 聚合酶B. RNA 聚合酶 IC.核糖核酸酶D. RNA 聚合酶川E. DNA 聚合酶50. 已發(fā)現(xiàn)的一些啟動子包括 TATA 框、CAAT 框、GC 框以及增強子等，它們構(gòu)成了結(jié)構(gòu)基因的側(cè)翼序列，是人類基因組的一些特殊序列，稱為_，對基因的有效表達是必不可缺少的。51. 由 RNA 聚合酶U催化所形成的初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，僅僅是

16、_ 的前體，必須經(jīng)過加工和修飾，才能形成有功能的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。A. DNAB. cDNAC. mRNA D. rRNAE. tRNA52. 由 RNA 聚合酶U催化所形成的初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，僅僅是 mRNA 的前體，必須經(jīng)過加工和修飾，才能形成有功能的 mRNA。“加帽”：即在初級轉(zhuǎn)錄物的_端加上“7-甲基鳥嘌呤核苷酸”帽子（m7GpppN）。A. 5, 3B. 3C. 3, 5D. 5E.末端53. 由 RNA 聚合酶U催化所形成的初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，僅僅是 mRNA 的前體，必須經(jīng)過加工和修飾，才能形成有功能的 mRNA。“加尾”：大多數(shù)真核生物的初級轉(zhuǎn)錄物均需在_ 端加上“多聚腺苷酸（poly A）”

17、尾，也稱為 poly A 化。A. 3B. 5, 3C. 3, 5D.末端E. 554. 由 RNA 聚合酶U催化所形成的初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，僅僅是 mRNA 的前體，必須經(jīng)過加工和修飾，才能形成有功能的 mRNA。剪接：在剪接酶的作用下，將_切除，再將外顯子編碼序列由連接酶逐段連接起來，形成成熟的mRNA 分子。B.非編碼序列C.重復(fù)序列E.高度重復(fù)序列55. 翻譯是以_模板指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程。蛋白質(zhì)合成是在細胞質(zhì)內(nèi)的核A.編碼序列D.保守序列B.調(diào)控序列E.中度重復(fù)序列C.非編碼序列A.內(nèi)含子非編碼序列D.插入序列13糖體上進行的。A.cDNAB. mRNAC.h nRNA14E. sRNA5

18、6._ 要成為有功能的成熟的翻譯產(chǎn)物，需要對合成初級翻譯產(chǎn)物進行加工。 _只能決定多肽鏈中的氨基酸順序，而蛋白質(zhì)分子的空間結(jié)構(gòu)是由翻譯后修飾所決 定的。A. cDNAD. rRNA57. RNA 編輯是導(dǎo)致形成的 mRNA 分子在編碼區(qū)的核苷酸序列 _它的 DNA 模板相應(yīng)序列的過程。A.完全相同于B.基本相同于C.基本有區(qū)別于D.不同于E.相同于58. RNA 編輯與真核生物 mRNA 前體的修飾（如戴帽、加尾和剪接等）不同，后者_DNA 的編碼序列。A.基本改變B.完全改變C.基本相同于D.修飾E 不改變59. RNA 的編輯屬遺傳信息加工的一類，編輯的形成不包括 _ 。A. AfU 的堿

19、基顛換B. 尿嘧啶核苷酸的加入或刪除C. CfU，AfG 的 RNA 堿基轉(zhuǎn)換D. GfA 的 RNA 堿基轉(zhuǎn)換E. CfG， GfC 或 UfA 的堿基顛換。60. 編輯過程首先發(fā)生在 mRNA 的 3端，除了 mRNA 之外，tRNA、rRNA 也都發(fā)現(xiàn)_ RNA 編輯的加工方式存在。A.沒有B.有 C.尚未有D.基本上沒有E.個別有61. RNA 編輯的生物學(xué)意義主要 不表現(xiàn)在_ 。A. 通過編輯的 mRNA 具有翻譯活性B. 使該 mRNA 能被通讀D.rRNAB. h nRNAE. sRNAC. mRNA15C. RNA 編輯偏離中心法則D. 在一些轉(zhuǎn)錄物 5末端可創(chuàng)造生成起始密碼子

20、 AUG，以調(diào)節(jié)翻譯活性；E. RNA 編輯可能與生物進化有關(guān)62. 個特定的 tRNA 如何識別指令一種特定氨基酸的密碼子？tRNA 分子又如何在其第一位置上結(jié)合相應(yīng)的氨基酸？這種至關(guān)重要的代謝步驟是由_種不同的氨酰 tRNA 合成酶(ARS)催化的，每一種酶識別一種氨基酸以及所有與其相應(yīng)的或者性質(zhì)相同的 tRNA。A.64B. 20C.61D.3E.1663. 現(xiàn)已確定，人類有 2 萬-2.5 蛋白編碼基因。在每一種細胞中，編碼蛋白質(zhì)序列僅有_ 右專一表達。A. 10 %B.2 %C.12%D.14 %E.5%64. 密碼子的第一和第二個堿基分別按照標準的 Watso n-Crick 方式

