環(huán)保型無菌注射器項目可行性研究報告

1、環(huán)保型無菌注射器可行性研究報告目錄目錄1第1章 項目總論4§1.1 項目背景4§1.1.1 項目名稱4§1.1.2 項目承辦單位5§1.1.3項目擬建地區(qū)、地點5§1.1.4研究工作依據(jù)5§1.1.5研究工作概況6§1.2 可行性研究結論7§1.2.1 市場預測和項目規(guī)模7§1.2.2 原材料8§1.2.3 廠址8§1.2.4 項目工程技術方案8§1.2.5 環(huán)境保護9§1.2.6 工廠組織及勞動定員9§1.2.7 項目建設進度9§1.2.8 投

2、資估算和資金籌措10§1.2.9 項目財務和經(jīng)濟評論11§1.2.10 項目綜合評價結論13§1.3存在問題及建議13§1.3.1產品價格變動風險13§1.3.2技術風險14§1.3.3生產/管理風險14§1.3.4財務風險15§1.3.5市場風險15第2章 項目背景和發(fā)展概況17§2.1 項目提出的背景17§2.1.1 行業(yè)發(fā)展規(guī)劃17§2.1.2 項目發(fā)起人和發(fā)起緣由18§2.2 項目發(fā)展概況18第3章 市場分析與建設規(guī)模19§3.1 市場調查19§3

3、.1.1 目標市場的設定19§3.1.2 影響市場的主要因素19§3.1.3 市場趨勢預測和市場機會20§3.2 市場需求分析23§3.2.1 銷售方式24§3.2.2 促銷和市場滲透24§3.2.3 價格方案24§3.3 市場推銷戰(zhàn)略24§3.3.1 定價依據(jù)24§3.3.2 影響價格變化的因素和對策25§3.3.3 市場競爭分析25§3.4 產品方案和建設規(guī)模26§3.4.1 產品方案26§3.4.2 建設規(guī)模26§3.5 產品銷售收入預測26第4章

4、技術描述及技術持有27§4.1 技術描述27§4.2 技術持有27第5章 工廠生產方案28§5.1 生產規(guī)劃28§5.2 項目實施條件28§5.3 環(huán)境保護29第6章 企業(yè)組織和勞動定員30§6.1 企業(yè)組織30§6.1.1 企業(yè)組織形式30§6.1.2 企業(yè)工作制度32§6.2 勞動定員和人員培訓32§6.2.1 勞動定員32§6.2.2 人員工資及職工平均工資32第7章 投資估算與資金籌措33§7.1 項目投資估算33§7.1.1 固定資產估算33§7

5、.1.2 流動資金估算33§7.2 資金籌措33第8章 財務敏感性分析34§8.1 生產成本和銷售收入估算34§8.1.1 投資估算34§8.1.2 財務數(shù)據(jù)預測34§8.1.3 成本費用估算35§8.2 財務評價36§8.3 國民經(jīng)濟評價37§8.4 不確定性分析38§8.5 社會效益和社會影響38第9章 可行性研究結論與建議39§9.1 結論與建議39第10章 附件4044 / 44文檔可自由編輯打印第1章 項目總論當今世界環(huán)境與發(fā)展已成為全球普遍關注的焦點，人類的生活及產業(yè)活動對環(huán)境的破壞

6、日益嚴重，使世界各國人民擔憂。1992年6月聯(lián)合國環(huán)境與發(fā)展大會通過了著名的關于環(huán)境與發(fā)展的里約熱內盧宣言，得到了世界各國的普遍認同，環(huán)境保護已成為可持續(xù)發(fā)展進程一個重要的組成部分。其中，關于醫(yī)療廢棄物的管理WHO環(huán)境保護局（EPA）對醫(yī)院和醫(yī)療機關的廢棄物的收集、運輸、貯存及處理都有明確的規(guī)定。近年來伴隨著現(xiàn)代醫(yī)療技術高速發(fā)展，醫(yī)學檢驗技術全自動化的同時，醫(yī)學檢驗廢棄物也不斷的增加，為此，各國醫(yī)療管理部門對有關感染性廢棄物的管理、保管、搬運及處理等均有嚴格的規(guī)定。采取各種有效措施改變了傳統(tǒng)的注射器采血方式，簡化了分離血清的檢驗操作步驟，減少了醫(yī)學檢驗塑料用品廢棄物，保護了實驗室內外環(huán)境，國家

7、衛(wèi)生部、國家環(huán)保局對醫(yī)院環(huán)境保護及醫(yī)療廢棄物的管理都有明確的章程，隨著我國經(jīng)濟高速發(fā)展，城市環(huán)境不斷地改善，各級醫(yī)院檢驗科的全自動化、半自動化分析儀不斷地完善，臨床檢驗項目系列化不斷地增加，一次性醫(yī)用塑料用品已成為檢驗科的必需品，其用量有增無減，多步驟的分離血清過程，增加了實驗室內外交叉感染的機會，各種肝炎病毒在實驗室工作人員中感染率上升，引起各國檢驗醫(yī)學界的關注與重視。本項目涉及一種環(huán)保型、低能耗的發(fā)明專利產品環(huán)保型無菌注射器，該產品包括針頭套、針頭、吸筒、推桿和貯藥囊，針頭由針尖和具有錐頭的針座組成，貯藥囊的開口端緊套在針座的錐頭上，吸筒的一端為喇叭口，針座的錐頭插在喇叭口中，并與喇叭口緊

8、密配合，吸筒上標有刻度，推桿的前部插在吸筒內，推桿的前端固定安裝有橡膠密封座，吸筒內腔設置有橡膠讀數(shù)片和彈簧，彈簧的一端卡在橡膠讀數(shù)片上，另一端卡在橡膠密封座上；橡膠讀數(shù)片的周邊開有氣槽，使用方便。本項目不僅能有效防止交叉感染，而且醫(yī)療廢棄物少，以5ml注射器為例：一次性無菌塑料注射器的重量為5.4507克，每使用一次就要產生5.4507克的醫(yī)療廢棄物，而環(huán)保型無菌注射器所要廢棄的僅僅是針座上的圓錐體本身，其重量僅有0.3985克，讀數(shù)準，藥液無浪費，是一種低能耗、低成本、操作方便、安全可靠、手感好、對環(huán)境保護、節(jié)能減排十分有利的注射用醫(yī)療工具，具有良好的推廣和實用價值。§1.1 項

