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1、【專家述評(píng)】從最新的指南看糖尿病黃斑水腫的治療策略和方案你好7月的醫(yī)信眼科摘要糖尿病黃斑水腫(DME)是引起視力下降的常見(jiàn)原因。 隨著新的治療方法的應(yīng)用,DME的治療理念也發(fā)生了變化,以提高患者視功能為L(zhǎng)J的 的治療方案已成為主流。近期國(guó)際上發(fā)布的DME指南介紹了 DME的最新研究結(jié)果, 提出了基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的臨床建議和臨床路徑??寡軆?nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)適合 所有類型的DME 一線治療,激光光凝和眼內(nèi)糖皮質(zhì)激素注射除在某些特定悄況下可 替代抗VEGF作為首選治療外,多作為抗VEGF治療的補(bǔ)充、協(xié)同。理解和遵循相關(guān) 指南可為DME的診療行為提供規(guī)范和指導(dǎo)。“【關(guān)鍵詞】糖尿病黃斑水腫/治療

2、;抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子;激光光凝;眼內(nèi)糖 皮質(zhì)激素糖尿病視網(wǎng)膜病變是常見(jiàn)的視網(wǎng)膜血管性疾病,也是常見(jiàn)的致盲原因。糖尿病 性黃斑水腫(diabetic macular edema, DME)是引起視力障礙的首要原因,中國(guó)人糖 尿病的發(fā)病率為9. 7 %11. 6 %,其中5. 2 %"7. 4 %患者合并DME,估計(jì)中國(guó)人群中DME患者超過(guò) 570萬(wàn)例1-2,其中半數(shù)以上DME患者視力受到不同程度的損傷。長(zhǎng)期以來(lái)DME的治療一直是眼科中的熱點(diǎn)問(wèn) 題,每次DME診療方法和診療指南的發(fā)布和更新都會(huì)引起眼科醫(yī)師極大的關(guān)注。1最新DME指南的解讀近年來(lái)隨著對(duì)DME認(rèn)識(shí)的進(jìn)一步加深、新的治療方法

3、的引入以及循證研究和臨床資料的不斷積累,DME的治療理念發(fā)生了顛覆性的改 變。最大限度地提高和維持患者的視功能成為DME主要的治療策略。隨著近期國(guó)際 上多個(gè)DME指南的發(fā)布或更新,對(duì)DME的治療方案也有了進(jìn)一步明確的建議。為此, 我們對(duì)具有代表性的歐洲視網(wǎng)膜專家協(xié)會(huì)(European Society of Retina Specialists Congress, EURETINA) > 美國(guó)眼科協(xié)會(huì)(American Academy of Ophthalmology, AAO)和中華醫(yī)學(xué)會(huì)眼底病學(xué)組新近發(fā)表的DME指南進(jìn)行解讀。2017年EURETINA發(fā)布的DME治療指南是基于循證醫(yī)學(xué)

4、證據(jù)提出的指導(dǎo)和建 議,并對(duì)既往指南內(nèi)容進(jìn)行了增補(bǔ)和修正,被認(rèn)為是LI前具有權(quán)威性和代表性的DME 指南3,并得到了廣大眼科醫(yī)生的認(rèn)可。該指南指出,對(duì)于新發(fā)的DME患者,不論是否累及黃斑中心凹,抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng) 因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)均是一線治療方法。在水腫未 累及中心凹、視力尚佳、水腫厚度小于300 Um并存在持續(xù)玻璃體黃斑粘連的情況 下,激光光凝可以作為一線治療方法,其治療效果與抗VEGF相當(dāng);在患者近期有新發(fā) 心臟、腦血管疾病,不愿意多次注射或隨診,有人工晶狀體眼時(shí),可以采用眼內(nèi)注射糖皮質(zhì)激素Ozurdex方法作為首選;若存

5、在黃斑前膜或黃斑區(qū)前后縱向的牽 引,經(jīng)抗VEGF或糖皮質(zhì)激素類藥物治療無(wú)效后可以選擇玻璃體切割術(shù)。本指南對(duì) DME的治療方法和方案做了較為清晰的建議。美國(guó)AA0每年發(fā)布一次糖尿病視網(wǎng)膜病變的治療指南,其中包括針對(duì)DME治療 的相關(guān)內(nèi)容,相對(duì)簡(jiǎn)潔實(shí)用4-5;在其2017年發(fā)布的指南中,DME的治療仍以水腫 是否累及黃斑中心凹為依據(jù),如累及中心凹者首選抗VEGF治療,而未累及中心凹時(shí) 可選擇激光光凝治療或抗VEGF治療。與以往指南相比,2017年發(fā)布的指南中對(duì)于 未累及黃斑中心凹的患者除激光治療外,增加了抗YEGF治療這一選擇。2015年,中華醫(yī)學(xué)會(huì)眼科學(xué)分會(huì)眼底病學(xué)組發(fā)布的糖尿病視網(wǎng)膜病變的治療

6、 指南中將DME分為局灶型和彌漫型,對(duì)于局灶型DME可以選擇激光光凝治療或聯(lián)合 抗VEGF治療,彌漫型DME可選擇抗VEGF治療或糖皮質(zhì)激素治療6。從上述3個(gè)具 有代表性的指南中可以看出,抗VEGF是所有DME類型的主流治療方案,并逐漸形成 共識(shí)??筕EGF治療的優(yōu)勢(shì)在于能較其他治療方法更好地恢復(fù)視力,并能最低限度地 減少視力損傷7-8,同時(shí)能對(duì)并發(fā)的糖尿病視網(wǎng)膜病變起到穩(wěn)定、緩解、減少并發(fā) 癥的作用7, 9。山于激光光凝存在視功能損傷的風(fēng)險(xiǎn),這一曾經(jīng)作為DME治療標(biāo) 準(zhǔn)的方法正逐漸轉(zhuǎn)為協(xié)同、補(bǔ)充、聯(lián)合的治療方法,正如2017年EURETINA指南中所說(shuō):“基于近年來(lái)一系列嚴(yán)謹(jǐn)?shù)呐R床研究結(jié)果所