21、與反密碼子的第三和第二個堿基配對，但是擺動部位的堿基對之間可以發(fā)生許多非標準的堿基 配對;G-U 堿基對尤為重要，結(jié)構(gòu)上幾乎與標準的 G-C 堿基對相同。因此，一個特定 的在第一個(擺動)堿基位置是 G 的反密碼子，能夠與兩個對應(yīng)的在第三個堿基位置 上是_ 的密碼子配對。A. C 或者是 TB. A 或者是 UC. C 或者是 UD. A 或者是 TE. C 或者是 A65. 一種 tRNA 分子常?？梢宰R別一種以上的同一種氨基酸的密碼子，這是因為tRNA 上的反密碼子與密碼子的配對具有_ 即一種反密碼子能夠與不同密碼子進行堿基配對，這種配對的搖擺性完全取決于 tRNA 的空間結(jié)構(gòu)。A.穩(wěn)定性

22、B.識別性C.可靠性D.搖擺性E.兼并性66. 密碼子具有兼并性，大多數(shù)氨基酸都是由 1 個以上的密碼子編碼，不是亮氨酸的密碼子是_ 。A. CUCB. CUUC. UUGD. UUAE.UAA1667. 成熟的 mRNA 兩端各有一個_，即是 mRNA 分子兩端的非編碼片段。A. UCRB. UDRC. UTRD. UERE. UGR70._DNA 的下列哪種變化可以引起移碼突變，_。A. 個堿基對的轉(zhuǎn)換B. 一個堿基對的顛換C.三個堿基對的插入D. 一個堿基對的插入E.三個堿基的缺失71. 同一基因座上的基因可以發(fā)生多次不同的突變，而形成 _。A.等位基因B.復(fù)等位基因C.顯性基因D.隱性

23、基因E.斷裂基因72._ 在DNA 編碼序列中一個堿基 G 被另一個堿基 C 替代，這種突變?yōu)開A.轉(zhuǎn)換B.顛換C.移碼突變D.動態(tài)突變E.片段突變73._ 動態(tài)突變的發(fā)生機理是。A.基因缺失B.基因突變C.基因重復(fù)D.核苷酸重復(fù)序列的擴增E.基因復(fù)制74._ 在DNA 編碼序列中一個嘌呤堿被另一個嘧啶堿替代，這種突變稱 _。A 轉(zhuǎn)換B.顛換C.移碼突變D.動態(tài)突變E.片段突變75. 在 DNA 編碼序列中一個堿基 G 被另一個堿基 A 替代，這種突變?yōu)?_A.轉(zhuǎn)換B.顛換C.移碼突變A.移碼突變B.同義突變C.無義突變D.動態(tài)突變E.錯義突變69.在細胞周期中， 處于的染色體輪廓結(jié)構(gòu)最清楚、

24、最典型、最有利于觀察和計數(shù)。A 分裂前期B.分裂中期|C.分裂后期D.分裂末期E.以上均不是68.當(dāng)發(fā)生下列那種突變時，不會引起表型的改變017D.動態(tài)突變E、片段突變76. 在 DNA 編碼序列中一個堿基 G 被另一個堿基 T 替代，這種突變?yōu)?_ A.轉(zhuǎn)換B.顛換C.移碼突變D.動態(tài)突變E.片段突變77. 在 DNA 編碼序列中一個堿基 T 被另一個堿基 A 替代，這種突變?yōu)?_ A.轉(zhuǎn)換B.顛換C.移碼突變D.動態(tài)突變E.片段突變78. 在 DNA 編碼序列中一個堿基 T 被另一個堿基 C 替代，這種突變?yōu)?_18A.轉(zhuǎn)換B.顛換C.移碼突變D.動態(tài)突變E.片段突變79._在DNA 編碼

25、序列中一個嘌呤堿被另一個嘌呤堿替代，這種突變稱 _83. BrdU 可以取代下列哪個堿基B. GE. 以上均不是84. DNA 分子中一個堿基對的插入可以造成 _。A.轉(zhuǎn)換B.顛換C.插入點后編碼的改變D.插入點前編碼的改變E.以上均不是85. 堿基被替換后，產(chǎn)生的密碼子與舊密碼子編碼的氨基酸相同，這一突變屬于0A.同義突變B.無義突變C.錯義突變D.終止密碼突變E.調(diào)控序列突變A.轉(zhuǎn)換D.動態(tài)突變80. 下列變化屬于顛換的是A.C-G T-AD.G-C A-T81. 下列變化屬于轉(zhuǎn)換的是A.T ADA G82. DNA的下列哪種變化可A.個堿基對的轉(zhuǎn)換B.顛換E.片段突變B.C-G A-TE

26、.T-A C-G。B.U AE.G CB.一個堿基對的顛換C.移碼突變C.A-T G-CC.C GC.三個堿基對的插入D.三個堿基對的缺失C.AD.C1986. 堿基被替換后，產(chǎn)生的密碼子與舊密碼子編碼的氨基酸不同，這一突變屬于。A.同義突變B.無義突變C.錯義突變2087._堿基被替換后，產(chǎn)生的密碼子不編碼任何的氨基酸，這一突變屬于 _A.同義突變B.無義突變C.錯義突變D.終止密碼突變E.調(diào)控序列突變88._堿基被替換后，產(chǎn)生的密碼子編碼氨基酸，而舊密碼子不編碼任何氨基酸, 這一突變屬于。A.同義突變B.無義突變D.終止密碼突變E.調(diào)控序列突變9. GT-AG 中一個堿基被替換后，不能形成