9、目背景§1.1.1 項目名稱環(huán)保型無菌注射器§1.1.2 項目承辦單位公司名稱：項目負責人性別年齡學歷電話胡先生男52大專戴先生男50大專管先生男44本科§1.1.3 項目擬建地區(qū)、地點項目實施地點的基本要求有：必須符合長遠規(guī)劃和生產力布局的要求，有利于廠區(qū)合理布置和安全運行，有利于保護自然環(huán)境和生態(tài)平衡，要考慮建廠地區(qū)的工業(yè)基礎的影響，堅持項目產品的成本和流通費用最低原則等等。§1.1.4 研究工作依據(jù)據(jù)世界衛(wèi)生組織資料顯示，肌肉注射是醫(yī)療程序中常見的治療手段，全世界每年實施的肌肉注射中，其中約50%是不安全的。引起不安全注射的因素很多，其中特別應該關

10、注的問題是注射設備未經(jīng)消毒以及注射器的重復使用。全世界每年因不安全注射感染上乙型肝炎約800至1600萬人，感染丙肝病毒230萬至470萬人，艾滋病病毒感染者8至16萬人。有關資料表明，在我國艾滋病病毒感染者中有63%是靜脈吸毒感染的。全國63.5萬個預防接種點上，能做到一人一針一管或一次性注射相對安全的僅為30.5%，而采用一人一針(不換針管)的不安全注射竟為51.6%。不安全注射造成的乙型肝炎、丙型肝炎和艾滋病傳播，已經(jīng)成為嚴重的公共衛(wèi)生問題。隨著改革開放的進一步發(fā)展，我國的經(jīng)濟得到快速增長，各項建設取得巨大成就，但也付出了巨大的資源和環(huán)境代價，經(jīng)濟發(fā)展與資源環(huán)境的矛盾日趨尖銳，群眾對環(huán)境

11、污染問題反應強烈。這種狀況與經(jīng)濟結構不合理、增長方式粗放直接相關。不加快調整經(jīng)濟結構、轉變增長方式，資源支撐不住，環(huán)境容納不下，社會承受不起，經(jīng)濟發(fā)展難以為繼。只有堅持節(jié)約發(fā)展、清潔發(fā)展、安全發(fā)展，才能實現(xiàn)經(jīng)濟又好又快發(fā)展。進一步加強節(jié)能減排工作，也是應對全球氣候變化的迫切需要，是我們應該承擔的責任。節(jié)能減排和應對氣候變化已經(jīng)成為我國當前經(jīng)濟社會發(fā)展的一項重要而緊迫的任務,國家對此高度重視。與此同時,節(jié)能減排與我們每一個公民的生活息息相關,參與節(jié)能減排也是每一位公民應盡的義務。我國“十一五”規(guī)劃綱要提出，“十一五”期間單位國內生產總值能耗降低20左右、主要污染物排放總量減少10。這是貫徹落實科

12、學發(fā)展觀、構建社會主義和諧社會的重大舉措；是建設資源節(jié)約型、環(huán)境友好型社會的必然選擇；是推進經(jīng)濟結構調整，轉變增長方式的必由之路；是維護中華民族長遠利益的必然要求。本項目的推出恰恰響應了國家號召全民節(jié)能減排的利國利民政策。下表是一次性塑料注射器與本專利產品耗材的對照表：產品名稱規(guī)格單支克重克/萬支同規(guī)格產品多耗用材料量（克）備注塑料注射器5ml8.588580077200塑料注射器20ml15.43154300142700塑料注射器60ml42.2422000408400專利產品5ml0.868600專利產品20ml1.1611600專利產品60ml1.3613600近年來，國內使用過的一次性

13、注射器被收購、販賣，二次使用現(xiàn)象十分猖獗，中央電視臺及各大媒體曾多次曝光，國家有關部門為此也采取了一些措施，但由于醫(yī)療機構管理存在盲點及不法分子受利益驅動等原因，使注射器重復使用的事件和一些生產企業(yè)違規(guī)操作的事件屢禁不止?；颊咴卺t(yī)療機構使用注射器屬于被動消費，無任何選擇余地，不合格產品或二次使用的注射器流入醫(yī)療機構，對于廣大患者來說根本沒有能力辨別所使用的注射器是否是合格產品，這極大的損害了廣大人民群眾的身體健康及切身利益。目前國內市場上使用的注射器，主要是一次性塑料無菌注射器，年消耗量約為160億只，由國內273家生產商供貨，國家法律規(guī)定不再審批新的生產商，但是新產品例外。§1.1

14、.5 研究工作概況本項目屬國際、國內首創(chuàng)產品?，F(xiàn)國內外使用的還是玻璃注射器（數(shù)量極少，基本在貧窮、偏遠地區(qū)使用）和一次性使用無菌塑料注射器（目前使用最頻繁）。玻璃注射器的優(yōu)點是使用壽命長，手感好、缺點是成本高，需煮沸消毒后再使用，容易產生交叉感染，造成使用不方便。一次性使用無菌塑料注射器的優(yōu)點是使用比較方便，缺點是能源消耗大，成本高、事后難處理，對環(huán)境污染大，吸入空氣較難排除，手感差、容易產生二次回收使用。我們新研制的環(huán)保型無菌注射器，集玻璃注射器和一次性無菌塑料注射器兩者的優(yōu)點于一身，克服了兩者的缺點，具有成本低、手感好、安全性好、使用方便，排除吸入空氣容易，廢棄物僅占一次性塑料注射器的7.

15、3%，且只能使用一次的特點。是一種高效、節(jié)能、環(huán)保型更新?lián)Q代產品。本專利產品由于所耗費的僅僅是異型注射針，因此其成本價格極低，以5 ml產品為例：針座+護套+針尖+貯藥囊的重量只有1.16克，其生產成本僅為0.12元人民幣。環(huán)保型無菌注射器的技術特點主要在于：在異形注射針的圓錐體外錐面上裝有一只小型醫(yī)用貯藥囊（主要成分為天然膠乳），抽吸藥水時，在真空吸力的作用下，隨著貯藥囊的不斷擴張，藥水同時進入貯藥囊內，注射時隨著芯桿的推動，藥水進入人體內。顯然在整個抽吸及注射藥水的過程中，藥水不會與外套內壁及芯桿發(fā)生接觸，這樣外套和芯桿在使用后不必廢棄，可作為一種長期使用的注射工具，需要廢棄的僅是圓錐體針

16、頭這很小一部分。環(huán)保型無菌注射器的另一個技術特點在于它的貯藥囊的安裝方法。貯藥囊被安裝在圓錐體的外錐面上，使用前貯藥囊的液體容腔部分被吸入圓錐體的沉孔中。這樣的結構設計，使操作者在使用時感到和使用傳統(tǒng)的玻璃注射器一樣方便。§1.2 可行性研究結論環(huán)保型無菌注射器已獲得國家頒發(fā)的發(fā)明專利證書（專利號：ZL01137374.1），并且通過國家食品藥品監(jiān)督管理局認可的檢測機構：濟南醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗中心的檢測，結果均符合有關法規(guī)和標準的要求，該產品通過了兩次專家論證：2002年，由江蘇省藥品監(jiān)督管理局在南京組織一次；2004年，由山東省藥品監(jiān)督管理局在濟南組織一次。該產品的臨床試驗于20