7、示,激光光 凝治療已不再是DME的首選治療方式”。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),炎癥因素在DME的發(fā)生和發(fā)展中起到重要作用,糖皮質(zhì)激素 作為抗炎治療的代表性藥物逐漸用于DME治療,加之眼內(nèi)緩釋技術(shù)的應(yīng)用,大大延長(zhǎng) 了眼內(nèi)藥物的作用時(shí)間,降低了高眼壓、口內(nèi)障等糖皮質(zhì)激素相關(guān)并發(fā)癥,使得眼內(nèi) 糖皮質(zhì)激素應(yīng)用的安全性和療效有了明顯改善,現(xiàn)已成為DME二線治療選擇。2017 年EURETINA指南中指出,糖皮質(zhì)激素對(duì)慢性遷延性DME的治療效果較好,并在某些 特定的條件下,可以替代抗VEGF藥作為首選的治療方案3。2DME的抗VEGF治療 方案在眾多的DME循證研究中,所采用的抗VEGF治療方案并非一致,在多個(gè)指南中

8、 推薦采用每月玻璃體腔注射抗VEGF藥物1次,連續(xù)注射3'6次后進(jìn)入按需治療 11-13。如何通過(guò)較少的注射次數(shù)達(dá)到最好的長(zhǎng)期治療效果是廣大醫(yī)師追求的目標(biāo)。Bressler等13研究結(jié)果顯示,每月玻璃體腔注射抗VEGF藥物1 次,連續(xù)注射6次后,70%的DME患者水腫消除并且在殘存水腫的患者中,水腫處于 相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài),或隨著時(shí)間的延長(zhǎng),水腫減輕,視力仍有改善。連續(xù)注射超過(guò)6次, 在水腫的消除和視力收益上并未得到更好的收益。每月注射1次,連續(xù)注射6次后 按需治療(6 PRN)的方案被認(rèn)為是目前較合理的治療方案14-15。在最新的指南中對(duì)于此治療方案也做了進(jìn)一步的說(shuō)明,連續(xù)注射期間,一旦

9、患 者視力達(dá)到1. 0,同時(shí)光相干斷層掃(optical coherence tomography, OCT)顯示 水腫完全消除,可以直接進(jìn)入按需治療的隨診期;如在隨診期,黃斑水腫存在且連續(xù) 注射3次后水腫無(wú)變化,此時(shí)認(rèn)為水腫是穩(wěn)定的,可暫停治療;一旦患者視力下降,或 者水腫復(fù)發(fā),均可作為再治療的指征開(kāi)始治療3。3復(fù)發(fā)性DME的處理盡管經(jīng)過(guò)規(guī)范治療后大部分DME患者病情可以獲得較好控制或不同程度的好 轉(zhuǎn),但復(fù)發(fā)性和遷延性DME仍是我們LI前面臨的棘手問(wèn)題,尋找并處理可能的誘發(fā)因 素是治療的關(guān)鍵步驟。視網(wǎng)膜熒光血管造影檢查可以明確診斷視網(wǎng)膜周邊或黃斑區(qū) 無(wú)灌注區(qū),以及黃斑區(qū)擴(kuò)張的且滲漏的毛細(xì)血管

10、瘤,針對(duì)這些無(wú)灌注區(qū)或者滲漏點(diǎn)進(jìn) 行激光光凝是有效的治療方法16。OCT可以顯示黃斑區(qū)黃斑前膜和明確的前后牽 引,在此情況下,經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)的抗VEGF治療或糖皮質(zhì)激素治療后仍有水腫者方可考慮行 玻璃體切割術(shù)3。同時(shí),炎性因子在DME的發(fā)生和發(fā)展中的作用也受到了關(guān)注,眼內(nèi)注射糖皮質(zhì) 激素Ozurdex的臨床應(yīng)用相關(guān)并發(fā)癥少,眼內(nèi)藥物的作用時(shí)間長(zhǎng)17,現(xiàn)已成為臨床 醫(yī)生常用的治療方法,特別是在復(fù)發(fā)性和遷延性DME患者中具有較好的療效,為 EURETINA指南所推薦。另外可以根據(jù)DME患者不同情況替換不同類型抗VEGF藥物或者制定抗VEGF 治療聯(lián)合糖皮質(zhì)激素或激光光凝方案。4DME療效的預(yù)測(cè)2017年EURETINA指南對(duì)DME療效預(yù)后進(jìn)行了分析,除發(fā)病年齡、基線視力、 病程、就診時(shí)間等共性因素外,頻域OCT (spectral-domain, OCT)可對(duì)DME療效預(yù)后 判斷提供幫助。當(dāng)OCT顯示患者視網(wǎng)膜下液、較小的視網(wǎng)膜囊腔或基線存在玻璃體 黃斑粘連時(shí),提示患眼具有較好的視力預(yù)后3, 18。OCT顯示患者視網(wǎng)膜內(nèi)層結(jié)構(gòu) 紊亂或破壞,光感受器內(nèi)外節(jié)、外界膜層結(jié)構(gòu)破壞和基線中心凹下脈絡(luò)膜厚度較薄 提示視力預(yù)后不好19-22o患者的基線條件、對(duì)治療反應(yīng)狀況以及對(duì)視網(wǎng)膜組織 結(jié)構(gòu)的影像檢查是DME預(yù)后判斷的綜合指

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