27、正確的0D 終止密碼突變E.調(diào)控序列突變C.錯義突變mRNA 分子，這一突變屬于A.慢修復(fù)D.重組修復(fù)B.快修復(fù)E.切除修復(fù)C.超快修復(fù)91.含有嘧啶二聚體的DNA 仍可進行復(fù)制，當(dāng)復(fù)制到損傷部位時,DNA 子鏈中與損傷部位相對應(yīng)的部位出現(xiàn) 缺口，然后通過以下哪種方式進行修復(fù)，A.慢修復(fù)D.重組修復(fù)92.下列哪中修復(fù)方式,B.快修復(fù)C.超快修復(fù)E.切除修復(fù)不能從根本上消除 DNA 的結(jié)構(gòu)損傷，A.慢修復(fù)D.重組修復(fù)B.快修復(fù)E.光復(fù)活修復(fù)C.光復(fù)活修復(fù)93.切除修復(fù)不需要的酶是 _oA . DNA 聚合酶B.核酸外切酶C.核酸內(nèi)切酶D .連接酶E.以上都不是94.光復(fù)活修復(fù)過程中，以下哪種酶與

28、嘧啶二聚體結(jié)合，_A .光復(fù)活酶B.核酸外切酶C.核酸內(nèi)切酶21A.同義突變B.無義突變C.錯義突變D.調(diào)控序列突變E.內(nèi)含子與外顯子剪輯突變紫外線引起的 DNA 損傷的修復(fù)，是通過下列哪種方式，解開 TT 二聚體,2295._ 下列哪種不屬于堿基替換，。A.同義突變B.無義突變C.錯義突變D.終止密碼突變E.移碼突變96._ 在一定的內(nèi)外因素的影響下，遺傳物質(zhì)發(fā)生的變化及其所引起的 _改變,稱為突變。表現(xiàn)型B.基因型C.基因型頻率D.表型頻率E.環(huán)境97.基因突變主要指基因組DNA 分子在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對的改變。A.組成B.序列C.組成或丿予列D.結(jié)構(gòu)E.功能98 誘變劑可以。A.誘發(fā)基因突

29、變B.導(dǎo)致染色體畸變C.致癌D.致畸E.以上均是99.紫外線作用下，相鄰堿基結(jié)合所形成的 TT 為。A.鳥嘌呤二聚體B.腺嘌呤二聚體C.胸腺嘧啶二聚體D.胞嘧啶二聚體E.尿嘧啶二聚體100.X-射線等直接擊中 DNA 鏈后，引起_ 。A.染色體數(shù)目異常B.染色體結(jié)構(gòu)畸變C.單倍體形成D.三倍體形成E.多倍體形成101.羥胺可使胞嘧啶的化學(xué)成分發(fā)生變化，而不能正常地與配對，而與互補配對。A.G，TB.G，AC.C,GD.T，GE.C，T102._ 亞硝酸或含亞硝基的化合物可以使堿基脫去 _ ，產(chǎn)生結(jié)構(gòu)改變。A.羧基B.羥基C.氨基D.甲基E.烷基D 連接酶E.以上都不是23103._ 甲醛等可以

30、將 引入多核苷酸鏈上的任何位置。A.羧基B.羥基C.氨基D.甲基E.烷基104.5-溴尿嘧啶可以取代 T 插入 DNA 分子引起突變，最終該位置變成了 _24107._ 同一基因座上的基因可以發(fā)生多次不同的突變，而形成 _ 108. _ 口功能性 DNA 序列改變等不影響核酸和蛋白質(zhì)的功能。A.錯義突變B.無義突變C.同義突變D.移碼突變E.動態(tài)突變109. 任何一個基因位點上，_ 突變。A.每個體細胞只發(fā)生有限幾次B.每個生殖細胞只發(fā)生有限幾次C.每個體細胞只發(fā)生一次D.每個生殖細胞只發(fā)生一次E.發(fā)生多次110 在三聯(lián)體密碼的內(nèi)部插入三個堿基對，可以引起 _ 。A.后一個密碼子的改變B.前一

31、個密碼子的改變C.之后的氨基酸序列均發(fā)生改變D.A+BE.B+C111 紫外線照射后形成的 TT 二聚體，嚴重影響 DNA 的_ 。A.復(fù)制B.轉(zhuǎn)錄C.翻譯D.A+BE.B+C112 切除修復(fù)過程中首先在 TT 二聚體附近，切開 DNA 單鏈的是_ 。A.外切酶B.內(nèi)切酶C.核酶DA+BE.B+C113 重組修復(fù)過程中，DNA 子鏈與損傷部位相互補的缺口 _A. 由原來的互補鏈切下彌補上B. 由新合成的一條鏈彌補上A.AB.G105.吖啶和焦寧類等可以嵌入A.點突變C.動態(tài)突變106._ RNA 病毒可以通過_A.反轉(zhuǎn)錄酶C.TD.CDNA 序列中，引起_B.移碼突變D.終止密碼子突變 _合成

32、病毒DNA。B.DNA 多聚酶E.UE.無義突變E.核酶A.等位基因B.復(fù)等位基因C.顯性基因D.隱性基因E.以上均不是25C. 由一條與損傷部位相同方向的新鏈彌補上D. 由一條與原來方向相同的新鏈彌補上26E. 由一條與損傷部位方向相反的新鏈彌補上27A.遺傳物質(zhì)的改變B.表型改變C.染色體畸變D.基因突變E.C+DE.染色體組116.引起相鄰堿基形成二聚體的是 _ A.X 射線C.快中子B.Y射線D.紫外線E.以上均不是117.羥胺使胞嘧啶的化學(xué)成分發(fā)生改變后，與A.AB.GC.C118 腺嘌呤脫氨基后，與_ 配對。A.AB.GC.C119 鳥嘌呤被烷基化后，與_ 己對。_ 補。D.UE.