17、03年，分別在江蘇省常州市第一人民醫(yī)院（三級甲等）、中國人民解放軍102醫(yī)院（三級甲等）進行，效果反映良好。該產品的技術水平已達到醫(yī)療器械注射器領域國際領先水平，在臨床試驗的兩家醫(yī)院的醫(yī)護人員曾要求該產品若上市應首先提供給他們使用，因此該產品的市場需求前景十分看好，以它所具有的經(jīng)濟性、先進性的優(yōu)勢，必將替代目前廣泛使用的一次性塑料注射器，對國民經(jīng)濟的發(fā)展將會產生良好的促進作用。§1.2.1 市場預測和項目規(guī)模本項目所涉及內容根據(jù)行業(yè)屬性及中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例的劃分屬于醫(yī)療器械領域。主要用于對人身等進行靜脈、肌肉注射、皮試、抽血和配藥。2004年年末全國一次性使用無菌注射

18、器共有生產企業(yè)273家。各類規(guī)格一次性無菌注射器總量為160億支。目前一次性塑料無菌注射器已在市場中形成氣候，廣大醫(yī)務工作者已習慣于使用一次性塑料無菌注射器，環(huán)保型無菌注射器在剛進入市場時，將會受到傳統(tǒng)概念的阻礙（就象一次性塑料無菌注射器剛進入市場時所受到的阻礙一樣），但環(huán)保型無菌注射器本身所具有的優(yōu)勢，將很快改變人們的習慣，被廣大消費者所接納和認可，因此本項目的市場銷量將會呈不斷上升的趨勢。環(huán)保型無菌注射器是三類醫(yī)療器械，需在十萬級凈化車間內生產，其設備為自動化生產線。生產車間及設備要求見表1.2.1：表1.2.1設備名稱數(shù)量備注凈化車間1000m2十萬級貯藥囊生產線1臺年產2.6億只檢測線

19、1臺異形針檢測購置原材料異形針的生產輔助材料同上外套及芯桿設備10臺玻璃注射器制造模具、錐頭、封座異形針生產及配套部件橡膠成型封座機3臺環(huán)氧乙烷消毒柜1臺異形針滅菌注塑機（60g）60臺一期生產能力可達到年產7.8億只異形注射針。§1.2.2 原材料本項目中環(huán)保型無菌注射器的主要配件異形注射針生產所需主要原材料為聚丙烯等，核心部位貯藥囊所需主要原材料為優(yōu)質離心天然膠乳，可由國內橡膠園提供，亦可使用進口優(yōu)質離心天然膠乳，項目公司擬按照ISO：13485、ISO：9000、GMP規(guī)范、MDD93/42/EEC歐盟醫(yī)療器械指令等質量管理體系文件和相關的法律法規(guī)等規(guī)定建立質量管理體系控制系統(tǒng)

20、并對原材料供應商進行合格供方評定，確定合格供方，并按照原輔材料技術要求進行進貨檢驗，對不符要求的不予進貨，進貨周期根據(jù)生產需要由采購部門確定。為了減少設備投入，部分配件可以從其它廠家直接采購，核心部件可以自行生產以保護專利的核心技術，加速資金的運轉。§1.2.3 廠址本項目廠址選擇主要以市場指向為指導原則，并擬建在交通便利、運輸方便的地方。§1.2.4 項目工程技術方案項目工程中安裝在環(huán)保型無菌注射器上的一次性使用異形無菌注射針，結構原理同普通一次性使用塑料注射針基本相似，只是在注射針針座上進行了改變，由針座的6：100的內錐度改為6：100的外錐度，在外錐面上裝上乳膠貯藥

21、囊，貯藥部分被吸入沉孔內腔與環(huán)保型無菌注射器相匹配，將注射用的藥液通過注射針尖抽吸到乳膠貯藥囊內腔，藥液不會與環(huán)保型無菌注射器的任何部位有任何直接的接觸，對人體進行肌肉注射、抽血等使用不會產生不良反應。環(huán)保型無菌注射器是一種可以長期反復使用的注射工具（可使用5萬次以上），使用中所廢棄的僅僅是異形無菌注射針的圓錐體和乳膠貯藥囊這很小一部分。環(huán)保型無菌注射器是將傳統(tǒng)的玻璃注射器進行了改進，外套頭由原來的外6：100圓錐體改進為內6：100的內圓錐體與一次性異形無菌注射針相配。內圓錐體外部安裝安全保險套，使用時只要將針座插入內腔，順時針旋轉15度將被卡入內腔，就不可能有脫落的危險，注射完畢后，逆時針

22、旋轉15度取下。玻璃芯桿上裝有密封座，是用來抽吸和注射密封作用，密封座前裝有彈簧，彈簧是起排出同體內真空作用的，是乳膠貯藥囊完全緊靠外套內壁移動，有規(guī)則的無真空現(xiàn)象出現(xiàn)。彈簧前裝有透氣讀數(shù)片，作用是把前面的真空流入彈簧內，這樣可以準確計量讀數(shù)。針座上的乳膠貯藥囊在抽吸藥液等時，在真空吸力的作用下，隨著乳膠貯藥囊的不斷擴張，藥液等同時進入乳膠貯藥囊內腔。在注射時隨著芯桿的推動，藥水等進入人體內，乳膠貯藥囊最大張力為1：800，該專利設計時最大要求擴張力為1：300以下，這樣的結構設計，使操作者在使用時感到和傳統(tǒng)的注射器一樣使用方便。§1.2.5 環(huán)境保護項目企業(yè)將按照國家環(huán)保標準的要求

23、進行原材料、輔助材料采購、調配、組織生產、排放的氣體、水均符合國家生活衛(wèi)生標準要求。項目投產后無公害垃圾，無重要污染物產生，噪音適度，對周邊環(huán)境不會產生危害性影響。項目企業(yè)力爭一年內通過ISO14000環(huán)境體系認證。§1.2.6 工廠組織及勞動定員根據(jù)我國有關法規(guī)規(guī)定，在我國境內從事某種商品生產經(jīng)營活動的必須依法向國家有關部門申請注冊，成立相應的某種商品生產、經(jīng)營、單位或企業(yè)，在國家有關部門批準范圍內從事商品生產、經(jīng)營活動，同時對其產品技術、價值、安全等承擔相應的責任和義務。項目公司將以董事會領導下的總經(jīng)理負責制進行組織運行，按照現(xiàn)代企業(yè)管理制度組建各職能部門。 本項目的主要人員基本