33、TA.AB.GC.CD.UD.UE.T120. 5蟆尿嘧啶D.U121.5溴尿嘧啶既可與 A 配對，又可以與 _ 己對。A.AB.GC.CD.UE.T122.吖啶類化合物可引起 _A.移碼突變C.顛換B.轉(zhuǎn)換D.點突變E.以上均不是123._下列不影響核酸蛋白質(zhì)功能的基因突變是A.無義突變B.錯義突變C.同義突變D.非功能性 DNA 序列改變124._ 以下編碼氨A.ACGE.C+D28C.UAGD.UGAE.以上均不是125.DNA 反編碼鏈的 GCA 轉(zhuǎn)換為 GCG 為。A.同義突變B.錯義突變C.無義突變D.終止密碼突變E.以上均不是126.DNA 反編碼鏈的 ACC 轉(zhuǎn)換為 ACT 為

34、。A.同義突變B.錯義突變C.無義突變D.終止密碼突變E.以上均不是127.DNA 反編碼鏈的 ACG 轉(zhuǎn)換為 ATG 為。A.同義突變B.錯義突變C.無義突變D.終止密碼突變E.以上均不是128.DNA 反編碼鏈的 AAG 顛換為 ATG 為。A.同義突變B.錯義突變C.無義突變D.終止密碼突變E.以上均不是129.DNA 反編碼鏈的 GCC 顛換為 GCG 為。A.同義突變B.錯義突變C.無義突變D.終止密碼突變E.以上均不是13O.mRNA 鏈的 UAA轉(zhuǎn)換為 GAA 為。A.同義突變B.錯義突變C.無義突變D.終止密碼突變E.以上均不是131.mRNA 鏈的 GAA 轉(zhuǎn)換為 UAA 為

35、_ A.同義突變C.錯義突變C.無義突變D.終止密碼突變E.以上均不是132.兩個相鄰二聯(lián)體密碼之間插入3 個堿基對，。A.多肽鏈中多一個氨基酸B. 多肽鏈中插入前一個氨基酸改變C. 多肽鏈中插入后一個氨基酸改變D. 多肽鏈中插入前所有氨基酸改變E. 多肽鏈中插入后所有氨基酸改變29133. 兩個相鄰三聯(lián)體密碼之間插入 1 個堿基對，_。A. 多肽鏈中多一個氨基酸B. 多肽鏈中插入前一個氨基酸改變C. 多肽鏈中插入后一個氨基酸改變D. 多肽鏈中插入前所有氨基酸改變E. 多肽鏈中插入后所有氨基酸改變134. 兩個相鄰三聯(lián)體密碼之間插入 2 個堿基對，_。A. 多肽鏈中多一個氨基酸B. 多肽鏈中插

36、入前一個氨基酸改變C. 多肽鏈中插入后一個氨基酸改變D. 多肽鏈中插入前所有氨基酸改變E. 多肽鏈中插入后所有氨基酸改變135._ 正常人類 Xq27.3 上的限制性片段中，（CGG） N 重復(fù)拷貝數(shù)為_。A.3 -6B.6 0C.6-60D.30 七 0E.60-200136 脆性 X 綜合征患者 Xq27.3 上的限制性片段中，（CGG） N 重復(fù)拷貝數(shù)為 _A.3 -6B.6 0137.通常劑量 X 射線照射可使B.DNA 單鏈或雙鏈斷裂，造成重復(fù)C.DNA 單鏈或雙鏈斷裂，造成倒位或易位D.堿基破壞138.高劑量 X 射線照射可使C.6-60D.30 -0A.DNA單鏈或雙鏈斷裂，造成

37、缺失E.A+B+C30B.DNA 單鏈或雙鏈斷裂，造成重復(fù)C.DNA 單鏈或雙鏈斷裂，造成倒位或易位D.堿基破壞139. 著色性干皮病患者，_oA.切除修復(fù)缺陷B.解旋酶基因突變C.內(nèi)切酶缺陷D.參與修復(fù)的 DNA 轉(zhuǎn)錄缺陷E.A+B+C140. 下列哪種修復(fù)機制是一種 修復(fù)徹底的機制_ 。A .光修復(fù) B 切除修復(fù) C 復(fù)制后修復(fù) D 重組修復(fù) E 以上都不是141. 關(guān)于 DNA 損傷的修復(fù)，下列說法錯誤的是 _oA 光修復(fù)廣泛存在于各種生物中，是最重要的一種修復(fù)機制。B 切除修復(fù)包括“切、補、切、封”四個過程。C 切除修復(fù)機制中，既有核苷酸切除修復(fù)，還有堿基切除修復(fù)。D 復(fù)制后修復(fù)又稱為