24、到位，具體實施中需要選擇在一次性無菌注射器的生產、管理、銷售等方面有一定的經(jīng)驗的專業(yè)技術人員、采購員、推銷員、辦公室人員及管理人員等工作人員，數(shù)量可根據(jù)投資建廠的規(guī)模大小，銷售量的多少而隨時增減。§1.2.7 項目建設進度資金到位后主要用于購置生產異形注射針的設備、貯藥囊生產線和建造十萬級凈化車間，以及開產前需要辦理的各種試、準產證件，預計812個月的時間便可全部完工并批量生產產品。§1.2.8 投資估算和資金籌措§1.2.8 .1固定資產投資估算方法建筑工程費用，根據(jù)建筑、結構專業(yè)提供的技術資料，按其結構形式及使用功能，并結合當?shù)亟ㄖ惭b同類工程標準，按平方米，

25、做造價指標估算；設備購置費用參考國外國內訂貨報價及市場詢價，設備運雜費和設備安裝費用按行業(yè)標準計算。固定資產投資估算根據(jù)市場調研、考察情況和其分析中的規(guī)模，固定資產投資額為2000萬元，其中建造廠房及倉庫：1000萬元，購建生產設備：800萬元，輔助設備：200萬元。上述資金使用計劃，根據(jù)地方資源價格水平，結合實地考察、參考估算，在實施過程中，可能出現(xiàn)誤差，但其額度由不確定因素“準備金”進行調節(jié)，上述計劃投資，基本達到分析中的生產規(guī)模，能夠實現(xiàn)分析中的各項生產指標。§1.2.8.2 流動資金流動資金是項目建成投產后企業(yè)為保證正常生產運營而購買原材料、輔助材料、包裝物、備品配件，發(fā)放職

26、工工資和福利費等占用所需的經(jīng)常性的資金。根據(jù)分析中的產品、產業(yè)規(guī)模、原材料價格，市場情況等綜合因素與本項目特點，采用分項詳細估算法估算本項目所需流動資金為1500萬元。§1.2.8.3 無形及遞延資產在本項目中無形及遞延資產主要是指土地使用權和專利技術，專利人將專利技術以資本（或股本）的方式進入企業(yè)，向項目企業(yè)投資。專利權人為企業(yè)的股東，享有股東的各種權利和義務。根據(jù)公司法的有關規(guī)定，以工業(yè)產權（包括發(fā)明、實用新型、外觀設計、商標等）、非專利技術作價出資的金額不得超過公司注冊資本的20%，高新技術企業(yè)根據(jù)實際情況在投資各方協(xié)商一致的前提下，經(jīng)有關部門同意可適當提高比例至40%。在特定

27、地區(qū)，高新技術成果作價出資占企業(yè)注冊資本的比例，可以由出資各方協(xié)商約定。§1.2.8.4 資金籌措本項目投資所需資金主要來源于國家對新產品、環(huán)保產品、節(jié)能產品的優(yōu)惠扶持政策，至于是否需要向銀行借款，實際投資時，可根據(jù)項目情況和自身條件自行選擇。本項目中技術無形資產部分由專利人以專利權入股形式參與企業(yè)。§1.2.9 項目財務和經(jīng)濟評論§1.2.9.1 財務預測財務預測的主要目的是為項目財務評價提供基本的財務數(shù)據(jù)和有關資料，財務預測需收集和測算的基本數(shù)據(jù)包括項目預測期內各年的經(jīng)濟活動情況及其全部財務收支及結果。投資估算本項目總投資額為4550萬元，其中固定資產投資20

28、00萬元，流動資金投資1500萬元，無形資產折價投資1050萬元。財務參數(shù)預測（1）應收、應付賬款比率本項目應收、應付賬款比率參照行業(yè)平均水平設定，當年應收賬款在下一年收回；當年應付賬款在下一年償還。（2）壞賬準備率國家財政部相關文件規(guī)定壞帳準備的計提比例由公司自行確定，但應合理地估計計提比例。本項目壞賬準備率參照行業(yè)習慣標準設定。（3）項目計算期項目的計算期一般是根據(jù)產品的壽命期（資源開采年限）、主要設施和設備的使用壽命期、主要技術的壽命期等因素綜合考慮。由于本項目最突出的優(yōu)勢在于先進技術的應用，因此在考慮項目計算期時應首要考慮本項目技術的壽命期。本項目采用的技術為專利技術，專利技術的經(jīng)濟壽

29、命一般取決于行業(yè)技術的發(fā)展更新速度、技術的領先程度、保密狀況、產品更新周期、可替代性、市場競爭情況和法律、行政保護的強度等。一般情況下，專利技術的經(jīng)濟壽命比其法律壽命短。這是因為科學技術是不斷發(fā)展的，并且科技發(fā)展的速度越來越快，一種新的，更為先進、適用或效益更高的專利技術的出現(xiàn)，將使原有專利技術貶值。通過對本項目的綜合判斷及未來預測的不確定性考慮，本項目的計算期取 5 年。成本費用預測項目實施后，在生產經(jīng)營活動中，必然伴隨著活勞動和物化勞動的消耗，這種在生產經(jīng)營過程中各種消耗的貨幣表現(xiàn)，稱為費用。費用按照經(jīng)濟用途可分為計入產品成本的生產費用和不計入產品成本的期間費用。本項目可生產制造多種規(guī)格，

30、本報告中以20ml注射器(針座+護套+針尖+乳膠貯藥囊-1.16克) 為例進行財務分析，異形玻璃工具屬環(huán)保型無菌注射器的配套產品可采取外協(xié)加工的方式進行采購，每支成本價格6元。每萬支異形無菌注射器配套贈送1支。價格預測在本項目分析中，假定整個經(jīng)濟運行環(huán)境不會產生很大的波動，國內和國際政治、社會環(huán)境保持基本穩(wěn)定狀態(tài)，因此本預測中在項目生產運營期內不考慮價格相對變動和通貨膨脹的影響，即在整個生產運營期內都采用預測的固定價格，計算產品銷售收入和原材料、燃料動力費用，以20ml為例，產品的銷售價格為0.3元/支。稅金預測財務評價中合理計算各種稅費，是正確計算項目效益與費用的重要基礎。財務評價涉及的稅費