38、重組修復(fù)。E.以上均不是142. Bloom 綜合征患者，_oA.切除修復(fù)缺陷B.解旋酶基因突變C.復(fù)制后修復(fù)缺陷D.參與修復(fù)的 DNA 轉(zhuǎn)錄缺陷E.A+B+C143. 重組修復(fù)過程中，原來 TT 相對應(yīng)部位形成的缺口，通過 _ 得以修復(fù)。A.DNA 聚合酶 B.RNA 聚合酶 C.DNA 舊鏈 D.DNA 新鏈 E.RNA 鏈（三）是非判斷題1.基因是決定蛋白質(zhì)（酶）的 DNA 序列。X錯。應(yīng)為：基因是決定一定功能產(chǎn)物（蛋白質(zhì)和 RNA ）的 DNA 序列2在整個生物界中，絕大部分生物（包括人類）基因的化學(xué)本質(zhì)是DNAo VA.DNA單鏈或雙鏈斷裂，造成缺失E.A+B+C313斷裂基因中的內(nèi)

39、含子和外顯子的關(guān)系是 固定不變的。X4.遺傳密碼在病毒、原核生物、真核生物乃至人類的整個生物界中都是通用的。X錯。應(yīng)為：在絕大多數(shù)情況下，遺傳密碼在病毒、原核生物、真核生物乃至人 類的整個生物界中都是通用的。但這種通用性并不是絕對的，也有一些例外存在。 如線粒體 DNA 有3 個遺傳密碼與通用密碼不同：CUA 編碼蘇氨酸，AUA 編碼甲 硫氨酸，UGA 編碼色氨酸。5. DNA 的復(fù)制是連續(xù)進行的。X6. 由 RNA 聚合酶U催化所形成的 初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是 mRNA0X7.RNA 編輯是導(dǎo)致形成的 mRNA 分子在編碼區(qū)的核苷酸序列不同于它的 DNA 模板相應(yīng)序列的過程。28. 多個核蛋白體由一

40、個 mRNA 分子串在一起，進行蛋白質(zhì)的合成，叫做多聚核糖 體。V9. mRNA 所攜帶的遺傳信息就是 mRNA 分子中的堿基順序及其組成的遺傳密碼。V10. 真核基因轉(zhuǎn)錄成的原始 RNA，稱為 mRNAo X應(yīng)為：mRNA 前體必須經(jīng)過加工以后才能成為有功能的 mRNA，包括 5加帽、 3加尾、RNA 剪接。11人類和動物 miRNA 的生物合成過程中，miRNA 基因的初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物(pri-miRNA)在細胞核中被 RNaseI切割成為前體 miRNA(pre-miRNA)。X應(yīng)為：人類和動物 miRNA 的生物合成過程中，miRNA 基因的初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 (pri-miRNA)在細胞核中被

41、32RNase 川 Drosha 切割成為前體 miRNA(pre-miRNA)。12電離輻射引起 DNA 形成胸腺嘧啶二聚體X錯。應(yīng)為：紫外線引起 DNA 形成胸腺嘧啶二聚體13焦寧類引起 DNA 發(fā)生移碼突變?！?4.紫外線引起 DNA 分子斷裂而導(dǎo)致 DNA 片段重排。X錯。應(yīng)為：電離輻射引起 DNA 分子斷裂而導(dǎo)致 DNA 片段重排。15焦寧類為誘導(dǎo) DNA 分子中核苷酸脫氨基的因素。X錯。應(yīng)為：亞硝酸或含亞硝基化合物 為誘導(dǎo) DNA 分子中核苷酸脫氨基的因素16.由脫氧三核苷酸串聯(lián)重復(fù)擴增而引起疾病的突變?yōu)橐拼a突變。X錯。應(yīng)為：由脫氧三核苷酸串聯(lián)重復(fù)擴增而引起疾病的突變?yōu)閯討B(tài)突變17

42、在突變點后所有密碼子發(fā)生移位的突變?yōu)閯討B(tài)突變。X錯。應(yīng)為：在突變點后所有密碼子發(fā)生移位的突變?yōu)橐拼a突變18. 異類堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)轭崜Q。V19染色體結(jié)構(gòu)畸變屬于片段突變。V20.由于突變使編碼密碼子形成終止密碼，此突變?yōu)闊o義突變。V(四)名詞解釋題331. 基因(gene2. RNA 編輯(RNA editing)3. 斷裂基因(split gene)4. 終止子(terminator)5. GT-AG 法貝U(GT-AG rule)6.核內(nèi)不均一 RNA ( heterogenous nuclear RNA,hnRNA)7.半保留復(fù)制 (semiconservative replic

43、ation)8.多聚核糖體 (polyribosome)9.RNA 干擾( RNA interference，RNAi )10.基因突變( gene mutation)11.誘變劑( mutagen)12.誘發(fā)突變( induced mutaion)13.點突變( point mutation)14.同義突變( same sense mutatio)n15.重組修復(fù)( recombination repair)16.切除修復(fù)( excision repair)17.突變 (mutation)18.轉(zhuǎn)換和顛換( transition and transvertion)19.無義突變( non-s

44、ense mutation)20.錯義突變( missense mutation)21.移碼突變( frame-shift mutation)22.動態(tài)突變( dynamic mutation)23.自發(fā)突變( spontaneous mutation)(五) 問答題1試述基因定義的沿革。2簡述斷裂基因的特點。3說明 RNA 編輯的生物學(xué)意義。4試述 miRNA 與 siRNA 之間異同點。5.簡述蛋白質(zhì)合成過程。346.簡述核糖體上與蛋白質(zhì)合成有關(guān)的結(jié)合位點與催化位點。7.何謂突變，它包括哪兩種類型？8.基因突變的特征是什么？簡述其分子機制。9.紫外線引起 DNA 損傷修復(fù)的主要方式有哪些？