31、主要有增值稅、資源稅、消費稅、所得稅、城市維護建設稅和教育費附加等，在本財務評價中稅金計算分為銷售稅金和所得稅，其稅率按照國家和地方相關的法律法規(guī)、政策與本項目的具體情況設定。銷售收入預測與成本費用估算1、銷售收入預測銷售（營業(yè)）收入是指銷售產品或提供服務取得的收入，在本項目中，對不同產品的銷售收入分項計算，對不便于按詳細的品種分類計算銷售收入的，采取折算為標準產品的方法計算其銷售收入。 2、成本費用估算成本費用是指本項目生產運營支出的各種費用。（1）固定資產折舊（2）產品銷售成本估算 （3）付現(xiàn)經(jīng)營成本估算§1.2.9.2 項目財務評價財務評價報表編制項目財務盈利能力分析主要是考察

32、本項目投資的盈利水平。為此目的，編制現(xiàn)金流量表和損益表兩個基本財務報表，計算財務投資回收期、投資利潤率、投資利稅率等指標。項目財務盈利能力分析對項目企業(yè)的財務分析，一般考慮投資回收期、投資利潤率、投資利稅率等指標，以衡量投資的可靠性和有效性。1、投資回收期（Pt）投資回收期或投資還本年限，是以項目的凈收益抵償全部投資（包括固定資產投資和流動資金）所需要的時間，用財務現(xiàn)金流量表中累計凈現(xiàn)金流量計算，求出的投資回收期與行業(yè)的基準投資回收期比較，它是反映項目財務投資回收能力的重要指標。表達式為：其中：Pt：投資回收期，以年表示。2、投資利潤率投資利潤率是指項目達到設計生產能力后的一個正常生產年份的年

33、利潤總額與項目總投資的比率，它是考察項目單位投資盈利能力的靜態(tài)指標。投資利潤率主要反映了投資項目能否以較少的投入取得較多的收益。其計算公式為：投資利潤率年利潤總額/項目投資總額×100% 投資利稅率是指項目達到設計生產能力后的一個正常年份的年利稅總額或項目生產期內的年平均利稅總額與項目總投資的比率。其計算公式為： 投資利稅率年利稅總額/投資總額×100% §1.2.10 項目綜合評價結論通過上面的分析可以看出，本項目財務投資利潤率和投資利稅率均大于行業(yè)基準值，投資回收期短，項目有較強的抗風險能力，因此在我們的共同努力下，相信該專利產品將擁有一個光明美好的前景，而且

34、本項目在節(jié)能減排方面的貢獻，將遠遠超出項目本身的經(jīng)濟利益，對社會的巨大成就用金錢是無法計算的，項目產品上市后將充分體現(xiàn)出企業(yè)對社會的責任并在環(huán)保、節(jié)能減排方面起到積極的導向作用。§1.3 存在問題及建議本項目的潛在風險主要包括以下幾項：§1.3.1 產品價格變動風險 本項目產品銷售價格受市場供求和行業(yè)競爭影響，隨著本行業(yè)競爭日趨激烈，產品銷售價格可能下降。通過財務分析部分的敏感性分析可知本項目的盈利狀況對價格的變動比較敏感，因此價格變動可能會加大公司的經(jīng)營風險。相應對策：努力降低生產成本，抵消價格下降帶來的不利影響；利用技術優(yōu)勢開發(fā)高附加值的產品，規(guī)避低水平的價格競爭；加快

35、新投資項目的投產工作。§1.3.2 技術風險技術方面的風險主要有技術開發(fā)風險、轉化應用風險和技術壽命風險等。本項目不存在與國家政策相抵觸等問題，生產工藝和配套技術也比較完善，故其風險主要體現(xiàn)在技術的轉化和替代上。新技術轉化為現(xiàn)實生產力的過程較為復雜，涉及到內外多種不確定因素，在大規(guī)模生產并實現(xiàn)一定規(guī)模效益的過程中會出現(xiàn)諸多的新問題，所以在生產實施能力等方面仍有一定的風險因素；同時本專利技術的出現(xiàn)為一次性無菌注射器的未來發(fā)展方向提供了一種新的思路，為以后繼續(xù)發(fā)展指明了方向，本項目產品目前具有的技術壟斷優(yōu)勢何時會被更新、更好的產品替代很難事先確定，因此對本項目技術的壽命風險必須進行充分考

36、慮。另外有關人員違反商業(yè)保密原則，向競爭者或其他第三方透露公司核心技術，或者市場仿冒仿制本產品也會對本項目技術產生不利影響。相應對策：1、加強公司內部技術資料的保密工作和對專利侵權行為的防范、打擊工作。2、進一步加大科技投入，為科研人員創(chuàng)新和改進產品提供有利環(huán)境，使項目產品中的技術始終保持領先水平，同時密切關注國內外相關專利的申報情況和新產品科技動態(tài)，及時調整本項目產品的研發(fā)方向和戰(zhàn)略。3、充分利用已經(jīng)形成的銷售渠道并繼續(xù)拓展新的營銷戰(zhàn)略，加快技術成果轉化步伐，迅速占領市場。§1.3.3 生產/管理風險在生產過程中可能遇到因生產故障及其他原因引起的產品質量、產量波動。本項目技術的精度

37、、質量是產品的關鍵，鑒于本項目尚未進行大規(guī)模生產，因而也面臨一定的生產風險。除了生產之外項目公司在管理上也可能面臨創(chuàng)新不足、決策失誤及組織人事變動等風險。由于引資后要進行專利產品的大規(guī)模生產，項目公司還沿用以往小企業(yè)的管理經(jīng)驗就會出現(xiàn)各種難以預料的問題，如果管理技術人員片面追求短期效益、偏重于技術革新，可能會導致管理不善，另外在先進人才的引進和利用等方面也可能出現(xiàn)各種問題。相應對策：1、在確保技術和產品質量穩(wěn)定性的基礎上，開展以高品質、低成本及最小限度的過程變異為最終目標的活動（即在進行高水準的目標設定上推進企業(yè)的改善活動，不單是制造，而是以全盤經(jīng)營活動為整體，其核心包括過程改善、過程設計、流

38、程再造、過程控制等），爭取通過ISO質量體系認證和國外有關專業(yè)機構認證。2、加強企業(yè)組織機構建設，盡快建立起符合現(xiàn)代管理標準的具有充分彈性、敏感性和適應性的管理組織，加強管理者自身素質的提高，以先進的管理理念和創(chuàng)新意識促進項目公司的良性發(fā)展。3、項目公司應針對管理人員和技術人員建立多種激勵方式，并為所有員工事業(yè)的發(fā)展提供良好的平臺和機會，使員工的利益和公司的發(fā)展緊密相連，以較強的企業(yè)凝聚力為公司的發(fā)展奠定堅實的基礎。§1.3.4 財務風險財務風險集中體現(xiàn)在兩個方面：一是產品成本的控制問題，本項目產品原材料成本受市場價格波動影響較大，新產品推出過程中需要的銷售費用過高以及本產品會出現(xiàn)一