45、簡述切除修復(fù)和重組修復(fù)的過程10. 如果切除修復(fù)和重組修復(fù)有缺陷，將分別引起什么后果？11. 何謂移碼突變？什么樣的 DNA 的改變可以引起移碼突變？（三）是非判斷題2對。 DNA 是生命體的遺傳物質(zhì)；但在某些僅含有 RNA 和蛋白質(zhì)的病毒，其 RNA 是遺傳物質(zhì)。3錯。應(yīng)為：斷裂基因中的內(nèi)含子和外顯子的關(guān)系不完全是固定不變的，有時會 出現(xiàn)這樣的情況，即在同一條 DNA 分子上的某一段 DNA 順序，在作為編碼某一 條多肽鏈的基因時是外顯子，但是它作為編碼另一條多肽鏈的基因時是內(nèi)含子，這是由于 mRNA剪接加工的方式不同所致。 結(jié)果使同一個基因 （確切地說是同一 段 DNA 順序）產(chǎn)生兩條或者

46、兩條以上的 mRNA 鏈。這在真核生物基因的表達中， 由于一個基因的內(nèi)含子成為另一個基因的外顯子，產(chǎn)生基因的差別表達，構(gòu)成斷 裂基因結(jié)構(gòu)上一個重要特點。5錯。應(yīng)為：DNA 復(fù)制時，以 3 -5親鏈作模板時，其子鏈合成是連續(xù)的；而以 5 -3親鏈作模板時，子鏈的合成則是不連續(xù)的。以 5 -3親鏈作模板 時，首先在引發(fā)體（primosome）的起始引發(fā)下，合成數(shù)以千計的 DNA 小片段，稱為岡崎片段（Okazakifragment）,然后在 DNA 連接酶的作用下，將岡崎片段連 接起來，新生鏈逐漸加長，直至合成一條完整的新鏈 .6錯。應(yīng)為：由 RNA 聚合酶U催化所形成的初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，僅僅是 mR

47、NA 的前 體，必須經(jīng)過加工和修飾，才能形成有功能的 mRNA。7對。 RNA 編輯與真核生物 mRNA 前體的修飾 （如戴帽、加尾和剪接等） 不同，后者不改變 DNA 的編碼序列。8對。在翻譯過程中 ,常常多個核蛋白體同時附著到一個 mRNA 分子上 ,這樣許多 核蛋白體同時用一個 mRNA 分子作為模板 ,進行翻譯 ,可以翻譯出許多結(jié)構(gòu)相同的 的多肽鏈。359對。錯應(yīng)為：mRNA 前體必須經(jīng)過加工以后才能成為有功能的 mRNA，包括 5加 帽 、3加尾、 RNA 剪接。10.對13.對18.對。19.對。20.對。(四) 名詞解釋題1基因是決定一定功能產(chǎn)物的 DNA 序列。2是導(dǎo)致形成的

48、mRNA 分子在編碼區(qū)的核苷酸序列不同于它的 DNA 模板相應(yīng) 序列的過程 .3.真核生物結(jié)構(gòu)基因包括編碼序列和非編碼序列兩部分， 編碼順序在 DNA 中 是不連續(xù)的，被非編碼順序間隔開，形成鑲嵌排列的斷裂形式，稱為斷裂基因。4. 一段回文序列(反向重復(fù)序列)與 5AATAAA3 組成 ,是位于結(jié)構(gòu)基因末端起 終止轉(zhuǎn)錄作用的一段 DNA 。5. 在每個外顯子和內(nèi)含子之間的接頭區(qū)高度保守的一致序列； 每個內(nèi)含子的 5 端為 GT;3端為 AG。以上接頭也稱 GT-AG 法則。6在真核細胞核內(nèi)可以分離到一類含量很高，分子量很大但不穩(wěn)定的RNA，稱為核內(nèi)不均一 RNA(heterogenous nu

49、clear RNA,hnRNA)，其平均分子長度為 8-10Kb，長度變化的范圍從 2Kb 左右到 14Kb 左右。比 mRNA 的平均長度(1.8-2Kb)要 大 4-5 倍。估計 hnRNA 僅有總量的 1/2 轉(zhuǎn)移到細胞質(zhì)內(nèi)，其余的都在核內(nèi)被降解 掉。人們經(jīng)分析認為它是 mRNA 的前體。7. 每個子代 DNA 分子的兩條多核苷酸鏈中一條是親代的 DNA 分子，另一條是新 合成的，這種復(fù)制的方式稱為半保留復(fù)制。8. 在合成蛋白質(zhì)時，一條 mRNA 串聯(lián)多個核糖體，每個核糖體可合成一條多肽 鏈，這樣的核糖體稱為多聚核糖體。9. RNA 干擾(RNA interferenee, RNAi )