39、定的庫存量等因素都會在很大程度上影響產品成本的合理控制；二是隨著專利產品的不斷推廣，生產經(jīng)營規(guī)模擴大，對資金的需求迅速膨脹，能否及時獲得外部資金的支持，將直接關系到企業(yè)的擴張和成長。如果專利產品能夠成功打入國際市場，外匯收入還面臨一定的匯率風險。相應對策：1、為保證合理的產品成本，必須建立完善的標準成本控制體系，在全面預算、生產定額和存貨控制等方面形成完整的成本控制系統(tǒng)。在成本控制的基礎上，企業(yè)應科學安排融資結構，加強外部資金的使用管理，合理地進行利潤分配和債務償還，另外加強流動資金特別是應收賬款的管理，建立合理的壞賬準備制度。同時公司還可以通過外匯市場上的相應操作減少匯率風險。 2、本項目擁

40、有自主知識產權的技術，如果能夠保證較長時期內的良好市場需求，對投資者產生巨大的吸引力，就為企業(yè)長期融資奠定了良好的基礎。§1.3.5 市場風險市場風險是導致新技術、新產品商業(yè)化、產業(yè)化過程中斷甚至失敗的核心風險之一，即使是一些國際知名的大公司，如IBM、蘋果電腦公司等都曾因市場風險而蒙受重大損失。本項目產品作為一種新型產品，市場的開拓風險無法回避，因此我們建議本項目產品應在市場推廣、行業(yè)內部宣傳、銷售渠道、提高技術知名度等方面下工夫。相應對策：1、加強市場的前期輔導和市場營銷力度，盡快在相關技術領域占有一席之地，加快市場、專業(yè)人士的認可和接受程度，并盡快以技術壟斷優(yōu)勢進軍海外市場，形

41、成國際品牌優(yōu)勢；2、實行創(chuàng)名牌戰(zhàn)略，以穩(wěn)定的質量、合理的價格，特別是在項目初期應有長遠眼光，對于一些經(jīng)濟水平較低的地區(qū)可以采取成本價銷售等營銷方式銷售，爭取盡快在該行業(yè)內確立品牌形象，品牌優(yōu)勢將有助于消除市場波動等因素對項目產品的影響；3、進一步提高產品質量，降低產品成本，提高產品綜合競爭能力，從而增強適應市場變化的能力。密切關注國內外市場動態(tài)，并根據(jù)情況及時調整經(jīng)營和營銷戰(zhàn)略。4、本專利人承諾，為保證投資者的獨家生產和技術依靠或不受干擾，盡管該產品在新功能技術及其應用領域還存在一定的開發(fā)空間，除非投資者要求聯(lián)合研制，否則不再進行同類新產品的開發(fā)，全力支持本專利產品創(chuàng)名牌，創(chuàng)高效益。第2章 項

42、目背景和發(fā)展概況醫(yī)療單位對病人進行治療，常見的是靜脈、肌肉注射、皮試、抽血和配藥等，在使用后，注射器的內腔與藥水接觸，為了避免交叉感染，不得重復使用，需要消毒處理，或使用一次性無菌注射器。一次性注射器使用一次后就被整個廢棄，而不能回收再利用，現(xiàn)我國規(guī)定只能燒掉，這就會消耗大量的能源，而且還會污染大氣。中國專利CN2033692U公開了一種一次性使用的注射器，對一次性注射器進行了改進，在針頭上套裝有容量袋，用吸筒將注射液通過針頭吸入到容量袋中，注射完畢后，僅扔掉針頭和容量袋，而吸筒和推桿可以反復使用，既能防止交又感染，又大大節(jié)省了原材料。但這種注射器還存在下列不足：當吸筒將注射液吸入到容量袋中時

43、，由于容量袋與推桿頭部具有真空間隙，根據(jù)吸筒上的刻度，難以讀準藥量，造成讀數(shù)不準；此外，注射完畢后，容量袋中還留有殘液，造成藥液的浪費?，F(xiàn)有的玻璃注射器，它的外套與芯桿之間的配合技術精度要求很高，每只需要研配、對號入座，因此玻璃原料的利用率低（報廢的多），只有35%左右。同時兩者之間磨損快，一般情況下使用2000次左右就會產生漏氣漏水現(xiàn)象而導致不能使用。而環(huán)保型無菌注射器所采用的密封形式，是在芯桿的頭部裝一只由硅膠制成的活塞（類似于一次性無菌塑料注射器所采用的方式），因此制造外套和芯桿的精度要求得以降低，玻璃的利用率可達到80%以上，而且相同型號的環(huán)保型無菌注射器的外套和芯桿可以實現(xiàn)互配，無須

44、對號入座。由于硅膠活塞與外套之間的磨損小，一般使用5萬次以上還能保持密封要求，配備上異形注射針后，便可成為一種自毀式注射器。§2.1 項目提出的背景§2.1.1 行業(yè)發(fā)展規(guī)劃注射器是一種醫(yī)療器具，用注射器推藥液是根據(jù)連通器原理用活塞式針筒打針,將藥液完全抽進針筒內,利用了連通器的原理,使液體送入人體內部。據(jù)了解，目前我國市面上大量銷售和臨床使用的仍然是普通一次性注射器，由于其不具備自動毀形的功能，特別是由于非法回收、反復使用現(xiàn)象的難以禁絕，往往達不到真正的“一次性”，造成臨床使用中的安全隱患，也給其后的無害化處理帶來問題。在實施預防接種工作中,安全注射面臨著極大挑戰(zhàn),不安全

45、注射成為導致艾滋病、乙型肝炎、丙型肝炎等傳播和其它注射性感染的嚴重公共衛(wèi)生問題，在預防接種工作中,全面推行自毀型注射器(AD注射器)可有效提高安全注射水平。隨著國民收入迅速提高，環(huán)咨認為未來注射器市場將開發(fā)的形形色色的新穎注射器，也將有廣闊的市場前景。本項目環(huán)保型無菌注射器屬三類醫(yī)療器械，目前國內共有273家一次性塑料無菌注射器生產商，國家明文規(guī)定不再批準新的一次性塑料無菌注射器生產商，但是對新產品例外。因此，環(huán)保型無菌注射器可以得到國家食品藥品監(jiān)督管理局的支持和保護。§2.1.2 項目發(fā)起人和發(fā)起緣由本項目涉及的專利技術：發(fā) 明 名 稱： 環(huán)保型無菌注射器發(fā) 明 人： 胡永良專 利