50、指與靶基因同源的雙鏈 RNA 誘導(dǎo)的特異 轉(zhuǎn)錄36后基因沉默現(xiàn)象。 其作用機制是雙鏈 RNA 被特異的核酸酶降解， 產(chǎn)生干擾小RNA(siRNA) ，這些 siRNA 與同源的靶 RNA 互補結(jié)合，特異性酶降解靶 RNA， 從而抑制、 下調(diào)基因表達。 已經(jīng)發(fā)展成為基因治療、 基因結(jié)構(gòu)功能研究的快速而 有效的方法。10.基因突變 是 DNA 分子中核苷酸序列發(fā)生改變，導(dǎo)致遺傳密碼編碼信息改變， 造成基因表達產(chǎn)物 -蛋白質(zhì)中的氨基酸發(fā)生變化，從而引起表型的改變。11. 能誘發(fā)基因突變的各種內(nèi)外環(huán)境因素統(tǒng)稱為誘變劑。12. 誘發(fā)突變指經(jīng)人工處理而發(fā)生的突變。13. 點突變指 DNA 鏈中一個或一對堿

51、基發(fā)生的改變。14. 同義突變?yōu)閴A基被替換之后，產(chǎn)生了新的密碼子，但新舊密碼子是同義密碼 子，所編碼的氨基酸種類保持不變，因此同義突變并不產(chǎn)生突變效應(yīng)。15. 重組修復(fù)為：含有嘧啶二聚體或其它結(jié)構(gòu)損傷的 DNA 仍可進行復(fù)制，當(dāng)復(fù) 制到損傷部位時， DNA 子鏈中與損傷部位相對應(yīng)的部位出現(xiàn)缺口。復(fù)制結(jié)束后，完 整的母鏈與有缺口的子鏈重組，使缺口轉(zhuǎn)移到母鏈上，母鏈上的缺口由 DNA 聚合酶 合成互補片段，再由連接酶連接完整， 從而使復(fù)制出來的 DNA 分子的結(jié)構(gòu)恢復(fù)正常。16. 切除修復(fù)也稱為暗修復(fù)（dark repair）,它發(fā)生在復(fù)制之前，核酸內(nèi)切酶先在 TT 等嘧啶二聚體附近切開該 DNA

52、 單鏈，然后以另一條正常鏈為模板，由 DNA 聚合 酶按照堿基互補原則，補齊需切除部分（含 TT 等）的堿基序列，最后又由核酸內(nèi)切 酶切去含嘧啶二聚體的片段，并由連接酶將斷口與新合成的 DNA 片段連接起來。17. 一切生物細胞內(nèi)的基因都能保持其相對穩(wěn)定性，但在一定內(nèi)外因素的影響 下，遺傳物質(zhì)就可能發(fā)生變化， 這種遺傳物質(zhì)的變化及其所引起的表型改變稱為突變。18. 轉(zhuǎn)換是一種嘌呤 - 嘧啶對被另一種嘌呤 - 嘧啶對所替換；顛換是一種嘌呤 -嘧啶 對被另一種嘧啶 -嘌呤對所替換。19. 無義突變是編碼某一種氨基酸的三聯(lián)體密碼經(jīng)堿基替換后， 變成不編碼任何 氨基酸的終止密碼 UAA 、UAG 或

53、UGA。20. 錯義突變是編碼某種氨基酸的密碼子經(jīng)堿基替換以后， 變成編碼另一種氨基 酸的密碼子，從而使多肽鏈的氨基酸種類和序列發(fā)生改變。21. 移碼突變是由于基因組 DNA 鏈中插入或缺失 1 個或幾個（非 3 或 3 的倍數(shù)） 堿基對， 從而使自插入或缺失的那一點以下的三聯(lián)體密碼的組合發(fā)生改變， 進而使其 編碼37的氨基酸種類和序列發(fā)生變化。22. 動態(tài)突變?yōu)榇?lián)重復(fù)的三核苷酸序列隨著世代的傳遞而拷貝數(shù)逐代累加的突 變方式。23. 自發(fā)突變也稱自然突變，即在自然條件下，未經(jīng)人工處理而發(fā)生的突變。（五）問答題1 答：19 世紀 60 年代，基因當(dāng)時被稱為遺傳因子；20 世紀初，遺傳因 子更名

54、為基因；20 世紀 20 年代，研究證明基因位于染色體上，呈直線排列。認為 基因是遺傳功能單位、突變單位和交換單位；20 世紀中期，由“一個基因決定一種酶”的學(xué)說發(fā)展到“個基因一種蛋白質(zhì)” ，最后修正成“一個基因一條多肽鏈” 。20世紀 70 年代末人們認識到，真核生物基因為斷裂基因；現(xiàn)代遺傳學(xué)認為，基因 是決定一定功能產(chǎn)物的 DNA 序列。有的基因有翻譯產(chǎn)物，有的基因僅有轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物， 如 RNA 基因等。2答：斷裂基因中的內(nèi)含子和外顯子的關(guān)系不完全是固定不變的，有時會出 現(xiàn)這樣的情況，即在同一條 DNA 分子上的某一段 DNA 順序，在作為編碼某一條多 肽鏈的基因時是外顯子， 但是它作為編碼另