46、 號： ZL01137374.1專 利 申 請 日： 2001年12月11日授 權 公 告 日： 2006年2月1日 針對一次性塑料無菌注射器在使用中存在的種種弊端，為了保護我們的地球，減少更多的環(huán)境污染，專利發(fā)明人胡永良先生經(jīng)過多年試驗發(fā)明了異型無菌注射器并在戴有余先生、管恩華先生的大力協(xié)助下進一步完善了該專利技術。小批量產品已通過國家食品藥品監(jiān)督管理局濟南醫(yī)療器械質量監(jiān)督中心的合格檢驗。§2.2 項目發(fā)展概況本項目專利發(fā)明的的目的是克服現(xiàn)有技術的不足，提供一種不僅能防止交叉感染，而且讀數(shù)準，藥液無浪費的環(huán)保型無菌注射器。實現(xiàn)上述目的的技術方案是：一種環(huán)保型無菌注射器，包括衡頭套、

47、針頭、吸筒、推桿和貯藥囊，針頭由針尖和具有錐頭的針座組成，貯藥囊的開口端緊套在針座的的錐頭上，吸筒的一端為喇叭口，針座的錐頭插在喇叭口中，并與喇叭口緊密配合，吸筒上刻有刻度，推桿的前部插在吸筒內，推桿的前端固定安裝有橡膠密封座，吸筒內腔設置有橡膠讀數(shù)片和彈簧，彈簧的一端卡在橡膠讀數(shù)片上，另一端卡在橡膠密封座上；橡膠讀數(shù)片的周邊開有氣槽。采用上述技術方案后，抽取藥液時，隨著推桿的逐漸拉出，貯藥囊在真空的吸力的作用下，進入吸筒內腔，并不斷擴張，藥液等會不斷地隨貯藥囊的擴張而不斷進入貯藥囊，直至抽吸結束，此時便可以進行注射。于群晰的前端固定安裝有橡膠密封座，吸筒內腔設置有橡膠讀數(shù)片和彈簧，彈簧的一端

48、卡在橡膠讀數(shù)片上，另一端卡在橡膠密封座上；橡膠讀數(shù)片的周邊開有氣槽，貯液囊和橡膠讀片之間的空氣可以通過氣槽進入橡膠讀數(shù)片和橡膠密封座之間，彈簧可以根據(jù)空氣壓力大小調節(jié)吸筒內橡膠讀數(shù)片和橡膠密封座之間的容積，因而貯藥囊和橡膠讀數(shù)片之間無真空間隙，也就不會造成讀數(shù)的誤差，通過橡膠讀數(shù)片的位置和吸筒上的刻度可以準確讀出貯液囊中的藥量。注射完后，同樣由于貯液囊和橡膠讀數(shù)片之間無真空間隙，使得注射完后的貯藥囊內無殘液，因而可以避免藥液的浪費。由于抽吸、注射的全過程藥液不會和吸筒、推桿、橡膠讀數(shù)片、橡膠密封座以及彈簧有任何接觸，使用完后只要將針頭和貯液囊扔掉，無需進行消毒處理就可以避免過交叉感染，而吸筒、

49、推桿、橡膠讀數(shù)片、橡膠密封座以及彈簧可以反復使用，大大節(jié)約了能源，降低了成本。第3章 市場分析與建設規(guī)模目前國內外市場上使用的注射器，主要是一次性塑料無菌注射器，年消耗量約為160億只，由國內273家生產商供貨，國家法律規(guī)定不再審批新的生產商，但是新產品例外。該產品市場結構比較集中，基本集中在縣級以上的各級醫(yī)療機構和診所內，偏遠、貧窮地區(qū)仍有個別使用玻璃注射器的醫(yī)療衛(wèi)生機構。§3.1 市場調查§3.1.1 目標市場的設定環(huán)保型無菌注射器是一種新產品，在市場中要想占領一定的份額是非常困難的，但是由于該產品聚集了玻璃注射器和一次性塑料無菌注射器的優(yōu)點，因此市場潛力很大，目標市場

50、應定位在大、中城市的醫(yī)療衛(wèi)生機構，然后逐步在整個醫(yī)療市場中推廣，最終將一次性塑料無菌注射器的市場縮小到10%。也就是說如果本專利產品推向市場，每年可減少注射用塑料醫(yī)療器械廢棄物的90%。§3.1.2 影響市場的主要因素1. 價格：以20ml為例：異形注射針的銷售價格為0.3元/支，是一次性塑料無菌注射器價格的一半，容易被消費者所接受。2. 質量：環(huán)保型無菌注射器的主要配件異形注射針和乳膠貯藥囊是在自動化設備上生產出來的，經(jīng)過三級檢驗合格后方可投入市場，而且生產過程是按照“GMP”規(guī)范和ISO：13485及相關的產品標準要求進行控制。因此，產品質量是得到保證的。3. 服務：企業(yè)將建立一

51、支專業(yè)性強的售后服務隊伍，可為消費者提供方便、快捷、周到的服務。4. 宣傳：環(huán)保型無菌注射器是新產品，投入市場前需進行大量的廣告宣傳，包括產品特點、企業(yè)形象、顧客滿意度等。5. 培訓：環(huán)保型無菌注射器進入市場前，將針對特定的消費群體進行短期培訓，使消費者了解該產品的特點、正確掌握環(huán)保型無菌注射器的使用方法。6. 政策：國家環(huán)境保護“十一五”規(guī)劃制定了“十一五”期間國家在環(huán)境保護領域的一系列目標、任務、投資重點和政策措施，明確提出：“把污染防治作為重中之重，把保障城鄉(xiāng)人民飲水安全作為首要任務，全面推進、重點突破，切實解決危害人民群眾健康和影響經(jīng)濟社會可持續(xù)發(fā)展的突出環(huán)境問題。”這對解決日益突出的

52、經(jīng)濟社會發(fā)展與資源環(huán)境約束的矛盾，應對中國環(huán)境保護面臨的嚴峻挑戰(zhàn)，具有極為重要的指導意義。規(guī)劃提出，以減量化、資源化、無害化為原則，把防治固體廢物污染作為維護人民健康，保障環(huán)境安全和發(fā)展循環(huán)經(jīng)濟，建設資源節(jié)約型、環(huán)境友好型社會的重點領域。一是實施危險廢物和醫(yī)療廢物處置工程。加快實施危險廢物和醫(yī)療廢物處置設施建設規(guī)劃，完善危險廢物集中處理收費標準和辦法，建立危險廢物和醫(yī)療廢物收集、運輸、處置的全過程環(huán)境監(jiān)督管理體系。二是實施生活垃圾無害化處置工程。實施城市生活垃圾無害化處置設施建設規(guī)劃，新增城市生活垃圾無害化處理能力24萬噸/日，城市生活垃圾無害化處理率不低于60%。三是推進固體廢物綜合利用。目

53、前國際注射器市場上，對自毀式注射器的呼聲越來越高，而且國家食品藥品監(jiān)督管理局已行文規(guī)定，今后生產的一次性塑料無菌注射器必須是自毀式的，否則不準銷售。環(huán)保型無菌注射器的主要部件貯藥囊使用一次后，基本上不能再次使用，順應了國家法規(guī)及消費者的心愿。§3.1.3 市場趨勢預測和市場機會（一）醫(yī)療器械市場預測與發(fā)展相對穩(wěn)定的市場容量和多層次的市場需求是醫(yī)療器械市場的主要特征。世界醫(yī)療器械市場容量，近年來連續(xù)以6%7%速度增長，19931997年五年內，由929億美元增加到1370億美元，2000年達到18002000億美元。1、國內市場的預測。我國醫(yī)療器械產業(yè)的主要市場在國內，其市場容量連年高

54、速增長，“八五”和“九五”前期增長速度為18%20%，1998年市場容量約為200億元。2000年達到220億元，2010年將達到300億元。預計一次性醫(yī)療用品、消耗性器械增長20%以上，企業(yè)向規(guī)模經(jīng)營發(fā)展。預計常規(guī)裝備增長在10%左右，需求不減，適銷新產品不斷推出，產品質量和價格競爭更為激烈。預計大型設備XCT、MRI、彩色B超市場需求持平或下降，國外產品占有較大市場份額。預計中檔低檔產品出口將大幅增長。2、國內市場的預測依據(jù)。社區(qū)衛(wèi)生服務的興起和擴大，常規(guī)診斷器械和量大面廣的醫(yī)療器材用品需求上升。城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險制度的逐步實施。醫(yī)療機構的調整與明確分工，綜合性全能醫(yī)院數(shù)量增長有所抑制。國民

55、經(jīng)濟水平的進一步提高，廣大農村醫(yī)療條件的進一步改善。3、發(fā)展戰(zhàn)略。發(fā)展的指導思想以全球性醫(yī)學目的調整和醫(yī)學模式轉化為導向，以產品質量為根本，加強產品的二次開發(fā)和技術改造，建成一個高新技術和常規(guī)診療技術有機結合，既適應我國醫(yī)療制度改革和近期衛(wèi)生目標，又和全球市場需求相適應的高技術制造產業(yè)。目標：大力發(fā)展適合我國國情和第三世界國家市場的常規(guī)產品。中國醫(yī)療器械產業(yè)要走大眾化道路，著力開發(fā)適合我國國情和第三世界國家市場的經(jīng)濟型實用產品。因此，要把常用的量大面廣的醫(yī)療器械產品作為發(fā)展重點，把提高常規(guī)醫(yī)療器械產品的性能和質量水平放在研究開發(fā)的首位。觀念轉變：對醫(yī)療器械追求“門類齊、品種多”和唯“新”唯“高

56、”的做法進行反思。常規(guī)醫(yī)療器械并不是簡單和低檔產品的代名詞，它同樣可以是高技術產品，而且更需要不斷采用最新科技成果、最新工程技術進行產品更新?lián)Q代。因此，在觀念上對追求“門類齊、品種多”作為一種優(yōu)勢的傳統(tǒng)觀念要進行反思，對結構調整中唯“新”唯“高”也同樣應反思，必須“有所為，有所不為”，放開一般，規(guī)劃發(fā)展重點。特別是醫(yī)療器械行業(yè)如何在“兩外”之間開發(fā)產品，拓展市場，即在國外先進技術和外省市中檔技術之間拓展市場份額，著眼于產品的市場容量和立足于現(xiàn)有的技術水平，發(fā)展自身的優(yōu)勢。調整行業(yè)結構，培育企業(yè)集團。醫(yī)療器械產業(yè)的生命力和發(fā)展前景不可低估。“十五”期間，我國醫(yī)療器械工業(yè)總體上有了重大發(fā)展，但令人

57、遺憾的是，能在國內市場處于優(yōu)勢地位，占有較大市場份額，代表行業(yè)水平，具有國際競爭力的大型企業(yè)和企業(yè)集團未能形成，現(xiàn)有企業(yè)未能形成一批有特色并按規(guī)模經(jīng)營組織生產的專業(yè)化協(xié)作配套廠，缺乏像家電業(yè)“海爾”、“廣電”等著名的大型醫(yī)療器械廠商，因此，必須調整行業(yè)結構，通過資本運作、股份制改制、聯(lián)合兼并、進一步優(yōu)化資源配置，走規(guī)?；⒓s化的發(fā)展之路。增強政策扶持力度，提高行業(yè)競爭實力。政府主管部門要從具體項目入手，扶持一批市場需求量大、發(fā)展前景好、帶動輻射作用強、具有創(chuàng)新技術、自主知識產權的新產品，發(fā)展民族工業(yè)，實現(xiàn)產業(yè)化，加速科技成果的轉化。建立國家醫(yī)療器械發(fā)展基金，建立工程與醫(yī)學臨床密切結合的新體制

58、，加強醫(yī)療器械工業(yè)共性技術和基礎技術的研究開發(fā)，鼓勵已具有品牌效應的大型機電企業(yè)從品牌、資金實力入手，快速培育成為醫(yī)療器械名牌企業(yè)。引導和加強行業(yè)之間的專業(yè)化協(xié)作和國際OEM配套，充分發(fā)揮各行業(yè)的優(yōu)勢，把握新技術、新材料、新工藝的發(fā)展和應用，提高技術開發(fā)能力和產品性能質量。對量大面廣的醫(yī)療器械，特別是一次性消耗產品，以規(guī)模經(jīng)營為目標，向規(guī)模化、集約化發(fā)展，鼓勵兼并聯(lián)合，淘汰一批小規(guī)模、低素質的生產企業(yè)。（二）我國醫(yī)院市場現(xiàn)狀我國的衛(wèi)生機構分為醫(yī)院、衛(wèi)生院、療養(yǎng)院、門診部、婦幼保健院、?？萍膊》乐卧骸⒓膊☆A防控制中心（防疫站）、醫(yī)學科研機構和其他共九個類別。醫(yī)院分為綜合醫(yī)院、中醫(yī)醫(yī)院、?？漆t(yī)院三種，其結構變化情況見表3.1.3.1：表3.1.3.1 我國醫(yī)院