55、一條多肽鏈的基因時是內(nèi)含子； 每個斷 裂基因中第一個外顯子的上游和最末一個外顯子的下游，都有一段不被轉(zhuǎn)錄的非編碼 區(qū)，稱為側(cè)翼順序；斷裂基因結(jié)構(gòu)中外顯子 -內(nèi)含子的接頭區(qū)是一高度保守的一致 順序，稱為外顯子 -內(nèi)含子接頭。這是形成斷裂基因結(jié)構(gòu)上又一個重要特點。3答：RNA 編輯的生物學(xué)意義主要表現(xiàn)在：通過編輯的mRNA 具有翻譯活性；使該 mRNA 能被通讀；在一些轉(zhuǎn)錄物 5末端可創(chuàng)造生成起始密碼子 AUG， 以調(diào)節(jié)翻譯活性；RNA 編輯可能與生物進化有關(guān)；RNA 編輯不偏離中心法則，因為提供編輯的信息源仍然來源于 DNA 貯藏的遺傳信息。4.答：miRNA 與 siRNA 之間有許多相同之處

56、：A.二者的長度都約在 22bp 左右。B.二者都依賴 Dicer 酶的加工，是 Dicer 的產(chǎn)物，所以具有 Dicer 產(chǎn)物的特點。C.二者 生成都需要 Argonaute 家族蛋白存在。D.二者都是 RISC 組分，所以其功能界限變得 不清晰，如二者在介導(dǎo)沉默機制上有重疊。E.miRNA 和 siRNA 合成都是由雙鏈的 RNA 或 RNA 前體形成的。miRNA 與 siRNA 也有一些不同點：A.根本區(qū)別是 miRNA 是內(nèi) 源的，是生物體的38固有因素；而 siRNA 是人工體外合成的，通過轉(zhuǎn)染進入人體內(nèi)，是 RNA 干涉的中間產(chǎn)物。B.結(jié)構(gòu)上，miRNA 是單鏈 RNA，而 si

57、RNA 是雙鏈 RNAC.Dicer 酶對二者的加工過程不同，miRNA 是不對稱加工，miRNA 僅是剪切 pre-miRNA的一個側(cè)臂，其他部分降解；而 siRNA 對稱地來源于雙鏈 RNA 的前體的 兩側(cè)臂。D.在作用位置上，miRNA 主要作用于靶標基因 3 -UTR 區(qū)，而 siRNA 可作 用于 mRNA 的任何部位。E.在作用方式上，miRNA 可抑制靶標基因的翻譯，也可以 導(dǎo)致靶標基因降解，即在轉(zhuǎn)錄水平后和翻譯水平起作用，而 siRNA 只能導(dǎo)致靶標基 因的降解，即為轉(zhuǎn)錄水平后調(diào)控。F.miRNA 主要在發(fā)育過程中起作用，調(diào)節(jié)內(nèi)源基 因表達，而 siRNA 不參與生物生長，是R

58、NAi 的產(chǎn)物，原始作用是抑制轉(zhuǎn)座子活性 和病毒感染。5.答：蛋白質(zhì)合成的步驟 蛋白質(zhì)合成通常分為三個階段 :起始、延伸和終止。每個階段都涉及到許多不同而重 要的生化過程。（1） 起始：mRNA 中的 AUG 是起始信號。甲酰-tRNAiMet（蛋白質(zhì)-GTP 復(fù)合體參與）結(jié)合于 mRNA 一個特定的部位 ,靠近 AUG 起始密碼子處。起始因子（IF）、tRNA、mRNA和核糖體小亞基形成起始復(fù)合體。在起始復(fù)合體形成過程中 , GTP 水解提供能量。（2） 延伸：在此期間核糖體提供三個 tRNA 結(jié)合位點（A、P 和 E）。核糖體上有兩個 主要的 tRNA 結(jié)合位點,其中一個是接納位點,稱為

59、A 位（接納氨酰 tRNA）,另一個是 P 位（接納肽酰 tRNA）, 在此形成一個新肽鍵。第三個位點為 E 位, tRNA 脫氨基末端進 入 E 位,占據(jù)時間短暫，此時 tRNA 已經(jīng)完成氨基酸的轉(zhuǎn)移，即將從起始復(fù)合體上脫落下 來。蛋白質(zhì)延伸又可分為以下三步：1與核糖體 A 位上 mRNA 密碼子所對應(yīng)的氨酰-tRNA 進入 A 位，稱為進位。如圖 2-21 所示，甲酰-tRNAiMet 作為肽鏈第一個氨基酸的提供者,已經(jīng)進入了 P 位;再如圖 2-21 所示假定的肽鏈內(nèi)，后來進入的谷氨酸-tRNAGIu 結(jié)合到 A 位。2在轉(zhuǎn)肽酶和延長因子的作用下，P 位上 tRNA 的氨?；螂孽；B接

60、到 A 位上的氨 基酸上，兩氨基酸之間形成肽鍵，稱為轉(zhuǎn)肽。圖 2-21 所示在甲硫氨酸的羧基和谷氨 酸-tRNAGIu的氨基之間形成肽鍵，合成二肽的甲酰-谷氨酸-tRNAGlu。3在移位酶的作用下， 核糖體沿著 mRNA 相對移動一個密碼子的位置， A 位上的肽 酰 tRNA移動到 P 位，在 P 位上的 tRNA 移動到 E 位，該 tRNA 在 E 位上暫時停留后 脫落，A 位空出，這一過程稱為移位。圖 2-21 所示甲酰-谷氨酸-tRNAGlu 從 A 位向 P 位移動 , 取代剛才39失活的 tRNAiMet， GTP 水解為肽酰 -tRNA 的移位提供了所必需的能 量。以上合成過程依